HISTORIA DE LA

MICROBIOLOGA
Historia hecha por Microbilogos

Microbiologa Pre moderna

1664: Robert Hooke - microscopio

1684: Antoni van Leeuwenhoek microorganismos

1798: Edward Jenner Vacunacin de la

viruela

1840s Ignaz Semmelweis lavado de

antes de ciruga

manos

1860 Joseph Lister padre de la ciruga asptica

Microbiologa Moderna

1864: Louis Pasteur generacin espontanea

1884: Robert Koch - postulados

1889: Martinus Beijerink concepto de virus

1929: Alexander Fleming Descubre la penicilina

PRIMEROS
AVANCES
ROBERT HOOKE
Teora celular
En 1665, report que las cosas
vivas estaban compuestas
de pequeas cajas de clulas.
Primeros microscopios

ANTONIE VAN LEEUWENHOEK

Microscopio mejorado
Microbios visualizados

EDWARD JENNER
Vacuna contra la viruela(1796

Inicio de la vacunacin como medida preventiva

1796: Edward Jenner inocul una persona con virus de la viruela de vacas. La persona
qued protegida contra la viruela humana.
Llamada vacunacin porque deriva de vacca nombre latino de vaca.
La proteccin es llamada inmunidad.

Vacunaciones

Producidas a partir de cepas microbianas

Producidas por virus vivos.

Producidas a partir de partculas virales.

Producidas por vacunas recombinantes.

IGNAZ SEMMELWEIS
1818-1865
Mdico hngaro que logr disminuir
drsticamente la tasa de mortalidad por
sepsis puerperal en mujeres parturientas
en su hospital mediante la recomendacin a
los obstetras de lavarse las manos antes de
atender los partos. Falleci a los 47 aos a
causa de la infeccin que el mismo se
provoc cortndose con un escalpelo

no virulentas vivas.

contaminado, para demostrar su teora.

JOSEPH LISTER 1827-1912

Padre de la ciruga asptica
Tcnica asptica

Preparacin de reas quirrgicas con fenol

Continu con el lavado de manos, como lo haba

demostrado previamente Semmelweis

Edad de Oro de la Microbiologa

 Fines de los 1800s-inicios de los

1900s
Preguntas y teoras desarrolladas

Fuente de los
microorganismos

Procesos microbianos

Origen de las enfermedades

Prevencin de las
enfermedades

Areas de estudio

Bacteriologa

Immunologa

Virologa

Epidemiologa

Quimioterapia

LOUIS PASTEUR
Los grmenes como causa de
enfermedades

Enfermedades con
sntomas similares

Grmen=patgeno

Fermentacin
Pasteurizacin
Padre de la Microbiologa

Mitos de la generacin espontanea

La generacin espontnea antiguamente era una creencia profundamente arraigada descrita
ya por Aristteles.
Sugera entre otras cosas
Serpientes a partir de pelos de caballo en agua estancada.
Ratones de granos y queso envueltos en un sweater
Gusano de la carne podrida.
Las pulgas nacan del pelo
Las moscas de fruta fresca o en descomposicin
Las termitas son generadas a partir de madera de la descomposicin.
Las anguilas de fango viscoso en el fondo del ocano
Las langostas de las hojas verdes, etc.

El Debate sobre la Generacin Espontanea

La hiptesis de que los organismos vivos se derivan de la materia no viva se
llama la generacin espontnea (abiognesis). De acuerdo a la generacin
espontnea, una "fuerza vital" forma la vida.
La hiptesis alternativa, que los organismos vivos se derivan de vida
preexistente, se llama la biognesis.

Problemas con la Abiognesis

Motivos de preocupacin (no vlidos), que la ebullicin de los caldos evitaba la
generacin espontnea.
Motivos de preocupacin (no vlidos), que la ausencia de aire impide la generacin
espontnea
Motivos de preocupacin (no vlidos), que la calefaccin o el tratamiento qumico
del aire elimina la fuerza vital del aire evitando as la generacin espontnea.
Bsicamente, los defensores de la generacin espontnea tuvieron al buen
sentido comn de su lado, pero el sentido comn no inclua ningn sentido
de la microbiologa, estos defensores de la generacin espontnea se
mostraron sumamente incorrectos!

Teora de la Biognesis
Matraz en forma de S de Pasteur que mantuvo a los microbios alejados por expulsin
del aire.

Matraces con cuello de cisne de Pasteur

LOUIS PASTEUR

 1857-1914
Los inicios del trabajo de Pasteur incluy descubrimientos sobre las
entre los microbios y la enfermedad, inmunidad, y drogas
antimicrobianas.

relaciones

Fermentacin y Pasteurizacin
Pasteur demostr que los microbios eran responsables
la fermentacin.

de

Fermentacin es la conversin del azucar a alcohol para

hacer cerveza y vino.
El crecimiento microbiano es tambin responsable del
deterioro de los alimentos.
Bacteria que usa alcohol y produce cido acetico deteriora el vino
tornndolo vinagre (cido actico).
Pasteur demostr que estas bacterias del deterioro
podran ser muertas por calor no suficientemente
caliente como para evaporar el alcohol del vino.
Esta aplicacin de una alta temperatura por un tiempo corto
se llama pasteurizacin

Teora del Germen de la Enfermedad.

Teora tergica.
Teora miasmtica.
Teora contagium fomites.
Teora contagium vivum.
1835: Agostino Bassi demostr que una enfermedad del gusano de seda era causada
por un hongo.
1865: Pasteur crey que otra enfermedad del gusano de seda era causada por un
protozoo.
1840s: Ignaz Semmelwise abog por el lavado de manos para prevenir la transmisin
de la fiebre puerperal de un paciente a otro por el gineclogo.

ROBERT KOCH 1843-1910

 Tcnica de tincin simple

Medio de crecimiento slido

Tcnicas aspticas de laboratorio

Se aislaron bacterias, como agentes causales de...

Antrax

TB

Clera

2010 cien aos

de la muerte de Koch

JOHN SNOW
Prevencin del clera
Padre de la Epidemiologa
Primero en usar anestesia (ter) durante la ciruga

CHRISTIAN GRAM 1853-1938

Bacterilogo Dans.
Tincin diferencial de paredes celulares
usando varios colorantes

Gram positivas

violeta

Gram negativas

rojo

PAUL EHRLICH 1854-1915

Agentes quimioteraputicos

Tratamiento con la bala mgica, 606 o

salvarsn (arsfenamina), una
preparacin de arsnico orgnico empleada
el tratamiento de la sfilis y de la fiebre
recurrente. Luego fue sustituida por la
penicilina.

Primera tcnica de tincin cido resistente

para TB
Estudios immunolgicos con antisueros.
Investigacin de transformacin de tumores

en

POSTULADOS DE KOCH
Los postulados de Koch son usados para provar la causa de una enfermedad infecciosa.

Los Postulados de Koch

Un microorganismo especifico puede encontrarse siempre asociado a una

enfermedad determinada.

El microorganismo puede ser aislado y cultivado en cultivos puros en el

laboratorio.

El cultivo puro del microorganismo producir la enfermedad al ser inyectado,

a partir del animal infectado experimentalmente.

Es posible, por procedimientos del laboratorio, recuperar el microorganismo

inyectado, a partir del animal infectado.

ALEXANDER FLEMMING

1881-1955

Antibitico penicilina
Desarroll mtodos de
titulacin para analizar
fludos corporales

EL NACIMIENTO DE LA QUIMIOTERAPIA MODERNA

 Tratamiento con qumicos es

quimioterapia.
Los agentes quimioterapeuticos
utilizados para el tratamiento de
enfermedades pueden ser drogas
sintticas o antibiticos.
Los antibiticos son qumicos
producidos por bacterias y hongos
que inhiben el crecimiento de otros
microorganismos.
La quinina de corteza del rbol de la
quina, se utiliz mucho para tratar la
malaria.
1910: Paul Ehrlich desarroll una
droga sinttica a base de arsnico, salvarsn, para tratar la sfilis.
1930s: Se sintetizaron las Sulfonamidas.
1928: Alexander Fleming descubri el primer antibitico.
El observ que el hongo Penicillium produca un antibitico, penicilina, que mataba S.
aureus.
1940s: Penicilina fue probada clnicamente y producida en masa.

MARTINUS BEIJERINK 18511931

Es considerado uno de los fundadores de la
virologa,
Demuestra, empleando filtros
extremadamente finos, que el agente
patgeno responsable de la enfermedad del
mosaico del tabaco es mucho ms pequeo
que una bacteria.

l los nombra virus.

Descubri el fenmeno de la sulfato

reduccin y la respiracin anaerobia.
El descubri el impacto de los
microorganismos en los ciclos bioqumicos.
Invent los primeros medios de enriquecimiento

EL DESARROLLO DE LA MICROBIOLOGA MODERNA

Usando los microbios

George Beadle y Edward Tatum demostraron que los genes codificaban enzimas
celulares (1942)

Oswald Avery, Colin MacLeod, y Maclyn McCarty demostraron que el DNA era el
material hereditario (1944).

Francois Jacob y Jacques Monod descubrieron el rol del mRNA en la sntesis

protica (1961).

Microbiologa Posmoderna

1977: Carl Woese Descubrimiento de los Archaea

1981: Primer reporte del SIDA

1983: Luc Montagnier Descubrimiento del HIV

1995: Craig Venter Primera secuencia completa de un genoma, el de la bacteria

Haemophilus influenzae.

1977: Carl Woese Descubrimiento de los Archaea

1981: Primer reporte del SIDA

1983: Luc Montagnier Descubrimiento del HIV

1995: Craig Venter Primera secuencia completa de un genoma, el de la bacteria

Haemophilus influenzae.

Premios Nobel de Fisiologa y Medicina

1901*

Von Behring

Antitoxina diftrica

1902 Ross Transmisin de la malaria

1905

Koch

1907 Laveran

Bacteria TB
Enfermedades

1908 Metchnikof

causadas por protozoarios

Fagocitos

1945 Fleming, Chain, Florey Penicilina

1952 Waksman

Estreptomicina

1969 Delbrck, Hershey, Luria

Replicacin Viral

1987 Tonegawa Gentica de los

1997
2005
estomacal

Prusiner

anticuerpos

Priones

Warren y Marshall

Helicobacter pylori

2008 Hansen, Barr, Montagnier Virus Papiloma

cancer cervical.

lcera
humano, VIH y

BIBLIOGRAFA
Gerard J. Tortora,Berdell R. Funke,Christine L. Case.
INTRODUCCIN A LA MICROBIOLOGA. Editorial
medica Panamericana. 12-16 Pags.

LAS VACUNAS Y SU PAPEL EN EL DESARROLLO EN LAS

ENFERMEDADES
La vacunacin como instrumento de prevencin
La vacunacin ha supuesto uno de los mayores avances en la prevencin de las
enfermedades y en la mejora de la salud de la poblacin.
La vacunacin proporciona inmunidad activa, es decir, un producto biolgico acta en el
sistema inmunitario de la persona que lo recibe y produce una inmunidad y memoria
inmunolgica similar a la producida por la infeccin natural, pero sin padecer sta.
La respuesta a la vacuna depende de muchos factores, unos dependen de la vacuna
(naturaleza y dosis de antgeno, adyuvantes...), de la va de administracin y otros de la
persona (edad, factores nutricionales, gentica y enfermedades existentes...). Cuanto ms
parecida sea la vacuna al microorganismo que produce la enfermedad, mejor ser la
respuesta inmunitaria que induce la vacuna.
Las vacunas se clasifican, segn el procedimiento utilizado en su produccin, en:
1. Vivas atenuadas
o

Viral: sarampin, rubola, parotiditis, varicela.

Bacteriana: BCG, antitifoidea oral.

2. Inactivadas
o

Completas

Virus: polio, Hepatitis A (HA), gripe, rabia.

Bacterias: pertusis (P), tifoidea

Fraccionadas

Basadas en protenas

Toxoide difteria (D), ttanos (T)

Subunidades: Hepatitis B (HB), gripe, pertussis acelular (Pa), virus

del papiloma humano.

Basadas en polisacridos

Purificada: neumococo, meningococo.

Conjugadas: Haemophilus influenzae, neumococo, meningococo.

Muchas de las vacunas requieren varias dosis para alcanzar la inmunidad adecuada frente a
la enfermedad que se quiere vacunar, a este nmero de dosis se le denomina
primovacunacin (HB; HPV, DTP...); adems algunas requieren recuerdos a lo largo de la
vida (meningococo, DTP, TV....).
La administracin de las vacunas se realiza de manera sistemtica o no sistemtica.
Las sistemticas estn recogidas en un calendario y se aplican a un grupo de poblacin
determinado por edad y por territorio.
Los calendarios vacunales pretenden alcanzar inmunidad individual y colectiva. Existen
calendarios de vacunacin para la etapa infantil y para el adulto.
Los Calendarios de Vacunacin son aprobados por las autoridades sanitarias tras las
recomendaciones realizadas por un comit de expertos.
Una comunidad o regin elabora un Calendario de Vacunacin valorando:

Modelos epidemiolgicos locales: incidencia de enfermedades vacunables en la zona.

Disponibilidad de recursos: materiales y humanos.

Capacidad real para cumplir los programas de inmunizacin.

Los objetivos de la vacunacin en ATENCIN PRIMARIA son:

Servicios accesibles a toda la poblacin (lugares y horarios).

Alta calidad en el proceso de la vacunacin (mantenimiento de la cadena de fro).

Calidad en el registro de la informacin.

Calidad en la informacin y educacin de los usuarios.

Las no sistemticas se aplican por indicacin mdica y de forma individualizada, segn las
caractersticas personales o ambientales de un individuo, por ejemplo las vacunas que
necesitan las personas que viajan a determinados pases (fiebre amarilla, tifus...) o las que
necesita un trabajador por su oficio (hepatitis A, rabia...).
Las vacunas contenidas en los calendarios se deben ir adaptando a la situacin
epidemiolgica de la poblacin a la que se dirigen y deben ser modificadas, siempre que se
produzca un cambio en los datos epidemiolgicos, por la aparicin de una vacuna ms eficaz
o productos que mejoren el proceso de administracin de la vacuna (vacunas pentavalentes,
hexavalentes), o aparezca una nueva vacuna.