Los Haluros (o Halogenuros) son compuestos formados por un tomo de un

elemento halgeno (Fluor, Cloro, Bromo, Iodo...) unidos a otro elemento o grupo
funcional de menor electronegatividad.
HALUROS
Es un compuesto binario en el cual una parte es un tomohalgeno y la otra
es un elemento o radical que es menos electronegativo que el halgeno.Segn el
tomo halgeno que forma el haluro ste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuroo
yoduro.
Formula General: R-X
Grupo Funcional:-X
PROPIEDADES FISICAS
Los haluros orgnicos son molculas polares con fuerzasintermoleculares
mayores que los hidrocarburos de los que proceden y por tanto con puntos
deebullicin ms altos que estos para un mismo sustituyente alqulico el punto de
ebullicinaumenta al aumentar el tamao del halgeno.
PUNTO DE EBULLICION:
El punto de ebullicin de los haluros de alquiloaumenta a medida que
aumenta el tamao del grupo alquilo.
Propiedades Fsicas de los Haluros de Alquilo
Los haluros de alquilo presentandensidades y puntos de ebullicin ms
altos que los de sus correspondientes alcanos, esto se debe a que la molcula del
alcano aumenta el peso molecular del halgeno cuando sustituye a un hidrgeno.
SOLUBILIDAD:
Los haluros de alquilo son insolubles en agua y solubles encompuestos
orgnicos debido a que no forman puentes de hidrgeno. Densidad y puntos de
ebullicin de algunos haluros de alquilo y sus diferencias basadas en su peso
molecular
NOMENCLATURA:
Cuando uno o ms tomos de halgenos sustituyen a uno o mstomos de
hidrgeno de un hidrocarburo, se obtiene un derivado mono o
polihalogenadoconocido como halogenuro de alquilo, cilcoalquilo o arilo,
dependiendo de sunaturalezadel hidrocarburo.

Haluros de alcanoilo como grupos funcionales:

Los haluros de alcanoilo se nombran a partir del cido carboxlico del que
derivan sustituyendo la terminacin -oico por oilo.

Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el

grupo funcional.
La numeracin se realiza otorgando el localizador ms bajo al carbonodel haluro.

Haluros de alcanoilo unidos a ciclos:

Los haluros de alcanoilo unidos a ciclos se nombran como cloruro
decicloalcanocarbonilo.

PROPIEDADES QUIMICAS:
Propiedades qumicas de los haluros de alquilo:
El in haluro en la molcula secomporta como unabase de Lewis muy dbil,
esto hace posible que sea sustituido fcilmente por bases fuertesreactivos
nucleofilicos.
Esta propiedad le permite reaccionar con muchos reactivos nucleoflicos
orgnicos e inorgnicos para dar origen a nuevoscompuestos orgnicos, mediante
reacciones de sustitucin y de eliminacin.
Reacciones de eliminacin:
Son las reacciones en las que se separan dos tomos o grupos de tomos
de una molcula, sin que se produzca al mismo tiempo la penetracin de nuevos
tomos o grupos atmicos.

La reaccin de eliminacin msimportante que se produce con los haluros

de alquilo es en la que ste, reaccionacon la potasa alcohlica para dar un
alqueno.

La reaccin de eliminacin puede dar origen adems a mezclas de

alquenos o dar origen aalquinos.

Reacciones de sustitucin:
Son reacciones en las que un tomo o grupo atmico sesepara de la molcula
reaccionante, siendo sustituido por otro tomo o grupo atmico,que procede del reactivo
atacante.
Sntesis de los Haluros de Alquilo:
Los haluros de alquilo pueden obtenersemediante la halogenacin de
alcanos, adicin de haluro de hidrgeno a unalqueno, tratando un alcohol con
hidrcido o tratando haluros de fsforo o clorurode tionilo.
Las reacciones de halogenacin de alcanos:
son poco convenientesindustrialmente ya que lo que permite obtener son
mezclas de ismeros y productostanto halogenados como polihalogenados

OBTENCION:
Todos los alcoholes primarios, secundarios y terciarios reaccionan conlos
hidrcidos para formar haluros de alquilo pero con diferencias de reactividad
bienmarcadas.
Los alcoholes terciarios reaccionan rpidamente a la temperatura ambiente.
Los secundarios ms lentamente y los primarios necesitan temperaturas
elevadas.
En el caso de los hidrcidos, la velocidad de reaccin sigue el siguiente orden:
HI>HBr >HCl >HF
En general la reactividad del halgeno en los haluros de alquilo sigue el orden
RI> RBr > RCl
Los halogenuros de alquilo pueden obtenerse mediante:
Halogenacin por radicales de alcanos:
Este mtodo es de poca utilidad general dado que siempre
resultan mezclas de productos.
El orden de reactividad de losalcanos hacia la cloracin es idntico al orden
de estabilidad de los radicales: terciario > secundario > primario.
Conforme al postulado de Hammond, el radical intermedio ms estable se
forma ms rpido, debido a que el estado de transicinque conduce a l es ms
estable.
USOS:
son variados, dependiendo de la estructura molecular, por ejemplo, los freones
sonrefrigerantes,y como propelentes en aerosoles de todo tipo, medicamentos, espumas de
afeitar,aire comprimido, cosmeticos, pinturas, el cloroformo es anestesico, el cloruro de vinilo,
es precursor de polmeros, el acido cloro actico para sntesis orgnica, los cloruros de metilo,
etilo,como reactivos para sn