1. Cul es la definicin de hemoglobina?

R: Es una protena (conjunto de pptidos) globular con una estructura cuaternaria

que se encuentra en grandes cantidades dentro de los glbulos rojos y se encarga
del transporte de 02 y CO2.
2. Describe los siguientes tipos de hemoglobina
a) Hemoglobina adulta: Dos alfa y dos betta (hemoglobina adulta- Hba); dos alfa ()
y dos gamma (forma minoritaria HbA2-normal 2%).
b) Hemoglobina fetal: Sintetiza dos cadenas alfa y dos (hemoglobina fetal- HbF).
c) Hemoglobina Gower I: Se sintetizan en el feto dos zetta y dos epsilon.
d) Hemoglobina Gower II: Al final del primer trimestre la subunidades (han
reemplazado a las subunidades comienzan y no reemplazan a en su totalidad
hasta algunas semanas despus del nacimiento.
3.

Describe la estructura qumica de las cadenas alfa y beta

R: Las cadenas polipeptdicas alfa contienen 141 aminocidos, las no alfa 146 ()
difieren en la secuencia de aminocidos.
4.

Escribe la estructura qumica de la hemoglobina

R: Las cuatro cadenas polipeptdicas de la hemoglobina contienen cada una un

grupo prosttico, el Hem, un tetrapirrol cclico que les proporciona el color rojo a
los hemates.
5.
En qu estado de oxidacin se encuentra el hierro en la
hemoglobina?
R: Estado de oxidacin ferroso (+2).
6.
Cuntos enlaces pueden formar el tomo de hierro y otros que se
unen?
R: Puede formar 5 a 6 enlaces de coordinacin dependiendo de la unin del
oxgeno a la hemoglobina.
7.

En dnde se sita la parte porfirinica del grupo Hem?

R; La parte porfirnica del Hem se sita dentro de una bolsa hidrofbica que se
forma en cada una de las cadenas polipeptdicas.
8.

Qu es una holoproteina y una apoproteina?

R: Una holoproteina es una protena con grupo prosttico y una apoproteina es

una protena sin grupo prosttico.
9.
En qu cromosoma se localiza en grupo alfa y en que cromosoma se
localiza el grupo beta de la hemoglobina?
R: Los genes a y b son independientes y se ubican en cromosomas distintos. El
grupo a, se localiza en el brazo corto del cromosoma 16 y contiene adems los
codificadores de la cadena z. El grupo b se localiza en el brazo corto del
cromosoma 11 e incluye a los genes de las cadenas g, d y e.
10.

En dnde se sintetiza el grupo Hem?

R: El grupo Hem se sintetiza en virtualmente todos los tejidos, pero su sntesis es

ms pronunciada en la mdula sea y el hgado.
11.

Describe la molcula del grupo Hem y cul es su principal efecto?

R: Es una molcula plana que consta de un hierro ferroso y un anillo tetrapirrlico,

la protoporfirina III o IX. Su principal efecto se ejerce en la iniciacin de la
traduccin, donde bloquea la accin de un inhibidor de la produccin de globina.
12.

De cunto es el periodo de un eritrocito?

R: El periodo de un eritrocito es de aproximadamente de 120 das.

13.

Qu es una haptoglobina?

R: La haptoglobina es una protena de transporte y de fase aguda sintetizada en el

hgado. Se une a la hemoglobina resultante de una hemlisis marcada formando
un complejo haptoglobina-hemoglobina (Hp-Hb) altamente estable.
14.

Cul es la funcin de la hemoglobina?

R: Su funcin principal es el aporte normal de oxigeno a los tejidos.

15.
Qu cantidad de hemoglobina hay por litro de sangre y en que
cantidad de oxigeno se disuelve?
R: Se sabe que por cada litro de sangre hay 150 gramos de Hb, y que cada gramo
de Hb disuelve 1.34 ml de O2, en total se transportan 200 ml de O2 por litro de
sangre.
16.

En qu momento se dice que la hemoglobina esta relajada?

R: Cuando la Hb esta oxigenada se dice que esta relajada (R).

17.

En qu momento se dice que la hemoglobina esta tensa?

R: Cuando la Hb esta desoxigenada se dice que esta tensa (T).

18. Qu es lo que ms influencia a la afinidad de la hemoglobina por el
oxgeno?
R: Aumentan la afinidad de la Hemoglobina por el oxgeno:
-Los aumentos de ph, (por ejemplo, por una disminucin del dixido de carbono en
sangre)
-El aumento de la presin parcial de oxgeno en sangre.
-La disminucin del 2,3-bifosfoglicerato en los eritrocitos.
19. Qu es una hemoglobinopata?
R: La hemoglobinopata es un grupo de trastornos hereditarios, en los cuales hay
una estructura y produccin anormal de la molcula de la hemoglobina.
Dichos trastornos abarcan la hemoglobinopata C, la hemoglobinopata S-C, la
anemia drepanoctica y diversos tipos de talasemia"
20. Cul es la hormona que regula la eritropoyesis y qu rganos interfieren
en su formacin?
R: La eritropoyetina, es una hormona que se sintetiza en las clulas peritubulares
del rin y, estadios ms tempranos, en el hgado. Acta a nivel de la mdula
sea, en los precursores de la unidad formadora de la colonia eritride.
Los rganos hematopoyticos son: la mdula sea, donde se producen los
glbulos rojos, los leucocitos polimorfonucleares granulosos, los monocitos y las
plaquetas. Los rganos linfticos (corpsculos de Malpighi del bazo, ndulos
linfticos, amgdalas, timo, placas de Peyer, etc.) donde se producen los linfocitos.
El tejido hematopoytico difuso o tejido hemohistioblstico es ubicuo (capacidad
de estar presente en todas partes simultneamente), estando presente all donde
existen tejido conectivo y capilares sanguneos, es decir en todos aquellos
rganos comprendidos los hematopoyticos, de los cuales forman el tejido de
sostn, denominado tejido reticulohistiocitario.
21. Describe la estructura de la membrana eritrocitaria.
R: La membrana eritrocitaria (ME) est compuesta por tres grandes elementos
estructurales: una bicapa lipdica (BL) compuesta principalmente de fosfolpidos
(FL) y colesterol (Co), protenas integrales introducidas en la bicapa que

atraviesan la membrana y un esqueleto de membrana en el lado interno de la

misma (modelo del mosaico fluido). Las propiedades reolgicas del Glbulo Rojo
(GR) son un reflejo de su estructura, ya que presenta un comportamiento slido,
dado por el citoesqueleto que le otorga propiedades elastoplsticas y un
comportamiento lquido, dado por la BL que obliga a que los cambios de forma se
den sin variacin de rea. Las protenas del esqueleto carecen de contacto directo
con el componente lipdico, y su unin a la doble capa es a travs de las protenas
integrales. La interaccin entre stos tres elementos estructurales condiciona la
caracterstica forma bicncava del eritrocito (un exceso de superficie (S) en
relacin al volumen (V)). Esto confiere al GR una gran deformabilidad. Esta
propiedad fsica es tan importante que si no fuera por ella la supervivencia del
eritrocito en la circulacin sera imposible.
22. Cules son las protenas integrales de la membrana eritrocitaria?
R: Las ms importantes son la bana 3 y la Glicoforina C.
23. Cules son las protenas perifricas de la membrana eritrocitaria?
R: Espectrina, Actina, Ankirina, Palidina, Trornpormioxina, Trompomodulina,
Aducina y Proteina 4.1