Desarrollo embriolgico del sistema Nervioso

Al hacer un corte transversal, podemos identificar ms fcilmente los eventos que se suceden.
Durante la tercera semana del desarrollo embrionario, en respuesta a seales qumicas
provenientes de la Notocorda, sta induce la transformacin del ectodermo en un tejido ms
especializado que origina al sistema nervioso, denominado neuroectodermo. El
neuroectodermo sufre una serie de transformaciones iniciadas con un engrosamiento
denominado placa neural, cuya parte central se hunde y forma al surco neural, que al
profundizarse propicia la elevacin de los bordes laterales de la placa neural, denominados
pliegues neurales, quienes delimitan al neuroectodermo del ectodermo superficial (no neural).
Al costado derecho aparece una microfotografa en donde puedes identificar las estructuras
del esquema.
Ahora observa cmo se dan dichas transformaciones, al interior del embrin en este corte
transversal.
El surco neural continua profundizando, hasta que los pliegues neurales se aproximan a la
lnea media y se fusionan dando lugar a la formacin del tubo neural.
Corte transversal del embrin, aproximadamente a los 21 das.
Algunas clulas provenientes de los pliegues neurales se separan del tubo y originan a las
crestas neurales.
En esta vista dorsal del tubo neural puedes apreciar que la luz del tubo neural, denominada
conducto neural, est abierta a la cavidad amnitica, tanto en su parte craneal como caudal.
(Fig. A)
La apertura craneal denominada neuroporo anterior se cierra aproximadamente al da 25 de
gestacin; mientras que la apertura caudal o neuroporo posterior, se cierra dos das despus.
(Fig. B)

(Fig. A) Vista dorsal del embrin, aproximadamente a los 23 das

Del tubo neural se forma el sistema nervioso central ( SNC) y de las crestas neurales se
origina el sistema nervioso perifrico (SNP).
DERIVADOS DEL TUBO NEURAL
De la pared del tubo neural se formarn las diferentes estructuras que tiene el SNC. Mientras
que a partir de la luz del tubo neural (conducto neural), se origina el sistema ventricular a nivel
del encfalo y en canal central a nivel de la mdula espinal.

Durante la cuarta semana del desarrollo embrionario, en los dos tercios ceflicos de la pared
del tubo neural aparecen las vesculas cerebrales a expensas de las cuales se diferencia el
encfalo, mientras que la mdula espinal se desarrolla de la porcin inferior del tubo neural.

Aproximadamente al final de la quinta semana estas vesculas iniciarn la formacin de las

estructuras que forman al encfalo. Del telencfalo se desarrollan los hemisferios cerebrales.
El diencfalo constituye al tlamo, hipotlamo, subtlamo y epitlamo. El mesencfalo que es
la parte que menos cambios sufre conserva el mismo nombre. El metencfalo forma al puente
y cerebelo. Del mielencfalo se origina la mdula oblongada.

El sistema ventricular es un derivado del conducto neural que en la porcin ceflica del tubo
neural se forma al mismo tiempo que el encfalo. As las cavidades del telencfalo se
convierten en los ventrculos laterales, la cavidad del diencfalo forma al tercer ventrculo, la
luz del mesencfalo queda como el acueducto cerebral y la cavidad que comparten
metencfalo y mielencfalo se transforma en el cuarto ventrculo.

DERIVADOS DE LAS CRESTAS NEURALES

Al mismo tiempo que se est formando el encfalo a expensas del tubo neural, tambin las
crestas neurales se diferencian. Cuando stas se desprenden de los pliegues neurales,
primero se ubican dorsal al tubo neural y despus se desplazan en posicin lateral a l.

Las crestas neurales originan al sistema nervioso perifrico y como parte de l, se

desarrollan los ganglios, los nervios, as como las clulas de Schwann y los anficitos que se
ubican en dichas estructuras.

Las crestas neurales, forman tambin a las siguientes estructuras no nerviosas que migran para
ubicarse en su posicin definitiva:
a) Piamadre y aracnoides (leptomeninges)
b) Cartlago de los arcos farngeos
c) Melanocitos (clulas que dan color a piel, cabello y ojos)
d) Odontoblastos

e) Mdula suprarrenal

En el Sistema Nervioso Central se distinguen dos tipos de clulas

Neuronas

a) Neuronas
Las neuronas son las clulas especializadas del Sistema Nervioso, que conducen impulsos
nerviosos.
Manejan informacin, recibindola del entorno o de otras clulas nerviosas, transformndola y
envindola a
otras
neuronas
o
tejidos
efectores.
Estructuralmente estn formadas por un cuerpo celular o soma, del que emergen las dendritas
y el axn. La mayor parte de las neuronas tienen esta estructura, sin embargo hay una amplia
variacin en el tamao, forma y ramificaciones.
En el soma se encuentra el ncleo rodeado por el citoplasma que contiene los organelos
necesarios para la sntesis de protenas y el mantenimiento del metabolismo.
Las dendritas son prolongaciones generalmente cortas y ramificadas. Reciben seales
provenientes de otras neuronas, a travs de la sinapsis, o bien del medio a travs de
los receptores especializados.
El axn se origina del cuerpo neuronal como prolongacin nica, en ocasiones emite axones
colaterales.
En su extremo distal se ramifica formando una arborizacin terminal denominada telodendrias,
que se encargan de establecer sinapsis con una o ms neuronas cercanas.
Generalmente los axones de las neuronas multipolares estn rodeados de una capa de
mielina, que empieza cerca del origen del axn y finaliza un poco antes de las telodendrias.
b) Neuroglia
A diferencia de las neuronas, las clulas de la neuroglia no propagan potenciales de accin, ni
sus prolongaciones estn especializadas para recibir y transmitir seales elctricas.
Conforman la mayor parte del tejido nervioso y son necesarias para el funcionamiento normal
del
sistema
nervioso.
Las clulas gliales del sistema nervioso central son los astrocitos, los oligodendrocitos, las
clulas ependimarias y las clulas de microglia.
Astrocitos
Clulas con forma de estrella y numerosas prolongaciones citoplasmticas, las cuales se

encuentran en contacto con los cuerpos neuronales, con la superficie interna de la piamadre y
con los vasos sanguneos, cumpliendo con su funcin principal de apoyo estructural (sostn) y
nutricin para las neuronas.
Hay
dos
tipos
de
astrocitos:
a) Astrocitos fibrosos: tienen prolongaciones finas y se encuentra sobre todo en la
sustancia blanca.
b) Astrocito protoplasmtico: poseen prolongaciones citoplasmticas gruesas y ramificadas,
se encuentra sobre todo en la sustancia gris.
Funciones:
Sostn:
proporcionan
soporte
estructural
al
tejido
nervioso.
- Nutricin: considerando la relacin que hay entre los pies vasculares de los astrocitos con
los vasos sanguneos, se sugiere que stas clulas estn involucradas con el intercambio
de metabolitos
entre
las
neuronas
y
la
sangre.
- Forman cicatriz glial o astroctica: cuando una lesin del SNC conduce a prdida de clulas,
el espacio creado por la eliminacin de los restos celulares se rellena gracias a la proliferacin
o hipertofia
de
astrocitos,
generando
una
cicatriz
astroctica.
- Secretan factores de crecimiento y citocinas que se encargan de regular la funcin de las
clulas inmunitarias.
- Regulan las concentraciones extracelulares de electrolitos y mantienen el pH.
- Participan en el metabolismo de algunos neurotransmisores, al eliminarlos de la
hendidura sinptica.
- Constituyen la barrera hematoenceflica: por la relacin que los astrocitos tienen con los
vasos sanguneos, existe un intercambio selectivo de solutos entre el plasma y el tejido
nervioso, lo cual desde el punto de vista clnico es importante porque en buena medida esto
impide que muchos frmacos lleguen al SNC.
Oligodendrocitos
Son clulas de cuerpo pequeo, con escaso citoplasma y prolongaciones finas y poco
numerosas.
Se clasifican
en:
a) Oligodendrocitos perineuronales o satlites: se encuentran adosados al cuerpo de
las neuronas
en
la
sustancia
gris.
b) Oligodendrocitos Interfasiculares: se ubican entre los axones, que se encuentran en
la sustancia blanca
Son clulas cuya funcin es la mielinizacin o la sntesis de mielina en el Sistema Nervioso
Central.
La vaina de mielina es una envoltura membranosa dispuesta alrededor del axn que aumenta
la velocidad de conduccin del impulso nervioso. La vaina de mielina no es continua a lo largo
del axn, se dispone formando segmentos de mielina, cada uno formado por una prolongacin

del oligodendrocito, los espacios situados entre los segmentos de mielina se denominan
nodos (ndulos) de Ranvier.
Clulas
Ependimarias
(ependimocitos)
Son clulas cbicas simples que forman un epitelio que recubren la superficie interna de los
ventrculos cerebrales y el conducto o canal central de la mdula espinal. Tienen cilios que
estn en contacto con el lquido cefalorraqudeo (cerebroespinal). Se encargan del
revestimiento de los ventrculos.
Microgla
Mientras que las neuronas y las clulas de la neurogla son de origen neuroectodrmico, las
clulas de la microgla son de origen mesodrmico. Durante el desarrollo embrionario se
generan a partir de los monocitos fetales y llegan al sistema nervioso central por el torrente
sanguneo antes de la formacin de la barrera hemato-enceflica. Los monocitos migrantes
sufren divisiones y diferenciacin para desarrollar a las clulas residentes de la microgla. Son
de
cuerpo
pequeo
y
prolongaciones
finas.
Son clulas inmunitarias o de defensa del SNC, que al igual que los macrfagos, estas clulas
tienen
la capacidad
de
convertirse
en
fagocitos.
Cuando el SNC sufre una lesin, los microgliocitos activados emigran al sitio, donde proliferan
y fagocitan los residuos celulares.
Desde el punto de vista histolgico el SNC se compone de sustancia gris y sustancia blanca.
La sustancia gris contiene cuerpos de neuronas, astrocitos protoplasmticos,
oligodendrocitos perineuronales y clulas de microglia. La sustancia blanca est formada de
prolongaciones nerviosas, astrocitos fibrosos, oligodendrocitos interfasciculares y clulas de
microglia.
En el Sistema Nervioso Perifrico (SNP) que comprende todo el tejido nervioso fuera del
encfalo y la mdula espinal, est compuesto por grupos de cuerpos de clulas nerviosas
ubicadas en los Ganglios y haces de fibras nerviosas bajo la forma de Nervios.
Las neuronas del SNP estn relacionadas con los anficitos y las clulas de Schwann, que
constituyen las
clulas
de
soporte
o
de
la
neuroglia
en
el
SNP.
Anficitos
(Clulas
Satlite
o
capsulares)
Son clulas que rodean los cuerpos de las neuronas de los ganglios sensitivos y
autnomos, brindndoles apoyo estructural o soporte y nutricin.
Clulas
de
Schwann
Son las clulas productoras de mielina en el Sistema Nervioso Perifrico, formando vainas de
mielina que envuelven a los axones en los nervios perifricos.
El
Los

SNP
Ganglios

est
constituido
estn formados por los

por
cuerpos

ganglios
neuronales

los

nervios.
anficitos

Los Nervios estn formados por las fibras nerviosas y por las clulas de Schwann que las
rodean.

FISIOLOGA DE LA NEURONA
Irritabilidad
La irritabilidad es la capacidad que tiene todo organismo vivo de responder a estmulos del
medio ambiente en el que vive. Cualquier cambio en el medio externo o interno que sea
percibido por el ser vivo se denomina estmulo. Para que el organismo responda ante un
estmulo, es necesario un mecanismo receptor sensible.
La reaccin del ser vivo al estmulo captado es lo que denominamos respuesta.
Excitabilidad
La capacidad de una clula nerviosa de responder a un estmulo fsico o qumico con una
reaccin especfica (en el caso de las neuronas llamado impulso nervioso a la forma de
responder
a
ese
estmulo).
La irritabilidad est representada por la recepcin del estmulo (RECEPTORES) y son los
rganos sensoriales, as como en su transporte o conduccin (sistema nervioso) y en la
respuesta (efectores), de los cuales los ms caractersticos son los msculos.
Conductividad
Es la capacidad de transmitir los efectos de la estimulacin hacia otras partes de la clula. La
clula nerviosa o neurona, se irrita y estimula muy fcilmente, lo que produce la aparicin de
una onda excitatoria o impulso nervioso que puede transmitirse a lo largo de distancias
importantes. Al recibir el estmulo de distintas formas de energa (lumnica, trmica, etc.) se
transforman en actividad elctrica, lo que normalmente ocurre en estructuras celulares
denominadas receptores.
La actividad elctrica se transmite bajo la forma de impulsos nerviosos hacia los centros del
Sistema Nervioso Central, donde actan sobre otras clulas nerviosas. En base al manejo
central de la informacin sensorial, finalmente se envan mensajes (respuesta) bajo la forma
de ondas de impulsos desde el Sistema Nervioso Central hacia los rganos efectores
(msculos

glndulas).
Algunas clulas nerviosas realizan sus funciones integradoras por medio de hormonas,
liberadas por los terminales nerviosos, y cuya meta final es la sangre. Tales clulas se dice
que tienen actividad neurosecretora.

POTENCIAL DE MEMBRANA
Las neuronas son las estructuras bsicas de sealizacin del sistema nervioso, responden a
estmulos al generar impulsos elctricos, lo cual logran al alterar las diferencias de potencial
elctrico que existe entre las superficies interna y externa de sus membranas.

Las modificaciones del potencial elctrico de la membrana (respuesta elctrica) pueden ser
Locales (restringidas al sitio que recibi el estmulo) o Propagadas (viajan a travs de la neurona y
su axn. Los impulsos nerviosos propagados son Potenciales de Accin.
La excitabilidad de las neuronas depende de la existencia de distintas concentraciones de
iones a ambos lados de la membrana celular y de la capacidad de transporte pasivo y activo a
travs de estas membranas. La excitacin neuronal se acompaa de un flujo de partculas
cargadas a travs de la membrana, lo cual genera una corriente elctrica. (Fig. 1)
La membrana permite el flujo de partculas debido a que tiene canales inicos sensibles al voltaje, los cuales
son molculas proteicas especializadas que atraviesan la membrana celular. Esas molculas en forma de dona,
contienen un poro que acta como tnel y que permite la penetracin de iones especficos (Na + o K+), pero no
otros iones. El canal posee un sensor de voltaje que en respuesta a los cambios de potencial a travs de la
membrana, abre (activa) o cierra (inactiva) el canal.
Cuando se aplica un estmulo adecuado (umbral) a la membrana de la neurona, se altera su permeabilidad,
permitiendo la entrada de iones de sodio a favor de su gradiente de concentracin y elctrico. Este trnsito
es tan intenso que la bomba de sodio resulta ineficaz. El flujo de sodio invierte la diferencia de voltaje
pasando el exterior a ser negativo y el interior positivo (+30 mV). (Fig. 3b)
En el momento del disparo del potencial hay un incremento brusco de la conductancia para el Na+ (se abren
los canales para ese in), que entra y cambia la polaridad, fenmeno conocido como despolarizacin. Ese
cambio hace que se abran ms canales, hasta que, llegado a un potencial entre +30 y +40mV se cierran. (Fig.
3b)
Conforme se iguala el gradiente de concentracin, el flujo de sodio decrece, mientras que el potasio sale de
la clula para neutralizar la electronegatividad del exterior, fenmeno que desencadena la repolarizacin. El
trnsito de potasio se produce un milisegundo despus que el de sodio. (Fig. 3c)

Fig. 3. Esquema que describe los eventos que ocurren en el potencial de accin

La salida de potasio es mayor que la necesaria para restablecer el potencial de reposo, por lo que la
membrana queda hiperpolarizada, con mayor electronegatividad en el interior.
Conforme pasa el impulso, al principio ocurre una repolarizacin rpida, seguida de una ms lenta, la
conductancia para el K+tiene un incremento mucho ms lento y su mximo coincide con la repolarizacin, de
manera que el potencial de membrana vuelve a su potencial en reposo. El potencial de accin dura pocos
milisegundos.

La membrana de las neuronas en reposo est polarizada, debido a que hay un reparto desigual de cargas
elctricas entre el interior y el exterior de la clula. Esto crea una diferencia de potencial elctrico en el
interior negativo y el exterior positivo.
Esto da como resultado un Potencial de Reposo a travs de la membrana celular, el cual es alrededor de -70
mV. (Fig 1)
En el exterior, en el lquido intersticial, el anin ms abundante es el cloro. En el citoplasma, los aniones ms
abundantes son las protenas, que en el pH celular se ionizan negativamente. El catin ms abundante en el
lquido intersticial es el sodio, y en el citoplasma el potasio.
El desequilibrio inico que produce la polarizacin de la membrana es debido a la distinta permeabilidad que
presenta frente a cada uno de los iones. El in de potasio atraviesa la membrana libremente. La permeabilidad
para el sodio es menor, y adems es expulsado por medio de un transporte activo llamado ATPasa Na +/K+
(bomba Na+/K+). Las protenas, debido a su tamao, no pueden atravesar libremente la membrana. Toda esta
dinmica establece una diferencia de potencial en condiciones de reposo, de unos -70mV. Es lo que se
denomina potencial de Reposo.
Este reparto de iones se debe a dos causas:

1) ATPasa Na+/K+ (Bomba Na+/K+): es una protena de membrana que aparece en una proporcin de 100200 bombas/um2 en la membrana. Con gasto de energa en forma de ATP introduce 2 iones K + y saca 3 Na+
cada vez que acta.
2) Permeabilidad selectiva: la membrana en reposo es unas 50 veces ms permeable para el K + que para el
Na+ (existen canales para ambos, pero en reposo estn ms abiertos los del K +).
En el potencial de reposo se igualan:
-La salida de Na+ por transporte activo y su entrada por difusin a favor de gradiente elctrico y de
concentracin;
-La entrada de K+ por transporte activo y su salida por difusin a favor de un gradiente de concentracin pero
en contra del gradiente elctrico que se va creando y que tiende a disminuir la salida de K+;
-La entrada de Cl- por difusin a favor de un gradiente de concentracin y la salida a favor de un gradiente
elctrico.
Cuando se aplica un estmulo adecuado (umbral) a la membrana de la neurona, se altera su permeabilidad,
permitiendo la entrada de iones de sodio a favor de su gradiente de concentracin y elctrico. Este trnsito
es tan intenso que la bomba de sodio resulta ineficaz. El flujo de sodio invierte la diferencia de voltaje
pasando el exterior a ser negativo y el interior positivo (+30 mV). (Fig. 3b)
En el momento del disparo del potencial hay un incremento brusco de la conductancia para el Na + (se abren
los canales para ese in), que entra y cambia la polaridad, fenmeno conocido como despolarizacin. Ese

cambio hace que se abran ms canales, hasta que, llegado a un potencial entre +30 y +40mV se cierran. (Fig.
3b)
Conforme se iguala el gradiente de concentracin, el flujo de sodio decrece, mientras que el potasio sale de
la clula para neutralizar la electronegatividad del exterior, fenmeno que desencadena la repolarizacin. El
trnsito de potasio se produce un milisegundo despus que el de sodio. (Fig. 3c)

Fig. 3. Esquema que describe los eventos que ocurren en el potencial de accin

La salida de potasio es mayor que la necesaria para restablecer el potencial de reposo, por lo que la
membrana queda hiperpolarizada, con mayor electronegatividad en el interior.
Conforme pasa el impulso, al principio ocurre una repolarizacin rpida, seguida de una ms lenta, la
conductancia para el K+tiene un incremento mucho ms lento y su mximo coincide con la repolarizacin, de
manera que el potencial de membrana vuelve a su potencial en reposo. El potencial de accin dura pocos
milisegundos.

TIPOS DE CONDUCCIN NERVIOSA

A partir de la despolarizacin neuronal, el potencial de accin es conducido a

travs de la neurona. La forma en cmo el impulso nervioso es transmitido
depende de la cantidad de mielina que tengan las fibras nerviosas.
En las fibras amielnicas se da una conduccin continua o por contigidad, es
decir, se realiza la despolarizacin a todo lo largo de su axn; cada rea
despolarizada de la membrana produce un flujo de corriente que dispara eventos
de despolarizacin en el rea adyacente la cual a su vez despolariza la membrana
en reposo localizada ms adelante, esto implica una menor velocidad de
conduccin y un alto gasto de energa. (Fig. 3)

La conduccin del impulso nervioso en las fibras mielnicas se le conoce como

conduccin saltatoria. Dicha conduccin se debe a que los axones se
encuentran mielinizados y presentan reas desnudas dentro de la superficie del
axn denominados nodos de Ranvier, estas reas son las que se despolarizan y
realizan el intercambio inico. La transmisin del impulso nervioso va de nodo a
nodo, haciendo que se conduzca el impulso nervioso en forma rpida. La
conduccin saltatoria aumenta la velocidad de conduccin y ahorra energa,

debido a que la despolarizacin y repolarizacin ocurren solamente a nivel de los

nodos, y no a lo largo de la membrana.

SINAPSIS
El trmino sinapsis proviene del griego; syn (con, unin) y hap (tocar); ste se refiere a la
comunicacin existente entre dos neuronas y por medio de la cual se transmite el impulso
nervioso
de
una
neurona
a
otra.
Existen las sinapsis qumicas y elctricas. Las elctricas se presentan principalmente en
especies ms inferiores y no propiamente en los humanos. Las sinapsis qumicas son las que
se
encuentran
en
el
humano.
Desde el punto de vista anatmico, la sinapsis qumica se da entre un axn y una dendrita
denominndole axo-dendrtica, entre un axn y el soma a la cual se le llama axo-somtica y
otra entre el axn y otro axn al cual se le conoce con el nombre de axo-axnica. (Fig 1)

Fig. 1. Esquema en donde se identifican las partes de la neurona donde pueden

llevarse a cabo la sinapsis.

Existen tres elementos bsicos estructurales donde se lleva a cabo la sinapsis (Fig 2):
1. La membrana presinptica que corresponde a la terminacin del axn (botn sinptico) que
llega

a
la
sinapsis.
2. La hendidura sinptica (intersinptica) es el espacio que separa a las dos neuronas. Se
encuentra

entre

las

membranas
presinptica
y
la
postsinptica.
3. La membrana postsinptica, que pertenece a la neurona a la cual va a ser transmitido el
impulso nervioso.

El botn sinptico contiene los siguientes elementos:

a) Vesculas sinpticas contienen el neurotransmisor que acta como mediador del impulso
nervioso.

b) Neurotransmisores son las sustancias que se emplean en las sinapsis qumicas como
transmisores del impulso nervioso.

c) Mitocondrias

Fig. 2. Esquema en donde se identifican los elementos estructurales de una

sinapsis.

Considerando el tipo de neurotransmisor que se emplea en la sinapsis, existen sinapsis

excitatorias y sinapsis inhibitorias.
Ejemplos de neurotransmisores que se liberan en las sinapsis excitatorias estn: acetilcolina,
noradrenalina y glutamato. Mientras que en las sinapsis inhibidoras participan: GABA,
serotonina y dopamina.

Eventos de la sinapsis
La importancia de la sinapsis radica en poder transmitir la informacin de una neurona a otra,
realizndose
de
la
siguiente
forma:
(Fig
3)
1.
Llegada
del
impulso
nervioso
a
la
membrana
presinptica
2.
Despolarizacin
de
la
membrana
presinptica
3. Apertura de los canales de Ca++ para su ingreso a la membrana presinptica
4.
Formacin
del
complejo
Ca-calmodulina
5.
Participacin
del
complejo
Ca-calmodulina
en
los
siguientes
eventos:
a)
Desprendimiento
de
las
vesculas
de
las
neurofibrillas
b) Movilizacin, adhesin y apertura de las vesculas sinpticas al espacio sinptico
6.
Liberacin
del
neurotransmisor
al
espacio
sinptico
7. Acoplamiento del neurotransmisor al receptor de la membrana postsinptica
8. Estimulacin o inhibicin de la membrana postsinptica, dependiendo el tipo de
neurotransmisor
liberado:
a) La membrana postsinptica se despolariza cuando el neurotransmisor liberado es
excitatorio
b) La membrana postsinptica se hiperpolariza si el neurotransmisor liberado es inhibitorio.
9. Transmisin del impulso nervioso en la membrana postsinptica, si la sinapsis fue
excitatoria. Si la sinapsis fue inhibitoria, ya no se forma el impulso nervioso.
10. Desnaturalizacin del neurotransmisor o recaptacin del mismo por la membrana
presinptica.

Mdula Espinal

Estructura del SNC que es la continuacin del encfalo. Comunica al encfalo con el resto
del cuerpo, comenzando en la regin occipital y llegando hasta la zona lumbar.
Los impulsos nerviosos llegan a la mdula espinal a travs de los nervios espinales, que
desarrolla dos grandes funciones:
a) por un lado, los impulsos nerviosos sensitivos son transmitidos desde las extremidades,
el cuello, el tronco y la mayora de las vsceras hacia el encfalo,

b) por otra parte, la respuesta del encfalo se enva a los rganos que deben desarrollar una
cierta accin. Esto quiere decir que la mdula espinal es vital para el control
del movimiento e incluso para la puesta en marcha de los actos reflejos.

La mdula espinal se ubica en el conducto o canal vertebral, mide unos 45 centmetros y

pesa cerca de 30 gramos. En su parte superior se encuentra adherida a la mdula oblongada,
mientras que su parte inferior se fija en la base del cccix.
Si se observa el interior de la mdula espinal, a travs de un corte transversal, se puede
detectar la sustancia gris (formada por cuerpos de neuronas y clulas gliales) que est
rodeada por la sustancia blanca.
Los daos en la mdula espinal pueden tener consecuencias gravsimas, desde la prdida
de sensibilidad y movimiento en los miembros, el cuello y el tronco hasta la falta de control
de los esfnteres, pasando por otros trastornos.
Los mecanismos de proteccin que dispone la mdula espinal son el lquido
cefalorraqudeo, el espacio epidural, las vrtebras y las meninges, que contribuyen a
minimizar al riesgo de lesin de esta zona tan sensible.

Lmites y relaciones
A la mdula espinal se le distinguen lmites extrnsecos e intrnsecos, los extrnsecos tienen como
punto de referencia la columna vertebral y los intrnsecos se relacionan con elementos del sistema
nervioso central.

u seos son: en la porcin superior la base de crneo y la primera

vrtebra cervical y en la porcin inferior la segunda vrtebra lumbar.
Los lmites extrnsecos

Los lmites intrnsecos o nerviosos son: en su parte superior la decusacin piramidal y el

primer nervio cervical (C1) y en la parte inferior el cono medular.

La mdula espinal est protegida por la columna vertebral y por las meninges que la rodean. La
duramadre es la ms externa de las meninges, est separada de las vrtebras por el
espacio epidural. (Fig 3)
Hacia adentro de la duramadre se localiza la aracnoides, que emite proyecciones que atraviesan el
espacio subaracnoideo. (Fig 3)
La piamadre se adhiere a la mdula espinal. Entre la piamadre y la aracnoides se encuentra el
espacio subaracnoideo que contiene el lquido encfalo medular. (Fig 3)

Fig 3. Mdula espinal y su relacin con las meninges.

Por otro lado, la mdula espinal se relaciona ceflicamente con la mdula oblongada y
caudalmente con el hilo terminal y la cauda equina que se alojan en la cisterna lumbar.
Considerando que la mdula espinal finaliza en la segunda vrtebra lumbar, por debajo de ella se
identifica un ensanchamiento del espacio subaracnoideo, denominado

cisterna lumbar. La cual

est ocupada por la cauda equina o cola de caballo. (Fig 4)

Fig 4. Vista de la parte inferior de mdula espinal y su relacin con la cisterna magna, la cauda equina y el hilo
terminal.

Cuando se requiere hacer un estudio del lquido encfalo medular con fines diagnstico, el mtodo
de eleccin es la puncin lumbar, en la que se introduce una aguja hasta la cisterna lumbar para
obtener una muestra de l. Las parestesias que suelen producirse durante la puncin, se deben a
que la aguja toca las races de la cauda equina contenidas en este sitio. (Fig 5)

Configuracin externa e interna

La mdula espinal tiene forma cilndrica y est ligeramente aplanada en
sentido ntero posterior, en su cara externa se identifican las siguientes
estructuras:
El ensanchamiento ( intumescencia) cervical se extiende desde el tercer segmento cervical
hasta el segundo torcico (C3 a T2) y corresponde al sitio donde los nervios espinales, que
forman el plexo braquial, salen para inervar a los miembros superiores. (Fig 6)
El ensanchamiento (intumescencia) lumbar va del segundo segmento lumbar al tercer
sacro (L2 a S3) y se relaciona con los nervios que forman los plexos lumbar y sacro que se
distribuyen en los miembros inferiores. (Fig 6)
La regin inferior de la mdula espinal se adelgaza para formar el cono medular de cuyo
vrtice se desprende el hilo terminal. (Fig 6b)

Fig 6a. Vista lateral del SNC. En ella se identifica la posicin de la mdula espinal y algunos de sus
elementos.
Fig 6B. Vista posterior de la mdula espinal.

En la cara ventral de la mdula espinal se identifica en la lnea media el surco medio ventral
(anterior), a los lados de ste se localizan los surcos laterales ventrales, por donde emergen
las races ventrales de los nervios espinales. (Fig 7)

Fig 7. Surcos de la mdula espinal.

En la cara dorsal se observa en la parte media el surco medio dorsal (posterior), a los lados
de ste se encuentran los surcos intermedios posteriores (paramedios) y hacia fuera estn
los surcos laterales dorsales ( posteriores), por los que salen las races dorsales de los
nervios espinales. (Fig 8)

La mdula espinal se divide en segmentos medulares y de cada uno sale un par de

nervios espinales, por lo que hay el mismo nmero de segmentos y de pares de nervios. Los
nervios que emergen de la mdula espinal son:
8 Nervios cervicales ( C1 a C8), 12 Nervios torcicos (T1 a T12) , 5 Nervios lumbares (L1 a L5) , 5
Nervios sacros (S1 a S5) y 1 Nervio coccgeo.
Emergen en total 31 pares de nervios espinales. (Fig 9)

Fig 9. Emergencia de los nervios espinales

CONFIGURACIN INTERNA

Al realizar un corte transversal de la mdula espinal se identifican dos regiones distintas, un

rea central muy similar a una H o silueta de mariposa de color grisceo llamada
sustancia gris y una regin perifrica de aspecto blanquecino denominada sustancia
blanca. (Fig 10)
La sustancia blanca de la mdula espinal est dividida en un funculo ventral o anterior, un
funculo lateral y un funculo dorsal o posterior. El funculo dorsal est dividido en el
fascculo grcil y el fascculo cuneiforme por el tabique intermedio posterior. (Fig 10)
La sustancia gris de la mdula espinal est formada por las astas ventrales, las astas
laterales y las astas dorsales y una comisura gris que est alrededor del canal central. (Fig
10)
En la cara ventral de la mdula espinal se encuentra el surco medio anterior y lateral a l
estn los surcos laterales anteriores por los que salen las races ventrales de los nervios
espinales.
En la cara dorsal est el surco medio posterior y el tabique medio posterior, a los lados
se localiza el surco intermedio posterior y el tabique intermedio posterior. En esta cara
tambin se observa el surco lateral posterior por el cual entran las races dorsales de los
nervios espinales.

Organizacin funcional de la mdula espinal

La mdula espinal recibe informacin de la periferia a travs de las races dorsales de los nervios
espinales, por ella transitan neuronas aferentes, cuyo soma se ubica en el ganglio de la raz
dorsal, estas fibras terminan haciendo sinapsis en el asta dorsal. La informacin que reciben
estas neuronas proviene de los receptores distribuidos en piel, articulaciones, msculos y
vsceras situadas del cuello hacia abajo, por lo tanto la funcin de los cuernos dorsales es
sensitiva. (Fig 11)
Esta informacin es procesada, ordenada en tiempo y espacio, integrada y distribuida hacia el
encfalo y tambin a otros sitios de la mdula espinal a travs de interneuronas que establecen
sinapsis con las neuronas de las astas ventrales, cuyos axones salen por las races ventrales de
los nervios espinales y conducen informacin de tipo eferente a los msculos esquelticos. Por lo
que la funcin de las neuronas del cuerno ventral es motora. (Fig 11)

Del asta lateral de la mdula espinal emergen axones que salen por las races ventrales de los
nervios espinales, se dirigen a los ganglios viscerales, para hacer sinapsis y de stos la
informacin eferente es llevada hasta las vsceras. En consecuencia la funcin de los cuernos
laterales es visceral. (Fig 11)

TALLO CEREBRAL
El tallo cerebral es la parte del encfalo que est entre el diencfaloy la mdula espinal. Sirve de paso y
como sitio de relevo para las vas aferentes y eferentes que transitan entre la mdula espinal y diversas partes
del encfalo y en l se organizan diversas funciones integradoras. Al tallo cerebral tambin se le denomina
tronco enceflico.

El tallo cerebral se localiza en la fosa craneal posterior, descansa ventralmente sobre el

clivus o canal basilar. (Fig 1)
Por arriba y hacia delante el tallo cerebral se relaciona con el hipotlamo, que es una zona
del diencfalo, teniendo como lmite una lnea imaginaria que pasa por el borde posterior
del cuerpo mamilar, que es un ncleo perteneciente al hipotlamo. (Fig 1)
El tallo cerebral caudalmente termina hasta la decusacin piramidal y por abajo se contina con la mdula
espinal. (Fig 1)
Atrs del tallo cerebral est el cerebelo. Entre el tallo cerebral y el cerebelo se interpone el IV ventrculo.
(Fig 1)
El tallo cerebral contiene la emergencia de los nervios craneales desde el oculomotor (III) hasta el
hipogloso (XII).
El mesencfalo mide aproximadamente 2.0 cm de largo. Se ubica por arriba del puente.
El lmite superior est formado por el cuerpo mamilar y las cintillas pticas. (Fig 2)
El lmite inferior del mesencfalo est constituido por el surco pontomesenceflico, que separa al
mesencfalo del puente. (Fig 2)
En la cara ventral de mesencfalo se identifican las siguientes estructuras:
En la porcin lateral del mesencfalo se observan unas elevaciones prominentes denominadas pednculos
cerebrales. (Fig 2)
En medio de los pednculos cerebrales se ubica la fosa interpeduncular. (Fig 2)
El nervio oculomotor (III) emerge en la fosa interpeduncular. (Fig 2)

El puente mide aproximadamente 2.5 cm de largo. Est situado por abajo del mesencfalo y por arriba de
la mdula oblongada.
El lmite superior es el surco ponto mesenceflico, que separa al puente del mesencfalo. En la parte
inferior el puente est limitado por el surco mdulo-pontino, que lo separa de la mdula oblongada. (Fig 3)
En la cara ventral del puente se observan las siguientes estructuras:
A lo largo de la lnea media se aprecia el surco basilar. (Fig 3)
A los lados del surco basilar se encuentran las porciones basilares, que se dirigen dorsolateralmente hasta
penetrar al cerebelo formando los pednculos cerebelosos medios. (Fig 3)
El nervio trigmino (V) emerge en la parte superolateral de las porciones basilares del puente. (Fig 3)
El nervio abductor (VI) emerge en el surco mdulo pontino, a los lados del surco basilar. (Fig 3)
El nervio facial (VII) sale por el surco mdulo pontino, al lado del nervio abductor (VI). (Fig 3)
El nervio vestbulo coclear (VIII) surge del surco mdulo pontino lateral al nervio facial (VII). (Fig 3)
a mdula oblongada mide aproximadamente 3 cm de largo y se localiza por debajo del puente. (Fig 4)
Tiene como lmite superior al surco mdulo pontino y como lmite inferior la decusacin

piramidal, que es el sitio donde se decusa la va crtico espinal. Por debajo de sta se encuentra
la mdula espinal. (Fig 4)
En la cara ventral de la mdula oblongada se encuentran las siguientes estructuras:
En la lnea media se identifica el surco medio anterior, que se extiende desde la decusacin piramidal hasta
el surco mdulo pontino. (Fig 4)
La pirmide es una prominencia alargada que es ocupada en su interior por la va crtico-espinal. Al lado de
la pirmide se encuentra una prominencia oval la oliva. (Fig 4)
El surco preolivar est entre la pirmide y la oliva. El surco retroolivar est por detrs de la oliva. (Fig 4)
El nervio glosofarngeo (IX) sale del surco retroolivar por arriba del nervio vago. (Fig 4)
El nervio vago (X) emerge del surco retroolivar abajo del nervio glosofarngeo. (Fig 4)

La raz craneal del nervio accesorio (XI) sale del surco retrolivar, a sta se le une la raz espinal que se
forma a partir de las prolongaciones de los cinco o seis nervios cervicales provenientes de la mdula espinal
que ascienden y penetran por el agujero magno para unirse a la raz craneal. (Fig 4)
El nervio hipogloso (XII par craneal) emerge en el surco preolivar. (Fig 4)
En la cara dorsal del mesencfaloo techo mesenceflico, se observan cuatro elevaciones redondeadas,
denominadas colculos mesenceflicos superiores y inferiores. (Fig 5)
El brazo del colculo inferior se desprende del colculo mesenceflico inferior para finalizar en el ncleo
geniculado medial el cual pertenece al tlamo. (Fig 5)
Entre los colculos mesenceflicos superiores se encuentra la epfisis o glndula pineal, que pertenece al
epitlamo (diencfalo). (Fig 5)
Por debajo de los colculos mesenceflicos inferiores emerge el nervio troclear (IV para craneal), nico
nervio que sale por la cara dorsal del tallo cerebral. (Fig 5)

Atrs del tallo cerebral est el cerebelo. Para describir la cara dorsal del puente y de la mdula
oblongada, es necesario retirar al cerebelo. Entre el tallo cerebral y el cerebelo se interpone el IV ventrculo.
(Fig 6)
El IV ventrculo es una cavidad que tiene un piso y un techo.El piso del IV ventrculo est formado por el
puente y la porcin abierta de la mdula oblongada, mientras que el techo est en relacin con el cerebelo.
Es una cavidad que se contina hacia arriba con el acueducto cerebral y por abajo con el canal central. (Fig
6)
El techo del cuarto ventrculo que se introduce en el cerebelo, est constituido por dos partes, una superior
que est formada por el velo medular superior y otra inferior, formada por el velo medular inferior. (Fig 6)
La apertura mediana es un orificio situado en el velo medular inferior a travs de ste agujero y de las
aperturas laterales, sale el lquido cefalorraqudeo hacia la cisterna magna. (Fig 6)
Cuando se ha retirado el cerebelo, se observa el piso del IV ventrculo. (Fig 5)
La mitad superior del piso del IV ventrculo, situada por arriba de las estras medulares, est formada por
el puente; mientras que la mitad inferior est formada por la mdula oblongada. (Fig 5)
Los colculos del facial son las elevaciones situadas a los lados del surco mediano. (Fig 5)
El trgono del hipogloso se localiza por debajo de las estras acsticas y lateral al surco mediano. El trgono
del vago est situado caudal al trgono del hipogloso. (Fig 5)
El rea vestibular se localiza por fuera del surco limitante. (Fig 5)

Hacia fuera del IV ventrculo se encuentran los pednculos cerebelosos superiores, medios e inferiores, que
se encargan de unir el tallo cerebral con el cerebelo. (Fig 5)
El tubrculo grcil es una elevacin alargada que se localiza a los lados del surco medio posterior, se
continua hacia abajo con el fascculo grcil. En el interior del tubrculo se encuentra el ncleo grcil. (Fig 5)
El tubrculo cuneiforme es una elevacin alargada que se continua hacia abajo con el fascculo cuneiforme.
En el interior del tubrculo se encuentra el ncleo cuneiforme. (Fig 5)

Configuracin interna
Dentro del tallo cerebral se encuentran los ncleos que dan el origen real a los nervios craneales, que emergen
de l. Los ncleos son columnas de sustancia gris, es decir conglomerados de cuerpos neuronales, cuyas
prolongaciones al salir del tallo cerebral forman dichos nervios.
Adems tambin se identifican elementos formados por sustancia blanca, vas aferentes y eferentes que
transitan a travs del tallo cerebral.
En el corte transversal de mesencfalo, realizado a nivel de los colculos mesenceflicos superiores
(mesencfalo alto), se identifica lo siguiente:
En la regin dorsal se encuentran los colculos mesenceflicos superiores (1) y entre ellos est
la glndula epfisis (2).
En la cara ventral entre los pednculos cerebrales (3) se observa la fosa interpeduncular (4).
En el pie del pednculo cerebral descienden las vas crtico espinal (5) y crticopontinas (6) (va
extrapiramidal).
La sustancia negra (7) es una regin de sustancia gris, compuesta por neuronas motoras que contienen
melanina y producen dopamina. Fisiolgicamente pertenece a los ncleos basales y proyectan informacin a
los ncleos caudado y putamen.
Situado por detrs de la sustancia negra se localiza el lemnisco medio (8), sitio por el cual ascienden vas
sensitivas hacia el tlamo.

15

3
Por detrs de la sustancia negra se localiza el ncleo rojo (9), cuyo nombre se debe a su abundante
vascularidad. Participa en funciones motoras, forma parte del sistema extrapiramidal.
El ncleo mesenceflico del trigmino (10), es un ncleo sensitivo del trigmino, que est constituido por
neuronas que conducen informacin propioceptiva proveniente de los msculos masticadores, los msculos
extrnsecos del ojo y del ligamento periodontal. Se sita lateral a la sustancia gris periacueductal.
La sustancia gris periacueductal (11) rodea al acueducto cerebral, recibe informacin sensitiva. Participa en
la supresin y modulacin del dolor, formando parte del sistema descendente del control del dolor. Esta
regin contienen neuronas productoras de encefalinas y endorfinas.
El acueducto cerebral (12) es la cavidad que se ubica dentro del mesencfalo y comunica el III ventrculo
con el IV ventrculo.
En un corte de mesencfalo alto se identifican los ncleos motor (13) y accesorio del oculomotor (14),
constituidos por neuronas eferentes somticas y eferentes viscerales (parasimpticas) respectivamente, cuyas
prolongaciones nerviosas originan al nervio oculomotor (15) que emerge en la fosa interpeduncular (4).
En el corte transversal de mesencfalo realizado a nivel de los colculos mesenceflicos inferiores
(mesencfalo bajo) se identifican varias de las estructuras descritas en el corte de mesencfalo alto, adems
de lo siguiente:
En la cara posterior estn los colculos mesenceflicos inferiores (1).
Las fibras del ncleo motor del troclear (2) se dirigen a la cara dorsal de mesencfalo, para salir por debajo
de los colculos mesenceflicos inferiores (1) y dan para dar origen al nervio troclear (IV) (3).
En el corte transversal del puente se observan las siguientes estructuras:
En la parte ventral est el surco basilar (1)

A los lados del surco basilar estn las porciones basilares (2), que se encuentran ocupadas por el paso de la
va crtico espinal (3) y los ncleos pontinos (4).
Por atrs de las porciones basilares se localiza el lemnisco medio (5), por l transitan vas que ascienden
(sensitivas).
En la cara dorsal del puente est el piso del IV ventrculo (6).
Las fibras que se originan del ncleo motor del abductor (7), se dirigen hacia la cara ventral para salir por el
surco mdulo pontino, al lado del al surco basilar, originando al nervio abductor (VI) (8).
Las prolongaciones de los ncleos del tracto solitario (9), motor del facial (10) y salival superior (11)
originan al nervio facial (VII) (12).
Los ncleos vestibulares (13) y cocleares (14) dan origen real al nervio vestbulococlear (VIII) (15).
Las prolongaciones de los ncleos sensitivo (16) y motor del trigmino (17) originan al nervio trigmino
(V) (18).
El corte transversal de la mdula oblongada (corte alto), realizado a nivel de la oliva se identifica lo
siguiente:
Las pirmides (1) se ubican a los lados del surco medio anterior y contienen a la va crtico espinal (2).
La oliva (3) es una elevacin que contiene al ncleo olivar (4).
Entre la pirmide y la oliva se ve el surco preolivar (5).
El surco retroolivar (6) se encuentra atrs de la oliva.
En la porcin medial se ubica el lemnisco medio (7).
Fibras de los ncleos del tracto solitario (8), ambiguo (9) y salival inferior (10) salen por el surco
retroolivar (6) para dar origen al nervio glosofarngeo (11).
Las prolongaciones del ncleo dorsal del vago (12) se unen con las provenientes del ncleo ambiguo (9) y
del tracto solitario (8) para emerger por el surco retroolivar (6) dando origen al nervio vago (13).
Fibras procedentes del ncleo ambiguo (9) se dirigen al surco retroolivar para formar a la raz craneal del
nervio accesorio (XI) (14).
Las prolongaciones del ncleo motor del hipogloso (15) salen por el surco preolivar (5), dando origen al
nervio hipogloso (XII) (16).
En la mdula oblongada (corte bajo) en un corte transversal efectuado a nivel de la decusacin piramidal
se identifica lo siguiente:

En la parte ventral se observa la decusacin piramidal (1), sitio donde se entrecruza la va crtico espinal.
El ncleo grcil (2) se encuentra en el interior del fascculo grcil (3).
El ncleo cuneiforme (4) se ubica dentro del fascculo grcil (5).
El ncleo del haz espinal del trigmino (6) es la extensin caudal de neuronas sensitivas procedentes del
trigmino que conducen sensibilidad de dolor y temperatura.
Despus de haber revisado la estructura del tallo cerebral, pudiste corroborar que en l se identifican el origen
aparente y el origen real de los nervios craneales desde el oculomotor hasta el hipogloso; aunque en una vista
de la cara inferior del encfalo es posible observar a los nervios olfatorio y ptico, es importante aclarar que
estos pares craneales no emergen del tallo cerebral.
FORMACIN RETICULAR
Otra estructura que se identifica en el tallo cerebral es la formacin reticular. En este sitio las neuronas y sus
prolongaciones presentan una apariencia de red, debido a las mltiples fibras que se entrecruzan y no estn
bien definidas. A esta zona tambin se le conoce como sustancia reticular.
Es la regin central del tallo cerebral que se extiende a lo largo de l. Recibe fibras aferentes de la mdula
espinal, cerebelo, hipotlamo, tlamo, cuerpo estriado y corteza cerebral y tambin enva eferencias a las
mismas regiones.
Contribuye a la organizacin de respuestas relacionadas con los movimientos fsicos, la regulacin del tono
muscular y el ajuste corporal.
Algunas fibras descendentes de la formacin reticular inhiben la transmisin del dolor a nivel de la mdula
espinal, formando el mecanismo de antinocicepcin.
Contiene reas relacionadas con la regulacin de la frecuencia cardiaca, la presin arterial, la respiracin, la
motilidad intestinal y reflejos viscerales (tos, deglucin, salivacin y vmito).
Recibe informacin de las vas sensitivas que ascienden al tlamo y a la corteza cerebral, contribuyendo con
la seleccin o filtrado de la informacin sensorial que recibe la corteza, lo cual constituye la base
neurofisiolgica de la atencin y de la habituacin (decremento de la respuesta a un estmulo repetitivo).
La formacin reticular mesenceflica asciende a la corteza cerebral, atraviesa el tlamo e hipotlamo y
constituye el sistema reticular activador ascendente, que est involucrado en el mantenimiento del ciclo
sueo vigilia.

CEREBELO
Ocupa la fosa craneal posterior alojndose en las fosas cerebelosas.
Por su cara ventral se relaciona con el puente y la mdula oblongada, quedando entre estas estructuras el
IV Ventrculo. Vinculndose con el techo de esta cavidad. (Fig 1)

La cara superior est en relacin con la tienda del cerebelo y el lbulo occipital. (Fig 1)
En la regin anterior e inferior del cerebelo se localiza la cisterna magna (cerebromedular). (Fig 1)
El cerebelo se une al tallo cerebral mediante tres pares de pednculos cerebelosos:
El pednculo cerebeloso inferior es la unin entre la mdula oblongada y el cerebelo, se compone de fibras
que van (aferentes) y vienen (eferentes) del cerebelo. (Fig 2)
El pednculo cerebeloso medio une a la porcin basilar del puente con el cerebelo y est formado por fibras
que se proyectan (aferentes) hacia el cerebelo. (Fig 2)
El pednculo cerebeloso superior conecta al mesencfalo con el cerebelo. Contiene fibras que entran
(aferentes) y salen (eferentes) del cerebelo. (Fig 2)

Configuracin externa
Longitudinalmente el cerebelo se divide en 2 hemisferios los cuales estn unidos por el vermis.
Transversalmente, el cerebelo est formado por tres lbulos:

Cara superior del Cerebelo

El lbulo anterior se localiza por delante del lbulo posterior y estn separados por el surco primario.
El lbulo posterior se encuentra por detrs del lbulo anterior. Est dividido en dos regiones por el surco
horizontal y separado del lbulo anterior por el surco primario y del lbulo floculonodular porel surco
posterolateral.

Cara Inferior de Cerebelo

El lbulo Flculonodular, est formado por un par de apndices llamados Flculos, los cuales se encuentran
en posicin anteroinferior y se unen medialmente por el ndulo. Este lbulo est separado del lbulo
posterior por el surco posterolateral.

El cerebelo consta de la corteza cerebelosa, los ncleos cerebelosos (sustancia gris) y la sustancia blanca
cerebelosa. Los ncleos se encuentran dentro de la sustancia blanca por arriba del IV Ventrculo.

El Ncleo Fastigiado corresponde al Lbulo Floculonodular (Arquicerebelo). Este ncleo se conecta en

ambos sentidos con los ncleos vestibulares.
Los ncleos Globoso y Emboliforme son parte del Lbulo Anterior (Paleocerebelo). Estos ncleos reciben
informacin de la mdula espinal y envan impulsos al ncleo rojo.
El Ncleo Dentado corresponde al Lbulo Posterior (Neocerebelo). De ste se originan fibras que se dirigen
al tlamo y la informacin es proyectada a la corteza cerebral premotora y motora.
Desde el punto de vista funcional y considerando de desarrollo filogentico, el cerebelo se organiza de la
siguiente forma:
El Aquicerebelo es la estructura ms antigua desde el punto de vista filogentico y corresponde al Lbulo
Flculonodular. Se denomina tambin vestibulocerebelo.
Participa en forma importante en el mantenimiento del equilibrio, en la actividad de la musculatura axial, en
el control de los movimientos de la cabeza y la coordinacin de los movimientos oculares respecto a la
posicin de la cabeza. Se conecta con el sistema vestibular.
El Paleocerebelo es la segunda estructura que se form evolutivamente, corresponde al Lbulo Anterior. Se
le conoce tambin como espinocerebelo.
Controla la postura, regula el tono muscular, participa con los movimientos estereotipados propulsivos como
caminar o nadar y se relaciona con la mdula espinal.
El Neocerebelo corresponde al Lbulo Posterior y es la estructura ms reciente filogenticamente. Participa
en la planeacin y ejecucin de movimientos rpidos y finos importantes para la coordinacin muscular
durante los movimientos no estereotipados realizados con presin y destreza, es decir interviene en la
eumetria, diadococinecia y sinergia. Se relaciona con estructuras superiores cerebrales para la coordinacin y
organizacin del movimiento como el cuerpo estriado y la corteza cerebral. Se le llama tambin
cerebrocerebelo o pontocerebelo.

Diencfalo
DIENCFALO

El diencfalo forma la parte central del encfalo; est rodeado por los hemisferios
cerebrales y en el encfalo intacto solo se observa su parte inferior, que muestra a las
estructuras hipotalmicas; el diencfalo suele dividirse en cuatro partes principales:
1) tlamo
2) hipotlamo
3) subtlamo y
4) epitlamo

HIPOTLAMO
Se encuentra en la parte ventral del diencfalo, se extiende desde el quiasma ptico hasta
el borde caudal de los cuerpos mamilares. Forma el piso y las paredes inferiores del tercer
ventrculo. Esta pequea regin del diencfalo contiene los centros que controlan el hambre,
la sed y la temperatura corporal, entre otras funciones. (Fig 1)
Por arriba del hipotlamo se localiza el tlamo, ambas estructuras estn separadas por el
surco tlamo-hipotalmico. (Fig 1)
En la parte anterior el hipotlamo se relaciona con el lbulo frontal. Est limitado por la
comisura anterior, la lmina terminal y el quiasma ptico. (Fig 1)
Por abajo del hipotlamo se ubica la glndula hipfisis. (Fig 1)
En la parte posterior el hipotlamo finaliza en el cuerpo mamilar, que se fusiona con el
tegmento del mesencfalo. (Fig 1)

Fig. 1 Vista de la cara medial del encfalo, donde se identifica el

diencfalo.

El hipotlamo est formado por pequeas clulas nerviosas agrupadas en los siguientes
ncleos:

Fig. 2. Ncleos del hipotlamo.

FUNCIONES
El hipotlamo es el centro integrador ms importante del Sistema Nervioso
Autnomo y del Sistema Neuroendocrino. Desempea un papel importante en el
mantenimiento de la homeostasis, responde a estimulacin neural y no neural. Interviene en
funciones que son cruciales para la supervivencia y en la reproduccin de los
organismos.
Es uno de los principales centros nerviosos que regulan las funciones viscerales. Se ha
postulado que, en trminos generales, los ncleos preptico, dorsomedial y el rea
hipotalmica posterior tienen influencia tanto en descargas simpticas como
parasimpticas. Estas funciones se relacionan con la regulacin de la frecuencia cardiaca, la
tensin arterial, la regulacin de los movimientos peristlticos, etc.
Regulacin de la temperatura: Mediante mecanismos que controlan tanto la produccin
como la prdida de calor, el hipotlamo contribuye a mantener la temperatura del cuerpo
dentro de lmites homeostticos frente a las variaciones ambientales de la misma y a regular
los cambios trmicos que resultan de factores endgenos que se activan en situaciones
normales como la actividad muscular, los procesos metablicos, etc., y los provocados por
condiciones patolgicas: infecciones, intoxicaciones, etc.
Se considera que el rea hipotalmica anterior y el ncleo preptico controlan la
hipertermia evitando el aumento de la temperatura corporal, mientras que el rea
hipotalmica posterior incrementa la temperatura corporal cuando sta disminuye.

Regulacin del equilibrio hdrico: Interviene en los mecanismos que regulan la

eliminacin y la ingesta de agua, contribuyendo as a mantener el equilibrio hdrico en el
organismo. Por lo que se hace indispensable que reciba informacin de la osmolaridad de la
sangre y el volumen total de agua en la misma. (Por ejemplo, la disminucin en la
osmolaridad de la sangre produce un aumento en la eliminacin de agua por la orina, esto
provoca el aumento de volumen circulante. Pero si existe una disminucin de la
osmolaridad de la sangre o la reduccin del volumen total de agua en la misma
determinaran la disminucin del volumen de orina). En estas situaciones intervienen los
ncleos paraventricular y supraptico del hipotlamo produciendo hormona antidiurtica y
la secrecin de Hormona adrenocoticotrfica por la adenohipfisis.
Regulacin de la ingesta de alimento: Se considera que en el hipotlamo lateral se ubica
el centro del hambre el cual se encuentra activo de manera tnica y despierta la conducta de
comer. En el ncleo ventromedial se ubica el centro de la saciedad el cual inhibe el centro
del hambre cuando se alcanza un valor alto de glucosa en sangre despus de haber
consumido alimentos.
Expresin de emocin, en la memoria y en la agresin: El hipotlamo participa en las
manifestaciones de furia, temor, conducta sexual, aversin y placer; as como en la
memoria a travs de las conexiones que el cuerpo mamilar, el rea hipotalmica lateral y el
ncleo ventromedial del hipotlamo establecen con el sistema lmbico y el frnix.
Ciclos circadianos: Muchas funciones de nuestro organismo como el ciclo de sueovigilia, la temperatura y las respuestas sexuales son controladas de manera cclica por
cambios en la intensidad de la luz que se dan da por da (ciclos circadianos). El ncleo
supraquiasmtico reacciona a los cambios de intensidad de la luz, funcionando como un
reloj independiente con ciclos de 25 horas aproximadamente
Funciones endocrinas

El hipotlamo regula las funciones de la glndula hipfisis a travs de conexiones

vasculares y neurales.
El hipotlamo se comunica con la adenohipfisis mediante el sistema porta hipotlamo
hipofisiario, es un circuito vascular, por el cual son transportadas las hormonas liberadoras e
inhibidoras, producidas en hipotlamo. Estas sustancias estimulan o inhiben la liberacin de
hormonas sintetizadas en adenohipfisis;
El hipotlamo secreta las siguientes hormonas liberadoras e inhibidoras hacia el sistema
porta hipotlamo hipofisiario:
- Hormona liberadora de adrenocorticotropina (HLACT) estimula la liberacin de la hormona
adrenocorticotrfica (HACT).Hormona liberadora de tirotropina (HLT) estimula la liberacin de
la hormona estimulante del tiroides (HET)

- Hormona liberadora de hormona del crecimiento o somatotropina (HLHC) estimula la

liberacin de la hormona del crecimiento.
- Hormona liberadora de las gonadotropinas estimula la liberacin de la hormona luteinizante
(HL) y de la hormona estimulante del folculo (HEF).
- Hormona inhibidora de la hormona del crecimiento o somatostatina (HIHC) inhibe la
liberacin de la hormona del crecimiento.
- Hormona inhibidora de la hormona prolactina (HIP) inhibe la liberacin de la prolactina.

Fig 3. Relacin entre hipotlamo y adenohipfisis a travs del

sistema porta hipotlamo hipofisiario. Esta conexin regula la secrecin las hormonas
adenohipofisiarias.

El hipotlamo se comunica con la adenohipfisis mediante el sistema porta hipotlamo

hipofisiario, es un circuito vascular, por el cual son transportadas las hormonas
liberadoras e inhibidoras, producidas en hipotlamo. Estas sustancias estimulan o
inhiben la liberacin de hormonas sintetizadas en adenohipfisis;

El hipotlamo secreta las siguientes hormonas liberadoras e inhibidoras hacia el sistema

porta hipotlamo hipofisiario:
- Hormona liberadora de adrenocorticotropina (HLACT) estimula la liberacin de la
hormona adrenocorticotrfica (HACT).Hormona liberadora de tirotropina (HLT) estimula
la liberacin de la hormona estimulante del tiroides (HET)
- Hormona liberadora de hormona del crecimiento o somatotropina (HLHC) estimula la
liberacin de la hormona del crecimiento.
- Hormona liberadora de las gonadotropinas estimula la liberacin de la hormona
luteinizante (HL) y de la hormona estimulante del folculo (HEF).
- Hormona inhibidora de la hormona del crecimiento o somatostatina (HIHC) inhibe la
liberacin de la hormona del crecimiento.
- Hormona inhibidora de la hormona prolactina (HIP) inhibe la liberacin de la prolactina.

Otras funciones endocrinas del hipotlamo se realizan por las conexiones nerviosas que
mantiene con la neurohipfisis.

Fig. 4. Esquema que muestra la relacin del hipotlamo con la

neurohipfisis

a travs del tracto hipotlamo hipofisiario.

Los axones de las neuronas situadas en los ncleos supraptico y paraventricular forman
el haz o tracto hipotlamo hipofisiario que finaliza en la neurohipfisis. Estos ncleos
hipotalmicos sintetizan las hormonas oxitocina y antidiurtica que a travs del tracto
son transportadas a la neurohipfisis donde son almacenadas y liberadas hacia la
circulacin general.