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Figura 1: Ilustra a distncia entre o ncleo do tomo a seu eltrons mais prximo.
O ncleo de um tomo contm prtons carregados positivamente e nutrons
que no apresentam carga. Sendo assim, o ncleo carregado positivamente. Como
a quantidade de carga positiva em um prton igual quantidade de carga negativa
em um eltron, um tomo neutro tem o mesmo nmero de prtons e eltrons.
tomos podem ganhar eltrons e tornarem-se carregados negativamente, ou podem
perder eltrons para se tornarem carregados positivamente. Entretanto, o nmero
de prtons em um tomo no muda.
Localizao
Eletrosfera
Ncelo
Ncleo
Carga
-1
+1
0
Massa
1/1800
1
1
(Eq. 1)
1
0
s
2
1
p
3
2
d
4
3
f
Ordem de energia
s<p<d<f
- Energia crescente
3
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5
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6
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0
0
0
0
1
-1, 0, 1
0
0
1
-1, 0, 1
2
-2, -1, 0, 1, 2
0
0
1
-1, 0, 1
2
-2, -1, 0, 1, 2
3 -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3
Subnvel
Eltrons mximos
no subnvel
Eltrons mximos
no nvel
1s
2s
2p
3s
3p
3d
4s
4p
4d
4f
2
2
6
2
6
10
2
6
10
14
2
8
18
32
7
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Notaes:
A
Z
onde:
12
6
Para 40Zr, temos: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d2
29Cu:
29Cu:
Cr
24
4s
3d
Cu
29
4s
3d
Note que, no caso do cromo, um eltron foi emprestado pelo subnvel 4s para um
subnvel 3d que ficou exatamente com metade de sua populao de eltrons
mxima. J no caso do cobre, este mesmo eltron 4s utilizado para preencher
completamente uma subcamada 3d.
3. Ligaes Qumicas
As ligaes qumicas que ocorrem naturalmente a fim de se formar
compostos mais estveis, ou seja, de menor energia.
3.1 Estruturas de Lewis
As ligaes ocorrem usando os eltrons presentes na ltima camada, ou seja,
na camada de valncia. Eltrons presentes na camada de valncia so chamados
eltrons de valncia. Para representar um tomo usando uma estrutura de Lewis
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H O H
ou
H
H
H C H
H
Li
Li + F
13
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Na
Cl
Na+ Cl
14
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Figura 13: Ilustra como se d a atrao entre dois tomos numa ligao covalente.
Uma outra teoria tambm utilizada para explicar a formao de ligaes
covalentes a Teoria do Orbital Molecular (TOM). Segundo a TOM, as ligaes
resultam da combinao matemtica de orbitais atmicos (OA) para formar
orbitais moleculares (OM) que pertencem molcula com um todo. Abaixo
Figura 14: Sobreposio de orbitais atmicos 1s + 1s (a) e 2px + 2px (b) para a
formao de orbitais molculares ligantes e antiligantes.
As ligaes covalentes so mais fracas que as ligaes inicas. Estas ligaes
so orientadas, ou seja, cada ligao envolve apenas dois tomos.
Exemplos:
15
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Entre dois tomos ligados por ligao covalente s pode existir uma ligao
sigma;
Cada tomo que participa da ligao colabora com um eltron para a
formao da ligao. Os orbitais possuem uma simetria cilndrica ao longo do eixo
de ligao;
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17
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Cl
Cl
Cl
=e x d
Momento dipolo = carga (em Coulomb) x distncia (em metro)
18
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<
Laranja
<
Amarelo
<
Verde
Potencial
eletrosttico
mais negativo
<
Azul
Potencial
eletrosttico
mais positivo
H
H
20
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1s2
2s2
2px
2py
2pz
Sendo assim s seria possvel do carbono formar duas ligaes , haja vista
que o carbono apresenta somente dois eltrons desemparelhados para formarem
ligaes. No entanto, foi comprovado que o carbono forma diversos compostos com
quatro ligaes ou com trs ligaes e uma ligao ou, ainda uma duas e
duas ligaes . Como isso pode ocorrer? A explicao para tal fenmeno vem da
teoria de hibridizao. A hibridizao a mistura de orbitais. Com esta mistura os
o tomo de carbono pode assumir trs estados de hibridizao (sp3, sp2 e sp) e cada
estado de hibridizao tem suas caractersticas intrnsecas.
O fenmeno da hibridizao s pode ocorrer se os orbitais envolvidos
tiverem energias prximas, possibilitando a migrao de um eltron de um orbital
de menos energtico para um mais energtico.
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1s 2
sp3
Podemos entender melhor esta hibridizao usando um diagrama de
energias dos eltrons dos orbitais no estado fundamental e no estado hibridizado.
Figura 23: Ilustra a formao de ligaes pela sobreposio frontal dos orbitais
que participam das ligaes. Todas as ligaes que se formam, tanto C-C como C-H
so ligaes .
4.2 Hibridizao sp2 (ligaes e ligaes )
Quando o carbono est hibridizado em sp2 ocorre a mistura do orbital 2s com
dois orbitais 2p.
C
1s 2
p
sp2
Os trs orbitais hbridos sp2 podem sofrer sobreposio frontal. Deste modo,
o carbono se torna capaz de formar compostos com trs ligaes . Abaixo veja
como se d a formao do eteno pela sobreposio dos orbitais sp2 para formao
de ligaes CC e CH.
Figura 26: Ilustra a sobreposio dos orbitais sp2 para a formao de ligaes .
J o orbital p pode sofrer sobreposio perpendicular ao eixo de ligao
frontal, gerando assim, uma ligao . Este tipo de hibridizao possibilita o carbono
gerar estruturas trigonal planar com uma ligao , como, por exemplo o eteno,
assim como exemplifica a Figura 27.
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1s 2
sp
5. Comprimento de ligaes
O comprimento de ligao segue a seguinte seqncia:
O princpio geral diz que: quanto maior for o carter s dos orbitais que
participam da ligao menor ser o comprimento da ligao. Assim, quando o
carbono est hibridizado em sp ele apresenta 50% de carter s, por isso apresenta
menor comprimento de ligao do que os compostos nos quais as tomos de
carbono apresentam ligaes duplas e este, por sua vez, apresenta menor
comprimento do que os compostos que ligaes simples.
Tabela 5: Mostra as caractersticas que os tomos sofrem ao se hibridizarem.
Tipo de
hibridizao
sp3
sp2
sp
Ligaes que
se formam
4
3 e 1
2 e 2
Carter s
(%)
25
33,3
50
Geometria
Tetradrica
Triangular
Linear
ngulos das
ligaes (o)
109,5
120
180
6. Referncias
BROWN, LEMAY e BURSTEN. Qumica: Cincia Central. 9. ed. So Paulo:
Pearson, 2007.
BRUICE, P. Y. Qumica Orgnica. 4. ed. So Paulo: Pearson, 2006.
SOLOMONS, T. W.; GRAHAM; CRAIG FRYHLE. Qumica Orgnica. 8. ed. Rio de
Janeiro: LTC, 2005. 1 e 2 v.
MCMURRAY, J. Qumica Orgnica, 6. ed. So Paulo: Thomson, 2005. 1 e 2 v.
ALLINGER, N. L. Qumica Orgnica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara, 1978.
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