1.

VACUNAS ATENUADAS: Obtenidas a partir de microorganismos que han perdido

su virulencia como resultado de inoculaciones o siembre de repetidas en medios
de cultivos, pero que conservan su capacidad antgena.
La principal caracterstica de estas vacunas consiste en que el agente puede replicarse en
el organismo sin causar la enfermedad. Estas vacunas proporcionan una inmunidad de
larga duracin y muy intensa, ya que dan lugar a una infeccin similar a la natural.
Cabe mencionar que al ser un microorganismo vivo, representa un riesgo porque es
posible que aun mantengan su actividad patgena y desencadenen la enfermedad. La
atenuacin debe ser efectuada correctamente pero sin destruir su inmunogenicidad, que
es lo que se necesita para provocar la inmunidad.
Las vacunas atenuadas pueden clasificarse por su tipo de atenuacin:

Patgenos animales: Empleo de agentes patgenos de animales que causan

enfermedades parecidas en los humanos y proporcionan inmunidad frente a la
variante humana. Ejemplo: viruela
Atenuacin por pases sucesivos de cultivos celulares. Ejemplo: Tuberculosis,
Polio, Sarampin, Rubeola, etc.
Atenuacin por pases sucesivos en medios de cultivo. Ejemplo: Tuberculosis.
Atenuacin por mtodos qumicos: Mediante agentes mutagnicos qumicos
como por ejemplo, Nitroso-Guanidina. Ejemplo: Fiebre Tifoidea.
Atenuacin por reasortado o recombinacin: Coinfeccin de dos virus con
genomas diferentes en cultivos celulares, hasta formar un virus recombinado. Se
compone de la mayora de los genes de un virus animal no patgeno para el
humano y genes que contengan la informacin del antgeno inmunizante. Ejemplo:
Rotavirus.
Atenuacin por mutagnesis: Seleccin de mutantes en funcin de su
capacidad se multiplicarse a temperaturas diferentes de la del cuerpo humano.
Este tipo de vacuna se replica en menor intensidad que el agente salvaje, por lo
que no tienen virulencia pero si conservan su inmunogenicidad. Ejemplo:
Rotavirus, Gripe.

2. VACUNAS INACTIVADAS: Obtenidas a partir de microorganismos inactivados

mediantes procedimientos fsicos o qumicos. Pueden ser de tres tipos: - Vacunas
de microorganismos totales o enteros - Vacunas con antgenos purificados Vacunas antitxicas (toxoides o anatoxinas).

3. VACUNA DE PRODUCTOS DE BACTERIAS:

4. VACUNA DE POLISACARIDOS ESTRUCTURALES DE BACTERIAS

Muchas bacterias patgenas poseen una cpsula de naturaleza polisacardica que

constituye un importante factor de virulencia. En la mayora de las infecciones causadas
por este tipo de bacterias los anticuerpos dirigidos contra los polisacridos capsulares
resultan protectores, lo cual los hace buenos candidatos a vacunas. Estos polisacridos
estn constituidos por muchas unidades repetidas que varan entre las especies y
subtipos antignicos dentro de una misma especie. El polisacrido que es sintetizado por
la bacteria durante su crecimiento puede ser concentrado a partir del medio de cultivo.
Estas preparaciones son en general inmunognicas en adultos y nios mayores de dos
aos. La dificultad principal con este tipo de vacunas radica en que por ser los
polisacridos antgenos independientes de clulas T, son muy pobres inmungenos en los
nios pequeos y no son capaces de inducir memoria inmunolgica an en los adultos.
Este inconveniente puede superarse conjugando los polisacridos de inters a una
protena transportadora. De esta manera los eptopes polisacardicos podrn ser
reconocidos en un contexto de clulas T e inducir memoria inmunolgica. Esta es la
estrategia utilizada para producir varias vacunas muy efectivas contra diversas
enfermedades causadas por bacterias capsuladas. Algunos ejemplos son los siguientes.
5. VACUNAS RECOMBINANTES: Se elaboran a partir de la clonacin de genes que
codifican protenas antignicas especificas en un clula husped.

Image
n1

La tecnologa del DNA recombinante permite actualmente producir protenas puras en

gran cantidad para ser utilizadas como inmungenos; son las llamadas vacunas
recombinantes.

La primera vacuna recombinante aprobada para uso humano fue la vacuna contra la
hepatitis B, que fue producida a fines de la dcada de los 70, cuando se logra clonar y
secuenciar el genoma viral identificando el gen para el antgeno de superficie (HBsAg) y
expresar este gen en una clula bacteriana. La estrategia para lograr esta expresin,
implica construir un plsmido conteniendo un casette de expresin que sea capaz de
replicarse con alto nmero de copias en una clula hospedadora, la cual expresar el
polipptido de inters.
En el caso de HBsAg, esto fue logrado clonando el gen en un plsmido portado por una
levadura, obteniendo antgeno purificado que es administrado junto con sales de aluminio
como adyuvante.
Existen actualmente innumerables actividades de investigacin y desarrollo en nuevas
vacunas recombinantes para producir antgenos proteicos de calidad. Algunos de los
logros obtenidos han permitido por ejemplo la produccin de toxoides estables altamente
inmunognicos y purificados al punto de evitar reacciones adversas. Este es el caso del
toxoide diftrico que se utiliza actualmente en la vacuna contra Haemophilus influenzae
tipo b o del toxoide de B. pertrusis, componente de las nuevas vacunas acelulares contra
la tos convulsa.