Pregunta 5. C6H5-OH + FeCl3 = ( C6H4-OCL)3(-) + Fe(+).

C6H5OH + Br = C6H2Br3OH + HBr formula sin balancear

C6H5OH + 6 Br = C6H2Br3OH + 3 HBr balanceada

4. Las tres son oxidaciones. Con permanganato (violeta), se oxida el butanal a acido butanoico y el
permanganato se reduce a Mn2+ (no mostrado) y da una solucion incolora, segun la siguiente reaccion: CH3CH2-CH2-CHO + KMnO4 --> CH3-CH2-CH2-COOH Con reactivo de Tollens, es una reaccion de
caracterizacin, ya que cuando Ag+ incoloro se reduce a Ag se forma un espejo de plata. CH3-CH2-CH2CHO + Ag+(NH3)2 --> CH3-CH2-CH2-COO- + Ag Con reactivo de Fehling, tambien es de caracterizacin de
aldehidos ya que Cu2+ incoloro se reduce a Cu2O que es un precipitado rojo. La reaccion es: CH3-CH2-CH2CHO + Cu++ (OH-) --> CH3-CH2-CH2-COO- + Cu2O Con benzaldehido es similar, porque tambien es un
aldehido. Las reacciones son las mismas, solo que en vez de reaccionar butanal reacciona benzaldehido y se
forma acido benzoico en vez de ac. Butanoico
3: El butiraldehido tiene un oxigeno unido a un carbono terminal por un doble enlace. Como el oxigeno es mas
electronegativo tiene una concentracion de carga negativa. La carga negativa induce una carga positiva en un
extremo de la molecula, porque rechaza electrones. No forma puentes de hidrogeno, pero si dipolos. Los
dipolos hacen que el punto de ebullicion del butiraldehido sea MAYOR al del n-butano, que es un molecula no
polar. el butiraldeido tiene el grupo aldedido .... CHO el cual tiene 2 pares de electrones libres ... con los cuales
se pueden formar puentes de hidrogeno.... que hace q esta molecula tenga un punto mas alto de ebullcion que
el n-butano ... teniendo tan solo enlaces covalentes
R7/ En primer lugar por el olor. El 4-clorofenol tiene un olor penetrante Luego, los fenoles dan reacciones
caracteristicas de color con FeCl3; los alcoholes no. La diferencia de reactividad mayor es frente a bases, ya
que los fenoles son ligeramente acidos mientras los alcoholes no. el 4clorofenol es alifatico un benceno osea
se distingue por su aroma que 4clorofenol es de cadena abierta o aliftico y el 4clorociclohexanol no lo es En
cuanto a su forma . forma fsica el 4clorofenol es gaseoso y el 4clorocickohexanol es lquido.

2 bromo consiste en comprobar la presencia de alquenos o fenoles con una simple prueba con agua de
bromo. Con el alqueno, se produce una adicin electroflica, rompiendo el enlace doble y generando un
dihaloalcano. Con un fenol se lleva a cabo la sustitucin electroflica aromtica, formando bromofenoles. La
reaccin se caracteriza por el cambio de coloracin (pasa de color rojizo del bromo a incoloro) lo que ratifica la
presencia del alqueno
6. Cuales de los siguientes alcoholes no es oxidado por el cido crmico:
isobutanol, 1-metilciclopentanol, 2-metilciclopentanol.
El isobutanol es oxidado por el acido crmico para formar isobutanal.

El 1-metilciclopentanol no reacciona por ser un alcohol terciario.

El 2-metilciclopentanol es oxidado para formar el 2-metilciclopentanona.

http://es.slideshare.net/andres142/laboratorio-de-alcoholes-y-fenoles

Discusin
En lo concerniente a lo observado, al tratar diversas sustancias como lo son
alcoholes, fenoles y teres, tendieron a ser llevadas y sometidas a una serie de
pruebas, esto indican una serie de resultados determinados por cada uno de
ellos especficamente, debido a que poseen diferentes caractersticas,
propiedades fsicas y qumicas , entre otras.
La solubilidad de una sustancia depende mucho de la capacidad a tener
afinidad que posea dicha sustancia con su respectivo disolvente dentro de la
solucin. Adems se puede determinar tambin por la capacidad de formar
enlaces entre sus molculas y la formacin de diversos puentes de hidrogeno
intermoleculares.
Esto se plantea ya que hay que decir que aquellas sustancias que presentaron
una solubilidad entre s, son sustancias que son muy afines y poseen una gran
compatibilidad entre sus molculas a lo cual cabe mencionar que aquellas que
no actuaron as es por que poseen caractersticas entre ellas que no las hacen
compatibles de alguna manera.
Conclusin
Con la realizacin de esta prctica experimental, podemos concluir que a partir
de las pruebas y las reacciones observadas en el laboratorio sirven para
identificar y diferenciar los alcoholes, fenoles y teres. Se Pudo comprobar que
los alcoholes son solubles en agua cuando tienen menos de cuatro carbonos,
adems que un compuesto aromtico es insoluble en agua. Hay compuestos
que son pocos solubles en agua, pero son solubles en medio alcalino (por qu
su parte polar es mayor que su parte no polar, por lo tanto al estar en un
solvente polar es soluble). Adems en los alcoholes se hizo la prueba para
identificar y diferenciar un alcohol primario, secundario y terciario; estas
reacciones tienes velocidades y tiempos bastantes predecibles por la
reactividad de los distintos tipos de alcoholes.
Prueba de oxidacin:

De acuerdo a la hibridacin en los tubos de ensayo 1y4 presentaron un cambio

qumico donde hubo una coloracin oscura, aceitosa y grumosa. Y en los tubos
de ensayo 2 y 3 se present un cambio un qumico.
Prueba de bromo:
Se agreg en un tubo de ensayo 8ml de bromo en agua a las 3 gotas de fenol,
al mezclarse torno un color amarillento. al iniciar el proceso tena una
coloracin blanca a medida que se agregaba el bromo en agua formo una
sustancia espesa.