FISIOPATOLOGIA DE LA HIPOFISIS

Adenoma hipofisario
La glndula hipofisaria tiene el tamao de un poroto y est ubicada inmediatamente debajo
del cerebro, detrs de la nariz. Consta de varios tipos de clulas, y cada tipo produce una
hormona especfica. A su vez, cada hormona enva seales a otras glndulas u rganos del
cuerpo para desempear una funcin especfica.

Los tumores son masas pequeas y anormales en la glndula hipofisaria. En la gran

mayora de los casos, estos tumores son benignos (no cancerosos), pero pueden causar
desequilibrios hormonales e interferir con la funcin normal de la pituitaria. Hay dos tipos
de tumores hipofisarios: secretorios (que producen hormonas) y no secretorios (que no
producen hormonas). Los tumores secretorios pueden causar una variedad de problemas
que dependen de la hormona que producen. Los tumores no secretorios pueden ser
problemticos si crecen demasiado porque ejercen presin sobre la hipfisis o el cerebro, lo
que puede interferir con la funcin normal de la hipfisis.
Entre los sntomas generales que puede producir la masa del tumor (sea secretorio o no
secretorio) estn dolores de cabeza y trastornos de la visin.
Los sntomas de deficiencia de la hormona pituitaria incluyen fatiga, mareo, resequedad de
la

piel,

menstruacin

irregular

impotencia

en

los

hombres.

Otros sntomas dependen de la hormona afectada.

Pueden ser primarios y secundarios. Los secundarios siempre darn lugar a un

hipopituitarismo por sustitucin del tejido noble. Los primarios suelen ser adenomas o
adenocarcinomas y sus efectos dependern de s son activos o no. Los activos producirn
fenmenos de hiperpituitarismo, mientras que los segundos producirn hipopituitarismo por
sustitucin del tejido noble. Atendiendo al tipo celular afectado, se clasifican en:
a) Adenomas o adenocarcinomas acidfilos, o derivados de 1as. Clulas acidfilas y
comprenden a las poblaciones de clulas GH (somatotropas) y PRL (prolactina).

b) Adenomas o adenocarcinomas basfilos, o derivados de las clulas basfilas y

corresponden a clulas GN (gonadotropas), TSH (tirotropas) ACTH (adrenocorticotropas) y
MSH (estimulantes de los melanocitos).
c) Adenomas y adenocarcinomas cromofbicos o derivados de las clulas cromfobas.
Son clulas indiferenciadas que no producen hormonas

Hipopituitarismo: Es una afeccin en la cual la hipfisis no produce cantidades normales

de algunas o de todas sus hormonas. En el hipopituitarismo, hay una falta de una o ms
hormonas hipofisarias. La falta de la hormona lleva a una prdida de la funcin en la
glndula u rgano que controla (por ejemplo: la prdida de la hormona estimulante de la
tiroides ocasiona una prdida de la funcin de la glndula tiroides)

Causas
Ciruga del cerebro, tumor cerebral, traumatismo craneal, infecciones o inflamacin
del cerebro y de los tejidos que lo sostienen y radiacin
Sntomas: Dolor abdominal, disminucin del apetito, disminucin del inters sexual (en los
hombres), mareo o desmayo y miccin y sed excesivas.

Hiperpituitarismo : Este trmino, describe el exceso de secrecin de una o ms

hormonas hipofisiarias. Un exceso de produccin de hormona somatotropa (GH) u
hormona del crecimiento, debido normalmente a la presencia en hipfisis de un adenoma de
clulas acidfilas. La secrecin incrementada de la ACTH asociada a adenoma de clulas
basfilas (corticotropas o corticomelanotropas). Un exceso de TSH (hormona tirotropa)
conduce a una hiperplasia de tiroides o bocio con hipertiroidismo. El incremento en la
secreccin de hormonas GN y PRL tiene su efecto sobre los rganos genitales y la
reproduccin. FSH, maduracin folicular, estrgenos. LH, ovulacin y C. Lteo.
Prolactinoma
Es un tumor hipofisario no canceroso (benigno) que produce una hormona llamada
prolactina. Esto ocasiona la presencia de demasiada prolactina en la sangre.
La prolactina es una hormona que activa las mamas para producir leche (lactancia).
El prolactinoma es el tipo ms comn de tumor hipofisario (adenoma): representa por lo
menos el 30% de todos los adenomas de la hipfisis. Casi todos los tumores hipofisarios no
son cancerosos (benignos). Un prolactinoma se puede presentar como parte de un trastorno
hereditario llamado neoplasia endocrina mltiple tipo 1 (NEM 1).
Sntomas
En las mujeres:

Flujo de leche anormal de la mama en una mujer que no est embarazada ni

lactando (galactorrea)
Sensibilidad en las mamas
Disminucin del inters sexual
Trastornos del crecimiento y la hormona del crecimiento
El crecimiento depende de diversas hormonas tales como: GH, insulina, hormona tiroidea y
andrgenos.
La insulina desempea un rol fundamental en el crecimiento. Los nios con diabetes no
crecen normalmente
Nivel inferior de hormona tiroidea: produce un retardo en el crecimiento esqueltico.
Un nivel excesivo de glucocorticoides inhibe el crecimiento (efecto antagnico GH)
La hormona del crecimiento tambin llamada somatotrofina, es secretada por clulas de la
hipfisis anterior. (Somatotrofos)
La GH estimula todos los aspectos del crecimiento cartilaginoso. Adems acelera la sntesis
de protenas.
Los efectos de la GH dependen de factores de crecimiento simil-insulina(IGF) o
somatomedinas. La GH actua indirectamente mediante la produccin de IGF. Hay varios
tipos de IGF, el ms importante relacionado con el crecimiento es (somatomedina C).
La secrecin de GH es estimulada por la hipoglucemia, el ayuno, periodos de estrs, etc. Su
secrecin es inhibida por el aumento de glucosa.
Acromegalia
Es ocasionada por el exceso de hormona del crecimiento (GH), despus del desarrollo
normal de un individuo. Este fenmeno ocasiona un agrandamiento gradual de los tejidos
corporales, incluyendo los huesos de la cara, la mandbula, las manos, los pies y el crneo.
La causa del aumento es, generalmente, un tumor benigno de la hipfisis.
Enanismo hipofisiario
Es consecuencia de la falta de la hormona del crecimiento durante los primeros aos de
vida.
Gigantismo
Es una enfermedad hormonal, causada por la excesiva secrecin de la hormona del
crecimiento, durante la poca de desarrollo.

ADENOMAS CORTICOTROPAS
Los adenomas de clulas corticotropas son generalmente pequeos microadenomas en el
momento del diagnstico. Esto tumores son basfilos o cromofbicos. Los tumores
cromofbicos son a menudo mayores y producen sntomas debido a su efecto de masa
local.
El exceso de produccin de corticotropina por parte de este adenoma radica en la
hipersecrecin adrenal de cortisol con hipercortisolismo ( tambin conocido como sndrome
de Cushing ). Puede estar causado por una gran variedad de situaciones adems de por los
tumores hipofisarios productores de corticotropina.
El hipercortisolismo dependiente del exceso de produccin de hormona corticotropa
(ACTH) por la hipfisis constituye la enfermedad de Cushing, que corresponde a dos
tercios de los casos de sndrome de Cushing

ADENOMAS GONADOTROPOS FUNCIONANTES Y NO FUNCIONANTES

Los gonadotropinomas, sean tumores funcionantes o no, son detectados en la mayora de
los casos como consecuencia del efecto de masa intracraneal, ya que los sntomas derivados
de la disfuncin genital que produce el exceso de hormonas gonadotropas suelen ser poco
manifiestos. La mayora son macroadenomas con extensin extraselar lo que determina la
aparicin de sntomas compresivos locales
Sndromes de la neurohipofisis: La neurohipfisis o hipfisis posterior integra un sistema
hipotlamo-hipofisario que produce la vasopresina u hormona antidiurtica (ADH) y la
oxitocina y puede tambin verse afectada por diferentes procesos.
Diabetes inspida: Es una afeccin infrecuente por la cual los riones son incapaces de
evitar la eliminacin de agua.La diabetes inspida ocurre cuando los riones no pueden
concentrar la orina normalmente y se elimina una gran cantidad de orina diluida.
La cantidad de agua eliminada en la orina es controlada por la hormona antidiurtica
(ADH), tambin denominada vasopresina. La ADH es producida en una regin del cerebro
llamada hipotlamo; almacenada y secretada luego desde la hipfisis, una pequea glndula
ubicada en la base del cerebro.
La diabetes inspida central puede ser provocada por un dao al hipotlamo o a la hipfisis
como resultado de:
Problemas genticos, infeccin, prdida del riego sanguneo a la glndula, ciruga y tumor

Sntomas

Sed excesiva que puede ser intensa o incontrolable, por lo general con la necesidad
de beber grandes cantidades de agua o una ansiedad por agua helada.
Volumen excesivo de orina.
Miccin excesiva, a menudo con la necesidad de orinar cada hora a lo largo del da
y la noche.

La secrecin de oxitocina anormal: no se ha asociado con cualquier anomala significativa

.
Fisiopatologa de la tiroides
La glndula tiroides es una estructura en forma de escudo situada inmediatamente debajo
de la laringe en la parte media anterior del cuello. Acelera el metabolismo y la sntesis de
protenas.
Tirotoxicosis: El sndrome hipertiroideo o tirotoxicosis es un conjunto de sntomas y
signos dados por un exceso de hormonas tiroideas. Su causa ms comn es la enfermedad
de Graves-Basedow.
Causas ms frecuentes: enfermedad de Graves-Basedow

y bocio nodular txico

sntomas: Neuromusculares: Disminucin de masas musculares, prdida de fuerzas de

predominio proximal, especialmente en los msculos de la cintura pelviana; hiperreflexia,
temblor fino de extremidades y alteracin de la motricidad fina.
La glndula tiroides por lo general est difusamente aumentada de tamao y suele ser
posible palpar un frmito y escuchar un soplo sobre cada lbulo. Slo en un 20% de los
casos no se detecta bocio.
La oftalmopata de Graves se ve en alrededor del 50% de los pacientes y se caracteriza por
infiltracin inflamatoria de los tejidos perioculares: msculos extraoculares, grasa
retroocular, conjuntivas, prpados. Esto provoca diferentes grados de protrusin ocular,
paresias oculares, diplopia, enrojecimiento y edema conjuntival y palpebral.
Hay tres opciones teraputicas en el hipertiroidismo, las cuales no son mutuamente
excluyentes: drogas antitiroideas, radioyodo y ciruga.
Hipotiroidismo Es un sndrome que expresa un menor efecto de las hormonas tiroideas en
las clulas. La causa ms frecuente es la disminucin de la sntesis hormonal en la tiroides,
ya sea por dao intrnseco de ella (hipotiroidismo primario) o por ausencia del estmulo de
la TSH (hipotiroidismo secundario).

El hipotiroidismo es ms comn en las mujeres y personas mayores de 50 aos.

El origen ms frecuente del hipotiroidismo espontneo es la tiroiditis autoinmune, que se
manifiesta con o sin crecimiento de tamao de la tiroides, y que temporalmente puede ser
de carcter transitorio (como ocurre en la tiroiditis postparto) o permanente, que es lo ms
frecuente.
El hipotiroidismo es ms comn en reas endmicas de la deficiencia de yodo
Las causas de este problema incluyen: El sistema inmunitario ataca la glndula tiroides,
Infecciones virales (resfriado comn) u otras infecciones respiratorias, Embarazo (a
menudo llamado tiroiditis posparto) Etc
El propsito del tratamiento es reponer la hormona tiroidea que est faltando. La
levotiroxina es el medicamento que se emplea con mayor frecuencia.

Cretinismo: Enfermedad que se caracteriza por un dficit permanente en el desarrollo

fsico y psquico y va acompaada de deformidades del cuerpo y retraso de la inteligencia;
es debida a la falta o la destruccin de la glndula tiroides durante la etapa fetal.
La tiroiditis de Hashimoto: tiroiditis linfoctica crnica
Tiroiditis crnica
Es una hinchazn (inflamacin) de la glndula tiroides que frecuentemente ocasiona
disminucin en la funcin tiroidea (hipotiroidismo).
La tiroiditis crnica o enfermedad de Hashimoto es un trastorno de la glndula tiroides
comn que puede ocurrir a cualquier edad, pero que se observa con mayor frecuencia en
mujeres de mediana edad. Es ocasionada por una reaccin del sistema inmunitario contra la
glndula tiroides
Bocio: Es un agrandamiento de la glndula tiroides. Por lo regular, no es un tumor ni
cncer. La deficiencia de yodo es la causa ms comn del bocio. El cuerpo necesita yodo
para producir la hormona tiroidea. Si no obtiene suficiente yodo en su dieta, la tiroides se
agranda para tratar de capturar todo el yodo que pueda, para poder producir la cantidad
adecuada de hormona tiroidea.

Glndulas paratiroides: El nico propsito de las glndulas paratiroides es el control de

calcio en la sangre en un rango muy estrecho (9.0-10.2). De este modo, las glndulas
paratiroides controlan la cantidad de calcio en los huesos, y por lo tanto, la fuerza y
densidad sea.

Hiperparatiroidismo: Es un trastorno en el cual las glndulas paratiroides del cuello

producen demasiada hormona paratiroidea (PTH). Cuando los niveles de calcio estn
demasiado bajos, el cuerpo responde produciendo ms hormona paratiroidea. Esta hormona
provoca que los niveles de calcio se eleven, ya que se toma ms calcio del hueso y ste es
reabsorbido por los intestinos y el rin.
Hiperplasia parotdea: Es el agrandamiento de las cuatro glndulas paratiroides. Estas
glndulas se encuentran ubicadas en el cuello y producen la hormona paratiroidea (PTH).
Carcinoma de paratiroides: Es un tumor canceroso (maligno) en una glndula
paratiroides.
Hiperparatiroidismo secundario: se presenta cuando las glndulas paratiroides en el
cuello producen demasiada hormona paratiroidea (PTH) debido a que los niveles de calcio
estn demasiado bajos.
Deformidades seas, Huesos rotos (fracturas) y Articulaciones inflamadas

Hiperparatiroidismo primario, hipercalciemia relacionada con las paratiroides o

hiperparatiroidismo de tipo primario es un trastorno endocrino en el cual las glndulas
paratiroides en el cuello producen demasiada hormona paratiroidea o paratirina (PTH).

Hipoparatiroidismo: Es un trastorno en el cual las glndulas paratiroides del cuello no

producen suficiente hormona paratiroidea (PTH). Los niveles de calcio en la sangre bajan y
los niveles de fsforo se elevan.
La causa ms comn del hipoparatiroidismo es la lesin a las glndulas paratiroides durante
una ciruga de la tiroides o del cuello. Tambin puede ser causado por cualquiera de lo
siguiente: Tratamiento con yodo radiactivo para el hipertiroidismo, nivel muy bajo de
magnesio en la sangre y ataque autoinmunitario de las glndulas paratiroides
FISIOPATOLOGIA DEL PANCREAS
Produce jugos que ayudan a descomponer los alimentos y hormonas que ayudan a controlar
los niveles de azcar en la sangre.
Diabetes: Trastorno crnico en el cual hay un metabolismo anormal, de hidratos de carbono
, grasas y protenas, caracterizado por cualquiera de deficiencia relativa o absoluta de
insulina , lo que resulta en hiperglucemia.

Estmulo ms importante que desencadena la sntesis de insulina de las clulas beta es la

glucosa
La insulina es una hormona producida por el pncreas para controlar el azcar en la sangre.
La diabetes puede ser causada por muy poca produccin de insulina, resistencia a sta o
ambas.

Diabetes tipo 1: puede ocurrir a cualquier edad, pero se diagnostica con mayor
frecuencia en nios, adolescentes o adultos jvenes. En esta enfermedad, el cuerpo no
produce o produce poca insulina. Esto se debe a que las clulas del pncreas que producen
la insulina dejan de trabajar. Se necesitan inyecciones diarias de insulina. La causa exacta
se desconoce.
Deficiencia absoluta de insulina debido a la destruccin de las clulas ( 10 %) 90 % de
las clulas perdi antes de que aparezcan los cambios metablicos Edad 20 aos , pero
puede estar latente El peso normal o disminuido La cetoacidosis es comn

Diabetes tipo 2: es mucho ms comn. Generalmente se presenta en la edad adulta;

sin embargo, ahora se est diagnosticando en adolescentes y adultos jvenes debido a las
tasas altas de obesidad. Algunas personas con este tipo de diabetes no saben que padecen
esta enfermedad.
Sntomas: Visin borrosa, sed excesiva, fatiga miccin frecuente y hambre
Enfermedades del pncreas exocrino
Cualquier proceso que pueda lesionar de forma difusa el pncreas puede causar diabetes.
Endocrinopatas
Algunas hormonas (p.ej la hormona de crecimiento, el cortisol, el glucagn, la epinefrina)
antagonizan la accin de la insulina.

Pancreatitis: La pancreatitis es una inflamacin del pncreas. Esto ocurre cuando las
enzimas digestivas comienzan a digerir el pncreas.
La pancreatitis aguda ocurre de repente y generalmente desaparece en pocos das con
tratamiento. A menudo es causada por clculos biliares
La pancreatitis crnica no se cura o mejora. Empeora con el tiempo y lleva a dao
permanente. La causa ms comn es un consumo excesivo de alcohol. Otras causas pueden
ser fibrosis qustica y otras enfermedades heredadas
PATOGENESIS DIABETES TIPO 1

Genes de susceptibilidad Principales situados en la regin de MHC de clase II en el

cromosoma 6p21 90 % Asociado con HLA- DR3 , DR4 o HLA , o ambos. Predisposicin
racial, ( caucsicos ), pero la mayora no tienen antecedentes familiares 6- 20 % familiar ,
< 40 % en gemelos idnticos En segundo gen de susceptibilidad codifica una clula T
receptor inhibidor ( CTLA - 4 ) interferir con la funcin normal de las clulas T
Los anticuerpos son altamente selectiva contra las clulas beta. Los familiares en situacin
de riesgo tienen AB similares antes de inicio 10 % - 20 % otra enfermedad autoinmune

PATOGENESIS DIABETES TIPO 2: Los factores genticos son ms importantes que en

la diabetes tipo 1 , pero esto es multifactorial 50 % - 90 % en gemelos idnticos riesgo
en un 20 % -40 % en los parientes de primer grado. No se encontr asociacin con el HLA
y ninguna base autoinmune mutacin puntual en receptor de insulina identificada que afecta
va de sealizacin.
Resistencia a la insulina: Disminuir la capacidad de los tejidos perifricos a responder a la
insulina temprano : resistencia a la insulina, secrecin de insulina debido a compensatorio
de clulas .Principal factor de RESISTENCIA A LA INSULINA ES LA OBESIDAD
La disfuncin beta pancretica es una realidad fisiopatolgica que conduce a una prdida
gradual en la eficacia de las opciones teraputicas utilizadas en la DM. La evidencia actual
establece que tanto en los diabticos como en la condicin de prediabetes, la disfuncin de
la clula beta es el primer defecto demostrable con limitacin de la capacidad de
compensacin en presencia de resistencia a la insulina.
En general, hay tres vas metablicas a travs de las cuales la hiperglicemia lleva, a travs
de los aos, a las complicaciones microvasculares crnicas de la diabetes:
1. Aumento de la actividad de la Aldosa Reductasa
2. Aumento del Diacilglicerol (DAG) y de la actividad de la b2 - Proten Kinasa-C
3. Aceleracin de la glicosilacin no enzimtica de protenas.
4. 3) Glicosilacin No Enzimtica de Protenas:
5. La glucosa se combina con los residuos amino de las protenas, formando
inicialmente una base de Schiff, la cual posteriormente se reordena, formando el as
llamado Producto Amadori.
Complicaciones
Retinopata diabtica; Esta complicacin crnica est estrechamente relacionada con el
dao que la hiperglicemia es capaz de hacer especialmente en los capilares de la retina.

Nefropata diabtica: Esta causa el 44% de todas las insuficiencias renales terminales en
el mundo occidental. La hiperglicemia crnica es tambin la responsable de esta
complicacin.
Neuropata diabtica: Esta complicacin de la hiperglicemia est relacionada con la
activacin de la Aldosa Reductasa y con la glicosilacin de protenas.
La aterosclerosis: es una enfermedad en la que se deposita placa dentro de las arterias. Las
arterias son vasos sanguneos que llevan sangre rica en oxgeno al corazn y a otras partes
del cuerpo.
-Microangiopata diabtica: Es una alteracin especfica de la diabetes y se caracteriza
por un engrosamiento de la membrana capilar con depsito de sustancia hialina. Lo ms
importante es que no hay un estrechamiento de la luz capilar.
Otras complicaciones: Piolenefritis, hemorragias, edema. fibrosis. glaucoma, etc.

Tumores clulas islotes pancreticos

Es un raro tumor del pncreas que comienza a partir de un tipo de clulas llamadas clulas
de los islotes o clulas insulares.
Los tumores de las clulas de los islotes pancreticos pueden ser no cancerosos (benignos)
o cancerosos (malignos).
Los tumores de las clulas de los islotes comprenden: Gastrinomas (sndrome de ZollingerEllison), glucagonoma e Insulinomas

Sndrome de zolllinger ellison: Es una afeccin en la cual el cuerpo produce una

cantidad excesiva de la hormona gastrina. La mayora de las veces, un pequeo tumor
(gastrinoma) en el pncreas o en el intestino delgado es la fuente de la gastrina excedente
en la sangre.
FISIOPATOLOGIA DE LA GLNDULA SUPRARRENAL
Peso de la glndula normal es de 4 g.

Corteza suprarrenal - Derivados del mesodermo y compuesto por

1- Zona glomerulosamineralocorticoids (aldosterona)

2- Zona fasciculata glucocorticoides (cortisol)

3- Zona reticularis estrgenos y andrgenos

Las glndulas suprarrenales estn situadas en la parte superior de cada rin. Estas
glndulas producen hormonas imprescindibles para la vida, incluyendo las hormonas
sexuales y el cortisol, que ayuda para responder ante el estrs y tiene muchas otras
funciones.

La corteza suprarrenal es la encargada de la funcin esteroidognica. En cada una de estas

zonas se expresan o manifiestan diferentes tipos de patologas que pueden determinar hiper
o hipofuncin, hiperplasia o tumores, llevando a cuadros clnicos especficos para cada una.
SINDROME DE CUSHING: Corresponde al conjunto de manifestaciones clnicas y las
complicaciones metablicas derivadas del exceso de cortisol en los tejidos. Se puede dividir
en exgeno o iatrognico, por el uso de corticoterapia en altas dosis por tiempo prolongado
o, endgeno, debido al aumento de la secrecin de cortisol por las glndulas suprarrenales.
Pacientes obesos pueden tener un fenotipo similar y son algunos hallazgos como: pltora
facial, miopata proximal o estras. Elevacin de la glicemia (intolerancia a glucosa o
diabetes), dislipidemia (hipertrigliceridemia) e hipokalemia
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL PRIMARIA O ENFERMEDAD DE ADDISON
En la insuficiencia suprarrenal primaria, se produce una falla en la produccin de todas las
hormonas esteroidales, a diferencia de la insuficiencia suprarrenal secundaria en que slo
ocurre dficit de cortisol por la falta del estmulo de ACTH. Es ms frecuente en mujeres,
en la cuarta dcada de la vida. El cuadro clnico se caracteriza por signos y sntomas
inespecficos como baja de peso, dolor abdominal, nausea, vmitos, diarrea, sntomas de
hipoglicemia e hipotensin ortosttica que, habitualmente se asocian a otros bien
caractersticos como hiperpigmentacin de piel, pliegues y mucosas, melanoplaquias,
astenia y avidez por la sal.
SNDROME DE CONN
Sndrome de Conn o hiperaldosteronismo primario y secundario son afecciones en las
cuales la glndula suprarrenal segrega demasiada hormona aldosterona.
Sntomas: Fatiga, dolor de cabeza, hipertensin arterial y parlisis intermitente
Las personas con hiperaldosteronismo primario tienen un problema con la glndula
suprarrenal que hace que segregue demasiada aldosterona. Causado por un tumor
generalmente.
En el hiperaldosteronismo secundario, el exceso de aldosterona es causado por algo por
fuera de la glndula suprarrenal que simula el trastorno primario. est generalmente
relacionado con la hipertensin arterial y tambin con trastornos tales como:
cirrosis heptica, insuficiencia cardaca, y sndrome nefrtico.

Hiperplasia suprarrenal congnita: sndrome genitosuprarrenal o deficiencia de 21hidroxilasa se refiere a un grupo de trastornos hereditarios de las glndulas suprarrenales.
La hiperplasia suprarrenal congnita puede afectar tanto a los nios como a las nias. Las
personas que padecen esta afeccin carecen de una enzima requerida por la glndula
suprarrenal para producir las hormonas cortisol y aldosterona.

Sin estas hormonas, el cuerpo produce ms andrgenos, un tipo de hormona sexual

masculina, lo cual ocasiona la aparicin temprana (o inapropiada) de caractersticas
masculinas.

Insuficiencia suprarrenal aguda:

Insuficiencia suprarrenal aguda, crisis suprarrenal aguda, crisis suprarrenal o crisis
addisoniana es una afeccin potencialmente mortal que ocurre cuando hay insuficiencia de
cortisol, una hormona producida por las glndulas suprarrenales.
Sntomas: dolor abdominal, confusin o coma, oscurecimiento de la piel, deshidratacin

Sndrome de Waterhouse-Friderichsen es una insuficiencia de las glndulas

suprarrenales debido a sangrado dentro de dichas glndulas y es causado por una infeccin
meningoccica severa u otra infeccin bacteriana grave.
Los sntomas abarcan insuficiencia suprarrenal aguda y shock profundo. Este sndrome es
mortal si no se trata de inmediato.

SOBREPRODUCCIN OVRICA DE ANDRGENOS

Sobreproduccin ovrica de andrgenos, esta afeccin se presenta cuando el ovario
produce demasiada testosterona, estimulando el desarrollo de caractersticas masculinas.
Otras hormonas, llamadas andrgenos, de otras partes del cuerpo tambin pueden causar el
desarrollo de caractersticas masculinas en las mujeres.
Sntomas:
Hiperandrogenismo: acn, amenorrea, cambios en el contorno corporal femenino,
disminucin del tamao de las mamas, aumento del vello corporal en un patrn masculino
(hirsutismo), como por ejemplo en la cara, el mentn y el abdomen.