Entropa

La entropa nos permite tratar la segunda ley cualitativamente en los procesos.

Desigualdad de Clausius.
El primer paso en la consideracin de la propiedad que llamamos entropa, es
establecer la desigualdad de clausius, esto es:

Q
0
T

Esta desigualdad es la consecuencia de la segunda ley termodinmica,

demostrada en clases, y esta consiste el que: cuando un sistema
termodinmico pasa, en un proceso isotrmico, del estado 1 al estado 2, el
cambio de su entropa es igual a la cantidad del calor intercambiado entre el
sistema y el medio dividido entre su temperatura absoluta.
Las conclusiones delas demostraciones de la desigualdad de clausius:
Para todos los ciclos en las maquinas trmicas,

Q 0

Q
=0
T

Para todos los ciclos irreversibles de mquinas trmicas,

Q 0

Q
<0
T

Entropa propiedad de un sistema. (S)

Por la desigualdad de clausius podemos decir que la entropa es una
propiedad, por que no depende de la trayectoria, sino de los estados final e
inicial, es decir, como la entropa es una propiedad, el cambio en la entropa

de una substancia que va de un estado a otro, es el mismo para todos los

procesos, reversibles e irreversibles, entre esos dos estados.
2

S 2S 1=(
1

Q
) rev cambio de entropa a travs de una trayectoria reversible
T

Cambio de entropa en procesos reversibles.

Veamos el ciclo compuesto por 4 procesos.

El primer proceso es de transmisin isotrmica de calor a la substancia de

trabajo de la fuente de temperatura alta, podemos escribir.
2

S 2S 1=

1
(Q)
Th 1

El segundo proceso de un ciclo de Carnot es adiabtico (entropa constante).

A este proceso se lo llama isentrpico.
El tercer proceso es isotrmico, en el cual el calor se transmite de la substancia
de trabajo a una fuente de temperatura baja.
4

S 4S 3=

1
( Q)
Tl 3

El proceso 4-1 tambin es isentropico, es evidente que la entropa disminuye

durante el proceso 3-4 que es exactamente igual en magnitud al aumento de
entropa del proceso 1-2.

Por lo tanto el rendimiento trmico es medido por el rea bajo la curva:

3
b
nterm =

W net rea 1 4 1
=
Qh rea1 a 1

Relaciones importantes termodinmicas.

Estas son dos relaciones importantes para una substancia simple compresible.
TdS=dU + PdV

TdS=dH +VdP

La primera se deduce si consideramos una substancia pura compresible:

Q=dU + W porla primera ley de latermodinmica

Para un proceso reversible de una substancia simple compresible, podemos

escribir,
Q=TdS y W =PdV

Sustituyendo estas relaciones en la ecuacin de la primera ley de la

termodinmica, tenemos,
TdS=dU + PdV (1)

Ya que la entalpia se define como:

H=U + PdV

Aplicando derivadas y Sustituyendo en (1)

TdS=dH +VdP

Cambio de entropa de un sistema durante un proceso irreversible.

Trabajo perdido (LW).

Los puntos importantes del trabajo perdido son,

Primero que todo, hay dos caminos por los cuales se incrementa la entropa de
un sistema, principalmente por la transmisin de calor al sistema y por estar
sometido el sistema a un proceso irreversible y la entropa disminuye por la
transmisin de calor del sistema.
Segundo, el cambio de entropa se debe a dos causas, debido a la transmisin
de calor y a las irreversibilidades
Finalmente, en un proceso adiabtico Q=0, en este caso, y en este caso, el
aumento de entropa se asocia a la irreversibilidad.
Segunda ley de la termodinmica para volumen de control.
La segunda ley de la termodinmica puede aplicarse a un volumen de control,
de una manera semejante a la usada para establecer la primera ley para un
volumen de control. Debemos considerar una cantidad de masa a la
temperatura uniforme T, como tambin la variacin de la temperatura a travs
del volumen de control, como consecuencia de esta debemos considerar cada
elemento del rea de una superficie.
Haciendo clculos matemticos obtenemos la relacin de la segundaey para
volmenes de control.
t

[m2 s 2m1 s 2]c. v + me se mi s i= (

0

Q c. v + L c. v
) dt
T

El proceso adiabtico reversible de estado estable y de flujo estable

El trabajo necesario para efectuar un proceso reversible y adiabtico de
compresin y estado estable y de flujo estable, depende del volumen
especfico y del fluido durante el proceso.

Consideremos una planta de fuerza sencilla, supongamos que no hay

descenso de presin en la tubera, si despreciamos los cambios de energa
cintica y potencial, tambin consideramos que es un proceso adiabtico y
reversible de estado estable y de flujo estable en el cual el trabajo es cero.
(V e2V i2 ) ( Ze Z i )g
v ( Pe Pi ) +
+
=0
2 gc
gc

Que es conocida como la ecuacin de Bernoulli, importante en mecnica de

fluidos.
Cambio de entropa en un gas ideal
Estas ecuaciones son muy tiles para calcular el cambio de entropa de una
gas ideal:

Para un gas ideal

Haciendo clculos matemticos tenemos:

Tambin tenemos:

Para estas dos ltimas ecuaciones deben conocerse la relacin entre calos
especfico y temperatura donde

C po y C vo

son constantes.

Debemos definir como:

T

=
To

C podT
T

Donde para el aire puede encontrarse en tablas

Si consideramos dos estado 1 y 2 a travs de una lnea de entropa constante,
tenemos
P1 P r 1
(
)
P2 pr 2 s=constante

La ecuacin establece que la relacin de la presin relativa para dos estados,

que poseen la misma entropa, es igual a la relacin de sus presiones
absolutas.
El desarrollo de los volmenes especifico, relativos es similar y la relacin de
los volmenes relativos

vr

en un proceso isentrpico, es igual a relacin de

los volmenes especficos.

v1 vr 1
( )
v 2 v r 2 s=constante

Introduciremos la relacin de calores especficos (k)

k=

C po
C vo

Por lo tanto podemos deducir ecuaciones convenientes para el trabajo

ejecutado durante el proceso adiabtico.
W 12=

W 12=

P V P1 V 1
mR
T 2T 1 ) = 2 2
(
1k
1k

kR
k
T 1T 2 ) =
(P1 V 1 P2 V 2)
(
1k
1k

Proceso politrpico reversible para un gas ideal

n
Para cada uno de los procesos PV = constante, graficaremos P versus

log(v), donde la pendiente es -n

De la figura se sigue que

Los procesos politrpicos, para distintos valores de n son:

Proceso isobrico

n=0

Proceso isotrmico

n=1

Proceso isentrpico

n=k

Proceso isomtrico

n=

Principio del incremento de entropa

Consideremos la siguiente figura:

Donde el cambio total de entropa es

Como To>T se cumple la condicin de mayor o igual.

As, concluimos que para todos los posibles procesos a los que un sistema en
medios circundantes dados pueda estar sometido.

Donde esta ecuacin nos lleva establecer el principio del incremento de la

entropa
spdV + (

dS
) 0
dt m . .

dt

Eficiencia

Definiremos el rendimiento de una maquina en la cual toma un proceso,

involucra una comparacin entre la utilizacin de la maquina bajo condiciones
dadas.
El rendimiento de una turbina viene dado por:

nturbina =

Wa
Ws

Dnde:
Wa

trabajo real ejecutado

Ws

trabajo que debera haber sido ejecutado, en un proceso

reversible
2

Va
2 gc

El rendimiento de una tobera viene dado por: ntobera = V s2

2 gc

Dnde:
V a2
2 gc

Energa cintica actual

V a2
2 gc

Energa cintica en un proceso isoentrpico

El rendimiento de un compresor de aire viene dado por:

ncompresor adiabtico=

Ws
Wa

El rendimiento de un compresor enfriado viene dado por:

ncompresor enfriado =

Wt
Wa

Dnde:
Wt

trabajo para un proceso isotrmico reversible