Facultad de Ciencias naturales, Matemticas y del Medio Ambiente.

Qumica Industrial.

Laboratorio de Fisicoqumica II.

LABORATORIO N 4
FISICOQUIMICA II

Adsorcin de Acido Oxlico sobre Carbn Vegetal a partir

de soluciones Acuosas

Nombres: Juan Pablo Cano

Basilio Arriaza
Karin Bravo.
Profesor: Milton Aravena.
Fecha de Entrega: 3/Agosto/2010

Introduccin:

En este informe se tratar de explicar el trmino de la adsorcin, que en el

laboratorio se estudi con respecto a los moles de cido oxlico adsorbidos
por carbn vegetal.
Se llama adsorcin al fenmeno de acumulacin de partculas sobre una
superficie. La sustancia que se adsorbe es el adsorbato y el material sobre
el cual lo hace es el adsorbente. El proceso inverso de la adsorcin es la
desorcin.
Las caractersticas principales de la adsorcin son:
1.- La adsorcin es altamente selectiva. La cantidad adsorbida depende en
gran medida de la naturaleza y del tratamiento previo al que se haya
sometido a la superficie del adsorbente, as como de la naturaleza de la
sustancia adsorbida. Al aumentar la superficie de adsorbente y la
concentracin de adsorbato, aumenta la cantidad adsorbida.
2.- Es un proceso rpido cuya velocidad aumenta cuando aumenta la
temperatura, pero desciende cuando aumenta la cantidad adsorbida.
3.- Es un proceso espontneo, es decir, que G es negativa, y en general
est asociada con un aumento en el orden del adsorbato, lo que significa
que S es negativa, por lo cual, y de acuerdo con la ecuacin G = H T S, es generalmente exotrmica, lo que quiere decir que H es negativo.
El cambio en la entalpa cuando un mol de adsorbato es adsorbido por la
cantidad apropiada del adsorbente se conoce como la entalpa de adsorcin.
4.- Dado que los procesos de adsorcin son generalmente exotrmicos, al
aumentar la temperatura disminuye la cantidad adsorbida.

Objetivos:

Determinar la Isoterma de Adsorcin de Acido Oxlico, sobre Carbn

Vegetal.

Fundamentos Tericos
En el informe se realizarn clculos que se basarn en las siguientes
expresiones matemticas:
La reaccin entre KMnO4 y el cido es una reaccin del tipo redox como la
siguiente:
1. Clculo de concentracin de cido oxlico (en la titulacin con
KMnO4)
Donde C1: concentracin cido oxlico.
V1 C1 V2 C2
V1: volumen alcuota de cido.
C2: concentracin KMnO4.
V2 C2
V2: volumen KMnO4 ocupados.
C
1

V1

2. Los moles no adsorbidos de cido se calculan mediante la

concentracin y el volumen de la alcuota. A su vez estos moles se
deben calcular en el volumen inicial de la mezcla (100 mL):
C1

1
V

1 C1 V

Donde C1 : concentracin del cido.

V : volumen alcuota de cido.
1 : moles de cido no adsorbidos (10mL)
X : moles no adsorbidos de la mezcla inicial.

1
xmol

0.01L 0.1L

** Los moles adsorbidos se calculan por diferencia entre los iniciales y

los no adsorbidos.
3. A temperatura constante, la cantidad adsorbida aumenta con la
concentracin adsorbato y la relacin entre la cantidad adsorbida (x)
y la concentracin (C) de la disolucin en el equilibrio, se conoce
como isoterma de adsorcin. Slo a muy bajas concentraciones x es
proporcional a C. Por regla general, la cantidad adsorbida se
incrementa menos de lo que indicara la proporcionalidad a la
concentracin, lo que se debe a la gradual saturacin de la superficie

y, en muchos casos, la isoterma se puede representar por una

ecuacin de la forma:

siendo m la cantidad de sustancia adsorbente, K y n constantes para el

sistema y temperatura dados. La constante n es, generalmente, menor que
la unidad.

Materiales y Mtodos
Materiales:
Matraz aforado 500 mL
Pipeta aforada 5 mL
Bureta 50 mL
Soporte universal.
Nueces.
Pinza para bureta.
Matraz Erlenmeyer 250 mL
Papel filtro.
Reactivos:
KMnO4
cido oxlico
H2SO4
Carbn vegetal

Resultados y Clculos

1.- Calcular el nmero de moles iniciales de cido oxlico que se

verter en cada uno de los frascos:
Se masaron 7.87 gramos de ALGO
7.87 g de C2H2O4 X 2 H2O = 100 g Impuros
X g puros
99.5 de pureza

X = 7.831 g Puros.

* PM C2H2O4 X 2 H2O= 126.07 g / mol.

* PM C2H2O4 = 90.07 g / mol.
126.07 g de C2H2O4 X 2 H2O = 7.831 g Puros
90.07 g de C2H2O4
=
X
X = 5.595 g de C2H2O4 Puro.
5.595 g de C2H2O4 Puro x 1 mol__
90.07 g
X = 0.0621 Mol de C2H2O4.
M = 0.0621 mol
0.5 L

M = 0.1242 M

Luego se Prepararon Diluciones de H2O y C2H2O4, esto para Obtener

Moles Adsorbidos, Los Moles Iniciales, para proceder a Graficar.
H2O
(ml)
0
20
40
60
80
90

C2H2O4 Masa
KMnO4
(ml)
Carbono
Utilizado
100
2,0014
42,3
80
1,9851
34,2
60
2,0058
25,2
40
1,9764
17,3
20
2,0063
9,1
10
2,0015
3,5

Determinacin de la concentracin de equilibrio en las soluciones:

Para sacar la Concentracin inicial se realizaron los siguientes

Clculos:
1

C1 V1 = C2 V2
0.1242[M] 100[ml] =100[ml] Ci
C inicial 1 = 0.1242 [M]

C1 V1 = C2 V2
0.1242[M] 80[ml] =100[ml] Ci
C inicial2 = 0.0994 [M]

C1 V1 = C2 V2
0.1242[M] 60[ml] =100[ml] Ci
C inicial3 = 0.00745 [M]

C1 V1 = C2 V2
0.1242 [M] 40[ml] =100[ml] Ci
C inicial4 = 0.0497 [M]

C1 V1 = C2 V2
0.1242 [M] 20[ml] =100[ml] Ci
C inicial5 = 0.0248 [M]

C1 V1 = C2 V2
0.1242 [M] 10[ml] = 100[ml] Ci
C inicial6 = 0.0124 [M]

Para Obtener Las Concentraciones finales:

1.

C1 V1 = C2 V2
0.0144[M] 42.3 [ml] = 10[ml] Cf
C final1 = 0.0609 [M]

2.
C1 V1 = C2 V2
0.0144 [M] 34.2[ml] = 10[ml] Cf
C final 2 = 0.0492 [M]
3.
C1 V1 = C2 V2
0.0144 [M] 25.2[ml] = 10[ml] Cf

C final 3 = 0.0363 [M]

4.
C1 V1 = C2 V2
0.0144 [M] 17.3 [ml] = 10[ml] Cf
C final4 = 0.0249 [M]
5.
C1 V1 = C2 V2
0.0144 [M] 9.1 [ml] = 10[ml] Cf
C final5 = 0.0131 [M]
6.
C1 V1 = C2 V2
0.0144 [M] 1[ml] = 10[ml] Cf
C final6 = 0.0050 [M]

Luego de Obtenidas las Concentraciones Finales e Iniciales re realiza la

Variacin para obtener los Moles Adsorbidos.
Cads = (C inicial C final)
Cads1 = 0.1242 0.0609 = 0.0633
Cads2 = 0.0994 0.0492 = 0.0502
Cads3 = 0.0745 0.0363 = 0.0382
Cads4 = 0.0497 0.0249 = 0.0248
Cads5 = 0.0248 0.0131 = 0.0117
Cads6 = 0.0124 0.0050 = 0.0074

Estas Concentraciones se deben dividir por la masa de Carbono que se

agrego a cada dilucin aproximadamente 2 g en cada uno.
Cads1 = 0.0633 = 0.0316
2.0014
Cads2 = 0.0502 = 0.0253
1.9851
Cads3 = 0.0382= 0.0190
2.0058
Cads4 = 0.0248= 0.0125
1.9764

Cads5 = 0.0117 = 0.0058

2.0063
Cads6 = 0.0074 = 0.0050
2.0015

C Inicial C final
M
M
0,1242
0,0994
0,0745
0,0497
0,0248
0,0124

0,0609
0,0492
0,0363
0,0249
0,0131
0,0050

C
C adsorbidos / Concentra H2SO4
Adsorbido g C
cin
ml
s
KMnO4
0,0633
0,0316
0,0144
1,04
0,0502
0,0253
0,0144
0,97
0,0382
0,0190
0,0144
0,69
0,0248
0,0125
0,0144
0,46
0,0117
0,0058
0,0144
0,23
0,0074
0,0037
0,0144
0,12

Con estos Datos se procedi a realizar el Grfico Nmero 1:

De esta Grafica se Obtuvo:

Pendiente = M = 0.51389
Intercepto = B = 0.000095
r = 0.998
Debido a que esta grfica no nos aporta la Informacin necesaria para
comprender si esta corresponde una Isoterma de Freundlich o una de
Langmuir se realiza una rectificacin con las ecuaciones respectivas:

Con los datos de la Grafica 1 se Obtiene la Ecuacin de Freundlich:

Log Cad = Log K + n Log Ceq
Siendo:
Log Cad = Variables del Eje X de la grafica Nmero 1 aplicndoles
Logaritmo.
Log K = Intercepto del Grafico 1 = 0.000095 al cual tambin se le aplica
Logaritmo.
n = Pendiente obtenida en el Grfico Nmero 1 = 0.51389
Log Ceq = Variables del Eje Y de la grafica Nmero 1 a las cuales se les
aplica Logaritmo.
De este modo se obtuvo el Grfico Numero 2, para saber si es ms
cercano a una recta:

De esta Grafica se Obtuvo:

Pendiente = M = 0.894741
Intercepto = B = 0.443230

r = 0.987
Luego para poder saber a que Isoterma se asemeja ms el comportamiento
se realiza la rectificacin del Grafico Numero 1, con la Ecuacin de la
Isoterma de Langmuir.
Para ello se establece la siguiente relacin:
1 = 1
Cad
a

1
Ceq

+ b
a

Siendo esto semejante a la Ecuacin de la Recta:

Y =

ax + b

Sea:
1 = Variables del Eje X de la grafica Nmero 1 aplicndoles 1 / X
Cad
1 = Pendiente obtenida en el Grfico Nmero 1 = 0.51389
a
1 = Variables del Eje Y de la grafica Nmero 1 a las cuales se les
Ceq aplica 1 / Y
b = Intercepto del Grafico Numero 1 = 0.000095
a
Obtenindose esta Grafica Numero 3

De esta Grafica se Obtuvo:

Pendiente = M = 1.303
Intercepto = B = 24.864
r = 0.967.

Discusiones
Luego de haber realizado los tres Grficos, el primero nos permiti los
valores referenciales para la Rectificacin: Ocurriendo que Las dos graficas
no tiene un comportamiento muy observable de las Isotermas pero esto se
pudo haber debido a otros factores que mencionaremos a continuacin,
pero primordialmente nos referiremos a la Isoterma que consideramos que
se asemeja ms la experiencia realizada en el laboratorio.
En ambas se acerc bastante su coeficiente de correlacin a 1, pero la ms
cercana y la que consideramos que es la que corresponde al
comportamiento buscado es las de Freundlich con un r = 0.987.
Por otra parte los factores que consideramos que influyeron en no tener una
Isoterma con el comportamiento de Freundlich claramente, pudieron haber

sido las concentraciones utilizadas, que no hayan tenido el tiempo o la

agitacin correcta para que el slido (carbono) adsorbiera el cido.
Otros Factores pudieron haber sido la manipulacin en la titulacin, mal
manejo de los instrumentos, mediciones inexactas, o que la masadas no
hallan sido precisas, como todo tipo de error instrumental que se pudiese
nombrar.
Fue difcil obtener la concentracin de permanganato, debido a que haba
que saber el momento exacto para que este cambiara de color y tambin
haba que conocer los mL cuando el permanganato se reduca.
En la Experiencia Realizada se torno algo complicado tomar las medidas de
los distintos datos, puesto que haba que repetir varias veces el proceso, lo
que podra provocar un error en el operador en el momento del registro de
datos, y a la repetitividad.
La grafica que relaciona la concentracin del cido vs. la cantidad de cido
adsorbido por gramo de carbn, explica de forma mas total el proceso que
conduce a la formacin de multicapas, puesto que las isotermas
correspondientes que tienen formas no dan lugar en la representacin de
Langmuir a una lnea recta, y por consiguiente la teora expuesta del mismo
no es aplicable en estos casos.
Los tipos de fuerzas responsables en la adsorcin para este caso serian: la
tensin superficial, ya que esta permite que el oxalato se adhiera al carbn
vegetal y tambin podra ser las fuerzas de Vander Waals.

Conclusiones.
A medida que aumenta la concentracin del cido oxlico (adsorbato)
aumenta la relacin entre la cantidad adsorbida por gramo de carbono, ya
que son directamente proporcionales.
Al tener un cido de una alta concentracin, mayor ser la cantidad de
soluto adsorbido, debido a que existe en mayor cantidad y esto implica
mayor interaccin.
El rea del slido influye, por un lado al tener un slido muy fino existe
mayor interaccin entre el soluto que se quiere calcular.

La adsorcin es un proceso exotrmico, ya que al momento de realizar esta

experiencia se not desprendimiento de calor, y se produce por tanto de
manera espontnea si el adsorbente no se encuentra saturado

Referencias.
Fisicoqumica - Ira Levine vol 1. Cuarta edicin