Patologa del aparato genital

masculino
1. Concepto
Hipospadias: Es una anomala
congnita por la que el pene no
se desarrolla de la manera
usual. El resultado es que la
abertura del pene se localiza en
algn lugar en la parte inferior
del glande o tronco

1)
2)
3)
4)

A , B, D y C
C, A, B y D
A, B, C y D
D, B, A y C
Tumores hemolinfticos

1.
Es el cncer ms frecuente
en nios:
a)

LLA

b)

LLC/LLP

c)

Linfoma folicular

d)

Linfoma de Burkitt

3. Mencione
2
causas
de
Inflamaciones especficas que
afectan el glande y el prepucio:
RPTA:
sfilis,
gonorrea,
linfogranuloma venereo, herpes
genital.

e)

Leucemia mieloide aguda

4. Mencione el tipo de tumor de

los cordones sexuales y del
estroma
a) Coriocarcinoma
b) Teratoma
c) Seminoma
espermatoctico
d) Carcinoma embrionario
e) Tumor de las clulas
de Leydig

a)

2. Concepto
Fimosis:
Estrechez
de
la
abertura del prepucio que
impide descubrir el glande total
o parcialmente

5. Qu tumor deriva de las 3

hojas embrionarias?
a) Carcinoma embrionario
b) Seminoma
c) Teratoma
d) Coriocarcinoma
6. Menciona el orden de los
estados del cncer de prstata
a)
b)
c)
d)

carcinoma intracapsular
carcinoma extracapsular
carcinoma incidental
carcinoma
con
metstasis

2.
Las clulas tumorales de la
Leucemia/linfoma
linfoblstica
aguda presenta las siguientes
caractersticas, excepto:
Citoplasma basfilo escaso

b)
Cromatina
condensada

nuclear

c)
Nuclolos ausentes y poco
notorios
d)
Citoplasma
abundante
e)
Membrana
subdividida
con
profundas

basfilo
nuclear
hendiduras

3.
En el linfoma folicular hay
dos tipos de clulas principales:
a)

Centrocitos

b)

Centroblastos

c)

Clulas hendidas pequeas

d)
Clulas pequeas, nucleares
irregulares
o
hendidos
y
citoplasma escaso.

e)

T.A.

d)
Nuclolos
llamativos

4.
La caracterstica distintiva
del linfoma folicular es una
translocacin en la que se
yuxtapone el locus IgH en el
cromosoma 14 y el locus BCL2 en
el cromosoma 18.
5.
Las
caractersticas
que
distinguen al linfoma de las clulas
del manto del linfoma folicular y la
LLC/LLP
a)
Centros de proliferacin
ausentes
b)
Cromatina
condensado

nuclear

c)

Nuclolos poco notorios

d)

Citoplasma escaso

e)
Centroblastos ausentes y
prolinfocitos ausentes
6.
E linfoma de Hodgkin se
caracteriza por la presencia de
unas clulas gigantes neoplsicas
denominadas clulas de ReedSternberg.
7.
La Leucemia mieloide aguda
(una
neoplasia
de
clulas
mieloides inmaduras) se distingue
de la LLA que cursa con signos y
sntomas idnticos. Comparado
con
los
linfoblastos,
los
mieloblastos
presentan
las
siguientes caractersticas, excepto:
a)

Cuerpos de Auer

b)
Cromatina
condensada
c)

menos

Citoplasma ms voluminoso

e)

menos

Dos y cuatro nuclolos

8.
Subtipos
Hogkin:

de

Linfoma

de

Esclerosis nodular
Celularidad mixta
Rico en linfocitos
Con deplecin linfoctica
De predominio linfoctico

9.
En este tumor se borran
difusamente los ganglios linfticos
y estn formados por una mezcla
pleomrfica
de
linfocitos
T
malignos de tamao variable.
Tienen
un
pronstico
significativamente peor que las
neoplasias de linfocitos B maduros
de una agresividad comparable. Se
aprecia un infiltrado prominente
de clulas reactivas.
a)
Linfoma
clulas grandes

anaplsico

de

b)
Leucemia/linfoma
linfocitos T del adulto

de

c)
Leucemia
grnulos grandes

de

linfoctica

d)
Linfoma de linfocitos T
perifricos, sin especificar
e)

Linfoma NK

10.
Esta neoplasia de linfocitos
T CD4+ slo se observa en adultos
infectados por el retrovirus tipo 1
de la leucemia de linfocitos T
humana (HTLV-1)
a)
Leucemia/linfoma
linfocitos T del adulto

de

b)
Leucemia
grnulos grandes

de

linfoctica

c)

Linfocitos T extraganglionar

d)
Linfoma de linfocitos
perifricos, sin especificar
e)
Linfoma
clulas grandes

anaplsico

T
de

ONCOGEN: Es un gen dominante

que ha sufrido una mutacin y
puede generar cncer.
ONCOPROTENA: Protena que se
obtiene por la traduccin de
oncogenes, que participan en el
crecimiento
y diferenciacin
celular.
4.
La secuencia correcta de la
etapa
de
iniciacin
de
a
carcinogenesis es:

Carcinognesis. Carcingenos
qumicos, fsicos y vricos.
1.
Durante
la
etapa
de
promocin de la carcinognesis,
los promotores actan sobre:
a) Transduccin de seales
intercelulares.
b) Control de crecimiento y
diferenciacin.
c) Como mediadores de la
accin
de
factores
de
crecimiento.
d) Todas las anteriores.
2.
Cuales son la etapas de la
carcinognesis:

Iniciacin
Promocin
Progresin

3.
Define
trminos:

los

siguientes

PROTO-ONCOGEN: Gen que

codifica
para
protenas
que
participan
en
el
crecimiento
celular y la diferenciacin, al
producir factores de transcripcin,
molculas de sealizacin celular,
entre otros

a)
Exposicin a un agente
carcingeno
>
Unin
irreversible
al
ADN
>
Activacin de un protooncogen
> La clula se vuelve potencial
para comportarse como clula
maligna > Activacin de la
clula por un microambiente.
b)
Dao irreversible al ADN >
Exposicin a un carcingeno > La
clula se vuelve potencialmente
maligna.
c)
Promocin > Transformacin
> Progresin.
d)

Ninguna de las anteriores.

5.
Cul
es
la
principal
diferencia entre los carcingenos
qumicos de accin directa y los de
accin indirecta?
Los agentes de accin directa no
requieren conversin metabolica
para hacerse cancergenos y los
agentes
de
accin
indirecta
requieren conversin metablica a
un carcingeno final antes de
hacerse activos.
6.
Cul de los siguientes es
un carcingeno de accin directa?
a) aflatoxina B1

b) dimetilsulfato

por radiacin. Los ms recuentes

son
(Marca
el
orden
de
vulnerabilidad):

c) diepoxibutano
d) b y c
7.
Marca el enunciado correcto
con respecto a los carcingenos
fsicos:
a)
Los rayos ultravioleta
causan
una
incidencia
aumentada de carcinoma de
clulas escamosas, carcinoma
de
clulas
basales
y,
posiblemente, melanoma de la
piel.
b)
Los cnceres de piel no
melanomatosos no se asocian con
la exposicin acumulativa total a
la radiacin UV.
c)
Los
rayos
UVC
son
responsables de la induccin de
cnceres cutneos. UVB, aunque
un mutgeno potente, no se
considera significativa, porque es
filtrada por el escudo de ozono
alrededor de la tierra
d)

Todas son incorectas.

8.
El grado de riesgo por rayos
ultravioleta, depende de (Marca la
correcta):
a)

Tipo de rayos UV.

b)
La
intensidad
exposicin.

de

la

c)
La cantidad del manto
protector
de
melanina
que
absorbe la luz en la piel.
d)

Todas las anteriores.

9.
Existe una jerarqua de
vulnerabilidad de los diferentes
tejidos a los cnceres inducidos

1.
Leucemia mieloide aguda y
crnica.
2.

Cncer de tiroides

3.
Cnceres
de
mama,
pulmones y glndulas salivales
a)

1,2,3

b)

2,1,3

c)

3,2,1

10.
Marca la alternativa correcta
con respecto al Virus del Papiloma
Humano:
a)
VPH
de
alto
riesgo
expresan protenas oncgenas
que
inactivan
supresores
tumorales, activan ciclinas,
inhiben la apoptosis y se
oponen
a
la
senescencia
celular.
b)
Los VPH de alto riesgo estan
implicados en la gnesis de varios
cnceres,
particularmente
carcinoma de clulas escamosas
del cuello uterino y la regin
anogenital, especficamente es
solo del tipo 16.
c)
Al menos un 50% de los
cnceres orofarngeos se asocian
con el VPH.
d)

Todas son correctas.

Tumores benignos y malignos de

piel y tejidos de sostn
1. Menciones y explique las fases
de crecimiento del melanoma:
Crecimiento
diseminacin

radial:
Es
horizontal

la
del

melanoma dentro de la epidermis

y dermis superficial, durante esta
fase inicial, parece que las clulas
tumorales carecen de capacidad
de metastatizar.
Crecimiento vertical: Fase en que
las clulas tumorales se infiltran a
las capas profundas de la piel
como una masa expansiva.
2. Qu es el Espesor de Breslow?
Es la medida de la profundidad
hasta donde creci un melanoma
en la piel, que por convencin es
la distancia desde la capa
granulosa de la epidermis hasta
las
clulas
tumorales
intradrmicas ms profundas.
3.
Respecto
a
Queratosis
Seborreica, las lesiones pequeas
mltiples en la cara en personas
de color, se denominan:

c)

Plipo fibroepitelial

d)

Fibroma blando

e)

Todas las anteriores

6.
La
aparicin
de
cncer
epidrmico
est
precedida
habitualmente por un periodo de
cambios displsicos cada vez ms
graves. En la piel, estas lesiones
precursoras, se denominan:
a)

Paraqueratosis

b)

Queratosis actnica

c)

Carcinoma in situ

d)

Carcinoma epidermoide

7. Marque los tipos de Carninoma

Basocelular:
a)

Crecimientos multifocales

b)

Crecimiento radial

a) Dermatosis no papulosa

c)

Lesiones nodulares

b) Quistes crneos

d)

ayc

c) Dermatosis papulosa
negra

e)

byc

d)
Dermatosis
hiperpigmentaria
4.
Piel
hiperpigmentada
y
engrosada
con
una
textura
aterciopelada,
aparece
con
frecuencia en zonas de flexin:
Acantosis pigmentaria
5. Tumor pediculado, del color de
la piel y blando conectado a
menudo a la piel colindante por un
tallo delgado:

8.
Mencionar los
histolgicos
Rabdomiosarcoma:
o
o
o

subtipos
del

Embrionario
Alveolar
Pleomorfico

9. Mencionar la clasificacin de
Liposarcoma:

Bien diferenciada
Mixoide/clula redonda
Pleomrfica

a)

Acrocordn

10. Qu es el Rabdomioblasto?

b)

Papiloma escamoso

Es la clula diagnstica en todos

los tipos de rabdomiosarcoma,

contiene un citoplasma granular

eosinfilo
excntrico
rico
en
filamentos delgados y gruesos. El
rabdomioblasto puede ser redondo
o alargado.
Tumores benignos y malignos de
mamas y genitales femeninos
1.
Aquellos tumores de mama
proliferativos
que
adems
presentan
atipias
celulares
poseen el ms grado alto de
convertirse en cancergenos.
2.
Los subtipos de adenoma
son: adenoma tubular, ductal y
de la lactancia.
3.
Segn su localizacin cules
son
los
tipos
de
mioma:
intramural,
submucoso,
subseroso,
intracavitario
y
pedunculado.
4.
El
carcinoma
ductal
invasivo es el tipo ms frecuente
de cncer de seno. Comienza en
un conducto lcteo del seno,
penetra a travs de la pared del
conducto y crece en el tejido
adiposo del seno.
5.
El Quiste mamario simple
est fuertemente relacionado con
un desequilibrio entre estrgenos
y progesterona lo que produce
formacin anormal de sacos llenos
de lquido.
6.
El tumor filoides es un tipo
de tumor de seno es poco comn y
se forma en el estroma (tejido
conectivo) del seno, a diferencia
de los carcinomas, que se forman
en los conductos o en los
lobulillos.
7.
Mencione
4
sntomas
externos de cncer de mama:

Endurecimiento del seno.

Hendidura
Erosin de piel
Enrojecimiento o ardor
Fluido desconocido
Hoyos en el seno
Protuberancias
Vena creciente
Hundimiento del pezn
Asimetra
Piel de naranja
Bulto
interno
minuciosamente.

palpable

8.
Mencione los 2 tipos de
teratoma y seale cul es benigno
y cual es maligno.
Teratoma
benigno.

maduro,

es

Teratoma
maligno.

inmaduro,

es

9.
Mencione 4 factores de
riesgo para adquirir una infeccin
por VPH:
Coito sin proteccin, con
varias parejas o coito con un
varn que tiene varias
parejas sexuales.
Inicio
temprano
actividad sexual.

de

la

Uso
prolongado
de
anticonceptivos hormonales.
Varios embarazos.
Malas
higinicas.

condiciones

Otras infecciones genitales

de transmisin sexual, como
Chlamydia trachomatis o el
virus herpes simplex 2.
10.
Escriba verdadero o falso
segn
cmo
considere
la
afirmacin:

Un mioma uterino puede

tornarse maligno a lo largo del
tiempo (F)

Los teratomas inmaduros se

consideran benignos por no haber
alcanzado an la madurez en su
desarrollo (F)

El carcinoma ductal invasivo

es el tipo de tumor maligno de
mama ms frecuente (V)

El Fibroadenoma es la lesin
tumoral ms frecuente en la
mama (V)
PREGUNTAS NERVIOSO Y
ENDOCRINO
1.
Micro
ependimoma:

arquitectura

A.

Rosetas

B.

Corona radiada

C.

Tbulos

D.

Microtubulos

E.

T.a.

2.
Localizacin
ependimoma:
A.

Tercer ventrculo

B.

Cuarto ventrculo

del

del

C.
Hemisferios
cerebrales
y
cuarto
ventrculo

3.

D.

Hemisferios

E.

N.a

Localizacin astrocitoma:
A.

Cuarto ventrculo

B.
Hemisferios
cerebrales
C.
Hemisferios
cerebrales, lbulo frontal
o temporal
D.

N.a

E.

T.a

4.
En cul de las siguientes
ubicamos las fibras de rosenthal:
A.

Gliomas

B.

Oligodendroglioma

C.

Ependimoma

D.

Astrocitma

E.

T.a

5.
En cual de las siguientes
ubicamos calcificaciones:
A.

Gliomas

B.

Oligodendroglioma

C.

Ependimoma

D.

Astrocitma

E.

T.a

6.
Microarquitectura
Oligodendroglioma:
A.

Rosetas

B.

Corona radiada

C.

Tbulos

D.

Microtubulos

del

E.

Panal de abeja.

7.
Medida para clasificacin de
macro y micro adenoma
A.
de 1

Menor de 1 y mayor

B.
Mayor de 1 y menor
de 1

Manifestaciones del SNC

Desencadena por ayuno por

ejercicio
Cicatrizacin
1.
En la remodelacin de la
cicatriz
el
colgeno
es
descompuesto por:

C.
de 1

Mayor de 1 y mayor

R. las metaloproteinasas.

D.
de 1

Menor de 1y menor

2.
los colgenos de tipo I II y III
son desdoblados por la:

E.

N.a

R. La colagenasa intersticial.

8.
Clulas de Hurtle y ndulos
solitario encontramos en:

3.
El colgeno amorfo y la
fibronectina son descompuestos
por las:

A.

Prolactinoma

R. Las gelatinasas.

B.

Adenoma hipofisario

4.
En la reparacin de una
insicin quirrgica no infectada se
produce una:

C.
Adenoma
de tiroides

folicular

D.
Adenoma papilar de
tiroides
E.

N.a

9.
Estructura con clulas con
ncleos
de
aspecto
vaco
caracterstico:
A.
Adenoma papilar de
tiroides

R.
Cicatrizacin
intencin

por

primera

5.
En casos como el infarto,
ulceracin inflamatoria, formacin
de abcesos o incluso heridas
grandes, se produce una :
R. Cicatrizacin
intencin.

por

segunda

B.
Carcinoma
de tiroides

papilar

6.
Las metaloproteinasas son
enzimas que para su accin
requieren de :

C.
Carcinoma
de tiroides

medular

R. Iones de zinc

D.

T.a

E.

N.a

10.

TRIADA DE WHIPPLE:

Glucemia menor de 50mg/dl

7.
La infeccin es la causa
aislada ms importante de retraso
en la cicatrizacin porque prolonga
la fase inflamatoria.
8.
Los
glucocorticoides
tienen efectos antiinflamatorios

que pueden disminuir la fibrosis y

el tamao de la cicatriz.

5. Macroscpicamente existen 3
variantes: mencionelos

9.
La acumulacin excesiva de
colgeno puede producir cicatrices
prominentes y elevadas conocidas
como

R. fungosos, ulcerados
infiltracin difusa.

con

R. queloides

6. Mencione las 3 Posibles

condiciones precursoras de cncer
gstrico:

10.
El proceso de reparacin
ocurre mediante 3 procesos:

Gastritis
pylori.

R.
angiognesis,
remodelacin

Gastritis atrfica.

Metaplasia intestinal.

Plipos gstricos.

fibrosis

Neoplasias digestivas
1. Marque una neoplasia benigna
del sistema digestivo
a)

Lipoma
b)
Leiomioma
c) Fibroma
d)
Hemangiomas
e) todas son

crnica

Remanente
gastrectoma.

Displasia
(adenoma).

por

gstrico

H.

post-

epitelial

2. La clasificacin morfolgica de
los adenomas son:

Enfermedad de Mntrir.

Ulcera pptica crnica.

a) Pediculado
c) multiple
nico e) a y b

Gastritis qustica profunda.

b)

ssil
d)

3. Factores de riesgo de cncer de

esfago:
a) acalasia de corta evolucin

7. Las Neoplasias de Intestino

Delgado Ms frecuentes son:
a) Adenocarcinoma
b)
Carcinoide
c) Linfoma
d) Sarcoma
e) n.a.

B) dieta contaminada con nitritos y

toxinas derivadas de hongos

8. Completar

C) esfago de barrett

La posibilidad de carcinoma
aumenta con el tamao del plipo

d) b y c
e) a y c
4. El carcinoma epidermoide de
esfago se localiza principalmente
en:
R. esfago torcico medio