Leyes de los gases[editar]

Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que relacionan

la presin, el volumen y la temperatura de un gas.

Ley de Boyle-Mariotte[editar]
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte,
es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que a una temperatura
constante y para una masa dada de un gas el volumen del gas varia de manera
inversamente proporcional a la presin absoluta del recipiente:

Ley de Charles[editar]
Artculo principal: Ley de Charles

A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es
directamente proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin sera:

en trminos generales:
(V1 * T2) = (V2 * T1)

Ley de Gay-Lussac[editar]
Artculo principal: Ley de Gay-Lussac

La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es

directamente proporcional a la temperatura:

Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de
enfriarse el volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracterstica de
cada gas, a fin de poder someterlo a la presin requerida para licuarlo sin que se
sobrecaliente y eventualmente, explote.

Ley general de los gases[editar]

Artculo principal: Ley general de los gases

Combinando las tres leyes anteriores se obtiene:

Ley de los gases ideales[editar]

Artculo principal: Ley de los gases ideales

De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales. Su

expresin matemtica es:

siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante

universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin. Tomando el
volumen de un mol a una atmsfera de presin y a 273 K, como 22,4 l se
obtiene el valor de R= 0,082 atmlK1mol1
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:

R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros

R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de

Unidades

R = 1,987 calK1mol1

R = 8,31451 1010 erg K1mol1

R = 8,317x103 (m)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y

kilo pascales

De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 tomos o molculas) de

gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0 C y
1 atmsfera. Vase tambin Volumen molar. Tambin se le llama la
ecuacin de estado de los gases, ya que solo depende del estado actual
en que se encuentre el gas.

Gases reales[editar]
Artculo principal: Gas real

Si se quiere afinar ms, o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa
al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son
variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no
ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomoscomo en
los gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen
unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas
electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto
ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a
formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener
muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al
ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos
ideales sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an
es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que
an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un
comportamiento ms ideal ser el metano, perdiendo idealidad a medida que se engrosa
la cadena de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya
bastante alejado de la idealidad. Esto es, porque cuanto ms grande es la partcula
constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor
que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante
bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a
ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de
parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas
temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.

Comportamiento de los gases[editar]

Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades
medibles que son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del
material (o mejor an cantidad de sustancia, medida en moles).
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten
comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, colisionan elsticamente entre s y contra las
paredes del recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presin

permanente. Si el gas se calienta, esta energa calorfica se invierte en energa cintica de

las molculas, es decir, las molculas se mueven con mayor velocidad, por lo que el
nmero de choques contra las paredes del recipiente aumenta en nmero y energa. Como
consecuencia la presin del gas aumenta, y si las paredes del recipiente no son rgidas, el
volumen del gas aumenta.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin
grande, es decir, al estar sus partculas en continuo movimiento chocando unas con otras,
esto hace ms fcil el contacto entre una sustancia y otra, aumentando la velocidad de
reaccin en comparacin con los lquidos o los slidos.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con
respecto al gas ideal, aunque ste en realidad nunca existe y las propiedades de ste son:

Una sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual tamao y
masa. Una mezcla de sustancias gaseosas est formada por molculas diferentes en
tamao y masa.

Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gran
velocidad, las fuerzas de atraccin entre las molculas se consideran despreciables.

El tamao de las molculas del gas es muy pequeo, por lo que el volumen que
ocupan las molculas es despreciable en comparacin con el volumen total del
recipiente. La densidad de un gas es muy baja.

Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad,

por lo que chocan elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes del
recipiente que las contiene.

Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan tanto la
estadstica como la teora cuntica, adems de experimentar con gases de diferentes
propiedades o propiedades lmite, como el UF6, que es el gas ms pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran
energa cintica de sus molculas, las cuales se mueven.

Cambios de densidad[editar]
El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy pequeo, por lo
que tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es de 10 6 bar1(1 bar=0,1 MPa) y
el coeficiente de dilatacin trmica es de 105 K1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin y la
temperatura. La ley de los gases ideales describe matemticamente la relacin entre estas
tres magnitudes:

donde

es la constante universal de los gases ideales,

su masa molar y

es la presin del gas,

la temperatura absoluta.

Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad si se aumenta
la presin a 2 atm manteniendo la temperatura constante o, alternativamente, se reduce su
temperatura a 150 K manteniendo la presin constante.

Presin de un gas[editar]
En el marco de la teora cintica, la presin de un gas es explicada como el resultado
macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas con las
paredes del contenedor. La presin puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las
propiedades microscpicas del gas.
En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con una
velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cbico V, las partculas del gas
impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera
estadstica intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando
una fuerza neta por unidad de rea, que es la presin ejercida por el gas sobre la
superficie slida.
La presin puede calcularse como:

(gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de calcular la
presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica observable, la presin,
con la energa cintica promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una magnitud
microscpica no observable directamente. Ntese que el producto de la presin por el
volumen del recipiente es dos tercios de la energa cintica total de las molculas de gas
contenidas