Apuntes Depsitos Minerales

Contenido

Dr. Wolfgang Griem

[versin 9/2006]

Introduccin

Definiciones
Introduccin: Ciclos de Enriquecimiento
oxidacin - meteorizacin
Historia
Las unidades
Clasificaciones de depsitos
Concepto de la clasificacin de depsitos por su forma
Concepto de la clasificacin por su ambiente de formacin
Algunos conceptos qumicos

El sistema magmtico

Introduccin al ambiente magmtico (Apuntes Geologa

General)
Procesos intramagmticos
Sudbury

El sistema hidrotermal

Procesos en el sistema hidrotermal

Clasificacin del sistema hidrotermal

Yacimientos en el
ambiente magmtico postmagmtico

Depsitos Vetiformes
Prfidos Cuprferos
Estructuras de Prfidos
Alteraciones
Perfil de prfido
Sulfuros macizos (massive sulphide)

Procesos de acumulacin sedimentario (Lavaderos)

Lavaderos de Oro
Fe-brechas del ambiente litoral
Bauxita - Laterita
El ambiente sedimentario Banded Iron Formation (BIF)
Esquistos de cobre
Reemplazo Concordante
Depsitos de Sal / Domo de Sal
Petrleo

El ambiente metamrfico

Skarn
ndice de palabras
Mdulo de citas: "Depsitos Minerales"
Bibliografa Depsitos Minerales

Capitulo 1:

Algunos definiciones:
Depsito: Parte o fraccin de la corteza terrestre donde por procesos geolgicos se formaron
o forman (o acumulan) sustancias minerales tiles, que pueden ser explotados con beneficio
econmico, con los medios tcnicos disponibles.
>>Conjunto de minerales o rocas con un valor econmico.
Existe tambin una definicin parecida, pero la frase "beneficio econmico" se cambio por
"beneficio para la humanidad". Este definicin tiene la ventaja que incluye a todos los
depsitos que no dan un valor econmico actual, pero tienen un valor social (subvencin de la
minera se carbn en Alemania por ejemplo), un valor histrico (Chaarcillo en la Regin
Atacama, Chile), valores tursticos de algunos depsitos etc.
Mena:
Las masas de agregados minerales o rocas de las se puede extraer uno o varios metales con
beneficio econmico.

Ley de Mena: El contenido de un determinado metal en la mena: En % en ppm (partes por

milln) o en gramos por tonelada gr/to. (vase unidades>>>)
Ley de un yacimiento:
La distribucin de una mineralizacin dentro de un yacimiento no es uniforme, existiendo
zonalidades, con menas de anlogas o idnticas mineralogas pero distintas leyes. La ley de un
yacimiento es la media ponderada de las leyes correspondientes a las menas de las distintas
zonas del yacimiento.

Ley de Corte: Por debajo de cual un yacimiento no es econmicamente explotable.

Ganga: Sustancias minerales presentes en la mena que, al carecer de valor o utilidad,
son eliminadas de acuerdo a especificaciones de mercado, con los medios tcnicos
disponible. (Cuarzo, calcita, baritina...)
Estril Sectores sin valor econmico del yacimiento.
Epigentico: El depsito se form despus de la roca de caja. Un ejemplo sera una
mineralizacin secundaria.
Singentico: El depsito se form durante la formacin de las rocas. Hoy da en su
forma pura casi en extensin - casi siempre se encuentran un fenmeno que provoc un
enriquecimiento secundario.
Tabla de Clarc
Concentracin de algunos elementos qumicos de valor econmico en la corteza terrestre:
Elemento
qumico

% de la corteza (de
peso)

Factor de
enriquecimiento

Aluminio

8,00

3-4

Fierro

5,8

5-10

Cobre

0,0058

80-100

Nquel

0,0072

150

Zinc

0,0082

300

Uranio

0,00016

1200

Plomo

0,0001

2000

Oro

0,0000002

4000

Mercurio

0,000002

100.000

Factor de enriquecimiento es la cantidad de enriquecimiento para obtener un depsito

(rentable). Significa Aluminio se presenta como promedio en la corteza terrestre con 8%. Un
depsito de aluminio contiene entre 3 hasta 4 veces ms aluminio (=24%-32%).

Acumulaciones y enriquecimientos:
El principio terico es, a partir de una corteza
geoqumicamente relativamente homognea - se formaban
sectores de mayores contenidos de un o otro elemento
qumico. Paulatinamente una movilizacin provoc en algunos
sectores enriquecimientos en otros empobrecimientos. Un
factor importante era la lenta diferenciacin de la proto-tierra a
un planeta con ncleo - manto y corteza.
Generalmente estos procesos general durante la formacin de
la tierra no forman parte de los modelos genticos de los
depsitos.
Un ciclo de la formacin de depsitos en la corteza terrestre
contempla tericamente tres etapas. Pero la mayora de los
depsitos se acumul durante varios ciclos.
Las etapas de un ciclo:
a) liberacin: solucin, lixiviacin, fundicin
b) movilizacin - transporte
c) deposicin - precipitacin
a) Los procesos de liberacin:
Todos los procesos exgenos o endgenos que pueden
producir una salida de tomos especficos de una roca o un
mineral. Especialmente procesos de meteorizacin, erosin y
procesos qumicos como solucin y lixiviacin en aguas
termales, metasomatismo o metamorfismo. Esta etapa libera
un elemento especfico de su entorno y lo posiciona para un
futuro transporte.

Esquema de distintos ciclos de enriquecimientos

b) movilizacin - transporte
Para acumular en un lugar especfico una mayor cantidad de
elementos iguales hay que contar con un medio de transporte.
Este medio tiene dos funciones: transportar y tal vez separar.
La movilizacin puede afectar la futura mena o el material
estril y la mena se enriquece en el lugar mismo. El transporte
por s mismo muchas veces contempla con mecanismos de
separacin entre diferente materiales.
En este grupo caen muchos procesos sedimentarios, la
circulacin de agua hidrotermal, agua subterrnea,
separaciones adentro de una cmara magmtica etc.
c) deposicin - precipitacin:
S los factores qumicos o fsicos lo permiten los elementos
qumicos o minerales se depositan en lugares especficos. Eso
significa un aumento gradual en ese lugar o ambiente de una
sustancia especfica. Los mecanismos ms importantes son
precipitacin qumica y la acumulacin mecnica. Los factores
pueden ser qumicos (temperatura, pH, presin etc.), fsicos
(velocidad del flujo etc.) o biolgico (actividad de
microorganismos).

Etapas de un ciclo de enriquecimiento

Muchos yacimientos (posiblemente todos) tenan varios ciclos

de enriquecimiento. Por ejemplo:
1. ciclo: cmara magmtica abajo del lomo central,
2. acciones hidrotermales (fumarolas) cercanas del lomo
central,
3. ciclo procesos encima la placa ocenica en el fondo marino.
4. procesos durante la subduccin
5. procesos hidrotermales en la corteza continental de un
margen activo con subduccin.

El ciclo de enriquecimiento: posibles mecanismos

liberacin

transporte

deposicin

exgenos

meteorizacin
lixiviacin por agua

agua, viento, gravedad

acumulacin sedimentaria
precipitacin qumica

endgenos

procesos metamrficos
procesos metasomticos
fundicin

migracin hidrotermal,
neumatoltica, pegmatitica
movilizacin magmtica

precipitacin hidrotermal
diferenciacin y
cristalizacin

clima
tipo de roca
contenido inicial de la
sustancia

velocidad del flujo

actividad tectnica

velocidad del corriente

actividad tectnica
porosidad, mineraloga de la
roca

factores

pH, temperatura, presin, fugacidad de oxgeno, contenido de complejos orgnicos,

actividad biolgica, disponibilidad de agua, fuente del agua, ambiente de oxidacin /
reduccin

Oxidacin de los depsitos:

La atmsfera de la tierra produce un fuerte cambio a las rocas cercanas de la superficie. Especialmente los minerales de
mena tienen una fuerte tendencia de disolverse en un ambiente de xidos. Por ejemplo pirita se descompone y se forma
limonita que es casi insoluble.
En conclusin se forma una zona de xidos y abajo del nivel fretico una zona de sulfuros. La zona de xidos esta
marcada por una zona de lixiviacin y una zona de enriquecimiento de xidos. Adems se forma un sombreo de hierro o
gossan que destaca por su alta dureza y generalmente forma una zona morfolgicamente elevada.
Se puede diferenciar tres zonas en los xidos:
sombrero de hierro, zona de lixiviacin y mena
oxidada. El lmite hacia la zona de los sulfuros
generalmente esta definida por el nivel fretico.
En varias ocasiones el lmite no es abrupta, es
decir al primero se aumentan las inclusiones de
sulfuros. En un nivel la mineralizacin parece
ms de un sulfuro - pero hay nivel de xidos
cuales se pierden paulatinamente hacia
mayores profundidades. Especialmente cambios
en el nivel fretico - finalmente controlado por el
clima del sector podra producir este fenmeno.
La profundidad del lmite entre xidos y sulfuros
puede ser entre 20 metros hasta 200 metros de
profundidad. En sectores desrticos (Atacama)
se ubica en una profundidad entre 70 y 110
metros.
En mayores profundidades sigue la zona de
acumulacin y la mena primaria.

Depsitos tal vez tienen su propia manera de

comportamiento de erosin y meteorizacin. S
hay un contenido considerable en SiO2 se forma
una zona de mayor dureza que
morfolgicamente produce una elevacin. Los
sombreros de hierro se reconoce generalmente
muy fcil por su caracterstica forma
morfolgica. Impregnaciones de Si finalmente
protegen el yacimiento y no permiten el
comienzo de erosin y transporte en el depsito
propio tal. Pero s la zona de slice se ha
gastado la erosin avanza rpidamente: Los
minerales arcillosos - un producto de la
formacin del yacimiento - son generalmente
muy blandos y muy fcil para atacar.

Simonin (1867): "Accidente" - observa los dos mineros

abajo!
otros accidentes
algunos datos
40.000 a.C.
3000 a.C.
1400 a.C.
poca de
bronce
1000 a. C.
700 a.C

Swaziland, frica Fe
Carbn (escocia)
Negev Mine (Israel)
Avoca mine (Cu) - Irlanda (Wicklow)
Hallstadt -Alemania (sal)
Carbn Alemania - celtas

500 a. C.

Neuenburg (Wrttemberg) - Fe (Celtas

Imperio
Romano

Minera en Espaa, Inglaterra etc. en

gran estilo

550 d.C.

Chuquicamata (Cu): "hombre de Cobre"

968 d.C.
1199 d.C
1185 d.C
1545
incaico
1832

Rammelsberg (Alemania)
Mansfeld (Cu, Ag) (Alemania)
Minas de Freiberg (Alemania)
Potos (Ag) Bolivia

Historia:
Desde hace el ser humano aprendi el uso de herramientas
tena que preocuparse de adquirir la materia prima. Al
primero us lo que podra encontrar en su entorno, pero en
un momento era ms conveniente empezar con una
bsqueda sistemtica. Especialmente los recursos como
greda, chert, cuarzo, sal entre otros eran los primeros
objetivos en la bsqueda.
La minera metlica empez con el uso de cobre y despus
de aleaciones entre cobre y hierro. Alrededor de 5000 aos
ante Cristo se conoce los primeros intentos de extraccin de
cobre.
En en imperio Romano la minera lleg a niveles ms
tecnificados y las cifras de produccin eran impresionantes.
Por ejemplo en el sector "Las Mdulas" en Espaa todava se
quedan tremendas restos de un lavadero de oro explotado
por los Romanos. Tambin los primeros trabajos escritos se
conoce de est poca: Especialmente los minerales y el oro
llam atencin
En los siglos siguientes Europa no alcanz mantener este
nivel tecnolgico. A partir del siglo 11/12 se conoce una
fuerte actividad en la minera. A partir de 1500 empez un
nuevo "boom" en los metales.
Especialmente los libros "de re metallica" de Georgius
Agricola en 1556. Este obra era un "milestone" en las
ciencias de la minera. Especialmente la descripcin y
definicin de veta, dique, manto, mineral homogneo, mineral
heterogneo (ojo: hoy roca), clasificacin de yacimientos etc.
La minera tena su auge en algunos lugares como el Harz
(Alemania), Erzgebirge (Alemania), Cornwall (Inglaterra),
Irlanda.
Tambin en Amrica, especialmente Bolivia, Chile y Mxico
la minera tena sus races alrededor 4000 aos atrs. Los
incas tenan todo el conocimiento de extraer y purificar el
cobre.
En el norte de Chile en los aos 1832 el descubrimiento de la
mina de plata "Chaarcillo" y despus Tres Puntas se abri la
primera puerta de una fuerte globalizacin. En 1850 ya los
grandes empresas europeas - principalmente ingleses
instalaron una minera tecnificada que antes no se han visto.
El ritmo de produccin lleg a cifras que solo par de aos
atrs nadie se podra imaginarse. Pero todava eso no era el
fin. Despus de la plata, el cobre llam atencin a las
impresas europeos. Ferrocarriles, mquinas a vapor,
andariveles, telgrafos a Atacama impact la globalizacin.
Hasta los aos alrededor de 1920 en Atacama y el resto del
mundo el yacimiento preferido era la veta o el manto. Leyes
altas, pero muy limitados en sus extensiones. Un yacimiento
de cobre en 1870 tena fcilmente una ley de 18% Cu.
Pero a partir de los aos 20 gan un otro tipo de yacimiento:
Grandes extensiones y leyes relativamente bajas. Un prfido
cuprfero como Chuquicamata tena "solo" 2,5% en cobre.

Chaarcillo (Ag) Chile

Actualmente la produccin es gigantesca - s estamos
recordndonos a las cifras del pasado. La famosa mina
Chaarcillo (Ag) con una riqueza excepcional tena una
produccin anual en plata actualmente corresponde a 3,5%
que produce Chile anualmente.

Para profundizar vase el mdulo "historia de la geologa y

minera". Ah se publicaron algunos ejemplos visuales
relacionados a la geologa, paleontologa y minera

Simonin (1867)

Unidades
Para expresar la cantidad de un elemento qumico en una roca se puede usar porcientos (%), ppm (partes por milln) o
gramos por tonelada (g/t). Todas estas medidas son razones entre "Elemento de Inters" / roca total. Es decir la roca total
ser 100 en el caso de porcientos o 1.000.000 en el caso de ppm o tonelada. Adems se puede expresar la cantidad en
una fraccin por peso o por volumen.
Ejemplo: Una muestra con 100 partculas del mismo tamao, donde 99 partculas son de cuarzo y una partcula es de
oro. Expresada en %(volumen) ser 1%(vl) de oro. Pero la misma distribucin expresada en "% peso" llega a un
6,85%(peso) en el caso de oro: Cuarzo tiene un peso especifico de 2,65 g/cm3, oro 19,3 g/cm3. La muestra total entonces
contiene 99 X 2.65 = 262,35 g cuarzo y 1 X 19,3 = 19,3 g de oro. En total la muestra tiene un peso de 281,65 g (262,35g
+ 19,3g = 281,65 g). Entonces 281,65 g sern equivalente a 100 % y 19,3 g representan 6,85 % por peso.

Tabla: Unidades
relativamente
abundante
Cu, Fe, Al, Si,
cantidad por
peso
cantidad por
unidades

elementos de traza
Au, Ag,

gramos/ tonelada

% (volumen)

ppm (Partes por

millones

porciento
(peso)

Distribucin de la ley
Graficando 1 % ,2%, 3%, 4% y 5% en una matriz de 10.000 pxeles.

1%
fino

mediano

2%

3%

4%

5%

grueso

La estimacin de contenidos en "%" es posible. Pero hay que entrenarlo. Algunos inconvenientes en terreno pueden bajar
la validez de los resultados:
a) Una distribucin heterogenia por ejemplo en vetillas o acumulaciones puntuales.
b) diferentes minerales de mena
c) diferente granulometra de la mena.
d) parte de la mena se "esconde" en partculas pequeos, bajo de la resolucin del ojo.

Visualizacin de valores en ppm

Imgenes para graficar ppm (partes por milln): De 100.000 pxeles (totales):

10 ppm

100 ppm

corresponde a un pxel por 100.000 pxeles

corresponde a 10 pxeles por 100.000 pxeles

Realmente la estimacin de valores en el rango ppm en terreno es imposible. Por un lado (como se ve en las dos figuras
arriba) la cantidad de puntos (minerales de mena) es muy poca, por otro lado probablemente las partculas son muy
pequeas - bajo de la percepcin de nuestro ojo.

Clasificacin de depsitos
Existen varios conceptos para clasificar los depsitos minerales. Todos estos conceptos tienen
ventajas y desventajas. No hay ninguna clasificacin completamente satisfactoria. En general
clasificaciones tienen que ser aplicables, con base cientfico y til. El objetivo de clasificar es
ordenar elementos en grupos. Lamentablemente los depsitos minerales muchas veces no
cumplen solo un criterio, cumplen dos o tres, que provoca problemas fuertes en una
clasificacin.
a) Clasificacin por ambiente de formacin:
En este tipo de clasificacin los ambientes geolgicos donde de form un yacimiento definen el
grupo. Por ejemplo: Sedimentario, Magmtico y metamrfico. Adems hay que agregar subfacies como hidrotermal, intramagmatico. Vase >>> listado de los depsitos de acuerdo de
este clasificacin.

El problema de esta clasificacin es que muchos depsitos se formaron en varias etapas con
diferentes factores. Existen fases de distintos tipos de enriquecimientos.
Lo otro es que casi siempre una mineralizacin se forma por un conjunto de factores, que no
necesariamente dependen del mismo ambiente. Por ejemplo un yacimiento vetiforme depende
mucho de la roca de caja.
b) Clasificacin por forma o simetra del yacimiento:
La simetra o la forma de un depsito da grupos bien definidos de diferentes yacimientos. El
listado (>>vase) muestra una separacin relativamente perfecta entre los grupos. Los
mtodos de explotacin dependen mucho de la forma del yacimiento. Grupos como
concordante, discordante, regular, irregular definen bastante exacto una situacin. La critica es
por primero existen tambin simetras no tan claras ("semi-irregular"; "casi concordante"), por
otra este clasificacin es poco cientfica. La forma de un yacimiento es una caracterstica
secundaria y no tiene automticamente una relacin con su mineralizacin. Pero es un
agrupamiento bastante lgico y tiene algunas ventajas didcticas.
c) Clasificacin por contenido en elementos qumicos
Posiblemente la manera ms cientfica en agrupar diferentes depsitos. Los problemas son,
que casi todos los yacimientos son polimetlicos, es decir ms de un elemento qumico con
valor econmico hay que tomar en consideracin. Adems el mismo yacimiento puede
cambiarse del grupo de acuerdo de los elementos ms importantes (Ejemplo: En un rincn es
un yacimiento Au-Ag, en el otro un yacimiento Ag-Au), simplemente depsitos son
generalmente bastante heterogneos. Tambin muy inconveniente es el fenmeno que las
mismas contenidos aparecen en facies o ambientes de formacin bastante distintas. Al fin una
clasificacin por elementos qumicos da como resultado un sin nmero de grupos, que no es
muy til en su uso.
Existe adems la diferenciacin de yacimientos metalferos y "no-metlicos". En la primera vista
es bastante bien y til. Pero geolgicamente existen muchos yacimientos metlicos y nometlicos que se forman en mismas condiciones.

Listado de los depsitos por forma:

Este clasificacin divide al primero entre depsitos discordantes y concordantes. En el segundo
plano como se ve: regular o irregular. Los depsitos intramagmticos estn generalmente
adentro del grupo "concordante". La razn es la apariencia de este tipo de yacimientos en una
forma "estratificada" o "leyered" que da un aspecto general de concordancia.

discordantes regulares

tabulares vetiformes
tubulares

vetas[>]
zona de falla
diatremas (pipes)
chimeneas (S)

discordantes irregulares

Impregnaciones
Reemplazo

Sedimentarios
simples,
autctonos (del
lugar mismo)
concordantes

concordantes estrato ligados

concordantes
Sedimentarios
alctonos
concordantes
(transportadas)
concordantes

Prfidos cuprferos
Alteraciones
Flats
Skarn
Sulfuros (Cu) en caja sedimentaria
Banded Iron Formation
Hierro ooltico
Sal, Evaporitas
Fosfatos
Calizas
Energticos: Carbn, Hulla, Turba
fluviales
elicos
Lavaderos
coluviales
litorales:
Fe-brechas
Arenas, Areniscas
acumulaciones
Gravas
clsticas
Arcillas

reemplazo concordante [>]

Bauxitas
depsitos
residuales
Lateritas

concordantes
concordantes

Tipo Besshi
Tipo Cipre
caja volcnica Sulfuros macizos
Tipo Kuroko
(sedimentaria)
Tipo primitivo

roca / caja metamrfica

Caja gnea
magmticos primarios

Listado de los depsitos minerales por su ambiente de formacin

diatremas

Ambiente magmtico
intramagmtico

chimeneas
cmara magmtica
Alteraciones hidrotermales
Porfidos Cuprferos
pegmatitas

relacionados al Vetas
magmatismo

neumatoliticos
hidrotermales
teletermales

Metasomatismo
volcanosedimentario

sulfuros
macizos

Tipo Besshi
Tipo Cipre
Tipo Kuroko

Tipo primitivo
fluvitil
ambiente
terrestre

elico
litoral

lavaderos fluviatiles
acumulaciones clsticas
lavaderos elicos
acumulacin litoral: Fe-brechas
lavadero litoral

meteorizacin depsitos residuales

evaporitas / sal, domos de sal
evaporacin,
calizas
precipitacin

Ambiente sedimentario

ambiente
ocenico

Fierro Oolitico
acumulacin BIF
sulfuros marinos (Kupferschiefer)

Ambiente metamrfico

metamorfismo
Skarn
de contacto

Algunos conceptos qumicos generales

Energa de activacin o porque minerales no se descomponen
automticamente
Cada reaccin qumica que llega a un producto estable necesita una energa de activacin. Es
decir para iniciar la reaccin hay que ingresar energa. Los tomos participantes llegan a un
nivel energtico mas alto y eso permite un arreglo nuevo entre los tomos. La composicin
nueva estable se cambia a un nivel energtico bajo - es decir para cambiar este arreglo de
tomos hay que poner de nuevo energa. En este caso la composicin nueva (el mineral
nuevo) es estable, porque sin grandes cantidades de energa no se cambiar nada.

Un mineral "A" que es estable necesita una energa de activacin para cambiarse a un otro
mineral (Mineral "B"). La "colina" de la energa libre protege que el mineral "B" se descompone
y se cambia a mineral "A". S la "colina" de la energa libre es baja sera muy fcil que se
cambia el mineral. Por ejemplo la luz solar o la calor ambiental pueden cambiar un mineral
dbil (= mineral con "colina" baja) a un otro mineral.

El tamao y la carga de los elementos qumicos:

El comportamiento de un elemento qumico en el ambiente geolgico depende mucho de su
tamao y de su carga. Los elementos incompatibles (Cs, K, Rb, Ba ... :grande con carga baja o
pequeos con carga alta) no se pueden cristalizarse con gran facilidad en el ambiente
magmtico. Gran parte de estos elementos qumicos tienen que esperar hasta las fases postmagmticas / hidrotermales (> vase).
Lo otro es que elementos qumicos de igual tamao y/o de igual carga pueden reemplazarse
(Por ejemplo Ca por Sr). Por eso, s el ambiente geolgico lo permite, los puestos de Ca en una
estructura cristalina pueden ser ocupadas por un tomo de Sr.

4 / 1a

Las rocas gneas

Geologa General

Contenido de la pgina:
Introduccin / Lava / Voltiles / Gradiente Geotrmico / Fundicin
/Tipos de rocas gneas / Origen de las rocas gneas / Diferenciacin
magmtica

Contenido

Introduccin I
W.Griem & S.Griem-Klee
(1999, 2003)

geovirtual.cl

1. El Magma - una introduccin

El magma se puede definir como una mezcla de componentes qumicos formadores de
los silicatos de alta temperatura, normalmente incluye sustancia en estado slido,
lquido y gaseoso debido a la temperatura del magma que es por encima de los puntos
de fusin de determinados componentes del magma. En esta mezcla fundida los iones
metlicos se mueven ms o menos libremente. En la mayora de los magmas algunos
cristales formadores durante las fases previas de enfriamiento de magma se encuentran
suspendidos en la mezcla fundida. Una porcin alta de cristales suspendidos y material
lquido imprime al magma algunas de las propiedades fsicas de un slido. Adems de
lquidos y slidos el magma contiene diversos gases disueltos en el.
El punto de fusin del magma se ubica en profundidades entre 100 y 200km, es decir en
el manto superior. Se supone que slo una porcin pequea del material del manto est
fundida, lo dems est en estado slido. Este estado se llama la fusin parcial. La
porcin fundida es un lquido menos denso en comparacin con la porcin slida. Por
consiguiente tiende a ascender a la corteza terrestre concentrndose all en bolsas y
cmaras magmticas.
Por ejemplo el magma mfico, que asciende continuamente a lo largo de los bordes de

expansin en los ocanos se rene en cmaras magmticas cerca de la base de la corteza

ocenica en profundidades entre 4 y 6 km por debajo del fondo ocenico.
El magma emplazado en alta profundidad en la corteza terrestre enfra lentamente.
En la formacin del magma la presin juega un papel importante. A alta presin las
temperaturas de cristalizacin de los minerales son altas tambin. Una disminucin de la
presin tiene en consecuencia una disminucin en la temperatura de fusin o
cristalizacin de los minerales. De este modo en altas profundidades en la corteza
terrestre y en el manto superior puede producirse el magma a partir de material slido.
Comparamos el material slido rocoso situado en altas profundidades es decir en el
manto superior con un volumen de agua encerrado en una olla de presin hirvindose
por ejemplo a una temperatura de T = 120C. Cmo el agua se convierte en vapor? O
es decir cmo el material rocoso se convierte en un magma? Hay dos posibilidades:
1. Se puede intensificar el fuego o es decir aumentar la temperatura hasta que el agua
est en ebullicin.
2. Se puede abrir la olla de presin o es decir disminuir la presin, el agua saldr de la
olla en forma explosiva y gaseosa.
En el caso del material rocoso situado en el manto superior la disminucin de la presin
(la segunda alternativa) es la ms probable para la fundicin del material rocoso y la
generacin del magma.
1.1 Lava
Lava se denomina la porcin del magma, que aparece en la superficie terrestre y que entra en
contacto con el aire o con el agua respectivamente. La lava enfra rpidamente. (>> vase
Rocas volcnicas)

1.2 Voltiles
Voltiles son sustancias qumicas lquidas y gaseosas que mantienen el estado lquido o
gaseoso a una temperatura (temperatura de fusin o de condensacin respectivamente) ms
baja que la de los silicatos caracterizados por temperaturas de fusin relativamente altas.
El magma contiene entre otros los componentes voltiles siguientes:
Agua como gas disuelto: 0,5 - 8% del magma y 90% de todos los voltiles.
Carbono en forma de CO2, Azufre S2, Nitrgeno N2, Argn Ar, Cloruro Cl2, Flor F2 y Hidrgeno
H2.
Durante la cristalizacin del magma los voltiles son separados del magma en consecuencia
de su temperatura de fusin o condensacin respectivamente mucho ms baja que la de los
silicatos.
Los voltiles se liberan junto con el magma emitido por un volcn por ejemplo. La liberacin de
los voltiles es responsable de la formacin de nuestra atmsfera y de la hidrosfera.

1.3 Gradiente geotrmico

El gradiente geotrmico en la corteza o es decir la subida de la temperatura con la profundidad
es como promedio 1/30m o 30/1km. En una zona de subduccin a lo largo de la placa
hundida el gradiente geotrmico es menor, aproximadamente 5C a 10C/1km. En un arco
magmtico el gradiente geotrmico es mayor y puede alcanzar 90 a 100/km.

1.4 Como se funde una roca en la naturaleza

Cada mineral tiene su propia temperatura de fusin para definidas condiciones (como presin,
composicin qumica).
En lo siguiente se presenta la temperatura de fusin (Tf) de algunos minerales y rocas para
presiones definidas.

Mineral o roca

Formula estructural
Olivino (Mg, Fe)2SiO4

Presin en kbar

Profundidad
correspondiente en km

Temperatura de
fusin Tf en C

0,001 (= 1 bar)

1600-1800

0,001

1200-1400

Fierro Fe

0,001

1500

Fierro Fe

40

100

1650

60% de piroxeno, 40%

de anortita

20

1360-1400

Roca bsica con una

60% de piroxeno, 40%
proporcin substancial de
de anortita, agua
agua

20

700-1000

Anortita CaAl2Si208

Roca bsica seca

Se concluye,
- que en ausencia de agua un aumento en la presin tiene un aumento en la temperatura de
fusin como consecuencia o viceversa una baja de la presin resulta en una disminucin de la
temperatura de fusin de una sustancia.
- que la temperatura de fusin de una roca seca es mayor en comparacin a la temperatura de
fusin de la misma roca con la presencia substancial de agua.
Por consiguiente la presencia de agua disminuye la temperatura de fusin de los silicatos en el
magma. Un magma ascendente, que contiene agua y que est expuesta a una disminucin
progresiva de la temperatura al subir desde la corteza puede llegar a profundidades someras e
incluso a la superficie terrestre antes de solidificarse.

2. Tipos de las rocas gneas

Tipos de rocas gneas y su reconocimiento:
Rocas gneas o magmticas
Rocas intrusivas o rocas Rocas subvolcnicas o
plutnicas
hipabisales

Rocas extrusivas o
volcnicas

Rocas volcanoclsticas

Cristalizacin en altas
profundidades

Cristalizacin en baja
profundidades

Cristalizacin a la
superficie

Cristalizacin superficial o en
la atmsfera

Enfriamiento lento

enfriamiento mediano

enfriamiento rpido

enfriamiento muy rpido

cristales grandes

cristales grandes o
pequeos

cristales pequeos y tal

vez fenocristales

cristales pequeos

sin minerales amorfos

casi sin minerales amorfos

con minerales amorfos

con minerales amorfos

sin porosidad

casi sin porosidad

con porosidad

tal vez textura espumosa

textura equigranular

textura equigranular o
porfdica

grano fino o textura

porfdica

grano fino con bombas o

clastos

cristales hipidiomrfico

cristales hipidiomrficos
o/y fenocristales idiomorf.

fenocristales idiomorficos

cristales con contornos

fundidas

Las rocas gneas o magmticas se puede subdividir en 2 o mejor en 4 subgrupos. Los dos ms
importantes seran las rocas intrusivas (cristalizacin en altas profundidades, adentro de la
tierra), las rocas extrusivas o volcnicas (cristalizacin a la superficie de la tierra). Adems
existe el grupo de las rocas subvolcnicas o hipabisales (cristalizacin adentro de la tierra pero
en sectores cercanos de la superficie y el grupo de las rocas piroclasticas cuales se forman en
conjunto de procesos atmosfricos como el viento.

3. Origen de las rocas gneas

Un cuerpo de rocas cristalizado en altas profundidades se llama intrusin. Cuerpos intrusivos
muy grandes se llaman batolito. Intrusiones y batolitos tienen un techo, es el sector del
contacto arriba a las rocas de caja. Algunas veces se caen rocas de la caja al magma cuales
no se funden. Estos trozos extraos se llaman xenolitos. Un cuerpo intrusivo con un ancho de
algunos kilmetros contiene una energa trmica tremenda y va a afectar las rocas de caja en
una zona de contacto. Las rocas de este zona se convierten a causa de la temperatura a rocas
metamrficas (metamorfismo de contacto).
Generalmente un magma tiene un peso especifico menor como una roca slida, por eso un
magma puede subir hacia arriba apoyado por la alta presin y por los gases adentro del
magma y como factor muy importante por un rgimen tectnico de expansin. S el magma
sube hacia la superficie se va a formar un volcn. Pero algunas veces no alcanza para subir
hacia la superficie por falta de presin, entonces se van a formar diques (foto), stocks o
lacolitos cuales pertenecen a las rocas hipabisales.

3.1 Diferenciacin por cristalizacin -Cristalizacin de un magma de

silicatos
Trminos y Definiciones:
Diferenciacin: formacin de magmas parciales de distintas composiciones.
Fraccionamiento: separacin de los minerales cristalizados del magma restante por
gravitacin por ejemplo.
A partir del magma los cristales de silicatos se forman sucesivamente cuando la temperatura
del magma llega a la temperatura de fusin tpica para cada tipo de cristal. Los primeros
cristales formados a altas temperaturas despus pueden cambiar su composicin o pueden
disolverse nuevamente. De tal modo los cristales ya formados contribuyen con sus iones,
molculas y tomos al magma y se combinan nuevamente formando nuevos cristales cuya
temperatura de fusin es ms baja que la de los primeros cristales formados. Se dice que los
nuevos cristales son estables a las temperaturas ms bajas establecidas ahora. Estos
procesos de cambio se llaman reacciones. Como ocurren varias reacciones sucesivas
conforme disminuye la temperatura del magma la serie ordenada de reacciones se llama la
serie de BOWEN en honor al cientfico estadounidense que formul este concepto. Se
distingue dos tipos de reacciones, la reaccin continua y la reaccin discontinua.
Por reaccin continua un cristal formado a altas temperaturas como una plagioclasa rica en el
componente Ca2+ vara gradualmente su composicin reemplazando una porcin de los iones
de Ca2+ por los iones de Na+ y una porcin de los iones Al3+ por los iones de Si4+. Para
mantener su neutralidad el reemplazo de Ca2+ por Na+ est acoplado con el reemplazo de
Al3+ por Si4+. La serie de reaccin continua parte de la plagioclasa rica en Ca2+, pasa por
varias plagioclasas de composicin intermedia hacia la plagioclasa rica en Na+.
Por reaccin discontinua un cristal mfico formado a alta temperatura reacciona con el liquido
restante, una porcin de los cristales formados a alta temperatura se disuelve y sus iones
constituyen juntos con otros iones del magma otro mineral ms rico en Si y estable a una
temperatura ms baja que la del primero mineral cristalizado. La serie de reaccin discontinua
inicia con la cristalizacin de olivino pasa hacia el piroxeno seguido por el anfbol seguido por la

biotita.
La serie de BOWEN incluye las dos ramas convergentes de las series continua y discontinua.
La plagioclasa rica en Na+ cristaliza casi simultneamente con la biotita. Ambos siguen el
feldespato alcalino, la moscovita y el cuarzo en el orden de la temperatura disminuyndose.
Considerando la estructura cristalina de los minerales mficos de la serie de reaccin
discontinua se observa a altas temperaturas la cristalizacin de las estructuras de tetraedros de
(SiO4)4 - sencillas y con la temperatura sucesivamente disminuyndose las estructuras de
tetraedros de (SiO4)4 - se vuelven ms complejos. El olivino, cuya estructura se constituye de
los tetraedros de (SiO4)4- independientes cristaliza al primero a las temperaturas ms altas,
seguido por el piroxeno con cadenas simples de tetraedros de (SiO4)4-, seguido por el anfbol
con cadenas dobles de tetraedros de (SiO4)4 - y al final se forma la biotita con su estructura
compleja de lminas de tetraedros de (SiO4)4 -.
Se distinguen algunos pocos tipos primarios de magmas como por ejemplo el magma basltico.
Entre otras causas la diferenciacin magmtica se debe al descenso de los cristales
precipitados temprano y de mayor densidad en comparacin con el magma restante, tales
minerales como olivino, piroxeno y espinela. El descenso de estos cristales es en gran parte un
efecto de la gravitacin. Por esto se habla de una diferenciacin gravitativa. Los cristales
precipitados temprano se acumulan en el fondo de la cmara magmtica. La acumulacin de
los cristales se denomina cmulos. Los cmulos son ricos en los elementos Mg, Fe, Cr y Ni. El
magma restante es rico en los elementos Si, Al, Na y K. Ocasionalmente algunos minerales
relativamente livianos precipitados tempranos se separan del magma restante ms denso y
suben hacia arriba. Este proceso se ha observado en la chimenea del volcn Vesuvio, Italia,
donde los cristales menos denso de leucita se precipitaron temprano, se separaron del magma
restante ms denso y subieron.
Durante un enfriamiento paulatino del magma el proceso de la diferenciacin gravitativa entre
el cmulo de cristales y el magma restante puede ocurrir varias veces supuesto que los
cristales sean separados del magma restante.
Las fbricas de cmulo estn realizadas principalmente en los cuerpos plutnicos mficos y
ultramficos y se las llaman 'layered intrusions' o es decir intrusiones estratificadas. La 'layered
intrusion' la ms grande es el complejo de Bushveld, frica del Sur y es un cuerpo magmtico
de 450 x 350km2 de 9 km de espesor, compuesto de estratos de peridotita, piroxenita, gabro,
norita y anortosita. En su parte inferior se sitan 15 bandas de cromita de espesores hasta 1m
suprayacentes por 25 bandas de magnetita. Otros cmulos son la intrusin de Skaergard en
Groenlandia y el complejo de Stillwater en Montana, EE.UU..

La formacin de magmas parciales se explica por

a) La diferenciacin gravitativa
b) El principio de reaccin de BOWEN (vase figura izquierda):
Las reacciones de los minerales cristalizados temprano con el magma restante se puede
describir esencialmente con los dos siguientes sistemas sencillos de modelo:
Forsterita (Mg2SiO4) - SiO2 apropiado para los minerales mficos como olivino y piroxeno:
Cristalizacin del olivino
separacin parcial del magma restante por gravitacin (acumulacin del olivino en el fondo de
la cmara magmtica) o por la formacin de una aureola de piroxeno alrededor del olivino, la
cual funciona como un escudo de proteccin impidiendo que el olivino reaccione con el magma

magma restante enriquecido en SiO2 y en Fe2+, ms pobre en MgO respecto al magma

originario descenso de la temperatura formacin de (Mg, Fe) piroxeno
(Mg, Fe) Ca-piroxeno hornblenda biotita.
Los minerales cristalizados relativamente tarde como hornblenda y piroxeno incorporan grupos
de OH en su estructura.

Fig. Serie reacciones de Bowen

Factores importantes de la diferenciacin del magma son:
- la temperatura,
- la composicin del magma restante varindose,
- la presin parcial del gas de H2O a partir de la cristalizacin de los minerales caracterizados
por grupos de OH.

El contenido mineral modal de las magmatitas varia ampliamente con los contenidos en los
xidos.
La variabilidad de las rocas magmticas se basa en los procesos de su formacin mencionados
en lo siguiente:
a) Formacin de magmas primarios diferentes en el manto superior.
b) Formacin de magmas en la corteza ocenica profundamente hundida.
c) Diferenciacin de estos magmas por cristalizacin fraccionada.

d) Interaccin de los magmas de origen profundo con las rocas de la corteza terrestre y
su evolucin por medio de diferenciacin y otros procesos.
Intramagmtico:
Depsitos intramagmticos se forman directamente adentro de la cmara magmtica. La
caracterstica principal es una "intrusin estratificada" - mejor la palabra ingls "layered
intrusion". El procesos se llama "segregacin" - de una o otra forma se puede observar una
separacin entre minerales comunes del ambiente magmtico y los minerales de la mena. Lo
ms comn son mineralizaciones de Ni-Cu, Platino, Fe y Cr. Los minerales ms importantes
son magnetita, ilmenita y cromita.
Existen principalmente dos procesos que podran formar un depsito:
a) La diferenciacin magmtica: Los minerales se cristalizan en diferentes fases de
enfriamiento adentro en una cmara magmtica. Las fases donde se cristalizan los
ferromagnesianos se ubica en el comienzo, es decir con altas temperaturas. Los yacimientos
del destrito "Bushveld" en Sudfrica y "Great Dyke" en Zimbabwe generalmente se ubican en
este grupo.
b) El otro mecanismo es la presencia de dos o ms diferentes magmas no mezclables: Por
ejemplo un magma de sulfuros y un magma de xidos y silicatos. Se piensa en una separacin
adentro de la cmara magmtica en dos o tres diferentes lquidos - no mezclables finalmente
con diferentes lugares fsicos de cristalizacin. El magma de sulfuros es ms pesado y
normalmente se ubica ms abajo de las zonas del magma de xidos. Este proceso de la
separacin entre los dos tipos de magma depende mucho del tiempo. Una separacin
temprana provoca que los sulfuros podran quedarse en el manto, una separacin muy tarda
fracasa por la formacin de los primeros cristales de los silicatos (Naldrett, 1973). El ejemplo
ms conocido es el destrito Sudbury en Canad.
De todo manera, los depsitos del tipo "intramagmtico" no son fcil para entender. Siempre
existen fenmenos adicionales - que dan un carcter diferente hasta especial al depsito. Por
ejemplo el depsito de Sudbury tiene una directa relacin con el impacto de un gran meteorito.
Adems casi todos los "intramagmticos" se formaban en el precmbrico, por lo tanto sufrieron
una cierta cantidad de deformaciones y/o metamorfosis etc.

Sudbury
El destrito Sudbury de ubica en Ontario / Canad. Principalmente se explota Ni y Cu. Casi 15 % de la produccin
mundial de nquel proviene de las minas de Sudbury. El yacimiento se form en la poca precmbrica, algunos
1850 millones aos atrs. El inici de la minera en este sector data a los aos alrededores de 1886. La estructura
"Sudbury Igneous Complex" SIC - tiene una forma elipsoide casi 60 kilmetros de largo y 30 kilmetros de ancho
con una elongacin SW-NE. En el comienzo las leyes llegaron hasta 2 % de cobre y 3,5 % en nquel. La mayora
de las minas se ubica en la zona de los "sublayers" - formado por un magma rico a sulfuros con inclusiones de
peridotida, piroxenita y gabbro. Se puede manifestar un cierto control tectnico por un enriquecimiento a lo largo
de sinclinales.
El modelo gentico apunta a una formacin en un ambiente intramagmtico, es decir a una cristalizacin directa
de un magma. Adicionalmente se piensa en una cmara magmtica compuesta de dos lquidos no miscibles - el
magma de sulfuros y el magma de silicatos/xidos.
Otro aspecto durante la gnesis de Sudbury es el impacto de un gran meteorito. En 1964 (Dietz, 1964) naci la
idea de clasificar la estructura de elipsoide del depsito como crter de impacto. Hoy da hay muchos indicadores
de este hecho: Se estima un meteorito de alrededor de 10 kilmetros de dimetro impact a la tierra, dejando un
crter de 200 hasta 250 kilmetros de dimetro.

El Ambiente Hidrotermal y los procesos hidrotermales

Las propiedades del agua

En el ambiente hidrotermal juega el agua (H20) por supuesto un papel muy importante. Las
propiedades qumicas del agua son bien "extrao" en comparacin de otros lquidos.

a) El agua es bipolar: por su simetra tiene un lado positivo y un lado negativo.

b) Agua tiene un rango amplio (entre 0 hasta 100C ,bajo condiciones atmosfricas) de ser un
liquido.
c) El peso especfico del agua se cambia con la temperatura. Agua de 4C es el ms pesado.
arriba y abajo de 4C es ms liviano.
d) Hielo es mucho ms liviano que agua liquido: este fenmeno es muy raro, porque
normalmente el liquido es ms liviano que su slido. Por eso los fondos del mar o lagos nunca
se congelan - porque el hielo se va hacia arriba y flota en el agua.
e) El punto de ebullicin del agua depende de la presin: En ambientes de alta presin el
punto de ebullicin se aumenta. Eso significa que en ambientes geolgicos con presin el agua
puede tomar temperaturas mayores de 100C
f) Con una temperatura de 374C llega el punto crtico: Arriba de este temperatura solo existe
un lquido supercrtico, que tiene propiedades de un liquido y de un vapor.
g) La curva entre lquido y slido tiene un pendiente negativo: El aumento de la presin cambia
el hielo a agua. (Ejemplo: Eso ayuda mucho en la patinaje sobre hielo. La presin de la cuchilla
aumenta la presin, el hielo se cambia a agua abajo de la cuchilla y por eso se avanza casi sin
friccin.)
h) Agua tiene una grande capacidad trmica. (Puede almacenar una gran cantidad de energa
trmica). Menos de 3 metros de agua tiene la misma capacidad trmica que todo la atmsfera
encima. Por eso el agua del mar mantiene su temperatura entre da y noche.
i) Agua puede disolver iones y transportar a otros lugares. El vapor no tiene este capacidad.

Figura 1: Diagrama de presin / temperatura del agua

>>figura grande
P-T trayecto normal: (figura derecha)>>
Sin "problemas" en el sistema hidrotermal el liquido se enfra gradualmente y pierde durante su
camino hacia arriba su presin. Por eso no entra al campo de vapor. La carga inica se
precipita de acuerdo de la temperatura. Al final de queda agua teletermal.
Ebullicin retrograda: (figuras abajo:):
S hay discontinuidades en la presin, es decir la presin se disminuye en una forma
espontnea todo el liquido tiene que transferirse en un vapor. El diagrama p/Temp. del agua
muestra este fenmeno muy bien: La flecha roja marca el trayecto de la presin y de la
temperatura. Donde la lnea roja se baja verticalmente se bajo la presin y se paso al campo
del vapor. Todo el agua se evapora en una forma instantnea, es decir en una explosin. Toda
la carga inica tiene que precipitarse - porque vapor es incapaz de tener iones en solucin. Se
forma una brecha hidrotermal con un cemento del precipitado del agua evaporada. (vase foto
brecha hidrotermal)

Fig. 3a) detalle de la figura 3.

Fig. 2: Trayecto del enfriamiento normal.

Figura 3: enfriamiento con perdidas bruscas de la presin.

Fases Post magmticas y hidrotermales

temp. en C
mayor de 650

nombres
fase magmtica
principal

minerales
comunes

mineralizaciones

> de 500 C

pegmatitica

Feldespatos, cuarzo

Beril
Monacita

400-500

neumatolitica

cuarzo, pirita

SnO2
(Fe,Mn)WO4

cuarzo, pirita,
epidota, biotita,
granate, diopsita,
actinolita, tremolita

FeAsS
Bi2S3
CuFeS2 (Calcopirita)

300-400C

200-300
100-200C

0-100 C

Hi katatermal
dro
ter
mal

cuarzo, pirita,
mesotermal epidota,

epitermal

fase teletermal

ZnS
CaCO3
PbS

cuarzo, pirita,
montmorillonita

(CaMg)CO3
Sb2S3
FeCO3

cuarzo, pirita

HsS
AsS, AS2S3
CaF2
Baritina

De acuerdo de la temperatura se diferencian las fases post- magmticas: Pegmatitica,

Neumatolitica, Hidrotermal (con kata-, meso-, epitermal) y bajo de 100C teletermal. Cada fase
tiene normalmente su paragnesis de minerales caractersticas. Pero hay otros factores que
pueden cambiar considerablemente la cristalizacin en dichos fases: El pH, el Eh, la fugacidad
del oxgeno, la presencia de complejos y la evaporacin instantnea.
En terreno hay que tomar en cuenta que en una muestra existen minerales primarias (formados
durante la gnesis de la roca) y minerales secundarios (formados durante una fase postmagmtica. Significa el cuarzo en una muestra puede ser primario (por ejemplo en un granito o
gneiss) o secundario, s hubiera actividad hidrotermal. Hay que tomar precaucin - tambin
epidota o granate tienen un ambiente de formacin primario: El metamorfismo. Entonces es
muy importante de diferenciar entre una formacin primaria o secundaria.

Conceptos:
Se puede pensar en dos conceptos diferentes: primero en el concepto "fijo". Significa la fuente
del calor se queda estable y no se disminuye la cantidad de energa. Significa las fases
termales se quedan en el mismo lugar. Es la situacin ms simple pero muy terico. La
realidad es ms complejo: El plutn puede disminuir su temperatura, simplemente durante un
lapso de 4 hasta 9 millones de aos se enfra. Significa las zonas hidrotermales tambin se
cambiaran su posicin. Significa donde en el comienzo se ubico la fase katatermal ahora se
encuentran fluidos de una temperatura correspondiente a mesotermal. En conclusin se

superponen las fases (la roca muestra minerales formados secundariamente en un ambiente
katatermal y una paragenesis de minerales mesotermales). Este fenmeno se llama
"telescoping". La superposicin de diferentes fases hidrotermales.
Definicin Metasomatosis - Alteracin:
Metasomatosis:
La palabra metasomatosis es la palabra ms tradicional, lamentablemente actualmente un
poco olvidado. Metasomatosis es el proceso de reemplazo de iones en un mineral o una roca.
Una solucin en un sistema abierto puede provocar dos fenmenos en una forma simultanea:
disolver y precipitar iones. Es decir un mineral puede cambiar su formula: Un ejemplo es el
proceso de seudomorfismo (Piroxeno a Anfbol). La metasomatosis entonces es un proceso de
reemplazo, sin destruir la forma original del mineral. Otro ejemplo (no tan ligado a la
metalgenesis) es la petrificacin. Un reemplazo sin destruir la forma original.
En la formacin de depsitos metalferos la metasomatosis puede jugar un papel muy
importante - es la manera para "implementar" los iones de Cu, Fe, Ag etc a las rocas y llevar
los elementos que sobran.
Ojo: La palabra metamorfiso en su forma estrecha se refiere solamente a la accin de
temperatura y presin (sin la accin de aguas) en un sistema cerrado.
Alteracin: (fotos en el museo Virtual>>)
La palabra un poco ms moderno en el mbito de la metalogenesis. Es la accin de aguas
(aguas termales, aguas hidrotermales) en las rocas - mejor en la roca de caja. Las aguas
levemente cidas entran a la roca por fracturas y microfracturas y producen fuertes cambios
mineralgicos, cristalogrficos y en la textura. Generalmente el proceso de la alteracin
produce minerales arcillosos y silificaciones entre otros. Los alteraciones pueden formar
grandes yacimientos de oro, cobre etc. (vase>>)

Depsitos Vetiformes o tabulares

Yacimientos vetiformes tienen una simetra tabular. El
origen de la estructura tabular puede ser una veta
hidrotermal, un dique magmtico o una zona de falla
mineralizada.
Diques son estructuras de formacin magmtica
(cristalizacin magmtica) con un ancho entre 1 m
hasta 200 m. Diques muestran frecuentemente una
salbanda en los lmites a la roca de caja. La salbanda
se forma por un comportamiento diferente durante la
cristalizacin especialmente al respeto al enfriamiento
en comparacin de sectores interiores del dique. La
Salbanda se nota en terreno como dos lneas paralelas
de rocas de mayor o menor resistencia a la
meteorizacin (Se ve como lneas de ferrocarril).
Diques sufren despus de la cristalizacin magmtica
muchas veces una metasomatosis por las propias
aguas hidrotermales del sistema. Se habla de una
autometasomatosis.
(vase >> formacin de Diques, Apuntes Geologa
General)
Vetas son estructuras de formacin post-magmtica,
en la mayora hidrotermal. Los minerales se cristalizan
de una fase acutica de acuerdo de la temperatura y
presin (entre otros factores vase ms informacin).
Zonas de Fallas tambin pueden mostrar una
Fig.: La mineralizacin de una veta puede ser
mineralizacin de forma tabular a causa de una
internamente heterognea. Existen sectores de mediana metasomatosis de las rocas fracturadas en la zona de
ley o de alta ley o sectores estriles.
falla. El fracturamiento dio espacio para los lquidos
ascendentes o descendentes.
En conclusin las diferencias entre los tres grupos no
son tan marcado, es decir tal vez existen estructuras
transitorias entre los grupos por ejemplo entre veta y
zona de falla mineralizada.

Por supuesto estructuras vetiformes siempre muestran

una relacin a la geologa estructural del sector. La
estructura tabular por si mismo es una estructura
tectnica. La mineralizacin interna de una veta
depende tambin de estructuras en interseccin.
Depende de la secuencia de los fases tectnicos:
Fases ms jvenes en comparacin de la estructura no
afectan la veta, fases de la misma edad controlan
fuertemente la mineralizacin. Los fases despus de la
formacin de la veta provocan principalmente
desplazamientos en la estructura. (vase: anlisis de
cronologa)

Vetas o estructuras vetiformes generalmente aparecen

en "sets" es decir estructuras paralelas o subparalelas
que se pierden despus de algunos cienes de metros.
Adems las fallas syn-genticos muestran una
mineralizacin.

Conclusin para yacimientos vetiformes:

a) fuerte impact tectnico
b) estructuras tectnicas syn- y postgenticas
c) Factores de formacin: mineralizacin
correspondiente a la temperatura, presin, pH,
fugacidad de Oxgeno del sistema hidrotermal,
porosidad de la roca, fracturamiento de la roca, tipo de
minerales
c) cambios de la mineralizacin hacia la profundidad, a
la corrida y al ancho de la estructura.
d) Comportamiento no-lineal de la distribucin de la
mineralizacin.

Fig.: Ejemplo de vetas subparalelas con impacto de

estructuras syn-genticos.

<<< Fig: Enriquecimiento fuerte en estructuras syngenticas graficado con isoleyes.

Tambin hay que mencionar que los yacimientos vetiformes

eran hasta 1930 uno de los ms importantes depsitos en la
minera. Las altas leyes eran una fuerte ventaja. Vase
mdulo historia de la geologa y minera

Los depsitos del tipo prfido hoy da juegan un papel muy importante en la minera del cobre,
molibdeno y estao. Los prfidos se conoce bajo muchos nombres, que complica un poco la
situacin. En general los yacimientos diseminados (disseminated molybdenums), los
yacimientos "stockwerk" hoy da pertenecen al grupo de los prfidos.
Generalmente los porfdos o porphyries tienen leyes relativamente bajos y cubren un sector
bastante amplio. Tienen una relacin con una roca intrsiva que en partes muestra una textura
porfdica. Tambin existe una relacin con rocas extrusivas - volcnicas que marcan fuertes
cambios secundarios por actividades hidrotermales. Se nota una gran variedad de alteraciones
de las rocas de caja y de la intrusiva. Existen minerales secundarios en una forma diseminado
es decir en una distribucin fina. Adems existen vetillas, venillas y rellenos de diaclasas en
varias formas y densidades. Los yacimientos del tipo prfido afloran generalmente en
mrgenes continentales destructivos - especialmente en zonas de subduccin.
Los prfidos cuprferos ms grande del mundo se ubican en Chile, Estados Unidos, Canad
pero tambin en Panam, Mxico Nuevo Guinea e Irn.
Caracterizacin de prfidos:
Caracterstica

detalles
Cu: entre 0,3 % hasta 1,4 %
Leyes de metal Mo entre 0,01 hasta0,06%
Au 0 hasta 0,6 g/ton
Intrusivas: Granitos, granodioritas, tonalitas, monzonitas cuarcferos,
dioritas
Rocas
Subvolcanicas: stocks dioriticos - granodiorticos con textura porfdica
existentes
Volcnicas: +/-dacitas
Altercin potsica, serictica, arglica, propiltica y silificacin (LOWELL &
Alteraciones
GUILBERT ; SILLITOE)
diseminacin: la mena aparece en finas partculas distribuidas
stockwork: rellenos de diaclasas, vetillas venillas, vetas con mena, u otros
minerales de formacin hidrotermal como yeso, calcita y baritina.
Estructuras
Pebble dykes: Brechas hidrotermales de diferentes tamaos
Estructuras tectnicas expansivas (fallas, diques) con-genticas de la
formacin del yacimientos

Estructuras relacionadas a prfidos cuprferos:

a) Stockwerk
Stockwerk son vetillas pequeas que interceptan toda la
roca. Existen varias formas de simetras y tamaos. El
relleno se compone de mena especialmente de minerales
de formacin hidrotermal.
Caracterizacin del stockwerk:
a) por la frecuencia de vetillas
b) por el ancho de las vetillas
c) por la simetra
d) tipo de mineral como relleno
> vase foto Museo Virtual <

b) Diseminado

stockwork tambin se puede encontrar en macizos sulfuros

(vase>>)

Varias muestras contienen la mena en una forma

diseminado, es decir en partculas finas aisladas.
Las partculas pueden ser pequeo (no visible con
el ojo), o pueden ser del tamao mayor, pero rara
vez superan 2 mm. El diseminado muchas veces
se junta con vetillas.
Caracterizacin del diseminado:
a) tamao
b) frecuencia
c) tipo de mineral

b) Pebble Dyke - brecha hidrotermal

Fotos: de una brecha hidrotermal / Pebble Dyke

En algunos sectores existen brechas

hidrotermales. Estas rocas aparecen en forma de
una veta o en sectores elipsoides.
La roca contiene clastos blanqueados - alterados,
de diferentes tamaos (comn entre 0,5 cm hasta
10 cm). Los clastos son en la mayora angulosos
pero tal vez llegan hasta subredondeado. Se
encuentra leves interacciones entre clasto y
matriz. Los clastos en varios sectores cumplen el
criterio del puzzle (es decir los contornos de
diferentes clastos se puede juntar igual que en
una rompecabezas). La distribucin de los clastos
puede ser heterogneo: Los sectores centrales
tienen menos clastos, los sectores marginales
tienen mayores cantidades de clastos a respeto
de matriz. En los sectores marginales se puede
observar que los clastos casi todava estn juntos.
La matriz normalmente es de color negro hasta
verdoso y generalmente duro. Se compone de
minerales de Fe y/o de Cu, adems se encuentra
gel o vidrio.
Como veta se llama "Pebble Dyke": Tienen un
ancho entre 10 cm hasta 2 m. Paredes irregulares
pero lisos, tal vez existen apfisis a la roca de
caja. Generalmente marcan una actividad
tectnica durante la actividad hidrotermal.

Caracterizacin de brechas hidrotermales:

a) tipo de clastos
b) apariencia de clastos: redondez, tamao, frecuencia, alteraciones
c) matriz: tipo de minerales, color, dureza,
d) simetra del cuerpo: vetiforme, irregular, tamao, zonaciones
e) Estructuras tectnicas: pre-, con-, y postgentico.
Tipos de Alteraciones:
El modelo de LOWELL & GUILBERT[x] (1970) muestra los tipos de diferentes alteraciones
hidrotermales de la roca de caja y las simetras en el sector alterado. Adems el modelo
contempla con la ubicacin de las mineralizaciones de sulfuros ms importantes. Las zonas
alteradas se diferencian por su contenido en minerales secundarios. (Que pueden ser igual o
diferente de los minerales de origen primario). Entonces para determinar en terreno y seccin
transparente la zona de alteracin hay que diferenciar al primero entre minerales primarios y
secundarios y despus se analiza la paragenesis de minerales secundarios.
Generalmente LOWELL & GUILBERT diferencian cuatro zonas de alteraciones hidrotermales:
a) Zona Potsica (ingl.: potassic zone): La zona ms a dentro de la alteracin
Las ortoclasas, plagioclasas y minerales mficos primarios se cambian por procesos

hidrotermales a ortoclasa (kfeld) y biotita, ortoclasa (kfeld) y chlorita, o tal vez a Ortoclasa y
biotita y clorita (chl) algunas veces con sericita, anhidrita, cuarzo (qz) en stockwerk. El ncleo
de este zona puede ser pobre en mena.
Conclusin:
kfeld+bio
kfeld+chl
kfeld+bio+chl
+/-ser
+/-anh
+/-qz (en stockwerk)
b) Zona filtica (ingls: phyllic zone) o zona serictica
El lmite entre la zona potsica y la zona filtica no es bien definida. Se trata de una zona de
transicin entre 2 hasta 30 metros.
Biotita primaria y los feldespatos se descomponen a sericita y rutilo. Adems se conoce la
paragenesis de cuarzo-sericita-pirita con poco clorita (chl), Illita, rutilo y pirofilita (pyfi).
Carbonatos y anhidrita son muy escasos en este zona.
Conclusin:
q+ser+py
ser,
+/-rut
+/-chl
+/-Illita
+/-pyfi
c) Zona arglica: (ingls argillig zone):
Zona no siempre bien desarrollada. Principalmente corresponde a la formacin de minerales
arcillosos. como caoln, montmorillonita y pirita en vetillas pequeas. Los feldespatos alcalinos
no muestran fuertes alteraciones, biotita primaria se cambi parcialmente a clorita.
d) Zona propiltica: (ingls: propylitic zone):
La zona ms afuera del sistema sin contacto definido a la roca de caja. Las alteraciones se
disminuyen paulatinamente hasta desaparecen completamente. Las caractersticas de esta
zona son los minerales clorita, pirita, calcita y epidota. Los plagioclasas no siempre muestran
alteraciones. Biotita y Hornblenda se cambiaron parcialmente o total a clorita y carbonatos.

El modelo se SILLITOE (1973) incluye algunos puntos nuevos. A parte de alteraciones

hidrotermales (SILLITOE: potsica, serictica, propilizacin, argilica y silificacin) se concluye la
presencia de stocks (=cuerpos subvolcnicos, hipabisales en bajas profundidades), y la
presencia de un aparato volcnico o volcn estratificado. Adems se toma en cuenta la
formacin de brechas hidrotermales. Interesante es la alteracin propilitica hasta el aparato
volcnico y la silificacin en partes superiores del sistema.

El modelo de SILLITOE en un ambiente erosionado y levemente inclinado (tectnicamente)

provoca un afloramiento de varias rocas.
a) morfolgicamente como elevacin afloran los sectores silificadas. Abajo, protegido por la
silificacin la propilizacin, alteracin serizitica y la alteracin potsica. Las rocas volcnicas
jvenes (del aparato volcnico que provoc las alteraciones) existen casi solamente en una
forma fuertemente alterada. Las rocas pre-volcanicas y la intrusin se conoce en su forma
fresca y alterada. Brechas hidrotermales se ubican cerca del sector silificado, normalmente
adentro de rocas pre-volcanicas alteradas.

Sulfuros macizos (massive sulphide), vulcanognico- exhalativo:

Sulfuros macizos o "massive sulphide" en ingls generalmente pertenecen a depsitos
estratiformes, pero con origen hidrotermal ocenico. Estn asociados a una roca magmtica generalmente volcnica. Los yacimientos contienen una gran cantidad de minerales del grupo
de los sulfuros por ejemplo pirita. Su gnesis coincide a un ambiente marino, entonces un
fondo del mar con actividades intensas hidrotermales. Las "black smokers" o fumarolas negras
que existen en algunos sectores del fondo marino forman obviamente parte de su gnesis. La
discusin actual (como siempre) apunta a una definicin entre el rol de aguas magmticas
versus aguas del ocano.
El grupo de los sulfuros macizos naci en los aos cincuenta/sesenta. Antes ya existi la idea
de un fenmeno de "reemplazo concordante" y de los depsitos exhalativos. Estudios en el mar
rojo (DEGENS et al. (ed.), 1969) aclararon los procesos de la formacin de dichos yacimientos
por observaciones de procesos "en vivo".
Los factores ms importantes durante la formacin de los depsitos son la temperatura del
agua del black smoker, los contenidos y la salinidad. Generalmente (como se puede observar
hoy da) el agua caliente de los black smokers contiene una cantidad enorme de sales en
solucin. Significa rpidamente este agua asciende y la carga inica (los sulfuros) se precipitan
en un amplio sector.
Lo comn es que tienen una fuerte alteracin en clorita en su zona zentral-inferior, un sector de
mena maciza en el centro y zonas laterales de chert. Frecuentemente la mena se ve bandeada
con orientacin concordante.
Ejemplos de sulfuros macizos: Destrito Noranda en Canad, mina Rosebery en Tasmania,
Minas de Kuromono (Kuroko) en Japn, Northqueensland en Australia y Punta de Cobre en la
Regin Atacama (Chile).
Generalmente de diferencia entre 4 grupos de depsitos del tipo "sulfuros macizos":
a) Cypros type: con rocas volcnicas bsicas (ofiolitas); lomos centrales ocenicos (ojo:
tambin spreading de un back arc). Mineralizacin: cobre - pirita.
b) Besshi type: rocas volcnicas mficos y grauvacas, asociados a un ambiente
temprano/inicial "back-arc". Mineralizacin: Zinc y cobre
c) Kuroko type: rocas volcnicas flsicas; fase tarda de un desarrollo "back-arc" .
Mineralizacin: Cobre-Zinc-Plomo, talvez Oro y plata. Existen estructuras del tipo stockwork.
Adems se encuentra frecuentemente baritina, cuarzo y yeso asociado. La roca mineralizada
se caracteriza por su grano fino.
d) Primitive type

Origen del agua del black smoker: puede ser juvenil, significa de la cmara magmtica, puede
ser agua del mar que ingres por fracturas al sistema hidrotermal.
El sector donde sube el agua hidrotermal puede ser una zona homognea como un conducto
nico o puede ser una zona de fracturas y microfracturas que dan el camino para subir. En el
segundo caso se forma un stockwork, una estructura de vetillas y venillas intensamente
mineralizadas. (vase)
Lavaderos
Lavaderos (ingls: placer) son acumulaciones de sustancias en el ambiente sedimentario.
Especialmente los minerales pesados y/o muy duros pueden acumularse en algunos sectores.
Especialmente los lavaderos de oro se conoce en todo el mundo. Pero tambin existen
acumulaciones de otros minerales como diamantes, granates, zircn, cromita, cobre nativo y
otros. Generalmente el transporte del agua y del viento pueden provocar una acumulacin
sedimentaria. Tambin en casos especiales la gravedad sola puede generar un lavadero. Pero
lo ms conocido son las lavaderos fluviatiles (ambiente del ro) de oro y los lavaderos litorales
de oro y de diamantes.
El mineral acumulado tiene que contar con algunos propiedades qumicas y fsicas para ser
acumulado::
Peso especfico: Peso especfico elevado es decir mas que un mineral normal (cuarzo = 2,65
g/cm3).
Resistencia fsica: Especialmente dureza y comportamiento de fracturarse
Resistencia qumica: No se disuelve, no se oxida, en general un mineral inerte contra todos los
ataques qumicos especialmente en el ambiente del agua.
Resumen de los lavaderos:
lavaderos del ro: fluvitil
Lavaderos con agua lavadero de la playa: litoral

Movimiento en
masa
Lavaderos elicos

lavadero del mar: ambiente

marino
Lavaderos coluviales
(gravedad)

Muy importantes: Oro y

diamantes
Importante: Oro, Diamantes,
Zircn
poca importancia
poca importancia
generalmente poca importancia
Magnetita

Lavaderos de Oro
Los lavaderos (placers en ingls) ms importantes y conocidos son las lavaderos fluviales de
oro. Las propiedades del oro favorecen una acumulacin por el agua bastante. Se conoce
Lavaderos de oro en Montana (EEUU), Sibiria (Rusia), Espaa (Las Medulas), Alpes - Suiza,
Brasil y muchos otros pases. En Chile se conoce solamente pequeos depsitos por ejemplo
en Inca de Oro o histricamente en la salida sur de Copiap. (vase Minera histrica en
Atacama)
Propiedades de Oro: (vase foto en Mdulo Minerales)
a) Oro tiene un peso especfico de 19,3 g/cm3. En comparacin de un mineral comn como
cuarzo con 2,65 g/cm3 el oro tiene un comportamiento sedimentario totalmente diferente que el
cuarzo.
b) Oro casi no se disuelve en agua, no se oxida y no entra en reacciones con otros minerales
(solo con plata).
c) Oro es blando y se comporta plstico: Pequeos granos de oro pueden juntarse para formar
un grano ms grande (Nugget).
Para formar un lavadero de oro se necesitan un sector donde aflora el oro en yacimientos
primarios, puede ser con leyes muy bajas. Normalmente se encuentra este sector en las
montaas. Los procesos sedimentarios transportan las partculas de oro hacia ro abajo y de
acuerdo de la energa del agua en un momento se descantan. Donde la velocidad (la energa)
del agua es suficiente para transportar granos de cuarzo (y otros minerales comunes) en
suspensin posiblemente el peso elevado del oro no permite eso. Las partculas se descantan
y se acumulan.
Generalmente hay que diferenciar entre lavaderos activos - los que la acumulacin ocurre hoy,
por ejemplo en ros actuales. Lo otro son lavaderos fsiles que pertenecen a un sistema fluvial
antigua, que hoy en este forma no existe o es inactivo. Los lavaderos fsiles son de gran parte
del terciario.

Fe-Brechas, Fe-ooltico, Fe-aglomerado o Truemmereisenerz:

Estos tipos de depsitos se formaban por un conjunto de procesos sedimentolgicos. La
clasificacin de estos yacimientos depende de la magnitud de un proceso especfico.
Las Fe-Brechas con Fe-ooltos son (o eran) importantes fuentes de hierro hasta los aos
setenta. Las leyes eran relativamente bajas, alrededor de 30 %, la mena principal es limonita.
Se discute siguiente modelo gentico:
a) Meteorizacin y erosin de rocas ricas en Fe de un continente. Geodas de siderita formados
durante los procesos de la meteorizacin fueron transportadas con detritus. Puede ser que se
trat a paleo-lateritas, paleo-bauxitas.
b) Transporte haca al ocano: Durante del transporte las partculas pequeos, el detritus, fue
separado de las geodas relativamente grandes por las acciones del agua. Adems el
transporte en solucin jug un papel sumamente importante. La deposicin del material se
manifest en los sectores litorales - hemipelgicos.
c) Procesos en el sector litoral: El hierro lleg en forma de geodas o clastos de siderita al sector
litoral, tambin no se puede excluir una precipitacin del hierro del agua proveniente de los
sistemas fluviales.
Pero muchos sectores confirman un procesamiento directo en el sector litoral. Es decir que los
puntos anteriores (a) y (b) no eran de gran importancia - las fuerzas de oleaje por s mismo
atacaron las rocas existentes ricas en geodas de Fe y la separacin entre las geodas y el
detritus fino de arena ocurri ah mismo. Es la razn porque algunas veces este tipo de
yacimiento figura en el grupo de "residuales - concordantes - autctonos".
De todo manera siempre los procesos destructivos/erosivos en el sector litoral eran de mayor
magnitud. Adicionalmente se puede observar una formacin de oolitos (pequeas esferas
formadas en un ambiente de Ca, agua tibia y oleaje) que es tpica para un sector litoral con
oleaje y un supervit en Ca, Fe o Mg.

Fe-brechas forman importantes yacimientos en Alemania (actualmente cerrados) en el sector

Peine - Salzgitter. Especialmente la mina de Lengede (Alemania) se han explotado este tipo
de mena. "Lengede" se queda en la memoria por un accidente que ocurri en el ao 1963 - se
habl del milagro de Lengede: Un derrame del tranque de relave hunde la mina y sorprende
128 mineros en 60 - 80 metros de profundidad. Algunos mineros pueden salvarse en las horas
despus. Pero 40 personas se quedan enterrados. La esperanza de encontrar sobrevivientes
casi es nula. Pero milagrosamente un par de das despus se encuentran tres mineros que
sobrevivieron en una burbuja de aire al fin de un socavn. Inmediatamente se intensifican los
sondajes y encuentran 11 mineros vivos en una profundidad de 82 metros. Las tres personas
llegan 8 das despus del accidente a la superficie, los 11 despus encontrados tuvieron que
soportar la oscuridad y el fro 14 das antes de llegar vivo a la superficie. 29 personas fallecen a
causa del accidente.
vase tambin:
Lateritas y bauxitas:
Pertenecen al grupo de los depsitos residuales, es estratiforme y se forma o se form en
sectores de clima tropical. Especialmente los contenidos altos en aluminio y hierro juegan un
papel importante en el mbito econmico, pero tambin existen depsitos de este tipo con
valores interesantes en oro y nquel.
Los pases ms importantes donde se encuentra este tipo de depsito son Guinea, Australia,
Jamaica, Brasil, Surinam y Yugoslavia.
Laterita y Bauxita de Aluminio:
Lateritas y bauxitas se forman en un ambiente especial de meteorizacin. Principalmente en
lugares donde hay una estacin de sequa y una de altas tasas de precipitacin (por ejemplo
en el sector tropical). Los silicatos de aluminio (por ejemplo plagioclasas) no resisten a los
ataques de las aguas alcalinas que suben durante la poca de sequa. Estos minerales se
descomponen y forman el mineral arcilloso Caoln. El mineral caoln es muy blando hasta
aparece como polvo en los suelos. Una estacin de fuertes lluvias produce una hidrlisis - es
decir una cierta separacin vertical entre los hidratos de aluminio, hidratos de hierro y silicatos.

Figura: Diagrama de flujo - gnesis de lateritas y bauxitas.

La calidad del yacimiento se define por su pureza en aluminio, es decir el grado de separacin
entre Al-Fe-Si. (algunas bauxitas /lateritas no tenan Fe en la roca primaria, entonces no
importa el grado de la separacin). Un depsito puede llegar a 60 % de aluminio.
Los factores ms importantes en la formacin de lateritas / bauxitas son entonces: El clima especialmente las cantidades de precipitaciones y la temperatura, la roca de origen
meteorizada, el tiempo - es decir la duracin del proceso y la cantidad de hierro o grado de
separacin.
Se puede diferenciar entre siguientes tipos de depsitos de bauxitas:
a) high level bauxitas: Se forman encima de rocas magmticas en llanuras de altura. De alta
potencia (hasta 30 metros)
b) low level o peneplain type bauxitas: Afloran en sectores costeros (Amrica de Sur, Australia).
Generalmente tienen una potencia menor de 10 metros.
c) Bauxitas de Karst: generalmente depsitos del devnico hasta al mioceno. Se formaron
encima de una superficie Karst.
d) Bauxitas alctonas, transportadas: bauxitas y lateritas transportadas y depositados a otros
lugares.

BIF: Banded Iron Formation (Formacin de hierro bandeado):

Extensos yacimientos de hierro y silicatos (cuarzo) que muestran una caracterstica forma
bandeada. Marcroscopicamente se puede diferenciar diferentes horizontes en una escala de
milmetros. La formacin de estos depsitos data al precmbrico, entre 2600 millones hasta
1800 millones de aos. La unidad generalmente tiene algunos cien metros de espesor y una
tremenda extensin. Generalmente contiene algunos 15% de hierro. Actualmente los "BIFs"
son la fuente ms importante del hierro. Casi 90% de la produccin provienen de este tipo de
yacimiento (Isley, 1995).
El ambiente de formacin de los BIFs se puede caracterizar como ocano de baja
profundidad. La atmsfera y los ocanos de esta poca tenan una baja cantidad de oxgeno
libre (vase diagrama), pero paulatinamente este nivel subi. Las aguas ocenicas sin oxgeno
(anaerbico) tenan altas cantidades de hierro en solucin. El aumento de la cantidad de
oxgeno provoc una precipitacin del hierro. Se propone un origen fotosinttico del oxgeno.
Todava en este poca la tasa global de oxgeno libre era bastante bajo, pero en sectores de
alta apariencia de plantas (estromatolitos por ejemplo) se gener un sector ("microclima") de
mayores cantidades de oxgeno adentro del agua, que era suficiente para iniciar una
precipitacin masiva del hierro.
No siempre se puede comprobar la influencia orgnica en formacin de los BIFs hasta en los
aos noventa se presentaron conceptos alternativos - pero todo apunta de todo manera a un
ambiente de formacin cercano de la costa en aguas de baja profundidad en rocas
sedimentarias qumicas. Despus de su formacin generalmente los depsitos del tipo "BIF"
sufrieron varios cambios de origen metamrfico.
Otra discusin est relacionada al origen del hierro (Fe). Podra ser continental, es decir lleg
por la erosin y transporte en ros al mar o puede ser de origen hidrotermal expulsado durante
la actividad de fumarolas submarinas en este poca. El modelo de origen hidrotermal en
fumarolas submarinas tiene la desventaja que hoy da estos sectores se ubican en las
cercanas del lomo central ocenico - lejos del ambiente real de la formacin de la "banded iron
formation". Pero el modelo que apunta a un origen continental tiene que enfrentarse con el
problema de la rapidez de la sedimentacin.
Los sectores ms importantes de los "BIFs" son Minas Gerais en Brazil, Transvaal Supergroup
en Sudfrica, Witwatersrand tambin en Sudfrica, Lake Superior en Canad y EE.UU.,
Hamersley Range en Australia, Ucrania, Finlandia, Venezuela, Australia entre otros

Kupferschiefer - "Esquisto de Cobre":

Depsito estratiforme , del prmico inferior. Una pequea capa con origen en el comienzo de
ciclo del "Zechstein" (sal, halita) de poco espesor, generalmente entre 0,60 hasta 1 metro.
Segn Friedensburg (1948) el sector productivo tena solamente entre 0,3 hasta 0,6m. La
fazies se extiende en gran partes de Europa - central, entre Polonia y Alemania
especficamente. Los contenidos en cobre son muy variables - y solo en algunos sectores (por
ejemplo Mansfeld) los valores llegan de 2% hasta 3%. Adicionalmente contiene un poco de
plata (170 ppm), nquel y cobalto, molibdeno vanadio, selenio, renio y galio. Tambin se discute
el rol tectnico que mejor el enriquecimiento. Stedingk et al. (2003) manifiestan un control
tectnico que mejor considerablemente los contenidos en cobre en las cercanas de los
grandes lineamientos.
En los aos treinta - cuarenta casi 2% de la produccin mundial de cobre provinieron de este
yacimiento.
La roca es una lutita - margosa con fuerte esquistosidad, bandeada finamente. Es rica en
fsiles especialmente peces y plantas del ambiente terrestre. El cobre es diseminado en finas
partculas de sulfuros. El ambiente gentico corresponde a una inmensa laguna de poca
profundidad y de un nivel en oxgeno muy bajo.
La gnesis del yacimiento al fondo se contribuye a fenmenos sedimentarios / biolgicos entonces una precipitacin por accin de bacterias y organismos del ambiente ocenico.
Adicionalmente la descomposicin de plantas provoc un ambiente sumamente anaerbico. El
origen principal del cobre puede ser por transporte desde los sectores continentales hacia este
cuenca bien especial. (Despus en la historia geolgica del sector este sector sigue con su
desarrollo atpico: impresionantes estratos de evaporitas).
Pero tampoco falta la crtica: La distribucin del cobre - especialmente la acumulacin a unos
sectores puede ser la accin de un ambiente hidrotermal; por lo menos con apoyo hidrotermal.
Hoy da especialmente la formacin tarda de algunos minerales apunta a procesos
epigenticos.
Todo coincide un poco con los depsitos del tipo "BIF" - ambiente de poco oxgeno, probable
actividad orgnica etc. Solamente el Kupferschiefer es mucho ms joven (290 m.a.)

Reemplazo concordante:
Para formar un depsito del tipo "reemplazo concordante" se necesita una capa superior
impermeable (por ejemplo una lutita) y inferior una capa con mayor permeabilidad. Soluciones
hidrotermales ascendentes no pueden traspasar la capa impermeable tienen que enfriarse en
la roca permeable. Significa al primero se rellena el espacio vaco, la porosidad con el
precipitado. En la segunda etapa parte del cemento ser reemplazado con minerales de mena.
Al final tambin la roca impermeable (ejemplo lutita) puede mostrar un cierto grado de
reemplazo.
En los yacimientos del tipo reemplazo concordante muchas veces se abre la discusin entre un
modelo syn- o co-gentico (la mineralizacin era parte del proceso de la sedimentacin,
entonces "primario") - o en contrario un modelo completamente "secundario" (la mineralizacin
entr despus al sector)
Muchos depsitos del tipo "reemplazo concordante" se han formado en un ambiente de fondo
marino con exhalaciones magmticos, es decir hoy da son parte del grupo "macizo sulfuros".

Figura 2: Perfil de un depsito estratiligado con estructuras tectnicas verticales mineralizadas.

Adicionalmente una fase tectnica con estructuras de expansin puede agregar una
componente "vetiforme" al yacimiento. Importante es que la fase tectnica es de la misma
poca que la mineralizacin.

Formacin de depsitos de sal:

La sal se forma generalmente en dos ambientes. El primero, el ms importante ser el
ambiente ocenico. Especficamente durante las pocas prmica y terciaria en grandes
cuencas marinas empez una extensa precipitacin de sales. La teora de las barreras explica
este evaporacin por el cierre total o parcial de un brazo del ocano. S el clima es rido o
semirido la taza de evaporacin es mayor que la recuperacin. Paulatinamente se aumenta la
concentracin de las sales en el agua y finalmente la sal tiene que precipitarse. Los enormes
espesores y la ciclicidad de los depsitos prmicos de sal apuntan a un proceso de mltiples
fases.
Un ejemplo es la cuenca del "Zechstein" (prmico) en Europa: Entre Polonia, Alemania, Mar del
Norte, casi haca Inglaterra se precipitaron en 4 ciclos con un espesor total de algunos 1000
metros las sales (En el sur de Alemania se puede detectar hasta 7 ciclos). Desde hace los
tiempos histricos se puede manifestar una fuerte actividad minera. Actualmente (2006) se
trabaja en varias minas (generalmente relacionadas a un domo) en altas profundidades.
El segundo ambiente son los salares en algunos sectores desrticos del mundo, por ejemplo
en el desierto de Atacama. En cuencas cerradas, sin afluente se acumula el agua cada y la
nica salida es la evaporacin. Las sales deben acumularse como precipitado y forman el
salar. (vase salares en el Museo Virtual, animacin de la formacin)

Fig. 1: Formacin de depsitos de sal en el mar.

La sal tiene como roca varios propiedades bien especiales:
a) alta solubilidad en agua
b) peso especfico menor (halita: 2,1 -2,2 g/cm3)
c) preferencia de deformacin plstica
d) impermeabilidad a hidrocarburos (petrleo)
e) alta cantidad de agua en algunos cristales
f) cambios en la estructura cristalina durante temperaturas relativamente bajas.

Formacin de un domo de sal:

El bajo peso especfico de la sal y la deformacin plstica son los dos factores ms importantes
que empujan un movimiento de grandes masas de sal haca arriba. Lentamente la sal se busca
una manera para subir. Generalmente a lo largo de estructuras tectnicas (fallas por ejemplo)
la sal encuentra un sector dbil, que permite una expansin haca arriba.
Los domos de sal tienen una estructura interna sumamente complicada, especficamente un
fuerte plegamiento. Tambin el sector de contacto con las rocas ms jvenes se ve
intensamente afectado por las fuerzas de la subida de la estructura.
S el domo llega a la cercana de la superficie, ser fuertemente atacada por aguas
subterrneas o aguas metericas (s el clima lo permite). Las sales ms solubles se disuelven y
se queda un tope de yeso y carbonatos (sombrero de yeso). Los afluentes y la vegetacin
alrededor es marcada por una elevada cantidad de sales.
Los domos de sal son muy importante como yacimiento de diferentes minerales de sal y como
trampa de hidrocarburos. Hoy da algunos domos se usan como depsito de desechos
nucleares.

Formacin del Petrleo:

Las trampas del petrleo generalmente se forman por un elemento (capa, roca, estructura
tectnica) impermeable superior y un estrato de alta porosidad inferior. Por ejemplo los domos
de sal muestran varios sectores de alta probabilidad de acumular petrleo. Especialmente las
trampas del tipo caprock y en los flancos. Muchas estructuras tectnicas forman potentes
trampas: Fallas, disconformidades y anticlinales.

Explicacin bien simptica sobre la formacin de petrleo (en ingls):

http://www.priweb.org/ed/pgws/index.html... really... not the dinosaurs?

Skarn o depsito "pirometasomtico"

La definicin de "Skarn" no es tan exacta y tal vez se ha cambiado en los tiempos. Ms encima
la palabra "skarn" era una denominacin antigua de mineros suecos para una ganga (sin
mineralizacin) de alto contenido en silicatos. BATEMAN (1982) y otros usan "depsitos
pirometasomaticos" - pero actualmente se ha aumentado considerablemente el uso de la
palabra Skarn.
Un Skarn es un depsito formado en un ambiente de metamorfismo de contacto con roca de
caja de carbonatos (calizas o talvez margas). Adicionalmente de los fenmenos del
metamorfosis de contacto se puede detectar una fuerte metasomatosis ( o alteracin) en las
rocas de calizas y en el plutn. Este metasomatosis se manifiesta por una intensa movilizacin
de lquidos del plutn haca la roca de caja y desde la roca de caja haca el plutn.
La parte del skarn que perteneci a la roca intrusiva se llama endoskarn, la parte que
perteneci a la roca de caja exoskarn. La mineralizacin puede afectar ambas partes, pero en
el exoskarn es ms comn.
Existe Skarn de magnesia (generalmente tiene minerales como forsterita u otros silicatos de
Mg) y Skarn de calcio (contiene silicatos de calcio; por ejemplo diopsita o andradita).
La mena generalmente muestra una distribucin muy heterognea muchas veces asociado a
fracturas como fallas y diaclasas. La temperatura de gnesis puede llegar a los 800C, pero en
la mayora se mueve entre 400C hasta 500C. La metamorfosis forma algunos minerales
especficos como wolastonita, dipsido, tremolita, actinolita y granates.

Existen principalmente depsitos de Skarn de hierro (Fe), Skarn de Cu, de Zn, de W. Algunos
tienen una cantidad considerable en oro.
Ejemplos: Marmora en Canad (Fe), Oslo en Noruega (Zn), Candelaria cerca Copiap, Chile
(Cu, Fe, Au), Hedley district en Britsh Columbia (Au, Cu).