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INTRODUCTION
Corrosion : dgradation d'un matriau sous l'action d'agents atmosphriques ou chimiques
Exemple : rouille des aciers ordinaires en atmosphre humide
Intrt de l'tude de la corrosion
- Dpenses considrables dues aux dgradations par corrosion et aux moyens de lutte contre elles
- le quart de la production mondiale d'acier dtruit par la corrosion
Etat d'immunit
- Le mtal ne se corrode pas, il est thermodynamiquement stable
- Etat rencontr pour les mtaux nobles que l'on trouve l'tat pur dans le minerai : or, platine,
rhodium,
- Etat pouvant tre obtenu pour lensemble des mtaux dans des conditions opratoires
particulires (voir protection cathodique)
Etat de passivit
Absence de corrosion lie la formation dune mince couche doxyde jouant le rle dcran entre
le mtal et le milieu extrieur
Etat d'activit
- Corrosion du mtal par le milieu environnant
- Corrosion en milieu aqueux : se manifeste de diffrentes faons identifiables soit par un examen visuel,
soit par un examen microscopique des zone endommages
Corrosion gnralise
- Exprime par un taux de corrosion (mg ou g par units de surface et de temps : mg ou g.dm-2 j-1) ou
plus souvent par une vitesse de corrosion (diminution dpaisseur par unit de temps : mm/an)
- Classification du degr de rsistance la corrosion des matriaux mtalliques :
Rsistance la corrosion
Trs rsistant
Rsistant
Peu rsistant
Non rsistant
TB
B
AB
M
- Vitesse de corrosion de quelques mtaux et alliages dans lacide propionique concentr temprature
ambiante :
M ta l o u a llia g e
A c ie r in o x y d a b le (T i)
A lu m in iu m
L a ito n
C u iv re
Z in c
A c ie r d o u x
V ite s s e d e c o rro s io n
(m m /a n )
.0 0 5
.0 0 6
.0 1 1
.0 1 7
.0 6 0
1 .3 0
R sista n c e la
c o rro s io n
TB
TB
TB
TB
B
M
Revtements mtalliques ou
organiques, emploi dinhibiteurs ou
protection cathodique
Cuivre
Fer
Cuivre
Fer
- Influence de la densit de courant galvanique : une surface anodique petite devant la surface
cathodique entrane une dgradation rapide du mtal actif
Corrosion du rivet
Acier
Acier
utiliser des
inhibiteurs de
corrosion
Isolant
lectrique
Intensit des
contraintes imposes
Etat de surface
Milieu corrosif,
temprature
Contraintes rsiduelles
Intergranulaires
- Pour chaque couple matriau milieu : il existe une intensit limite de contrainte localise en-dessous
de laquelle aucune dgradation nest constate
- Modes de prvention :
Rduction du niveau des
contraintes
Dtensionnement des
contrainte rsiduelles
Elimination de
lespce chimique
agressive
Inhibiteurs de corrosion
Protection cathodique
Changement
de matriau
Mtaux et alliages
Aciers ordinaires
Aciers inoxydables
Cuivre et alliages
Aluminium et alliages
Milieux
Solution de soude
Solutions de nitrates de calcium, dammonium et de
sodium (engrais)
Mlanges acides (H2SO4, HNO3)
Eau de mer
Solutions acides chlorures (MgCl2, BaCl2)
Solutions chaudes chlorures
Eau de mer
Vapeurs et solutions ammoniacales
Eau, vapeur deau
Solutions chlorures
Air, vapeur deau
Eau de mer
- Cas particulier : contact des rcipients en acier inoxydable avec des solutions
chlorures (certains produits de nettoyage) corrosion sous tension
CORROSION CAVERNEUSE
- Rsulte de lhtrognit des proprits physiques ou chimiques de la solution
corrosive : enrichissement local en substances dissoutes (sels, produits de corrosion, gaz,
etc.) ou chauffement
- Formation de couples anode cathode : piles de
concentration
- Corrosion caverneuse : souvent associe la prsence de petits volumes de solution
corrosive stagnante (prsence de cavits), de surfaces jointives ou de dpts discontinus
- Forme localise de corrosion
- Peut sinitier par contact de matriaux raliss dans le mme mtal ou contact de
matriaux mtalliques et non mtalliques
- Corrosion caverneuse par aration diffrentielle du milieu : forme la plus
connue et la plus frquemment rencontre
Corrosion : taux
doxygne faible
Zone are
Corrosion :
zone non are
Solution corrosive
Rtention
Mauvais
Mauvais
Moyen
Bon
Mauvais
Bon
Soudure
continue
Assemblages souds :
soudure continue bord
bord prfre aux
assemblages rivets ou
boulonns
Mauvais
Bon
Excellent
CORROSION INTERGRANULAIRE
- Apparat dans certains mtaux et alliages o les zones contigus aux joints de grains
senrichissent ou sappauvrissent en lments daddition de lalliage ou prsentent un taux
lev en impurets
- Corrosion intergranulaire : corrosion prfrentielle au niveau des joints de grains (moins nobles
que l'intrieur des grains)
CORROSION SELECTIVE
- Dissolution prfrentielle dun ou plusieurs constituants dune solution solide dun alliage
mtallique
- Dzincification des laitons : se manifeste par une dgradation de la peau de lalliage qui devient
poreuse et perd toute rsistance mcanique aspect rougetre de la surface d la dissolution
ou la prcipitation, par le milieu corrosif, du zinc contenu dans le laiton
- Dsaluminisation : mcanisme affectant les alliages Cu - Al en contact avec de leau de
mer ou des eaux pollues
- Graphitisation des fontes grises : le graphite, plus noble que le fer, acclre la dissolution de
celui-ci par couplage galvanique et demeure en surface sous forme dune couche gristre, poreuse
et trs facilement dgradable
- La graphitisation se produit gnralement aprs immersion des fontes grises dans des solutions
faiblement corrosives : leau potable par exemple
EROSION - CORROSION
- Cas de dplacement rapide dun fluide sur une surface mtallique : arrachement mcanique des
oxydes ou des produits de corrosion constituant ventuellement un cran protecteur corrosion
plus rapide que celle si le fluide tait immobile
- Erosion corrosion : affecte lensemble des mtaux et alliages, en particulier les mtaux passivables
et les mtaux de faible duret
- Facis drosion corrosion : cratres ou piqres orients dans des directions privilgies bien
souvent parallles au sens dcoulement de la solution corrosive
- Rsistance lrosion corrosion des mtaux passivables : dpend de la rapidit de
reconstitution des couches protectrices
- Eviter la cration dobstacles lcoulement du liquide : ces obstacles crent des
turbulences et deviennent les parties vulnrables de linstallation
- Exemples d'obstacles : cordons de soudure, coudes courbure leve
Liquide
Erosion
CAVITATION - CORROSION
- Rsulte de laction simultane de la corrosion et de la cavitation
- Cavitation : due limplosion de bulles de vapeur prsentes dans le liquide, et a pour effet de dtruire
les couches protectrices et le mtal sous-jacent (surpressions de quelques centaines de bars)
- Mthodes de prvention de la cavitation - corrosion :
Diminuer la rugosit
du mtal qui favorise
lapparition de bulles
Protger
cathodiquement
le mtal
Choix d'un
revtement ductile
Ajout d'inhibiteurs
si c'est possible
Etapes :
- Adsorption des molcules d'oxygne
sur la surface du cuivre
- Dissociation des molcules d'oxygne :
O2 2 O
Atomes
O
Mtal non
oxyd
Air
(T = 700C)
Vitesse d'oxydation :
- Epaisseur de la couche d'oxyde distance parcourir par les atomes Cu et O pour se rencontrer
Vitesse d'oxydation
- Epaississement de la couche d'oxyde = autoprotection du mtal contre l'oxydation
(1)
(2)
150
100
50
Temprature (C)
200
400
600
800
Vitesse
doxydation
(g / m2 h)
30
T = 800C
20
10
% Chrome
0
CORROSION ELECTROCHIMIQUE
MECANISMES
Apparition de la corrosion lectrochimique
Matriau mtallique en contact avec un liquide lectrolyte (prsence d'ions) formation de piles
lectrochimiques en surface
Pile lectrochimique
i
- Zn = anode dissous
- Cu = cathode non attaqu
dgagement de H2
Zn
H2SO4
Bulles
dhydrogne
Cu
Tle de zinc = complexe d'un grand nombre de micropiles en court-circuit dont le fonctionnement
provoque l'attaque du zinc (anode) et un dgagement de H2 sur les cathodes
H2SO4
Bulles
dhydrogne
Impurets
Dans le matriau
Dans l'lectrolyte
- Impurets, inclusions
- jonctions de 2 mtaux diffrents
- Diffrence de caractristiques
mcaniques en surface
- Diffrences de concentration
- Diffrences de pH
- Diffrence de teneur en oxygne
dissous
H+ + 2 e
H2
Potentiel lectrochimique
- Potentiel pris par un mtal en contact d'un lectrolyte
- Mesur l'aide d'une lectrode de rfrence : au calomel satur ou l'hydrogne
- Tableaux de potentiels lectrochimiques des matriaux mtalliques
- Pour chaque tableau : agent corrosif et conditions opratoires fixs (concentration, temprature, pH, )
- Jonction de 2 mtaux diffrents en contact d'un lectrolyte :
Mtal potentiel lev
Cathode
Non attaqu
anode
Corrod
- Exemple : tle d'aluminium en contact d'un crou en cuivre dans l'eau de mer
- Ecrou de cuivre = cathode
non corrod
- Tle d'aluminium = anode
corrode
Ecrou en
cuivre
Tle
daluminium
Eau de mer
Vitesse de
corrosion
Vitesse de
corrosion
Zn, Al,
Pb
Fe, Ni,
Mg
pH
7
pH
7
Temprature
- En gnral : vitesse de corrosion quand T
- Dans certains cas : vitesse de corrosion quand T (cas o T influe d'autres facteurs, comme la
nature des produits de corrosion)
Teneur en oxygne dissous
- Vitesse de corrosion quand la teneur en oxygne dissous
- Exemple : rouille d'un acier ordinaire en contact de l'eau (prsence d'oxygne dissous), pas de rouille
en contact de l'eau distille et dsoxygne maintenue l'abri de l'air
Etat de surface
- Prsence d'asprits en surface des mtaux surface relle de contact avec l'lectrolyte
- Rugosit vitesse de corrosion
Nature du matriau mtallique
- Influence de la composition chimique sur la vitesse de corrosion
- Exemple : corrosion par l'eau de mer d'un acier au carbone, pas d'attaque d'un acier inoxydable
austnitique
Sollicitations mcaniques : corrosion sous contrainte
- Progression des fissures mme K < Kc (exemple : acier ordinaire sollicit et en contact avec la
soude)
- La corrosion augmente la vitesse de propagation des fissures de fatigue (exemple : la contrainte qui
conduit NR = 5 x 107 cycles est divise par 4 pour un acier ordinaire dans l'eau sale)
ACTION SUR LE
MATERIAU METALLIQUE
ACTION SUR
L'AGENT CORROSIF
ACTION SUR LE
PROCESSUS DE CORROSION
Addition d'inhibiteurs de
corrosion
Protection lectrochimique
Corrosion caverneuse :
- Apparat dans les fentes et autres endroits inaccessibles par formation de piles daration
- Exemple : une fente peut provenir dun joint mal dimensionn
- Emploi de pices soudes prfrable celui dassemblages visss ou rivets
Corrosion galvanique :
- Contact lectrique et lectrolytique entre des mtaux diffrents formation de piles
galvaniques corrosion acclre du mtal le moins noble
- Sparer les mtaux diffrents par un isolant ou les noyer dans un polymre isolant
(protection des composants lectroniques viter ce type de corrosion
- Installations de taille importante : isolation lectrique pas toujours possible des diffrents
mtaux emploi de pices sacrificielles (peu coteuses et facilement remplaables)
PREPARATION DE LA SURFACE
Nettoyage : utilisation de solvants chlors enlvement de graisses et de salets
Dcapage : enlvement des produits de corrosion antrieurs (rouille, oxydes, ) surface propre
Mcanique
Chimique
REVETEMENTS METALLIQUES
UTILISATION COURANTE : protection de l'acier contre la corrosion atmosphrique + aspect esthtique
DEUX TYPES : revtements anodiques - revtements cathodiques
REVETEMENTS ANODIQUES
Corrosion du revtement
Protection du substrat
REVETEMENTS CATHODIQUES
Mtal de revtement moins lectrongatif que le mtal protger
Exemple : revtement de Cr, Ni ou Cu appliqu sur un acier
En prsence de dfauts dans le revtement (pores, fissures) revtement = cathode - mtal de
base = anode
+
-
Corrosion du substrat
Protection du revtement
Ncessit d'appliquer un revtement parfait sans aucun dfaut, sinon corrosion acclre
du mtal protger
Effet barrire
Suppression des
piles de corrosion
Effet lectrochimique
EFFET BARRIERE
Films polymriques : barrire entre le mtal et le milieu corrosif
Efficacit de la protection : si impermabilit aux agents corrosifs et absence de dfauts
Cas gnral : prsence de dfauts, impermables l'eau et l'oxygne
Permabilit : vitesse de diffusion d'une espce chimique travers une peinture
permabilit : dfauts et diffusion ( paisseur + ajout de poudre (TiO2))
Effet barrire : si impermabilit des peintures vis--vis des anions et des gaz polluants
pas de formation d'lectrolyte avec les cations provenant de la dissolution
protection mme s'il y a permabilit l'eau et l'oxygne
O2
Air
Film
_
+
I
Mtal
Vieillissement
de la peinture
Formation
de cloques
Dfauts
d'application
Endommagements
mcaniques
Oxydation
O2
O2
O2
H20
H20
H20
+ -
+ -
Film
Cration de dfauts
Formation de piles d'aration
Fe
FORMATION DE CLOQUES
- Cause frquente : phnomne osmotique
- Film = membrane semi-permable : laisse passer l'eau
et non les composants ioniques
- Pression osmotique : cause par les contaminants
ioniques situs l'interface mtal - film en prsence
d'eau de condensation
H2O
Film
H2O
ions
Fe
Flux d'eau travers le film de l'extrieur vers l'intrieur
H2O
DEFAUTS D'APPLICATION
- Dfauts dapplication (porosit) ou endommagements mcaniques de la peinture
(rayures)
- Dfaut dans la peinture contact direct entre lacier et le milieu formation de rouille
accs de l'oxygne la surface du mtal Dfaut = anode
- Rduction de loxygne sous la peinture (raction partielle
cathodique) augmentation du pH linterface mtal
peinture dcollement de la peinture (dcollement
cathodique)
FeOOH
Fe2+
Film
O2
O2
OH-
OH-
e
- Phosphatation ou peinture rsistant en milieu alcalin
risque de dcollement cathodique
Fe
ACIERS INOXYDABLES
DEFINITION
- Aciers inoxydables = alliages Fe - C - Cr ou Fe - C - Cr - Ni (+ Mo, Cu, Ti, Si, Nb, )
- Condition de passivation : % Cr 12 %
ACIERS INOXYDABLES MARTENSITIQUES
- Composition : 12 18 % Cr - 0.1 1 % C
- Exemples : Z 20 C13, Z 40 C14
- Structure martensitique trs dure
- Rsistance la corrosion : HNO3, acides organiques
- Rsistance moyenne dans l'air humide et l'eau de mer
- Exemples d'utilisation : coutellerie, soupapes, ressorts, billes de roulement
ALLIAGES DE NICKEL
MONELS
INCONELS
- Alliages Ni - Cu
- Trs bonne rsistance l'air,
l'eau de mer et aux acides
inorganiques
- Alliages Ni - Cr - Fe
- Bonne tenue dans les acides
hydrofluorique, les alcalis et
l'oxydation jusqu' 800 C
HASTELLOYS
- Alliages Ni - Mo
- Stabilit leve
dans HCl et H2SO4
ALLIAGES DE TITANE
Trs stables dans l'eau, les acides oxydants et les milieux chlorurs
Exemples d'utilisation : industries du chlore, changeurs en milieu marin
ALLIAGES DE ZIRCONIUM
Trs facilement passivables, bonne rsistance aux acides, mme non oxydants, et la vapeur d'eau
jusqu' 350C
Exemple d'utilisation : centrales nuclaires
ALLIAGES D'ALUMINIUM
Bonne rsistance dans les conditions atmosphriques et dans les milieux dont le pH est entre 4 et 9
(formation d'une couche protectrice d'alumine Al2O3)
Susceptibilit la corrosion intergranulaire et sous tension
TANTALE
Excellente rsistance la corrosion dans tous les milieux sauf les bases fortes et l'acide hydrofluorique
Malgr son prix trs lev, le tantale constitue parfois la seule solution pour les cas extrmes
(industries de H2SO4, des halognes, pharmaceutiques, )
DOMAINE
D'APPLICATION
REACTION
PARTIELLE
MECANISME
REACTIONNEL
Milieu acide
Milieu neutre
Peintures
Phases gazeuses
Anodique
Cathodique
Mixte
Adsorption
Passivation
Prcipitation dun film
Elimination de lagent corrosif
Plate-formes de forage
ptrolires en mer
Bateaux
Installations
chimiques
Potentiel de protection
Densit de courant
de protection
Conduites
enterres
POTENTIEL DE PROTECTION
- Potentiel dun mtal potentiel de protection Eprot vitesse de corrosion devient
ngligeable (raisons thermodynamiques)
- Protection du mtal contre la corrosion en lui imposant un potentiel E Eprot
- Lois de la thermodynamique Eprot = E + (RT/n F) Ln 10-6 (mol/l)
E = potentiel de rfrence, R = constante des gaz parfaits, n = nombre d'lectrons de
valence
- T= 25 C Eprot = E - (0.354/n) (V)
- Exemples de potentiels de protection : Eprot = - 0.62 V pour l'acier, 0.16 V pour le cuivre,
0.30 V pour le plomb
Protection
- Principe de la protection cathodique :
cathodique
log i
dplacer le potentiel dans le domaine de
protection (I) (E Eprot)
iprot
(I)
Eprot
Ecor
COURANT DE PROTECTION
- Courant de protection Iprot : courant ncessaire pour imposer le potentiel de protection Eprot
- Iprot dpend de la surface protger A et de la densit de courant de protection iprot
Iprot = iprot x A
- Densit de courant partiel anodique ngligeable au potentiel de protection iprot = ic
ic = densit de courant partiel cathodique
- Dans la pratique : utilisation combine de revtements organiques et de protection cathodique
Revtements organiques
Protection
cathodique
revtement (pores,
Un courant trs faible suffit protger
griffures, ...)
une surface gomtrique importante
- Exemple : courant ncessaire pour la protection cathodique d'une surface de 1 m2 contre la
corrosion provoque par le sol
Dissolution du mtal
Dgagement d'hydrogne
Zn Zn++ + 2e
2H+ + 2e H2
Raction d'oxydorduction
PRINCIPE DE PROTECTION
- Fournir les lectrons ncessaires au processus de corrosion partir d'une source extrieure
Electrode = cathode
Anode
Structure
- Protection de l'acier : anodes sacrificielles = Mg, Zn, Al et leurs alliages
- Comparaison des caractristiques principales de Mg, Al et Zn
E (V)
E cor dans le sol (V)
Potentiel par rapport
lacier (V)
Capacit ohmique
(Ah/dm 3 )
Rendement (%)
Masse pouvant fournir 0.1
A pendant 10 ans (kg)
Magnsium
-1.5
-1.1 -1.3
-.06
Aluminium
-1.28
-.06 -0.9
-0.3
Zinc
-0.76
-0.6 -.08
-.02
3840
8050
5840
50
8
80
3.7
90
12
Echangeur de
chaleur
Anode
Structure
- Avantages :pouvoir rgler la tension ou le courant en fonction des besoins optimiser le systme et
protger de grandes surfaces
- Prcautions :
Isolation de l'installation
(risques d'incidents)
Corrosion des structures enterres : canalisations, cbles, se trouvant au voisinage de ces installations
METHODES DE PROTECTION
Protection passive
Dversoir de courant
PROTECTION PASSIVE
Isolation de l'installation avec un revtement non conducteur : houille, bitume,
DEVERSOIRS DE COURANT
- Liaison de la structure une pice bonne conductrice de courant dversement des courants
vagabonds dans cette pice Vcorrosion
- Protection par dversoir contre la corrosion par des courants vagabonds provenant d'un rseau de
traction lectrique :
Rail
Canalisation
Dversoir
logi
Domaine de
passivit
Corrosion
Domaine de
transpassivation
(corrosion)
Ep
Eb
PROTECTION ANODIQUE
- Elle sapplique aux mtaux passivables, dont le potentiel de corrosion se situe dans le
domaine actif Ecor < Ep
- Polarisation anodique : dplace le potentiel dans le domaine passif
logi
Protection
anodique
Ecor Ep
Eb
- Maintien du mtal l'tat passif (protection anodique) : ncessite une densit de courant passif
trs faible
- Atteinte de ltat passif : appliquer initialement une densit de courant nettement plus leve
que celle pour le maintien l'tat passif
il,O2
Eprot
Ep
Eb Ecor
Formule chimique
polythylne (PE)
polypropylne (PP)
(CH2 - CH2)n
(CH2 - CH)n
CH3
Polychlorure de Vinyle
(PVC)
(CH2 - CH)n
Cl
Polystyrne (PS)
(CH2 - CH)n
Polymthacrylate de
mthyle (PMMA)
(ex: plexiglas)
Polyttrafluorothylne
(PTFE)
(ex: tflon)
Polyamides (PA)
(ex: nylons)
CO2CH3
(CH2 - C )n
CH3
( CF2 - CF2 )n
ex: PA 6-6
(NH-(CH2)6
NH-CO (CH2)4-CO)n
Rsistance la corrosion
- Trs bonne stabilit chimique
- Non attaqus par les acides (sauf oxydants), les bases et les
solutions de sels.
- Insolubles dans l'eau.
- Rsiste bien aux acides, bases, huiles, alcools, hydrocarbures
aliphatiques.
- Sensible aux hydrocarbures aromatiques et chlors, aux esters et
ctones.
- Rsiste bien aux acides dilus, aux solutions salines acqueuses et
aux bases.
- Attaqu par les acides trs oxydants (HNO3)
- Se dissout et gonfle dans de nombreux milieux organiques
- Jusqu' 60C, le PMMA rsiste assez bien aux acides organiques et
minraux dilus ainsi qu'aux solutions alcalines dilues.
- Attaqu par des produits courants: actone, alcool, benzne,
ptrole,
- Stabilit chimique remarquable: rsiste bien l'acide
fluorhydrique, nitrique concentr, soude chaude, chlore gazeux,
- Utilis pour revtements anti-adhrents.
- Bonne inertie chimique vis--vis des huiles, graisses,
hydrocarbures, ctones,
- Rsistance moyenne aux agents atmosphriques (surtout la lumire
solaire).
CERAMIQUES
- En gnral trs rsistants la corrosion
- Il existe des exceptions o des problmes de corrosion peuvent apparatre
- Corrosion des verres minraux par l'hydroxyde de soude : hydrolyse du rseau silicique de surface
O
- Si O Si + OH - Si OH + - Si O _
Dissolution du carbonate de calcium et de certains sels calcaires par les ions HCO3-, SO3-et SO4-- contenus dans certaines eaux de pluie
- Autre type de dgradation des matriaux de construction : destruction superficielle et
profonde sous l'action des cycles de gel - dgel
L'eau qui pntre dans les rseaux capillaires se congle, des tempratures
plus ou moins basses, et entrane un clatement du matriau
Corrosion du mtal
02 + 2H20 + 4e 40H-
Fe Fe++ + 2e
Consquences catastrophiques
Protection ncessaire
PREMIERE PROTECTION
- Recouvrement des pipes-lines avec des feuilles paisses de polythylne maintenues en place par une
colle butylique
- Les lments de canalisations sont souds entre eux. Les soudures sont enveloppes sur place avec du
polythylne
- Protection non complte : ruptures du revtement cause des manipulations brutales sur les chantiers,
emballage imparfait des soudures
PROTECTION PAR ANODES SACRIFICIELLES
- Raccordement des pipes-lines des plaques de mtal plus lectrongatif que l'acier
Mg
Fe
4e
O2 + 2 H20 + 4e 4 OH -
2 Mg++
SOL
Fe
O2 + 2 H20 + 4e 4 OH -
Ti
2 Fe++
Fe
O2 + 2 H20 + 4 e 4 OH -
Fe
(ferrailles)
2 Fe++
SUBSTITUTION DE MATERIAU
- Pipes-lines utiliss sur de longues distances l'utilisation d'un autre matriau mtallique coterait
plus cher (exemple : acier inoxydable)
- Matriau concurrent : polymre pas de corrosion par le sol
- Pour les pipes-lines de gros diamtre : la rsistance mcanique des polymres est insuffisante
Zn++
2e
Zn++
Zinc
2e
ACIER
H+
Al anode
O--
Film
protecteur
De Al2O3
H+
O
+
Al3+
H+
O--
Bain
danodisation
H+
Al3+
H+
O-H+
25 m
- Exemple d'erreur de fixation : plaques de cuivre fixes l'aide de clous en acier corrosion
rapide et catastrophique des clous car les plaques sont bonnes conductrices et ont une grande surface
4 Fe++
O2 + 2 H2O + 4e 4 OHCu 4e
Fe
O2 + 2 H2O + 4e 4 OH4e Cu
Lignes
dcoulement
des lectrons
Rouille cause par la vapeur d'eau contenue dans les gaz d'chappement du moteur
PREMIERE SOLUTION
- Galvaniser l'acier
- Problme : risque d'vaporation du zinc au voisinage de la soudure l'effet protecteur du zinc peut
disparatre
MATERIAU DE SUBSTITUTION
- Acier inoxydable
Zone affecte
thermiquement
Soudure
Joint de
grain