RESULTADOS

1.

El primer parmetro evaluado en el proceso de validacin fue la linealidad . El

procesamiento estadstico de los resultados mostr valores de coeficientes de
correlacin r igual a 0,9957, coeficiente de determinacin de 0,9915 y
coeficientes de variacin de los factores de respuesta de 4,74 %. El anlisis
estadstico de regresin ofreci un intercepto que no es estadsticamente
diferente de cero: 0,00175 con una probabilidad de 0,8824. La pendiente
result ser altamente significativa: 0,0142 con una probabilidad de 0.0000, o
sea menor de 0,05.

Al analizar los resultados obtenidos en la linealidad se pudo demostrar que el

valor de coeficiente de correlacin r se acerc bastante a la unidad, adems se
obtuvo un coeficiente de determinacin r2, coeficiente de variacin de los
factores de respuesta CVf, pendiente e intercepto dentro de los lmites

exigidos. Todo lo anterior permite afirmar que existe una buena correlacin
entre la concentracin y la respuesta obtenida (valores de absorbancia), lo cual
demuestra linealidad en el rango de concentraciones estudiadas.

2. En el parmetro de exactitud la comparacin de las medias de los

porcentajes calculados y los porcentajes adicionados, para cada nivel

estudiado, mostr valores de p mayores de 0,05 (tabla 2)

En la tabla 3 se muestra el procesamiento estadstico de la recta

obtenida al graficar % adicionado contra % recuperado. Para el caso del

intercepto, este no difiere estadsticamente del valor cero dado por un pvalor superior a 0,05. De igual forma ocurre con la pendiente, al
compararse con la poblacin constituida por los factores de respuesta
con el valor uno. En este caso se demostr que la pendiente no es
diferente estadsticamente de uno para un 95 % de confianza dado por
un p-valor de 0,187779, o sea superior a 0,05.

3. Muestra
Abs= 0.622
Por la regresin lineal que hicimos , obtunimos la concentracin
C=45.01mg/ml

DISCUSIN
al analizar los resultados obtenidos en la linealidad se pudo demostrar que el valor de
coeficiente de correlacin r se acerc bastante a la unidad, adems se obtuvo un
coeficiente de determinacin r2, coeficiente de variacin de los factores de respuesta
CVf, pendiente e intercepto dentro de los lmites exigidos. Todo lo anterior permite
afirmar que existe una buena correlacin entre la concentracin y la respuesta
obtenida (valores de absorbancia), lo cual demuestra linealidad en el rango de
concentraciones estudiadas.
En el ensayo de exactitud, los resultados se expresaron en funcin del coeficiente de
recobro R y el coeficiente de variacin CV. Como se puede evidenciar en la tabla 2, el
mtodo propuesto es exacto, ya que los valores de porcentajes de recobro y

coeficientes de variacin se encuentran dentro del intervalo establecido. El ploteo de %

adicionado contra % recuperado mostr una recta con intercepto y pendiente no
estadsticamente diferentes de cero y uno respectivamente Este resultado demuestra
que nos encontramos frente a una recta tipo y= x, por lo que se puede afirmar que
procedimiento no tiene sesgo ya que se logra la recuperacin total de la vitamina c
Los resultados del estudio de precisin intermedia indican que no existen diferencias
estadsticamente significativas entre las desviaciones estndares de los resultados
obtenidos en los 3 das ensayados y por los 2 personas , dado por valores de
probabilidad (entre los das y entre los analistas) mayores de 0,05 para un 95 % de
confiabilidad. Se obtuvo un valor de CV menor del lmite establecido para este mtodo,
lo que demuestra que los resultados son independientes del da en que se haga el
anlisis y de la habilidad del analista que lo ejecute.
En conclusin, el mtodo propuesto es lineal, preciso y exacto en el rango del 85 al
115 % de la concentracin de trabajo; tambin es especfico, se prob la no
interferencia del placebo ni de los productos de degradacin del principio activo; los
resultados obtenidos prueban la fiabilidad del mtodo para la cuantificacin del
principio activo en tabletas devitamina c.