PRUEBA INMUNO 2

1) Con respecto a las citoquinas es FALSO que:

a) INF- Y produce la activacin de macrofagos
b)TGF-B inhibe la activacion de cel T
c) IL-2 participa en la activacin de macrfagos
d) IL-4 participa en la estimulacion a cambio isotipico de cel B para producir IgE
e) IL-5 induce la activacion de eosinofilos
2) Con respecto a la activacin de una clula B, es cierto que:
a) normalmente estos procesos inducen una disminucin de los niveles de calcio
intracelulares
b) la transduccin de las seales iniciada por el dimero Ig e Ig induce anergia del clon
c) las vas de transduccin de seales son diametralmente distintas a las del complejo TCR
d) El receptor de Ig posee dominios ITAM en su porcin intracitoplasmatica
e) Se requiere de una formacin del complejo BCR, conformado por la
inmunoglobulina, Ig e Ig
3) Con respecto a IL-2 es incorrecto qu:
I: actua como una hormona de crecimiento para la proliferacin de clulas T activas
II: las clulas CD8 son las mayores productoras de esta citoquina
III: solo los clones activos presentan un receptor trimerico altamente afin a IL-2
4) Para que se produzcan anticuerpos contra un antgeno de tipo proteico,
necesariamente de haber ayuda de linfocitos T CD4+
a) verdadero
b) Falso
5) Las molculas capaces de inducir seal en un linfocito son:
I: Receptores CD4 y CD8
II: Cadena alpha del TCR
III: Receptor CD3
IV: cadena zeta del TCR
6) Un linfocito T que reconoce un antgeno pero no recibe la seal coestimuladora:
a) sufre un proceso de anergia (estado inactivo de los linfocitos)
b) vuelve a los rganos linfoides primarios para modificar su receptor antigenico
c) se activa con menor capacidad efectora que un linfocito que si recibe una seal
coestimuladora
d) se transforma en linfocito T de memoria
e) es eliminado por macrfagos cercanos
7) Linfocitos CD4+ de tipo TH1 producen INF- que estimula la activacin de
macrfagos

a) Verdadero
b) falso
8) El efecto Homing de las clulas T efectoras hacia los sitios de infeccin es:
a) encargado de eliminar las clulas T incapaces de llegar al sitio de infeccion
b) Depende del incremento de la expresin y afinidad de unin a integrinas sobre la
clula T y la matriz extracelular
c) dependiente de quimioquinas y citoquina expresadas en el nodulo linfatico
d) exclusivamente depende del antgeno a reconocer
e) comandado exclusivamente por citoquinas
9) En cuanto al reconocimiento antignico por parte de los linfocitos T, seale las hiptesis
ms aceptadas:
I: reconoce solo al antigeno
II: reconoce tanto al antgeno como a una molecula de MHC a travs de un solo receptor
III: reconoce tanto al antgeno como a una molecula de MHC a travs de receptores
distintos
La unin al antgeno a la molecula de MHC produce un complejo con molculas coestimuladoras para ser reconocido por el TCR
10) Un linfocito T madura que ha recombinado sus genes V(D)J puede volver a recombinarlos
al encontrarse con el antigeno para el que es especifico:
a) Verdadero
b) falso
11) Luego que una celula B se ha diferenciado y ha sufrido activacin clonal, que proceso NO
esta involucrado en estos tipos celulares:
a) cambio de clase o cambio isotipico
b) secrecin de anticuerpos
c) maduracin de la afinidad
d) formacin de clulas B de memoria
e) seleccin negativa de clones defectuosos

12) En cuanto a la respuesta inmune celular seale lo incorrecto

a) el macrfago al interaccionar con un LTCD4 induce la secrecin de iNOs
b) el LT CD8 induce apoptosis en clulas infectadas por virus
c) el macrfago al interaccionar con un LT CD4 induce la secrecin de IFN- Y
d) el LT CD4 al interaccionar con un macrfago induce secrecin de IL-2
e) el LT CD4 al interaccionar con un macrfago induce la expresin de iNOs

13) Durante la expansin clonal ocurre:

a) Cel CD4+ aumentan entre 100 y 1.000 veces
b) Cel CD8+ aumentan entre 100.000 veces
c) frente a una infeccin centos de clones proliferan a la vez porque reaccionan contra
cientos de Ag de los microorganismos
d) una demora de 1 a 2 semanas para proliferar linf T- ags especificos
e) las cel. CD8 pueden llegr a presentar el 50% del total de linfocitos
14) Para que se produzca la migracin de clulas T hacia el sitio de infeccin ocurre:
a) Accin de la inmunidad innata que secreta TNF e IL-1 aumentando los niveles de
selectina E y P e integrinas que solo unen linfocitos activos
b) produccin de molculas MHC que participan en el reconocimiento de clulas
endoteliares y la salida del torrente sanguineo
c) en los vasos sanguneos de ndulos linfticos, ya que es por stos sitios donde se liberan
los clones activos
d) que cel T naive se dirigen a los sitios de infeccin por atraccin de citoquinas
e) liberacin de altas cantidades de Ags en la zona de infeccin que directamente atrae a
los linfocitos activos
15) Respecto a las inmunoglobulinas es INCORRECTO afirmar que:
a) IgM e IgD son secretados en linfocitos B naive
b) Las cadenas pesadas se unen entre si por puentes disulfuro
c) la regin FC madia las funciones efectoras
d) IgA se asocia a la inmunidad en mucosas
e) la regin variable esta formada por las cadenas pesadas y livianas
16) Respecto a los receptores antignicos es INCORRECTO decir que:
a) Poseen una regin constante que permite el reconocimiento del antgeno
b) en los linfocitos B naive son IgM e IgD
c) poseen una regin variable que recombina durante su desarrollo
d) permiten el reconocimiento antignico a linfocitos T y B
e) se acopla a protenas que permiten transducir la seal y modificar la expresin genetic de
la celula
17) Durante la activacin de una celula T citotoxica, ocurre:
a) liberacin de mediadores inflamatorios desde las CTLs
b) la formacin de un complejo de ataque a membrana
c) Liberacin de granzymas que inducen apoptosis al activar caspasas
d) reconocimiento de la celula blano por medio de receptores contra la fraccin Fe de ACS
que la opsonicen
e) formacin de poros en la membrana de la celula por la polimerizacin de c9

18) Los anticuerpos participan en la destuccion de microorganismos y eliminar los procesos

patognicos que son incluidos por las infecciones. Al respecto cual de los siguientes NO es
un mecanismo utilizados por los Anticuerpos:
a) citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
b) Activacion del sistema del complemento
c) opsonizacion de MO para su posterior fagocitosis
d) activacion de clulas T citotoxicas
e) neutralizacin de MO y toxinas
19) Una respuesta con linfocitos T CD4+ de tipo TH2 NO involucra:
a) secrecin de IL-4, 10 y 13 que inhibe la activacion de macrofagos
b) secrecin de IL-4 que estimula la produccin de IgE
c) Inflamaciones ricas en neutrfilos y macrfagos
d) activacion de clulas dendriticas
e) secrecin de IL-5 que activa eosinofilos
20) Un linfocito naive debe dirigirse a un ndulo linftico y un linfocito activo debe dirigirse al
sitio de infeccin Cmo se produce la salida selectiva en los diferentes territorios tisulares
del cuerpo?
I: Los ndulos linfticos presentan endotelios que solo expresan selectina L, en cambio los
endotelios estimulados por la inmunidad innata expresan selectina E y P
II: Solo los linfocitos naive presentan molculas de adhesin de tipo LFA-1 y VLA-1, que
se unen a integrinas presentes en los endotelios de ndulos linfticos
III: La inmunidad innata dirige la salida de linfocitos activos mediante la produccin y
expresin de selectinas e integrinas diferenciales en endotelios cercanos al sitio de infeccion

21) Los receptores Fc se distribuyen diferencialmente en distintas poblaciones celulares:

a) verdadero
b) falso
22) Para producir la activacin de una calula T, se requiere que ocurra:

a) Reconocimiento del TCR al MHC correspondiente cargado con el pptido

b) Unin de molculas de adhesin como ICAM-1 o VCAM-1 a protenas presentes en

la APC
c) La activacin de molculas transductoras de seales que activen vas como la de
MAP kinasa
23) Cuando un clon de linfocito B requiere de activacin mediada por cl T, es cierto qu:
a) Son procesos que no requieren de citoquinas
b) las seales entregadas por el linfocito T helper permitirn la seleccin porsitiva de los
clones de clulas B
c) la interaccion entre CD40 y CD40L asegura que solo ser activada cuando entre en
contacto con una
d) no participan coestimuladores durante la activacion del clon B
e) se deben encontrar en el torrente sanguineo
24) Las molculas B7 participan como coestimuladoras de cel T. Al respecto es cierto que:
a) Se encuentran en la superficie de APCs
b) Aumentan su expresin cuando la APC reconoce un microorganismo
c) Se unen a CD28 en linfocitos participando en la activacin de cel T
25) El INF-gama y la IL-12 son caractersticas de una respuesta de tipo TH1
a) Falso
b) verdadero
26) En relacin a la presentacin antignica, seale la aseveracin incorrecta:
a) CD1 es capaz de presentar lpidos bacterianos a linfocitos
b) ocurre solo en estado de madurez para las clulas dendriticas
c) CD8 y CD4 son molculas que participan de la seal 1
d) La unin de TCR-antigeno-MHC es de alta afinidad
e) la seal 2 es crucial en la sobrevida del linfocito

27) Una celula T naive puede activarse luego de:

a) Reconocer a su antgeno en tejido linfoide perifrico
b) haber completado el cambio isotipico
c) despus de completar la expansin clonal
d) expresar su BCR a nivel de membrana
e) producirse en un rgano linfoide primario, ctivandose en timo
28) Con respecto a las vas de transduccin de seales MAP y JNK kinasa dirante la activacin
de linf , es cierto:
a) Desencadena la produccin del factor de transcripcin AP-1

b) Promueve la activacin de diversas vas de transduccin que terminan en

cambios de la expresin gnica
c) Se inicia por la unin de ATP a protenas adaptadoras como ras
29) Respecto a la recombinacin V(D)J es correcto decir que:
a) la enzima terminal TdT incrementa la variedad
b) la recombinacin VdJ se produce en los genes que codifican para las regones constantes
de los receptores
c) la diversidad esta dad solo por los genes D
d) las protenas Rag-1 y Rag-2 actuan cuando los genes VdJ ya se han recombinado
e) la recombinada VdJ esta activa en linfocitos maduros
30) Cul de los siguientes factores es considerado como opsonina en el sistema del
complemento?
a) c3b
b) c3
c) c5
d) c5b
e) c3b
31) Los macrfagos liberan IL-12 que estimula produccuon de respuestas de tipo TH1
a) verdadero
b) falso