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INTRODUCCION
Los materiales slidos podran ser clasificados de acuerdo a la uniformidad en la que
estn dispuestos sus tomos o iones uno respecto de otro. Un material cristalino es aqul
cuyos tomos estn dispuestos en arreglos repetitivos y peridicos en distancias
mayores a la escala atmica. Los materiales cristalinos se encuentran formados por
arreglos de tomos bien definidos geomtricamente y presentan pequeas unidades de
repeticin que son llamadas celdas unitarias. La celda unitaria es la unidad mnima que,
gracias a la suma de sus repeticiones, conforma la llamada red cristalina. La estructura
cristalina est conformada por una celda ms una base. La celda es un prisma que puede
adoptar varias formas y la base son los tomos o conjunto de tomos que toman lugar
dentro de la celda.
En la siguiente sntesis se explicar todo a cerca de las estructuras cristalinas con la
finalidad de informar a las personas.
2. ESTRUCTURA CRISTALINA
La estructura cristalina es la disposicin atmica en el slido. Es regular y repetitiva.
Puede describirse:
Considerando los tomos o iones como esferas slidas (modelo atmico de esferas
rgidas).
Conjunto de puntos en el espacio tridimensional, red cristalina, que define la
disposicin ordenada del slido cristalino.
Cuando los tomos se sitan en los puntos de la red se construye la estructura cristalina.
3. ARREGLO ATOMICO
Todos los materiales estn integrados por tomos los que se organizan de diferentes
maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el que se encuentra.
3.1 Sin orden (amorfo): Todos los materiales estn integrados por tomos los que se
organizan de diferentes maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el
que se encuentra
3.2 Ordenamiento de corto alcance: el arreglo espacial de los tomos se extiende slo
a los vecinos ms cercanos. Cada molcula de agua en fase vapor tiene un orden de
corto alcance debido a los enlaces covalentes entre los tomos de hidrgeno y oxgeno.
Sin embargo, las molculas de agua no tienen una organizacin especial entre s.
3.3 Ordenamiento de largo alcance (cristal): los tomos se sitan en una disposicin
repetitiva o peridica lo largo de muchas distancias atmicas, y poseen una estructura
cristalina.
4. CELDA UNITARIA
Unidad estructural repetitiva ms sencilla y representa en mayor grado la simetra del
cristal. Su repeticin indefinida construye la red cristalina.
4.1 Parmetro de red: describen el tamao y la forma de la celda unitaria, incluyen las
dimensiones de las aristas de la celda unitaria y los ngulos entre estas.
5. ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES
Los metales son materiales que desarrollan una estructura atmica tridimensional
organizada llamada cristal. Las estructuras muy compactas se llaman estructuras
cristalinas. Los tomos de un cristal se alinean segn una orientacin especifica. Cuando
se trata de un metal con un solo tipo de organizacin cristalina, se habla de monocristal
y cuando hay varias estructuras diferentes con varias orientaciones se habla de
policristal. La estructura de los diferentes metales se sabe que, dentro del cristal, los
tomos en equilibrio dinmico pueden organizarse en varios sistemas virtuales llamados
redes de Bravais. En cada red de Bravais puede definirse una unidad elemental
especfica llamada celda unitaria compuesta de un conjunto de puntos con los cuales se
puede reproducir el resto del espacio atmico.
5.1 Nmero de coordinacin: El nmero de coordinacin es la cantidad de tomos que
tocan a determinado tomo (cantidad de vecinos ms cercanos a un tomo en
particular).
5.2 Factor de empaquetamiento: Fraccin del espacio de la celda unitaria ocupada por
los tomos, suponiendo que stos son esferas slidas.
Factor de empaquetam iento
cantidad de tomos
Vocupado
Vcelda
4 3r 3
a3
4 3r 3
(2r ) 3
0.52
5.2.1.2 Celda cubica centrada en el cuerpo (BCC): es un cubo que tiene un tomo
metlico en cada uno de sus vrtices y otro en su centro. Cada tomo se rodea de otros
ochos primeros vecinos, es decir su nmero de
coordinacin es 8. Muchos metales como el hierro,
titanio, cromo o wolframio presentan esta estructura a
bajas temperaturas.
3a
4
Vocupado
Vcelda
2 4 3 r 3 2 4 3 r 3
3
0.68
3
3
8
a
( 4r )
3
5.2.2
ada en el cuerpo (BCC):
Fe,Empaquetamiento
Cr, Mo, W, Ta, Ba.
Vocupado 4 4 3 r 3 4 3 r 3
0.74
Figura 3. Celda FCC
4r
Vcelda
a3
21 / 2
Cobre5.2.2.2 Celda hexagonal compacta (HCP): la celda unidad tiene la forma de un prisma
hexagonal, con un tomo en cada vrtice, otro en los centros de las caras superiores. Por
consiguiente tenemos 6 tomos por cada celda unidad, siendo 12 el nmero de
coordinacin de cada tomo. Entre los metales que presentan esta estructura podemos
destacar el magnesio, berilio y cinc, as como el titanio y el cobalto abajas temperaturas.
Hexagonal (h.c.):
N de coordinacin:12
tomos por celda: 2
Para el hexgono (3celdas):
12 vrticesx1/6 +2 carasx1/2 +3centro=6tomos
Eficacia del empaquetamiento: 74%
Parmetros: a = ancho del hexgono
c= altura; distancia entre dos planos
razon
axial c/a para
esferas en contacto=1.633
6. SISTEMA
CRITALINO
Y REDES DE BRAVAIS
Be c/a = 1.58
Existen catorce tipos posibles de redes de Bravais que a su vez pueden ser
clasificadas en siete sistemas cristalinos (triclnico, monoclnico, ortorrmbico,
hexagonal, rombodrico, tetragonal, cbico). Cada material cristaliza en un
compacta (h.c): Be, Mg, Zn,sistema
Cd, Ti determinado debido a la solidificacin al bajar la temperatura del
sistema. En estos casos son las leyes de la termodinmica las que determinan la
red cristalina en la cual un determinado sistema debe cristalizar. Los sistemas
ms conocidos son el sistema cbico con tres redes de Bravais muy comunes: la
FCC (cbica centrada en las caras), la BCC (cbica centrada en el cuerpo) y el
sistema hexagonal con la red de Bravais HCP (hexagonal compacta). Algunos
metales presentan una propiedad de polimorfismo que les permiten cristalizar en
ms de una red de Bravais.
Cd c/a = 1.88
7. DEFECTO CRISTALINO
La cristalizacin nunca es perfecta. Como en cualquier proceso natural se
producen imperfecciones en el crecimiento. Son las responsables de variaciones
en el color o la forma de los cristales.
7.1 Vacancias: El defecto vacante es cuando un tomo que se encuentra
normalmente en la red cristalina deja de estarlo, dejando as un espacio vaco,
que a veces es ocupado por un electrn.
7.2 tomos intersticiales: El defecto intersticial es cuando un tomo extra se
introduce en un lugar de la estructura cristalina donde no se encuentra
normalmente.
7.3 Sustituciones: En este defecto se sustituye un tomo de la estructura cristalina por
otro. Se debe tomar en cuenta que el radio del tomo no debe ser diferente de un 15% ya
sea en mayor o menor proporcin ya que podran ocurrir perturbaciones en el material.
Un tomo de mayor radio har que los tomos vecinos sufran una compresin, y un
tomo sustituido de menor radio har que los tomos vecinos sufran una tensin.
9. CRISTALOGNESIS
Independientemente del mecanismo ambiental que ha originado un cristal, su
formacin o cristalognesis sigue una serie de etapas denominadas nucleacin y
crecimiento.
9.1 Nucleacin: La formacin de un cristal comienza con la formacin de un ncleo
o partcula inicial con las propiedades de un cristal, a partir de la cual ste ya puede
crecer. Existen dos modalidades de nucleacin:
9.1.1 Nucleacin homognea: Cuando la partcula es de la misma composicin y
estructura del cristal que se va a formar.
9.1.2 Nucleacin heterognea: Cuando el ncleo es una sustancia diferente y
preexistente que favorece su cristalizacin. Las partculas extraas quedan incluidas
dentro del nuevo cristal como impurezas o inclusiones.
9.2 Crecimiento: A partir de los ncleos se inicia el crecimiento de los cristales
siempre que las condiciones del medio lo permitan (tiempo, estabilidad, etc.).
10. CONCLUSION
Al termino de la sintesis podemos concluir que utilizamos mucho las estructuras
cristalinas nos proporciona informacion del material, ya que cada una tiene aspecto
diferente y en si podemos saber como es cada una y cuales son sus caracteristicas y con
cada celda podemos ver las propiedades de estos
11. REFERENCIAS
1. Askeland, D. R. (2001). Ciencia e Ingeniera de los Materiales. Thomson-Paraninfo.
2. Callister, W. D. (2002). Introduccin a la ciencia e ingeniera de los materiales (Vol. 1).
Revert.
3. Smith, W. F., Hashemi, J., Cadevall, M. C., & Roca, R. V. (2004). Ciencia e ingeniera
de materiales. McGraw-Hill.
4. Elorz, J. A. P. S., & Antonio, J. (2000). Ciencia e ingeniera de materiales. Cie
Inversiones Editoriales-Dossat 2000.
5. Shackelford, J. F. (1995). Ciencia de materiales para ingenieros.
6. Smith, W. F. (1996). Fundamento de la ciencia e ingeniera de materiales.
InFundamento de la ciencia e ingeniera de materiales. McGraw-Hill.
7. Keyser, C. A., de Contin, H. C. R., & Yacamn, M. J. (1972). Ciencia de materiales para
ingeniera. Limusa-Wiley.
8. Brostow, W. (1981). Introduccin a la ciencia de los materiales. Limusa.
9. Casanovas, J., & Alemn, C. (2002). Introduccin a la ciencia de los
materiales. Barcelona: Clamo.
10. Vias, W. G., & Mancini, H. L. (2003). Ciencia de los materiales. Ariel.