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Informe de Laboratorio N 7

NDICE
PAGINAS

OBJETIVOS

FUNDAMENTO TEORICO

DISCUSION DE RESULTADOS

OBSERVACIONES

CONCLUSIONES

RECOMENDACIONES

BIBLIOGRAFA

Informe de Laboratorio N 7

ALQUENOS
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OBJETIVOS

FUNDAMENTO TERICO

Reacciones Qumicas de los Alquenos


R. de Adicin Electroflica
El enlace se rompe y su par de electrones se reutiliza para la
formacin de dos enlaces nuevos.

Dimerizacin de Alquenos
Una reaccin de dimerizacin tiene un mecanismo de reaccin de
adicin electroflica, seguida de una eliminacin E1, para formar los
correspondientes alquenos.
Para el isobutileno con H2SO4:

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Anlisis de Alquenos
El grupo funcional de un alqueno es el doble enlace carbonocarbono. Por consiguiente, para caracterizar un alqueno, debemos
demostrar que sufre las reacciones tpicas de esta familia. Como
hay tantas reacciones con alquenos se tiene que decidir que
reacciones de alquenos escogeramos.
Para una experiencia simple como en el laboratorio se ha definido
que la mejor manera de caracterizar un alqueno es por su
propiedad para decolorar una solucin de bromo en tetracloruro de
carbono, otra alternativa es realizar la prueba de Baeyer que
consiste en realizar la caracterizacin del alqueno hacindolo
reaccionar con una solucin diluida, fra y neutra de permanganato.

Decoloracin de una solucin de bromo en tetracloruro

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Prueba de Baeyer
La oxidacin con permanganato proporciona un ensayo qumico
sencillo para detectar la presencia de un alqueno (u otros grupos
funcionales oxidables). Cuando el alqueno se adiciona a una
disolucin acuosa de permanganato de potasio en medio bsico (de
color purpura), la disolucin se decolora formando un precipitado
marron de MnO2-.
Adicin de cido sulfrico fro y concentrado
Esta prueba es til ya que produce entre otros, sulfatocido de
alquilo, mediante un mecanismo de adicin electroflica.

DISCUSION DE RESULTADOS

La produccin de nuestro dmero fue casi completo ya que al


haber

transcurrido

los

30

minutos

fijados

para

esta
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experiencia vimos que la fase turbia (emulsin) estaba casi


incolora,

pero

an

poda

diferenciarse

las

dos

fases

inmiscibles.
La reaccin del cido sulfrico fro y concentrado dio positivo

en el alqueno y negativo en el alcano.


Al agregar el bromo en tetracloruro al alqueno, alcano y
alcano cubierto con papel negro vimos que dio positivo en el

alqueno, mas no en los alcanos.


La formacin de la halohidrina fue posible debido a que
tuvimos que agitar fuertemente durante un corto tiempo ya
que al comienzo no se mezcl bien y por tanto no se
formaba.

OBSERVACIONES

Al agregar el cido sulfrico al agua, ste se calent de

manera muy rpida.


Al colocar el baln en llama baja y comenz la condensacin
se observados lquidos inmiscibles; uno incoloro y el otro

estaba turbio que tena el aspecto de una emulsin.


Se observ que al agregar el cloruro de calcio anhidro a
nuestro dimero las partculas del CaCl 2 no se adhieren a las

paredes, todas stas se desplazan libremente.


Al agregar el acido sulfrico al alcano vemos dos fases
liquidas e incoloras, pero en el alqueno se observ dos fases
liquidas inmiscibles pero de tonalidades distintas: la fase
superior era incolora y la fase inferior estuvo coloreado de un

amarillo tenue.
Cuando se le agreg el bromo en tetracloruro a los tubos de
ensayo el alcano que no estuvo con el papel negro tena un
color amarillo pero ms claro que el que estaba cubierto, el

que contena el alqueno se decolor rpidamente.


Cuando agitamos constantemente la mezcla del dimero con
el KMnO4 ste tuvo un viraje de color de prpura a marrn.
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CONCLUSIONES

El alqueno reacciona en presencia del cido sulfrico fro y


concentrado produciendo un sulfatocido de alquilo, por un
proceso de carbocationes.
La reaccin de bromo en tetracloruro del dmero nos dio
como resultado un dihalogenuro vecinal incoloro, que ocurre
con una estereoqumica anti.
El dmero en presencia de un halgeno en agua sufre una
reaccin de adicin electroflica para formar halohidrina como
producto principal.
La reaccin de dimerizacin tiene un mecanismo de reaccin
de adicin electroflica segn la orientacin de Markovnikov.
El proceso de la dimerizacin del isobutileno produce una
mezcla de dos dmeros posibles.
La oxidacin del alqueno qued demostrada por la formacin
de un precipitado marrn de MnO2.

RECOMENDACIONES

Mantener fro el baln al realizar la dilucin del cido


sulfrico.
Cubrir bien con el papel negro el tubo de ensayo que
contiene el alcano para evitar que la luz interfiera en la
reaccin.
Evitar una condensacin muy rpida, regular esto alejando el
mechero del sistema armado para luego volver a colocarlo y

continuar con un flujo de condensacin moderada.


Lavar bien el alqueno del embudo antes de descargarlo para
su almacenamiento para eliminar las trazas de cido que
pudiera haberse quedado atrapado.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Levine, I.N.: Fisicoqumica, 5.a edicin, Madrid, Ed.Mc Graw Hill,


2004, paginas: 304

Dean, J. A. Langes Handbook of Chemistry, 5a edicin, Ed.Mc Graw


Hill, 1999.

Titulaciones conductimtricas. Revisado [fecha: 31/05/11]


Disponible en:
http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/martinezma/archivos/Titulacion
es%20Conductimetricas.pdf