LABORATORIO DE

FISICOQUMCAGASES

RESUMEN

En esta clase se trat de comprobar en el laboratorio laboratorio la

Ley de Boyle midiendo diferentes volmenes de aire atrapados por
mercurio en un tubo en U y calcular la relacin entre el Cp y Cv mediante
un proceso de expansin adiabtica.

En la primera parte se realizaron dos experiencias , la primera

llamada : Compresin isotrmica del aire, se obtuvo un resultado
del promedio de la presin del aire atrapado de 789.468 mm-Hg ,
tambin se calculo una constante C a partir de las presiones y
volmenes tomados en cada prueba dndonos un C promedio de
9727.89 mm-Hg.cm3 , finalmente a partir del C promedio y los
volmenes tomados en cada prueba hallamos una presin terica
promedio la cual fue 780.562 mm-Hg y comparando con la presin
promedio experimental nos result un error del 1.141 %.

En la segunda experiencia Expansin adiabtico, aqu de forma

experimental calculamos la relacin de capacidad calorfica Cp/Cv
promedio igual 1.34 el cual a comparacin con el resultado terico que
fue 1.4008 calculamos un error del 4.34%.

Finalmente se pudo cumplir la comprobacin con la ley de Boyle

que mediante las graficas se pudo observar la relacin indirectamente
proporcional entre los cambios de volumen y presin a una temperatura
constante. En el segundo laboratorio tambin se pudo calcular la relacin
que tiene el aire analizando un proceso adiabtico.

INTRODUCCIN

Boyle analiz la relacin existente entre la presin y el volumen de

una muestra de un gas, observando que cuando la temperatura se
mantiene constante, el volumen (V) de una cantidad dada de gas, se
reduce cuando la presin (P) total que se aplica, aumenta. Por el
contrario, si la presin que se aplica decrece, el volumen del gas
aumenta. Esto es lo que trataremos de comprobar en nuestra prctica.

En la siguiente parte podremos relacionar Cp y Cv ,son

caractersticas de cada sustancia y hay que determinarlas
experimentalmente Cp y Cv permiten llevar a cabo el clculo del calor
puesto en juego en un sistema que sufre un proceso.
Adems las capacidades calorficas dependern, en general, de T y
P (Cp) o de T y V (Cv). Tal como se han definido Cp y Cv, ambos calores
especficos resultan ser magnitudes de estado

OBJETIVOS

Comprobar la ley de Boyle en donde a T constante el volumen

varia inversamente proporcional a la presin: P1V1=P2V2=K

Comprobar experimentalmente la relacin q existe entre Cp y Cv .

Comprobar el comportamiento de los gases ideales y reales

FUNDAMENTO TERICO
Se denomina gas el estado de agregacin de la materia que bajo
ciertas condiciones de temperatura y presin permanece en estado
gaseoso. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas
por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando as las propiedades:

Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de

modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual
son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las
molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que
se mueven las molculas.

Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los

contiene.

Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes

que las contiene.

Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes

espacios vacos entre unas molculas y otras.

Ley de Boyle
Formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de
los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el
volumen es inversamente proporcional a la presin:

Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen

constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la
presin disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor
exacto de la constante para poder hacer uso de la ley: si consideramos
las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de
gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin de:

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas

tardan ms en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos
veces por unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presin ser
menor ya que sta representa la frecuencia de choques del gas contra las
paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas
es menor y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo:
aumenta la presin.
Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura
permanecen constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene
el mismo valor.

Ley de Charles
En esta ley, Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una
presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas
aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye.
Esto se debe a que la temperatura est directamente relacionada con
la energa cintica (debido al movimiento) de las molculas del gas. As
que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad
de las molculas (temperatura), mayor volumen del gas. Se puede
expresar como:

Ley de Gay-Lussac
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura
las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por lo tanto
aumenta el nmero de choques contra las paredes por unidad de tiempo,
es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su
volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier
momento del proceso, el cociente entre la presin y la temperatura
absoluta tena un valor constante.

Se puede expresar como:

Ley de Avogadro:
La ley de Avogadro afirma que los volmenes iguales de diferentes
sustancias medidas a iguales condiciones de temperatura y presin
contiene el mismo nmero de moles.

Ley De Los Gases Ideales

A continuacin se presenta un resumen de las tres leyes que se han
analizado
Ley de Charles: V D.P T ( n y P contantes)
Ley de Gay-Lussac: P D.P T (n y V contantes)
Ley de Avogadro: D.P n (P y T constantes)
SI combinamos las tres expresiones se obtendr una sola ecuacin
maestra para el comportamiento de los gases :
V D.P nT/P
V=R

nT
P

P.V=R.
Donde R ,
la constante de proporcionalidad, se denomina constante universal de
los gases . La ecuacin conocida como ecuacin del gas ideal, explica la
relacin entre las cuatro variables P,V,T y n . Un gas ideal es una gas
hipottico cuyo comportamiento de presin, volumen y temperatura se
puede escribir completamente con la ecuacin del gas ideal. Las
molculas de una gas ideal no se atraen ni repelen entre s, y su volumen

es despreciable en comparacin con el volumen del recipiente que lo

contiene.
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:
R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros
R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de
Unidades
R = 1,987 calK1mol1
R = 8,31451 1010 erg K1mol1
De esta ley
se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a
22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Tambin se le llama la ecuacin de
estado de los gases; ya que solo depende del estado actual en que se
encuentre el gas.

GASES REALES
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn
sujetas a las fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas
presiones y altas temperaturas las fuerzas de atraccin son despreciables
y se comportan como gases ideales.
Si se quiere afinar mas o si se quiere medir el comportamiento de algn
gas que escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las
ecuaciones de los gases reales las cuales son variadas y mas complicadas
cuanto mas precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un
momento en el que no ocupara mas volumen. Esto se debe a que entre
sus tomos / molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas,
debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el
comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y
cuanto menor sea su reactividad (tendencia a formar enlace qumico). As
por ejemplo los gases nobles al ser monoatmicos y tener muy baja
reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante

cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms

liviano , el hidrgeno.

Ecuacin de Van der Walls para un gas ideal :

Donde:

P : presin

V : volumen

n : nmero de mol-g

T : temperatura

a , b : parmetros moleculares de gas real que caracterizan

propiedades y estructura de sus molculas.

CAPACIDAD CALORFICA
Hay dos tipos de capacidad calorfica, esto es segn se calienta la
sustancia a presin constante o a volumen constante. Este ultimo da
energa proporcionada va incrementar la interna de la sustancia y a esa
capacidad la designamos por Cv. Por otra parte, al calentar una sustancia
a presin constante, la energa suministrada no solo incrementa la interna
si no que hace posible la expiacin de la sustancia venciendo la accin
que ejerce que ejerce la presin atmosfrica, por esta razn la
designamos como Cp.
Cv = 3/2 R
Donde:
R = 1.987 cal/mol K

Cp - Cv = R

PROCESO ADIABTICO
En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul
en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems
reversible se conoce como proceso isoentrpico. El extremo opuesto, en
el que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que
la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotrmico.
El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la
transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima
bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura
adiabtica de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama
si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los
procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos,
puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la
temperatura del aire y su humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que
comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto
puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.
La ecuacin matemtica que describe un proceso adiabtico en un gas es
donde P es la presin del gas, V su volumen y

el coeficiente adiabtico, siendo

el calor especfico molar a presin
constante y
el calor especfico molar a volumen constante. Para un
gas monoatmico ideal,
. Para un gas diatmico (como
el ni
trgeno o el oxgeno, los principales componentes
del
aire)

RELACIN ENTRE P Y V PARA

UN PROCESO ADIABATICO

DATOS Y CLCULOS
EXPERIENCIA #1(COMPRENSIN ISOTERMICA DEL AIRE)
INFORMACIN INICIAL
Radio del tubo en U
Nivel inicial
Temperatura ambiente
Presin
Porcentaje de humedad relativa

0,3 cm
33,5 cm
23C
756 mmHg
80%

DONDE:
h: Diferencia de las alturas de mercurio
H: Altura del aire atrapado
Pruebas

hi (cm)

Hi (cm)

0.8

44.8

1.8

44.2

2.8

43.8

4.1

43

5.2

42.4

CALCULEMOS EL VOLUMEN DE AIRE ATRAPADO PARA CADA PUREBA V= h

. r2.
Volmenes de Aire (cm3)
1
V1 = 44.80 cm x x (0.3 cm)2 =
12.66 cm3
2
V2 = 44.20 cm x x (0.3 cm)2 =
12.49 cm3
3
V3 = 43.80 cm x x (0.3 cm)2 =
12.38 cm3
4
V4 = 43.00 cm x x (0.3 cm)2 =
12.15 cm3
5
V5 = 42.40 cm x x (0.3 cm)2 =
11.98 cm3
DETERMINANDO LA PRESIN TOTAL DEL GAS PT = PAt + PHg
PRUEBAS

PT

: Presin Total

PAt

: Presin Atmosfrica

PHg

Presin debido las alturas

PRUEBA

PHg = .h.g

PHg (Pa)

PHg (mmHg)

PH1 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x

(0.008m)

1062.
32

7.97

PH2 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x

(0.018m)

2390.
22

17.93

PH3 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x

(0.028m)

3718.
12

27.89

PH4 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x

(0.041m)

5444.
39

40.84

PH5 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x

(0.052m)

6905.
08

51.80

Hallando PHg (PHg =

.h.g)

DETERMINANDO LAS PRESIONES TOTALES (PT = PAt + PHg )

PT = PAt + PHg (mm-Hg)
PT1 = PAT + PH1 = 756 +
7.97
PT2 = PAT + PH2 = 756 +
17.93
PT3 = PAT + PH3 = 756 +
27.89
PT4 = PAT + PH4 = 756 +
40.84
PT5 = PAT + PH5 = 756 +
51.80
Promedio de Presin Total
Determinando la Constante

763.97
773.93
783.89
796.84
807.80
785.29

(K= PV)

PT (mm-Hg)

Volumen (cm3)

763.97
773.93
783.89
796.84
807.80
K Promedio

12.66
12.49
12.38
12.15
11.98

K=PV (mm-Hg x
cm3)
9671.86
9666.39
9704.56
9681.61
9677.44
9680.37

Presin(mm-Hg) v.s Vol(cm3)

820
800

807.8
796.84
783.89
773.93

PT (mm-Hg) 780

763.97

760
740
11.9

12

12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7

Vol(cm3)

AHORA
GRAFIQUEMOS LA RELACIN ENTRE LA PRESIN Y EL VOLUMEN

DETERMINANDO LAS PRESIONES CON LA CONSTANTE C

P = K/Vi
cm3)

(mm-Hg x cm3 /

Presiones tericas (mmHg)

PT1

= 9680.37/ 12.66

764.64

PT2

= 9680.37/ 12.49

775.05

PT3

= 9680.37/ 12.38

781.94

PT4

= 9680.37/ 12.15

796.74

PT5

= 9680.37/ 11.98

808.04

Presin Terica promedio

785.28

Presin(mm-Hg) v.s Vol(cm3)

820
800

808.04
796.74
781.94
775.05

PT (mm-Hg) 780

764.64

760
740
11.9

12

12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7

Vol(cm3)

Constante v.s P
12000
10000
8000
Constante (mm-Hg x cm3)

6000
4000
2000
0
760 770 780 790 800 810 820
P (mm-Hg)

EXPERIMENTO #2 (EXPANSION ADIABATICA)

Este experimento permite calcular la relacin de capacidades calorficas
Cp/Cv:
DATOS:
h1

h2

(h1 h2)

10.7
17.2
13.5
19.4
20.2

cm
cm
cm
cm
cm

3
4.1
4.2
1.7
4.6

cm
cm
cm
cm
cm

7.7 cm
13.1 cm
9.3 cm
17.7 cm
15.6 cm

De la ecuacin para un proceso adiabtico se deduce:

CP/Cv

= (P1 P2)/ (P1-P3)

Segn las presiones manomtricas: P1 P2 = h1.

Luego de la expansin:

P3 P2 = h2

Donde se deduce tambin:

CP/Cv

= (h1 )/ (h1-h2)

Donde
P1 = Presin inicial del sistema
P2 = Presin inmediatamente despus de la expansin
P3 = Presin luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial
h1 = Altura del agua en el brazo derecho
h2 = Altura del agua en el brazo izquierdo

CALCULANDO LA RELACION
h1
(h1 h2)
11.1
7.1 cm
cm
10.7
7.4 cm
cm
10.4
8.1 cm
cm
10
8.1 cm
cm
6.8
5.9 cm
cm
PROMEDIO CP/Cv

CP/CV
CP/Cv = h1 / (h1 h2)
1.56
1.46
1.28
1.24
1.15
1.34

DETERMINANDO EL CV Y EL CP TEORICO DEL AIRE

Sabemos la composicin del aire
Tomamos como base 100 moles
Element
o

%
Peso

N2
O2
Ar
CO2

78%
20%
1%
1%.

Moles
existente
s
78
20
1
1

fm
(fraccin
molar)
0.78
0.20
0.01
0.01

DATOS DE CADA ELEMENTO EXISTENTE EN EL AIRE

Cp
Terico
(cal/mol
)
6.94
7.05
5.00
9.00

Cv
Terico
(cal/mol
)
5.05
3.00
7.00
4.95

Con los datos obtendremos los datos del Cp y Cv del aire:

Determinacin del Cp
Cp aire = (Fm N2)x(Cp de N2)+( Fm O2 )x (Cp O2 )+ (Fm Ar)x (Cp Ar )+( Fm
CO2)x(Cp CO2 )
Cp aire = [(6.94 x 0.78) +(7.05 x 0.2) + (5.00 x 0.01) + (9.00 x 0.01)]
cal/mol-K
Cp aire = 6.9632 cal/mol-K.
Determinacin del Cv
Cv aire = (Fm N2)x (Cv de N2)+ (Fm O2)x (Cv de O2)+ (Fm Ar)x(Cv de Ar) +
(Fm CO2)x (Cv CO2)

Cv aire = [(4.95 (0.78)+5.05 (0.2)+ 3.00 (0.01)+ 7.00 (0.01)] cal/mol-K

Cv aire = 4.971cal/mol-K
Por lo tanto el Cp/Cv terico para el aire es:
Cp/Cv =

6.9632 cal/mol K .
4.971cal /mol K .

= 1.4008

DETERMINANDO LOS % DE ERROR DE LOS EXPERIMENTOS

En la comprensin isotrmica del aire:

E=

785.28
785.29785.28

x 100

E = 0.0013 %

En la expansin Adiabtica:

E=

1.408
1.40081.34

E = 4.34 %

x 100

DISCUSIN DE RESULTADOS

En el experimento #1 entre los datos ms importantes que se obtuvo en

este experimento fueron de:
La quinta prueba donde el resultado experimental fue de 807.80 mm-Hg
donde el error resulta de 2.87 %, ya que este el resultado con mayor error tomado
en el laboratorio (el dato ms alejado del real).
La segunda prueba donde el resultado experimental fue de 783.89 mm-Hg
donde el error resulta de 0.17%, ya que este es uno de los de menor error tomado
en el laboratorio (el dato ms prximo al verdadero).
En el experimento #2 entre los datos ms importantes que se obtuvo en
este experimento fueron de:
La quinta prueba donde el resultado experimental fue de 1.15 donde el error
resulta de 17.9 % ya que este el resultado con mayor error tomado en el
laboratorio.
La segunda prueba donde el resultado experimental fue de 1.46 donde el
error resulta de 4.22%, ya que este es uno de los de menor error tomado en el
laboratorio.

CONCLUSIONES

En el experimento #1 entre los datos ms importantes que se obtuvo en

este experimento fueron de:
La quinta prueba donde el error resulta de 2.87% en la segunda prueba
donde el error resulta de 0.17%; en este experimento el error que resulta en cada
prueba es a la mala medicin que se realiza de la altura del aire atrapado en uno de
los brazos del tubo as como la diferencia de alturas de Mercurio, el cual por ser
pequea, no se pudo ser medir de manera exacta.
Tambin se concluye que el error no solo se debi al factor humano sino que
tambin a que se utiliz una regla simple para medir las alturas lo cual contribuy
en tener estos errores.
En el experimento #2 entre los datos ms importantes que se obtuvo en
este experimento fueron de:
La quinta prueba donde el error fue de 17.9 % este error fue muy elevado,
se puede concluir que en esta prueba los alumnos no estuvieron atentos al
momentos de marcar la altura en cada brazo del tubo en U.
La segunda prueba donde el error resulta de 4.22%, a partir de esto se
concluye que en esta prueba si se marc con ms precisin las alturas en cada
brazo, en comparacin de las otras 4 pruebas.

RECOMENDACIONES:
En el experimento #1 se recomienda que:
Verificar que todos los aparatos a trabajar se encuentren en buenas condiciones.
Tratar de trabajar con materiales ms exactos que una regla para medir las alturas,
adems de comprar una hoja milimetrada en vez de una hoja de cuaderno.
En el experimento #2 se recomienda que:
Estar atentos a la variacin de las alturas del agua en el tubo en U para conseguir
mejores resultados y as poder tener menor variacin de nuestros valores