Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
para el tratamiento de
instrumentos
Grupo de Trabajo
Tratamiento de Instrumentos
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En nuestra pgina en el Internet www.a-k-i.org estn a su disposicin estos folletos en formato pdf listos para su
descarga.
Aqu puede encontrar tambin nuestras condiciones de venta. Puede solicitar los folletos AKI directamente a la
siguiente direccin de correo electrnico: bestellung@a-k-i.org.
Todos los derechos reservados por Arbeitskreis Instrumenten-Aufbereitung 2009
Daimlerstrae 2 | D-64546 Mrfelden-Walldorf
Prohibida la reproduccin total o parcial.
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Grupo de productos
instrumentales:
Grupo de productos
desinfectantes, productos
de limpieza y conservacin:
Grupo de productos
aparatos de desinfeccin y
limpieza as como
instalaciones esterilizadoras:
Wolfgang Fuchs
c/o Aesculap
Am Aesculap-Platz
D-78532 Tuttlingen
Tel.: +49 (0)7461-95 27 98
Helmi Henn
c/o Wolf Endoskope
Postfach 1164 / 1165
D-75434 Knittlingen
Tel.: +49 (0)7043-35-144
Rudolf Glasmacher
c/o Ecolab
Reisholzer Werftstrae 38-42
D-40589 Dsseldorf
Tel.: +49 (0)211-9893-668
Robert Eibl
c/o MMM
Semmelweisstrae 6
D-82152 Planegg
Tel.: +49 (0)89-89918-334
Karl Leibinger
c/o KLS Martin Group
Gebrder Martin
Kolbinger Strae 10
D-78570 Mhlheim
Tel.: +49 (0)7463-838-110
Verona Schmidt
c/o Chem. Fabrik Dr. Weigert
Mhlenhagen 85
D-20539 Hamburg
Tel.: +49 (0)40-78960-179
Michael Sedlag
c/o Miele
Carl-Miele-Strae 29
D-33332 Gtersloh
Tel.: +49 (0)5241-89-1461
Ursel Oelrich
c/o Aesculap
Am Aesculap-Platz
D-78532 Tuttlingen
Tel.: +49 (0)7461-95 29 32
c/o Ecolab
Reisholzer Werftstrae 38-42
D-40589 Dsseldorf
Tel.: +49 (0)211-9893-634
Queremos expresar nuestro ms sincero agradecimiento a todos los ex-miembros de AKI que no se han nombrado
aqu expresamente, por la elaboracin y ampliacin permanente de los folletos AKI.
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Asesora mdica:
Claudia Schwieger
c/o Heine Optotechnik
Kientalstr. 7
D-82211 Herrsching
Tel.: +49 (0)8152-3 83 40
Roland Maichel
c/o Teleflex Medical GmbH
Produktbereich Rsch Care
D-71394 Kernen
Marcus Schfer
c/o Aesculap
D-78532 Tuttlingen
Rainer Husler
c/o Aesculap
D-78532 Tuttlingen
Jenny Keicher
c/o Synthes
D-79224 Freiburg-Umkirch
Sector ultrasonido:
Stefan Bandelin
c/o Bandelin
D-12207 Berlin
Preparacin de agua:
Dr. Herbert Bendlin
c/o Technisches Sachverstndigenbro
D-56235 Ransbach-Baumbach
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ndice de autores
Prlogo
Introduccin
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Pictogramas
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1.
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2.
2.1
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3.
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4.
22
5.
23
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26
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7.
Desinfeccin final
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8.
Controles y conservacin
41
9.
Envases
47
10.
10.1
10.2
10.3
Esterilizacin
Esterilizacin con vapor
Esterilizacin con aire caliente
Esterilizacin a bajas temperaturas
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11. Almacenamiento
11.1 Almacenamiento de instrumentos no esterilizados
11.2 Almacenamiento de instrumentos esterilizados
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13.
Bibliografa
14.
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Prlogo
30 aos despus de la aparicin de la primera edicin, sta es ya la 9
edicin de "El mtodo correcto para el tratamiento de instrumentos". Esta
nueva edicin constituye una prueba significativa de su importancia y el
gran inters que ha despertado este "folleto rojo".
Su relevancia internacional se refleja en el hecho de que la versin anterior
ya haya sido publicada en 17 idiomas y se planeen versiones en otros
idiomas.
La primera edicin apareci en 1979 y debi ser un momento en el
que la esterilizacin "central" estaba an en paales. Desde entonces, la
preparacin de instrumental ha sufrido una transformacin fundamental.
La preparacin de instrumental ha pasado de ser un pequeo anexo
de la sala de operacin a un departamento central independiente de
esterilizacin;
- una transformacin de un mbito abierto, en el que se cruzaban
locamente las tareas y procesos ms diversos, a un departamento con una
estricta divisin en diferentes zonas,
- una transformacin de trabajos principalmente manuales, a la preparacin
mecanizada de instrumental y equipos,
- una transformacin de la reutilizacin ilimitada e incontrolada de
instrumentos sanitarios previstos para un nico uso, a una reutilizacin
responsable o incluso a la prohibicin de la reutilizacin,
- una transformacin de la aplicacin de indicadores qumicos y biolgicos,
a la validacin fsica de los procesos de esterilizacin,
- una transformacin de la comprobacin de calidad al final del
proceso de esterilizacin, a la supervisin continua de cada etapa de
descontaminacin, as como
- la transformacin de personal no formado a personal de alta cualificacin.
En otras palabras, la preparacin de material estril ha pasado de ser un
departamento centrado en el proceso de esterilizacin a un departamento
con un enfoque integral de la "preparacin".
Sin embargo, la implementacin de todos estos cambios no significa que
no haya margen de mejora. Al contrario: la introduccin de la trazabilidad y
sistemas de calidad, la centralizacin de estos departamentos especializados
tambin fuera del hospital en combinacin con enfoques ms econmicos
y ecolgicos, as como el planteamiento de distintas medidas, presentan
nuevos desafos.
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Introduccin
Los instrumentos representan un valor material significativo dentro de las
inversiones totales de un hospital. A travs de las experiencias obtenidas
en la prctica, reflejadas en las pginas de este folleto, juntamente con
la exposicin de algunos principios bsicos, intentamos dar una clara
opcin para que se mantenga ese valor y el buen funcionamiento de
los instrumentos a lo largo de muchos aos, gracias al tratamiento y
descontaminacin correcto de los mismos. Las medidas recomendadas
debern aplicarse en concordancia con las indicaciones del fabricante, los
requisitos profilcticos y las directrices de la proteccin laboral.
La descontaminacin del instrumental mdico-clnico est adquiriendo
cada da mayor importancia en el marco legislativo de los reglamentos
sanitarios, observndose que las leyes se van armonizando a escala
mundial.
Adems, existen imposiciones legales directas (en Alemania p. ej. las
que se derivan de las disposiciones de la Ley de Productos MdicoClnicos para los centros hospitalarios) que de manera explcita exigen
el cumplimiento de medidas de prevencin verificables en las unidades
o dependencias de esterilizacin de aparatos e instrumental. El
cumplimiento de tales requisitos se ha de organizar y documentar de la
manera ms efectiva como parte de un sistema de gestin de calidad. La
presente edicin "folleto rojo" est estructurada segn los procesos de
re-tratamiento incorporando lo prescrito en la norma DIN EN ISO 17664 y
puede incorporarse a un sistema orientado a procesos.
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Estructura comparada
de las normas DIN
EN ISO 17664, de
la directriz del RKI
(Instituto Robert Koch)
y el libro rojo
2.1
Tratamiento de productos
sanitarios no aplicados
3.3
Preparativos en el lugar de
empleo
6.1
2.2
Tratamiento de productos
sanitarios aplicados
3.4
Preparativos previos a la
limpieza
6.2
Desinfeccin y
limpieza mecnica
3.5
Lavado
6.3
Ultrasonidos
Desinfeccin y limpieza
3.6
Desinfeccin
3.7
Secado
3.8
Control, mantenimiento,
comprobacin
2.2.1
Desinfeccin final
Controles y conservacin
2.2.2
Comprobacin de la seguridad
tcnica y funcional
Envases
2.2.3
Envases
3.9
Envases
10
Esterilizacin
2.2.4
Esterilizacin
3.10
Esterilizacin
2.2.5
Marcaje
2.2.6
Autorizacin
2.2.7
Documentacin
2.2.8
Transporte y almacenamiento
3.11
Almacenamiento
11
Almacenamiento
12
Alteraciones superficiales,
depsitos, corrosin,
envejecimiento e hinchamiento
*Requisitos higinicos en el tratamiento de productos mdicos. Recomendacin; Hoja Sanitaria Alemana 44/2001, 1115-1126
Cada captulo comienza con las instrucciones sobre el manejo para los
instrumentos quirrgicos describiendo al mismo tiempo las versiones de
validez general para los grupos de productos descritos a continuacin.
Observaciones especiales para estos grupos de productos se describen
acompaando a los siguientes smbolos.
Pictogramas
Instrumental quirrgico
Endoscopios flexibles
y accesorios
Instrumental
microquirrgico
Instrumental elstico y
sistemas respiratorios
Instrumental dental*
Sistemas motorizados
quirrgicos
Instrumentos para ciruga mnima invasiva (MIC),
endoscopia rgida e instrumentos para ciruga de alta
frecuencia (AF)
El mtodo correcto para el tratamiento de instrumentos, 9 edicin 2009, www.a-k-i.org
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Estas aadiduras tienen que ser tratadas siempre con relacin a las
declaraciones generales correspondientes a cada tema.
Tambin en las clnicas, muchos usuarios creen que la utilizacin del acero,
en particular el instrumental hecho de acero, tiene que ser algo duradero
de por vida. Si nos preguntamos por qu los aceros especiales y el acero
inoxidable (stainless steel) son tan importantes, la respuesta es a menudo
que el acero especial es un material indestructible, extraordinariamente
resistente. No dejan de sorprenderse cuando se les dice, o bien cuando
lo comprueban ellos mismos, que un acero especial tambin puede estar
expuesto a mltiples agresiones de tipo mecnico, trmico y qumico.
Conociendo las propiedades del material y el tratamiento correcto del
mismo se puede lograr una aplicacin sin problemas durante mucho
tiempo.
Los instrumentos microquirrgicos exigen un cuidado especial, ya que
sus piezas funcionales son muy delicadas por constar de una estructura
extremadamente filigranada y grcil.
Estas normas y cuidados especiales tambin son vlidos para el
instrumental dental, ya que comprende una gran variedad de instrumentos
fabricados con materiales muy diversos.
Lo mismo se puede aplicar para los diversos componentes de los sistemas
motorizados. En este caso, se trata de tales componentes que se utilizan
esterilizados y tras su uso se vuelven a preparar, como p. ej. equipos de
batera y de aire comprimido o piezas de mano).
Otro grupo de instrumentos para el cual este folleto da indicaciones
especiales sobre su descontaminacin es el de instrumentos de ciruga
mnima invasiva (MIC) y los endoscopios rgidos e instrumentos de alta
frecuencia, endoscopios flexibles e instrumental elstico.
El usuario del instrumental puede estar seguro que el fabricante aplica y
selecciona los tipos de acero necesarios y que a la hora de su elaboracin los
trata con el cuidado y esmero que requieren. Esto garantiza un instrumental
de funcionamiento fiable que cumple con el propsito para el cual fue
creado. Para que no haya alteracin en el valor propio del instrumental, es
necesario que el usuario siempre lo trate y conserve adecuadamente. Este
folleto facilitar su descontaminacin y el tratamiento idneo.
Instrumentos desechables
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Observaciones generales
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Resistencia a la
corrosin/capa pasiva
brillante/pulido elctr.
mate /cepillado
mate/
perlas mate de cristal
Modelos de superficie en instrumentos
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preparacin.
n Soluciones isotnicas (p. ej. soluciones fisiolgicas salinas), custicos y
medicamentos.
n Residuos orgnicos secos lquidos corporales, p. ej. sangre con
concentracin de cloruro 3.200-3.550 mg/l, saliva, sudor.
n Ropa, pauelos de tela, materiales de envasado.
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Dado el caso,
procedimientos especiales
debido a las distintas
combinaciones de los
materiales
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Los depsitos de sales son solubles en cido con lo que se pueden quitar
con un producto de limpieza general cido. Recomendamos prestar una
atencin especial a los datos e indicaciones del fabricante del detergente
en lo que se refiere a la compatibilidad de materiales.
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Sustancias contenidas en
el agua pueden generar
coloraciones!
Agua totalmente
desalinizada para el
aclarado final!
agua de alimentacin
10 mg/l
Silicatos (SiO2)
1 mg/l
Hierro
0,2 mg/l
Cadmio
0,005 mg/l
Plomo
0,05 mg/l
0,1 mg/l
Cloruro (Ci)
2 mg/l
Fosfatos (P2O5)
0,5 mg/l
Conductividad (a 25 C)*
5 S/cm
de 5 a 7,5
Apariencia
0,02 mmol/l
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Realizar siempre la
limpieza!
Almacenamiento
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Detergentes en polvo
debern disolverse por
competo!
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Evite la penetracin de
liquidos!
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Coloque la carga de
forma adecuada!
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1. Prelavado
Agua fra sin aadir nada para retirar las manchas ms persistentes y
sustancias que generen espuma.
2. Lavado
Agua caliente o fra (dado el caso, agua totalmente desalinizada), la limpieza
propiamente dicha se realiza a temperaturas comprendidas entre 40-60 C
durante por lo menos 5 minutos.
Elija el detergente
adecuado!
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3. Primer aclarado
Agua caliente o fra Si aadimos un neutralizante bsicamente cido,
facilitamos el aclarado de los restos de detergente alcalinos que pudieran
haber quedado del lavado. Si empleamos detergentes neutros y la calidad
del agua no es la conveniente, p. ej. porque contiene demasiadas sales,
recomendamos usar un neutralizante cido con el fin de evitar que se
empaen.
4. Segundo aclarado
Agua caliente o fra sin aditivos (si fuera necesario, agua totalmente
desalinizada) Depende del objeto a lavar as como de la calidad y seguridad
de aclarado necesarios, p. ej. instrumentos oftalmolgicos, se producen varios
aclarados intermedios sin aditivo.
5. Termodesinfeccin / ltimo aclarado
Agua completamente desalinizada, la termodesinfeccin se lleva a cabo entre
80-95 C con la duracin de tiempo correspondiente segn el concepto A0,
EN ISO 15883.
Si utilizamos agua totalmente desalinizada, no quedarn machas y no se
empaarn los materiales. As se evita que se formen cristales que puedan
perjudicar a la esterilizacin.
En el caso de que se aada un detergente para el aclarado posterior con
el objetivo de reducir la duracin del secado, se deber comprobar la
compatibilidad del material con el objeto a lavar.
Observe las
indicaciones del
fabricante!
6. Secado
Si el aparato de limpieza y desinfeccin no tiene un sistema de secado, esta
operacin se deber garantizar tomando las medidas apropiadas.
Los productos qumicos que se utilizan deben siempre dosificarse segn las
indicaciones de sus fabricantes, manteniendo estrictamente la concentracin,
la temperatura y el tiempo de accin, ya que slo de esta manera est
garantizado el mejor resultado con el mximo de cuidado de los materiales.
La dosificacin automtica de volumen de productos qumicos lquidos debe
ser verificable.
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Programa de limpieza con desinfeccin termoqumica
1. Prelavado
Agua fra sin aadir nada para retirar las manchas ms persistentes y
sustancias que generen espuma (p. ej. materiales para el tratamiento previo).
2. Lavado
Agua caliente o fra (si fuera necesario, agua totalmente desalinizada),
la limpieza se efecta dependiendo de los materiales a temperaturas
comprendidas entre 40C - 60 C por lo menos durante 5 minutos.
Los detergentes que se usan en estos casos son de un pH neutro o productos
alcalinos. La seleccin del detergente depende del material y de las
propiedades del instrumental as como de la potencia limpiadora necesaria.
3. Desinfeccin termoqumica
Agua caliente o fra (si fuera necesario, agua totalmente desalinizada).
La desinfeccin termoqumica se efecta a 60 C. Se utilizar un
desinfectante adecuado a la desinfeccin mecnica y de probada eficacia.
4. Aclarado intermedio
Agua caliente o fra (en su caso, agua desalinizada) sin aditivo (en su
caso, ms lavados intermedios para asegurar un aclarado suficiente del
desinfectante para la inofensividad toxicolgica).
5. ltimo aclarado
Agua totalmente desalinizada, el ltimo aclarado se efecta a como mx. 60 C.
Si utilizamos agua totalmente desalinizada, no quedarn manchas, no se
empaarn los materiales y se evitar la corrosin del instrumental.
En el caso de que se aada un detergente para el aclarado posterior con
el objetivo de reducir la duracin del secado, se deber comprobar la
compatibilidad del material con los objetos.
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6. Secado
Si el aparato de limpieza y desinfeccin no tiene un sistema de secado, esta
operacin se deber garantizar tomando las medidas apropiadas. El ajuste de
la temperatura de secado se produce segn la estabilidad trmica del objeto
a lavar (p. ej. 65 C)
Observe las
indicaciones del
fabricante!
Los productos qumicos que se utilizan deben siempre dosificarse segn las
indicaciones de sus fabricantes, manteniendo estrictamente la concentracin,
la temperatura y el tiempo de accin, ya que slo de esta manera est
garantizado el mejor resultado con el mximo de cuidado de los materiales.
La dosificacin automtica de volumen de productos qumicos lquidos debe
ser verificable.
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Se ha de garantizar la
limpieza interior!
Retirar
Prueba de estanqueidad en
un endoscopio flexible
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Secado completo!
Los daos que afectan a las piezas de los sistemas respiratorios son
especialmente problemticos si no se aclaran bien los residuos de
los detergentes empleados. Estas piezas tienen que estar totalmente
secas, ya que restos de humedad pueden ocasionar anomalas en su
funcionamiento. Las piezas funcionales de los sistemas respiratorios y
del instrumental de anestesia estn estructuradas especficamente por el
fabricante, por lo que la descontaminacin se efecta siempre siguiendo
las instrucciones dadas por l.
El instrumental elstico termolbil (p. ej. de PVC) solamente se podr
desinfectar, limpiar y secar a temperaturas de cmo mx. 60 C. Nunca
seque el instrumental elstico (instrumental de goma o ltex a base de
caucho natural) a ms de 95 C, ya que temperaturas ms altas reducen
considerablemente la vida del mismo. La temperatura ptima para tratar
este instrumental debe estar entre los 70-80 C.
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No ponga en bao de
ultrasonido!
7. Desinfeccin final
Una desinfeccin final se efecta en instrumentos que no se pueden
esterilizar o que no requieren una esterilizacin. En la mayora de los casos
se trata de instrumentos termosensibles, como endoscopios flexibles o
materiales para la anestesia.
La desinfeccin final se puede realizar manual o mecnicamente a temperatura
ambiental as como mecnicamente, en el caso de temperaturas elevadas se
puede efectuar con un procedimiento termoqumico o trmico. El tratamiento
en procedimiento termomecnico as como termoqumico con una etapa
integrada para la limpieza est descrito en el captulo 6.2.
Para la desinfeccin final qumica se utilizan como microbiocidas principalmente
aldehdos, peroxidos orgnicos o alquilaminas puras o en combinacin con
componentes de limpieza y / o inhibidores de corrosin as como materiales
auxiliares. El efecto desinfectante del agente utilizado para la desinfeccin
deber probarse bajo "clean conditions" (sin carga) segn las normas EN 14885
o de acuerdo con las directrices nacionales respectivas.
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mediante aire comprimido a una presin mx. de 0,5 bar. Para excluir la
recontaminacin, emplee aire comprimido filtrado y esterilizado.
Los instrumentos elsticos de materiales sintticos y goma suelen
presentar manchas blanquecinas en su superficie en cuanto absorben
agua. Estas manchas slo se quitan despus de secarlos.
Para evitar daar las membranas de las piezas funcionales de los sistemas
respiratorios, no aplique aire comprimido durante el secado.
8. Controles y conservacin
Limpieza
(consulte el captulo 6)
n Sumergir en solucin del 3 % de H2O2 (aprox. 5 minutos).
Jams utilice cepillos metlicos o esponjas metlicas para quitar las
manchas, evitando as daos y posterior corrosin u oxidacin debida al
desgaste que se la haya causado al metal.
Perfecto estado
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Alteraciones superficiales
Conservacin
No trate los instrumentos con productos que contengan silicona, lo que podra
conllevar que queden pegados los elementos articulados y obstaculicen el
"corrosin metlica"
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Funcionalidad
Conservacin
Conservacin
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Funcionalidad
Limpieza
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Perfecto estado
Conservacin
Funcionalidad
Limpieza
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Perfecto estado
Conservacin
Hinchamiento en el extremo
distal de un fibroendoscopio
Funcin/Perfecto estado
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Conservacin
No utilice aceite de
silicona!
Reparacin
Mantenimiento
9. Envases
Para objetos envasados rige la norma internacional EN ISO 11607 Parte
1 y Parte 2, en la que se describe el material de envasado (Parte 1) y la
validacin del proceso de envasado (Parte 2).
Envase protector
Tipos de envase
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Secado
Marcaje
Para el envase tiene que ser posible un marcaje con detalles, como:
n Fecha de esterilizacin,
n Envasador,
n Fecha de caducidad (si fijada),
n Contenido.
10. Esterilizacin
El uso del instrumental esterilizados en pacientes tiene como requisito
esencial hacerlo en las condiciones prescritas por las normas vigentes
EN segn las cuales los instrumentos debern limpiarse y desinfectarse
debidamente, esterilizarse en un envase autorizado para este fin con un
procedimiento convalidado y almacenarse despus de la esterilizacin de
acuerdo con las normas vigentes para productos mdicos esterilizados.
Por esta razn es de gran importancia que se utilicen procedimientos de
esterilizacin / agentes esterilizadores con los que es posible llevar a cabo
un procedimiento convalidado.
Siempre adapte tantos los accesorios de esterilizacin como el envase
para los objetos que sirven a la esterilizacin al contenido del envase y al
proceso de esterilizacin aplicado.
Siempre respete las instrucciones de uso de los fabricantes de los agentes
esterilizadores.
Escoja con preferencia la esterilizacin con vapor para los objetos que presenten
termoresistencia.
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Observacin: El proceso para la toma de muestras del agua condensada se indica en 22.4.
Fuente: DIN EN 285, edicin: 2006
agua condensada
Silicatos (SiO2)
0,1 mg/l
Hierro
0,1 mg/l
Cadmio
0,005 mg/l
Plomo
0,05 mg/l
0,1 mg/l
Cloruros (CI-)
0,1 mg/l
Fosfatos (P2O5)
0,1 mg/l
Conductividad (a 25 C)
3 S/cm
de 5 a 7
Apariencia
0,02 mmol/l
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No supere nunca la
temperatura prescrita!
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11. Almacenamiento
11.1 Almacenamiento de instrumentos no
esterilizados
Los instrumentos se pueden corroer durante el almacenamiento si las
condiciones no son favorables. Para evitarlo, los instrumentos se debern
guardar en un recinto seco y protegidos del polvo. La formacin de
humedad (agua de condensacin) en los instrumentos se logra evitando
grandes oscilaciones de temperatura.
Los productos qumicos pueden destruir metales por contacto directo o
emitir vapores que tienen un efecto corrosivo. Por esta razn, no guarde
jams el instrumental dentro de armarios o recintos donde se depositen
productos qumicos.
El mtodo correcto para el tratamiento de instrumentos, 9 edicin 2009, www.a-k-i.org
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Origen y causa
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Remedio recomendado
Medidas de prevencin
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Tipo de la alteracin
superficial
Carga equivocada/bandejas
rioneras volcadas
Origen y causa
Remedio recomendado
fabricante.
Medidas de prevencin
Origen y causa
Remedio recomendado
fabricante.
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Medidas de prevencin
Origen y causa
Remedio recomendado
n Quite los depsitos minerales mediante una limpieza general cida con
de cido fluorhdrico.
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superficie o.
n Encargue a un servicio de reparacin cualificado.
Medidas de prevencin
Detalle de la pinza:
bloqueo y zona del aro
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Origen y causa
Remedio recomendado
Medidas de prevencin
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Punzn: nuevo
Origen y causa
Remedio recomendado
Medidas de prevencin
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Picadura observada al
microscopio electrnico de
superficie aumento x200
Origen y causa
sensibilidad, debido a su capa pasiva todava fina, a los cloruros que los
instrumentos empleados por ms tiempo y con una capa pasiva ms gruesa.
Remedio recomendado
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Medidas de prevencin
Zona de la articulacin de
unas tijeras
Origen y causa
Remedio recomendado
servicio de reparacin.
n Los daos por corrosin se pueden eliminar en la mayora de los casos
reafilando y / o puliendo.
n Una reparacin reiterada conlleva una gua o funcin inexacta del
instrumento y causa la prdida de su funcionalidad.
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Medidas de prevencin
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Origen y causa
Remedio recomendado
No es posible.
Medidas de prevencin
instrumentos.
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Ataque al material de las superficies de las hojas por la humedad. Causa: Composicin del
material, acero normal producto
desechable.
Ataque decapante parcial y depsitos de un medicamento para la hemostasis en la superficie del instrumento. Causa: demasiado tiempo de contacto
Ataque decapante de las costuras de soldadura. En tijeras de metal duro, pinzas de metal duro y portagujas
Origen: Ataque de cido por sobredosis del agente qumico neutralizador o la aplicacin de productos de
limpieza bsicos.
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Origen y causa
acero inoxidable
n Actuacin de cido o sustancias alcalinas en eloxal, adhesivos y
Remedio recomendado
Medidas de prevencin
Tipo de la alteracin
superficial
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Origen y causa
Remedio recomendado
Medidas de prevencin
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12.12 Metal/Corrosiones
Corrosin ajena y corrosin ligera/
Corrosin secundaria
Tipo de la alteracin
superficial
Origen y causa
Remedio recomendado
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Medidas de prevencin
Origen y causa
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Remedio recomendado
especializado de reparacin.
Medidas de prevencin
productos de ltex.
n Ablandamiento o endurecimiento.
n Muchos plsticos amarillean y se endurecen.
n La goma de silicona, un elastmero, no envejece pero amarillea.
Origen y causa
Remedio recomendado
No es posible.
Medidas de prevencin
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Mango de cincel
Nuevo: marrn brillante
Envejecido: marrn oscuro mate
Origen y causa
Remedio recomendado
Medidas de prevencin
Hinchamiento de un tubo de
alimentacin utilizando un
producto de cuidado inapropiado.
ltex.
n Destruccin de piezas de poco espesor.
n Fragilidad/endurecimiento.
Origen y causa
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Remedio recomendado
No es posible.
Medidas de prevencin
Origen y causa
Remedio recomendado
No es posible.
Medidas de prevencin
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13. Bibliografa
1.
2.
EN 285: 2006
Sterilisation
Dampf-Sterilisatoren, Gro-Sterilisatoren
[Esterilizacin
Esterilizadores a vapor, grandes esterilizadores]
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
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21. Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 ber
Medizinprodukte
Amtsblatt der Europischen Gemeinschaften
L 169, 36. Jahrgang, 12. Juli 1993
[Directiva 93/42/CEE del Consejo del 14 de junio de 1993 sobre
productos sanitarios
Boletn de las Comunidades Europeas
L 169, ao XXXVI, 12 de julio de 1993]
22. UVV BGV A1 und Berufsgenossenschaftliche Regeln z. B. BGR
250, BGR 206 der Berufsgenossenschaft fr Gesundheitsdienst
und Wohlfahrtspflege
[UVV BGV A1 y reglas de las asociaciones profesionales p. ej.
BGR 250, BGR 206 de la Asociacin Profesional (Alemana) para el
Servicio Sanitario y los Cuidados]
23. Desinfektionsmittel-Liste des VAH in der jeweils gltigen
Fassung;
Liste der nach den Richtlinien fr die Prfung chemischer
Desinfektionsmittel geprften und von der Deutschen
Gesellschaft fr Hygiene und Mikrobiologie als wirksam
befundenen Desinfektionsverfahren (inkl. Verfahren zur
Hndedekontamination und hygienischen Hndewaschung).
[Lista de desinfectantes de VAH en la versin vigente;
Lista de los procesos de desinfeccin acreditados segn las
Directivas para los Ensayos de Desinfectantes qumicos y
encontrados efectivos por la Sociedad Alemana de Higiene y
Microbiologa (incl. procesos de descontaminacin de las manos
y lavado higinico de manos).]
24. Liste der vom Robert- Koch-Institut geprften und anerkannten
Desinfektionsmittel und -verfahren
jeweils in der aktuellen Fassung
[Lista de los procesos y productos desinfectantes acreditados y
homologados por el Instituto Robert Koch
en su versin actualizada]
28. RKI-Empfehlungen
n Krankenhausversorgung und Instrumentensterilisation bei
CJK-Patienten und CJK-Verdachtsfllen
Bundesgesundheitsblatt 7/1998, 279-285
n Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von
Medizinprodukten. Empfehlung; Bundesgesundheitsblatt
44/2001, 1115-1126
n Die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK)
Bundesgesundheitsblatt 45/2002, 376-394
n Kommentar der Kommission fr Krankenhaushygiene und
Infektionsprvention des BfArm und des RKI zur Aufbereitung
flexibler Zytoskope, Stand 28.01.2005.
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