Los polmeros son grandes molculas llamadas macromolculas, que por lo

general son orgnicas y estn formadas por la unin de molculas ms pequeas

llamadas monmeros, formando enormes cadenas de las formas ms diversas.

Qu es un polmero sinttico?
Existen varios tipos de polmeros con propiedades y estructuras qumicas
diferentes. Los polmeros sintticos son aquellos que son obtenidos en laboratorio
o en la industria. Algunos ejemplos de polmeros sintticos son el nylon, el
poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.
Los Polmeros sintticos son creados por el hombre a partir de elementos propios
de la naturaleza. Estos polmeros sintticos son creados para funciones
especificas y poseen caractersticas para cumplir estas mismas.

Estructura de un polmero
Un polmero est constituido por molculas (unidad fundamental con que se forma
un compuesto qumico), denominadas monmeros, frecuentemente unidas unas a
otras formando una cadena lineal. Cada molcula puede tener un origen natural o
sinttico, y tener bajo peso molecular (PM). Esta magnitud es la relacin entre el
promedio de la masa de una sustancia, por molcula de su composicin isotpica
especfica, y 1/12 avos de la masa del tomo de carbono-12.
La unin entre las molculas ocurre por medio de reacciones qumicas (Figura 1).
La cantidad de monmeros unidos puede ser de cientos o miles llevando el peso
molecular del polmero a valores del orden de 1.000 a 1.000.000. Este nmero n
es el grado de polimerizacin (DP).

Figura 1: Formacin del polmero polietileno (un plstico) a partir de la unin de varios monmeros
de de etileno (a), promovida por la conversin del enlace doble C = C en dos enlaces simples C C.

Un ejemplo tpico de polmero sinttico es el formado a partir del monmero

etileno que por reaccin con molculas del mismo tipo forman el polietileno, o
simplemente, PE (figura 1). La reaccin qumica para la sntesis del polmero se
llama polimerizacin. La molcula del etileno es CH2=CH2 se une con otras n
molculas para formar el polmero. (figura 2).
La caracterstica principal de los polmeros es su peso molecular elevado, que
determina las propiedades qumicas y fsicas de stas molculas. A medida que la

polimerizacin avanza crece el grado de polimerizacin y con el peso molecular

del polmero. Tambin, existen polmeros de origen natural producidos por
organismos: los polisacridos (celulosa y almidn), protenas (colgeno,
hemoglobina, hormonas, albmina, etc.) y los cidos nucleicos (DNA y RNA).
Tanto los polmeros como estas molculas son clasificados como macromolculas.

Figura 2: Representacin bidimensional (arriba) y tridimensional de la estructura similar al

espagueti del polietileno slido.

Importancia de los polmeros sintticos

Los objetos que ms empleamos cotidianamente y con ms frecuencia se cuentan
los polmeros sintticos y los cauchos.
Los polmeros sintticos son usados en forma masiva en la manufactura de:
embalajes para productos alimenticios, frmacos y qumicos, electrodomsticos,
herramientas, utensilios domsticos, juguetes, componentes automotrices; lo
forman parte de una lista muy larga de aplicaciones. Tambin, los polmeros tienen
aplicacin en diversas reas de la ciencia y tecnologa.
Ese uso tan extendido se debe al bajo costo de produccin, baja densidad,
tenacidad adecuada, buen acabado superficial, durabilidad, versatilidad del
sistema de produccin, entre otras ventajas respecto a los materiales metlicos o
cermicos. Tambin, es necesario notar que muchos productos hechos
originalmente con otros materiales fueron suplantados por objetos diseados en
materiales plsticos. As, por ejemplo, componentes automotrices tales como los
paragolpes metlicos cromados han sido reemplazados por otros de plstico
reforzado debido al menor costo de produccin y mayor resistencia a la corrosin
luego de sufrir impactos. Otras piezas sustituto han sido el panel, el volante, el
forro del techo interno, el tapizado y el relleno de los asientos, componentes de los
cinturones de seguridad, revestimiento de cables de elctricos, las mangueras, los
recipiente para lquidos y las juntas, etc. Adems, este uso intensivo del plstico y
del caucho permite la reduccin de peso del automvil, menor consumo de
combustible, mayor comodidad y seguridad para el pasajero.
Las ventajas mencionas se contraponen con la lenta degradacin de estos
materiales, que puede extenderse por varios aos, generando importantes
problemas ambientales. Todava ms costoso el reciclado de estos materiales que
su produccin a partir de materiales vrgenes.
Los polmeros sintticos provienen mayoritariamente del petrleo (mezcla de
hidrocarburos). El 4 % de la produccin mundial de petrleo se convierte en

polmeros. Despus de un proceso de cracking y reforming, se tienen molculas

simples, como etileno, benceno, etc., a partir de las que comenzar la sntesis del
polmero.
La sntesis de cualquier polmero, con una calidad controlada, es un proceso muy
complejo, y encontraremos normalmente a la gran industria petroqumica asociada
a la produccin de los diversos materiales plsticos. Esta industria suministrar
material acabado susceptible de posterior moldeo, en el caso de termoplsticos, o
lquidos y polvos reactivos, en el caso de los termoestables, a falta de la reaccin
final de entrecruzamiento.

Nylon
El nylon es un polmero sinttico que pertenece al grupo de las
poliamidas. Es una fibra manufacturada la cual est formada por
repeticin de unidades con uniones amida entre ellas. Las sustancias
que componen al nylon son poliamidas sintticas de cadena larga que
poseen grupos amida (-CONH-) como parte integral de la cadena
polimrica. Existen varias versiones diferentes de Nylons siendo el nylon
6,6 uno de los ms conocidos.
La regularidad de las uniones amida a lo largo de la cadena determina
dos clases de poliamidas:

Distribucin de los radicales en las cadenas

Las tipo AB, que tienen todas las uniones amida en la misma orientacin
a lo largo de la cadena y las tipo AABB donde las uniones amidas
alternan en orientacin a lo largo de la cadena. Tanto R1 como R2 pueden
ser radicales alifticos, aromticos o ambos. Las propiedades varan
considerablemente cuando tienen ms de un 15% de radicales alifticos.

Nomenclatura
La nomenclatura de las poliamidas vara segn las fuentes entre
sistemtica, semisistemtica y nombre comn. En Amrica del Norte, la
prctica comn es llamar a las tipo AB o a las tipo AABB, como nylon X o
nylon X,X respectivamente, siendo X la cantidad de carbonos que tiene
la cadena del monmero. En las tipo AABB, se denomina primero la
cantidad de carbonos de la diamina. En Europa, se acostumbra llamarlas
poliamida o su abreviatura PA. La IUPAC, acepta como denominacin la
forma abreviada de poliamida. El nombre comn se basa en nombrar
cada uno de los monmeros. Pero todas estas estn cayendo en desuso
a favor de la nomenclatura sistemtica que se basa en nombrarlas como
derivados de las cadenas carbonadas divalentes de nitrgenos

sustituidos (imino). Por ejemplo, el nylon 6,6 se llamar poli(imino (1,6

dioxo-hexanediil) imino hexanediil.

Historia del Nylon

El Nylon fue la primera fibra producida enteramente de polmero
sinttico y se caracteriz por primera vez en 1899. En 1929, este estudio
fue renovado por Carothers en la Compaa Du Pont de Neumors. La
primera patente se solicit en 1931 y fue publicada en 1936. En julio de
1935, el nylon 6,6 fue elegido por Dupont para ser introducido en el
mercado. Esta fue seguida por una patente de aplicacin que se public
en 1937. Las principales poliamidas ilustradas en estas dos primeras
patentes fueron NYLON-6, NYLON-7, NYLON-8, NYLON-9, NYLON-11 y
NYLON-17. La primera patente de aplicacin para el NYLON-6,6 se
public en 1938.
Du Pont comenz la produccin experimental del nylon en 1938 y la
primer planta comercial comenz su produccin en 1939 en Seaford,
Delaware (EE.UU). Las primeras medias de nylon se introdujeron en el
mercado en 1940 y fueron un inmediato xito comercial. En EE.UU. una
segunda planta de Du Pont comenz a producir en 1941, una tercera en
1947, una cuarta en 1954, y una quinta en 1967 utiiizando un avanzado
proceso de spinning (hilado). La produccin comercial de NYLON-6 en
EE.UU. comenz con la disponibilidad a gran escala de caprolactama,
producida por primera vez en 1955 por Allied Chemical Corporation.
Desde entonces la produccin de fibras poliamidicas se ha expandido
ampliamente alrededor del mundo.
La segunda guerra ayud a incorporar en vestimenta, parachoques y
cubiertas al nylon 6,6 con un impacto indescriptible.

Propiedades del Nylon

Un grupo de propiedades difciles de medir cuantitativamente estn
asociadas a la esttica, el estilo y el valor percibido. En indumentaria,
pueden mencionarse la suavidad de los gneros, el movimiento, la
reflexin de la luz y el confort. En alfombras, pueden incluirse la firmeza,
el brillo y su grado de similitud con la felpa.
Otro grupo de propiedades son ms fciles de medir por mtodos
convencionales, como la tenacidad, la resistencia a la abrasin, la
recuperacin desde la deformacin, el creep y la resistencia a cambios
ambientales.
En algunos casos es difcil determinar si un comportamiento
determinado resulta primariamente de la estructura qumica y fsica o si
es consecuencia del proceso de fabricacin. Por ejemplo, la estabilidad
trmica en hilado para neumticos se relaciona con el estabilizante
trmico utilizado, pero la adhesin y la flexibilidad se ven afectados por
el proceso de terminacin o acabado de la fibra, as como por la
estructura qumica.

Propiedades mecnicas
Densidad lineal
Tex es el peso en gramos de 1000 m. de hilado.
Denier es el peso en gramos de 9000 m de hilado.
Tenacidad
Es la resistencia a la tensin en la rotura. Se expresa como fuerza por
unidad de densidad lineal, por ejemplo, N/tex o gf/den.
Tenacidad de la ligadura
Es la resistencia a la tensin requerida para la rotura de una hebra
simple de hilado en la cual se ata un nudo entre las mordazas de

prueba. Se expresa como fuerza por unidad de densidad lineal y es una

medida aproximada de la fragilidad del hilado.
Resistencia a la rotura
Es la carga mxima en gramos requerida para la rotura de una fibra.
Resistencia a la tensin
Es el mximo esfuerzo por unidad de rea expresado en kPa o MPa. Se
calcula como:
Resistencia a la tensin (MPa) = Tenacidad (N/tex) x Gravedad especfica
x 1005
Elongacin en la rotura
Es el incremento en longitud durante una prueba de tensin. Se expresa
como porcentaje de la longitud original.
Mdulo de elasticidad
Es la carga requerida para estirar una muestra de una unidad de rea de
seccin transversal por unidad de cantidad. Se expresa como el cociente
incremental de la carga en la porcin recta inicial de la curva tensin elongacin extrapolada al 100 % de elongacin de la muestra. El creep
primario y secundario, el grado de cristalinidad y orientacin, las
condiciones de producci6n y proceso, temperatura y humedad tienen
una influencia notoria en el mdulo de elasticidad.
Modulo de estiramiento
Se calcula como:
Mdulo de estiramiento = Mdulo de elasticidad /100
Trabajo para la rotura
Es el trabajo requerido para la rotura del material. Es proporcional al
rea total bajo la curva de tensin - elongacin.

Tenacidad de rotura
Es el trabajo requerido por unidad de densidad lineal para la rotura del
material, Se calcula dividiendo el trabajo para la rotura por tex (denier).
Limite elstico:
Es el punto sobre la curva de tensin - elongacin donde la carga y la
elongacin dejan de ser directamente proporcionales.
Creep
Es el cambio en la forma del material sujeto a esfuerzo y depende del
tiempo. El creep primario es la componente recuperable, y el creep
secundario es la componente irrecuperable.
Elasticidad
Es la capacidad del material de recuperar su tamao y forma luego de la
deformacin.
Curva esfuerzo - elongacin
Bajo condiciones normales, las curvas de esfuerzo - elongacin de un
hilada o fibra de nylon bien orientado muestran una porcin inicial recta
en la cual el esfuetzo y la elongacin son proporcionales. La curva luego
muestra la deformacin de la estructura de la fibra y se indica por la
curva en forma de S: primero cncava al eje de esfuerzo, luego una
forma cncava al eje de elongacin hasta el punto de rotura. Cuando se
extiende una fibra de nylon, las fuerzas intermoleculares que impiden
que la fibra se encoja se oponen a esta extensin. Esta elasticidad de
corto rango produce la porcin recta inicial de la curva. En esta regin, la
fibra puede retornar a su longitud inicial si se le quita el esfuerzo. Si se
extienden an ms las porciones de las molculas de la cadena, la red
de molculas se orientan. Las cadenas se enderezan y quedan ms
cercanas entre s, tal que los enlaces intermoleculares se vuelven ms
efectivos (enlaces con hidrgeno y fuerzas de Van der Waals). La fibra
pasa a una regin de deformacin en la cual los segmentos moleculares
no pueden regresar a su configuracin inicial luego del cese del

esfuerzo. El principal mecanismo responsable de la fuerza, la cual resiste

la elongacin ms all del lmite elstico, es la tendencia de las
molculas de la cadena en la regin amorfa a asumir una configuracin
random por la tendencia a la mxima entropa, Las regiones cristalinas
tambin obstaculizan el movimiento de las cadenas. La suma de todas
estas fuerzas y la resistencia al movimiento de las cadenas iguala al
esfuerzo total requerido para la rotura de la muestra. Las propiedades
de esfuerzo-deformaci6n del nylon depende en gran medida de la
velocidad del proceso de hilado y de el grado de estiramiento.
Fundamentalmente, las propiedades son controladas por la morfologa
ntima de las fibras, especialmente de la orientacin cristalina y la
orientacin amorfa.
Creep y recuperacin
El tiempo es uno de los factores ms importantes en el mecanismo de la
recuperacin elstica, Cuando se aplica una carga a una fibra, sta sufre
una extensin instantnea y contina extendindose o sufriendo creep
en el tiempo. Cuando se retira la carga, hay una recuperacin
instantnea de parte de la extensin seguida de una contraccin o
recuperacin tarda por un periodo de tiempo. Cuando la recuperacin es
incompleta, la parte residual se denomina disposicin permanente. El
CREEP es la extensin en funcin del tiempo bajo una carga aplicada y la
RECUPERACIN es el proceso inverso.
El nylon muestra inicialmente una recuperacin rpida que ocurre en
unos pocos minutos luego del cese de la carga. Comparado con otras
fibras, el hilado de nylon tiene un notable grado de elasticidad y
recuperacin frente a altas cargas y extensiones.
Propiedades relacionadas con la hebra o fibra:
Las salientes contribuciones de la fibra de nylon para alfombras,
indumentaria y tapizados son su resistencia a la abrasin y su baja
absorcin de la humedad. La primera propiedad incrementa durabilidad

de la estructura textil, y la segunda contribuye al secado rpido. La

fuerza del filamento continuo de nylon, que hace al nylon tan
sobresaliente en aplicaciones industriales (cuerdas y tejidos), no es
deseable en la fibra utilizada para indumentaria. La fibra de nylon tipo
hebra es producida con una tenacidad de 0.3-0.4 N/tex y una extensin
del 50-100%. La mayor parte de las atrs propiedades de las hebras de
nylon difieren muy poco de las correspondientes al nylon de filamento
continuo, Existe muy poca diferencia entre las caractersticas del nylon-6
y las del nylon-6,6.

Propiedades trmicas y relativas a la humedad

El comportamiento trmico de la fibra de nylon y los efectos
interrelacionados con la humedad tienen una influencia considerable en
las propiedades fsicas. Estas son bsicas en la produccin de la fibra.
Las propiedades trmicas y de resistencia a la luz son en gran medida
producto de los estabilizantes especficos utilizados y de ciertos
aspectos del proceso de hilado.
Estabilizacin a la luz y el calor
Luz

En la presencia de luz, el dixido de titanio, comnmente utilizado como

un realzador del brillo, reacciona con el oxigeno para formar perxido,
autocatalticamente, y el perxido degenera poliamidas en la ausencia
de estabilizantes como las sales de manganeso. Se utilizan tambin
aditivos como cidos hipofosforosos, fosfitos y fosfatos.
Calor y luz

Los principales productos gaseosos de la pirlisis del nylon-6,6 son el

agua, el dixido de carbono y el amonaco. Las sales de cobre son los
estabilizantes ms usados para fibras sin brillo para evitar la
degradacin por calor y luz. Las sales generalmente se agregan antes de
la polimerizacin.

Estabilizacin contra la prdida de resistencia a alta temperatura bajo

altas cargas
Uno de los factores fundamentales que han hecho posible la produccin
de hilados para neumticos de nylon 6,6 es la capacidad de incrementar
la temperatura de ruptura bajo altas cargas. Se emplean para su
estabilizacin los compuestos de 9,9 dialquilhidroacridina, que se
agregan en un % en peso de 0.4-1.0 respecto del monmero antes o
durante la polimerizacin. Las bases de Schf tambin imparten buenas
propiedades trmicas bajo carga.
Estabilizacin contra la desorientacin por calor en lquidos
La desorientacin de las poliamidas en presencia de temperaturas de
vulcanizacin en neumticos es un problema de significante
importancia. Esta desorientacin es producida durante el tiempo en el
cual los hilados para neumticos son expuestos a la humedad en baja
carga durante la vulcanizacin, o cuando se libera la presin luego de la
vulcanizacin. El problema puede ser parcialmente solucionado
manteniendo algo de tensin en la cuerda al final de cese de la presin.
Tambin puede evitarse parcialmente minimizando el contenido de
humedad de las fibras para neumticos antes de la vulcanizacin.
Estabilizacin contra la degradacin por calor y humedad
Los filamentos de nylon sin estirar tanto del nylon 6,6, son susceptibles
de degradacin en condiciones de humedad a 50 - 90C. La exposicin a
8-hidroxiquinolina protege efectivamente contra la degradacin.

Propiedades elctricas
La conductividad elctrica del nylon es muy baja. La conductividad se
incrementa con el contenido de humedad; su valor para el hilado de
nylon 6,6 se incrementa en muchos rdenes de magnitud para un
incremento de la humedad de 0 a 100 %.

Las propiedades aislantes del nylon se manifiestan en la capacidad de

acumular cargas elctricas estticas. Pueden generarse fcilmente tanto
cargas positivas como negativas sobre la superficie por rozamiento o
con sustancias apropiadas, seguidas de separacin. Estas cargas no se
disipan fcilmente. La combinacin de la facilidad de formacin y
dificultad en la prdida de cargas electrostticas es una caracterstica
desfavorable en el nylon, que posee baja retencin de humedad.
El incremento de humedad relativa y la incorporacin de ciertas
sustancias en el polmero fundido antes del proceso de hilado, ayudan a
disipar las cargas estticas.
Los valores de las constantes elctricas del nylon 6 son
aproximadamente similares a las del nylon 6,6, excepto por la constante
dielctrica que es menor en el nylon-6,6.

Propiedades fsicas
Estructurales: Las poliamidas son polmeros lineales y, por consiguiente,
materiales termoplsticos. Dichos polmeros cristalizan y mantienen una
alta atraccin intermolecular. Estos compuestos tambin contienen
segmentos de cadena alifaticos, los cuales en funcin de su longitud,
dan mayor o menor flexibilidad a la regin amorfa. De esta forma, la
combinacin de, por una parte alta atraccin intermolecular en las zonas
cristalinas y, de otra, la flexibilidad impartida por los segmentos
hidrocarbonados en las zonas amorfas, confieren a los polmeros una
alta tenacidad por encima de la temperatura de transicin vtrea
aparente.
Cristalinidad: Los homopolmeros de poliamida lineal consisten en fases
cristalinas y amorfas. Comercialmente se estima una mezcla del 40 al 50
% en peso de fase cristalina. La medida promedio del cristal de
poliamida ha sido determinada por escaneo de rayos X de pequeo

ngulo y de ngulo amplio y depende de la historia trmica y mecnica

del polmero. La macroestructura de volmenes de poliamidas son
usualmente no orientadas y esfricas.
Solubilidad: en general, los homopolmeros de poliamidas alifticas son
insolubles en solventes orgnicos comunes a temperatura ambiente. Sin
embargo, s lo son en cido frmico, fenoles, cido clorhdrico, cidos
minerales y alcoholes fluorados. Los copolmeros de poliamidas alifticas
son ms solubles.

Degradacin de poliamidas
Hidrlisis
Es la reaccin inversa a la amidacin. Como consecuencia, si el agua no
es removida desde la masa de la reaccin, la reaccin de la poliamida
eventualmente llega a un equilibrio y el peso molecular del polmero es
limitado. En algunos procesos de polimerizacin, el vaco es aplicado
para la mezcla y el peso molecular puede continuar creciendo. La
reaccin de hidrlisis generalmente es lenta a temperatura ambiente,
pero es acelerada a altas temperaturas y es catalizada por cidos o
bases.

Usos y aplicaciones del Nylon

Los nylons han encontrado campos de aplicacin como materiales
plsticos en aquellos sectores o usos particulares donde se requiere ms
de una de las propiedades siguientes: alta tenacidad, rigidez, buena
resistencia a la abrasin, buena resistencia al calor. Debido a su alto
costo no han alcanzado, naturalmente, la aplicabilidad de materiales
tales como polietileno o poliestireno, los cuales tienen un precio tres
veces ms bajo que el del nylon.
Las aplicaciones ms importantes de los homopolmeros se encuentran
en el campo de la ingeniera mecnica. Aplicaciones bien establecidas
son las siguientes: asientos de vlvulas, engranajes en general,

excntricas, cojinetes, rodamientos, etc.. Adems de las propiedades

ventajosas sealadas en lneas anteriores, las piezas de nylon pueden
funcionar frecuentemente sin lubricacin, son silenciosas, pudiendo en
muchos casos moldearse en una sola pieza evitndose el ensamblado de
las diferentes piezas metlicas o el uso de mquinas caras con la
consiguiente prdida de material.
Desde hace ya algunos aos los nylons cuentan con un fuerte
competidor, las resinas acetlicas, las cuales presentan superior
resistencia a la fatiga, mayor resistencia a la fluencia y tambin mayor
resistencia al agua que las poliamidas. Bajo condiciones medias de
humedad, los nylons son superiores en resistencia al impacto y en
resistencia a la abrasin. Cuando se considera que un nylon es
apropiado para una determinada aplicacin, es necesario antes de elegir
el tipo de poliamida, tener en cuenta las propiedades mecnicas, la
resistencia al agua y la facilidad de procesado de los mismos. As, el
nylon 6,6 presenta las mejores propiedades mecnicas, pero, por otra
parte, es el que presenta mayores dificultades de procesado y tiene un
valor de absorcin de agua alto. El nylon 6 es el ms fcil de procesar,
tiene propiedades ligeramente inferiores al nylon 6,6.
En medicina y farmacia se utilizan objetos moldeados y esterilizables
fabricados con poliamidas. Debido a su durabilidad, y a pesar de su
mayor costo, los peines de nylon para el cabello han encontrado una
amplia aceptacin.
Las pelculas de nylon se emplean cada vez ms en aplicaciones de
embalaje para productos alimenticios y farmacuticos. El valor del nylon
para estas aplicaciones estriba en la posibilidad de hervir la bolsa con
los alimentos dentro y en la baja transmisin del olor.
Aunque los nylons no se consideran generalmente como aislantes,
debido a su tenacidad, y en cierto grado a su resistencia a la

temperatura, se han abierto camino en este sector (arrollamientos y

bobinas, y bloques terminales). Las ventajas que presentan en ciertos
aspectos las resinas acetlicas y los policarbonatos han mermado
considerablemente la aplicabilidad del nylon en este campo del
aislamiento elctrico.

Nylon 66
Nylon 6,6 (32131-17-2), tambin llamado nylon 66, es resistente,
translcido blanco, semicristalino, un material de alto punto de fusin
(255 C).

Propiedades fsicas y mecnicas del nylon 66

Punto de fusin: 255 C
Densidad: 1,14 g/cm3
Calor especfico: 1,67 J/(mol*K)
Conductividad trmica: 0,43 W/(m*K)
Resistividad elctrica: 6*1014 W*cm
Tensin de traccin en el punto de fluencia: 11500 lbf/pul2
Mdulo de traccin: 4.3*105 lbf/pul2
Dureza Rockwell: R118
Coeficiente cintico de friccin: 0,45

Ingredientes

El Nylon 6,6 es producto de la reaccin de cido adpico y

hexametilenediamina. La fabricacin de los productos intermedios para
las poliamidas es sumamente importante, no slo es la calidad del
polmero, como color, el grado de polimerizacin, y linealidad
fuertemente dependiente de la calidad del ingrediente, sino tambin el
xito econmico del productor es a menudo determinado por los
rendimientos y el costo de fabricacin de los ingredientes.

cido adpico

Hexametilenediamina

Nylon-6,6
El cido adpico tiene una amplia variedad de usos comerciales adems
de la fabricacin del nylon 6,6, y as es un qumico industrial comn.
Muchos caminos para su fabricacin se han desarrollado durante los
ltimos aos, pero la mayora de los procesos en uso comercial procede
a travs de una oxidacin de dos pasos del ciclohexano o uno de sus
derivados. El ciclohexano normalmente se oxida con aire a temperaturas
elevadas en presencia de un catalizador conveniente, se produce una
mezcla de ciclohexanona y ciclohexanol en el primer paso, ketonaalcohol normalmente abreviado KA o aceite de KA:
En el segundo paso, el KA es oxidado por cido ntrico a cido adpico
que est separado, normalmente purificado a travs de la cristalizacin
y secado.

Virtualmente todas las hexametilenediaminas fabricadas se usan en la

produccin de nylon-6,6, con una cantidad pequea para producir
diisocianatos ste se produce va la reduccin de adiponitrilo (ADN).
La reaccin de reduccin es exotrmica generalmente se lleva a cabo en
un proceso de alta o baja presin. En el proceso de presin alta, el
catalizador es cobalto o hierro se usa a 20-35 MPa (3000-5000 psi) y una
temperatura de 100-150 C. El proceso de baja presin usa un
catalizador de nquel Raney que contiene hierro o cromo activado por
sodio o hidrxido de potasio en solucin y opera a una presin de 2-3.5
MPa (300-500 psi) y una temperatura de 60-100 C (Raney es una marca
de fbrica registrado de W. R. Grace Co.). Aunque la temperatura y
rangos de presin estn sustancialmente reducidos en el proceso de
baja presin y as la inversin importante tambin es reducida, la
productividad es ms baja y los costos del catalizador son ms altos que
para los procesos de presin alta.
Existen tres caminos comerciales con ADN en uso. El primer mtodo,
hidrocianacion directa de 1,3-butadieno, ha reemplazado un proceso
ms viejo, cianacion va la reaccin de cianuro de sodio con 1,4diclorobutano debido al costo ms bajo y menos productos desechados
del nuevo proceso. Durante los pasos iniciales del proceso de
hidrocianacion directo; una mezcla de dos ismeros se genera, pero el
ismero echado se convierte prontamente a lineal 3-pentenonitrilo.
En el paso final, el dinitrilo se forma de la adicion antiMarcovnicov de
cianuro de hidrgeno a la presin atmosfrica y 30-150 C en la fase
lquida con un catalizador de Ni(0). El derivado principal, 2metilglutaronitrilo, cuando es hidrogenado usando un proceso similar
que para la conversin de ADN a hexametilenediamina, produce 2-metil1,5-pentanediamina o 2-metilpentametilene-diamina (MPMO) que
tambin se usa en la fabricacin de poliamidas como un comonomero.
En el segundo mtodo para producir ADN, conocido como

electrohidrodimerizacion, dos moles de acrilonitrilo se combina e

hidrogena en una clula electroqumica donde las dos medio - celdas
estn separadas por una membrana.
En el proceso de la segunda generacin, la membrana no se necesita
para separar las dos reacciones en las medio - celdas; en cambio, una
finamente dividida emulsin de las dos fases que consiste en una fase
orgnica que contiene acrilonitrilo y ADN se suspende en la fase acuosa
que contiene Na2HPO4, una sal del tetraalkilamonio, y acrilonitrilo. Los
electrodos pueden ser grafito y magnetita o ms recientemente, cadmio
y hierro. En el tercero, el cido adpico se convierte a ADN va la
dehidroaminacion con NH3 (gas) o en fase lquida; se usa un catalizador
para la deshidratacin, normalmente cido fosfrico.
Produccin del polmero
Se usan tres procesos para producir nylon-6,6. Dos de stos empiezan
con la sal de nylon 6,6, la combinacin de cido adpico y hexa
metilenediamina en agua, ellos son procesos batch o en autoclave o
procesos de polimerizacin continuos. El tercero, el proceso de
polimerizacin de fase slida, comienza con pellets de bajo peso
molecular normalmente hechos va autoclave, y contina aumentando el
peso molecular del polmero en un gas inerte calentado, a temperatura
tal que nunca alcance el punto de fusin del polmero.
La sal de nylon 6,6, adipato de hexametilenediamonio, es hecho
agregando cido adpico a una solucin de hexametilenediamina en
agua. La diamina normalmente se guarda a aproximadamente 85% de la
concentracin en agua para guardarlo en el estado lquido para la
facilidad de manejo y cubierto con un gas inerte, N2, para prevenir la
oxidacin y la formacin de color. La diamina se diluye antes de la
reaccin para que la concentracin final de sal tenga casi 50 %. A esta
solucin, con un ligero exceso de diacido se agrega y completamente se
disuelve y neutraliza; entonces, en un segundo reactor, el resto se

agrega para alcanzar el deseado equilibrio estequiometrico. El punto

final es determinado con mucha precisin va la medida del pH en una
muestra diluida. En el pasado la solucin de sal se filtraba entonces; a
travs del carbn de lea activado para quitar color e impurezas, pero
en los aos noventa la calidad de los materiales de arranque y el grado
de mando del proceso ha eliminado la necesidad por este paso. Esta
solucin de sal se mantiene bajo gas inerte hasta que se enve al
proceso de polimerizacin. La dilucin de los ingredientes y la reaccin
exotermica (110 kJ/mol (26.4 kcal/mol)) genera calor que puede
recuperarse y puede usarse en otros pasos en el proceso. Si la sal seca
ser aislada de la solucin, puede ser precipitado por la adicion de
metanol, lavado, filtrado, y secado, ya que su solubilidad en alcohol es
baja (0.4% a las 25C). Un mtodo alternativo se ha desarrollado para
producir sal seca en un proceso continuo usando una solucin saturada
de sal de nylon-6,6 de la sal slida puede ser precipitada ajustando la
temperatura y concentracin. El cido adpico esta disuelto en el
reciclado, solucin acuosa saturada de sal de nylon a aproximadamente
60 C bajo nitrgeno. Cuando la diamina se agrega como una solucin
acuosa al 85%, la sal adicional se forma la mayora que precipita fuera
de la solucin, y los aumentos de temperatura. La mezcla es enfriada y
precipita la mxima cantidad de sal. Esto es separado por
centrifugacion; la sal aislada se lava entonces y se seca. El licor madre
se recalienta y recicla. La sal seca es bastante estable; puede usarse
para transportar ingredientes para nylon-6,6 en distancias largas, y no
exige una atmsfera inerte para prevenir degradacin. Sin embargo,
nunca se usa internamente para la produccin de nylon-6, 6, porque el
diacido-diamina puro o la solucin de sal tienen un costo industrial ms
bajo.
En el primer paso del proceso del autoclave, la solucin de sal se
concentra a aproximadamente 75% normalmente hirviendo en un vaso
llamado evaporador. El calor contenido en el vapor generado en este
paso puede recuperarse en un intercambiador de calor y puede usarse

en otra parte en el proceso. Despus de que la sal se concentra, se

alimenta en un autoclave que son grandes y a veces agitados bajo
presin, donde la polimerizacin tiene lugar. A menudo los aditivos,
como TiO2, los estabilizadores, etc., se inyectan a estas alturas en el
proceso. Durante la polimerizacin, se ajustan la temperatura y presin
y controlan la prdida de diamina y vapor. En el primer paso del ciclo del
autoclave el vaso est cerrado y la temperatura se aumenta, que
permite aumentar la presin a 1.75 MPa (250 psig). Durante este paso,
la mayora de la diamina y el diacido reacciona para formar oligomeros.
Despus de que la masa hirviente se sostiene a presin durante un
tiempo suficiente para que la reaccin llegue al equilibrio, el vapor en
exceso se extrae y la reaccin de la polimerizacin provoca un aumento
de peso molecular. Como resultado del equilibrio entre la diamina ligada
y la no ligada, la diamina libre se pierde con el vapor pero puede
recuperarse y puede reciclarse. En el paso final, la temperatura se eleva
a 275C mientras la presin se sostiene a presin atmosfrica. La
polimerizacin entonces se aproxima al equilibrio. Un vaco adicional, es
el paso de acabado y puede agregarse si todava se desea un polmero
de peso molecular ms alto; sin embargo, este paso del proceso puede
llevar a complicaciones como descoloracion, que es el resultado de la
oxidacin, degradacin trmica y la dificultad de agotar la masa del
polmero del vaso que tiene la viscosidad ms alta. Despus de que la
polimerizacin se completa, el polmero se extrae del autoclave a travs
de un dado que forma una serie de cuerdas del polmero continuas.
stos se alimentan en una mquina que modela y refresca el polmero
en agua, se corta en pellets cilndricas pequeas, y se separan del agua.
Los pellets estn, entonces, secos y se guardan para un proceso
posterior o venta. Las ventajas del proceso del autoclave son inversin
relativamente baja, flexibilidad, y el funcionamiento relativamente
simple. Las desventajas son bajas producciones, costos de mano de obra
altos, la variacin de propiedades del polmero a travs del lote y del
lote al lote, y las dificultades para obtener el polmero de peso molecular
alto.

La polimerizacin continua (CP): el proceso fue inventado para salvar las

limitaciones inherentes al proceso de lotes. El proceso hace uso de
varios vasos a travs de los que el polmero fluye mientras crece en
peso molecular. En una unidad de CP moderna, se introduce sal de nylon
en el primer vaso que funciona como un evaporador concentrndose la
solucin de sal. Se alimenta entonces en el fondo de un reactor de
columna presurizado, donde la reaccin de la polimerizacin inicial tiene
lugar. La columna permite al vapor que se produce como un derivado ser
quitado sin la prdida de hexametilendiamina. Despus de un tiempo de
residencia conveniente, el polmero de peso molecular ms alto se
produce y entonces se bombea al flasher, un vaso diseado para bajar la
presin de la masa del polmero mientras el vapor escapa del polmero.
El flujo a travs del flasher es bastante complejo porque hay dos fases
con presin decreciente y la temperatura creciente. Del flasher, el
polmero entra en el separador a una presin ligeramente sobre la
atmosfrica y a una temperatura de aproximadamente 275 C. En el
separador, el vapor de agua est separado del polmero que ha
alcanzado aproximadamente 98% de reaccin. El polmero se bombea
entonces en el terminador de vaco que mantiene la presin a
aproximadamente 40 kPa (300 mm Hg). El examen final, grado de
polimerizacin, se completa en el terminador. El polmero final se
bombea del fondo del terminador y se enva directamente a una
mquina que hila o a un dado para el pelletizado. La adicin de los
aditivos puede hacerse en varios puntos a lo largo del proceso CP como
en la sal inicial, el flasher, o despus del terminador. Las ventajas del CP
son volmenes de produccin altos, continuos, propiedades del polmero
uniformes, y la habilidad para producir un peso molecular alto y costo
bajo, un polmero de volumen alto. Sus desventajas son inversin alta y
complejos funcionamiento y mantenimiento.
Un camino alternativo al polmero de peso molecular alto es el proceso
de polimerizacin de la fase slida (SPP). Hay dos tipos bsicos de
procesos SPP: por lotes y continuo. El proceso batch consiste en un

secador rotatorio que opera a una temperatura ms alta bajo una

atmsfera de humedad controlada y gas inerte. En el proceso de SPP
continuo, se introducen pellets en un vaso donde son lentamente
calentados a aproximadamente 100 C bajo nitrgeno. En este paso, la
mayora del oxgeno atmosfrico es absorbido por los pellets durante la
formacin, y los pellets se secan uniformemente al nivel de humedad
inicial. Los pellets se alimentan entonces en el vaso de SPP que es un
reactor de flujo continuo grande, vertical con un medidor de flujo de gas
de nitrgeno caliente. El nivel de humedad se ajusta en el gas caliente
para controlar el nivel de humedad final en los pelets y la proporcin de
polimerizacin. Las condiciones del reactor tpicas son la temperatura de
150-200 C y un tiempo de permanencia de 6-24 h. Los pellets
terminados son removidos por el fondo del reactor y pueden ser
enviados directamente a un extrusor para hilar o componer, o a un
refrigerador y entonces empaquetados o almacenados para la venta
futura. Un componente importante de un reactor de SPP, sea por lote o
continuo, es el gas de reflujo. Porque se necesitan cantidades grandes
de nitrgeno, el gas reciclado es esencial. Como el gas abandona el
reactor por la cima, contiene humedad adicional y materiales orgnicos,
oligomeros principalmente cclicos que deben quitarse antes que el gas
se reuse. Despus de que el gas se recicle, el nivel de humedad debe
reajustarse y el gas recalentado al nivel requerido en el proceso. El
proceso de SPP tiene la ventaja de ser capaz de producir polmero de
peso molecular muy alto sin aumentar la degradacin trmica del
polmero. Aunque esto es til para nylon 6,6, puede ser para otros tipos
de poliamidas que no pueden procesarse en fase fusionada por la
degradacin trmica, Desgraciadamente, esto se hace a costa de
tiempos de permanencia largos en el proceso continuo o en un paso
lento en proceso batch. Adems, el dao de oxidacin trmica siempre
crece en el polmero junto con el aumento en color amarillo, porque el
oxgeno nunca puede ser excluido completamente del reactor a un costo
prctico. Otra desventaja es la inversin adicional en capital sobre la
necesaria para autoclaves o unidades de CP.

POLIMEROS NATURALES
Los polmeros naturales son todos aquellos que provienen de los seres vivos, y por lo tanto,
dentro de la naturaleza podemos encontrar una gran diversidad de ellos. Las protenas, los
polisacridos, los cidos nucleicos son todos polmeros naturales que cumplen funciones vitales
en los organismos y por tanto se les llama biopolmeros. Otros ejemplos son la seda, el caucho,
el algodn, la madera (celulosa), la quitina, etc.
Las protenas son compuestos qumicos muy complejos que se encuentran en todas las clulas
vivas: en la sangre, en la leche, en los huevos y en toda clase de semillas y plenes. Hay ciertos
elementos qumicos que todas ellas poseen, pero los diversos tipos de protenas los contienen
en diferentes cantidades. En todas se encuentran un alto porcentaje de nitrgeno, as como de
oxgeno, hidrgeno y carbono. En la mayor parte de ellas existe azufre, y en algunas fsforo y
hierro.

Polisacridos
Estn formados por la unin de muchos monosacridos, de 11 a cientos de miles.
Sus enlaces son O-glucosdicos con prdida de una molcula de agua por enlace.
Caractersticas

Peso molecular elevado.

No tienen sabor dulce.

Pueden ser insolubles o formar dispersiones coloidales.

No poseen poder reductor.

Sus funciones biolgicas son estructurales (enlace -Glucosdico) o de reserva energtica

(enlace -Glucosdico). Puede ser:
a) Homopolisacridos: formados por monosacridos de un solo tipo.
- Unidos por enlace tenemos el almidn y el glucgeno.
- Unidos por enlace tenemos la celulosa y la quitina.
b) Heteropolisacrido: el polmero lo forman mas de un tipo de monosacrido.
- Unidos por enlace tenemos la pectina, la goma arbiga y el agar-agar.

Los cidos nucleicos (AN) fueron descubiertos por Freidrich Miescher en 1869.
En la naturaleza existen solo dos tipos de cidos nucleicos: El ADN (cido
desoxirribonucleico) y el ARN (cido ribonucleico) y estn presentes en todas las
clulas.
Su funcin biolgica no qued plenamente confirmada hasta que Avery y sus colaboradores
demostraron en 1944 que el ADN era la molcula portadora de la informacin gentica.
Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las caractersticas hereditarias
de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas especficas.
Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma
helicoidal.
Qumicamente, estos cidos estn formados, como dijimos, por unidades llamadas
nucletidos: cada nucletido a su vez, est formado por tres tipos de compuestos:

Freidrich
1. Una pentosa o azcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que forman
Miescher
parte de los nucletidos, la ribosa y la desoxirribosa, esta ltima se diferencia de la primera
por que le falta un oxgeno y de all su nombre. El ADN slo tiene desoxirribosa y el ARN tiene slo ribosa, y de la
pentosa que llevan se ha derivado su nombre, cido desoxirribonucleico y cido ribonucleico, respectivamente.

Las dos pentosas

2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrgeno. Se pueden identificar cinco de
ellas: adenina, guanina, citosina, uracilo y timina.

Las cinco bases

nitrogenadas

3. Un radical fosfato: es derivado del cido fosfrico (H 3PO4-).

Los AN son polmeros lineales en los que la unidad
repetitiva, llamada nucletido (figura de la izquierda), est
constituida por: (1) una pentosa (la ribosa o la desoxirribosa),
(2) cido fosfrico y (3) una base nitrogenada (purina o
pirimidina).
La unin de la pentosa con una base constituye un
nuclesido (zona coloreada de la figura). La unin mediante
un enlace ster entre el nuclesido y el cido fosfrico da
lugar al nucletido.

La secuencia de los nucletidos determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez, este cdigo indica a
la clula cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que necesita para su supervivencia.

El ADN y el ARN se diferencian porque:

- el peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN
- el azcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
- el ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN presenta timina
La configuracin espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el ARN es un polinucletido lineal, que
ocasionalmente puede presentar apareamientos intracatenarios
cido Desoxirribonucleico (ADN)
El cido Desoxirribonucleico o ADN (en ingls DNA) contiene la informacin gentica de todos los seres vivos.
Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la que
determina las caractersticas individuales, desde el color de los ojos y el talento musical
hasta la propensin a determinadas enfermedades.
Es como el cdigo de barra de todos los organismos vivos que existen en la tierra, que est
formado por segmentos llamados genes.
La combinacin de genes es especfica para cada organismo y permite individualizarnos.
Estos genes provienen de la herencia de nuestros padres y por ello se utiliza los tests de
ADN para determinar el parentesco de alguna persona.
Adems, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crmenes (siempre y cuando se
cuente con una muestra que los relacione).
Actualmente se ha determinado la composicin del genoma humano que permite
identificar y hacer terapias para las enfermedades que se trasmiten genticamente como:
enanismo, albinismo, hemofilia, daltonismo, sordera, fibrosis qustica, etc.
Agentes mutagnicos y las diferentes alteraciones que pueden producir en el ADN
Las mutaciones pueden surgir de forma espontnea (mutaciones naturales) o ser inducidas
de manera artificial (mutaciones inducidas) mediante radiaciones y determinadas sustancias
Molcula de ADN
con sus
estructura
helicoidal

qumicas a las que llamamos agentes mutgenos. Estos agentes aumentan

significativamente la frecuencia normal de mutacin. As pues, distinguimos:
1) Radiaciones, que, segn sus efectos, pueden ser:
a) No ionizantes, como los rayos ultravioleta (UV) que son muy absorbidas por el ADN y
favorecen la formacin de enlaces covalentes entre pirimidinas contiguas (dmeros de
timina, por ejemplo) y la aparicin de formas tautmeras que originan mutaciones gnicas.
b) Ionizantes, como los rayos X y los rayos gamma, que son mucho ms energticos que
los UV; pueden originar formas tautomricas, romper los anillos de las bases nitrogenadas o
los enlaces fosfodister con la correspondiente rotura del ADN y, por consiguiente, de los
cromosomas.
2) Sustancias qumicas que reaccionan con el ADN y que pueden provocar las
alteraciones siguientes:
a) Modificacin de bases nitrogenadas. As, el HNO 2 las desamina, la hidroxilamina les
adiciona grupos hidroxilo, el gas mostaza aade grupos metilo, etilo, ...

Otra imagen para

la molcula de
ADN

b) Sustitucin de una base por otra anloga. Esto provoca emparejamientos entre bases
distintas de las complementarias.
c) Intercalacin de molculas. Se trata de molculas parecidas a un par de bases enlazadas, capaces de alojarse
entre los pares de bases del ADN. Cuando se produce la duplicacin pueden surgir inserciones o deleciones de un
par de bases con el correspondiente desplazamiento en la pauta de lectura.
cido Ribonucleico (ARN): El ayudante del ADN
cido nucleico formado por nucletidos en los que el azcar es ribosa, y las bases nitrogenadas son adenina,
uracilo, citosina y guanina. Acta como intermediario y complemento de las instrucciones genticas codificadas en el
ADN.
La informacin gentica est, de alguna manera, escrita en la molcula del ADN, por ello se le conoce como
material gentico. Por esto, junto con el cido ribonucleico (ARN) son indispensables para los seres vivos.
El ARN hace de ayudante del ADN en la utilizacin de esta informacin. Por eso en una clula eucaritica (que
contiene membrana nuclear) al ADN se lo encuentra slo en el ncleo, ya sea formando a los genes, en cambio, al
ARN se lo puede encontrar tanto en el ncleo como en el citoplasma.

Transcripcin o sntesis a ARN

Bsicamente, la relacin entre el ADN, el ARN y las protenas se desarrolla como un flujo de actividad celular. Dicho
flujo, que hoy constituye el dogma central de la biologa molecular, podramos graficarlo as:
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS
replicacin --> transcripcin --> traduccin
Descriptivamente, diremos que el ADN dirige su propia replicacin y su transcripcin o sntesis a ARN (reaccin
anablica), el cual a su vez dirige su traduccin (reaccin anablica) a protenas.
De lo anterior se desprende que la transcripcin (o trascripcin) es el proceso a travs del cual se forma el ARN a
partir de la informacin del ADN con la finalidad de sintetizar protenas (traduccin).
Para mayor comprensin, el proceso de sntesis de ARN o transcripcin, consiste en hacer una copia
complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azcar, que es la ribosa y
en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Adems el ARN es una cadena sencilla.
El ADN, por tanto, sera la "copia maestra" de la informacin gentica, que permanece en "reserva" dentro del
ncleo.
El ARN, en cambio, sera la "copia de trabajo" de la informacin gentica. Este ARN que lleva las instrucciones
(traduccin) para la sntesis de protenas se denomina ARN mensajero(ARNm).
La replicacin y la transcripcin difieren en un aspecto muy importante, durante la replicacin se copia el cromosoma
de ADN completo, pero la transcripcin es selectiva, se puede regular.
El ARNm

ARN mensajero: molcula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de aminocidos de un
gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extradas. El ARNm es un completo reflejo de las bases
del ADN, es muy heterogneo con respecto al tamao, ya que las protenas varan mucho en sus pesos
moleculares. Es capaz de asociarse con ribosomas para la sntesis de protenas y poseen una alta velocidad de
recambio.
El ARN mensajero es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere en que el azcar que la constituye es
ligeramente diferente (se llama Ribosa, mientras que la que integra el ADN es Desoxi Ribosa). Una de las bases
nitrogenadas difiere en el ARN y se llama Uracilo, sustituyendo a la Timina.
Tipos de ARN
Los productos de la transcripcin no son slo ARNm. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la
sntesis de protenas. As, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosmico (ARNr), ARN traductor (ARNt) y un ARN
heterogneo nuclear (ARN Hn).
Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr.
ARNHn
ARN heterogneo nuclear = ARNm primario: localizado en el ncleo y de tamao variable. Precursor del ARN
mensajero, se transforma en l tras la eliminacin de los intrones, las secuencias que no codifican genes.
ARNm
Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su
extremo 3' que no es codificada por el ADN.
Codones y aminocidos
La informacin para la sntesis de aminocidos est codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen
un codn que determina un aminocido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminocidos constituyen el
cdigo gentico.
La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminocidos son
transportados por el ARN de transferencia, especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN
mensajero, dnde se aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad
de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De hecho,
es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma
molcula de ARN mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente.