QUIMICA ORGANICA

100416-90
Taller 1

MARTIN DIAZ URBANO

CC. 1.080.900.717
DEISY MUELAS MERA
CC. 29.107.083
CLAUDIA SANTAMARIA ROMERO
COD. 52192089
MAXIMILIANO CAICEDO ROMERO
CODIGO: 87190679

Tutora: MARIA DEL CARMEN PARRA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ECACEN
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
CEAD CALI
22 DE FEBRERO 2016

DEISY MUELAS MERA

TALLER 1
1. Por qu el tomo de carbono puede formar cuatro enlaces consigo mismo y/o con
otros elementos qumicos.
R/ Por ser un elemento tetravalente; tiene 4 posible enlaces consigo mismo o con otros
elementos y posee gran afinidad para enlazarse qumicamente entre s y con otros
elementos ms pequeos.
1.1 Definicin del tomo de carbono
R/ Es un elemento qumico que abunda en la naturaleza, con nmero atmico 6 y masa
molecular 12,007 segn la tabla peridica, estado slido con caractersticas alotrpicas; lo
podemos encontrar como grafito, diamante y carbn. Es ms sutilizado en combustibles e
hidrocarburos.
1.2 Fuentes naturales
R/ en la naturaleza se encuentra en forma de carbonato de calcio y magnesio; en la
atmosfera se encuentra como dixido de carbono y monxido de carbono.
En la naturaleza lo encontramos puro como grafito, diamante y carbono amorfo.
1.3 Formas alotrpicas, entre otros aspectos
Grafito: sustancia blanda de color negro brillante que tiene como estructura capas planas de
tomos organizadas hexagonalmente, se utiliza como lubricante aditivo para aceite de
motores y minas para lpices. Es la forma ms estable del carbono.
Diamante es una delas sustancias ms duras que se conoce debido a la forma como se
acomodan (tridimensional), es incoloro y NO conduce la electricidad es muy denso.
1.4 Configuracin electrnica del tomo de carbono
R/ [He] 2s2 2p2; es un elemento de numero atmico Z=6 , su configuracin electrnica en
su estado fundamental es 1s2 2s2 2p2; al poseer cuatro electrones en su ltima etapa le
permite tener la posibilidad de ganar otros cuatro electrones convirtindose en ion C4 la
cual coincide con el gas noble Ne. La prdida o ganancia de un nmero de electrones indica
una dosis de energa elevada. Cuando el tomo de carbono comparte sus cuatro electrones
externos con otros tomos mediante enlace covalente se le denomina tetra valencia.
1.5 Hibridaciones del tomo de carbono, caractersticas, geometra y ejemplos

R/ La hibridacin es el proceso de transformacin:

hibridacin sp3 es un enlace simple (C-C)

Cuatro orbitales sp3

2

Se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales para formar 4 nuevos orbitales hbridos que
se organizan en el espacio formado entre ellos. Con ngulos de 109.5 grados; cada uno
de estos orbitales de llaman sp3 por que un 25% de carcter S y un 75% de carcter P.
esta configuracin se llama carbono hibrido.

Cada uno de los 4 hbridos sp3 se puede enlazar a otro tomo, a esto se le llama tetra
valencia del tomo de carbono; por su condicin y por disponer 4 electrones de valencia
puede formar enlaces covalentes sencillos, formando entre si cadenas con una variedad
ilimitada entre ellas. Conocidos como enlaces sigma. (C-C-)
Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar
enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada
entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los
conoce como enlaces sigma.

Hibridacin sp2 (C=C)

Configuracin de los orbitales sp2

Tambin puede formar entre si enlaces llamados insaturaciones:

Dobles; donde la hibridacin ocurre entre el orbital 2S y 2 orbitales 2p, quedando

un orbital P sin hibridar; se producen 3 orbitales sp2 representados as: 1s2 (2sp2)1
(2sp2)1 (2sp2)1 2p1

Cuando se forma el enlace entre dos tomos cada tomo orienta sus tres orbitales en un
ngulo de 120 como si estuvieran dirigidos a un tringulo equiltero, el orbital que no se
hibrida queda perpendicular al plano de los tres orbitales sp2

Triple: se les denomina enlace pi y todo este conjunto queda con enlace 180 entre el
triple enlace y el orbital sp de cada tomo (es una estructura lineal). La distancia es
ms corta por ser ms reactivo que el doble enlace.

La geometra de las molculas: los hidrocarburos son el derivado del carbono ms

sencillo (es la unin de tomos de carbono con tomos de hidrogeno entre s) que
forman cadenas abiertas o cerradas. Esto se da en enlace simple y se llaman alcanos.

Este es un ejemplo de un hidrocarburo saturado de tres carburos (propano)

ejemplo de hidrocarburo saturado cclico o de cadena cerrada.

1.6 Enlaces covalentes e inicos en qumica orgnica
El enlace inico es el que se da entre dos tomos diferentes (1 metlico y otro no
metlico), un tomo cede un electrn a otro; estos e conoce como transferencia.
El ion metlico que se pierde tiene una carga positiva y el ion no metlico que se gana
llega con una carga negativa; como los opuestos se atraen forman redes cristalinas.
El enlace covalente es el que se lleva a cabo entre tomos similares (dos no metlicos)
en este enlace los dos tomos se unen para compartir un electrn en lugar de tomar uno
del otro.
Los enlaces qumicos estn hechos de manera que los tomos pueden tener su capa
externa completa, es decir una configuracin electrnica estable; en el E inico cuando
el tomo tiene un solo electrn en su capa externa y el no metlico necesita de un

electrn para completar su capa el tomo metlico le da su electrn; igual sucede con el
E covalente que comparten el electrn para lograr el equilibrio.
2. Que compuestos de naturaleza orgnica puede formar el tomo de carbono
R/ si es un enlace covalente puede darse un alotropo; si es un enlace simple se da un sigma
y este forma un hibrido entre los cuales se pueden ver el petrleo.
En enlaces dobles estn los alquenos; los compuestos qumicos en muchas ocasiones
contienen oxgeno, nitrgeno, azufre, fosforo, boro, halgenos y otros elementos a estos se
les denomina orgnicas y su principal caracte rstica es que arden y pueden ser quemadas
(son compuestos combustibles).
Las molculas orgnicas son las que sintetiza el ser vivo (seis elementos) queme generan
las protenas, aminocidos y los neurotransmisores y los derivados del petrleo como los
hidrocarburos.
2.1 definicin del concepto funcin qumica orgnica
R/ La qumica orgnica es la rama que estudia varias molculas que contienen en su
mayora carbono y forman diferentes tipos de enlace, por esta razn lagunas veces le
llaman qumica del carbono, el seor Friedrich wohler se conoce como el padre de la
qumica orgnica por dar a conocer la sntesis de la urea (esta sustancia contiene alto grado
de nitrgeno que lo encontramos en la orina).
2.2 tipos de funciones orgnicas, estructura, caractersticas bsicas, ejemplos
funciones oxigenadas: tales como

aldehdos y cetonas
alcoholes, fenoles y heteres
anhdridos de acilo
cidos carboxlicos
esteres

Funciones halogenadas

hialuros de alquilo o vinilo

hialuros de acilo

Funciones nitrogenadas y azufradas.

Aminas

Amidastioles

3. como suceden las reacciones orgnicas

Las reacciones tienen diversas caractersticas y tipos, estas reacciones suceden en cualquier
parte del universo y a cada segundo (en el aire, suelo, en el ser humano, animales y
vegetales entre otros.
3.1 definicin de reaccin qumica
R/ Es un proceso por el cual una sustancia o ms combinadas se transforman en otras con
diferentes propiedades.
3.2 Tipos de reacciones ms comunes en qumica orgnica
R/ reacciones de neutralizacin (acido-base)

reaccin de oxidacin reduccin

Reaccin de sntesis.
Reaccin de descomposicin.
Reaccin de desplazamiento simple
Reaccin de doble desplazamiento.

3.3 definiciones y ejemplos

R/* La respiracin.

la fotosntesis.
la reproduccin.
La formacin de xidos.
El crecimiento.
Formacin de cidos.
Formacin de hidrxidos.
Formacin del suelo y rocas entre otros.

3.4 ejemplo de una reaccin qumica orgnica de importancia industrial, ambiental o

biolgica: estudio de caso.
El carbono es un componente de hidrocarburo, lo podemos obtener en el petrleo y gas
natural.

Del petrleo se puede obtener aceites, gasolina entre otros, y es la materia prima
para la obtencin de plsticos.
El gas natural se est empleando como fuente de energa.
El grafito es utilizado en las pinturas anti-radar para el camuflaje de vehculos y
aviones militares.

CLAUDIA SANTAMARIA ROMERO

TALLER I
I.

Por qu el tomo de Carbono puede formar 4 enlaces consigo mismo y/o con
otros elementos qumico?
R/: El Carbono es tetravalente, lo que quiere decir que dispone de 4 ganchos donde se
puede enlazar, de esta forma puede unirse a cuatro tomos diferentes monovalentes para
formar una molcula o unirse con uno o ms tomos de Carbono para formar cadenas.
1. Definicin de tomo de Carbono, Fuentes naturales, formas alotrpicas, entre
otros aspectos
R/: El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es slido a
temperatura ambiente.
El carbono en la naturaleza se encuentra en forma de carbonatos de calcio y Magnesio y
en
la atmosfera en forma de Dixido de Carbono y Monxido de Carbono.
Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza en
distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante
respectivamente.
Variedades alotrpicas: grafito, diamante, grafeno, fulereno y carbino.

El diamante y el grafito, por ser dos sustancias simples diferentes, slidas, constituidas por
tomos de carbono, reciben la denominacin de variedades alotrpicas del elemento
carbono.
2. Configuracin Electrnica del tomo de Carbono
R/: Se trata del elemento de nmero atmico Z = 6. Por tal motivo su configuracin
electrnica en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s2 2p2.
La existencia de cuatro electrones en la ltima capa sugiere la posibilidad bien de ganar
otros cuatro convirtindose en el ion C4- cuya configuracin electrnica coincide con la del
gas noble Ne, bien de perderlos pasando a ion C4+ de configuracin electrnica idntica a
la del He.
3. Hibridaciones del tomo de Carbono, Caractersticas, geometra y ejemplos.
R/: Hibridacin sp3 (enlace simple C-C)
Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar
enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada
entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los
conoce como enlaces sigma.
Todo esto recurre a la disposicin de mezclarse un tomo con otro.

Hibridacin sp2 (enlace doble C-C)

Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces llamados insaturaciones:
- Dobles: donde la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, quedando un
orbital p sin hibridar, se producirn 3 orbitales sp. A esta nueva estructura se la representa
como:
1s (2sp) (2sp) (2sp) 2p
Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos en
un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El
orbital no hibridado p queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp.
- Triples: A estos dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les
denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple
enlace y el orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el
doble enlace.

Geometra de Hibridacin

Ejemplos:

Geometra molecular tetradrica.El carbono se encuentra en el centro

de un tetraedro y los enlaces se
dirigen hacia los vrtices.

Geometra triangular plana.- El

carbono se encuentra en el centro de
un tringulo. Se forma un doble
enlace y dos enlaces sencillos.

Geometra lineal.- Se forman dos

enlaces sencillos y uno triple.

4. Enlaces Covalentes e inicos en qumica orgnica

R/: se produce la transferencia de electrones de un tomo a otro y en el enlace covalente,
los electrones de enlace son compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos
tomos no metlicos comparten uno o ms electrones, es decir, se unen a travs de sus
electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en cuestin. Entre los
dos tomos pueden compartirse uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dar lugar a la
formacin de un enlace simple, doble o triple respectivamente. En la estructura de Lewis,
estos enlaces pueden representarse por una pequea lnea entre los tomos.

II. Que compuestos de la naturaleza orgnica pueden formar el tomo de Carbono?

El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno
(valencia = 1), pero tambin puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de
distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de los
enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden ser:

Saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos.

Insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos).
Hidrocarburos cclicos: Hidrocarburos saturados con cadena cerrada, como
el ciclohexano.
Aromticos: estructura cclica.

2. Definicin del concepto Funcin Qumica Orgnica?

En qumica, el grupo de algunas sustancias compuestas que poseen propiedades
qumicas semejantes, denominadas propiedades funcionales, recibe el nombre de funcin
qumica.
Cuando
un
determinado
compuesto
posee
caractersticas
como acidez o basicidad, solubilidad en agua, reactividad de acuerdo con determinada
funcin qumica, se dice que este pertenece a esta funcin qumica. Las funciones qumicas
son divididas de acuerdo con la divisin clsica de la qumica.

2. Tipos de funciones orgnicas, estructuras, caractersticas bsicas y ejemplos.

Funciones oxigenadas:
Son aquellas funciones que adems de tener tomos de carbono, tambin tienen tomos de
oxgenos, son funciones oxigenadas los alcoholes (OH), cidos (), aldehdos (), cetonas (),
ter () y esteres ().

Funciones Nitrogenadas:
Son aquellas funciones que adems de contener tomos de carbono e hidrgeno, tambin
contiene tomos de nitrgeno, son funciones nitrogenadas las aminas (), amidas ().

III. Como suceden las reacciones orgnicas.

Ocurren por ruptura y formacin de nuevos enlaces en compuestos del carbono.
Suelen implicar cambios en la hibridacin y en los cambios de enlace.
La mayora se llevan a cabo en sitios especficos de reactividad: los grupos funcionales.

1. Definicin de reaccin orgnica.

Las reacciones orgnicas son reacciones qumicas que involucran al menos
un compuesto orgnico como reactivo.1 Los tipos bsicos de reacciones qumicas
orgnicas son reacciones de adicin, reacciones de eliminacin, reacciones de
sustitucin, y reacciones orgnicas redox. En sntesis orgnica, se usan reacciones
orgnicas en la construccin de nuevas molculas orgnicas. La produccin de muchos
qumicos hechos por el hombre, tales como drogas, plsticos, aditivos alimentarios,
textiles, dependen de las reacciones orgnicas.

2. Tipo de Reacciones ms comunes en qumica Orgnica, definiciones y ejemplos

DE ADICION: La reaccin caracterstica de los alquenos es la adicin de

sustancias al doble enlace.

REACCION DE ELIMINACION: Los haloalcanos reaccionan con bases fuertes

formando alquenos.

REACCIONES DE SUSTITUCION: En las reacciones de sustitucin nuclefila se

cambia un grupo, llamado grupo saliente, por otro llamado, grupo nuclefilo.

REACCIONES DE TRANSPOSICION: Consiste en el cambio de una hasta otra

posicin dentro de la molcula de uno o varios tomos o grupos atmicos. Estas son
importantes porque en ciertas ocasiones van acompaadas de procesos de ordenacin
molecular.

Ejemplo de una reaccin Qumica Orgnica de importancia industrial, ambiental o

biolgica
Petrleo a base de parafina: En este tipo de petrleo predominan los hidrocarburos
saturados, tambin llamados parafinas. Son aquellos de los que se extrae las naftas,
querosenes y aceites lubricantes.

MARTIN DIAZ URBANO

TALLER I
II.
Por qu el tomo de Carbono puede formar 4 enlaces consigo mismo y/o con
otros elementos qumico?
El tomo de carbono es tetravalente, es decir tiene cuatro y Valente hace referencia a las
valencias que tiene el tomo, es decir el numero de enlaces que puede formar el tomo
(Tambin puede hacer menos de tres, en esos casos el carbono tiene carga negativa o
positiva, dependiendo del caso).
Al tener cuatro valencias, puede hacerse hibrido para formar enlaces SP3, donde se unira a
4 tomos por medio de enlaces sigma.
5.
Definicin de tomo de Carbono, Fuentes naturales, formas alotrpicas, entre
otros aspectos
Es un elemento qumico de nmero atmico 6, peso molecular 12g/mol y smbolo C. Es
slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede
encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en
forma de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de

16 millones de compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000

compuestos por ao, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la
corteza terrestre. En su estructura el carbono es tetravalente, lo que quiere decir que slo
acepta 4 enlaces debido a los 4 e- que tiene en su capa de valencia.
.
6. Configuracin Electrnica del tomo de Carbono
Al referirnos a la configuracin electrnica (o peridica) estamos hablando de la
descripcin de la ubicacin de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y
orbitales) de un determinado tomo.
El tomo de carbono para poder comprender su singular comportamiento qumico.
Se trata del elemento de nmero atmico Z = 6. Por tal motivo su configuracin electrnica
en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s2 2p2. La existencia de cuatro electrones
en la ltima capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros cuatro convirtindose en el ion
C4- cuya configuracin electrnica coincide con la del gas noble Ne, bien de perderlos
pasando a ion C4+ de configuracin electrnica idntica a la del He.
7. Hibridaciones del tomo de Carbono, Caractersticas, geometra y ejemplos.
En qumica, se conoce como hibridacin a la interaccin de orbitales atmicos dentro de
un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los
que se superponen en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia,
y justifican la geometra molecular.
El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s
(2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano
tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px,
dos en el orbital Py y dos electrones en el orbital Pz. Los dos ltimos electrones del carbono
se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El
esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):

Hibridacin sp2[
Configuracin de los orbitales sp.
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que
se disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles.
Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les
conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma

y un enlace pi ( ). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como el

alqueno etileno obligan a una hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del
orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s
con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital
nuevo produce enlaces covalentes

Geometra de Hibridacin y ejemplo

8. Enlaces Covalentes e inicos en qumica orgnica

Los enlaces covalente el tipo de enlace qumico es fuerte. Se lleva a cabo entre tomos
similares (es decir, dos no-metlicos). En un enlace covalente los dos tomos se unen para
compartir un electrn, en lugar de que un tomo tome un electrn de otro.
Los enlaces ionicos es un enlace qumico entre dos tomos diferentes (uno metlico y otro
no metlico) en el que un tomo cede un electrn a otro (hay una transferencia). En este
caso, un tomo pierde un electrn y el otro gana un electrn extra.
Diferencias:
El enlace inico se da entre dos tomos diferentes (metlico y no. metlico),
mientras que el enlace covalente se produce entre dos tomos iguales (no-metlicos).

En el enlace covalente hay un compartimiento de electrones, mientras que en el

enlace inico hay una transferencia de electrones.

Los enlaces inicos tiene un alto punto de fusin y ebullicin, mientras que los
enlaces covalentes suelen tener un punto bajo

9. Que compuestos de la naturaleza orgnica pueden formar el tomo de Carbono?

Compuestos del carbono

Los compuestos a los que da lugar el carbono pueden agruparse en:
A cclicos: son compuestos de cadena abierta. Cada tomo de carbono de estas cadenas
se caracteriza por el nmero de tomos de carbono a que va unido, denominndose
primario, secundario o terciario segn est unido a 1, 2 o 3 tomos de carbono.
Cclicos: son compuestos de cadena cerrada. Si el ciclo slo lo forman tomos de
carbono, la serie se llama carbocclica, y si stos se combinan con otro tipo de tomos
(oxgeno, nitrgeno, azufre), se llama heterocclica. Si el compuesto tiene ms de un
ciclo en sus estructuras, se llama policclico.
Aromticos: son una amplsima y muy importante serie de compuestos derivados del
benceno.
10. Definicin del concepto Funcin Qumica Orgnica?
El estudio sistemtico de los compuestos orgnicos se hace considerando las propiedades
comunes derivadas de la existencia de un elemento o grupo de tomos en la molcula
llamado grupo funcional.
Se llama funcin orgnica a las propiedades caractersticas de un grupo de sustancias
que las diferencian del resto.
Se denomina grupo funcional al tomo o conjunto de tomos que confieren a la
molcula unas propiedades tpicas determinadas.
Serie homloga es el conjunto de compuestos que tienen el mismo grupo funcional y se
diferencian en el nmero de tomos de carbono.
Frmula molecular y frmula estructural: la frmula molecular indica el nmero de
tomos que hay en la molcula o unidad estructural de la misma. El conocimiento de la
frmula molecular no define del todo a la sustancia. De hecho, la diferente unin entre
los tomos y la distinta distribucin estructural y espacial reflejan la existencia de
distintas sustancias con igual frmula molecular y con distinta distribucin estructural de
los tomos y de los enlaces entre los mismos
OXIGENADAS

NITROGENADAS

HALOGENADAS

11. Tipos de funciones orgnicas, estructuras, caractersticas bsicas y ejemplos.

En qumica, el grupo de algunas sustancias compuestas que poseen propiedades qumicas
semejantes, denominadas propiedades funcionales, recibe el nombre de funcin qumica.
Cuando un determinado compuesto posee caractersticas como acidez o basicidad,
solubilidad en agua, reactividad de acuerdo con determinada funcin qumica, se dice que
este pertenece a esta funcin qumica. Las funciones qumicas son divididas de acuerdo con
la divisin clsica de la qumica.

Existen cuatro tipos de funcin inorgnica: xido, cido, base y sal

OXIDO:
Los xidos son compuestos binarios en que el elemento oxgeno presenta nmero de
oxidacin igual a -2 y es el ms electronegativo de la frmula, volvindolo al elemento ms
potente.
Clasificacin de los xidos
CLASIFICACIN
bsicos

FORMADORES

EJEMPLOS

metales con nox +1 o +2 y del grupo 1A e 2A CaO, FeO, K2O

cidos o andridos
neutros
anfteros
salinos, mixtos o
dobles

metales con nox +5, +6 e +7 y ametais con

cualquier nox, excepto C+2, N+1 y N+2

SO3, Cl2O, Mn2O7

C+2, N+1 e N+2

NO, CO, N2O

Los ms comunes estn formados por los

metales RaI, Da, BuN, Da, BrA, BReMBA

Al2O3, MnO2, ZnO,

PbO, SnO

metales con nox medio +8/3

Pb3O4, Fe3O3

Nomenclatura de los xidos

a) para cualquier xido'
Ejemplo:
= superxido de sodio
CIDOS:
Es toda la sustancia que libera un ion H+ en agua, o, ms detalladamente sustancias que en
medio acuoso se disocian, liberando el catin
es un anin diferente de
. La teora
actual de Brnsted-Lowry define como cido una sustancia capaz de recibir un par de
electrones. Adems, la teora de Arrhenius tambin fue actualizada:
cido es toda sustancia que libera un ion H3O+
Clasificacin de los cidos
a) de acuerdo con la presencia de oxgeno

1. Hidrcidos: no poseen oxgeno en la frmula. Se compone de: cido + elemento +

hdrico
Ejemplos: HI, HCl, HF.
2. Oxcidos: poseen oxgeno en la frmula. Se compone de: cido + prefijo +
elemento + sufijo
o

Ejemplos: H2CO3, H2SO3, H2SO4, HNO2.

b) de acuerdo con el grado de disociacin inica

El clculo de en los cidos es igual al desenvuelto en las bases.
(en porcentaje) = 100 x nmero de molculas disociadas/nmero total de
molculas disueltas
> 50% fuerte
< 5% dbil
1. Hidrcidos:
o Fuertes: HCl < HBr < HI
o

Medios: HF (puede ser considerado dbil)

Dbiles: los dems

1. Oxicidos:
o

Fuertes: si x > 1 (H2SO4)

Mdios: si x = 1 (HClO2)

Dbiles: si x < 1 (HClO)

x = nmero de oxgeno - nmero de hidrgeno

BASES:
Artculo principal: Base
Bases son, segn Arrhenius, compuestos que en medio acuoso se disocian, liberando como
anin
y un catin diferente de
. La teora actual de Lewis define como base una
sustancia capaz de donar un par de electrones.
Clasificacin de las bases
a) de acuerdo con el grado de disociacin

Es el mismo clculo usado en los cidos

Fuertes:

= 100% bases formadas por metales de los grupos 1A y 2A. Cuando el

Grado de Ionizacin es prcticamente 100%. Es el caso de los hidrxidos de los metales
alcalinos y de los metales alcalinos terrosos, que ya son inicos por naturaleza.
Dbiles: < 5% cuyo Grado de Ionizacin es, en general, inferior a 5%. Es el
caso del hidrxido de amonio y de los hidrxidos de los metales en general excluidos los
metales alcalinos y alcalinos terrosos; que son moleculares por su propia naturaleza

Nomenclatura de las bases

a) cuando el catin posee nox fijo
hidrxido de + catin
Ejemplo:
= Hidrxido de Potasio
b) cuando el catin no presenta nox fijo
hidrxido de + catin + sufijo O hidrxido + catin + nox en algarismo romano

Ejemplos:
= hidrxido de hierro II o hidrxido ferroso
= hidrxido de hierro III o hidrxido frrico
SALES:
Artculo principal: Sal (qumica)
Las sales son compuestos que en medio acuoso se disocian, liberando por lo menos un
catin diferente de
y por lo menos un anin diferente de
. Son definidos, muy
limitadamente, como compuestos binarios resultantes de la reaccin de un cido y una base.
Cuando estn disueltos en agua, sus iones disociados adquieren movilidad y se vuelven
conductores de electricidad.
Clasificacin de las sales

a) de acuerdo con la presencia de oxgeno

1. Sales haloides: no poseen oxgeno
o Ejemplos:
,
2. Oxisales: poseen oxgeno
o

Ejemplos:

b) de acuerdo con la presencia de H+ u OH1. Sal normal: est formado por la neutralizacin completa entre un cido y una base.
No posee ni H+ ni OHo Ejemplo:
2. Hidrogenosal o hidroxisal: est formado en una reaccin de neutralizacin cuando
el cido y la base no estn en proporcin estequiomtrica. Siendo as, hay una
neutralizacin parcial, sobrando H+ u OHo

Ejemplo (hidrogenosal):

Ejemplo (hidroxisal):

3. Sal mixta: la sal presenta en su frmula ms de un catin o ms de un anin

diferentes. Est formado a partir de neutralizacin de un cido por ms de una base
o de una base por ms de un cido.
o

Ejemplo:

Nomenclatura de las sales

a) para sales haloides
metal + uro de catin
Ejemplo:
= cloruro de sodio
b) para oxisales
Usamos una extensin de la tabla de xidos cidos y oxicidos, pues la nomenclatura de los
oxisales tambin depende del nox.

xidos cidos y oxicidos

oxisales

nox

prefijo

sufijo

sufijo

+1 o +2

hipo

oso

ito

+3 o +4

oso

ito

+5 o +6

ico

ato

+7

(hi)per

ico

ato

Excepciones: Como los elementos B+3, C+4 y Si+4 solo poseen sufijo "ico" en la forma de
cido, cuando son sales, se usa siempre el sufijo "ato".
Ejemplos:
(nox N = +3) = nitrito de potasio
(nox Cl = +1) = hipoclorito de sodio
(nox Mn = +7) = permanganato de potasio
Cuando en la frmula del sal hay un hidrgeno, agregamos el prefijo "bi" al nombre del
catin.
= bicarbonato de sodio

12. Definicin de reaccin orgnica.

Son transformaciones que ocurren por ruptura y formacin de nuevos enlaces en
compuestos del carbono. Suelen implicar cambios en la hibridacin y en los ngulos de
enlace.
La mayora se llevan a cabo en sitios especficos de reactividad: los grupos funcionales.
Ejemplo Oxidacin del etanol
13.

Tipo de Reacciones ms comunes en qumica Orgnica, definiciones y ejemplos

1. Reacciones de sustitucin, adicin y eliminacin.

Reacciones de sustitucin. Consisten en sustituir un hidrgeno por un radical diferente. Las

familias que presentan este tipo de reaccin son: alcanos, cicloalcanos y derivados
bencnicos.

EJEMPLO DE REACCIONES DE SUSTITUCIN:

CH 4 + Cl 2 CH 3 - Cl + HCI
Reacciones de Adicin: Como su nombre lo indica, a la molcula de una sustancia se le
aade un determinado reactivo. Las familias que presentan este tipo de reaccin son los
alquenos y alquinos.
EJEMPLO DE REACCIONES DE ADICIN:
CH 2 = CH 2 + HBr CH 3 - CH 2 - Br
Reacciones de eliminacin: Como lo dice su nombre, de la estructura molecular, se elimina
una parte por medio de un reactivo.
EJEMPLO DE REACCIONES POR ELIMINACIN:
CI-CH 2 - CH 2 - Cl + 2Na CH 2 = CH 2+ 2NaCI
2. Reacciones de condensacin e hidrlisis.
Reacciones de condensacin: Se unen dos molculas para formar una.
EJEMPLO DE REACCIONES DE CONDESACIN:
La formacin de Citrato en el Ciclo de Krebs o del cido Ctrico a partir de Acetil
Coenzima A y Oxaloacetato.
Reacciones de hidrlisis: Una molcula de Agua. Con la ayuda de una enzima o un
catalizador, rompe un enlace y pasa a formar parte de la estructura de los compuestos.

EJEMPLO DE REACCIONES DE HIDRLISIS:

Ruptura del enlace ster en los Triacilglicridos para dar como productos cidos grasos y
Glicerol, utilizando una enzima lipasa que es del tipo hidrolasa.
3. Reacciones de polimerizacin por adicin y condensacin.
Polmeros de adicin o reaccin de polimerizacin en cadena. En este tipo de reacciones
siempre la molcula del monmero contiene por lo menos un doble enlace. Ejemplo:
polietileno. Se utiliza un inhibidor cuando se desea terminar una reaccin en cadena, pues
evita que se formen ms radicales libres (-CH 2 - CH 2 -). Algunas aminas, fenoles y
quinonas actan como inhibidores.
Etapa de iniciacin:

Polmeros de condensacin: Son reacciones en las que se unen dos o ms molculas

diferentes (monmeros) y se elimina una molcula de agua o de alcohol. Se llama tambin
reaccin de polimerizacin por pasos. Ejemplo: Esterificacin.

14. Ejemplo de una reaccin Qumica Orgnica de importancia industrial,

ambiental o biolgica
Gas natural: Las reservas mundiales seguras y probables de gas natural son menores que
las de petrleo y se estiman en 187,3x1012 m3.
El consumo de gas natural se ha incrementado debido a la facilidad de su transporte, ya sea
a travs de gasoductos, barcos especialmente diseados que transportan metano lquido y a
su transformacin en metanol.

REFERENCIAS
https://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_org%C3%A1nico
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/funciones-oxigenadas-y-nitrogenadas/
http://lilubega2015.blogspot.com.co/2015/05/fuentes-naturales-del-carbono.html
http://www.sabelotodo.org/quimica/quimicaorganica.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Hibridaci%C3%B3n_del_carbono
https://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_covalente

http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/qorg.cfm
www.monografias.com/trabajos97/las-reacciones-quimicas/las-reaccionesquimicas.shtml#ixzz40gILPPs9
Qumica, 8 edicin editorial Pearson Prentice hall.
Qumica general, McGraw-hill, 1994
ATKINS, P.; JONES L. Principios de Qumica (Los caminos del descubrimiento). , Ed.
Mdica Panamericana, Buenos Aires, 2006.
http://sequearra.webnode.es/contactanos/
https://prezi.com/0pcl8nmxg7ck/configuracion-electronica-del-atomo-de-carbono/
https://es.wikipedia.org/wiki/Hibridaci%C3%B3n_(qu%C3%ADmica)
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad321.html
http://diferenciaentre.info/diferencia-entre-enlace-ionico-y-enlace-covalente/
https://es.wikipedia.org/wiki/Funciones_qu%C3%ADmicas
http://es.slideshare.net/velcia/reacciones-organicas-12167595
http://kary-quimicaorganica.blogspot.com.co/2011/12/reacciones-organicasclasificacion.html