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CAPTULO

11

RESUMEN

Condiciones del equilibrio: Para que un cuerpo rgido


est en equilibrio, deben cumplirse dos condiciones.
Primera, la suma resultante de las fuerzas debe ser cero.
Segunda, la suma de las torcas con respecto a cualquier
punto debe ser cero. La torca debida al peso de un cuerpo
se calcula suponiendo que todo el peso se concentra en
el centro de gravedad, que est en el mismo punto que el
S
centro de masa si g tiene el mismo valor en todos los
puntos. (Vanse ejemplos 11.1 a 1 1.4.)

a Fx 5 0

a Fy 5 0

(11.1)

establece que, en las deformaciones elsticas, el esfuerzo


(fuerza por unidad de rea) es proporcional a la deformacin (cambio fraccionario de forma). La constante de proporcionalidad se llama mdulo de elasticidad.
Esfuerzo de tensin y de compresin: El esfuerzo de ten-

sin es la fuerza de tensin por unidad de rea, F' A. La


deformacin por tensin es el cambio fraccionario de longitud, Dl>l0. El mdulo de elasticidad se llama mdulo de
Young, Y. El esfuerzo y la deformacin por compresin se
denen de la misma forma. (Vase el ejemplo 11.5.)

Esfuerzo de volumen: La presin ejercida por un uido es


la fuerza por unidad de rea. El esfuerzo de volumen es un
cambio de presin, Dp, y la deformacin por volumen es
el cambio fraccionario de volumen DV>V0. El mdulo
de elasticidad se llama mdulo de volumen, B. La
compresibilidad, k, es el inverso del mdulo de volumen:
k 5 1>B. (Vase ejemplo 11.6.)

a t 5 0 alrededor de cualquier punto


(11.2)
S

r cm 5

m1 r 1 1 m2 r 2 1 m3 r 3 1 c
m1 1 m2 1 m3 1 c

Esfuerzo
5 Mdulo de elasticidad
Deformacin

Y5

Esfuerzo de tensin
Deformacin por tensin

/
/

F' A
Dl l0

(11.7)

F'
A

(11.10)

p5
B5

Esfuerzo de corte: El esfuerzo de corte es la fuerza por

unidad de rea, Fi A, para una fuerza aplicada tangente


a una supercie. La deformacin por corte es el desplazamiento x de un lado dividido entre la dimensin
transversal h. El mdulo de elasticidad se llama
mdulo de corte, S. (Vase el ejemplo 11.7.)

S5

F'
A

(11.11)

Dp
Esfuerzo de volumen
52
Deformacin por volumen
DV V0
(11.13)

Esfuerzo por corte


Deformacin por corte

/
/

F A
i

xh

F h
A x
(11.17)

Los lmites de la ley de Hooke: El lmite proporcional es el esfuerzo mximo para el que el esfuerzo y
la deformacin son proporcionales. Ms all del lmite proporcional, la ley de Hooke no es vlida. El lmite
elstico es el esfuerzo a partir del cual se presenta una deformacin irreversible. El esfuerzo de rotura,
o resistencia lmite, es el esfuerzo en el que el material se rompe.

370

T
w

T
Ty

(11.4)
Esfuerzo, deformacin y ley de Hooke: La ley de Hooke

a Fz 5 0

Ex
Tx Ey

CAPTULO

14

RESUMEN

Densidad y presin: Densidad es masa por unidad de vo-

lumen. Si una masa m de material homogneo tiene un


volumen V, su densidad r es el cociente de la razn m>V.
La gravedad especca es la razn entre la densidad de
un material y la del agua. (Vase el ejemplo 14.1.)
Presin es fuerza normal por unidad de rea. La ley de
Pascal establece que la presin aplicada a la supercie
de un uido encerrado se transmite sin disminucin a todas
las porciones del uido. La presin absoluta es la presin
total en un uido; la presin manomtrica es la diferencia
entre la presin absoluta y la atmosfrica. La unidad de
presin del SI es el pascal (Pa): 1 Pa 5 1 N>m2.
(Vase el ejemplo 14.2.)
Presiones en un uido en reposo: La diferencia de pre-

sin entre dos puntos 1 y 2 en un uido esttico con densidad uniforme r (un uido incompresible) es proporcional a
la diferencia entre las alturas yl y y2. Si la presin en la supercie de un lquido incompresible en reposo es p0, la presin a una profundidad h es mayor en una cantidad rgh.
(Vanse los ejemplos 14.3 y 14.4.)

r5

p5

m
V
dF'
dA

rea pequea dA dentro


del fluido en reposo

(14.1)

(14.2)
dF

dF

dA

Fuerzas normales iguales


ejercidas sobre ambos lados
por el fluido circundante.

p2 2 p1 5 2rg 1 y2 2 y1 2
(presin en un uido
de densidad uniforme)
p 5 p0 1 rgh
(presin en un uido
de densidad uniforme)

Fluido, densidad r

(14.5)

p2 5 p0
2
y2 2 y1 5 h
p1 5 p
y2
1 y1

(14.6)

Flotacin: El principio de Arqumedes dice que cuando un

cuerpo se sumerge en un uido, ste ejerce sobre el cuerpo


una fuerza de otacin hacia arriba igual al peso del uido
que el cuerpo desplaza. (Vase el ejemplo 14.5.)

dF'

wcuerpo cg

Flujo de un uido: Un uido ideal es incompresible y no

tiene viscosidad (no hay friccin interna). Una lnea de


ujo es la trayectoria de una partcula de uido; una lnea
de corriente es una curva tangente en todo punto al
vector de velocidad en ese punto. Un tubo de ujo es
un tubo delimitado en sus costados por lneas de ujo.
En ujo laminar, las capas de uido se deslizan suavemente
unas sobre otras. En ujo turbulento, hay gran desorden
y el patrn de ujo cambia constantemente.
La conservacin de la masa en un uido incompresible
se expresa con la ecuacin de continuidad, la cual relaciona
las rapideces de ujo v1 y v2 para dos secciones transversales A1 y A2 de un tubo de ujo. El producto Av es igual a la
tasa de ujo de volumen, dV>dt, la rapidez con que el volumen cruza una seccin del tubo. (Vase el ejemplo 14.6.)
La ecuacin de Bernoulli relaciona la presin p, la
rapidez de ujo v y la altura y de dos puntos 1 y 2
cualesquiera, suponiendo ujo estable en un uido ideal.
(Vanse los ejemplos 14.7 a 14.10.)

476

A1v1 5 A2v2
(ecuacin de continuidad,
uido incompresible)

(14.10)

Elemento fluido
que se sustituye
por un cuerpo
slido del mismo
tamao y forma

v2
d p2A2
c
dV
A2
ds2

dV
5 Av
dt
(tasa de ujo de volumen)

(14.11)

1
1
p1 1 rgy1 1 rv12 5 p2 1 rgy2 1 rv22
2
2
(ecuacin de Bernoulli)
(14.17)

Flujo
v1 b
y2
a
dV
A
p1A1 1
ds1
y1

CAPTULO

17

RESUMEN

Temperatura y escalas de temperatura: Un termmetro


mide la temperatura. Dos cuerpos en equilibrio trmico
deben tener la misma temperatura. Un material conductor
entre dos cuerpos permite una interaccin que conduce a
equilibrio trmico; un material aislante evita o diculta
esa interaccin.
Las escalas de temperatura Celsius y Fahrenheit se
basan en las temperaturas de congelacin (0 C 5 32 F) y
de ebullicin (100 C 5 212 F) del agua. Un grado Celsius
es igual a 95 grados Fahrenheit. (Vase el ejemplo 17.1.)
La escala Kelvin tiene su cero en la temperatura
extrapolada de presin cero para un termmetro de gas,
2273.15 C 5 0 K. En la escala de un termmetro de
gas, el cociente de dos temperaturas Tl y T2 es igual por
denicin al cociente de las dos presiones correspondientes
del termmetro de gas, pl y p2. La temperatura de punto
triple del agua (0.01 C) se dene como 273.16 K.

9
TF 5 TC 1 32
5

(17.1)

Si los sistemas A y B estn cada uno


en equilibrio trmico con el sistema C
Aislante

5
1 TF 2 32 2
9

(17.2)

TK 5 TC 1 273.15

(17.3)

C
Conductor

p2
T2
5
T1
p1

(17.4)

Expansin trmica y esfuerzo trmico: Un cambio de


temperatura DT provoca un cambio en toda dimensin
lineal L0 de un cuerpo slido. El cambio DL es aproximadamente proporcional a L0 y DT. Asimismo, un cambio de
temperatura DT causa un cambio DV en el volumen V0
de cualquier material lquido o slido, el cual es aproximadamente proporcional a V0 y DT. Las cantidades a y b son
los coecientes de expansin lineal y de expansin de
volumen, respectivamente. En slidos, b 5 3a.
(Vanse los ejemplos 17.2 a 17.4.)
Si un material se enfra o se calienta sujetndolo de
modo que no pueda contraerse ni expandirse, est sometido
a un esfuerzo de tensin F>A. (Vase el ejemplo 17.5.)

DL 5 aL0 DT

(17.6)

DV 5 bV0 DT

(17.8)

F
5 2Ya DT
A

(17.12)

Calor, cambios de fase y calorimetra: El calor es

Q 5 mc DT

(17.13)

Q 5 nC DT

(17.18)

Q 5 6mL

(17.20)

transferencia de energa de un cuerpo a otro a causa de


una diferencia de temperatura. La cantidad de calor Q
necesaria para elevar la temperatura de una cantidad de
material en una cantidad pequea DT es proporcional a DT.
Esta proporcionalidad se puede expresar en trminos de la
masa m y del calor especco c, o bien, en trminos del
nmero de moles n y la capacidad calorca molar C 5 Mc.
Aqu, M es la masa molar y m 5 nM. (Vanse los ejemplos
17.6 y 17.7.)
Para que una masa m de material cambie de fase a la
misma temperatura (como de lquido a slido o de lquido
a vapor) hay que agregarle o quitarle una cantidad de calor.
Esa cantidad es igual al producto de m y L, el calor de
fusin, vaporizacin o sublimacin.
Si se agrega calor a un cuerpo, el Q correspondiente es
positivo; si se le quita, Q es negativo. El principio bsico
de la calorimetra es la conservacin de la energa. En un
sistema aislado, cuyas partes interactan intercambiando
calor, la suma algebraica de los Q para todas las partes del
sistema debe ser cero. (Vanse los ejemplos 17.8 a 17.11.)

598

TC 5

B
C

entonces A y B estn en
equilibrio trmico entre s.

L 5 L 0 1 DL
5 L 0 (1 1 a DT )
T0
L0

DL

T0 1 DT

La fase cambia, la temperatura es constante:


Q 5 1mL.
T (8C)
100

Punto de ebullicin
Punto de fusin

t
La temperatura aumenta, la fase no cambia:
Q 5 mcDT.

RESUMEN

(18.3)

Ecuacin de estado: La presin p, el volumen V y la


temperatura absoluta T de una cantidad dada de una
sustancia se llaman variables de estado y estn relacionadas
por una ecuacin de estado. Esa relacin implica
nicamente estados de equilibrio, con p y T uniformes
en todo el sistema. La ecuacin de estado del gas ideal
relaciona p, V, T y el nmero de moles n a travs de una
constante R que es la misma para todos los gases.
(Vanse los ejemplos 18.1 a 18.4.)
Una grca pV presenta una serie de curvas, llamadas
isotermas, que muestran la presin en funcin del volumen,
cada una a cierta temperatura constante.

pV 5 nRT

Propiedades molares de la materia: La masa molar M

mtotal 5 nM

(18.2)

M 5 NAm

(18.8)

Modelo cintico molecular de un gas ideal: En un gas

ideal, la energa cintica de traslacin total del gas en


conjunto (Ktr) y la energa cintica de traslacin media por
molcula 3 12 m 1 v2 2 med 4 son proporcionales a la temperatura
absoluta T. La rapidez ecaz de las molculas de un gas
ideal es proporcional a la raz cuadrada de T. En estas
expresiones interviene la constante de Boltzmann
k 5 R>NA. (Vanse los ejemplos 18.6 y 18.7.)
La trayectoria libre media l de las molculas de un gas
ideal depende el nmero de molculas por volumen (N>V)
y del radio molecular r. (Vase el ejemplo 18.8.)

T4 . T3 . T2 . T1
T4

CV a volumen constante se puede expresar como mltiplo


sencillo de la constante de los gases R en ciertos casos
idealizados: el gas monoatmico ideal [ecuacin (18.25)];
el gas diatmico ideal con inclusin de energa rotacional [ecuacin (18.26)]; y el slido monoatmico ideal
[ecuacin (18.28)]. Podemos aproximar satisfactoriamente
muchos sistemas reales con esas idealizaciones.

Rapidez molecular: Las rapideces de las molculas de un

gas ideal se distribuyen segn la distribucin de MaxwellBoltzmann f(v). La cantidad f(v)dv describe la fraccin de
las molculas que tiene rapideces entre v y v 1 dv.

T2
T1
V

Iones
cloruro

Iones
sodio

3
Ktr 5 nRT
2

(18.14)

1
3
m 1 v2 2 med 5 kT
2
2

(18.16)

v1x 5 2vx
Molcula antes
del choque
v1y 5 vy

3kT
m

vrms 5 " 1 v2 2 med 5

Molcula despus
del choque
v2x 5 vx
v

(18.19)

3RT
M

l 5 vtmed 5

Capacidades calorcas: La capacidad calorca molar

T3

v2y 5 vy
x

(18.21)

4p"2 r2N

3
CV 5 R
2

(gas monatmico)

5
CV 5 R
2

(gas diatmico)

CV 5 3R

(slido monoatmico) (18.28)

f 1 v 2 5 4p

1 2/
m
2pkT

(18.25)

(18.26)

CV
4R
7R/2
3R
5R/2
2R
3R/2
R
R/2
O

32
2

v2e2mv /2kT

(18.32)

f (v)

7R/2
Vibracin
5R/2
Rotacin
3R/2
Traslacin
2500
5000
10,000

de una sustancia pura es la masa por mol. La masa total


mtotal de una cantidad de sustancia es igual a M multiplicada
por el nmero de moles n. El nmero de Avogadro NA es
el nmero de molculas que hay en un mol. La masa m de
una molcula individual es M dividida entre NA.
(Vase el ejemplo 18.5.)

250
500
1000

18

25
50
100

CAPTULO

T (K)

Fraccin de molculas con


rapideces de v1 a v2
vmp
T

v
v1 v2
vA
Fraccin de molculas con
rapideces mayores que vA

635

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