FISIOLOGIA

Estudia respuestas del medio interno con respecto a cambios en el medio externo

Homeostasis
Constancia del medio interno y externo. Busca mantener elementos (plaquetas, glbulos rojos,
electrolitos, etc) dentro del rango en el medio interno. Es un equilibrio dinmico ya que si hay
cambios en ambos medios (interno y externo) hay un intento de compensacin.
Los organismos en homeostasis al verse involucrados en procesos de cambios tanto internos como
externos pierden el equilibrio, lo que lleva a un intento de compensacin cuyo logro lleva a clulas
saludables y si se falla se lleva a la enfermedad.
Mecanismos regulatorios
Retroalimentacin positiva (aumento de la variable) y negativa ( disminucin de la variable), ambos
para la mantencin del medio interno en equilibrio.
Ej: aumento de T en tejido muscular estriado o la disminucin de la misma en piel y pulmones.

Membranas biolgicas
La membrana celular es la encargada de la selectividad y regulacin ante cambios del MEC. Estn
constituidas principalmente d fosfolpidos y protenas.
Membrana plasmtica: bicapa lipdica formada de fosfolpidos, colesterol, lpidos e HC, modelo
mosaico fluido.
Es la encargada de: transporte selectivo de molculas entre el MEC y el MIC (protenas
transportadoras), reconocimiento celular mediante antgeno de superficie, comunicacin celular a
travs de NT y receptor hormonal, organizacin tisular, actividad enzimtica, determinacin de la
forma celular.
a) Fosfolpidos: antipticos, cola hidrofbica y cabeza hidroflica, cabeza en contacto con el
agua y colas en contacto entre s. Se organizan en el agua como micela ( pocos) , bicapa
( muchos) y liposomas ( demasiados, agua al interior y exterior de la estructura)
b) Protenas: Estn en la membrana plasmtica pueden ser integrales( cruzan la membrana,
canales inicos, protenas transportadoras, receptoras, GTP y G) o perifricas (receptores,
adherencia celular, hormonas, NT, enzimas y sealizacin celular) y glicoprotenas.

Mecanismos de respuesta a ligandos qumicos

Receptores extracelulares y sealizacin
a) Ionotrpicos: permiten el paso de ines, respuesta esteriotipada y corta de una reaccin
qumica.
b) Metabotrpicos: permite una respuesta diferencial a una misma reaccin qumica,
provocando cambios a largo plazo. Ligando intracelular con protenas G que activa o inhibe
una enzima.
1- Fosfolipasa c (PLC) IP3 Ca +2 PKC. El PLC es capaz de generar cambios
a nivel transcripcional, generando P3 ( metabolito secundario)
2- Adenilato ciclasa (AC) cAMP PKA , su receptor unido a la protena G genera
AMPc

Transporte a travs de membranas biolgicas

Difusin: permeable (pasa todo), impermeable (no pasa nada) y semipermeable. Las
semipermeables son barreras hidrofbicas y la mayora de las membranas son de ste tipo, no es
atravesada por iones.
Pueden haber mediado por estructuras:
a) transporte facilitado: canales inicos y transportadores (facilitado).
b) Transporte activo: primario (NA/ K ATPasa), secundario ( cotransporte)
Transporte de agua a travs de membrana
Osmosis (movimiento de agua) mediante una presin osmtica, fuerza ejercida, que depende la
concentracin de soluto en relacin a las partculas libres en solucin: OSMOLALIDAD.
Las soluciones tienen tonicidad, que es el efecto de sta sobre la clula, puede ser isotnica (no
altera el volumen), hipotnica (aumento volumen, lisis) o hipertnica (disminucin volumen,
crenacin)

Potencial de membrana
Corresponde al nmero de ines en movimiento.
a) equilibrio: -90MV, compensa la difusin provocada por la diferencia de concentracin
b) reposo: -70 MV, potencial de membrana permeable a cationes.
La excitabilidad celular es la propiedad de las clulas que modifica el potencial de membrana.
El osciloscopio registra la actividad elctrica de clulas excitables.

Potencial de accin
Cambio rpido del pontencial de membrana, debido a la activacin de canales voltaje
dependiente.
Tiene 5 fases: potencial de membrana, depolarizacin ( apertura de canales de Na),
repolarizacin ( cierre de canales de Na y apertura de K, se trata de resstablecer la cerga
negativa de la clula), hiperpolarizacin ( canales rpidos de K), cierre de cabales de K, leak de
potasio.
Estmulo umbral: se produce el PA cuando se alcanza.
Activacin e inactivacin de canales de Na+
Inactivacin / activacin en cadena que produce un periodo refractario ( tiempo que debe
transcurrir para que se genere un nuevo PA)
a) periodo refractario absoluto: todos canales inactivados, no hay respuesta
b) periodo refractario relativo: algunos canales estn cerrados y se puede producir una
respuesta .
Velocidad del potencial de accin.
Depende de la mielina creada por las clulas de Schwan y oligodendrocitos y de cmo ellas
envuelven los axones, aumentando la velocidad de propagacin.
Hay una velocidad saltatoria, de ndulo a ndulo, donde hay canales de Na y K

Transmisin sinptica
Hay 3 tipos de comunicacin intercelular : endocrina ( seal transportada a travs de la sangre) ,
paracrina ( no pasa por la sangre) y autocrina ( intercelular).
Tipos de sinapsis:
a) elctrica: no selectiva, rapida y efectiva, bidireccional por Gap Junctions
b) qumica: unidireccional, requiere mediador: canales de Ca voltaje dependientes y
neurotransmisores.
El potencial post sinptico puede ser excitatorio ( acerca al potencial de equilibrio de Na,
depolarizacin) o inhibitorio (se hace mas negativo, hiperpolarizacin, se requiere mayor estmulo).
Neurotransmisores
Presentes en terminaciones presinpticas, son sintetizados por la neurona
acetilcolina, glutamato, aspartato, GABA, glicina, serotonina, dopamina, epinefrina,
nicotina e histamina.
Para eliminar un neurotransmisor se puede: recaptar por la terminacin presinptica, ser
capturada por clulas gliales circundante ( astrocitos) y degradacin enzimtica.
El potencial post sinptico depende del receptor de ste.
a) qumico mediado por canales: apertura de canales inicos, aumento o disminucin de
electrolitos ( aumento Na interno PPE o aumento de K externo y Cl interno PPI)
b) Protena G acoplada del receptor: por activacin de segundos mensajeros ( mediada por
protenas o reguladores de sntesis de protenas) o por la apertura de canales inicos ( de la
misma forma que receptores qumicos o por el cierre de canales inicos, perdida de Na
intarcelular PPI o de K extracelular PPE)
Para llevar la seal la neurona presinaptica puede seguir 2 caminos: divergente ( muchas neuronas
estimuladas) o convergente ( muchos impulsos llegan a una sola neurona)

Sinapsis neuromuscular y contraccin

3 tipos de musculatura:
a) esqueletico, estriado o voluntario: varios ncleos (sincicio) , asociados a huesos, 20% de
calor en reposo.
b) liso, visceral o involuntario: pared de los rganos huecos, un ncleo, unida al TC,
comunicadas mediante uniones en hendidura.
c) cardiaco, miocardio: clulas estriadas, nico ncleo central , permite el paso de corriente
elctrica, abundantes mitocondrias y unidas por GAP Junctions
Antagonismo muscular: se requiere de 2 msculos de acciones antagnicas para poder mover el
esqueleto.
Placa motora
Sinapsis: neurona- fibra muscular. Incluye encfalo, mdula y msculo y a la primera y segunda
motoneurona. El principal NT del sistema esqueltico es la Ach y su receptor es del tipo nicotnico.
El calcio tiene un papel fundamental en el movimiento, puesto que gatilla y detiene la contraccin
muscular, por lo que es necesario que ste sea liberado por el retculo sarcoplasmtico.
Potencial de placa motora: el potencial de placa tiene un umbral menor que le potencial de accin
debido a la apertura de canales lentos de Ca que trata de subirlo y el Na que trata de bajarlo y lo
logra.
Contraccin muscular
Activa, miosina,, complejo troponinca y tropomiosina. La actina y miosina comprenden la fibra
muscular, mientras que los dems elementos interactan mediante puentes cruzados, de manera que
desencadene la contraccin o relajacin. La contraccin se produce natural mente por la relacin
actina miosna, sin gasto energtico; mientras que la relajacin tiene un gasto energtico asociado a
la separacin de actina y miosna, donde tambin trabaja la troponina que interfiere entre ellos para
que no vuelvan a juntarse.
El ATP es usado para detener la interaccin A/M, secuestrar el Ca+ dentro del sarcoplasmtico,
bombear Ca al MEC y sacar Na que entra en conjunto con el PA.

La neurona
Se encuentran en 10^11 , polarizadas, comunicacin mediante sinopsis qumica mediante NT.
Tiene diversas propiedades: excitabilidad ( Frente estmulos qumicos y fsicos) , conductividad
( transmisin de excitabilidad), plasticidad (respuesta adaptativa), no pueden regenerarse ( no se
dividen por mitosis, solo olfatorias) y son de diversos tamaos.
Clulas gliales o neuroglias:
Ms numerosas que las neuronas, soporte mecnico y aislamiento. Mantienen microambiente
neuronal e influyen en el desarrollo neuronal y nutricin.

a) astrocitos: SNC , los hay fibrosos y protoplasmticos, en encfalo y mdula. Participan en

migracin neuronal, BHE, reciclaje de GLU y GABA, equilibrio inico, regulacin de flujo
cerebral y liberacin de gliotransmisores a la sinapsis, presentacin d antgeno.
b) Oligodendrocito: SNC, vaina en SNC de ms de una neurona, estrechamente unido a soma
neuronal.
c) Clulas de Schwan: SNP , forman vaina mielina de nervio perisfricos y para un UNICO
axn.
d) Microgla: origen en clulas troncales hematopoytica, muy pequeas, a lo largo del SNC y
tienen caractersticas de macrfagos, proliferan en caso de lesin, , inflamacin est
mediada por ellas.

Sistema nervioso

SNC: encefalo y medula

SCP: red de nervios
SNS: conexin cerebro- msculo, voluntario
SNA: involuntario
SNsimpatico: estrs
SNparasimpatico: repsuestas de cuerpo en reposo
SNenterico: controla el tacto

SNC
Conformado de:
- encfalo: constituido de hemisferios cerebrales
a) frontal: corteza motora primaria y planeacin de movimiento. Msculo esqueltico
voluntario. rea motora del lenguaje, personalidad, velocidad de procesos intelectuales y
comunicacin ( rea de broca) . Campo ocular frontal.
b) Parietal: somatosensioral: somesotasia (tacto, propiocepcin, dolor), entendimiento del
habla y formulacin de las palabras, expresin de pensamiento y emociones interpretacin
de texturas y formas: procesamiento del tacto. Da informacin de dnde est cada parte del
cuerpo y que hace en ese momento.
c) Temporal: interpretacin auditiva: corteza primaria y almacenamiento de experiencias
auditivas y visuales( procesamiento visual de nivel alto: reconocimiento de caras).
Procesamiento de informacin vestibular, rea de Wernicke, sistema lmbico, regulacin de
sistema nervioso autnomo, aprendizaje y memoria.
d) Occipital: integracin de movimiento, focalizacin ( movimientos oculares de
convergencia), integracin visual anterior, conciencia de la percepcin de la visin.
e) Insula: memoria, informacin gestatoria y visceral, percepcin de si mismo
- Tronco encfalo: mantencin de los signos vitales
a) hipotlamo: control SN simptico, parasimptico y hormonal: alimentacin, estrs, sexo
b) tlamo: entrada principal de informacin cerebral
c) puente: entrecruzamiento de vias sensoriales y motoras, control urinario,
centroneumotxico, aceleracin cardiaca y vasodilatacin.
d) mdula: sueo- vigilia y centro respiratorio.
e) cerebelo: coordinacin motora fina y regulacin general

SNP
Conformado de nervios, ganglios y plexos. 31 pares espinales y 12 craneales.
Somtico
Regulacin actividades cutaneas, del msculo esqueltico y articular. Conformado de neuronas o
nervio sensoriales o aferentes que van hacia el encfalo motoras o eferentes que van hacia el rgano
efector.
Nervios craneales: fibras sensitivas o motoras que inervan la cara ( a excepcin del vago
que trae informacin de rganos internos, msculos y glndulas)
1- sensitivos : olfatorio, optico y vestibulococlar
2- motores: oculomotor, troclear, abducents, accesorio e hipogloso
3- mixto: trigmino, facial, glosofaringeo y vago.

mdula espinal: transporte

1- va aferente: zona dorsal cerebral, sinapsis en la mdula: ganglio de la raz dorsal.
2- Va eferente: zona ventral cerebral, lleva informacin a neuronas motoras.
3- Reflejo espinal: respuesta esteriotipada , predecible e involuntaria. Se debe al arco
reflejo que se divide en una va aferente ( receptor y axon sensorial) que enva
informacin al SNC, un componente central ( sinapsis e interneurona dentro del
SNC) y una rama eferente ( motoneurona) que causa la respuesta motora. La
primera motoneurona activa una interneurona que es inhibitoria que a la vez va
activar a la segunda motoneurona.

Autnomo
Funciona por si solo, es ascendente y est regulado por neurotransmisores
a) Simptico o toracolumbar: responsable de actividades que requieren gasto energtico,
formado de axones preganglionares, ganglios autnomos y neuronas postganglionares. NT
Noradrenalina, sta debe ser capaz de aumentar y disminuir algunas reacciones. Su receptor
es metabotrpico ( muscarinico o nicotinico). Es el responsable de la respuesta frente al
estrs y media la respuesta de que reflejo se requiere en ese momento; acta en el msculo
esqueltico.
b) Parasimptico o craneosacro: involucrado en la conservacin de energa y movilidad
intestinal, su NT acetilcolina receptor nicotnico de tipo ionotrpico, acta sobre msculo
cardiaco, liso, glndulas endo y exocrinas y tejido adiposo.
El rgano enva la informacin por la neurona sensorial que lleva informacin a la mdula y sta a
la neurona preganglionar y al ganglio donde se produce la SINAPSIS la informacin se devuelve
por la neurona postganglionar o motora. En la preganglionar esta la acetilcolina y en la
postganglionar la Noradrenalina. stas funciones son reguladas por en encfalo.
Receptores para frmacos pueden ser del tipo Agonistas que tienen en mismo efecto que el ligando
pero en un lugar distinto, activa la misma va o exagera respuesta; o antagonistas que bloquean la
respuesta del efector frente a un estmulo.

Fisiologa sensorial
Respuesta a cambios medioambientales que son transformados a una seal electroqumica que
puede ser leda por el encfalo. Lo que se cambia es la energa producida por el estmulo.
El estmulo debe tener diversos atributos como la modalidad que se refiere a la clase general de
estmulo que es determinada por su tipo de energa, la ubicacin que corresponde a la poblacin de
receptores activados con un tamao y espacio determinado, la intensidad que es sealizada por la
amplitud de la respuesta de cada receptor (potencial de receptor) y la energa entregada en ste
estmulo y finalmente la temporalidad que es la duracin del estmulo sobre el recetor.
Clasificacin de receptores segn:
Estructura
a) Neuronas con terminaciones nerviosas: neuronas de 2 axones o un soma entre l
b) Complejo neuronal receptor: terminaciones nerviosas encapsuladas en TC
c) Sentidos especiales: no son neuronas, sino que clulas que liberan NT a la neurona sensorial
frente un estmulo, abren canales de Ca pero no forman PA
Funcin
a) Mecanoreceptores: Responden frente a una deformacin mecnica. Pueden ser
encapsulados ( Meissne, Pacini, Merkel, Ruffini) o libres ( temperatura o dolor). Son
receptores de umbral bajo, de alta sensibilidad tienen adaptacin del tipo rpida o fsica
(respuesta disminuye si el estimulo persiste) o lenta o tnica (responden mientras dura el
estmulo).
b) Termorreceptores: de terminacin libre y responden a cambios de temperatura.
c) Quimiorreceptores: de terminacin encapsulada y captan cambios en el ambiente qumico
( olfato y gusto)
d) Fotorreceptores: receptores de terminacin encapsulada que detectan la luz.
e) Nociceptores: receptores del dolor
Segn el tipo de informacin que lleven
a) Propioceptores: informacin espacial del individuo, posicin y movimiento del cuerpo y se
encuentran en msculos, articulaciones y tendones.
b) Receptores cutneos: informacin de la piel: presin, tacto, calor o fro.
c) Sentidos especiales: visin, audicin y equilibrio.
La distribucin espacial de neuronas sensitivas est dada por el hecho que para cada neurona
sensorial hay un campo receptivo el que consiste en una zona donde se percibe el estmulo cuyo
efecto siente la neurona, por ellos diferentes neuronas pueden compartir e interactuar en un mismo
campo receptivo, por ello si hay un estmulo que activa ms de una neurona, el receptor central
inhibe la accin de las dems neuronas.
El campo receptivo cutneo es una regin de la piel dentro del cual un estmulo evoca una respuesta
en una clula o en el axn de sta. El campo receptivo puede variar en tamao, lo que lleva a la
capacidad de discriminacin entre dos puntos , cuando muchas neuronas sensitivas primarias
convergen en un solo punto de una neurona secundaria se crea un gran campo receptivo, por lo que
se siente slo como un estmulo si se cae dentro del mismo campo , pero cuando menos neuronas
primarias convergen en un mismo campo receptivo, ste es mucho ms pequeo, cada estmulo
activa caminos separados y son percibidos como distinto.

Sistema sensorial somtico

Existen dos vas de transmisin de informacin somatosensorial hacia el SNC
a) Transmisin de la columna dorsal hacia el SNC: LEMINISCO MEDIAL( interno). Entra
por el ganglio de la raz dorsal, sube por la columna dorsal y se entrecruza a nivel del Bulbo
raquideo y sigue su ascenso a travs del tronco encfalo al tlamo ( leminisco interno) y
hace sinapsis en el ncleo gracilis.
lleva informacin de tacto fino, presin, discriminacin entre dos puntos, vibracin y
propiocepcin.
b) Transmisin ANTEROLATERAL hacia el SNC: la informacin entra por las astas de la
raz dorsal y es ah donde la informacin se entrecruza al lado opuesto de la mdula,
asciende por la columna blanca anterior y lateral y su ascenso final es a travs del tronco
encfalo.
lleva informacin de tacto grueso, dolor, temperatura.
-

La raz dorsal est compuesta de prolongaciones centrales de las clulas ganglionares del
mismo lado, mientras que la raz ventral est formada de axones motores.
El concepto de Somatropa corresponde a una mayor sensibilidad en algunas zonas del
cuerpo: cara, labios, lengua y manos. HUMUNCULO.

Dolor
Provocado por estmulos que lesionan o amenazan la integridad de los tejidos y es percibido como
nocivo. El dolor persistente es aquel que lleva al paciente al mdico y el crnico es aquel que no
obedece tratamiento; ambos pueden ser del tipo nociceptivo (directa estimulacin al nociceptor) o
neuroprctico ( dao directo al nervio del SNC o perisfrico).
Los nociceptores son receptores de umbral elevado, profundos o superficiales, no de adaptan si
aumentan su umbral, pero si pueden disminuirlo. Pueden producir hiperalgesia o dao tisular en el
caso de persistir en el tiempo, son terminaciones nerviosas libres. stos receptores pueden ser
activados por estmulos del tipo mecnico, trmico y qumicos.
Los impulsos dolorosos pueden ser transportados por dos tipos de fibras:
a) fibra A: dolor rpido y primario (sensacin aguda de pinchazo). Hace sinapsis con la
interneurona inhibindola y dejando que la postganglionar enve informacin al encfalo,
alcanzando las lminas de la sustancia gris. Son axones mielinizados
b) Fibra C: dolor lento y secundario, sensacin difusa y mas apagada. Hace sinapsis en el
ganglio de la raz dorsal y viaja por la va anterolateral. No tiene actividad espontanea.
Axones amielinizados

va descendente del dolor: se origina en la zona del tercer ventrculo, zona gris
periacueductal, y desciende por la medula haciendo sinapsis en la clula gigante del rafe
( sinapsis serotoninergica). Se proyecta a la mdula donde hace una sinapsis presinaptica en
la misma aferente primaria del dolor, es decir en la neurona sensorial que detecto el dolor.
La va del dolor se autorregula y no es tan prolongado: hiptesis de la compuerta del dolor.
La encargada de la inhibicin del dolor es la sustancia gris. La serotonina junto a la seal
inhibitoria va a ella, luego al rafe y finalmente a la mdula; donde se forma una va capaz
de inhibir la va ascendente del dolor, lo que puede pasar por un hiperpolarizacin y lleva a
la apertura de canales de Ca y K.

Opiaceos: medio de inhibicin de la primera neurona sensorial, para la va del dolor afectando la
fibra C.
Morfina: inhibe nociceptores y funciona a nivel medular y enceflico, aumentando la va que
inhibe la propagacin del dolor.
Hiperalgesia: sensibilizacin a nivel local o nivel central. Asegura la cicatrizacin por un aumento
del dolor evitando el contacto con la zona daada. Provoca un aumento del K+ y ATP libre, por lo
que se est ms cerca del umbral. Est mediada por un mecanismo local y uno a nivel medular; el
primero esta directamente relacionado por el K y ATP que se encargan de la sealizacin y
desencadenan la respuesta inmune que aumenta la sensibilidad. Cuando el K sale cambia su
gradiente, haciendo mas positivo el potencial de membrana. A nivel medular se aumenta el rea del
dolor, la raz dorsal correspondiente se sensibiliza.
Sustancia P: es liberada por la mdula y afecta a las clulas del sistema inmune , proinflamatoria y
proreceptiva y produce hiperalgesia.
En caso de dao tisular, en hiperalgesia se liberan: protones extracelulares, acido araquidnico,
bradiquinina( venocontrictor, edema local), histamina( proinflamatoria), serotonina ( vasocontrictor)
, prostaglandina (pirogeno, inflamatorio) , nucletidos y NFG.
La prostaglandina es afectada por los antiinflamatorios no esferoidales que inhiben la
ciclooxigenasa 2 ( COX2) , inhibiendo el dolor causado por la hiperalgesia; abren canales de Na+.
La aspirina y el Ibuprofeno inhiben la COX2, que es importante en la sntesis de prostaglandina.
Los anestsicos locales inhiben los canales de Na+.
Alodinia: estmulo no nociceptivo que causa dolor.
Dolor visceral: baja localizacin, generalizado: DOLOR DIFERIDO, hay rganos que no tienen
representacin propia.

Sistema visual
Formado de diversas estructuras: la cornea (avascular) permite que el rayo de luz entre al ojo, pero
la pupila es la que da la abertura por donde entra la luz y el iris es el que posee los msculos
capaces de ajustarla (Pupila). El Cristalino es el encargado de enfocar la informacin recibida sobre
la retina y se enfoque en la fvea; finalmente el humor vtreo es el encargado de mantener la forma
del ojo y contiene clulas fagocticas.
El cristalino cambia de forma por los msculos ciliados segn la cercana a los objetos, en la
hipermetropa la imagen se forma ms atrs de la retina ( lentes convexos) y en la miopa la
imagen se forma antes de la retina ( cncavos). Desde el tlamo sale una va que llega al colculo
superior que lleva informacin no conciente, no voluntaria.
ceguera cortical: se mueven ojos de manera inconciente y se puede evitar chocar con las
cosas.
- Retina.: posee 5 capas: vasos sanguneos, clulas del nervio ptico(ganglios), clulas
bipolares, fotorreceptores y epitelio pigmentoso.
Fotorreceptores: se comunican con clulas bipolare, las que a su vez se comunican con clulas
ganglionares; sus axones forman en nervio ptico.

a) Conos: Color, absorben 3 longitudes de onda(rojo, verde y azul) , gran resolucin

temporoespacial, respuesta rpida, visin diurna, menos sensibles a la luz y 100 fotones
activan 1 cono y son los encargados de la visin fotpica(altos niveles de luz).
b) Bastones: mayor superficie, visin blanco y negro y nocturna, baja resolucin
temporoespacial ( respuesta lenta), gran sensibilidad a la luz, 1 fotn activa 1bastn ,
encargados de visin escotpica (menor resolucin y poca luz), se saturan con poca luz.

visin mespica: niveles intermedios de luz ( crepuscular), conos y bastones al

mismo tiempo. En oscuridad el NT glutamato aumenta y con la luz disminuye.
En la fvea hay muchos conos y pocos bastones, pero a medida que se aleja del centro los conos
disminuyen drsticamente y los bastones aumentan, quedando en cero en el disco ptico (punto
ciego)
Fototransduccin: la rodopsina est dentro del disco y dentro de ste el retinal. Cuando lllega la
luz el retinal pierde la afinidad por la rodopsina, por lo que sal de ella y se une a una protena G, lo
que al activarse activa a su vez la enzima fosfodiesterasa, tomando los nucletidos cclicos (GMP
c) y le quita el cclico quedando tan solo el GMP. Los canales de Na se cierran y el potencial de
membrana se hiperpolariza (apertura de canales de Ca voltaje dependientes) y se liberan
neurotransmisores. El fotorreceptor en oscuridad est liberando NT y los canales de da casi no
tienen actividad.
Disco ptico: es la parte no funcional de la retina, es la cabeza del nervio ptico ya que los axones
de ste salen por este espacio: PUNTO CIEGO.
Las clulas horizontales modulan la informacin entre las clulas sensoriales y las bipolares,
mientras que las clulas amacrinas modulan la informacin entre las clulas bipolares y
ganglionares. Las clulas bipolares tienen 2 respuestas a las luz, pudindose excitar o inhibir con la
luz. Cuando una clulas bipolares interacta con un cono (1:1) da alta agudeza visual y baja
sensibilidad, mientras que cuando est con un bastn (X: 1) hay menor agudeza y mayor
sensibilidad. Las clulas ganglionares son las clulas de salida de la retina.
Campo receptivo
rea de la retina que cambia su potencial de membrana al variar a iluminacin y se divide en una
zona central: ON y zona perifrica: OFF. Las clulas bipolares reaccionan en ON y OFF al
glutamato liberado por los fotorreceptores, depolarizando en el primer caso e hiperpolarizando en el
segundo.
La zona del tlamo visual corresponde al geniculado lateral y en la corteza existe una tendencia a
lateralizarse y formar dos vas: ventral (QUE, lbulo temporal) y dorsal (DONDE).
En caso de dao al nervio ptico se pierde la visin temporal de ese ojo y nasal del otro, mientras
que en caso de dao en el quiasma hay una perdida de la visin nasal.

Sistema auditivo
Formado del odo externo ( dirige hacia el sistema auditivo), medio (amplificacin de la energa
sonora) e interno.
Las ondas sonoras ingresan al conducto auditivo, el estribo penetra la ventana oval y hace vibrar las
membranas timpnicas y desplazan el lquido del odo interno, se produce la transmisin a travs de
la membrana basilar de la cclea hacia la rampa timpnica, lo que provoca que la ventana redonda

sobresalga hacia el odo medio. Las ondas sonoras son transducidas por el rgano de Corti, estas
ondas alcanzan el odo y provocan que oscile la membrana timpnica y stas oscilaciones son
transmitidas hacia la rampa vestibular por los huesecillos.
La ventana oval de la cclea se abre cuando llega la vibracin y produce ondas similares en el
lquido, lo que se reconoce como SONIDO. Dentro de la cclea se encuentra el rgano de Corti y
dentro de ste mismo la membrana basilar, donde se produce la fonotropa, que corresponde a que
diversas zonas de la membrana vibran o se mueven con una frecuencia determinada de sonido.
Entre la membrana basilar y la tectorial (oval) hay cilios , donde los proximales se mueves con
frecuencias altas mientras que los distales con frecuencias bajas.

rgano de Corti: es el responsable de la transduccin del sonido y se encuentra dentro de

la cclea. Est constituido de clulas receptora: ciliadas que se incrustan en la membrana
oval. Las clulas ciliadas internas se encuentran en filas nicas y poco numerosas,
mientras que las externas se encuentran en filas paralelas y son ms numerosas.

Ganglio espiral: contiene somas del nervio auditivo, que establece sinapsis con las clulas
ciliadas.
La escala vestibular y timpnica contienen perilinfa, que tiene altas concentraciones de Na+. La
escala media contiene endolinfa la que tiene altas concentraciones de K. sta escala est bordeada
de la membrana basilar, donde est ubicado el rgano de Corti.
El lquido en el que estn los cilios es rico en K+, lo que es superior al del MIC, por lo que en caso
de haber canales entran a la clula y generan una depolarizacin. La endolinfa ( MEC rico en K)
est slo en contacto con los cilios, mientras que la perilinfa ( MIC bajo en K) alrededor del
citoplasma.
Transduccin auditiva
Se produce en el rgano de Corti, las ondas sonoras provocan una vibracin de l, lo que hace que
las clulas ciliadas se deformen, sta deformacin provoca alteraciones en el K de la membrana de
stas clulas, pudiendo provocar tanto una depolarizacin como una hiperpolarizacin. El potencial
oscilante provoca el disparo intermitente de los nervios cocleares.
-

membrana basilar: propagacin de ondas por la cclea.

clulas ciliadas: mecanorreceptores activados por estrs mecnico
sistema de resorte: funciona por canales de K+ sensibles a Ca+ , por lo que cuando hay Ca+
en el citoplasma se saca K+

La informacin sales por las clulas ciliadas internas por la neurona sensitiva primaria que mande
sus axones al encfalo y manda informacin al ncleo coclear, llegando al olivo: supeior
( leminisco), lateral (geniculado) o medial, los que hacen 3 sinapsis antes de llegar al tlamo. Del
tlamo geniculado medial pasa a la corteza auditiva, la que tiene fonotropa (ubicacin en la
membrana basilar. Cuando se devuelve la onda todos los cilios tienen cerrados sus receptores, por lo
que hay poca frecuencia de sonido.
Sordera: cclea o nervio auditivo destruido produce sordera permanente, en el sistema osculotmpano se puede or pero con menos intensidad. Un dao en el nervio puede ser causado por
sonidos fuertes ( baja frecuencia) y frmacos ( todas las frecuencias)

Sistema olfatorio
El epitelio olfatorio tiene neuronas como clulas receptoras y se regeneran constantemente,
formando neuronas con cilios para partculas odorantes. Del grosor del epitelio depende la agudeza
olfatoria y existen alrededor de 100000 olores nicos y diferentes, mediante la combinacin de los
receptores se pueden sentir todos los olores, ya que hay ms de estos ltimos que receptores. Los
olores deben diluirse en el mucus para poder ser sentidos, por ello los receptores terminan en la
mucosidad, la que es destruida cada 10 minutos.
Los axones entran al glomrulo dentro del bulbo olfatorio que est formado de miles de glomrulos,
los que tienen axones que hacen sinapsis con las neuronas mitrales que llevan informacin al
encfalo, por ello cuando se activa ms de un receptor sus axones convergen en un glomrulo.
El bulbo olfatorio posee glndulas granulares y periganglionares que modulan respuestas, el tracto
olfatorio (axones mitrales) envan informacin a la corteza piriforme y a otras clulas del cerebro.
Las reas de procesamiento olfatorio son: bulbo olfatorio contralateral, el tlamo, la corteza frontal,
hipotlamo e hipocampo.

Gusto
Papilas gustativas: son de distintos tipos y estn ubicadas en reas determinadas que tienen
preferencias por distintos gustos y convergen en un poro por donde se recibe el sabor: sucralosa, sal,
cido, amargo, agua.
Cada papila posee cientos de papilas gustativas y cada una con cientos de clulas gustativas que no
son neurona, pero s forman sinapsis con axones aferentes. Cuando se activa un receptor se crea un
potencial receptor depolarizante que activa la apertura de canales de Ca+, lo que activa la liberacin
de NT, pero no genera un PA.
Los receptores de sabores salados captan el NaCl, tienen canales de Na y son ionotrpicos, al igual
que los de cidos que captan el H y tienen canales para protones. Los receptores de sabores dulces
y amargos son metabotrpicos y captan la adenilato ciclasa y el AMPc , pero los de amargo
adems tienen canales de K.
La va gustatoria tiene un nervio que responde ante un gusto y se adapta disminuyendo frecuencias
hasta que desaparece el estmulo.
El ncleo del tracto solitario recibe la seal del sabor que es enviada al tlamo gestatorio y luego a
la nsula.

Sistema Vestibular
Equilibrio y efectos de la gravedad
Laberinto membranoso
Censor de movimientos angulares y lineales de la cabeza; ayuda a corregir la postura e interviene en
el desplazamiento ocular. Est en el odo interno y est constituido por: 3 canales semicirculares
(planos: vertical, horizontal y antero posterior), utrculo y sculo (ampollas). Los canales
semicirculares estn formados por ampollas y en su base la mcula (epitelio) con clulas ciliadas.

Utrculo y sculo estn implicados en el reconocimiento de la posicin esttica de la cabeza y la

aceleracin: lineal vertical (sculo) y horizontal (utrculo). En ambos hay mculas con clulas
ciliadas que responden frente a cambios de la orientacin de la cabeza.
Los canales semicirculares tienen que ver con la rotacin, predice desequilibrio y estn orientados
en 90 uno de otro con mpulas en diversas direcciones.
Las tres estructuras anteriormente mencionadas poseen clulas ciliadas con filamentos: cilios unidos
entre ellos y al kinocilium. Los movimientos hacia el kinocilium hacen que se doblen abriendo
canales de K, hacia fuera de la endolinfa, mientras que le movimiento opuesto a ste produce cierre
e hiperpolarizacin. Los cilios se mueven en todos los sentidos censando movimientos de la cabeza,
puesto que estn estticos y se mueven en conjunto a ella, pero no junto a la membrana como en la
audicin. En reposo la clula libera NT al aferente sensorial y este muestra una tasa de PA de accion
de 100 PA/s.
Los cilios hacia en cinocilio aumentan la liberacin de NT, K+,depolarizaciones y PA en el aferente
sensorial, mientras que los que van opuestos al cinocilio hiperpolarizan la clula disminuyendo la
liberacin de NT y los PA aferente sensorial.
Movimientos de la cabeza
Cilios se mueven en conjunto a la cabeza, chocan con endolinfa y se plegan hacia la direccin
contraria. El pliegue depolariza clulas ciliadas e incrementan la liberacin de NT hacia el aferente
sensorial, ste ltimo aumenta la frecuencia de PA y en el odo contrario la clula ciliada se
hiperpolariza disminuyendo la liberacin de NT, finalmente el aferente sensorial disminuye su tasa
de disparo respecto al reposo (100 PA/s), en caso de giro a izquierda 150 PA/s en odo izquierdo y
50 en derecho (ejemplo). Esto tambin est mediado por el sistema reticular Pontigo: excitatorios y
medular: inhibitorio.

Sistema motor
Reflejos: sistema local de la mdula que implica al menos 2 msculos.
- un estmulo llega a los sistemas locales activando una interneurona encargada de la
relajacin y a la segunda motoneurona encargada de la contraccin y produce un
movimiento reflejo
- el responsable de la contraccin muscular es la segunda motoneurona. La mdula es la
encargada de la regulacin de la fuerza aplicada en cada movimiento
Movimientos voluntarios: en el SNC se activa una primera motoneurona que lleva a la activacin
de los sistemas locales y a la segunda motoneurona, lo que al igual que en el caso anterior lleva a la
contraccin y relajacin para la formulacin del movimiento.
- la primera motoneurona viene desde la corteza motora del cerebro y tiene una conexin
directa con la segunda motoneurona, interneurona y circuito local.
Corteza cerebral
Parte motora, promotora y prefrontal. La primera produce el movimiento de msculos, pero no
integra; la segunda integra y crea el movimiento y por ltimo la prefrontal planea al movimiento.
CONTROL MOTOR
Perfeccionamiento del movimiento se realiza a travs del cerebelo (motricidad fina, equilibrio y da
idea de fuerza asignada) y la va de los ganglios basales (regulacin enceflica, disminucin del

tono muscular y control de reflejos). Si hay mas fibras conectadas con una neurona el movimiento
es ms especfico y debe haber una baja convergencia en zonas que se requiere de una coordinacin
motora ms fina o mayor.
El tono muscular corresponde a las fibras musculares que estn contradas todo el tiempo.
-

Cerebelo: control del equilibrio y movimientos oculares, planificacin e inicio del

movimiento, sinergia, control de la velocidad, fuerza, alcance y direccin del movimiento y
aprendizaje motor. Si hay dao en l puede producir ataxias.
Ganglios basales: disminucin y regulacin del tono muscular, control del movimiento,
planificacin y ejecucin de movimientos suaves. Si hay dao en ellos puede aumentar el
tono y llevar a un aumento en el pulso y frecuencia cardiaca.

Movimiento
El sistema motor se entrecruza visualmente a nivel del tronco enceflico. El hemisferio derecho
coordina la corteza motora del lado izquierdo.
La regin prefrontal es la encargada del trabajo de memoria, que influye frente el rea de asociacin
sensorial que es la encargada del foco de atencin. El rea suplementaria motora es la encargada de
la coordinacin del movimiento bilateral lo que es integrado por el cerebro y el rea promotora es la
encargada de la orientacin corporal y es integrado por el cerebelo; ambos (cerebelo y ganglios
basales) envan su informacin hacia al corteza motora primaria, que integra y manda la
informacin al tlamo que transporta la orden a los msculos efectores por las fibras motoras
descendentes.
En caso de haber dao en la primera motoneurona, desde el encfalo hacia la mdula, el
movimiento NO llega al msculo voluntario, adems lleva a un cambio de la intensidad refleja:
hipertonia, hiperflexia, flacidez, babinsky y prdida de movimientos voluntarios.
Si hay dao en la segunda motoneurona no hay reflejos ni movimientos voluntarios: parlisis,
arreflexia, atrofia, falta de movimiento y atrofia por denervacin.
Babinsky: reflejo normal en nios, que consiste en la apertura en abanico por parte
de los dedos del pie hasta estimular la planta. En adultos es un reflejo patolgico.

Cortezas de asociacin
-

rea primaria: la informacin que llega hacia ella viene desde el sentido a travs del
tlamo. Corresponde a 1/3 del encfalo y trae informacin de primer orden.
rea secundaria, unimodal, polimodal: recibe informacin desde otra corteza, por lo que
son llamadas cortezas de asociacin.
Alto orden: reas que reciben informacin de varias cortezas y son capaces de integrarla

Occipital:
- Su principal corteza de asociacin es la visual
- VPM y VPL: tacto
- Tlamo: posee reas auditivas y visuales, entre otras, adems de reas encargadas de enviar
informacin a otras cortezas.
Formacin reticular: tiene conexiones muy masivas hacia toda la corteza, por lo que recibe y filtra
estmulos irrelevantes y mantiene el sueo-vigilia.
Neurotransmisores:

Noradrenalina: viene desde el tronco encfalo: excitacin , explotacin, sistema de

recompensa, estrs , memoria y dolor
Dopamina: se precursor es L-dopa, viene de la sustancia nigra y el rea tegmental ventral:
sistema motor, recompensa, rea cognitiva, endocrino, atencin, memoria, sueo,
esquizofrenia y Parkinson.
Serotonina: viene del ncleo del rafe: humor, satisfaccin, temperatura, corporal, sueo,
solor depresin.
Acetilcolina: ncleo tegmental, basal( Meynert) y septal: memoria, excitacin y
recompensa.
Histamina: ncleo tuberomamilar: alimentacin, motivacin, adiccin y esquizofrenia.

Se cree que el balance serotonina dopamina acta sobre el estado de nimo. Serotonina e histamina,
entre otros, no producen PA sino que slo aumentan o disminuye el PPI o PPE, hiperpolarizando o
depolarizando, acercando o alejando el potencial de membrana, lo que hace ms o menos excitables
las clulas.
La va ventral de la corteza occipital va hacia el lbulo temporal y lleva informacin del QUE ,
mientras que la va dorsal va hacia el parietal e informa acerca del DONDE
Parietal
- su corteza de asociacin primaria es la somatosensorial
- da atencin e informacin espacial ( corporea y extracorporea). El hemisferio derecho
analiza ambos lados, mientras que el izquierdo el lado contralateral; por ellos las lesiones
de lbulo derecho no son compensadas por el hemineglect.
- Un dao en el parietal hace perder la capacidad de ubicar espacialmente las cosas.
- Su funcin principal es la atencin.
Lesiones
Hemineglect: dificultad de atender un lado del cuerpo y de los objetos en el campo visual; no ocurre
slo hacia un lado dl campo visual, sino tambin hacia el lado de cada octeto atendido.
a) corpreo: en el lbulo somatosensorial, prdida de sensacin de pertenencia de una parte
del cuerpo y ocurre cuando la lesin est cerca de la corteza somatosensorial.
b) Extracorpreo: ignora un rea del campo visual, la lesin se produce a nivel de corteza
parietal, entre la somatosensorial y occipital.
c) Una lesin en la divisin posterior de la arteria cerebral media derecha (MCA) afecta el
lbulo parietal inferior y giro temporal posterior superior. Los accidentes vasculares en la
MCA corresponden al 80% del total.
Estimulacin: hemineglect temporal.

Temporal

Sndrome de Balint: dao va visual-parietal, rea 19 conjuncin occisito parietal.

Afecta la capacidad visual y reconocimiento de objetos normales, mientras se les
muestre los objetos directamente, lleva a una desorientacin espacial completa.
Simultagnosia: incapacidad de atender las partes completas de una escena visual
compleja ( un objeto a la vez)
Ataxia ptica: dficit en bsquedas visuales
Ataxia ocular: dificultad de escanear voluntariamente escenas visuales, no sentido
de profundidad visual y dficit limitados a informacin visual.

corteza de asociacin temporal: auditiva.

Funcin principal, lado derecho: reconocimiento.

Lesiones
Agnosias: dificultad de reconocer, identificar y nombrar distintas categoras de objetos. Depende de
la extensin y la ubicacin de la lesin del lbulo temporal.
En estimulacin: agnosia temporal.
a) Prosopagnosia: dao corteza inferior temporal. Se ven caras, se pueden dibujar, pero no se
pueden reconocer identidades por la vista, si por otros sentidos y caractersticas visuales
nicas.
b) Agnosia asociativa: dificultad de reconocer objetos presentados visualmente, reconocer
objetos por descripcin verbal o otros sentidos.
-

Lado izquierdo: lenguaje

Lesiones
En rea 22 o Wernicke
Afasia: dificultad de interpreta sonidos o palabras.
a) afasia de Wernicke o receptiva: problemas de comprensin, repeticin y bsqueda de
palabras (conversacin fluida pero con muchos errores), pero no de pronunciacin (eso es
del Broca)
b) si hay problemas en W y B no se integra lo que se piensa y se dice.
Frontal
-

funcin principal: seleccin , planeamiento y ejecucin del comportamiento apropiado;

planear todo tipo de cosas ms la capacidad social.
Comprende el rea motora, lmbica, promotora y prefrontal.
prefrontal: dorsolateral (cognitiva, memoria, trabajo) y ventromedial (emociones,
personalidad, socializacin, planeamiento, motivacin)

Lesiones
Cambios en la conducta, especialmente social
- Phineus Gage: dao al lbulo frontal, principalmente a VMPFC, cambio drstico de
personalidad.
- Lobotoma o leucotoma: destruccin del lbulo frontal para el tratamiento de
esquizofrenia. Disminuye ansiedad, actiidad introspectiva, tensin emocional asociada a
alucinaciones, disminuye su personalidad, apata, irresponsabilidad, infantilidad, falta de
tacto y disciplina e incontinencia.
rea del Broca: recibe proyecciones de la corteza auditiva, visual, someostsica.
Conexin del lbulo parietal inferior y rea de Wernicke a travs del fascculo
arcuato. Daos en l producen AFASIA CONDUCTIVA.
Lesiones presentan buena comprensin, pero algunos problemas en modulacin y
poca fluidez, emiten artculos y dicen poco.
Gracia y agrafia: 2 rea involucradas en la escritura. Informacin de imgenes de
palabras (girus angular). Lesiones producen dficit en grafa y escritura.
Informacin motora grfica: rea promotora en el rea de Exner, lleva a errores en
la escritura

Neurobiologa de lectura y memoria

La memoria inmediata para ser mantenida lleva un trabajo de memoria, este trabajo puede llevar a
la consolidacin que hace que la memoria pase a ser el largo plazo. La consolidacin de la memoria
demora 4 horas para pasar a ser de largo plazo.
- Reconsolidacin de la memoria: se puede recordar un hecho anterior de la memoria
inmediata para convertirlo en memoria a largo plazo.
- Es muy importante dormir para consolidad la memoria y tiene que ver con el sueo REM,
el que corresponde a un periodo de sueo profundo durante el que se suea y se producen
movimientos oculares rpidos.
La memoria puede ser declarativa y no declarativa: REM. La primera se produce en el lbulo medio
temporal (hipocampo) que est disponible en periodo de conciencia donde se consolidad recuerdos
del da, palabras y sus significados e historia. El caso de la memoria REM se produce en la
neurocorteza, amgdala y cerebelo, no est disponibles en conciencia y almacena seales de cebo,
habilidades motoras, para resolver problemas y asociaciones.
Amnesia
Anterograda: hay aprendizaje mediante priming, informacin nueva a utilizar sin conciencia de
haberlo visto en eventos anteriores.
Las causas de la amnesia pueden ser el bloqueo de arterias posteriores, tumores, traumas, cirugas,
infecciones, deficiencias de vitamina B y terapia electroconvulsiva.
Hipocampo: antergrado, conexiones esenciales para el almacenamiento de memoria.
L. medio temporal: retrogrado, la memoria para a almacenarse en l.
* Si hay estimulacin tetnica (persistente) se activa el sistema de plasticidad : potencial a largo
plazo, dependiente de canales de GLU que se desencadena en casos de sobre estimulacin neuronal
y un excesivo nmero de estmulos.