Procedimientos Base Aceite

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS
SUBGERENCIA DE INGENIERIA, DIVISIN SUR.
PRACTICA RECOMENDADA Y PROCEDIMIENTO

ESTNDAR PARA PRUEBAS DE CAMPO DE FLUIDOS
DE PERFORACIN BASE ACEITE.
PRACTICA RECOMENDADA API 13B-2

TERCERA EDICIN, FEBRERO 1998
Prctica recomendada y procedimiento estndar para pruebas de campo de fluidos de perforacin

base aceite.

CONTENIDO
Seccin
Pgina
ALCANCE
REFERENCIAS
PESO DE LODO (DENSIDAD)

3.1
Descripcin
3.2
Mtodo alterno de peso del lodo
2
2
5
VISCOSIDAD Y FUERZA DE GEL

4.1
Descripcin
4.2
Embudo Marsh
4.3
Viscosmetro de indicacin directa
10
10
10
12
FILTRACIN
5.1
Descripcin
5.2
Prueba a alta temperatura y alta presin hasta 350 F (177 C)
16
16
17
CONTENIDO DE ACEITE, AGUA Y SLIDOS

6.1
Descripcin
6.2
Equipo
6.3
Procedimiento
6.4
Clculos
6.5
Procedimiento para la verificacin de volmenes de la copa de
retorta y colector del lquido
22
22
22
24
26
27
ANLISIS QUMICOS DE LODOS BASE ACEITE

7.1
Descripcin
7.2
Equipo
7.3
Procedimiento para determinar la alcalinidad total del lodo
7.4
Clculos
7.5
Procedimiento para determinar los cloruros totales del lodo
7.6
Clculos
7.7
Procedimiento para determinar calcio total del lodo
7.8
Clculos
30
30
31
32
33
33
34
34
35
PRUEBA DE ESTABILIDAD ELCTRICA

8.1
Descripcin
8.2
Equipo
8.3
Procedimiento para la calibracin del medidor de estabilidad
elctrica
8.4
Procedimiento para medir la estabilidad elctrica
35
35
36
38
CALCULOS DE CAL, SALINIDAD Y SLIDOS

9.1
Descripcin
9.2
Equipo
9.3
Clculos totales del lodo
9.4
Clculo del contenido de sales en fase acuosa
40
40
40
41
43
39

base aceite.

9.5
Clculo de slidos
46
NOMENCLATURA
BR
% de salmuera en la relacin aceite/salmuera.
ClOM
Cloruros totales del lodo.
CaOM
Calcio total del lodo.
E.E.
Estabilidad elctrica.
Densidad de la salmuera (g/cm3).
Densidad promedio de slidos (g/cm3).
Densidad de aceite (lb/gal).
HDS
Densidad de slidos de alta densidad (g/cm 3).
LDS
Densidad de slidos de baja densidad (g/cm 3).
OR
% volumen de aceite en la relacin aceite/agua.
OBR
Relacin aceite/salmuera.
OWR
Relacin aceite/agua.
Pc
Punto de cedencia.
MHDS
Slidos de alta densidad (lb/bbl).
MLDS
Slidos de baja densidad (lb/bbl).
MW
Peso del lodo (lb/gal).
Ww
Peso del agua en la copa de la retorta (g).
WIV
Peso del agua a la marca de graduacin (g).
WC
% peso de CaCl2 en la salmuera.
WN
% en peso de NaCl.
WR
% volumen de agua en la relacin aceite/agua.
VW
% volumen de agua de retorta.

base aceite.

Vp
Viscosidad plstica.
Va
Viscosidad aparente.
Vo
% volumen de aceite de retorta.
VS
% volumen de slidos en la retorta.
VRC
Volumen nominal de la copa de la retorta (10,20 o 50 ml).
Vmarca
Volumen del colector (cm3).
VSA
Alcalinidad del lodo (cm3).
VSc
% volumen de slidos corregidos.
VB
% de volumen de salmuera.
VHDS
% de volumen de slidos de alta densidad.
VLDS
% de volumen de slidos de baja densidad.
FIGURAS
Fig.
1
2
3
4
5
6
7
8
Balanza de lodos (escala vertical)

Balanza de lodos (escala horizontal)
Balanza presurizada para determinar densidad de fluidos
Diagrama tpico de una balanza de fluido presurizado
Embudo Marsh, jarras de plstico y acero inoxidable
Viscosmetro manual
Viscosmetro de indicacin directa
Filtro prensa con manmetros de presurizacin porttiles y probeta
colectora de filtrado
9
Batera de filtros prensa con sistema de presurizacin porttil
10 A Retorta para determinar slidos, aceites y agua
10 B Retorta para determinar slidos, aceites y agua
11 Balanza de tres escalas
Pg.
3
4
7
8
10
12
13
18
18
22
23
27

base aceite.

12
13
14
Fotografa de un kit tpico utilizado en campo para anlisis qumicos

Medidor de estabilidad elctrica
Concentracin mxima de NaCl en salmuera de CaCl2 a 25 C
31
37
45
TABLAS
TABLA
1
2
3
4
5
6
Unidades de densidad
Contrapresin mnima recomendada para evitar la evaporacin
Densidad del agua a diferentes temperaturas
Densidades de materiales ms comunes en fluidos
Salmuera de cloruro de calcio, propiedades a 20C
Salmuera de cloruro de sodio, propiedades a 20C
Pg.
6
19
29
48
50
50

base aceite.

PRCTICA RECOMENDADA Y PROCEDIMIENTO ESTNDAR PARA

PRUEBAS DE CAMPO DE FLUIDOS DE PERFORACIN BASE ACEITE
1. ALCANCE.
El propsito de esta prctica recomendada es proporcionar procedimientos
estndar para la prueba de fluidos de perforacin base aceite.
No es un manual detallado o procedimientos de control de lodos. Deber
recordarse que los antecedentes de agitacin y la temperatura de la prueba tienen
un efecto profundo en las propiedades del lodo.
Esta prctica recomendada est organizada para seguir las pruebas como se
listan en el reporte de lodos de perforacin API, forma (API RP 13G, tercera
edicin, Febrero 1992).
Unidades mtricas equivalentes SI han sido incluidas en esta publicacin en
parntesis, siguiendo las unidades acostumbradas en U. S.
2. REFERENCIAS.
API
RP 13B-1
Bul 13D
RP 13G
Prctica recomendada para procedimiento estndar

para pruebas de campo de fluidos de perforacin base
agua.
Boletn sobre la reologa de fluidos de perforacin
para pozos de aceite.
Prctica recomendada para lodo de perforacin forma
de reporte.
ASTM1
D611-82
Spec E1
IP
Mtodo de prueba estndar para el punto de anilina y

punto de anilina mezclada para productos de petrleo
y solventes de hidrocarburo.
Especificacin estndar para termmetros ASTM.
2/76(1976)
3
Clark, E. C. W. and Grew, D. N., J. Phys. Chem. Ref. Data, 1977, Vol. 6, No. 2, pp.385-407
Staples, b. R. and Nuttall, J. Phys. Chem. Ref. Data, 1985, Vol. 14, No. 2, pp. 489-610
Stokes, R. H. and Robinson, R. A., Standard Solutions for Humidity Control at 25 C, Ind. Eng. Chem.
41,2013,1949.
6
Watkins, T. E. and Nelson, M.D., High Temperature Gelation of Drillig Fluids, AIME Transactions, Vol. 193, 1953,
4
5

base aceite.

pp. 213-218
1
Sociedad Americana para pruebas y materiales, 100 Barr Harbor drive, West Conshocken, Pennsylvania 19428.
2
Instituto del Petrleo, 61 New Cavendish Street, London W1M 8AR, England.
3. PESO DEL LODO (DENSIDAD).

3.1
DESCRIPCIN.
Este procedimiento de prueba es un mtodo para determinar el peso

(densidad) de un volumen dado de lquido. La densidad puede ser expresada
como libras por galn (lb/gal), libras por pie cbico (lb/pie 3), gramos por centmetro
cbico (g/cm3) kilogramos por metro cbico (Kg/m3).
3.1.1
Equipo.
A continuacin se da la lista del equipo que se necesita:
a.
Se puede utilizar cualquier instrumento que permita medir con exactitud
de 0.1lb/gal ( 0.5 lb/pie 3, 0.01g/cm3, 10 Kg/m3). El instrumento generalmente
utilizado para determinar el peso del lodo es la balanza de lodos (Figuras 1 y 2).
La balanza de lodos est diseada de tal forma que la copa de lodo, en un
extremo del brazo es balanceada por un contrapeso fijado en el otro extremo y un
peso montado deslizante libre para moverse a lo largo de una escala graduada.
Un nivel de burbuja esta colocado en el brazo para permitir un balanceo preciso
(cuando sea necesario se pueden utilizar acoplamientos para extender el rango de
la balanza).
b.
Termmetro: 32-220F (0-105C).
3.1.2 Procedimiento.
3.1.2.1 La base del instrumento debe asentarse sobre una superficie plana,
nivelada y verificar su calibracin mediante el uso de H 2O, (ver punto 3.1.3.).
3.1.2.2 Mida la temperatura del lodo y regstrela en el formato de reporte de lodo
de perforacin.
3.1.2.3 Llene la copa limpia y seca con el lodo a ser probado; coloque la tapa en la
copa llena de lodo y grela hasta que asiente firmemente. Asegrese que algo de

base aceite.

lodo se expulse a travs del orificio de la tapa, para liberar aire o gas atrapado.
(ver apndice D del API RP13B-1 para eliminacin de aire).
NOTA: El lodo a ser probado deber pasar previamente a travs del tamiz del embudo Marsh.
3.1.2.4 Manteniendo la tapa firmemente sobre la copa del lodo (con el orificio de la
tapa cubierto), lave o enjugue la parte externa de la copa, limpie y seque.
3.1.2.5 Coloque el brazo en el soporte de la base y balancelo con el peso
montado deslizante a lo largo del brazo graduado. El equilibrio se alcanza cuando
la burbuja est bajo la lnea central.
3.1.2.6 Lea el valor del peso del lodo (densidad) por el lado de la flecha del peso
montado deslizante que da hacia la copa. Efecte las correcciones apropiadas
cuando se utiliza una extensin.
3.1.3
Calibracin.
El instrumento debe ser calibrado frecuentemente con agua limpia, debe

dar una lectura de 8.3 lb/gal 62.3 lb/pie 3 (1000 Kg/m3) a 70F (21C). Si no da el
valor, ajuste el tornillo de balance o la cantidad de balines contenidos en el agujero
que se encuentra en el extremo del brazo graduado, segn se requiera.
Figura 1. Balanza de lodos (escala vertical)

base aceite.

Figura 2. Balanza de lodos (escala horizontal)
3.1.4 Clculos.
3.1.4.1 Reporte la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal 0.5 lb/pie 3
(0.01 g/cm3, 10Kg/m3).
3.1.4.2 Para convertir la lectura a otras unidades use lo siguiente:
Gravedad especfica = g/cm
Kg/m3
lb / gal
lb / pie 3
=
=
8.345
62.43
lb / pie 3 16
(1)
=
lb / gal 120
(2)
Gradiente de lodo, (psi/pie)
lb / pie3
144
lb / gal
19.24
Kg / m 3
2309
(3)
Una lista de conversiones de densidad se encuentra en la Tabla I.

base aceite.

3.2
MTODO ALTERNO DE PESO DEL LODO.
3.2.1 Descripcin.
La densidad de un lodo conteniendo aire o gas atrapado, puede ser
determinada ms exactamente utilizando la balanza presurizada misma que se
describe en esta seccin. La balanza presurizada es similar en operacin a la
balanza convencional de lodo, la diferencia es que la muestra de lodo puede ser
colocada en una copa de muestra de volumen fijo, bajo presin.
El propsito de colocar la muestra bajo presin es el minimizar el efecto del
gas o aire atrapado sobre las medidas de densidad del lodo. Al presurizar la copa
con muestra, cualquier aire o gas atrapado decrecer a un volumen despreciable,
por lo tanto, se proporciona una medida de densidad del lodo ms cercana de
acuerdo a la que ser expuesta bajo condiciones de fondo de pozo.
3.2.2 Equipo.
A continuacin se da una lista del equipo requerido.
a)
Se puede utilizar cualquier instrumento de suficiente exactitud que permita
medidas dentro de 0.1lb/gal ( 0.5 lb/pie 3, 0.01g/cm3, 10 Kg/m3). La balanza de
lodo presurizada (figuras 3 y 4) es el instrumento generalmente utilizado para
determinaciones de densidad. La balanza de lodo presurizada est diseada de
manera que la copa de lodo y el tornillo sobre la tapa en un extremo del brazo, es
balanceada por un contrapeso fijado en el otro extremo, con un peso montadodeslizante libre para moverse a lo largo de una escala graduada. Un nivel de
burbuja esta colocado en el brazo para permitir un balanceo preciso. (Ver figura 3
y 4).
b)
Termmetro: 32-220 F (0-105 C).

base aceite.

Tabla 1. Unidades de densidad.

Libras por
Galn
(lb/gal)
6.5
7.0
7.5
8.0
8.3
8.5
9.0
9.5
10.0
10.5
11.0
11.5
12.0
12.5
13.0
13.5
14.0
14.5
15.0
15.5
16.0
16.5
17.0
17.5
18.0
18.5
19.0
19.5
20.0
20.5
21.0
21.5
22.0
22.5
23.0
23.5
24.0
Libras por
Pie Cbico
(lb/ft3)
48.6
52.4
56.1|
59.8
62.3
63.6
67.3
71.1
74.8
78.5
82.3
86.0
89.8
93.5
97.2
101.0
104.7
108.5
112.2
115.9
119.7
123.4
127.2
130.9
134.6
138.4
142.1
145.9
149.6
153.3
157.1
160.8
164.6
168.3
172.1
175.8
179.5
Gramos por
Centmetro Cbico
(g/cm3)
0.78
0.84
0.90
0.96
1.00
1.02
1.08
1.14
1.20
1.26
1.32
1.38
1.44
1.50
1.56
1.62
1.68
1.74
1.80
1.86
1.92
1.98
2.04
2.10
2.16
2.22
2.28
2.34
2.40
2.46
2.52
2.58
2.64
2.70
2.76
2.82
2.88
Kilogramos por
Metro Cbico
(Kg/m3)
780
840
900
960
1000
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880

base aceite.

3.2.3.1 Llene la copa muestra a un nivel ligeramente abajo del borde superior de la
copa [aproximadamente de pulgada (6.4 mm)].
3.2.3.2 Coloque la tapa en la copa con la vlvula de retencin (check) en la
posicin abajo. Empuje la tapa hacia abajo adentro de la copa, hasta hacer una
superficie de contacto entre la falda exterior de la tapa y el borde superior de la
copa. Cualquier exceso de lodo ser expelido a travs de la vlvula de retencin
(check). Cuando la tapa ha sido colocada en la copa, jale la vlvula de retencin
hacia arriba a la posicin cerrada, enjuague la copa y el roscado con aceite y
enrosque la tapa roscada en la copa.
Figura 3 Balanza presurizada para determinar densidad de fluidos.

base aceite.

Figura 4 Diagrama tpico de una balanza de fluido

presurizado.
3.2.3.3 El embolo presurizador es similar en operacin a una jeringa. Llene el
embolo sumergiendo su extremo en lodo con la barra de pistn en la posicin
completamente introducida. La barra de pistn se tira entonces hacia arriba,
llenando por lo tanto el cilindro con lodo. Este volumen deber ser expelido con la
accin del pistn y vuelto a llenar con una muestra nueva de lodo, para asegurar
que este volumen del embolo no est contaminado con el lquido remanente de la
ltima limpieza del mecanismo de embolo.

base aceite.

3.2.3.4 Empuje la nariz del embolo sobre la superficie del o-ring de la vlvula de la
copa. Presione la copa de muestra manteniendo una fuerza hacia abajo en la
envoltura del cilindro con objeto de mantener la vlvula de retencin hacia abajo
(abierta) y al mismo tiempo forzando la barra pistn hacia adentro.
Aproximadamente se deber mantener una fuerza de 50 libras (225 N) o mayor
sobre la barra pistn (ver figura 4).
3.2.3.5 La vlvula de retencin en la tapa es operada a presin; cuando la presin
se ejerce dentro de la copa, la vlvula de retencin es empujada hacia arriba a la
posicin cerrada. Para cerrar la vlvula gradualmente levante suavemente sobre la
envoltura del cilindro manteniendo la presin en la barra pistn. Cuando la vlvula
de retencin cierra, releva presin sobre la barra antes de desconectar el pistn.
3.2.3.6 La muestra de lodo presurizada est lista para pesarse. Enjuague y seque
el exterior de la copa. Coloque el instrumento en el soporte de la base como se
ilustra (figura 3). Mueva el peso montado deslizante a la derecha o a la izquierda
hasta que el brazo est balanceado. El brazo queda balanceado cuando la burbuja
adherida est centrada entre las dos marcas negras. Lea la densidad de una de
las cuatro escalas calibradas en el lado de la flecha del peso montado deslizante.
La densidad puede ser leda directamente en unidades de lb/gal, psi/1000 pies y
lb/pie3.
3.2.3.7 Para relevar la presin dentro de la copa, reconecte el ensamble de
embolo vaco y empuje hacia abajo sobre la envoltura cilndrica.
3.2.3.8 Limpie la copa y enjuguela completamente con aceite base.
3.2.4 Calibracin.
3.2.4.1 Calibre el instrumento frecuentemente con agua limpia, la lectura con agua
limpia debe dar una lectura de 8.3 lb/gal 62.3 lb/pie 3 (1000 Kg/m3) a 70F (21C).
Si no da el valor, ajuste el tornillo de balance o la cantidad de balines contenidos
en el agujero que se encuentra en el extremo del brazo graduado, segn se
requiera.
3.2.5 Clculos.
3.2.5.1 Reporte la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal 0.5 lb/pie 3
(0.01 g/cm3, 10 Kg/m3).

base aceite.

3.2.5.2 Para convertir la lectura a otras unidades use lo siguiente:

Densidad = g/cm3
Kg/m3
lb / gal
lb / pie 3
=
8.345
62.43
(4)
lb / pie 3 16
lb / gal 120
(5)
Gradiente
de
lodo,
lb / pie3
144
lb / gal
19.24
Kg / m3
2309
(6)
Una lista de unidades de densidad puede consultarse en la Tabla 1.
4. VISCOSIDAD Y FUERZA DE GEL.
4.1 DESCRIPCIN.
Los siguientes instrumentos son los que se utilizan para medir la viscosidad
y/o fuerza de gel de los fluidos de perforacin:
a.
Embudo Marsh: Es un dispositivo sencillo para determinar la viscosidad en

forma rutinaria.
b.
Viscosmetro de indicacin directa: Es un dispositivo mecnico para medir la

viscosidad a varias velocidades de corte.
La viscosidad y la fuerza del gel son mediciones que se relacionan con las
propiedades de flujo de los lodos. La reologa estudia la deformacin y flujo de la
materia. En el boletn API RP-13D (La reologa de los fluidos de perforacin de
base aceite) se da una explicacin profunda de la reologa.
4.2
EMBUDO MARSH.
4.2.1
Equipo.
A continuacin se da una lista del equipo necesario:

base aceite.

Figura 5 Embudo Marsh y jarras de plstico y acero inoxidable.
a.
Embudo Marsh: Un embudo Marsh (ver figura 5) se calibra haciendo fluir un

cuarto de galn (946 cm3) de agua dulce a una temperatura de 70 5F (21
3C) en un tiempo de 26 0.5 segundos. Como recipiente receptor se
utiliza una jarra graduada. Las especificaciones del embudo Marsh son las
siguientes:
1.
Cono del embudo.

Longitud12.0 pulg. (305 mm)
Dimetro ..6.0 pulg. (152 mm)
Capacidad del fondo a la malla.......1500 cm3
2.
Orificio.
Longitud..........2.0 pulg. (50.8 mm)
Dimetro interior .......3/16 pulg. (4.7 mm)
3.
Tamiz..Malla 12
Tiene aberturas de 1/16 pulg. (1.6 mm) y esta fijada a un nivel de de pulg.
(19 mm) abajo de la parte superior del embudo.
b.
Jarra graduada: 1/4 de galn.
c.
Cronmetro.

base aceite.

d.
Termmetro: 32 -220 2F (0 -105 1C).
4.2.2
Procedimiento.
4.2.2.1 Cubra el orificio del embudo con un dedo y vierta el fluido de perforacin
muestreado fresco, a travs del tamiz al embudo limpio en posicin vertical.
Llene hasta que el fluido alcance la parte inferior de la malla.
NOTA: Para el caso de un lodo esttico debe agitarse previamente en caso de no estar circulando.
4.2.2.2 Quite el dedo del orificio y accione el cronometro. Mida el tiempo que tarda el
lodo en llenar la marca de un cuarto de galn (946 cm 3) de la jarra.
4.2.2.3 Mida la temperatura del fluido en grados (F) o (C).
4.2.2.4 Reporte el tiempo en segundos como viscosidad de embudo Marsh. Reporte
la temperatura del fluido en (F) o (C).

base aceite.

4.3
VISCOSMETRO DE INDICACIN DIRECTA.
4.3.1
Equipo.
Figura 6. Viscosmetro manual.
a.
Los viscosmetros de indicacin directa son instrumentos del tipo rotacional,

accionados por un motor elctrico o manualmente. El fluido de perforacin
est contenido en un espacio anular entre dos cilindros concntricos. El
cilindro externo o manga del rotor es accionado a una velocidad rotacional
constante (rpm). La rotacin del cilindro externo en el fluido produce un
esfuerzo de torsin sobre el cilindro interno o plomada (bob). Una torsin
del resorte impide el movimiento del cilindro interno, y un disco graduado
(dial) unido al cilindro interno indica el desplazamiento del cilindro interno.
Las constantes del instrumento se han ajustado para que la viscosidad
plstica y el punto de cedencia se obtengan utilizando lecturas de las
velocidades de la manga del rotor de 300 y 600 rpm.
Especificaciones para el viscosmetro de indicacin directa.
1.
Manga del rotor.

Dimetro interior 1.450 pulg. (36.83 mm)
Longitud total..3.425 pulg. (87.00 mm)
Lnea grabada .2.30 pulg. (58.40 mm)

base aceite.

arriba de la parte inferior de la manga. Dos hileras de orificios de 1/8 pulg.

(3.18 mm) separadas a 120 grados (2.09 radianes), alrededor de la manga
del rotor y justo debajo de la lnea grabada.
2.
Cilindro interior.
Dimetro..1.358 pulg. (43.49 mm)
Longitud del cilindro...1.496 pulg. (38.00 mm)
El cilindro interior es cerrado con una base plana y una tapa cnica.
3.
Constante de torsin del resorte.

386 dinas-cm/grados de deflexin.
Velocidades del rotor.
Alta velocidad..600 rpm
Baja velocidad.300 rpm
4.
Figura 7. Viscosmetro de indicacin directa tpico.
Los siguientes son tipos de viscosmetros usados para evaluar fluidos de

perforacin:
1.
El instrumento manual (figura 6), tiene velocidades de 300 rpm y 600 rpm.
Una perilla de la palanca de cambio de velocidades, es utilizada para
determinar la fuerza del gel.
2.
El instrumento accionado con motor de 12 volts tambin tiene velocidades

base aceite.

de 300 y 600 rpm. Un interruptor relevador de disparo, permite altas

velocidades de corte antes de la medicin, y una rueda manual estriada es
usada para determinar la fuerza del gel.
3.
El instrumento de 115 volts (figura 7), es accionado por un motor sincrnico

de dos velocidades para obtener velocidades de 3, 6, 100, 200, 300 y 600
rpm. La velocidad de 3 rpm es usada para determinar la fuerza del gel. Este
viscosmetro es el ms usado.
4.
b.
c.
d.
El instrumento de velocidad variable de 115 a 240 volts, es accionado por

un motor para obtener todas las velocidades entre 1 y 625 rpm. La
velocidad de 3 rpm es usada para determinar la fuerza del gel.
Copa trmica.
Cronmetro.
Termmetro. 32-220 2 F (0-105 1C).
4.3.2
Procedimiento.
PRECAUCIN: La temperatura mxima de operacin es de 200F (93C).
Si un fluido se evaluara a mayor temperatura de 200F (93C), debe usarse
un cilindro interior de metal slido o uno hueco con el interior
completamente seco. El lquido atrapado dentro de un cilindro interior hueco
puede vaporizarse cuando se sumerge en fluidos a alta temperatura y
causar que explote.
4.3.2.1 Coloque una muestra del fluido de perforacin en una copa de viscosmetro
termostticamente controlada. Deje suficiente volumen vaco en la copa
para permitir el desplazamiento ocasionado por el cilindro interior y la
manga del viscosmetro. El cilindro interior y la manga desplazarn
aproximadamente 100 cm3 de fluido de perforacin. Sumerja la manga del
motor exactamente en la lnea grabada. Las mediciones en el campo deben
ser efectuadas inmediatamente despus del muestreo. La prueba debe ser
realizada a 120 2F (50 1C) 150 2F (65 1C). Debe anotarse el
lugar del muestreo en el formato de reporte.
NOTA: En el campo, las reologas de los fluidos base aceite se efectan a una temperatura de 65 C.
4.3.2.2 Caliente o enfre la muestra a la temperatura seleccionada. El corte

intermitente o constante a la velocidad de 600 rpm, se deber usar para
agitar la muestra mientras se calienta o enfra para obtener una temperatura
de muestra uniforme. Despus de que la copa ha alcanzado la temperatura

base aceite.

seleccionada, sumerja el termmetro en el interior de la muestra y contine

agitando hasta que la muestra alcance la temperatura seleccionada. Anote
la temperatura de la muestra.
4.3.2.3 Con la manga del rotor girando a 600 rpm, espere a que la lectura del disco
alcance un valor fijo (el tiempo requerido depende de las caractersticas del
lodo). Anote la lectura obtenida a 600 rpm.
4.3.2.4 Cambie la velocidad a 300 rpm y espere a que la lectura del disco alcance
un valor fijo. Anote la lectura del disco obtenida a 300 rpm.
4.3.2.5 Agite la muestra del fluido de perforacin durante 10 seg. a alta velocidad.
4.3.2.6 Permita que el lodo permanezca en reposo durante 10 seg. Gire de manera
lenta y uniforme la perilla en la direccin apropiada para obtener una lectura
positiva del disco. La lectura mxima leda es la fuerza de gel inicial. Para
los instrumentos que tengan la velocidad de 3 rpm la lectura mxima leda
despus de girar a 3 rpm, es el valor de la fuerza de gel inicial (gel a 10
seg.) en lb/100 pie2 (Pa).
4.3.2.7 Restablezca la alta velocidad en el lodo por 10 segundos y enseguida deje
reposar el lodo durante 10 minutos. Repita las medidas como en 4.3.2.6 y
reporte la lectura mxima leda como gel a 10 minutos en lb/100 pie 2 (Pa).
4.3.3
Clculos.
Viscosidad plstica(Vp), [cP] = [Lectura a 600 rpm]-[Lectura a 300 rpm]
Punto de cedencia (Pc), [lb/100 pie3] = [Lectura a 300 rpm] plstica ]
(7)
[Viscosidad
(8)
Viscosidad aparente (Pa), [cP] = (Lectura a 600 rpm)/2

base aceite.
(9)

5. FILTRACIN.
5.1 DESCRIPCIN.
5.1.1 La medicin del comportamiento de la filtracin y las caractersticas del
enjarre de un fluido de perforacin base aceite, son fundamentales para el
tratamiento y control de un fluido de perforacin, tambin lo son las caractersticas
del filtrado, tales como el contenido de aceite, agua o emulsin.
5.1.2 Las caractersticas de un fluido de perforacin base aceite, son afectadas
por la cantidad, tipo y tamao de partculas slidas y el agua emulsificada en los
fluidos de perforacin y por propiedades de la fase lquida. La interaccin de estos
diversos componentes pueden ser influenciados por la temperatura y la presin.
5.1.3 Las pruebas de filtracin se llevan a cabo a temperatura ambiente (baja) y a
alta temperatura, ambas condiciones proporcionan datos para propsitos de
comparacin. Estn dados dos procedimientos de filtracin, uno es para pruebas
hasta 350F (177C) y otra de 351F (177C) hasta 450F (232C). Use
nicamente el equipo de filtracin y el procedimiento especificado para la
temperatura requerida.
NOTA 1: API no especifica ninguna prueba de filtracin para fluidos base aceite a temperatura ambiente, pero
puede ser realizado de manera similar a la prueba para fluidos de perforacin base agua que se encuentra en
API RP 13B-1.
NOTA 2: El filtro prensa API para baja presin/baja temperatura debe tener un rea de filtracin de 4520 a
4640 milmetros cuadrados, la cual tiene un dimetro de 75.86 a 76.86 milmetros. El empaque del filtro
prensa es el factor determinante del rea de filtrado. Se recomienda que el empaque del filtro prensa usado
sea probado con un calibrador cnico que tenga una graduacin mxima de 76.86 milmetros y una mnima
de 75.86 milmetros. Cualquier empaque fuera de este intervalo (ya sea mayor o menor que las unidades de
las marcas) debe ser desechado.
5.1.4 El equipo para pruebas de filtracin hasta 350 F (177C), puede ser de 175,
250 o 500 cm3. Para pruebas arriba de 351 F (178 C) puede usarse solo la
unidad de 500 cm3 y deben estar equipados con un termopar para medir la
temperatura del fluido de perforacin en la celda y tambin debe usarse un medio
de filtracin de acero inoxidable poroso.

base aceite.

5.2 PRUEBA A ALTA TEMPERATURA Y ALTA PRESIN HASTA 350 F

(177C).
5.2.1 Equipo.
El equipo para pruebas de filtracin puede no estar ajustado para operar de
manera segura a las temperaturas y presiones necesarias para este
procedimiento. Por lo tanto, es esencial conocer y seguir las recomendaciones del
fabricante en relacin a la presin, la temperatura y los volmenes de muestra de
operacin mximos. Es necesario tomar estas precauciones para evitar lesiones.
a)
El equipo filtro prensa de alta temperatura y alta presin consiste de:

1.
Una celda filtro para soportar presiones de operacin hasta 1300 psi
(8970 kPa) a temperatura.
2. Una fuente de gas presurizado como CO 2 N2 (se prefiere N2) con

reguladores.
3. Un sistema de calentamiento para calentar hasta 350F (177C).
4. Un recipiente para colectar filtrado presurizado mantenido a una presin
apropiada (ver tabla 2), para evitar el flash o evaporacin del filtrado.
PRECAUCIN: No utilizar cartuchos de xido de nitrgeno como fuente de
presurizacin para pruebas de filtracin a altas temperaturas y alta presin. Bajo
temperatura y presin, el oxido nitroso puede detonar en presencia de grasa,
aceite materiales carbonosos. Los cartuchos de oxido nitroso son usados
solamente para analizar carbonatos en el tren de gases de Garrett.
Las figuras 8 y 9 son fotografas de dos unidades de filtracin utilizadas para
pruebas hasta 350 F (177 C).

base aceite.

Figura 8. Filtro prensa con manmetros de presurizacin porttiles y probeta colectora de filtrado.

base aceite.

Figura 9. Batera de filtros prensa con sistema de presurizacin porttil .

base aceite.

b) Celda filtro: La celda contiene un termopozo. Est equipada con una extremo
removible un soporte del medio filtrante y con sellos resistentes al aceite. Los
vstago de vlvula en cada extremo de la celda, pueden ser abiertos o
cerrados durante la prueba.
c) Medio filtrante: Papel filtro Wathmann No. 50 o S&S 576, o equivalente.
d) Reloj: Para medir intervalos de 30 minutos. Mecnico o electrnico.
e) Termmetro: Para medir hasta 500 F (260C) con un vstago de 5 pulgadas
(12.5 cm o ms largo)
f) Colector: Probeta graduada delgada de 10 cm 3 y 20 cm3, como las que se
usan para aceite, agua y contenido de slidos. Ver seccin 6 y figura 8.
g) Colector (opcional) probeta graduada de vidrio de 25 cm 3.
h) Mezclador de campo: Tipo copa para operar de 10,100 a 15,000 rpm.
i) Regla para medir el espesor del enjarre, en incrementos de 1/32 de pulgadas.
NOTA: Es practica comn en el campo reportar el espesor del enjarre en mm.
5.2.2.1 Coloque el termmetro en el termopozo de la chaqueta de calentamiento.
Precaliente la chaqueta a aproximadamente 10F (6C) arriba de la temperatura
deseada de prueba. Ajuste el termostato a la temperatura deseada de prueba.
NOTA:- Si la unidad de filtracin est equipada con un termopozo para medir la temperatura del fluido de
perforacin dentro de la celda (temperatura de prueba) entonces esa temperatura deber ser monitoreada y
mantenida durante la prueba de filtracin. Los resultados pueden diferir de este procedimiento estndar, el
cual utiliza la temperatura de pared de celda como la temperatura de prueba. Anote en la seccin
comentarios si se utiliz el mtodo del termopozo.
Tabla 2. Contrapresin mnima recomendada para evitar la evaporacin.

Temperatura de prueba
F
212
250
C
100
121
Presin de vapor de agua Contrapresin mnima
psi
14.7
30
kPa
101
207
psi
100
100
kPa
690
690

base aceite.

300
350
149
177
67
135
462
932
100
160
690
1104
5.2.2.2 Tome la muestra del fluido base aceite de la presa de succin o lnea de
flote y pasarlo a travs de la malla del embudo Marsh, Vierta la muestra de fluido
en la celda filtro, dejando al menos un espacio de una pulgada (2.5 cm) en la
celda, para permitir la expansin del fluido. Instale el papel filtro en la celda.
5.2.2.3 Complete el ensamble de la celda filtro. Con los vstagos superior e
inferior de la vlvula cerrada, coloque la celda en la chaqueta de calentamiento.
Transfiera el termmetro de la chaqueta de calentamiento al termopozo de la celda
filtro.
5.2.2.4 Conecte el recipiente colector de filtrado de alta presin sobre el vstago
de vlvula inferior y coloque el seguro.
NOTA: Asegrese de que el recipiente colector este completamente libre de agua de aceite.
5.2.2.5 Conecte la fuente de gas de presin regulada a la vlvula superior.

Conecte una fuente de gas similar al recipiente colector de filtrado y asegure estas
conexiones en el lugar.
5.2.2.6 Mientras mantiene los vstagos de las vlvulas cerrados, ajuste el
regulador de presin superior a una presin de 100 psi (690 KPa) mayor que la
contrapresin mnima como se muestra en la tabla 2. Establezca el regulador
inferior a la presin contrapresin mnima mostrada en la tabla 2 para la
temperatura de prueba. Mantenga esta presin hasta que se alcanza la
temperatura de prueba.
NOTA: Si el tiempo requerido para alcanzar la temperatura de prueba excede de una hora, el calentador
puede estar defectuoso y la validez de la prueba es cuestionable.
5.2.2.7 Cuando la muestra alcanza la temperatura de prueba seleccionada abra el

vstago de vlvula inferior e inmediatamente incremente la presin en el regulador
superior a 500 psi (3450 kPa) mayor que la contrapresin. Esto iniciar el proceso
de filtracin. Inicie el conteo con el reloj. Mantenga la temperatura de prueba
dentro de 5F ( 3C) durante la prueba. Si la contrapresin se eleva arriba de la
contrapresin seleccionada durante la prueba, en forma cautelosa purgue y
colecte una porcin del filtrado para reducir la contrapresin.

base aceite.

5.2.2.8 Colecte el filtrado en el cilindro de vidrio graduado delgado largo (o cilindro

graduado). Lea el total a 30 minutos (agua ms aceite) de volmenes de filtrado.
Tambin lea las fases de volmenes de agua y slido, si estn presentes.
NOTA: Se recomienda el cilindro de vidrio, delgado, largo mejor que un cilindro graduado convencional
porque el cilindro largo permite medidas y deteccin ms exactas de volmenes de aceite agua y slidos en el
filtrado. El calentamiento del cilindro cerca de la interfase de una emulsin puede mejorar la separacin de
agua, slidos y aceite en el filtrado.
5.2.2.9 Inmediatamente despus de colectar el filtrado de 30 minutos, cierre los

vstagos de vlvula superior e inferior para contener la presin. Siguiendo las
instrucciones detalladas del fabricante purgue la presin de los reguladores y
mangueras, entonces desconecte el sistema de presurizacin de gas. Retire la
celda de la chaqueta de calentamiento para permitir el enfriamiento de la misma
abajo de 125F (52C). Mantenga la celda en posicin vertical durante el
enfriamiento, la despresurizacin y el desensamble.
PRECAUCIN: La presin en la celda filtro puede ser elevada y peligrosa, an
despus de que la celda se enfri. Sea cuidadoso no abra la celda con presin
retenida en el interior.
5.2.2.10 Purgue la presin de la celda filtro abriendo lentamente el vstago de
vlvula superior. Evite rociar el fluido de perforacin ya que existe gas contenido.
Cuidadosamente desensamble la celda. Asegrese de que no existe presin
retenida antes de quitar la tapa.
5.2.2.11 Vierta el lquido de la celda.
5.2.2.12 Retire el enjarre del papel. Mida el espesor del enjarre en su centro.
NOTA: El asentamiento de slidos sobre el enjarre puede haber ocurrido durante la prueba. Observe
indicaciones de esto tal como un espesor anormal del enjarre o textura gruesa. En los Comentarios registre
estas caractersticas del enjarre en el formato de reporte del lodo base aceite. Para minimizar el
asentamiento, el tiempo para el calentamiento y enfriamiento debern ser minimizados y el enjarre deber ser
recuperado y examinado rpidamente.
5.2.3. Clculos.
5.2.3.1 Calcule matemticamente el volumen del filtrado para la filtracin a alta
temperatura y alta presin.
Volumen de filtrado, [cm3] = 2(volumen colectado en 30 minutos, cm3)
(10)
5.2.3.2 Registre el volumen de filtrado.

base aceite.

NOTA: Los volmenes de filtrado (aceite, agua, slidos) colectados en el cilindro de vidrio deben ser
matemticamente corregidos para que correspondan a una rea de filtrado estndar de 7.1 pulg 2 (4580 mm2),
Usualmente las celdas de los filtros prensa de alta presin, tienen la mitad del rea del filtro estndar, 3.5 plg 2
(2258 mm) por lo tanto todos los volmenes observados deben ser duplicados antes de reportarse.
5.2.3.3 En la seccin comentarios del reporte, registre los volmenes duplicados

de agua o slidos observados en el filtrado de 30 minutos.
5.2.3.4 Reporte el espesor del enjarre ms cercano a 1/32 de pulgada (0.80 mm)
en el formato de reporte de lodos base aceite.
NOTA: Es prctica comn en el campo reportar el espesor del enjarre en mm.
6. CONTENIDO DE ACEITE, AGUA Y SLIDOS.

6.1 DESCRIPCIN.
6.1.1 Una prueba de retorta mide el agua y el aceite descargados cuando se
calienta una muestra de lodo base aceite, en un instrumento denominado Retorta
calibrado y operado adecuadamente.
6.1.2 El conocimiento del contenido de agua, aceite y slidos es fundamental para
el control adecuado de las propiedades del lodo tales como: Relacin aceite/agua,
reologa, densidad, filtracin y salinidad de la fase acuosa. El conocimiento de los
slidos en un lodo base aceite es esencial para la evaluacin del equipo de control
de slidos.
6.1.3 En una prueba de retorta un volumen de lodo base aceite, se calienta para
vaporizar los componentes lquidos. Estos vapores son entonces condensados y
colectados en un recipiente con una graduacin de precisin. El volumen en
porciento de los slidos de retorta se calcula sustrayendo el volumen lquido total
del volumen inicial del lodo base aceite.
6.2 EQUIPO.

base aceite.

a. Instrumento retorta: Los instrumentos recomendados de retorta para lodos

base aceite son: Volmenes de 10 cm 3 o 20 cm3, con una chaqueta de
calentamiento externa (ver figuras 10 A y 10 B).
Figura 10 A. Retorta para determinar slidos, aceites y agua.
Figura10 B. Retorta para determinar slidos, aceites y agua.
NOTA: Se dispone de una retorta de 50 cm3 aunque no est especificada.

base aceite.

Las especificaciones para instrumentos de retorta son como sigue:

1.- Ensamble de retorta: Cuerpo de retorta, copa y tapa.
(a) Material: Acero inoxidable 303, o equivalente.
(b) Volumen: Copa de retorta con tapa.
Volumen de copa:
Precisin:
10 cm3
0.05 cm3
20 cm3
0.1 cm3
NOTA: Verificacin del volumen de la copa de retorta. El volumen de la copa de retorta con tapa debe ser
verificado gravimtricamente. El procedimiento y clculos estn en 6.4.
2.- Condensador: Capaz de enfriar los vapores de aceite y agua debajo de

su temperatura de evaporacin.
3.- Chaqueta de calentamiento: 350 watts nominales.
4.- Controlador de temperatura: Capaz de limitar la temperatura de la retorta
a 93070 F (500 38C).
b. Recolector de lquido: Un cilindro de cristal especialmente diseado con un
fondo redondeado para facilitar su limpieza. Y una parte superior en forma de
embudo para recibir las gotas que caen.
Las especificaciones para los colectores de lquido son las siguientes:
Volumen total:
Precisin (0-100 %):
Dimetro exterior:
Espesor de pared:
10 cm3
0.05 cm3
10 mm
1.5 0.1 mm
20 cm3
0.05 cm3
13 mm
1.2 0.1 mm
Frecuencia de marcas de graduacin

(0 a 100%):
Calibracin:
Escala:
Material:
0.10 cm3
0.10 cm3
Para contener a 68 F (20 C)
cm3 o porciento en volumen
Pyrex o equivalente

base aceite.

NOTA: Verificacin del colector de volumen. El colector de volumen deber ser verificado gravimtricamente.
El procedimiento y clculos estn en 6.5.
c. Lana de acero fina (No. 000): Para empacar el cuerpo de la retorta.

d. Sellante para rosca/lubricante: Lubricante a alta temperatura, por ejemplo
Never-Seez , o equivalente.
e. Limpiadores de tubos: Para limpiar el condensador y el vstago de la retorta.
f. Cepillo: Para limpiar los receptores
g. Esptula de retorta: Para limpiar la copa de la retorta.
h. Saca corcho: Para extraer la fibra de acero usada.
i. Jeringa (10 cm3 o 20 cm3): Para llenar la copa de la retorta.
j. Criba: Malla 12, o embudo Marsh (Ver 4.2)
6.3 PROCEDIMIENTO.
6.3.1 Limpie y seque el ensamble de retorta y condensador.
6.3.2 Colecte y prepare la muestra del lodo base aceite como sigue:
a.
Colecte una muestra representativa del lodo y virtala a travs de un
tamiz malla 12 de un embudo Marsh. Registre la temperatura de la muestra.
NOTA: La temperatura de la muestra deber estar dentro de 10 F (5C) de la temperatura a la cual la
densidad del lodo se determin.
b.
Mezcle la muestra de lodo minuciosamente para asegurarse que
esta es homognea. Sea cuidadoso de no atrapar nada de aire y que no
permanezcan slidos en el fondo del recipiente.
NOTA: El aire o gas entrampado en la muestra de retorta resultar en slidos de retorta errneamente
elevados, debido al volumen de muestra de lodo reducido.

base aceite.

6.3.3 Utilizando una jeringa limpia, llene la copa de la retorta lentamente para
evitar el entrampamiento de aire. Golpee ligeramente el lado de la copa para
expeler el aire. Coloque la tapa sobre la copa. Gire la tapa para obtener un ajuste
apropiado. Asegrese que un pequeo exceso del lodo fluye hacia fuera del
agujero en la tapa. Limpie el exceso del lodo de la tapa. Evite que se derrame el
lodo.
6.3.4 Empaque el cuerpo de la retorta con lana de acero.
6.3.5 Aplique lubricante a la roscas de la copa de retorta. Con la tapa colocada,
ajuste a mano la copa de la retorta sobre el cuerpo.
6.3.6 Aplique lubricante a las cuerdas del vstago de la retorta y una el
condensador. Coloque el ensamble de la retorta en la chaqueta de calentamiento.
Cierre la cubierta aislante.
6.3.7 Coloque el colector del lquido seco y limpio bajo la salida del condensador.
NOTA. La longitud del colector puede requerir que este sea angulado hacia fuera de la retorta y posiblemente
soportado fuera del borde de la mesa de trabajo.
6.3.8 Encienda la retorta. Permita una corrida de un mnimo de 45 minutos.

NOTA: Si el lodo hierve hasta el colector, la prueba debe repetirse. Empaque el cuerpo de la retorta con una
mayor cantidad de lana de acero y repita la prueba.
6.3.9
Retire el colector de lquido y permita que se enfre. Lea y registre: (a)
volumen del lquido total, (b) volumen de aceite, y (c) volumen de agua en el
colector.
NOTA: Si una interfase de emulsin est presente entre las fases de aceite y agua, el calentamiento de la
interfase puede romper la emulsin. Como una sugerencia retire el ensamble de retorta de la chaqueta de
calentamiento sujetando el condensador. Caliente cuidadosamente el colector a lo largo de la banda de
emulsin tocando suavemente el colector por intervalos cortos con el ensamble de retorta caliente. Evitando
que el lquido hierva. Despus de que se rompe la interfase de emulsin, permita que el colector del lquido se
enfre. Lea el volumen de agua en el punto inferior del menisco.
6.3.10 Apague la retorta. Permita que se enfri antes de limpiarla.

6.4 CLCULOS.
Los volmenes medidos (cm3) de aceite y agua son convertidos en porcientos en
volumen con base en el volumen de todo el lodo (cm 3) en la copa de retorta.

base aceite.

NOTA: El volumen nominal de la copa de retorta, V RC, usualmente se supone que sea corregido ya sea de 10
cm3 o 20 cm3. Sin embargo, deber verificarse (ver 6.5) que la copa de retorta cumple las especificaciones
volumtricas (ver 6.2.a, 1.b)
6.4.1 Clculo del por ciento en volumen de aceite, V o:
Vo
100 volumen de aceite, cm3

VRC
(12)
6.4.2 Por ciento volumen de agua, Vw:

100 volumen de agua, cm3
Vw
VRC
(13)
6.4.3 Por ciento volumen de slidos, Vs:

Vs 100 Vw Vo
(14)
Donde:
Vo = % volumen de aceite de retorta.
Vw = % volumen de agua de retorta.
Vs = % volumen de slidos de retorta.
VRC = volumen nominal de la copa de retorta (10, 20 o 50 cm 3).
NOTA: Los slidos de retorta calculados, sobre valan el volumen de slidos suspendidos debido a las sales
disueltas. Una condicin volumtrica por salinidad puede utilizarse conociendo los factores de volumen para
soluciones salinas.

base aceite.

6.5 PROCEDIMIENTO PARA LA VERIFICACIN DE VOLMENES DE LA COPA

DE RETORTA Y COLECTORES DE LQUIDO.
6.5.1 DESCRIPCIN.
Estos procedimientos son utilizados para verificar que la copa de retorta y el
colector de lquido cumplan con las especificaciones establecidas en 4.2.b.
6.5.2 A continuacin se da una lista del equipo requerido:
a) Agua destilada.
b) Termmetro de vidrio para medir temperatura ambiente 0.1 F ( 0.1 C).
c) Balanza: Precisin de 0.01 g (ver figura 11).
Figura 11. Balanza de tres escalas de 0.01 g de precisin.
6.5.3 Procedimiento para la verificacin del volumen de la copa de retorta.

6.5.3.1 Permita que la copa de retorta, tapa y agua destilada alcancen
temperatura ambiente. Registre la temperatura.
6.5.3.2
a cero.
la
Coloque la copa de retorta vaca, limpia y tapada sobre la balanza y tare
6.5.3.3 Llene la copa de retorta con agua destilada. Coloque la tapa en la copa.
Gire la tapa para obtener un ajuste adecuado. Asegrese de que un pequeo
exceso de agua fluya hacia afuera del agujero en la tapa. Limpie el exceso de
agua de la tapa; evite derramar el agua.

base aceite.

6.5.3.4 Coloque la copa de retorta llena con la tapa en la balanza previamente

tarada. Registre el peso de agua, Ww gramos.
6.5.4 Clculos:
Calcular el volumen de la copa de retorta (V RC), usando la densidad del
agua a temperatura ambiente (ver tabla 3).
V RC
(15)
Ww , g
Densidad del agua, g/cm 3
6.5.5 Procedimiento para la verificacin de volumen del colector de lquido.

6.5.5.1 Permita que el colector con agua destilada alcance la temperatura
ambiente. Registre la temperatura.
6.5.5.2
cero.
Coloque el colector vaco y limpio con su base sobre la balanza y tare a
6.5.5.3 Cuando el colector est sobre la balanza, llnelo con agua destilada en
varias marcas de graduacin: 2, 4, 6, 8,10 cm 3, y 4, 8, 12, 16, 20 cm 3 para los
colectores de 10 y 20 cm 3 respectivamente. Utilizando una pipeta o una jeringa
llene cuidadosamente el colector a la marca de graduacin deseada sin dejar
gotas de agua sobre las paredes del colector.
6.5.5.4 Registre el peso para cada incremento de volumen, IV de agua a la
marca de graduacin especfica, WIV gramos.
6.5.6 Clculo.
Calcule el volumen del colector en cada marca (V marca), utilizando la
densidad del agua de la tabla 3, con base en la temperatura ambiente medida.
V marca
WIV , g
Densidad del agua, g/cm 3

base aceite.

(1
6)

base aceite.

Tabla 3. Densidad del agua a diferentes temperaturas.

F
Densidad, g/cm3
59.0
59.9
60.8
61.7
62.6
63.5
64.4
65.3
66.2
67.1
68.0
68.9
69.8
70.7
71.6
72.5
73.4
74.3
75.2
76.1
77.0
77.9
78.8
79.7
80.6
81.5
82.4
83.3
84.2
85.1
86.0
86.9
87.8
88.7
89.6
90.5
91.4
92.3
93.2
15.0
15.5
16.0
16.5
17.0
17.5
18.0
18.5
19.0
19.5
20.0
20.5
21.0
21.5
22.0
22.5
23.0
23.5
24.0
24.5
25.0
25.5
26.0
26.5
27.0
27.5
28.0
28.5
29.0
29.5
30.0
30.5
31.0
31.5
32.0
32.5
33.0
33.5
34.0
0.9991
0.9991
0.9990
0.9989
0.9988
0.9987
0.9986
0.9985
0.9984
0.9983
0.9982
0.9981
0.9980
0.9979
0.9977
0.9976
0.9975
0.9974
0.9973
0.9971
0.9970
0.9969
0.9968
0.9966
0.9965
0.9964
0.9962
0.9961
0.9959
0.9958
0.9956
0.9955
0.9953
0.9952
0.9950
0.9949
0.9947
0.9945
0.9944

base aceite.

94.1
95.0
34.5
35.0
0.9942
0.9940
7. ANLISIS QUMICO DE LODOS BASE ACEITE.

7.1 DESCRIPCIN.
7.1.1 El procedimiento de prueba de alcalinidad total del lodo, es un mtodo de
titulacin el cual mide el volumen de cido estndar requerido para reaccionar con
los materiales alcalinos (bsicos) en una muestra de lodo base aceite. El valor de
la alcalinidad es utilizado para calcular las libras por barril sin reaccionar exceso
de cal en un lodo base aceite. El exceso de materiales alcalinos, tal como cal,
ayuda a estabilizar la emulsin y tambin neutraliza los gases de dixido de
carbono o cido sulfhdrico.
7.1.2 El procedimiento de prueba de cloruros totales del lodo es un mtodo de
titulacin el cual mide el volumen de nitrato de plata estndar requerido para
reaccionar con los iones cloruro (y otros haluros) para formar sales de cloruro de
plata insoluble (o haluros de plata). Los procedimientos de prueba pueden utilizar
la misma muestra de la prueba de alcalinidad, siempre que sea cida (pH < 7). El
valor reportado de cloruros totales del lodo puede ser asignado a la fase agua,
hasta el punto de saturacin. La concentracin de sal soluble en agua est
relacionada a la efectividad de un lodo base aceite en el control de arcillas a travs
del concepto actividad de la fase acuosa. El valor de salinidad de fase agua
tambin se necesita para ajustar el valor de agua de retorta para obtener un
contenido de slidos corregido para el lodo base aceite.
7.1.3 La prueba de Calcio total del lodo es un mtodo de titulacin, el cual mide el
volumen de un agente que forma complejos de calcio estndar (EDTA Versenato o
equivalente) requerido para reaccionar con todo el calcio (y otros iones alcalinotrreos solubles en agua) liberado del lodo base aceite en la fase acuosa cuando
se utiliza una mezcla de solventes para extraer el lodo base aceite. El calcio
medido en esta prueba puede venir del cloruro de calcio (CaCl 2), y la cal (CaO)
hidrxido de calcio (Ca (OH)2) utilizados para preparar el lodo base aceite, pero
algo de calcio puede venir del yeso (CaSO 4) presente en los recortes de
perforacin. Los resultados del anlisis de calcio pueden ser utilizados junto con
las pruebas de contenido de agua y cloruros para calcular la salinidad de cloruros
de calcio (CaCl2) y cloruro de sodio (NaCl) de la fase acuosa del lodo.

base aceite.

NOTA: El anlisis de calcio excluye el ion magnesio (Mg+2). No existe ahora tal procedimiento API. Si se
sospecha la presencia de Mg+2, se deben hacer arreglos especiales para procedimientos de titulacin y
clculo de iones Calcio (Ca) y Magnesio (Mg) por el Ingeniero de lodos y/o operador.
7.1.4 Seccin 9, Clculos para determinacin de cal, salinidad y slidos

proporciona los procedimientos para los clculos basados en estos anlisis
qumicos.
7.2 EQUIPO.
A continuacin se da una lista del equipo requerido (figura 12).
Figura 12. Fotografa de un kit tpico utilizado en campo para anlisis qumicos.
a. Solvente: Propilen glicol ter proplico normal (PNP) (CAS # 1569-01-03).

NOTA: En el campo se utiliza mezcla Xileno-Isopropanol (50/50) para romper la emulsin.
b. Recipiente de titulacin: jarra o vaso de 400 cm 3.

c. Solucin de fenolftalena como indicador: (CAS # 77-09-8); 1 g/100 cm 3 de una
solucin al 50% de isopropanol/agua.
d. Solucin de cido sulfrico: (CAS # 7664-93-9) estandarizacin 0.1N (N/10).

base aceite.

e. Solucin de cromato de potasio como indicador: (CAS # 7789-00-6); 5

g/100cm3 de agua.
f. Reactivo de nitrato de plata (CAS # 7761-88-8): con 47.91 g/L (equivalentes a
0.01 g de ion cloruro/cm3) (0.282 N), el cual debe permanecer en una botella
mbar u opaca.
g. Agua destilada desionizada.
h. Jeringa desechable: 2 de 5 cm3.
i. Probeta graduada: 1 de 25cm 3.
j. Pipetas serolgicas (graduadas): 2 de 1 cm 3 y 2 de 10 cm3.
NOTA: Un par de pipetas para cido sulfrico y un par para nitrato de plata.
k. Agitador magntico con 1.5 pulg. (38mm), barra agitadora (recubierta de tefln).
l. Solucin buffer de calcio: 1 N de hidrxido de sodio (NaOH) (CAS # 1310-73-2)
preparada fresco a un grado certificado ACS fresco, la cual contiene menos del 1
% en peso de carbonato de sodio.
NOTA: La solucin buffer de calcio debe ser guardada en un recipiente sellado para minimizar la absorcin de
CO2 del aire.
m. Indicador de calcio: Calver II azul de hidroxinaftol (CAS # 63451-35-4).

n. Solucin de EDTA (Versenato o equivalente) (CAS # 139-33-3): 0.1 Molar.
EDTA: tetraacetato disdico dihidratado, (etilendiamina) estandarizado (1 cm 3 =
10,000 mg /L CaCO3, 1 cm3 = 4000 mg/L calcio).
NOTA: Esta solucin de EDTA es diez veces ms concentrada que la usada en la prueba de fluido base agua.
7.3 PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ALCALINIDAD TOTAL DEL

LODO.
7.3.1 Agregue 100 cm3 de la mezcla xileno e isopropanol a un vaso de 400 cm 3 o
jarra.
7.3.2 Con una jeringa de 5 cm3, llene a 3 cm3 con lodo.

base aceite.

7.3.3 Desplace 2 cm3 de lodo dentro del vaso o jarra.

7.3.4 Agite el lodo base aceite y el solvente hasta que la mezcla sea homognea.
7.3.5 Agregue 200 cm3 de agua destilada o (desionizada).
7.3.6 Agregue 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena.
7.3.7 Mientras se agita rpidamente con el agitador magntico, lentamente titule
con cido sulfrico 0.1 N hasta que desaparezca el color rosa. Contine agitando y
si el color rosa no aparece durante 1 minuto, pare la agitacin.
NOTA: Puede ser necesario parar la agitacin de la mezcla y permitir que ocurra la separacin de las dos
fases con objeto de ver ms claramente el color en la fase acuosa. Es practica comn de campo desplazar 1
ml. de lodo de la jeringa al vaso, de los materiales se utiliza la mitad de lo establecido en el procedimiento
para la alcalinidad total del lodo.
7.3.8 Deje reposar la muestra cinco minutos. Si no reaparece el color rosa, se ha

alcanzado el punto final. Si el color rosa retorna titule una segunda vez con cido
sulfrico. Si el color rosa regresa, titule una tercera vez. Si despus de la tercera
titulacin el color rosa regresa, llame a esto el punto final.
7.3.9 Use los cm3 solucin de cido sulfrico 0.1 N requeridos para alcanzar el
punto final. (Ver 7.3.8) para calcular la alcalinidad del lodo total, V SA.
7.4 CLCULOS.
Alcalinidad
total
del
lodo,
VSA ( cm
de cido sulfrico 0.1 N)

volumen de muestra , cm 3
(17)
7.5 PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LOS CLORUROS TOTALES DEL

LODO.
7.5.1 Realice los procedimientos de alcalinidad de 7.3.1 hasta 7.3.8.
NOTA: Asegrese de que la mezcla a ser titulada por cloruros est cida (con un pH menor de 7.0)
adicionando 10 a 20 gotas o ms de cido sulfrico 0.1N.
7.5.2 Agregue de 10 a 15 gotas de solucin indicadora de cromato de potasio.

7.5.3 Mientras se agita rpidamente con un agitador magntico, titule lentamente
con reactivo de nitrato de plata 0.282N hasta que un color rosa salmn permanece

base aceite.

estable por al menos un minuto. (EL PUNTO
FINAL DE LA TITULACIN ES EN EL PRIMER

CAMBIO DE COLOR DE AMARILLO A NARANJA Y NO A ROJO LADRILLO).
NOTA 1: Puede requerirse solucin adicional de indicador de cromato de potasio, durante el proceso de
titulacin.
NOTA 2: Puede ser necesario detener la agitacin de la mezcla y permitir que ocurra la separacin de las dos
fases con objeto de ver ms claramente el color en la fase acuosa.
7.5.4 Use los cm3 de reactivo de nitrato de plata 0.282 N requeridos para
alcanzar el punto final (ver 7.5.3) para calcular los cloruros totales del lodo.
NOTA: Es practica comn de campo desplazar 1 ml. de lodo de la jeringa al vaso, de los materiales se
utiliza la mitad de lo establecido en el procedimiento para determinar los cloruros totales del lodo.
7.6 CLCULOS.
Cloruros totales del lodo (ClOM):
Cl OM
Cl, mg
volumen de muestra de lodo, L
10,000 ( cm 3 de nitrato de plata 0.282 N)

2.0 cm 3
(18)
ClOM, mg / L= 10,000 * (cm3 de Nitrato de Plata 0.282N)
(18
A)
NOTA: En el campo la salinidad se calcula involucrando la fraccin de agua de la retorta y un factor
gravimetrico de correlacin de la sal empleada en la salmuera, la cual generalmente es CaCl 2 y se utiliza la
ecuacin siguiente.
CaCl2 (%Peso)
15.65 * ml de AgNO3
*
100
(15.65 * ml de AgNO3 ) (FAGUA en% * 10 ) ml lodo
(18 B)

base aceite.

CaCl2 (ppm) = CaCl2 %Peso * 10,000
C)
(18
Donde:
AgNO3 = Nitrato de plata 0.282 N.
15.65 = Constante.
FAGUA = Fraccin de agua obtenida de la retorta en %Volumen.
7.7 PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR CALCIO TOTAL DEL LODO.

7.7.1 Agregue 100 cm3 de solvente de xileno / isopropanol 50/50 a una jarra.
7.7.2 Llene una jeringa de 5 cm3 con lodo base aceite, pasando la marca de 3cm 3.
7.7.3 Desplace 2 cm3 de lodo base aceite dentro de la jarra.
Nota: Es practica comn de campo desplazar 1 ml. de lodo de la jeringa al vaso, de los materiales se utiliza
la mitad de lo establecido en el procedimiento para determinar los calcio total del lodo.
7.7.4 Tape la jarra firmemente y agite vigorosamente a mano, por un minuto.

7.7.5 Agregue 200 cm3 de agua destilada o desionizada a la jarra.
7.7.6 Agregue 3 cm3 de solucin buffer de hidrxido de sodio 0.1 N.
7.7.7 Agregue de 0.1 a 0.25 g de indicador Calver II en polvo.
7.7.8 Vuelva a tapar la jarra firmemente, agite vigorosamente otra vez por dos
minutos. Deje la jarra reposar por algunos segundos para permitir que las fases
superior e inferior se separen. Si el color rojizo aparece en la fase acuosa (inferior)
esto indica que el calcio est presente.
7.7.9 Coloque la jarra sobre el agitador magntico y deje caer al interior una barra
magntica.
7.7.10 Titule muy lentamente, adicionando solucin de EDTA (Versenato o
equivalente) gota a gota desde la pipeta, mientras se agita, hacerlo solo lo

base aceite.

suficientemente rpido para agitar la fase acuosa (inferior) sin volver a mezclar las
fases superior e inferior. Un cambio de color distinto ocurre del color rojizo al azulverde, el punto final. Anote el volumen de EDTA agregado.
7.7.11 Use los cm3 de EDTA (Versenato o equivalente) necesarios para alcanzar el
punto final en 7.7.10 para calcular el calcio del lodo total.
7.8 CLCULOS.
Calcio total del lodo (CaOM):
Ca OM
4000 (cm 3 de EDTA 0.1 M )

Ca, mg
4000 cm 3 de EDTA 0.1 M

3
muestra de lodo, L
2.0 cm
(19)
8.
PRUEBA DE ESTABILIDAD ELCTRICA.
8.1. DESCRIPCIN.
8.1.1 La estabilidad elctrica (E.E.) de un lodo base aceite utilizado como fluido
de perforacin es una propiedad relacionada a su estabilidad de emulsin y a su
capacidad de humedecer con aceite. La E.E. se determina aplicando un voltaje a
intervalos, con una seal elctrica senoidal a travs de un par de electrodos
paralelos de placa plana sumergidos en el lodo. La corriente resultante permanece
baja hasta que se alcanza un voltaje crtico, con lo cual la corriente se eleva muy
rpidamente. Este voltaje crtico se conoce como E.E. del lodo y se define como
el voltaje mximo medido cuando la corriente alcanza 61 A.
NOTA: La onda senoidal especificada para el voltaje a intervalos, resulta en energizar ms eficientemente el
fluido y genera valores de E.E considerablemente ms bajos (generalmente menores de la mitad) que la
forma de onda de pico del instrumento descrito en ediciones previas de RP 13B-2. La simetra de la seal
senoidal tambin inhibe la formacin de slidos sobre las caras del electrodo e incrementa la reproducibilidad.
Para incrementar aun ms la reproducibilidad, las especificaciones del instrumento incluye el voltaje a
intervalos de forma automtica a un valor fijo de intervalos.
8.1.2 La composicin qumica y los antecedentes de esfuerzo cortante de un lodo

controlan la magnitud absoluta de E.E. en una forma compleja.
Consecuentemente interpretar el estado humedecido de aceite de un lodo con una

base aceite.

sola medida de E.E. no es apropiado. Solo las tendencias de E.E. debern ser
utilizadas para tomar decisiones sobre tratamiento.
8.2 EQUIPO.
A continuacin se da una lista del equipo requerido.
a. Medidor de estabilidad elctrica (ver figura 13):
Las especificaciones para el medidor de estabilidad elctrica son las siguientes:
Forma de onda
Senoidal < 5% de distorsin armnica total
Frecuencia de C.A.
340 10 Hz
Unidades de salida
Volts de pico
Valor de intervalos
150 10 V/sec, operacin automtica
Intervalo mnimo de salida
3 a 2000 volts (pico)
Valor al que se dispara la 61 5 A (pico)

corriente
CA: Corriente Alterna que aplica a los electrodos de voltaje constante a travs de la emulsin. Esta corriente
alterna es proporcionada por una fuente de poder CD (bateras).

base aceite.

Figura 13. Medidor de estabilidad elctrica.
b. Electrodos:
Las especificaciones para los electrodos son las siguientes:
Carcaza
Material resistente a los componentes del lodo base

aceite hasta 220 F (105C).
Material
Metal resistente a la corrosin.
Dimetro
0.125 0.001 pulg. (3.18 0.03 mm).
Espaciamiento (claro)
0.061 0.001 pulg. (1.55 0.03 mm) a 72 F (22 C).
c. Calibracin resistores o diodos:

Las especificaciones para la calibracin de los resistores o diodos son las
siguientes:
Nmero
Dos (bajo y elevado).
Tipos
Resistor estndar o diodos Zener.
Intervalos
Da lectura de voltaje (E.E.) de (1) bajo 500-1000 V (2)

base aceite.

Elevada > 1900 V.

Exactitud
2 porciento del voltaje esperado, temperatura corregida

por las tablas del fabricante (si se necesitan y se
proporcionan).
NOTA: Los resistores estndar se utilizan para verificar la relacin de voltaje de salida a corriente de disparo,
los diodos Zener verifican directamente el voltaje de salida. Se obtiene una confianza ptima en la operacin
del medidor de E.E a partir de pruebas con ambos resistores y diodos.
d. Termmetro: 32-220 F (0-105 C).

e. Tamiz: malla 12, o embudo Marsh.
f. Copa de viscosmetro con termostato.
8.3 PROCEDIMIENTO PARA
ESTABILIDAD ELCTRICA.
LA
CALIBRACIN
DEL
MEDIDOR
DE
8.3.1 Inspeccione el electrodo de prueba y el cable para evidencias de dao.

8.3.2 Asegrese que todo el espacio del electrodo esta libre de depsitos y el
conector al instrumento esta limpio y seco.
8.3.3 Desconecte el electrodo de prueba (si es posible) y corra una prueba de
intervalo de voltaje, siguiendo las instrucciones del manual de operacin del
medidor de E.E., si el medidor esta operando adecuadamente, la lectura de la E.E.
debe alcanzar el voltaje mximo permitido por el instrumento.
8.3.4 Vuelva a conectar el electrodo de prueba al medidor de E.E. y repita el
intervalo de voltaje en aire. Otra vez la lectura de E.E. debe alcanzar el voltaje
mximo permitido; si no lo alcanza, el electrodo de prueba y el conector deben
limpiarse nuevamente o reemplazarlos.
8.3.5 Repita la prueba de intervalo de voltaje con el electrodo de prueba en agua
de la llave. La lectura de E.E. no deber exceder de 3 volts. Si la E.E. excede los 3
volts, vuelva a limpiar el electrodo de prueba o reemplcelo.
8.3.6 Compruebe la exactitud del medidor de E.E. con los resistores y/o diodos
Zener (ver nota en 8.2 c). Las lecturas de E.E. debern caer dentro de 2.5%
(incertidumbre combinada del medidor y resistor/diodos) de los valores esperados.

base aceite.

Si alguna de las lecturas de E.E. caen fuera de este intervalo, el instrumento

deber ser regresado al proveedor para ajuste o reparacin.
NOTA: Estos procedimientos (ver 8.3) no verifican la forma de onda, frecuencia de corriente alterna (CA) o
valor de intervalo. Por lo tanto, tenga el medidor de E.E. y electrodo de prueba verificado peridicamente por
un tcnico calificado para asegurarse que ambas unidades cumplen todas las especificaciones.
8.4 PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA ESTABILIDAD ELCTRICA.

8.4.1 Verifique diariamente la calibracin del comportamiento del equipo (ver 8.3).
8.4.2 Coloque la muestra de lodo base aceite, la cual ha sido cribada a travs de
un tamiz una malla 12 o un embudo Marsh, en una copa de viscosmetro
mantenida a 120 5F (502C). Registre la temperatura del lodo en el formato de
reporte del lodo de perforacin.
8.4.3 Limpie el electrodo de prueba minuciosamente con una toalla de papel. Pase
la toalla a travs del espacio del electrodo unas cuantas veces. Haga remolinos
con el electrodo de prueba en el aceite base utilizado para formular el lodo. Si el
aceite base no esta disponible, otro aceite o un solvente ligero (tal como
Isopropanol) es aceptable. Limpie y seque el electrodo de prueba como se hizo
antes.
NOTA: No use soluciones detergentes o solventes aromticos, tales como xileno para limpiar el electrodo de
prueba o cable.
8.4.4 Agite a mano la muestra de 120F con el electrodo de prueba por

aproximadamente 10 segundos para asegurar que la composicin y temperatura
del lodo son uniformes. Coloque el electrodo de prueba de manera que no toque el
fondo o lados del recipiente, y asegrese de que las superficies del electrodo
estn completamente cubiertas por la muestra.
8.4.5 Inicie el intervalo de voltaje. Siga el procedimiento descrito en el manual de
operacin del medidor E.E., no mueva el electrodo de prueba durante el intervalo
de voltaje.
8.4.6 Al trmino de la prueba de intervalo, anote el valor del E.E. desplegado en la
pantalla del dispositivo.
8.4.7 Repita 8.4.3 hasta 8.4.7 con la misma muestra de lodo. Los dos valores de
E.E. no debern ser diferentes por ms de 5%. Si estos dos valores tienen una

base aceite.

diferencia mayor al 5%, verifique el medidor o el electrodo de prueba por mal

funcionamiento.
8.4.8 Registre el promedio de las dos mediciones de E.E. en el formato de reporte
de lodos de perforacin API.
9. CLCULOS PARA LA DETERMINACIN DE CAL, SALINIDAD Y SLIDOS.

9.1 DESCRIPCIN.
9.1.1 Las ecuaciones en estos procedimientos permiten calcular para un lodo
base aceite los siguientes componentes:
a.
b.
c.
d.
e.
Contenido de cal, como Hidrxido de Calcio (Ca (OH) 2) total en el lodo.

CaCl2 y/o NaCl total en el lodo.
CaCl2 y/o NaCl en la fase acuosa.
Slidos de baja densidad (sal de NaCl y/o slidos de perforacin).
Slidos de alta densidad.
9.1.2 Los datos usados en las ecuaciones son los de las pruebas de lodos base
aceite especificadas en las secciones 3,6 y 7 como sigue:
a.
b.
c.
d.
e.
Peso del lodo, MW (ver 3.1.3 o 3.2.3).

Alcalinidad total del lodo, VSA (ver 7.3).
Calcio total del lodo, CaOM (ver 7.7).
Cloruros totales del lodo, ClOM (ver 7.5).
Aceite, Vo y Agua, Vw de retorta (ver 6.3).
9.1.3 Los datos supuestos o conocidos son los siguientes:

a.
Densidad del material densificante, HDS.
b.
Densidad de los slidos perforados, LDS.
c.
Densidad del aceite base, O.

base aceite.

9.1.4 Estos clculos no utilizan una correccin de cal, para ajustar el contenido
total de calcio en el lodo, como el determinado para la titulacin del Versenato.
9.1.5 Asegrese de usar las unidades solicitadas en las ecuaciones. Tambin,
anotar cuidadosamente las unidades pedidas en el reporte API del lodo de aceite
(Practica recomendada 13G).
9.2
EQUIPO.
Se recomienda que tenga a la mano una calculadora, para realizar en forma

rpida y correcta las operaciones matemticas detalladas en este procedimiento.
9.3
CLCULOS TOTALES DEL LODO.
9.3.1 Contenido total de cal y Contenido Total de Calcio en el lodo.

El contenido total de cal (Ca (OH) 2) (Hidrxido de Calcio) en el lodo, es con
frecuencia referido como Alcalinidad Total del Lodo o como Exceso de cal y se
determina como sigue:
CalOM, lb/bbl = 1.295(VSA) bien,
Exceso de cal, Kg/m3 = 3.702(VSA).
(20)
Donde:
Cal = Hidrxido de calcio = Ca (OH)2, lb/bbl Kg/m3 de lodo base aceite.
VSA = Mililitros de cido sulfrico 0.1N / ml de lodo.
El contenido total de calcio es:
CaOM = 4000 (VEDTA)
(21)

base aceite.

Donde:
CaOM = mg Ca++ / L de lodo
VEDTA = cm3 0.1 Molar EDTA / cm3 de lodo
9.3.2 Contenido Total de Cloruros en el lodo.
El contenido total de Cloruros es:
ClOM = 10,000 (VSN)
(22)
Donde:
ClOM = mg Cl - / L de lodo.
VSN = cm3 de nitrato de plata 0.282N / cm 3 de lodo.
9.3.3 Contenido Total de Cloruro de Calcio y Cloruro de Sodio en el lodo.
9.3.3.1 Un lodo base aceite probablemente contendr por lo menos una o ambas
sales de cloruro de calcio (CaCl2) y cloruro de sodio (NaCl). Utilice los datos de la
titulacin del CaOM y ClOM, proceda como a continuacin se indica para
determinar si ambas NaCl y CaCl estn presentes.
9.3.3.2 El contenido total de calcio es:
CaCl2OM = 2.774 (CaOM)
(23)
Donde:
CaOM = mg CaCl2 / L de lodo.
9.3.3.3 Las libras por barril de cloruro de calcio son:
CaCl2, lb/bbl = 0.000971 (CaOM)
(24)
9.3.3.4 El ion del cloruro asociado a CaCl2 basado en el anlisis del CaOM es:
Cl CaCl = 1.77 (CaOM)
2
(25)
Donde:
Cl CaCl = mg Cl/L del lodo con CaCl2.
2
9.3.3.5 Verifique cual valor numrico es mayor.

base aceite.

a. Si el ClCaCl es mayor o el igual a Cl OM, entonces se supone que solamente

esta presente el CaCl2 en el lodo y el NaCl2 no esta presente. Proceda a la
ecuacin 26 de 9.3.3.6.
2
b. Si ClOM es ms mayor que ClCaCl entonces se supone que ambas sales

CaCl2 y NaCl2 existen en el lodo. Proceda a 9.3.3.8.
2,
9.3.3.6 El contenido de cloruro de calcio es:

CaCl2OM =
1.57 (ClOM)
(26)
Donde:
CaCl2OM = mg CaCl2/L de lodo.
NOTA: Utilice este resultado en lugar del valor calculado en la ecuacin 23 cuando el NaCl2 no est presente.
9.3.3.7 Las libras por barril de CaCl2 son:

CaCl2, lb/bbl = 0.00035 (CaCl2OM)
(27)
NOTA: Utilice este resultado en lugar del valor calculado en la ecuacin 24 cuando no est presente el NaCl2.
De este punto proceda directamente a 9.4.
9.3.3.8 El contenido del CaCl2 ya ha sido determinado en las ecuaciones 23 y 24.

La cantidad de ion del cloruro asociado al NaCl es:
ClNaCl = ClOM ClCaCl2
(28)
Donde:
ClNaCl = mg Cl/L del lodo de NaCl.
9.3.3.9 el contenido de NaCl es:
NaClOM = 1.65 (ClNaCl)
(29)
Donde:
NaClOM = mg NaCl/L de lodo.

base aceite.

9.3.3.10 Las libras por barril de NaCl son:

NaCl, lb/bbl = 0.00035 (NaClOM)
(30)
9.4
CLCULOS DEL CONTENIDO DE SAL DE LA FASE ACUOSA.
Los clculos anteriores han involucrado solamente el contenido total de sal

en el lodo. Para determinar las concentraciones de sal en la fase acuosa del lodo,
en los clculos siguientes se deben de combinar los datos de la titulacin con los
datos de la retorta descritos en 6.3.
9.4.1 De las siguientes ecuaciones 31 y 32 se calcula la cantidad de NaCl y de
CaCl2 en la fase acuosa de un lodo base aceite. El porciento peso CaCl 2 es:
Wc
100 CaCl 2OM
CaCl 2OM NaCl OM Vw
(31)
Donde:
WC = %peso de CaCl2 en la salmuera.
Vw = % volumen de agua de retorta
El porciento peso de NaCl es:
WN
100 NaCl OM
CaCl 2OM NaCl OM Vw
(32)

base aceite.

Donde:
WN = %peso de NaCl en la salmuera.
9.4.2 La figura 14 determina si el porciento peso del cloruro de sodio (W N), est
fuera del lmite de la solubilidad mutua para soluciones de salmuera de
NaCl/CaCl2 a 25C. Si el NaCl sin disolver esta presente en lodo base aceite, las
salinidades de la fase acuosa segn lo calculado en las ecuaciones 31 y 32 son
incorrectas porque todo el NaCl no est realmente en solucin. Para llegar a un
resultado correcto de NaCl OM, debe ser disminuido sistemticamente usando el
mtodo de la Fraccin que involucra las ecuaciones 31 y 32 hasta que los
valores de WN y Wc calculados estn dentro del rango mostrado en la figura 14.
En los siguientes pasos 9.4.2.1 a 9.4.2.6 se ejecuta una solucin por iteracin
aproximada al valor correcto del NaClOM, WN y Wc.
9.4.2.1 El clculo de la Fraccin debajo. Ser menor de 1.00 incluso cuando hay
una cantidad mayor de NaCl insoluble presente en el lodo. Se requieren no ms
de tres ensayos de clculo.
Fraccin
NaCl ,% peso figura14

W N Ecuacion31
9.4.2.2 Multiplique los valores del NaCl OM usados en la ecuacin 30 y 31 por la

fraccin para obtener un nuevo valor de ensayo para el NaCl OM.
Nuevo NaClOM = Fraccin (WN).
9.4.2.3 Utilice el nuevo NaClOM en el denominador de la ecuacin 31 para calcular
un nuevo WC y usando el nuevo NaClOM en el denominador y el numerador de la
ecuacin 32, calcule de nuevo WN.
9.4.2.4 Lea un nuevo valor del NaClOM de la figura 14, usando el nuevo W C de
9.4.2.3 en la grfica.
9.4.2.5 Calcule una segunda Fraccin nueva, usando el NaCl OM encontrado de
la figura 14 a partir de 9.4.2.4 (anterior) y el W N calculado a partir de la 9.4.2.3
(anterior).
9.4.2.6 Calcule nuevamente W C y WN, segn 9.4.2.3. Anote estos valores cuando
la fraccin sea 0.95 o mayor.

base aceite.

Nota1: Cuando la fraccin sea 0.95 o mayor no son necesarios mas clculos de nuevos valores para NaClOM,
Wc y WN. Estos clculos, generalmente, no requieren ms de tres ciclos.
Nota2: La sal de cloruro de sodio no disuelta tiene gravedad especfica mas baja que la mayora de los
slidos perforados. Si est presente en el lodo de perforacin, el clculo de slidos ser errneo. En este
procedimiento no est estipulada la tcnica para compensar por este tipo de error.
9.4.3 La concentracin de cloruro de calcio en partes por milln es:

CaCl2, ppm = 10,000 (WC)
(33)
9.4.4 La concentracin de cloruro de sodio en partes por milln es:
NaCl, ppm = 10,000 (WN)
(34)
Mx WN = 26.432 1.0472 (WC) + 7.98191 x 10-3 (WC)2 + 5.2238 x 10 -5 (WC)3
Figura 14 Concentracin mxima de NaCl en salmuera de CaCl 2 a 25C.
9.4.5 La densidad de la salmuera es:

B = 0.99707 + 0.006504 (WN) + 0.007923 (WC) + 0.00008334 (WN) (WC) +
0.00004395(WN)2
+
0.00004964(WC)2
(35)
Donde:
B = Densidad de la salmuera, g/cm3.

base aceite.

NOTA: Las densidades de las sales en solucin se encuentran en forma individual en la tabla 5 para el cloruro
de calcio y la tabla 6 para el cloruro de sodio.
9.4.6 La concentracin de cloruro de calcio en mg/L es:

CaCl2, mg/L = 10,000 (WC) (B)
(36)
9.4.7 La concentracin de cloruro de sodio en mg/L es:
NaCl, mg/L = 10,000 (WN) (B)
(37)
9.5 CLCULO DE SLIDOS.
9.5.1 Contenido de slidos corregido.
Determinar el contenido de slidos correcto en el lodo como sigue:
NOTA: El contenido de agua se debe ajustar al volumen de sal (es) disueltas en la fase acuosa del lodo.
a. El porciento volumen de salmuera es:
VB
100VW
B 100 WN WC
(38)
Donde:
VB = % volumen de salmuera.
b. Porciento volumen de slidos corregidos es:
VS c 100 Vo VB
(39)
Donde:
VSc = % volumen de slidos corregidos.

base aceite.

Vo = % volumen del aceite de retorta.

9.5.2. Clculos de la relacin aceite/agua.
La relacin aceite/agua (OWR) se calcula de la siguiente manera:
OR
100Vo
Vo VW
(40)
Donde:
OR = % de aceite en la relacin.
WR
100VW
Vo VW
(41)
Donde:
WR = % de agua en la relacin.
OWR
OR
WR
(42)
NOTA: OWR se escribe como una relacin
9.5.3. Clculos para determinar la relacin aceite/salmuera.

La relacin aceite/salmuera (OBR) se calcula de la siguiente manera:
OR
100VO
VO VB
(43)
Donde:

base aceite.

OR = % de aceite en la relacin.
BR
100VB
VO VB
(44)
Donde:
BR = % de salmueras en la relacin.
OBR
OR
BR
(45)
NOTA: OBR se escribe como una relacin.
9.5.4 Concentracin y densidades de los slidos.

Los slidos en un lodo base aceite consisten en slidos de baja densidad,
como los slidos de perforacin y de slidos de alta densidad, como la barita o la
hematita. Las densidades de los materiales que comnmente estn presentes en
los lodos base aceite, se muestran en la tabla 4.
La densidad media de slidos en suspensin es:
100 MW VO O VS S 8.345
8.345 VS
(46)
Donde:
s = Densidad de slidos media, [g/cm 3]

base aceite.

o = Densidad de aceite, [lb/gal]

MW = Peso del lodo, [lb/gal]
Tabla 4--- Densidades de materiales ms comunes en fluidos de perforacin.
COMPONENTES DEL LODO
DENSIDAD,
g/cm3
DENSIDAD,
lb/gal
DENSIDAD,
kg/m3
Agua pura
Aceite diesel
Aceite de baja viscosidad
Slidos de baja densidad
Slidos de alta densidad
Barita
Hematina
1
0.84
0.80
2.65
8.345
7.00
6.70
22.10
1000
840
800
2650
4.20
5.05
35.00
42.10
4200
5050
9.5.5. Porciento volumen

densidad.
y concentracin de slidos
de alta y baja
9.5.5.1 Porciento volumen de slidos de alta densidad es:

V HDS
S LDS
VS
HDS LDS
(47)
Donde:
VHDS = Porciento volumen de slidos de alta densidad.
HDS = Densidad de slidos de alta densidad, [g/cm 3].
LDS = Densidad de slidos de baja densidad, [g/cm 3].
9.5.5.2. Porciento volumen de slidos de baja densidad es:
V LDS V S V HDS
(48)
Donde:

base aceite.

VLDS = Porciento volumen de slidos de baja densidad.

9.5.5.3 La concentracin de slidos de alta densidad es:
M HDS 3.5 HDS V HDS
(49)
Donde:
MHDS = Slidos de alta densidad, [lb/bbl].
9.5.5.4. La concentracin de slidos de baja densidad es:
M LDS 3.5 LDS V LDS
(50)
Donde:
MLDS = Slidos de baja densidad, [lb/bbl].
Tabla 5 - Salmuera de Cloruro de Calcio.

(Propiedades a 20C---Excepto la actividad del agua a 25C)
CaCl2
CaCl2
Cloruros
Volumen
Actividad del
Densidad
Densidad

base aceite.

%peso
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40
mg/L
0
20,330
41,340
63,030
85,420
108,540
132,400
157,050
182,510
208,780
235,920
263,930
292,820
322,660
353,420
385,140
417,890
451,620
486,430
522,310
559,280
mg/L
0
12,990
26,410
40,280
54,590
69,360
84,600
100,360
116,630
133,410
150,750
168,650
187,100
206,170
225,820
246,090
267,020
288,570
310,780
333,740
357,370
Final
Agua
g/cm3
Lb/gal
1.000
1.004
1.008
1.013
1.018
1.024
1.030
1.037
1.044
1.051
1.060
1.069
1.078
1.089
1.100
1.113
1.126
1.141
1.156
1.173
1.192
1.000
0.996
0.989
0.979
0.967
0.951
0.933
0.912
0.888
0.862
0.832
0.800
0.765
0.727
0.686
0.643
0.597
0.548
0.496
0.441
0.384
0.998
1.0166
1.0334
1.0505
1.0678
1.0854
1.1033
1.1218
1.1407
1.1599
1.1796
1.1997
1.2201
1.2410
1.2622
1.2838
1.3059
1.3283
1.3512
1.3745
1.3982
8.330
8.484
8.624
8.766
8.911
9.058
9.207
9.361
9.519
9.679
9.844
10.011
10.182
10.356
10.533
10.713
10.898
11.047
11.276
11.470
11.668
La concentracin del in calcio puede ser determinada por la sustraccin del valor del in cloruro del valor del
cloruro de calcio, por ejemplo: Ca++ mg/L = CaCl2, mg/L---Cl, mg/L.
Tabla 6 - Salmuera de Cloruro de Sodio.

(Propiedades a 20C---Excepto la actividad del agua a 25C)
NaCl
%peso
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
NaCl
mg/L
0
20,250
41,140
62,590
84,620
107,260
130,510
154,390
178,910
204,100
229,960
265,520
283,800
311,820
Cloruros
mg/L
0
12,310
24,960
37,980
51,350
60,680
79,200
93,680
108,570
123,840
139,540
155,660
172,210
189,210
Volumen
Final
Actividad del
Agua
Densidad
g/cm3
Densidad
Lb/gal
1.000
1.006
1.013
1.020
1.028
1.036
1.045
1.054
1.065
1.076
1.087
1.099
1.113
1.127
1.000
0.989
0.976
0.964
0.950
0.935
0.919
0.901
0.882
0.861
0.839
0.815
0.788
0.759
0.998
1.0143
1.0286
1.0431
1.0678
1.0726
1.0876
1.1028
1.1182
1.1339
1.1498
1.1660
1.1825
1.1993
8.330
8.464
8.584
8.705
8.827
8.951
9.076
9.203
9.331
9.462
9.595
10.730
10.868
10.008
La concentracin del in sodio puede ser determinada por la sustraccin del valor del in cloruro del valor del
cloruro de sodio, por ejemplo: Na+ mg/L = NaCl, mg/L---Cl, mg/L.

base aceite.


base aceite.

Procedimientos Base Aceite

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% de salmuera en la relacin aceite/salmuera.

Cloruros totales del lodo.

Calcio total del lodo.

Densidad de la salmuera (g/cm3).

Densidad promedio de slidos (g/cm3).

Densidad de aceite (lb/gal).

Densidad de slidos de alta densidad (g/cm 3).

Densidad de slidos de baja densidad (g/cm 3).

% volumen de aceite en la relacin aceite/agua.

Slidos de alta densidad (lb/bbl).

Slidos de baja densidad (lb/bbl).

Peso del lodo (lb/gal).

Peso del agua en la copa de la retorta (g).

Peso del agua a la marca de graduacin (g).

% peso de CaCl2 en la salmuera.

% volumen de agua en la relacin aceite/agua.

% volumen de agua de retorta.

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% volumen de slidos en la retorta.

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Volumen del colector (cm3).

Alcalinidad del lodo (cm3).

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% de volumen de slidos de alta densidad.

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