Universidad Nacional de Chilecito

Ctedra de Gentica

GENETICA
COMPRENDIO TERICO
GUA DE EJERCICIOS
C. M. Damian Mendez
Lic. en Gentica
Jefe de Trabajos Prcticos

Ciclo Lectivo 2013

2013

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2013

Ctedra de Gentica

TRABAJO PRCTICO N2
Mendelismo Complejo
Introduccin
Hasta ahora, hemos considerado los fenmenos genticos basados en las experiencias
mendelianas y en las conclusiones de ellas establecidas, consistentes en los principios que
corresponden a las tres leyes de Mendel. Vamos a estudiar ahora, el mendelismo complejo lo
cual implica a los sistemas genticos que modifican las proporciones mendelianas esperadas.
1- Alelos Mltiples:
Cuando de un mismo gen se encuentran tres o ms alelos, se dice que hay alelos
mltiples, que dan un modo de herencia caracterstico. Es importante destacar que los alelos
mltiples slo se pueden estudiar en poblaciones.
El nmero de genotipos diferentes posibles en los organismos diploides es
obviamente, funcin del nmero de alelos que existan en cualquier gen. Si n es el nmero de
alelos de un gen, el nmero de genotipos diferentes posibles ser n (n+1)/2. As con 2, 3, 4, o
5 alelos habr respectivamente 3, 6, 10 y 15 genotipos posibles. Aunque un gen pueda tener
un gran nmero de alelos diferentes si consideramos una especie o poblacin, en organismos
diploides solamente dos de esos alelos pueden estar presentes.
1.1. Alelos que determinan Grupos Sanguneos
El caso ms simple de los alelos mltiples es aquel en el que hay tres alelos
alternativos de un gen. Esta situacin, el hombre, se presenta en la herencia del grupo
sanguneo ABO, el cul fue descubierto por K. Landsteiner en 1900. Los principales alelos de
este sistema son I A, IB e IO (I de Isoaglutingenos) que codifican para unas glicoprotenas
(antgenos de superficie) que se encuentran en la membrana plasmtica de los glbulos rojos;
los alelos IA e IB son dominantes sobre el alelo IO, pero codominantes entre s. En un
heterocigota los alelos codominantes se expresan de manera total e igualitaria en el fenotipo,
produciendo una condicin cualitativamente distinta en el lugar de una condicin intermedia
entre dos extremos. Con tres alelos, son posibles seis genotipos, pero se reducen a cuatro
fenotipos por la recesividad de alelo IO, estos son los cuatro grupos sanguneos conocidos
como A, B, AB y O, los cuales se corresponden con el tipo de antgeno que presenta una
persona en sus glbulos rojos. Un antgeno es reconocido especficamente por una
glicoprotena del plasma sanguneo que forma parte del sistema inmunolgico llamada
Anticuerpo. As, cuando un Anticuerpo (Aglutinina) reconoce y se une especficamente a una
protena de superficie eritrocitaria (Aglutingeno) se produce un fenmeno llamado
aglutinacin; por esta razn los individuos con el tipo A, carecen del correspondiente anti-A
(anticuerpo anti-A) pero s llevan el anti-B en su suero o plasma. Las personas con el tipo de
sangre B, poseen el anti-A, pero no el anti-B; las personas cuya sangre pertenece al grupo
AB tienen aglutingenos A y B asociados con los glbulos rojos, pero carecen de las
aglutininas antagnicas en el suero o plasma. Los individuos con sangre tipo O carecen de los
aglutingenos A y B, pero poseen en su suero las aglutininas anti-A y anti-B, pudiendo donar
sangre a personas de cualquier grupo sanguneo. En las transfusiones la incompatibilidad
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peligrosa se produce cuando los anticuerpos del receptor, reaccionan con los eritrocitos del
donante, teniendo poca importancia el fenmeno inverso porque los anticuerpos del suero del
donante se diluyen en el receptor antes de producir la aglutinacin. Por eso las personas AB
son receptores universales y las O donantes universales. El cuadro siguiente resume lo
expuesto anteriormente.
FENOTIPOS

A
B
AB
O

GENOTIPOS
A

A O

I I ,I I
I BI B, I BIO
IAIB
IOIO

ANTIGENOS

ANTICUERPOS

RECIBE SANGRE

anti B
anti A
ninguno
AyB

AoO
Bo O
A, B, AB o O
O

A
B
AyB
ninguno

Tomado de Gardner, et al. , 1991

1.1.2. El locus secretor

Hay un tercer gen que afecta a la expresin del sistema ABO que se encuentra en el
locus secretor. En cerca del 80% de la poblacin humana, los antgenos A y B se encuentran
en destintas secreciones corporales al mismo tiempo que en la membrana de los glbulos
rojos. La capacidad para segregar estos antgenos en los fluidos corporales como saliva, jugo
gstrico, semen y fluido vaginal se encuentra bajo control del alelo dominante Se e/Se o Se).
El resto que no segrega los antgenos sese carece de una enzima que normalmente modifica la
sustancia H, convirtindola en soluble en agua. Los no secretores fabrican los antgenos los
antgenos especificados por el locus ABO pero no los segregan. La secrecin de estos
antgenos tiene gran significado en ciencia forense.
1.3. Otras Series Allicas
1.3.a. Serie del ojo blanco en D. melanogaster
Un ejemplo de alelos mltiples en D. melanogaster se presenta en uno de los pares
de genes que afectan el color de ojos. Esta serie comprende el miembro superior, que produce
ojo rojo silvestre (w+), una serie de ms de 100 miembros intermedios y finalmente el
miembro inferior que produce ausencia total de pigmento, el alelo mutante recesivo blanco
(w; white).
En la tabla siguiente se presenta una lista resumida de los alelos de esta serie:

Alelo

Nombre

Color de ojo

W
Wa
Wbf
Wbl
Wcf

White
White-apricot
White-buff
White-blood
White-coffee

Blanco puro
Naranja amarillento
Ante claro
Rub amarillento
Rub intenso

1.3.b. Alelos de Incompatibilidad en Plantas o Incompatibilidad Polen-Estilo

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Dentro de lo que abarca la incompatibilidad en plantas, debemos diferenciar la

llamada autoincompatibilidad de la aloincompatibilidad. La primera se refiere a aqullos
casos en plantas donde, si bien, forman gametas funcionales, no producen descendencia al ser
autofecundadas. La segunda, se refiere a individuos cuyos gametos si bien son funcionales, al
cruzarse entre s tampoco originan descendencia.
En las angiospermas, existen sistemas genticos que impiden la autofecundacin y
aseguran la polinizacin cruzada.
La incompatibilidad se produce porque el grano de polen y el pistilo reaccionan de
forma incompatible cuando ambos presentan el mismo alelo y por lo tanto el polen no
germina o emite un tubo polnico muy corto.
Es bastante frecuente que la incompatibilidad est regulada por un solo locus con
numerosos alelos, formando una serie allica, designndose a cada uno de estos alelos con la
letra S y un subndice numrico.
POLEN
COMPATIBILIDAD

CRUZAMIENTO

GENOTIPO

FENOTIPO

ESTILO

DESCENDENCIA

Compatible

S1 S2 x S3 S4

S3
S4

S3

S1 S2

S1 S3
S2 S3
S1 S4
S2 S4

Incompatible

S1 S2 x S1 S2

S1
S2

S1

S1 S2

ninguna

Incompatible

S1 S2 x S2S3

S2
S3

S2

S1 S2

ninguna

Compatible

S2S3 x S1 S2
S1
S2

S1

S2S3

S1S2
S1S3
S2S2
S2S3

Estas series S funcionan de dos modos diferentes respecto a la determinacin de la norma

de reaccin polen. Una es la llamada determinacin esporofitca, donde el fenotipo S del
grano de polen est determinado por el genotipo de la planta (esporfito) que lo ha
producido. Supongamos, a modo de ejemplo, una serie allica con cuatro alelos con el
siguiente orden de dominancia: S1> S2 > S3> S4. Puesto que el fenotipo S del grano de polen
depende del esporfito y no de su propia constitucin gentica tendremos:
Vemos que en este tipo de determinacin es posible la existencia de individuos
homocigotos.
El otro tipo de determinacin es la gametoftica, donde el fenotipo del grano de
polen o su norma de reaccin, est determinado por su propio genotipo, es decir por el propio
alelo S que transporta Suponiendo la serie allica S1> S2 > S3> S4, los diferentes cruzamientos
que se pueden realizar y las descendencias que se producen pueden observarse en el cuadro
siguiente

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COMPATIBILIDAD

CRUZAMIENTO

POLEN

ESTILO

DESCENDENCIA

Compatible

S1 S2 x S3 S4

S3
S4

S1 S2

S1 S3
S2 S3
S1 S4
S2 S4

Medio
compatible

S1 S2 x S1 S3

S1
S3

S1 S2

S1 S3
S2S3

Medio
compatible

S1 S3 x S1S2

S1
S2

S1 S3

S1S2
S2S3

Incompatible

S1S2 x S1 S2

S1
S2

S1S2

ninguna

Por lo tanto se deduce que no puede haber individuos homocigotas en las

poblaciones de especies que tengan un sistema gentico de incompatibilidad con
determinacin gametoftica.
Desde el punto de vista evolutivo no cabe duda que la presencia de sistemas
genticos de incompatibilidad contribuyen a aumentar la variabilidad gentica intraespecfica
al forzar la alogamia.
Por otro lado hay pruebas experimentales que el aislamiento interespecfico puede
deberse a la interaccin entre alelos S. Este sistema fue analizado en el gnero Nicotiana por
Pandey (1973).
2. Genes Letales
En un sentido amplio, se llama factor letal, o simplemente letal, a un gen cuya
presencia en el genotipo bloquea o dificulta el desarrollo normal del individuo que lo lleva,
producindole la muerte cuando el producto del gen es esencial. Cuando el gen no produce la
muerte, sino solo una disminucin del su valor adaptativo del individuo (fitness) o capacidad
para sobrevivir, entonces se llama deletreo
2.1- Letales y segregaciones atpicas
La presencia de genes letales en los genotipos de los individuos implicados en un
determinado cruzamiento producen variaciones en las segregaciones observadas en la
descendencia. Refirindonos exclusivamente a genes letales propiamente dichos y no
condicionales (aqullos cuya accin puede ser modificada bien por condiciones ambientales o
por el propio desarrollo, como lo son los letales limitados al sexo), las segregaciones atpicas
que se pueden encontrar son:
Letales recesivos: Si se trata de un letal recesivo, ste puede estar enmascarado bajo la
condicin de heterocigosis. Entonces en el cruzamiento entre dos individuos heterocigotos se
tendr
X
ll++ ll
ll++ ll
X

+ +

ll+ ll+

ll5+ ll

Fenotipo
Fenotipo normal
normal

llll
Mueren
Mueren

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Letales recesivos con efecto dominante respecto del fenotipo:

En 1905, Cunot descrubri una mutacin que da lugar al pelaje amarillo en los ratones,
distinto del fenotipo normal agut. Los cruces entre distintas combinaciones de las dos cepas
dieron lugar a resultados poco usuales y adems el pelaje amarillo no poda fijarse como una
lnea pura en sentido mendeliano (en condicin homocigota)
Cruces
A) Agut x Agut
B) Amarilo x Amarillo
C) Agut x Amarillo

Todos agut
2/3 Amarillo : 1/3 Agut
Amarillo : Agut

La explicacin del determinismo gentico del carcter estudiado fue que el gen que
produca pelaje amarillo era dominante sobre el alelo normal, pero en homocigosis era letal.
Entonces, al cruzar ratones con fenotipo mutante obtena en el cruce B):
y
AA
AAy
Amarillo
Amarillo

AA
AA
Agut
Agut

X
X

y
AA
AAy
Amarillo
Amarillo

2/3
2/3 amarillo
amarillo
1/3
1/3 Agut
Agut
Sobreviven
Sobreviven

y
AA
AAy
Amarillo
Amarillo

y
AA
AAy
Amarillo
Amarillo

y yy
A
AyA
A
Letal
Letal

Mueren
Mueren

Se trata, por tanto, recesivo en cuanto a su accin letal pero dominante desde el punto de
vista fenotpico, ya que tiene que estar presente en homocigosis para producir la muerte del
individuo.

Letales dominantes:
En algunos casos, una copia del gen silvestre no es suficiente para el desarrollo normal, en
cuyo caso, incluso el heterocigota no sobrevivir. En tal caso la mutacin se comporta como
alelo letal dominante. El ejemplo clsico es el alelo letal dominante H, responsable de la
enfermedad de Huntington en la especie humana (llamada tambin corea de Huntington), os
individuos afectados sufre degeneracin nerviosa y mueren normalmente a la edad de 40
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aos. Estos alelos son muy raros, por lo tanto, para poder encontrarlos en la poblacin es
necesario que los individuos afectados logren reproducirse antes de morir, de lo contrario
desaparecern de la poblacin a menos que aparezca otra mutacin espontneamente.
3. Prueba de alelismo
Cuando en un determinado organismo aparecen dos alelos recesivos que afectan de manera
anloga a un determinado carcter puede plantearse el interrogante de si ambos genes
pertenecen o no al mismo locus y en consecuencia constituyen una serie allica de tres
miembros junto con el alelo normal.
Si se dispone de los homocigotas para dichos alelos recesivos podra probarse, aplicando la
prueba de alelismo. Si ambos pertenecen a loci diferentes el cruzamiento entre ellos dar
fenotipo normal
aa +/
+/ aa ++ xx ++ b/
b/ ++
bb

aa +/
+/ ++ bb fenotipo
fenotipo normal
normal bb

Si ambos alelos recesivos fuesen alelos del mismo locus el cruzamiento dar
aa // aa xx b/
b/ bb

aa // bb fenotipo
fenotipo a,
a, bb intermedio
intermedio pero
pero
nunca
normal
nunca normal

ACTIVIDADES
Problemas
1) En humanos, el sistema ABO est controlado por 3 alelos, IA, IB e Io.
a) Cuntos grupos sanguneos, genes, fenotipos y genotipos estn involucrados en el
sistema ABO?
b) Qu alelos son dominantes y cules recesivos?
c) Supn que un individuo de grupo O se cruza con otro de grupo AB. Pueden tener un
hijo/a de tipo A?, Y de tipo B? Y de tipo AB? Y de tipo O?
d) Si la pareja tiene varios hijos/as, qu tipos sanguneos se esperaran y en qu
proporciones?
e) Si la pareja tiene 4 hijos/as, uno de cada tipo sanguneo (A, B, AB, O) Qu
conclusin sacaras?
2) Indicar las proporciones fenotpicas que se espera en la descendencia de los
cruzamientos siguientes:
a. AA x AB; b. AA x B0; c. AA x A0; d. A0 x A0; e. A0 x AB
3) Si un hombre de grupo sanguneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era
de grupo 0. Qu grupos sanguneos se puede esperar entre sus hijos y con qu
frecuencia?
4) La herencia del color de la piel en las reses, est determinado por una serie de alelos
mltiples, con la siguiente jerarqua de dominancia: S > sh > sc > s. El alelo S
determina una banda de color blanco alrededor del cuerpo que se denomina cinturn
holands. El alelo sh produce manchas tipo Hereford, , el color slido es el resultado

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del alelo sc y las manchas tipo Holstein, estn producidas, estn producidas por el
alelo s. Machos con cinturn holands, homocigticos son cruzados con hembras tipo
Holstein. Las hembras de la F1 son cruzadas con machos tipo Hereford de genotipo sh
sc. Predecir las frecuencias genotpicas y fenotpicas de la descendencia.
5) El color del plumaje de los patos silvestres depende de una serie allica formada por
tres alelos A+, A y a. La jerarqua de dominancia es A+ > A > a. Determinar las
proporciones genotpicas y fenotpicas esperadas en la F1 de los siguientes
cruzamientos:
a) A+A+ x A+A ; b) A+A+ x A+a; c) A+A x A+a d); A+a x Aa; e)Aa x aa
6) En plantas de Petunia la relacin de compatibilidad-incompatibilidad est controlada
por un serie de alelos mltiples (S1, S2, S3 ...). El tubo polnico no se desarrollar si el
alelo S que contiene est presente tambien en el parental femenino. Si en este sistema la
descendencia del cruzamiento S1S3 x S2S4 se cruza entre si, en todas las
combinaciones posibles de hembras y machos. Indicar las proporciones de cruzamientos
que sern:
a) Completamente frtiles
b) Completamente estriles
c) Parcialmente frtiles
7)

S1, S2, S3,..., son alelos de esterilidad que forman una serie allica mltiple en tabaco.
Una planta no puede ser homocigtica para ninguno de ellos. El polen abortar si lleva
un alelo de esterilidad que posea una planta que se utilice como parental femenino.

8) Cul ser la constitucin de las plantas de la F1 respecto a alelos de esterilidad en cada

uno de los siguientes cruces?
a) Parental femenino S1S2 x S4S5 parental masculino
b) Parental femenino S3S4 x S4S5 parental masculino
c) Parental femenino S1S2 x S1S2 parental masculino
d) Parental femenino S4S5 x S3S4 parental masculino
9) En la liebre de monte el gen A determina orejas tiesas y su alelo a orejas cadas. Al
estudiar la herencia de este carcter se comprob que los individuos con orejas tiesas
nunca se comportaban como variedades puras. a) Qu tipo de herencia puede presentar
este carcter?
10) Una serie de alelos mltiples gobierna la intensidad de la pigmentacin en el ratn. D=
color completo, d= color diludo y dl= es letal en homocigosis. El orden de dominancia
es : D > d > dl
Un ratn de color completo portador del gen letal es apareado con un individuo de color
diluido tambin portador del gen letal. La F1 es cruzada con el padre diluido:
Qu proporcin fenotpica puede esperarse de la descendencia viable?
Qu porcentaje de la descendencia con color completo es portadora del gen letal?
11) Se sabe que el color del pelo de los ratones est determinado por una serie de alelos
mltiples en donde el alelo Aa, cuando es homocigtico, es letal en el desarrollo
embrionario, pero produce color amarillo cuando est en condicin heterocigtica con
otros alelos. El color Agut (ratn marrn) est determinado por el alelo A y el negro por
el recesivo a. La jerarqua es la siguiente: Aa > A > a. Qu proporciones fenotpicas y
genotpicas se pueden esperar delos siguientes cruzamientos:
a) Aa x Aa; b) AaA x AaA; c) Aaa x Aaa

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12) En Drosophila, el alelo dominante H (Hairless) reduce el nmero de quetas corporales

y es letal en homocigosis. El alelo S de un gen independiente es dominante y no tiene
efecto sobre el nmero de quetas, excepto en presencia de H, en cuyo caso una sola
dosis gnica de S suprime el efecto de Hairless. S es letal en homocigosis.
a) Qu proporcin de individuos normales respecto del nmero de individuos con el
nmero de quetas reducido encontraramos en la descendencia viable de un cruzamiento
entre dos moscas normales, portadoras ambas del alelo H en su condicin suprimida?
b) Qu proporciones fenotpicas esperaramos en la descendencia viable obtenida al
retrocruzar la F1 con nmero reducido de quetas de a)?
13) Supongamos que hay tres genes en el caballo que afectan al color y que producen los
efectos siguientes: WW es letal, Ww impide la aparicin de color (blancos) y ww
permite aparicin del mismo; BB y Bb color negro y bb castao; OO y Oo son de color
liso y oo tiene manchas blancas sobre el color de fondo. Se cruzan un semental blanco y
una yegua tambien blanca, ambos heterocigticos para los tres genes. Cul es la
frecuencia esperada de los posibles fenotipos en la descendencia viable? Qu
frecuencias fenotpicas se esperaran si el semental fuera WwBboo?
14) Aproximadamente el 85% de los europeos, llamados secretores contienen el antgeno A
B en la saliva y otros fluidos del cuerpo, si stos se hallan en la sangre, mientras que
el 15% no tiene antgenos en la saliva y se denominan no secretores. Si S (secretor) es
dominante sobre s (no secretor) y S y s se heredan independientemente de los alelos
clsicos de los grupos sanguneos; calclese la proporcin de la descendencia de las
siguientes parejas, que cabe esperar que den las reacciones A y B en la saliva:
a) AB Ss x O Ss
b) O ss x AB Ss
Ejercicios adicionales
Alelos mltiples
1) Puede un individuo 0 Rh- ser progenitor de un nio A Rh+? En caso afirmativo, cul sera
el genotipo del otro progenitor?
2) Determnese el genotipo de los padres, si un padre es AB y el otro B, pero los hijos son
A, AB y B
3) En cul de las siguientes personas va a encontrar usted los antgenos A B en la saliva,
lgrimas y otros lquidos del cuerpo?
a- IA i se se
b- IA IA se se
c- IA IB Se se
d- IB i Se se
B A
d- I I Se se
4) En un centro de maternidad han confundido a cuatro recin nacidos. Se sabe que los tipos
ABO de los cuatro nios son O, A, B y AB. Se analizan entonces los tipos ABO de las
cuatro parejas y se trata ahora de determinar qu nio pertenece a cada una, a saber
a- AB x O
b- A x O
c- A x AB
d- O x O

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5) Considere dos polimorfismos de la sangre de los seres humanos, adems del sistema
ABO. Dos alelos LM y LN, determinan los grupos sanguneos M,N y MN. El alelo
dominante R de otro gen distinto hace que una persona sea de fenotipo Rh+ en tanto que
el homocigoto para r es Rh-. Dos hombres se disputan un caso de paternidad ante el juez,
reclamando ambos ser el padre de tres hijos. Los grupos sanguneos de los dos hombres,
de los hijos y de la madre son como sigue:
PERSONA
Marido
Amante de la Esposa
Esposa
Hijo 1
Hijo 2
Hijo3

O
AB
A
O
A
A

GRUPO SANGUNEO
M
Rh +
MN
Rh N
Rh +
MN
Rh +
N
Rh +
MN
Rh -

6) Si se supiera de la existencia de una serie de cuatro alelos en una especie diploide (2n)
dada, cuntos de ellos estaran presentes en a) un cromosoma, b) un par de cromosomas,
c) un determinado miembro de esta especie? d) con base en los mismos datos, Cuntas
combinaciones distintas se podran esperar en la poblacin entera?
7) Se realiza una cruza entre dos plantas con genotipo de autoesterilidad S1 S2 x S3 S4. Si
toda la generacin F1 es polinizada slo por plantas de genotipo S2 S3. Qu
proporciones genotpicas se esperan en la generacin F2?
8) Hans Nachtsheim investig durante varios aos una anomala hereditaria de las clulas
blancas de la sangre de los conejos. Esta anomala, denominada anomala de Pelger,
supone normalmente el bloqueo de la segmentacin tpica de los ncleos de ciertas clulas
blancas y no parece que resulte grave para los conejos:
a- cuando cruz conejos con la anomala tpica de Pelger con conejos de una lnea normal,
Nachtsheim cont 217 descendientes con la anomala Pelger y 237 normales. Cul
parece ser la base gentica de esta anomala?.
b- Al cruzar dos conejos con la anomala de Pelger Nachtsheim encontr 233
descendientes normales, 439 con la anomala de Pelger y 39 gravemente anormales. Estos
ltimos no slo mostraban clulas blancas defectuosas, sino que presentaban
deformidades muy graves en el sistema esqueltico; casi todos murieron poco despus del
nacimiento. En trminos genticos que supone que representan estos individuos
extremadamente defectuosos? Por qu cree que slo aparecieron 39 de ellos?
9) En los conejos la anomala Pelger implica una segmentacin anormal del ncleo de los
leucocitos de la sangre. Los individuos que sufren Pelger son heterocigotas (pP), los
individuos normales son homocigotas (PP). Los que tienen el genotipo recesivo
homocigtico (pp) padecen de deformaciones esquelticas macrocoscpicas y en general
mueren poco antes o despus del nacimiento. Si los Pelger se aparean entre s. Qu
proporcin fenotpica se esperan en los adultos F1?
10) En Drosophila, el alelo dominante H reduce el nmero de cerdas corporales produciendo
el fenotipo sin cerdas. H es letal en homocigosis. El alelo S de un gen independiente es
dominante y no tiene efecto sobre el nmero de cerdas, excepto en presencia de H, en
cuyo caso una dosis nica de S suprime el fenotipo sin cerdas y restablece la condicin
normal. Sin embargo es tambin letal en homocigosis (SS).

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a- Qu proporcin de individuos con cerdas a individuos sin cerdas encontrara en la

descendencia viable de un cruzamiento entre dos moscas con cerdas, portadoras ambas del
alelo H en su condicin suprimida?
b- Si la descendencia sin cerdas de (a) se cruza de nuevo con una mosca parental, qu
proporciones fenotpicas esperara en la descendencia viable?
11) La ausencia de patas en la res (amputada) ha sido atribuida a un gen recesivo
completamente letal. Un toro normal es apareado con una vaca normal y producen un
becerro amputado (generalmente muerto al nacimiento) se aparean los mismos
progenitores de nuevo. Qu probabilidades hay que el siguiente becerro nazca
amputado?
12) La talasemia es una enfermedad hereditaria de la sangre humana que produce anemia. La
anemia severa (talasemia mayor) es encontrada en los homicigotas (T MTM ) y un tipo
mas benigno de anemia (talasemia menor) en los heterocigotas( TMTN ). Los individuos
normales son homocigotas (TN N). Si todos los individuos con talasemia mayor mueren
antes de la madurez sexual: a) Qu proporcin de adultos de F1, producto de
matrimonios entre talasmicos menores con normales pueden esperarse que sean
normales?. b) Qu fraccin de adultos F1 descendientes de matrimonios entre
talasmicos menores podemos suponer que sean anmicos?
BIBLIOGRAFA
- Gardner, E.D.; Simmons and D.P. Snustad. 1991. Principles of Genetics. Ed.. J.Wiley &
Sons, inc. New York.
- Griffiths, Anthony. 2004. Gentica Moderna. Ed. Mc Graw Hill. Espaa
- Klug, William S; Cummings, Michael y Charlotte A, Spencer. 2006. Conceptos de
Gentica. Ed. Pearson Prentice Hall. Espaa
- Mnsua, Jos L. 2003. Gentica. Problemas y ejercicios resueltos. Ed. Pearson. Prentice
Hall. Madrid.
- Pierce, Benjamn A. 2006. Gentica: un enfoque conceptual. Traduccin de Silvia
Fernndez Castelo et.al de Genetics 2nd.2005. Ed- Mdica Panamericana-Espaa

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