El enlace qumico

Por qu se unen los tomos?

Los tomos, molculas e iones y se unen entre s porque al
hacerlo se llega a una situacin de mnima energa, lo que
equivale a decir de mxima estabilidad.
Son los electrones ms externos, los electrones de
valencia los responsables de esta unin, al igual que de la
estequiometra y geometra de las sustancias qumicas.

Diagrama de energa frente a

distancia interatmica

Una primera aproximacin para

interpretar el enlace
A principios del siglo XX, el cientfico Lewis,
observando la poca reactividad de los gases
nobles (1s2 o ns2np6) y que existen como
tomos individuales, sugiri que los tomos al
enlazarse tienden a adquirir una distribucin
de electrones de valencia igual a la del gas
noble ms prximo (regla del octeto).
Para conseguir la configuracin electrnica de
gas noble, los tomos perdern, capturarn o
compartirn electrones.
4

Tipos de enlaces
INTRAMOLECULARES
Inico.
Covalente.
Metlico.

INTERMOLECULARES

Fuerzas de Van de Waals

Enlaces de hidrgeno.

Enlace inico
Se da entre un metal que pierde uno o varios electrones y un no
metal que los captura
Resultan iones positivos y negativos que se mantienen unidos
por atracciones electrostticas, formando redes cristalinas.
Las reacciones de prdida o ganancia de e se llaman
reacciones de ionizacin:
Na 1 e Na+
O + 2e O2
Reac. global: O + 2 Na O2 + 2 Na+
Frmula del compuesto (emprica): Na2O
Ejemplo:

Energa de red (reticular) en los

compuestos inicos (
Hret o U)
Es la energa desprendida en la formacin de un
compuesto inico slido a partir de sus iones en
estado gaseoso.
Ejemplo: En el caso de la formacin de NaCl la Er
corresponde a la reaccin:
Na+ (g) + Cl (g) NaCl (s)
(Hret < 0)
Es difcil de calcular por lo que se recurre a mtodos
indirectos aplicando la Ley de Hess. Es lo que se
conoce como ciclo de Born y Haber.
8

Factores de los que depende la Ereticular

Al ser siempre negativa, consideraremos siempre valores absolutos.

A mayor carga de los iones mayor U

A menor tamao de los iones menor U

Ejemplo

UCaO (Ca2+ y O2) >UNaCl (Na+ y Cl).

Ejemplo

UNaCl (Na+ y Cl) >U KBr (K+ y Br).

9

Ciclo de Born y Haber

La reaccin global de formacin de NaCl es:
Na (s) + Cl2 (g) NaCl (s)
(Hf = 4111 kJ)
que puede considerarse suma de las siguientes reacciones:
Na (s) Na (g) (Hsubl = +1078 kJ)
Cl2 (g) Cl (g) ( Hdis= +1213 kJ)
Cl (g) Cl (g) (AHAE = 3488 kJ)
Na (g) Na+ (g) (AHEI = +4954 kJ)
Na+ (g) + Cl (g) NaCl (s) (Hret = ?)
10

Ciclo de Born y Haber

11

Ciclo de Born y Haber

Na (s) + Cl2 (g) NaCl (s)
Na (s) Na (g)
Cl2 (g) Cl (g)
Cl (g) Cl (g)
Na (g) Na+ (g)

(
Hf = 4111 kJ).

(Hsubl = +1078 kJ)

( Hdis= +1213 kJ)
(AHAE = 3488 kJ)
(AHEI = +4954 kJ)

Na+ (g) + Cl (g) NaCl (s) (Hret = ?)

De donde puede deducirse que:
Hret = Hf (
Hsubl + Hdis + AHAE + AHEI)
Hret = 4111 kJ (1078kJ + 1213kJ3488 kJ + 4954 kJ) = 7868 kJ
12

Factores de los que depende la

Energa reticular

13

14

Estructura cristalina
Los iones en los compuestos inicos se
ordenan regularmente en el espacio de la
manera ms compacta posible.
Cada ion se rodea de iones de signo
contrario dando lugar a celdas o unidades
que se repiten en las tres direcciones del
espacio.

INDICE DE COORDINACIN: Es el nmero de iones

de signo opuesto que rodean a un ion dado.
Cuanto mayor es un ion con respecto al otro mayor es su
ndice de coordinacin.
15

Principales tipos de estructura

cristalina
NaCl (cbica centrada en las
caras para ambos iones)
ndice de coord. para ambos
iones = 6

CsCl (cbica para ambos iones)

ndice de coord. para ambos
iones = 8

CaF2 (cbica centrada en las

caras para el Ca2+ y tetradrica
para el F )
ndice de coord. para el F = 4
ndice de coord. para el Ca2+ = 8

16

Estructura cristalina
Factores de los que depende
El tamao de los iones.
La estequeometra que viene dada por la carga de los
iones de forma que el cristal sea neutro.
Para calcular el n de tomos por celda se toma una
celda unidad y:
Se divide por 8 el n de iones de los vrtices.
Se divide por 4 el n de iones de las aristas.
Se divide por 2 el n de iones centrales de las caras.
Se suman todos y se aaden los iones del interior de la celda
17

Ejemplo:
Ejemplo: Calcular el n de cationes y aniones que hay en
las celdas de NaCl,
NaCl, CsCl y CaF2
NaCl:
Cl : 1 ion en cada vrtice (8/8 = 1) + 1 ion en el centro de cada
cara (6/2 = 3). En total, 1 + 3 = 4
Na+: 1 ion en el centro de cada arista (12/4 = 3) + 1 ion en el
centro del cubo (1). En total, 3 + 1 = 4

CsCl:
Cl : 1 ion en cada vrtice (8/8 = 1). En total, 1
Cs+ : 1ion en el centro del cubo (1). En total, 1

CaF2:

Ca2+ : 1 ion en cada vrtice (8/8 = 1) + 1 ion en el centro cada

cara (6/2 = 3). En total, 1 + 3 = 4
F : 8 iones en el interior de cada celda (8). En total, 8

C
a

Hay por tanto el doble F que Ca2+

2+

18

Propiedades de los Compuestos Inicos

Puntos de fusin y de ebullicin muy altos. No
contienen tomos sino iones, las fuerzas
electrostticas son muy fuertes.

En estado slido no conducen la electricidad, ya que

los iones tienen posiciones fijas y carecen de
movilidad, pero, al fundirse o disolverse en agua, se
desmorona la red cristalina quedando los iones en
libertad, por lo que estos compuestos fundidos o
disueltos conducen la electricidad.
19

Propiedades de los Compuestos Inicos

Solubles en disolventes
polares y no en apolares, ya
que, las molculas del
disolvente
se
colocan
alrededor de los iones
(orientando sus dipolos de
forma adecuada), y stos se
separan de la red cristalina

Son frgiles,
pequeos
desplazamientos de los iones
hacen que las fuerzas que
antes eran de atraccin
pasen a ser de repulsin, por
lo que el slido se rompe:

20

Enlace covalente
Dos tomos unidos mediante enlace covalente tienen
menos energa que los dos tomos aislados.
Al igual que en el enlace inico la formacin de un
enlace
covalente
va
acompaada
de
un
desprendimiento de energa.
Se llama energa de enlace a la energa necesaria para
romper 1 mol de un determinado tipo de enlace. Es
siempre endotrmica (positiva).
Ejemplo: para romper 1 mol de H2 (g) en 2 moles de H (g) se
precisan 436 kJ, Eenlace(HH) = + 436 kJ

La distancia a la que se consigue mayor estabilidad se

llama distancia de enlace.
21

Teora de Lewis
Se basa en las siguientes hiptesis:
Los tomos para conseguir 8 e en su ltima capa
comparten tantos electrones como le falten para
completar su capa (regla del octete).
Cada pareja de e compartidos forma un enlace.
Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y triples
con el mismo tomo.

22

Tipos de enlace covalente

Orden de enlace: nmero de pares de electrones compartidos
Simple Se comparten una pareja de electrones.

Doble

Comparten dos parejas de e- entre dos tomos.

Triple

Comparten tres parejas de e- entre dos tomos.

(No es posible un enlace covalente cudruple entre 2 tomos por razones

geomtricas).

A mayor orden de enlace mayor energa de enlace y menor

longitud de enlace
23

Otros ejemplos de enlace

covalente

24

REPRESENTACION DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS
Aunque no existe un procedimiento nico para escribir las frmulas o
estructuras de Lewis las siguientes reglas son de gran utilidad:

1) Se determinan los electrones de valencia para ello: se suman los

electrones de valencia de todos los tomos. Si la especie es un
ion: se adiciona un electrn por cada carga negativa o se resta un
electrn por cada carga positiva (por ejemplo los llamamos v) .
2) Calculamos el nmero total de electrones de valencia que
necesitan los tomos para que adquieran la estructura de gas
noble (por ejemplo los llamamos n).
3) Obtenemos el nmero de electrones compartidos, c, restando n
y v, y as sabremos los pares enlazantes (puede ser que haya
alguno doble, triple).
4) Determinamos los electrones libres o solitarios, s, es decir, no
compartidos, restando v y c. Los pares no enlazantes deben
colocarse alrededor de cada tomo de modo que adquieran
estructura de gas noble.
25

REPRESENTACION DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS
5)

El elemento central suele ser el menos electronegativo o el de ms

covalencia. El hidrgeno siempre ocupa una posicin terminal, nunca
central. Lo mismo suele suceder al oxgeno, salvo en las uniones O:H

6)

Evaluacin de cargas formales: energticamente suelen estar favorecidas

las estructuras en las que los tomos soportan cargas formales nulas o de
un valor ms bajo.
Carga formal de un tomo: la que tendra si se encontrase como un ion
aislado. Esta carga se simboliza con un signo + o en las proximidades del
tomo considerado. Se calcula:
C.F. = n e- valencia - (n e- no enlazantes + e- compartidos)
Se desplazan pares de e- no compartidos para formar enlaces mltiples.
Las estructuras de Lewis que deben considerarse son aquellas que tengan
menos cargas formales y que en caso de tener, si son - recaigan en los
tomos ms ENeg; y si son + en los ms EPost.
26

Ejemplos de estructuras de Lewis

Ejemplo 1: CH4
C: 1s22s22p2 4eH: 1s1 1ev = 4+ 1x4= 8en= 8+ 2x4= 16ec = 16-8 = 8e- (4p)
s = 8-8 = 0

Ejemplo 2: H2CO
C: 1s22s2p2 4eH: 1s1 1eO: 1s22s2p4 6ev = 2x1 + 4+ 6 =12en = 2x2 + 8+ 8 =20ec = 20 -12 = 8e- (4p)
s = 12-8 = 4e- (2p)

cargas formales nulas

27

Excepciones a la teora de Lewis

Molculas tipo NO y NO2 que tienen un nmero
impar de electrones.

28

Excepciones a la teora de Lewis

Molculas tipo BeCl2 o BF3 con marcado carcter
covalente en las cuales el tomo de Be o de B no
llegan a tener 8 electrones.

29

Excepciones a la teora de Lewis

Molculas tipo PCl5 o SF6 en las que el tomo
central tiene 5 o 6 enlaces (10 o 12 e ), tienen el
octete expandido.

Otros ejemplos: ClF3, SF4 Todos estos tomos tienen

orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d),
donde se alojan los pares de e- extras.
30

Resonancia
No siempre existe una nica estructura de Lewis que
pueda explicar las propiedades de una molcula o ion
Por ejemplo, en el ion de NO3- el N debera formar dos
enlaces simples con dos de los O y uno doble con el otro.
Esto conllevara a que las distancias NO y N=O deberan
ser distintas y ngulos de enlace distintos (se ver al
estudiar la geometra).
Por difraccin de rayos X se sabe que tanto distancias
como los ngulos ONO son iguales.
31

Resonancia
Para explicar tales datos, se supone que los e de enlace
as como los pares electrnicos sin compartir, pueden
desplazarse a lo largo de la molcula o ion, pudiendo
formar ms de una estructura de Lewis distinta.

En realidad todas las distancias entre N y O son iguales y

los enlaces tambin, el conjunto tiene carga. A cada una
de ellas se le denomina forma resonante, y al conjunto
de ellas hbrido de resonacia.
32

Ejercicio A: Escribir las distintas formas

resonantes del cido ntrico.

:O
+
N O H

:O

:O

:O

O H

O tambin

:O
+
N O H

:O

33

Enlace covalente coordinado

Un enlace covalente coordinado es un enlace
formado cuando ambos electrones del enlace son
donados por uno de los tomos.

34

Modelo de repulsin de pares electrnicos

(RPECV) y geometra molecular
Los enlaces covalentes tienen
una direccin determinada y las
distancias de enlace y los ngulos
entre los mismos pueden medirse
aplicando difraccin de rayos X.
La geometra viene dada por la
repulsin de los pares de e del
tomo central.
Las parejas de e se sitan lo ms
alejadas posibles.
35

Modelo de repulsin de pares electrnicos

(RPECV) y geometra molecular
1) Se dibuja la estructura de Lewis.
2) Se cuenta el n de pares de e- enlazantes y no
enlazantes alrededor del tomo central y se
colocan de forma que minimicen las repulsiones:
Geometra de los pares de e- (Geometras
ideales)
3) La geometra molecular final vendr determinada
en funcin de la importancia de la repulsin entre
los pares de e- de enlace y de no enlace.
PNE - PNE > PNE - PE > PE PE
PNE = Par no enlazante; PE = Par enlazante
36

Geometra ideal

37

Modelo de repulsin de pares electrnicos

(RPECV) y geometra molecular
El tomo central slo tiene pares de e de enlace.
El tomo central tiene pares de e sin compartir
El tomo central tiene dos dobles enlaces o uno
sencillo y uno triple.
El tomo central tiene un enlace doble.
38

El tomo central slo tiene pares de e enlazantes

BeF2: El Be tiene 2 pares de e Ang. enl. = 180o.
BCl3: El B tiene 3 pares de e Ang. enl. = 120o.
CH4: El C tiene 4 pares de e Ang. enl. = 109,4o.

BeF2

BCl3

CH4

Lineal

Triangular

Tetradrica

39

El tomo central slo tiene pares de e enlazantes

PCl5: El P tiene 5 pares de e
Ang. enl.: de 90o y
de 120o

SF6: El S tiene 6 pares de e

Ang. enl. = 90o.

40

Resumiendo de nuevo

41

El tomo central tiene pares de e sin compartir.

La repulsin de stos pares de e sin compartir
es mayor que entre pares de e de enlace.
NH3: El N tiene 3 pares de e compartidos y 1 sin

compartir Ang. enl. = 1073o < 1094o (tetradrico)

H2O: El O tiene 2 pares de e compartidos y 2 sin

compartir Ang. enl. = 1045o < 1095o (tetradrico)

Metano (109,4)

Amoniaco (107,3)

Agua (104,5)
42

43

Molculas con enlaces mltiples

La repulsin debida a 2 pares electrnicos compartidos
es mayor que la de uno
Eteno CH2=CH2: Cada C tiene 2 pares de e compartidos
con el otro C y 2 pares de e compartidos con sendos
tomos de H.
Ang. enl. HC=C: 122 > 120 (triangular)
Ang. enl. HCH: 116 < 120 (triangular)

44

Molculas con enlaces mltiples

Como se une nicamente a dos elementos la geometra es lineal.
Etino (acetileno) Cada C se
une con triple enlace al otro,
y por enlace simple a un H. A
efectos de geometra la forma
de minimizar la repulsin es
que la molcula sea lineal.
CO2 El C tiene cuatro pares de
e- en la capa de valencia, pero
a efectos de geometra
ocupan
solamente
dos
posiciones y la forma de
minimizar la repulsin es que
la molcula sea lineal.

45

46

Ejercicio: Explique:
a) Si las estructuras de Lewis justifican la forma
geomtrica de las molculas o si sta se debe
determinar experimentalmente para poder proponer
la representacin correcta.
b) Si cada molcula se representa en todos los casos
por
una
nica
formula
estructural.
c) Representar las estructuras de Lewis de las
siguientes especies: H2O y NO3
d) Justifican las representaciones de las molculas
anteriores la estabilidad de las mismas?
47

a) Las estructuras de Lewis, indican el n de enlaces que debern

formarse, pero no entra para nada en la direccin que tomarn
stos y, por tanto, en la geometra molecular. Por tanto, la
geometra debe obtenerse experimentalmente, o acudir al
modelo de repulsin de pares electrnicos o a la teora de la
hibridacin.
b) En principio s, pero cuando existen formas resonantes hay ms
de una frmula estructural para la misma molcula.

NO3

+
O=N O : : ON =O : ON O:
|
|
||
: O :
: O :
: O:

d) S, pues se cumple la regla del octeto para todos los tomos,

exceptuando como es lgico, al H que nicamente posee un
48
enlace (2 electrones).
c)

H2O

HOH ;

Teora del enlace de valencia (E.V.)

Se basa en la suposicin de que los enlaces covalentes se
producen por solapamiento de los orbitales atmicos de
distintos tomos y emparejamiento de los e de orbitales
semiocupados.
Ejem.: 2 tomos de H(1s1) tienen cada uno 1e desapareado en un orbital
s, formaran un orbital molecular donde alojaran los 2e

Se llama covalencia al n de e desapareados y por

tanto al n de enlaces que un tomo forma.
49

Enlace covalente simple.

Se produce un nico solapamiento de orbitales atmicos.
Es frontal y se llama
(sigma). Puede ser:

50

Molculas de Cl2 y HCl

El Cl tiene un orbital
atmico
semiocupado
(3s23p5) y la molcula de Cl2
es
el
resultado
del
solapamiento frontal de dos
orbitales semiocupados 3p,
que contiene los e- que se
comparten.
La molcula HCl se explica
por el solapamiento frontal
entre el orbital 1s del H y el
3p del tomo de Cl
51

Enlace covalente mltiple.

Se producen dos o tres solapamientos de orbitales
atmicos entre dos tomos.
Siempre hay un enlace frontal (slo 1).
Si en enlace es doble, el segundo solapamiento es
lateral (pi).
Si el enlace es triple, existe un solapamiento y
dos .

52

Hibridacin de orbitales atmicos.

Para explicar la geometra de la molculas (ngulos y distancia) y la
covalencia de ciertos tomos se formul la teora de la hibridacin.
N de orbitales hbridos = N de orbitales atmicos mezclados.
Los orbitales hbridos son direccionales, ya que se produce una
acumulacin de densidad electrnica en direcciones preferenciales del
espacio, que son precisamente las direcciones en las que se forman los
enlaces.
Segn el tipo y nmero de orbitales atmicos que se combinan, pueden
dar lugar a distintos tipos de hibridacin.
Orbitales hbridos sp3
Orbitales hibridos sp2
Orbitales hibridos sp
Los tipos de hibridacin se utilizan fundamentalmente en qumica
orgnica, si bien no es exclusiva de compuestos orgnicos.
53

Hibridacin sp3
Se produce cuando un
orbital s y tres orbitales p
se combinan dando lugar a
cuatro orbitales de igual
energa, llamados orbitales
hbridos sp3, que se
orientan hacia los vrtices
de un tetraedro formando
ngulos de 109,5o

54

Molcula de H2O
La hibridacin sp3 es la adecuada para explicar el enlace y la
geometra de la molcula del agua. El orbital 2s y los tres
orbitales 2p del oxgeno se combinan dando lugar a cuatro
orbitales hbridos sp3 de igual energa.

El enlace en la molcula de agua se forma por solapamiento

de los orbitales 1s de los tomos de hidrgeno con los dos
orbitales hbridos semiocupados del tomo de oxgeno
55

Molcula de CH4
El carbono(C) forma cuatro enlaces en compuestos como el CH4
y en la mayora de compuestos que forma (para ello precisa
promocionar el e del orbital 2s al 2p y a continuacin formar 4
orbitales de igual energa a partir del 2s y de los 3 orb. 2p).

Cada enlace C-H se produce por el

solapamiento entre un orbital sp3 del tomo
de carbono con el orbital 1s del hidrgeno.
El ngulo H-C-H viene determinado por el
ngulo formado por los orbitales hbridos.
56

Hibridacin sp2
Cuando se combinan un orbital s con dos orbitales p
se forman tres orbitales hbridos, llamados orbitales
hbridos sp2, que se orientan en un plano formando
ngulos de 120 entre s

57

BF3
La hibridacin sp2 explica satisfactoriamente el enlace y la
geometra triangular plana de la molcula BF3. Para explicar la
covalencia 3 del tomo de boro (1s22s22p1) en dicha molcula
hay que suponer la promocin de un electrn del 2s del B al 2p
vaco. El orbital 2s y los 2p semiocupados se combinan para
generar tres orbitales hbridos sp2. Los enlaces B-F se producen
por solapamiento entre un orbital sp2del tomo de boro con el
orbital 2p semiocupado del flor

58

Hibridacin sp
Los orbitales hbridos sp se forman por combinacin
de un orbital atmico s con un orbital atmico p.
Los dos orbitales hbridos sp son idnticos y forman
entre s un ngulo de 180o

59

BeF2
El enlace y la geometra de la molcula se explica
con la hibridacin sp, requiriendo previamente la
promocin de un electrn del orbital 2s del Be a un
orbital 2p vaco. Los dos orbitales semiocupados se
combinan formando dos orbitales hbridos sp

60

Orbitales hbridos y enlaces mltiples

La hibridacin de orbitales atmicos tambin permite explicar la
formacin de enlaces mltiples en las molculas.
La molcula de eteno, C2H4, es plana y cada uno de los C est en
el centro de un tringulo enlazado a tres tomos, lo que sugiere
una hibridacin sp2 para cada uno de los tomos de carbono.

61

C utiliza los tres orbitales sp2 para formar tres enlaces , uno con el otro C y
dos con los tomos de H.
C se une con el otro mediante un solapamiento lateral de los orbitales p y
da lugar a un enlace . Como consecuencia del solapamiento, la densidad
electrnica se distribuye en dos regiones del espacio diferentes, por arriba y
por debajo del enlace de la molcula. Este solapamiento es menos efectivo
que el frontal, se pone de manifiesto porque la energa promedio del doble
enlace C=C no es el doble de un enlace simple CC.

C2H4

62

Etino (C2H2)
La molcula de etino es lineal. Esta geometra sugiere
que la hibridacin de los dos tomos de C en la
molcula de acetileno es sp

Cada C utiliza los dos orbitales sp para formar un enlace con el

otro C y uno con H. Adems cada C dispone de dos orbitales p no
hibridado perpendiculares al eje de enlace de los tomos de C, que
se utilizan para formar dos enlaces . Por tanto los carbonos estn
unidos por un y dos , un enlace triple.
63

Benceno C6H6
Se puede representar esta molcula como un anillo
de seis tomos de C, unidos mediante enlaces
simples y dobles de forma alternada; presenta dos
formas resonantes, por lo que se suele utilizar una
frmula intermedia, un hexgono con crculo.

64

La teora de enlace de valencia y de hibridacin justifican su

estructura admitiendo una hibridacin sp2 (previa promocin)
en los tomos de C, cada carbono utiliza dos de esos orbitales
para formar enlaces con otros dos C, y el tercero para
formar un enlace con el H. En cada carbono queda un
orbital p con un electrn, perpendicular al anillo, que se
podra utilizar para formar enlaces , resultando tres enlaces
dobles. Datos experimentales muestran que esta molcula es
totalmente simtrica, lo que impide que se formen enlaces
localizados.

65

Polaridad en molculas covalentes

Momento dipolar
En el enlace covalente se comparten electrones, dependiendo
de la diferencia de electronegatividad habr un:

Enlace covalente puro o apolar: cuando los tomos

son iguales existe una distribucin simtrica de los e-,
produciendo un enlace o molcula sin dipolo.

Enlace covalente polar: cuando los tomos son distintos

existe una distribucin asimtrica de los electrones, el
enlace o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo.
Cada enlace tiene un momento dipolar (magnitud vectorial
que depende la diferencia de entre los tomos cuya
direccin es la lnea que une ambos tomos y cuyo sentido
va del menos electronegativo al ms electronegativo, se
mide en debyes (D).
66

Momento dipolar
ENLACE COVALENTE APOLAR

ENLACE COVALENTE POLAR

67

Polaridad de las molculas

La geometra de una molcula y la polaridad de sus
enlaces determinan juntas la distribucin de las
densidades de cargas en las molculas.
El momento dipolar global de una molcula
poliatmica es la suma de sus dipolos de enlace.

68

Momentos dipolares. Geometra molecular

CO2

BF3

CH4

H2O

NH3
69

Ejemplo:
Ejemplo: a) Ordene segn la polaridad creciente, basndote en los
valores de electronegatividades de la tabla adjunta, los enlaces
siguiente:
HF,
HO,
HN,
HC,
CO
y
CCl
Elemento
Electronegat.
Electronegat.

F
4,0

O
3,5

Cl
3,0

N
3,0

C
2,5

S
2,5

H
2,1

b) la polaridad de la molcula CH4 ser igual o distinta de la de

CCl4?
a) HC < CCl < HN < CO < HO < HF
b) El CH4 es globalmente apolar ( = 0)
pues la suma vectorial de los dipolos de
cada enlace (dirigidos hacia el centro) se
anula debido a sus geometra tetradrica. El
CCl4 es igualmente apolar por la misma
razn; sin embargo los dipolos de los
enlaces estn en esta ocasin dirigidos
hacia fuera.
70

Ejercicio Cuatro elementos diferentes A,B,C,D tienen nmero

atmico 6, 9,13 y 19 respectivamente. Se desea saber:
a) El nmero de electrones de valencia de cada uno de ellos.
b)
Su
clasificacin
en
metales
y
no
metales.
c) La frmula de los compuestos que B puede formar con los
dems ordenndolos del ms inico al ms covalente.

a) A
B
C
D

Z=6
Z=9
Z = 13
Z = 19

2-4
2-7
2-8-3
2-8-8-1

c) DB (ms inico)

CB3

b) No metal
No metal
Metal
Metal
AB4 (ms covalente)
71

Propiedades de compuestos covalentes

Slidos covalentes
Los enlaces se dan a lo largo
de todo el cristal.
Gran dureza y P.F alto.
Son slidos.
Insolubles en todo tipo de
disolvente.
Malos conductores.
El
grafito
que
forma
estructura por capas le hace
ms blando y conductor.

Sust. moleculares
Estn
formados
por
molculas aisladas.
P.F. y P. E. bajos (gases).
Son blandos.
Solubles
en
disolventes
moleculares.
Malos conductores.
Las sustancias polares son
solubles
en
disolventes
polares y tienen mayores P.F
y P.E.
72

Redes covalentes
La formacin de enlaces covalentes puede conducir adems de
molculas a slidos con redes covalentes. La unin entre tomos
que comparten electrones es muy difcil de romper. Los
electrones compartidos estn muy localizados.
Las sustancias con redes covalentes son generalmente slidos a
temperatura ambiente, y para fundirlos es necesario romper los
enlaces covalentes muy fuertes entre los tomos, por lo que los
puntos de fusin son generalmente muy altos.

73

Enlaces intermoleculares
Las molculas de las sustancias covalentes moleculares se atraen
entre s mediante fuerzas intermoleculares, que son mucho ms
dbiles que las que mantienen a los tomos unidos en la
molcula, son tambin de naturaleza electrosttica. Son ms
intensas en los slidos y lquidos que en los gases.
La intensidad de estas interacciones determina algunas
propiedades fsicas: P.F. y P.E., dureza, solubilidad, etc
Pueden ser:
Fuerzas de Van der Waals
o

Atraccin dipolo-dipolo
Fuerzas de dispersin (London)

Enlace (puente) de hidrgeno

74

Estructura H2O (puentes de hidrgeno)

75

Atraccin dipolo-dipolo
Las molculas covalentes polares
presentan interacciones de tipo
permanente dipolo-dipolo, debido a la
atraccin de la carga positiva: + del
tomo de una molcula con respecto a
la carga - del tomo de la otra
molcula.
Las fuerzas dipolo-dipolo, slo son
efectivas a distancias muy cortas. (son
del orden del 1% de la fortaleza de un
enlace covalente)
76

Fuerzas de dispersin (London)

Aparecen en molculas apolares. La nube electrnica se desplaza al azar
hacia uno de los tomos y la molcula queda polarizada
instantneamente. Este dipolo instantneo induce la formacin de
dipolos en molculas adyacentes.

Son fciles de formar cuanto ms grande sea la molcula: las fuerzas de

London aumentan con la masa molecular, pero est ms relacionada
con el tamao y la forma de la molcula que con su masa.

En los gases nobles, estas fuerzas son las responsables de su licuefaccin.

77

Fuerzas de dispersin (London)

78

Enlace por Puentes de Hidrgeno

Se ha encontrado que en varios
compuestos, el hidrgeno se encuentra
entre dos tomos, formando entre ellos
un puente o enlace, llamado puente de
hidrgeno.
Los puentes de hidrgeno son comunes
cuando ste se enlaza con tomos de
alta electronegatividad, flor, oxgeno y
nitrgeno.

79

Enlaces de hidrgeno en el ADN

80

Enlace metlico
Lo forman los metales. Es un enlace
bastante fuerte.
Los tomos de los metales con pocos e
en su ltima capa no forman enlaces
covalentes,
ya
que
compartiendo
electrones no adquieren la estructura de
gas noble.
Se comparten los e de valencia
colectivamente.
Una nube electrnica rodea a todo el
conjunto
de
iones
positivos,
empaquetados
ordenadamente,
formando una estructura cristalina de alto
ndice de coordinacin.
Existen dos modelos que lo explican:
Modelo del mar de electrones:
Modelo de bandas

ATOMIUM BRUSELAS

Red Cristalina del Fe

Empaquetamiento Cubico
Centrado en el Cuerpo
81

Empaquetamiento de cationes
metlicos.

82

Propiedades de los compuestos

metlicos
Punto de fusin y ebullicin en general altos, aunque
dependen de la estructura de la red. La mayora son slidos.
Muy buenos conductores de la electricidad en estado slido,
debido a la deslocalizacin de los e.
Conducen el calor debido a la compacidad de los tomos que
hace que las vibraciones se transmitan con facilidad.
Tienen un brillo caracterstico debido a la gran cantidad de
niveles muy prximos de energa que hace que prcticamente
absorban energa de cualquier que inmediatamente emiten
(reflejo y brillo).
83

Propiedades de los compuestos

metlicos
Son dctiles y maleables (no
frgiles) debido a que no
existen enlaces con una
direccin determinada. Si se
distorsiona la estructura los e
vuelven
a
estabilizarla
interponindose
entre
los
cationes.
Son muy solubles en estado
fundido en otros metales
formando aleaciones.
84

Maleabilidad de un metal

85

86

87

Ejemplo: La configuracin electrnica de un elemento:

a. )Permite conocer cul es su situacin en el sistema peridico?
b)Indica
qu clase de enlaces puede formar con otros elementos?
b)
c) Es suficiente informacin para saber si el elemento es slido, lquido
o gas?
d)Sirve
para conocer si el elemento es o no molecular? Justifique las
d)
respuestas

a) S.
b) S.
c) No.
d) S. Si acaba en s o d se tratar de un elemento metlico
y el compuesto no ser molecular. Igualmente, los gases
nobles (p6) se encuentran como tomo aislados. Son
moleculares los elementos no metlicos (p2 - p5).
88