MANUAL DE FISIOLOGA VETERINARIA:

DE ALUMNOS PARA ALUMNOS

AO 2013. ISABEL MALDONADO

NEUROFISIOLOGA
La neurona es la unidad funcional del
sistema nervioso. Es una clula altamente
diferenciada y solo se multiplican aquellas que se
encuentran en el hipocampo. Lo que mantiene en
comn con las dems clulas son los ribosomas
retculo endoplasmtico rugoso (RER) (o cuerpos
de Nissl), mitocondrias y ncleo. El axn es
dependiente del cuerpo, ya que es ah donde se
sintetizan las protenas y molculas necesarias para
su viabilidad.
La neurona tiene dendritas y axones. A
travs de las dendritas la neurona recibe seales Aferentes de otras neuronas (que pueden ser muchas). A travs
del axn se transmite la seal nerviosa Eferente hacia los efectores (ejemplo msculos u otros rganos) o a
neuronas conectadas. Esto sucede mediante una seal que va en sumatoria en la membrana celular del soma, que
superando un valor umbral, se desencadena el potencial de accin, que en la placa termina, se transmite a la
siguiente sinapsis.
Adems de las neuronas, el sistema nervioso tambin abarca las clulas gliales las que cumplen una
funcin de soporte, sostn y nutricin, controlando el microambiente celular (iones, neurotransmisores o NTs,
citoquinas y factores de crecimiento). La relacin neuronas: clulas gliales es 1:10! Entre las clulas gliales
encontramos:
ASTROCITOS: unin neuroectodrmico,
para la realizacin de la actividad nerviosa.
Se entrelazan entre las neuronas para
formar una red de sostn. Son parte de la
barrera de filtracin de sustancias entre
la sangre y la neurona (barrera
hematoencefalica
o
BHE).
Sus
prolongaciones forman podocitos al hacer
contacto con vasos sanguneos o tambin
pueden rodear la sinapsis nerviosa
OLIGODENDROCITO: formacin de la
vaina de mielina en el SNC, tanto en
sustancia gris como blanca, con funcin de
unin y sostn.
* SNP Clula de Schwann forma la
mielina
* SNC oligodendrocitos forman la
vaina de mielina (esfingolpido: bicapa fosfolipdica)
MICROGLIA: son los macrfagos del sistema nervioso con capacidad fagocitaria. Su funcin se
relaciona con la eliminacin de sustancias y con la respuesta inmune.
La mielina forma una capa gruesa alrededor de los axones y permite la transmisin de los impulsos
nerviosos gracias a su efecto aislante. Es una sustancia producida por las clulas de Schwann presentes en las
neuronas conectivas y motoras y que se enrollan a travs del axn formando la vaina de mielina sustancia
aislante que acelera la conduccin o impulso nervioso al permitir que los potenciales de accin salten entre las
regiones desnudas de los axones (Ndulos de Ranvier) y a lo largo de los segmentos mielinizados. *Hay axones
mielinizados y no mielinizados!
La sinapsis es el punto de contacto del axn de una clula nerviosa con los efectores o con otra neurona,
entregando la informacin (la gran mayora de las veces) como una seal qumica (liberacin de NTs desde la
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membrana pre sinptica a travs de vesculas a la membrana pos-sinptica) para volver a producir alteraciones
elctricas. La membrana post-sinptica se activa (acetilcolina en el msculo esqueltico) o inhibe (como la
glucina).

TRANSPORTE AXONAL
Es el movimiento a travs del axn y solo ocurre por NTs a travs de protenas (microtbulos)
La velocidad del transporte vara entre:
-

Flujo lento de 0,5 m/min: agregados moleculares como las subunidades proteicas que forman
al citoesqueleto axonal.
Flujo rpido antergrado: al que los orgnulos se desplazan a velocidades de unos 300 m/min, con uso
de ATP.
Flujo rpido retrgrado: al que las vesculas membranosas procedentes de los botones terminales, son
transportados hacia el soma a unos 200 m/min., con uso de ATP

El transporte de sustancias (protenas, glcidos y otros) se realiza de manera antergrada (de soma a placa
terminal) mediante un transporte rpido mediado por vesculas. stas recorren el axn usando ATP. Hay un
transporte retrgrado para el factor de crecimiento neuronal y que tambin es usado por patgenos (o toxinas)
como herpes virus y otros.

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

En la membrana de clulas vivas hay un potencial elctrico que
varia entre los -50 y -100 mV (negativo dentro de la clula) y los 90-75
mV en el exterior, el cual est dado por una distribucin desigual de los
iones entre el LEC y el LIC. Existen dos tipos de clulas que pueden
modificar esa distribucin de cargas: NEURONA y CELL MUSCULAR.
El potencial de accin se produce por los siguientes fenmenos:

Mantenimiento de una distribucin desigual de los

iones: la bomba ATPasa Na+/K+ extrae Na+ de la clula y bombea K+
hacia el interior, de forma que la concentracin intracelular de K+ es
unas 35 veces mayor que en el exterior y la de Na+ unas 20 veces menor
. Como en todos los transportes activos, en ste se consume energa en
forma de ATP. Cuando se produce un dficit energtico o se inhibe la
ATPasa Na+/K+, el gradiente inico disminuye y desaparece el potencial de membrana
Escasa conductividad para el Na+ en reposo
Mayor conductividad para el K+: la membrana de la clula en reposo muestra una
permeabilidad relativamente buena para el K+, que difunde de LIC a LEC

En resumen: en el LEC hay [Na+], entonces es ms positivo; en el LIC hay [K+], lo que
lo hace ms negativo (o menos positivo). En la normalidad, por difusin, por gradiente
de concentracin, entra Na y sale K, PERO la BOMBA Na/K mantiene el equilibrio. El
potencial de accin ingresa
Na y saca K combatiendo las
polaridades internas y
externas, y que alcanzando
una cierta polaridad, abre
los canales de Na para su
salida y K para su entrada, y
as recuperar la polaridad
inicial

POTENCIAL DE ACCIN
El potencial de accin es una seal transmitida por el axn, que desencadena una respuesta en otra clula.

1. clula en reposo. 70-90 mV dentro

de la clula
*DEPOLARIZACION!*
2. Se hace ms negativo.
*Alcanza el umbral de -55 mV*
3. Dentro de la clula se hace ms
positivo (cuando pasa el umbral). +20 mV.
Entra Na
Re-polarizacin: la clula recupera su
diferencia de carga. Cierra el canal de Na
y abre el canal de K (entra)
4. Hiperpolarizacin: el LIC se hace
mas negativo de lo normal
5. Se recupera la normalidad

1. Cuando el estmulo alcanza

el umbral se abren los
canales de Na para entrar
2. Se alcanzan aprox. +30mV
y se cierran los canales de
Na para que los canales de
K se abran y se recupere la
clula
3. Los canales de K se
demoran ms en cerrar
HIPERPOLARIZACION
LEY DEL TODO O NADA:
se DEBE alcanzar el umbral
para la accin.

En zonas de despolarizacin (recordar que esto ocurre desde un extremo a otro, en secuencia), ocurre
movimiento pasivo de las cargas con los receptores mas cercanos (a lo largo del axn). La mielina es un
sistema aislante para no perder la energa conduccin saltatoria. El dimetro del axn tambin participa de
la velocidad de la conduccin: ms grueso = ms canales entonces + velocidad!

Aunque sean muchos estmulos, todos ellos bajo el umbral, crean el cambio de potencial solo si la suma
alcanza el umbral

SINAPSIS

Corresponde a las estructuras que permiten el paso del impulso

nervioso desde una clula nerviosa a otra y lo componen:
1. Superficie presinptica: Generalmente corresponde a una
terminal axnica donde se aprecian una serie de grnulos, abundantes mitocondrias y vesculas sinpticas
llenas de neurotransmisor que es sintetizado en el soma y llega a la superficie presinptica a travs del
flujo axnico antergrado. Las molculas que no se liberan vuelven al soma a travs del flujo retrgrado.
2. Espacio sinptico: donde se libera el neurotransmisor, el cual cae a la hendidura sinptica y llega a la
superficie postsinptica.
3. Superficie Postsinptica: Es donde el neurotransmisor abre canales inicos para que comiencen a
funcionar los segundos mensajeros, dentro del cuerpo de la segunda neurona. Desencadenando un impulso
nervioso
(tabla: A. sinapsis qumica) Al llegar ala terminal pre sinptico, ocurre la estimulacin de canales de Ca+-voltaje
dependiente, los que se abren para la entrada del ion Ca+. Hay vesculas presinpticas con NTs: unas ya unidas a la
membrana presinptica y otras en el citosol. El Ca+, al entrar acta sobre ciertas protenas receptoras en la
membrana terminal pre sinptica (ejemplo sinaptotagmina), las cuales, unidas al Ca+ producen la liberacin de las
vesculas.
Protenas pre sinpticas: SINAPTOTAGMINA y SNAP-25
Hay protenas en las membranas de las vesculas (SINAPSINA, SINAPTOEOINA), que al interactuar con Ca+
ayudan a la liberacin vesicular. La enzima Ca-modulina kinasa II unida al Ca+, se une a las vesculas del citosol
para su unin a la membrana pre sinptica, en la espera de la prxima liberacin.
Hay dos tipos de receptores pos sinpticos: IONOTRPICOS y METABOTRPICOS
a. IONOTROPICOS: actan como un canal. Son ms rpidos
b. METABOTROPICO: se unen a NTs, cambia su conformacin, induce enzimas y segundos mensajeros que
finalmente, se unen a un canal: efecto cascada
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NEUROTRANSMISORES
Un neurotransmisor es una molcula liberada por las neuronas
al espacio sinptico donde ejerce su funcin sobre otras neuronas u
otras clulas (clulas musculares o glandulares). Son elementos clave
en la transmisin de los estmulos nerviosos. Una vez liberado al
espacio sinptico el neurotransmisor difunde y llega a la membrana
postsinptica donde ejerce su funcin al unirse a su receptor. Los
receptores para neurotransmisores pueden encontrase en otras
neuronas, en clulas musculares o en clulas glandulares. Las clulas
que portan los receptores se llaman clulas post-sinpticas. Los
receptores de estas clulas pueden ser canales inicos abiertos por
ligando o receptores acoplados a protenas G. La funcin del neurotransmisor es transmitir una seal desde la
clula pre-sinptica a la clula post-sinptica. Su efecto puede ser excitatorio si tiende a despolarizar la membrana
o inhibitorio si la repolariza. Despus de actuar es degradado o recapturado por la clula pre-sinptica
rpidamente.
a. ACETILCOLINA
Acetil coenzima A + colina acetilcolina + coenzima A
Acetilcolina transferasa
NT excitatorio
b. CATECOLAMINAS
Tirosina

L- dopa

Tirosin hidrosilasa

dopamina

dopa descarboxilasa

norepinefrina

dopamina beta-hidroxilasa

epinefrina
PNMT

** dopamina parkinson

Incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, las cuales son sintetizadas a partir del aminocido
tirosina.
Actan directamente sobre las clulas efectoras simpticas, unindose a los receptores de las membranas
citoplasmticas
C. SEROTONINA
Triptfano

5 hidroxitriptofano 5HTP
Triptfano hidroxilasa

5 hidroxitriptamina (serotonina)

5HTP descarboxilasa

~ Movimientos gastrointestinales y estado de nimo.

TERMINACION DE LA TRANSMICION DEL
POTENCIAL DE ACCION
1.
2.
3.
4.

Inactivacin del receptor

Difusin por LEC
Desensibilizacin del receptor
Enzimas rompen los NTs y los inactiva
(ejemplo acetilcolinesterasa rompe la
acetilcolina)
5. Auto receptores en membrana presinptica
6. Reincorporacin de NTs
7. Clulas gliales toman los NTs

Momento Wikipedia
Clasificacin
Los neurotransmisores se pueden agrupar en neurotrasmisores propiamente dichos, y en neuromoduladores.
Estos ltimos son sustancias que actan de forma similar a los neurotransmisores; la diferencia radica en que no
estn limitados al espacio sinptico, sino que se difunden por el fluido extraneuronal e intervienen directamente
en las consecuencias postsinpticas de la neurotransmisin. Teniendo en cuenta su composicin qumica se
pueden clasificar en:
1. Colinrgicos: acetilcolina
2. Adrenrgicos: que se dividen a su vez en catecolaminas, ejemplo adrenalina o epinefrina, noradrenalina o
norepinefrina y dopamina; e indolaminas serotonina,melatonina e histamina
3. Aminoacidrgicos: GABA, taurina, ergotioneina, glicina, beta alanina, glutamato y aspartato
4. Peptidrgicos: endorfina, encefalina, vasopresina, oxitocina, orexina, neuropptido
Y, sustancia
P, dinorfina
A, somatostatina, colecistoquinina, neurotensina, hormona
luteinizante, gastrina y
enteroglucagn.
5. Radicales libres: oxido ntrico (NO2), monxido de carbono (CO), adenosin trifosfato (ATP) y cido
araquidnico.