14/05/2015

BIOMATERIALESAVANZADOS
SISTEMASELECTRNICOSIMPLANTABLES

Artificial heart

Cochlear implant

Ventilator

Cardiopulmonary bypass

Retinal implant

PRESIN

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ALMACENAMIENTODEENERGA

TRANSMISINDELAINFORMACIN:MONITORIZACIN

Diagrama debloques deundispositivo deestimulacin

Compatibilidad electromagntica Emisiones ysusceptibilidad

Interferencias

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LIBERACINCONTROLADADEFRMACOS

BIOMATERIALESAVANZADOS

FRMACO sustancia utilizada en el tratamiento, cura, prevencin o diagnosis de una

enfermedad o utilizada para mejorar el bienestar fsico o mental de un ser vivo.
Dosiselevadas
Toxicidadsistmica
Inconvenientesalpaciente
Escasaconcentracinenellugarnecesario

ADMINISTRACIN
CONVENCIONAL

LIBERACINCONTROLADADEFRMACOS

NIVEL TXICO

[Frmaco]

NANOPARTCULAS NANOMEDICINA

Curva farmacocintica

LIBERACIN CONTROLADA
NIVEL INEFICAZ
Tiempo

Dosis

Dosis

SISTEMASDE
LIBERACINCONTROLADA

LIBERACINCONTROLADADEFRMACOS

Dosis

Dosis

Dosisbajas
Toxicidadlocal
Mejoracalidaddevidadelpaciente
Actaenellugarnecesario

LIBERACINCONTROLADADEFRMACOS

porquinvestigarsobreSLCF?
Introduccin de
nuevo frmaco

200 millones y 10 aos de I+D

Cas. Farmacuticas buscan
mxima rentabilidad

Aumentar vida media de la patente del frmaco con una

patente nueva de formulacin de LCF
JUSTIFICACIN COMERCIAL

Demostrar que la formulacin

del SLCF es superior en
seguridad y eficacia

Que el coste del SLCF sea lo

suficientemente bajo para
asegurar
una
razonable
penetracin en el mercado

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NANOPARTCULASYNANOMEDICINA
Se utilizan soluciones coloidales o dispersiones de nanopartculas que
contienen frmacos.
Composicin variada
Variedad estructural
Distintas caractersticas superficiales
<100 150nm esquivanmacrfagos
<5 6nm eliminadasvarenal

Investigacinennanopartculas
ycncer/toxicologa

10 100nm TAMAOPTIMO

- Resuelven problemas de solubilidad y estabilidad qumica

- Protegen al frmaco de la degradacin
- Pueden dirigirse (vectorizacin) a sitios especficos
- Permiten la liberacin de frmacos hidrofbicos y macromolculas
- Pueden liberar 2 mas frmacos diferentes de modo controlado
- Atraviesan la barrera epitelial y endotelial
- Se puede seguir la liberacin en tiempo real
- Pueden disminuir la resistencia de tumores a ciertos frmacos

NANOPARTCULASENNANOMEDICINA

Ensayosclnicos
Eltotaldeensayosclnicoses
apenasel
2%deltotaldepublicaciones

LIPOSOMAS
Vesculas formadas por bicapas esfricas concntricas de fosfolpidos
que encierran en su interior uno o varios compartimentos acuosos.

Unilamelares
Plurilamelares
Plurivesiculares

FARMACOLOGA, COSMTICA, DERMATOLOGA

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MICELAS
Esferas formadas por molculas de tensioactivos con
un exterior hidrfilo y un interior hidrfobo

DENDRMEROSoMICELASPOLIMRICAS
Molculas polmricas, sintticas, verstiles y tridimensionales con forma bien
definida, tamao nanoscpico y con propiedades fsicoqumicas que
recuerdan a las de las biomolculas

Se usan con frmacos poco solubles en agua mejorando su biodisponibilidad

NANOCAPSULAS
Sistemasquecontienenuningredienteactivoensuinteriorseparadodelexterior
porunamembranapolimrica.

Porsaturacindelinterior,elingredientepuededifundiratravsdela
membranaaunavelocidadcasiconstante
Solubles en agua con capacidad de encapsulacin y gran cantidad de grupos
funcionales perifricos. Ideales como SLF.

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NANOESFERAS
Matriz polimrica esfrica. Es capaz de contener
un frmaco encapsulado en su interior. El
frmaco se libera al exterior por difusin.

NANOPARTCULASCERMICAS
SIICEMESOPOROSA

NANOPARTCULASCERMICAS

TRANSFECCINGNICA

FOSFATOSDECALCIO
Biocompatibles. Solubles a pH cido / NPs pH sensibles
NPs huecas pueden abrirse con ultrasonidos
HA / sales Fe2+ propiedades magnticas HIPERTERMIA

GENES,FRAGMENTOSDNA(PLASMIDOSpDNA)

NCLEOCELULAR

PROTENAESPECFICA

ALTROPOSDECARBONO
GRAFENO ultra rea superficial. Fcil de funcionalizar
xido de Grafeno (GNO) fotoluminiscente. Nanotubos.
Pueden usarse en terapia fototrmica (PTT) calor al ser irradiados

TRANSFECCIN

TEMPORALelDNAnoseintegraenuncromosoma
ESTABLEsseintegraypasaalasiguientegeneracin

NANOPARTCULASDEXIDODEHIERRO
Fe3O4 Fe2O3 con propiedades magnticas. H produce aumento de T
Hipertermia T sube a 4547C favorece accin de antitumorales
Termoablacin T sube a 5347C destruye clulas tumorales

iRNA,siRNA

INTERIORDELACLULA

INHIBEPROTENAESPECFICA

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TRANSFECCINGNICA

TRANSFECCINGNICAnoViral

1
4
2

Mejorenproceso
dedivisincelular

Uninasitio
adecuado

SISTEMASDIANA/VECTORIZACIN
ESPECFICOS,MENOSTXICOS,MENOSEFECTOS
SECUNDARIOSNODESEADOS,MUCHASPOSOBILIDADES
Nanopartculas

NANOMEDICINAyCNCER
Bioimagen

Protector
Ligando
Localizacin
Cito-txico

1.VECTORIZACINPASIVA
Terapias
localizadas

2.VECTORIZACINACTIVA
3.SISTEMASESTMULORESPUESTA
4.IMGENESYTERANSTICA

Muerte de clulas
tumorales