5TO B Preguntas de Base Estructurada 1 Hemisemestre

TEMA: HIPOCALCIFICACIN
GRUPO N.1
1.
Base de la
pregunta
Puntos claves
1.- Cul de las siguientes caractersticas identifican a la

hipocalcificacin local:
1
Solo afecta a parte de un diente
2
3
Granulomatosa
Es de tipo hereditario
4
5
Altamente contagiosa
Se debe a traumatismos e infecciones
periapicales.
Clnicamente se observa como una zona

blanco-opaca en la corona.
Opciones de respuesta
A
B
C
D
Argumentacin de la respuesta
1,2,5
1,3,5
2,3,6
1,5,6
La respuesta correcta es d ya que

esta solo afecta a parte del diente,
se debe a traumatismos e
infecciones periapicales y se
presenta como una zona blanco
opaca en la corona.
2.
Base de la
pregunta
Dentro de las fases de la amelognesis seale la que no

pertenezca a la fase inductiva
1
Los ameloblastos se polarizan
Puntos claves
2
3
4
Los ameloblastos forman la matriz

Los preameloblastos se transforman en
ameloblastos
Es la primera fase de la amelognesis
Los ameloblastos se desintegran
Inicia despus de la dentinogenesis
La respuesta es la 5 ya que los

ameloblastos no se desintegran hasta
la ltima fase que es la fase de
maduracin.
3.
Base de la
pregunta
4.- Relacione los siguientes trminos.

1. Hipocalcificacin
3. Hipoplasia
Puntos clave
5. Hipomaduracin
7. Amelognesis
Opciones de
respuesta
a
)
b
)
c)
d
)
1b, 2,3d,4c
1,2b,3d,4c
1b,2c,3d,4
1c,2a,3d,4b
a) Deficiencia en la
cantidad de
esmalte
b) Deficiencia en la
calidad de
esmalte
c) Proceso de
formacin del
esmalte
d) Falla en la
maduracin de
cristales del
esmalte
Argumentacin de la
respuesta
La respuesta correcta es A, porque la relacin de las

patologas con su definicin coincide.
4.
Base de la 2- Histolgicamente cul es la caracterstica principal de la

Pregunta hipocalcificacin hereditaria?
Puntos
Clave
a
b
c
d
Lmite entre el opaco y el esmalte normal

La presencia abundante de iones calcio
La ausencia de clulas ameloblasticas
Byc
La opcin correcta es la A la historia de aspectos
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
histomorfolgicos confirma la presencia de un claro

lmite entre el opaco y el esmalte normal.
5.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
Opciones
de
Respuesta
tratamiento de la hipocalcificacin
1
Preventivo (flor), operatoria.
2
3
5
6
tetraciclina en dosis de 250 mg cada 4 horas

Extracciones
Pasta de calcio, coronas (en hipersensibilidad), cementos
ionmeros.
Ortodoncia
No existe tratamiento
a
b
c
d
1,2,3
1,,5
1,4
1,3,5
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
La opcin correcta es la b
6.
Base de la
Pregunta
Caractersticas Radiogrficas de la hipocalcificacin?
a
Puntos
Clave
b
c
d
e
En la radiografa la lesin aparece como una mancha radiopaca,

de bordes bien definidos entre el esmalte y dentina.
En la radiografa la lesin aparece como una mancha radiolucida,
de bordes bien definidos entre esmalte y dentina.
Aumenta la densidad radiogrfica normal del esmalte.
En la radiografa el tamao del diente aumenta.
Ninguna de las anteriores
Argumentacin de La respuesta correcta es la he porque en la radiografa la lesin

las opciones de
reduce la densidad normal del esmalte, con bordes entre esmalte
respuesta
y dentina poco definidos, sin afectar a su tamao.
7.
BASE DE LA
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
De las siguientes caractersticas indique cul

corresponden a la fluorsis dentro del tema de
hipocalcificacion
1) Etiolgicamente dada por factor ambiental
2) Hipocalcificacin hereditaria
3) Afecta a la dentinogenesis
4) Hipocalcificacin sistmica
5) Afecta al proceso de amelognesis
6) Todos
a) 3,5,6
b) 6,4,5
c) 1,3,6
d) 1,3,4
e) 1,2,4
f) 2,4,6
La respuesta correcta es d ya que la fluorsis es
una afeccin sistmica que afecta a la amelognesis
y puede adquirirse por un factor ambiental.
8.
Base de la
pregunta
Puntos claves
1.- De qu condiciones depende el grado del defecto de

un factor
1
Intensidad
2
El tamao del diente
3
Condicin inflamatoria
4
Duracin
5
Enfermedad
6
Y el momento en el que acta
A
B
C
D
1,2,5
1,3,5
1,4,6
1,3,6
La respuesta correcta es C ya que

el factor afecta dependiendo de la
intensidad, de la duracin y del
momento en el que acta.
.
9.
Base de la
pregunta
2.- Dentro de la etiologa seale la que no pertenezca a la

hipomineralizacin
1
Factores Locales
Puntos claves
2
3
Caries
Factores sistmicos
Fracturas de maxilar
1,3,6
Factores hereditarios
La respuesta es la 5 ya que la
etiologa de la hipomineralizacin se
debe a factores locales, sistmicos y
hereditarios.
10.
Base de la
pregunta
.- Relacione los siguientes trminos.

1.Hipocalcificacin
hereditaria
a)Se atribuye a
enfermedades
sistmicas
2.Hipocalcificacin
Sistmica
b) Afecta al
sistema
inmunitario
3.Hipocalcificacin local
c) Afectan a toda
la corona
Puntos clave
d)Afecta solo a un
diente
Opciones de
respuesta
Argumentacin de la
respuesta
a
)
b
)
c)
d
)
1c,2,3b,
1,2b,3d,
1d,2,3c
1c,2a,3d
La respuesta correcta es C, porque la relacin de las

patologas con sus caractersticas coinciden
TEMA: HIPOPLASIA ADAMANTINA
GRUPO 2
11.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Dentro los siguientes conceptos: Cul no pertenece

a la hipoplasia adamantina?
a Es una disminucin de la cantidad (espesor) de
) esmalte formado.
b Es la alteracin en la constitucin del esmalte y
) consecuentemente de la dentina.
c) Es una malformacin del esmalte por alteracin de la
trama orgnica. La capa que se deposita es muy
delgada e irregular.
d Alteracin de la forma del diente y presencia de
) diastemas.
e Defecto desde la fase embrionaria del esmalte en la
) fase inductiva.
f) El esmalte es frgil, y su tamao de corona es
normal.
La respuesta es la f, ya que en una

hipoplasia adamantina vamos a
encontrar que el tamao de la corona
es pequeo por la disminucin del
espesor del esmalte y no es frgil, por
lo contrario es duro, porque no afecta
a su constitucin.
12.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Porque es raro que afecte la hipoplasia generalizada

del esmalte a los dientes premolares, 2dos y 3eros
molares permanentes?
a Porque son ms fuertes a las agresiones.
)
b Porque su periodo de formacin es posterior, es decir
) a los 3 o ms aos de edad.
c) Porque los factores etiolgicos son leves.
d
)
e
)
Porque los dientes temporales son una barrera frente

a las agresiones de estos dientes.
Si se afectan de igual manera que los otros dientes.
f)
Ninguna de las anteriores.
La respuesta es la b, porque los

dientes permanentes su periodo de
formacin no es igual en todos; y es
por eso que si hubiera una agresin
etiolgica no afectara a los
premolares, 2dos y 3eros molares,
porque todava no estn formados.
13.
Base de la
pregunta
Relacione los siguientes trminos.

11. Hipoplasia focal
del esmalte.
13. Hipoplasia
generalizada del
esmalte.
e) Se ve en casos de
sfilis congnita.
f) Afecta a muchos o
a todos los
dientes.
15. Dientes de
Turner.
g) Efecto que el
diente temporal
con absceso o
traumatismo pasa
al diente
permanente y lo
afecta.
h) Su etiologa es
idioptica y afecta
a uno o dos
dientes.
Puntos clave
17. Dientes de
Hutchinson.
Opciones de
respuesta
Argumentacin de la
respuesta
a
)
b
)
c)
d
)
1d, 2b, 3c, 4a

1d, 2c, 3a, 4b
1d, 2a, 3c, 4b
1c, 2d, 3c, 4a
La respuesta correcta es a, porque coinciden con las

relaciones y tambin coinciden con sus factores
etiolgicos de cada una.
14.
Base de la Cules son las caractersticas que presentan los dientes en una
Pregunta sfilis congnita?
1
Puntos
Clave
2
3
4
6
Los incisivos presentan los dientes de Turner.

Los incisivos presentan los dientes de Hutchinson.
Afecta solo a los primeros molares
Superficies masticatorias globulosas de todos los molares, en
especial del 2do molar.
Presentan los denominados molares en mora.
a
b
c
d
1,2,4,6
1,3,5,6
2,4,5,6
1,3,4,6
Opciones
de
Respuesta
Incisivos en forma de destornillador
Argumentacin de La opcin correcta es la d, ya que en la sfilis congnita se

las opciones de
caracteriza por presentar dientes de Hutchinson en forma de los
respuesta
incisivos de destornillador y los molares en mora pero solo los
primeros molares.
15.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Qu tipo de sfilis produce hipoplasia adamantina o

dientes de Hutchinson?
a Adquirida
)
b Sfilis primaria
)
c) Sfilis terciaria
d Congnita
)
e a y b son correctas
)
f) La sfilis no produce hipoplasia adamantina
Argumentacin de La opcin correcta es la d, ya que en la sfilis congnita se

las opciones de
caracteriza por presentar dientes de Hutchinson por estar en
respuesta
pleno desarrollo los dientes.
16.
Base de la
pregunta
Puntos claves
1.- En hipoplasia del esmalte mnimamente invasiva

cual es la opcin de tratamiento
1 Tratamiento con resinas compuestas
2
3
4
5
6
Coronas
Blanqueamiento
Carrilas de porcelana
Micro abrasin
Implante dental
Opciones de respuesta A
B
C
D
1,4
3,5
1,5
La respuesta correcta es B ya que el

Blanqueamiento y la micro abrasin
(paso mnimamente invasivo)
17.
Base de la
pregunta
Puntos claves
2.- Caractersticas del diagnstico de hipoplasia del

esmalte
1
Usualmente dolorosas al fro
2 Lesiones abarcan ms all de la zona de las fisuras
oclusales
3 Bruxismo
4 Fracturas
5 Manchas opacas
6 Estmulos qumicos
7 Cambio de coloracin va desde el blanco amarillento
hacia el amarillo ms pardo

Opciones de respuesta A 1,2,5,7
B 2, 4,5,6
C 1,4,5,7
D 3,5,6,7
La respuesta es la 1 ya que estas
caractersticas determinan el
diagnostico de hipoplasia del esmalte
18.
Base de la
pregunta

18. Amilognesis
imperfecta
20. Dentinogenesis
imperfecta
Puntos clave
21. Fluorsis:
22. Hipoplasia
Adamantina
Opciones de
respuesta
a
)
b
)
c)
d
)
1c,2,3b,4d
1,2b,3d,4c
1c,2a,3d,4b
1c,2a,3d,4b
i) Dientes se
desgastan
rpidamente
dejando muones
de color marrn
caf
j) corona color
marrn y
ausencia parcial
o total del
esmalte
k) esmalte
reblandecido hipo
mineralizacin
normal
l) Fosas, grietas y
manchas color
caf dando
apariencia de
corroidos
Argumentacin de la
respuesta
La respuesta correcta es C, porque la relacin de las

zonas con su contenido coincide con las indicadas
19.
2- En el diagnstico diferencial como se mira el esmalte de
Base de la
amelognesis imperfecta con respecto a hipoplasia de esmalte que
Pregunta
se nota quebradizo
A Poroso
B Generalmente ausente
Puntos
Clave
C Muy delgado y quebradizo
D Ay B
E Menos translucido
F Cy E
Argumentacin de La opcin correcta F es la aporque de esta manera encontramos
las opciones de
el esmalte en dentinogenesis imperfecta
respuesta
20.
BASE DE LA
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
Segn la coloracin del diagnstico diferencial

de hipoplasia adamantina que se presenta
generalmente coloreada. Como diferenciamos en
la coloracin de dentinogenesis imperfecta
7) Amarillo o azul grisceo
8) Blanco tiza
9) Marrn opalescente
10) Opalescente
11) Blanco tiza opaca
12)Todos
g) 3,5,6
h) 6,4,5
i) 1,3,6
j) 1,4
k) 1,3,4
l) 2,4,6
La respuesta correcta es d porque son tratamientos
caractersticas del color de dentinogenesis
imperfecta
TEMA: DENTINOGENESIS IMPERFECTA
GRUPO 3
21.
BASE DE PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION DE
LAS OPCIONES DE LAS
RESPUESTAS
Como definicin de dentinogenesis

imperfecta tenemos:
a) Trastorno hereditario caracterizado por
dentina hipermineralizada y conductos
sumamente amplios
b) Trastorno hereditario caracterizado
por dentina hipermineralizada y
obliteracin de conductos
c) Enfermedad adquirida que evita la
formacin de la dentina
d) Enfermedad causante de la
hipomineralizacin la cual no permite
adecuada generacin de dentina y esmalte
La opcin b es correcta debido a que es un
transtorno hereditario el cual produce
obliteracin de conductos y cmara pulpar al
tener dentina hipomineralizada
22.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Caractersticas principales de la dentinogenesis

imperfecta tipo I:
a) Se presenta acompaada de osteogenesis
imperfecta
b) No se encuentra acompaada de osteogenesis
imperfecta
c) Ojos normales
d) Ojos con esclertica azul

e) Conductos obliterados
f) Forma bulbosa
g) Forma normal
ARGUMENTACION Respuestas a,d y f debido a las caractersticas
DE LAS
presentadas asociadas a osteogenesis imperfecta
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
23.
BASE DE PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION DE
LAS OPCIONES DE LAS
RESPUESTAS
La dentinogenesis imperfecta es un defecto

hereditario que puede estar acompaado
de signos caractersticos de osteogenesis
imperfecta?
a) Verdadero
b) Falso
Es verdadero debido que la dentinogenesis
imperfecta de tipo 1 va a afectar a pacientes que
presentan osteogenesis imperfecta
24.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Caractersticas clnicas de la dentinogenesis

imperfecta, excepto:
a) Coloracin presente desde azul hasta
amarillento de los dientes
b) Dentina anormalmente blanda
c) La dentina blanda expuesta no suele tener
desgaste
d) A pesar de la exposicin no puede verse
muchos casos de caries en este tipo de
denticin
e) Apariencia bulbosa
ARGUMENTACION
La opcin correcta es la c debido que en la
DE LAS
dentinogenesis imperfecta en las caractersticas
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS clnicas la dentina expuesta tiende a desgastarse ms
rpido por la hipomineralizacion
25.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION
DE LAS
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
26.
En la dentinogenesis imperfecta vamos a

encontrar sensibilidad dentaria?
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es falsa debido que en la dentinogenesis
imperfecta se ve expuesta la dentina pero no tiene
sensibilidad debido a la obliteracin de los conductos
y la cmara pulpar
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Caractersticas principales de la dentinogenesis

radiogrficamente:
a) Corona en forma de campana
b) Corona alargada
c) Corona desgastada
d) Conductos obliterados
e) Forma bulbosa
f) Forma normal
ARGUMENTACION Respuestas a, d y he debido a las caractersticas
DE LAS
radiogrficas presentadas en dentinogenesis.
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
27.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION
DE LAS
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
28.
En la dentinogenesis imperfecta tambin se la

conoce como dentina opalescente
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera debido que en la
dentinogenesis imperfecta se ve expuesta la dentina
tomando un color opalescente
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
La dentinogenesis asociada al sndrome de

Lobstein es la :
a) Tipo 1
b) Tipo 2
c) Tipo 3
ARGUMENTACION
La opcin correcta es la a debido que en la
DE LAS
dentinogenesis imperfecta tipo 1 se asocia a
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS osteogenesis imperfecta y al sndrome de Lobstein
29.
BASE DE
PREGUNTA
En la dentinogenesis imperfecta vamos a

encontrar cuello dental estrecho y corona en
forma de campana
OPCIONES DE
a) Verdadero
b) Falso
RESPUESTA
ARGUMENTACION La opcin es verdadero debido que en
DE LAS
dentinogenesis imperfecta toma aspecto bulboso.
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
30.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION
DE LAS
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
Es posible revertir la dentinogenesis con algn

tratamiento teraputico
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es falsa debido que en la dentinogenesis es
una enfermedad de carcter gentico autosmico
TEMA: FLUOROSIS
31.
Base de la
pregunta
la
La fluorsis se define como:
GRUPO 4
a
Puntos
claves
Argumentaci
n de la
respuesta
trastorno del esmalte de tipo adquirida inducida

qumicamente
b
Trastornos del esmalte de tipo gentico
adquirido qumicamente
c
trastorno del esmalte de tipo adquirido inducido
por factores sistmicos
RESPUESTA CORRECTA A
Es una alteracin del esmalte de tipo adquirido inducida
qumicamente por el flor
32.
Base de la
Pregunta
De las siguientes caractersticas escoja cual pertenece a

fluorsis
1
2
Puntos Clave
3
4
Dao a nivel de los odontoblastos

Agente causal principal agua de consumo
Es una alteracin gentica
Dficit de vitaminas
a 1 y 3 son correctas
b 2 y 4 son correctas
Opciones de
respuesta
c Solo 2 es correcta
d Solo 3 es correcta
e Ninguna es correcta
Argumentaci RESPUESTA CORRECTA c

n de las
El principal agente causal es el agua de consumo
opciones de dependiendo la cantidad de flor que se tenga
respuesta
33.
Base de la
Pregunta
De las siguientes cual pertenece a la etiologa de fluorsis
Puntos Clave 1 Inducido genticamente

2 Trastorno del crecimiento
3 Pastas y enjuagues fluorados

4 embarazo
5 Ninguna es correcta
Opciones de
respuesta
c 3 y 4 con correctas
d 3 y 5 son correctas
Argumentaci
RESPUESTA CORRECTA C
n de la
El flor puede atravesar la barrera transplacentaria y
respuesta
ocasionar efectos adversos en el feto
34.
Base de la
Pregunta
El agua optima de consumo debe estar a :
a De 2 a 3 ppm
Opciones de b Menos de 1 ppm
respuesta
c Ms de 4 ppm
d De 1 a 1,5 ppm
Argumentaci RESPUESTA CORRECTA D
n de la
respuesta
El agua optima de consumo para que este no cause
efectos adversos debe estar entre 1 a 1,5 ppm
35.
Esta hipoplasia se debe a la alteracin que sufren
Base de la los odontoblastos durante la etapa formativa del desarrollo
Pregunta
dental, que afecta a la formacin de la matriz del esmalte,
as como a su calcificacin.
Opciones de 1 Verdadero
respuesta
2 Falso
RESPUESTA CORRECTA FALSO
Esta hipoplasia se debe a la alteracin que sufren
los ameloblastos durante la etapa formativa del desarrollo
Argumentaci dental, que afecta a la formacin de la matriz del esmalte,
n de la
as como a su calcificacin.
respuesta
36.
BASE DE
LA
PREGUNT
A
En el cuadro clnico de la fluorsis se presenta:
a Propensos a caries
OPCIONES
DE
RESPUEST
A
b Cambios de color que van de blanco, amarillo

hasta tonos marrn
c Dolor con cambios de tono marrn
d Cambio de coloracin en un tono gris
ARGUMENTACIN
DE LAS
La respuesta es la b
OPCIONES DE
Los cambios de color que van de blanco, amarillo
RESPUESTA
hasta tonos marrn debido a los efectos del flor
37.
BASE DE
LA
PREGUNT
A
De qu manera puede diferenciar clnicamente la

fluorsis de la dentinogenesis imperfecta
OPCIONES
DE
RESPUEST
A
A Cambios de color en un tono gris

B Historia clnica (etiologa)
C Se presenta en denticin permanente
D Ninguna es correcta
E Todas son correctas
ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA
La respuesta es b debido a que es difcil de

diagnosticar solo con la observacin clnica es
necesario conocer la etiologa para poder hacer un
correcto diagnostico
38.
BASE DE
LA
PREGUNT
A
PUNTOS
CLAVE
OPCIONES
DE
RESPUESTA
En el tratamiento para la fluorsis seria:
Terapia farmacolgica
Micro abrasin y blanqueamiento
Carillas y coronas
1y2
1y3
2y3
ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA
La respuesta es la c en los casos ms leves

realizamos blanqueamiento y micro abrasin y en los
ms severos es necesario el tratamiento con carillas
y coronas
39.
BASE DE LA
PREGUNTA
De los siguientes cual pertenece a las caractersticas

clnicas de fluorsis
a 1) Cambios caracterizados por manchas de color

blanco en el esmalte
OPCIONES
DE
RESPUESTA
b Cambios moderados manifestados por reas opacas

blancas que afectan ms el rea de la superficie
dental
c Cambios moderado e intensos que muestran
formacin de fosetas y coloracin parda de la
superficie e incluso:
d Todas son correctas
ARGUMENTACIN DE LAS
OPCIONES DE RESPUESTA
La respuesta es la d la fluorsis
se caracteriza por el cambio de
coloracin iniciando por tonos
blanquecinos y puede llegar a
tornar la pieza marrn y
desquebrajaduras del esmalte
40.
Base de la
pregunta
Relacione las siguientes trminos

1. TF5
3. TF1
Puntos clave
5. TF9
7. TF3
Opciones de
respuesta
a)
b)
c)
d)
a) Perdida de la
mayor parte de
la superficie de
esmalte.
Dentina
expuesta.
b) Superficie
totalmente
opaca, con
prdida del
esmalte en
forma de crter
no mayor a 2
mm de
dimetro.
c) Esmalte liso,
traslucido y
cristalino, con
finas bandas
horizontales de
color
blanquecino
d) Esmalte liso,
translcido y
cristalino.
Acompaado
por gruesas
lneas opacas
blanquecinas,
1c,2a,3b,4d
1d,2b,3a,4c
1a,2d,3c,4b
1b,2c,3a,4d
TEMA: REABSORCIONES DENTARIAS
GRUPO 5
41.
Base de la
pregunta
Definicin de REABSORCIN INTERNA

1
Puntos claves
2
3
4
5
6
Argumentacin de la
respuesta
La reabsorcin dentinaria interna es un tipo de

patologa pulpar que se manifiesta por el
aumento en dimetro dela cmara pulpar o
conducto radicular,
patologa que se manifiesta solo en esmalte
enfermedad autoinmune
1 Y 2 SON CORRECTAS
2 Y 3 SON CORRECTAS
SOLO 1 ES CORRECTA
La respuesta correcta es 6.
42.
Base de la
Etiologa de reabsorciones dentarias
Pregunta
Puntos
Clave
Inflamacin peri apical , Fuerzas mecnicas excesivas
Tumores o quistes, Blanqueamiento de dientes no vitales
c
d
e
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
Hipoparatiroidismo sndrome de turnes,

Enfermedad periodontal
Todas son verdaderas
La respuesta correcta es la e
43.
BASE DE LA
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
Hay factores biolgicos que causan

reabsorcin dentaria
1 Susceptibilidad individual
2 Factores genticos
3 Factores sistmicos
4 Tipo de cepillado
5 Edad cronolgica
6 Estado nutricional
m) 1;3;4
n) 5;4;6
o) 1;4;6
p) 1;2;3;6;5
q) 1;2;4;6;5
r) 4;5;6
La respuesta correcta es d
44.
Factores
mecnicos
El Tipo de fuerza y extensin del movimiento y los aparatos de
de
ortodoncia actan la reabsorcin dentaria
reabsorcion
es dentarias
FOV
La respuesta ES V
45.
Base de la
pregunta
RELACIONAR
Puntos claves
1 REABSORCION
RADICULAR
EXTERNA
Superficial.
2 La reabsorcin
radicular externa
INFLAMATORIA
3La reabsorcin
radicular externa
Restitutiva.
4
5
6
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
A)Se debe a lesin aguda del

ligamento periodontal y
superficie radicular
B) Se presenta por la lesin
combinada del ligamento
periodontal y el cemento, que
se complica con bacterias del
conducto radicular infectado,
las cuales, a su vez, estimulan
los osteoclastos.
C) Donde la anquilosis entre
hueso y diente ocurre sin el
ligamento periodontal
interpuesto, y el hueso en
remodelacin constante elimina
poco a poco el diente y lo
sustituye. Esto suele observarse
en casos de reimplante
insatisfactorio
1 A; 2C ; 3B
1B;2A;3C
1A;2B;3C
Respuesta la 5: 1B;2A;3C
46.
Base de la
pregunta
FOV
Para que se d una reabsorcin dentaria externa

Se necesita haber ausencia de la capa odontoblstica y pre
dentina
La respuesta ES V
47.
QUE TIPO
DE
En pocas palabras se produce por una necrosis extensa del
REABSORCI
ligamento periodontal con formacin del hueso en la superficie
ON
de la raz.
EXTERNA
SE DA:
1.TRANSITORIA
1 Y 2 SON V
2.RESTITUTIVA
2 Y 3 SON V
3.INFLAMATORIA
SOLO 1 ES V
SOLO 2ES V
NINGUNA DE ES V
ARGUMENTACIN DE
LA RESPUESTA
SOLO 2 ES V.
48.
Manifestacio
nes
radiogrficas
:
FOV
La reabsorcin interna se presenta como un

ensanchamiento uniforme y radio lcido del contorno pulpar ya
sea a nivel radicular o coronal.
La respuesta ES V
49.
Una forma
En pocas palabras se produce por una necrosis extensa del
de prevenir
ligamento periodontal con formacin del hueso en la superficie
la resorcin
de la raz.
interna
1.Seguimiento
cuidadoso de los
dientes
traumatizados
1 Y 2 SON V
2. Radiografas
2 Y 3 SON V
peridicas
3. Detectar
SOLO 1 ES V
precozmente el inicio
del proceso
SOLO 3 ES V
TODAS SON V
ARGUMENTACIN DE
LA RESPUESTA
TODAS SON V.
50.
Manifestacio
nes
radiogrficas
:
FOV
La resorcin radicular externa es el resultado de actividad

osteoclstica en la superficie radicular donde el tejido es
reemplazado por tejido inflamatorio o neoplsico
La respuesta ES V
TEMA: DECOLORACION Y PIGMENTACION DENTARIA EXOGENA.

GRUPO
6
51.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Qu factores producen la alteracin del color

dentario exgeno?
1 Bacterias
2 Alimentos
3 Metales
4 Necrosis Pulpar
5 Tratamientos Conservadores
6 Tabaco
7 Clorhexidina
Opciones de
respuesta
A 1,3,4,7,2
B 3,6,7,4,2
C 1,2,3,6,7
D 1,3,5,2,7
La respuesta correcta es C
porque estos factores son los
que estn produciendo unas
pigmentaciones exgenas a
nivel de los dientes
52.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Opciones de
Cules son las caractersticas que presentan las

coloraciones exgenas dentarias?
1 Manchas Dentarias
2 Se unen a pelcula adquirida a travs de
puente de calcio
3 Pueden eliminarse por procedimientos
mecnicos
4 Pueden aparecer por la presencia de flora
bacteriana oral
5 Por el uso de muchos medicamentos
6 Por el estilo de vida del individuo
A
1,3,5
respuesta
B 3,4,6
C 1,2,3
D Todas son correctas
La respuesta correcta es la c,
porque al existir un puente de
calcio en la pelcula adquirida
ser el factor predisponente de
las coloraciones exgenas
53.
Base de la
pregunta

8. Mancha Negra
10. Mancha
Puntos clave
AmarilloNaranja
12. Mancha Verde
14. Mancha
Saburra
Opciones de
respuesta
Argumentacin de
la respuesta
54.
a)
b)
c)
d)
e) Hongos
Penicilium,
Aspergillus,
producen
fenacina
f) Actinomyces se
confunde con
caries
g) Serratia
Marcens, fcil
eliminacin
h) Deposito blanco
amarillento
1c,2a,3b,4d
1d,2b,3a,4c
1a,2d,3c,4b
1b,2c,3a,4d
La respuesta correcta es D, porque la relacin

de las manchas coincide con las causas
indicadas
Base de la
pregunta

1.Mancha Negra
2.Mancha AmarilloNaranja
3.Mancha Saburra
Puntos clave
4.Mancha de Tabaco
5. Mancha Verde
Opciones de
respuesta
a)
b)
c)
d)
Argumentacin de
la respuesta
a) Tercio gingival en
vestibular en dientes
molares
b) Lneas en el
margen gingival tanto
por vestibular como
por lingual
c)En el margen
gingival tanto por
vestibular como por
lingual
d) Cuellos y espacios
interproximales
e) Cubre la mitad de
la superficie de la
corona a nivel de
incisivos centrales
superiores e inferiores
por lingual y en
accidente de esmalte
1c,2a,3e,4d,5b
1c,2a,3e,4d,5e
1a,2d,3c,4b,5e
13,2b,3d,4a,5c
La respuesta correcta es A, porque estas

manchas se ubican en las zonas indicadas
55.
Base de la
Dentro de la etiologa, las pigmentaciones exgenas se deben
Pregunta
Puntos
Clave
a
b
c
d
Bacterias Cromognicas
Hongo Aspergillus
Bacteria Serratia Marcenses
Bacteria Flavobacterium Lutescens
La opcin correcta es A, porque estas son las

responsables de las pigmentaciones exgenas y puede
variar desde un verde-marrn oscuro
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
56.
Base de la
Cules son las caractersticas principales de las manchas negras
Pregunta
Puntos
Clave
Reaccionan con sales ferrosas formando sulfato ferrico
b
c
Frecuente en dentincin temporal

Cambios en composicin de saliva
Son de fcil remocin se asocia con higiene oral deficiente y
bacterias cromognicas
Forma sarro y se presenta como un deposito ms denso y
duro
d
e
b)
c)
d)
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
57.
a)
a, b, d
a, b, c
a, c, e
c, d, e
La respuesta correcta es C porque estas son las

caractersticas principales de las manchas negras y no
se las debe de confundir con sarro ni que son de fcil
remocin
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
Dentro de las tinciones por clorhexidina seale la que no

pertenezca
a
Fcil remocin
b
c
d
Molcula Bicatinica
Polifenoles
Taninos
Colutorio Antisptico
Argumentacin de las opciones de

respuesta
La respuesta es a, porque la
clorhexidina no es permanente pero
es de difcil remocin
58.
Base de
pregunta
Dentro de las tinciones por materiales dentales

seale la que no corresponda
A Especialmente en trabajadores industriales

Con el tiempo las restauraciones con amalgama
Punto clave
B tienen el esmalte por presencia de mercurio
Acta sobre sales ferrosas que se deposita en la
C superficie dental
Resinas captan pigmentos del entorno disueltas
D en saliva
La respuesta es C por que la tincin de materiales
Argumentaci
dentales no se da por la actuacin de sales ferrosas
n
de alimentos y precipitacin del xido ferroso
59.
Base de
pregunta
Cul es el mecanismo de accin de las manchas

tabquicas
A
Punto clave
B
C
Nicotina y Alquitran depositan en la superficie

del diente y penetra en los tbulos dentarios
Nicotina y Alquitran depositan en superficie del
diente y penetra en los tbulos dentinarios
Nicotina y Alquitran depositan en media corona
del diente y penetra en los tbulos dentinarios
La respuesta es B porque los causantes de los

Argumentaci pigmentos dentarios por tabaco son la nicotina y
n
alquitran que se depositan en la superficie del
diente y penetra en los tbulos dentinarios por eso
es que se hacen ms difciles de eliminar
60.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Opciones de
respuesta
Qu caractersticas son las que presentan las

coloraciones por sales metlicas?
1 Tinciones por cuestiones laborales
2 Medicamentos que entran en contacto con
minerales
3 Color depende del tipo de mineral
4 Coloracin parda claro, oscuro y negro
5 Se presentan en los accidentes de esmalte
A 1,3,4
B 3,4,5
C 1,2,3
D 1,4,5
Argumentacin de
la respuesta
La respuesta correcta es C, porque los

minerales son los causantes de las
coloraciones metlicas
TEMA: HIPERCEMENTOSIS
GRUPO 7.
61.
Base de la
pregunta
Puntos clave
La hipercementosis se caracteriza principalmente por?

A
B
C
D
E
F
Ensanchamiento del hueso alveolar

Resorcin sea
Sombra radiolcida alrededor de la raz dental
Estrechamiento del cemento radicular
Depsito exagerado de tejido cementario
Respuesta correcta E.
Debido a que el cemento es un
tejido que se formar toda la vida y
al haber algn defecto en este
proceso habr un deposito
exagerado
62.
Base de la
pregunta
La hipercementosis tiene como su etiologa

principalmente?
1 envejecimiento
2 Presencia de dientes incluidos
Puntos claves
3 Presencia de prtesis adyacentes
4 Fuerzas ortodnticas
5 Fuerzas oclusales disminuidas
6 Pigmentaciones exgenas
5,3,1
B 4,1,5
C 2,3,6
D 4,1,3
La respuesta correcta es la B.
Debido a que en la
hipercementosis
Juega un papel importante la
edad del paciente al igual
que otros factores externos
como infecciones
63.
Base de la
Qu tipo de sintomatologa clnica presenta la hipercementosis?
Pregunta
Puntos
Clave
A
B
C
D
E
F
G
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
64.
Dolor a fuerzas de masticacin

movilidad dentaria
Edema de la zona
Enrojecimiento de la zona
Todas las anteriores
Ninguna es correcta
A, C y D son correctas
La opcin correcta es F
Ya que la hipercementosis no presenta sintomatologa clnica
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
En cuanto a la hipercementosis en donde se llevar acabo mayormente

el proceso de depsito de cemento
A
Zona para alveolar
B
C
D
Tercio apical de la raz

Tercio gingival
Zona media del diente
B y C son correctas
La respuesta correcta es B.
Argumentacin de Debido a que en la zona apical de la raz vamos a encontrar
las opciones de
cementoblastos productores de cemento y es aqu donde
respuesta
generalmente se inicia en proceso de la hipercementosis
65.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
Opciones de
respuesta
Que caractersticas presenta la hipercementosis radiogrficamente

A
Cmara pulpar amplia
B
C
D
E
Desmorisodonto sano
Zonas de formacin de tejido seo compacto
Excesiva cantidad de cemento dental
Sombras radiolucidas contorneando el pice de la raz
Ninguna es correcta
1
2
3
4
A,B,E
A,D
D,A
C,A,B

respuesta
La respuesta es B.
Ya que la hipercementosis se presentar
radiogrficamente como una sombra
radiopaca a nivel del pice de la raz
correspondiente a la aposicin de
cemento con el desmorisodonto sano
66.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
El orden preferente de la localizacin de hipercementosis por grupo

dental es:
A
Caninos, molares, incisivos centrales.
B
C
D
E
Premolares, caninos, molares, incisivos

Incisivos laterales, molares, premolares, caninos
Incisivos centrales, incisivos laterales, caninos y molares
Solo en molares y premolares.
Ninguna es correcta
La respuesta correcta es B.

respuesta
Debido a que el orden de los grupos

dentarios donde ms encontramos
hipercementosis son: premolares, caninos,
molares, incisivos.
67.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
En cuanto a las complicaciones que se presentan en la hipercementosis

tenemos:
A
Mayor incidencia de caries
Cambio de posicin del foramen apical alejndose del pice
Dificultad en la extraccin y prdida de hueso alveolar
Riesgo de prdida dentaria
Oscurecimiento radiogrfico de la anatoma apical
Todas son correctas.
A,B,C
Opciones de
respuesta
2
3
4
D, E
D,A
B, C, E
La respuesta es 4
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
Ya que la hipercementosis presenta como principales

complicaciones la dificultad en la extraccin, oscurecimiento
radiogrfico de anatoma apical, y cambio de posicin del
foramen apical.
68.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
Opciones de
respuesta
Las patologa que podran confundirse con hipercementosis

radiogrficamente son:
A
Ostetis condensante
Abscesos periapicales
Infecciones Periodontales
Displasia cemento sea periapical
Quistes seos
Osteroesclerosis idioptica periapical
1
2
3
4
B,C,F
B,C,E
A,B
A,B,D
A,D,F
La respuesta es 5
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
Las principales patologa que pueden confundirse son

hipercementosis son: Ostetis condensante, Displasia cemento
sea periapical, Osteroesclerosis idioptica periapical
69.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
Tratamiento de la hipercementosis
A
Extraccin dentaria de las piezas afectadas
Desgaste oclusal
No existe tratamiento para la hipercementosis pues no presenta

sintomatologa.
Tratamiento ortodntico
Endodoncia
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
La respuesta es C
No existe tratamiento para la hipercementosis ya que no presenta
sintomatologa.
70.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
Como se establece el diagnstico de la hipercementosis.

A
Por excesivo desgaste oclusal y sensibilidad dentaria.
Por presencia de dolor y movilidad dental
Clnicamente por forma bulbosa de las coronas
Por ensanchamiento del hueso alveolar
Se diagnostica radiogrficamente por ensanchamiento y cambio de

forma de la raz que se observa radiopaca.
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
La respuesta es E
La hipercementosis solo se puede diagnosticar radiogrficamente
como cambio de forma y ensanchamiento de la raz.
TEMA: PIGMENTACION Y DECOLORACION DENTARIA

ENDOGENA GRUPO 8.
71.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
Un ejemplo de pigmentacin endgena por transtorno hemticos es.

A
Eritroblastosis fetal
DISPLASIA CLEIDOCRANEAL
Sndrome de Gardner
SINDROME DE EHLERS DANLOS
La respuesta es A
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
Un transtorno hemtico produce la ruptura masiva de hemates

como en el caso de la Eritroblastosis fetal por destruccin de los
glbulos rojos del feto por parte de los anticuerpos maternos
72.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
La pigmentacin por tetraciclina causa solo pigmentacin exgena o

tambin puede producir pigmentacin endgena
A
nicamente pigmentacin endgena
Puede producir pigmentacin endgena y exgena
nicamente pigmentacin exgena
La respuesta es B

respuesta
La tetraciclina puede producir

pigmentacin exgena por el consumo de
estos antibiticos pero si una mujer toma
estos antibiticos en periodo de gestacin
el nio nacer con una pigmentacin en
sus dientes temporales.
73.
Base de la
pregunta
Opciones
de
respuesta
El consumo de tetraciclina produce pigmentacin en los

tejidos dentarios indique que tejidos se pigmentan.
a
b
c
d
cemento
esmalte
Solo en esmalte
dentina
Esmalte y dentina
La respuesta es E
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
74.
Los factores que harn que la tincin sea ms o menos

llamativa son: la dosis, la duracin del tratamiento, la
fase de mineralizacin del diente, la actividad del proceso
de mineralizacin y el tipo de tetraciclina, causando
pigmentacin en esmalte y dentina.
Dentro de la clasificacin de pigmentacin endgena, tenemos

Base de la
locales y generales indique cuales pertenecen a la clasificacin
Pregunta
general.
1 Alteracin heptica, hemorragias
Puntos
Clave
2
3
4
Alteracin metablica, restos pulpares

Alteracin heptica, alteracin metablica
Alteracin hemolticas , restos pulpares
La respuesta es 3
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
La clasificacin general indica coloracin de toda la

denticin, o al menos de varios dientes. Casi todos se
producen durante el periodo de formacin dental.
75.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS
La porfiria es una enfermedad sistmica (metablica)

que causa pigmentacin endgena en esmalte y dentina
por exceso de produccin de pigmentos hemo (rojo)
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera debido a que es una enfermedad
sistmica (metablica). Hay un exceso de produccin de
pigmentos hemo (rojo) que penetran en los huesos y en
los dientes, en el esmalte y en la dentina.
76.
Base de la
pregunta
Opciones de
Respuesta
En caso de una necrosis de qu color se pigmentan

las piezas dentales y porque que motivo
a
b
c
d
e
Pigmentacin
Pigmentacin
Pigmentacin
Pigmentacin
Pigmentacin
gris, marrn a negro

negro-azulada
rosada
amarilla con tonos verdes.
marrn rosa a malva
La respuesta correcta es A,
Necrosis, con o sin bacterias, producir productos de
Argumentacin
desintegracin del tejido que se introducirn en los
de la respuesta
tbulos dentinarios tiendo as la dentina, dando una
pigmentacin gris, marrn a negro.
77.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS
La causa de la pigmentacin por alteracin heptica se

da por aumento en la concentracin de hemoglobina no
conjugada.
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera debido a que existe una alteracin en el
hgado causando
disfuncin y debido a ello hay
acumulacin de la hemoglobina.
78.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS
Se puede dar fluorsis en denticin temporal.

a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera debido que la madre cuando esta en periodo de
gestacin excesivo la concentracin mxima departes pro millon
79.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
la primera causa de aparicin de cambios de color como consecuencia

de un proceso pulpar o un traumatismo sera la hemorragia pulpar
a) Verdadero
b) Falso
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS
La opcin es verdadera por un cambio de coloracin a rojo o rosa

como consecuencia de la salida de la sangre fuera de los vasos y
capilares.
80.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS
La pigmentacin endgena comprenden mecanismos donde

el pigmento, al circular por la sangre durante el perodo de
ontognesis, participa del desarrollo del diente
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera.
TEMA: REABSORCIONES OSEAS

GRUPO 9
81.
Base de la
pregunta
Puntos clave
Relacione las siguientes trminos de acuerdo a las

fases del remodelado seo:
23.
Fase de
activacin
25.
Fase de
reabsorcin
26.
Fase de
formacin
m) Formacin del hueso cortical

y formacin del hueso
trabecular
n) Los
preosteoblastos
sintetizan
una
sustancia
cementante osteoblastos ya
diferenciados van a sintetizar
la sustancia osteoide que
rellenar las zonas.
p) Digestin de la membrana
endstica por la accin de las
colgenas.
Atraccin
de
osteoclastos
circulantes
Opciones de
respuesta
a)
b)
c)
d)
Argumentacin de
la respuesta
procedentes de los vasos

prximos.
27.
Fase de
d) Los osteoclastos comienzan a
disolver la matriz mineral y a
mineralizacin
descomponer
la
matriz
osteoide
1c, 2d, 3b, 4a
1d,2b,3a,4c
1a,2d,3c,4b
1b,2c,3a,4d
La respuesta correcta es A, porque la relacin de

acuerdo con el remodelado seo coincide con cada
una de sus fases indicadas.
82.
Base de la
Cules son las caractersticas de la reabsorcin sea?
Pregunta
1
2
Puntos
Clave
3
4
5
6
Opciones
La formacin de matriz sea por parte de los osteoblastos y

resorcin sea por los osteoclastos.
Este proceso es llevado a cabo por los osteoclastos, que
son clulas gigantes multinucleada.
Es la disolucin o desintegracin del tejido seo y la
absorcin del mismo por la sangre en forma de calcio y
otros minerales
Forma parte de un proceso continuo de renovacin.
Est formada fundamentalmente por protenas, entre las
que destaca el colgeno
Equilibrio entre la resorcin por parte de los osteoclastos y
una formacin producida por los osteoblastos.
2,3,4
de
Respuesta
B
C
D
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
1,3,5
1,2,4
1,2,3
La opcin correcta es la A
83.
Base de la
Indique cules son las funciones de los osteoblastos?
Pregunta
1
Sintetizan las protenas colgenas y no colgenas de la

matriz orgnica del hueso
Median en la reabsorcin llevada a cabo por los
osteoclastos a travs de la sntesis de citoquinas
especficas
Las clulas encargadas de la reabsorcin
Contribuyen a la mineralizacin de la sustancia osteoide,
gracias a la fosfatasa alcalina
Sintetizan factores de crecimiento
a
b
c
d
2,3,5,6
1,3,4,5
2,4,5,6
1,2,3,6
2
Puntos
Clave
3
4
5
Opciones
de
Respuesta
Constituyen el estadio final desde la lnea celular sea y

son incapaces de renovarse.
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
La opcin correcta es la A
84.
Base de la
pregunta
Puntos clave
Relacione las siguientes trminos de acuerdo a las

factores reguladores del remodelado seo:
1. Factores
hormonales
a) Aporta de clulas sanguneas,

oxgeno, minerales, iones, glucosa,
hormonas
y
factores
de
crecimiento.
Opciones de
respuesta
2. Factores
genticos
b) Producen mediadores como

prostaglandinas, xido ntrico que
estimulan
al
osteoblastos
y
originan una mayor formacin
sea.
3. Factores
mecnicos
4. Factores
vasculares
c) Regulan la sntesis y accin de

los
factores
locales,
que
intervienen directamente en el
metabolismo celular.
d) Determina el 60 % al 80 % de la
masa sea y matriz sea.
a)
b)
c)
d)
1c, 2d, 3b, 4a

1d,2b,3a,4c
1c,2d,3b,4a
1b,2c,3a,4d
Argumentacin de
la respuesta
La respuesta correcta es C, porque la relacin de los

factores del remodelado seo coincide con cada una
de sus factores indicados.
85.
Base de la
pregunta
Relacione las siguientes trminos de acuerdo a la

clasificacin de la reabsorcin seo:
1. Reabsorcin sea
por infeccin
periapical
2. Reabsorcin sea
senil
Puntos clave
3. Reabsorcin sea
post quirrgica
4. Reabsorcin sea
por enfermedad
periodontal
Opciones de
respuesta
a)
b)
c)
a) Se elimina hueso de soporte

posteriormente se puede producir
una atrofia sea
b) Enfermedad de los tejidos de
soporte de los dientes causada por
microorganismos y producen la
destruccin progresiva.
c) Se le conoce como ostetis
rarefaciente
porque
hay
inflamacin y reabsorcin del
hueso
d) Se produce cuando en el proceso
de remodelacin, la absorcin
supera a la formacin debido al
desequilibrio en los factores que
regulan este proceso.
1c, 2d, 3b, 4a
1d,2b,3a,4c
1a,2d,3c,4b
d)
Argumentacin de
la respuesta
1c,2d,3a,4b
La respuesta correcta es D, porque la relacin de

acuerdo con la clasificacin de reabsorcin sea
coincide con cada una de sus definiciones indicadas.
86.- Subraye la respuesta correcta y escriba la argumentacin.

Base de la
pregunta
Opciones
de
respuesta
s
Las clulas especializadas responsables de la

destruccin del tejido seo son:
A.- Osteoblastos
B.- Osteoclastos
C.- Osteoclastos y Cemetoclastos
D.- Cementoblastos
E.- Solo a y b son correctas
Argumentacin de las opciones

de respuesta
B. Osteoclastos
87.- Ordene
Base de la
pregunta
Fases de Remodelado seo

1.- Fase de formacin
Opciones
de
respuesta
s
2.- Fase de Reabsorcin

3.- Fase Quiescente
4.-Fase de Activacin
5.-Fase de Mineralizacin
Escoja la respuesta
correcta
a)
b)
c)
d)
1-2-3-4-5
3-2-1-5-4
3-4-2-1-5
Todas son correctas
88.- Empareje
Base de la
pregunta
Opciones
de
respuesta
s
Empareje
A.- Fase de Reabsorcin ( )1. Activacin de la
superficie sea previa a la reabsorcin.
B.- Fase de activacin
( )2. Osteoclastos disuelven
matriz mineral
C.- Fase quiescente
preosteoblastos.
D.- Fase de formacin
de reposo
( )3. Agrupacin de
( )4. Hueso en condiciones
E.- Fase de Mineralizacin ( )5. Comienza a los 30 das.
Respuesta
(A) 2; (B) 1; (C) 4; (D)3; (E)5
89.- Seale verdadero o falso

Base de la
pregunta
Opciones
de
respuesta
s
Seale verdadero o falso

A.- La reabsorcin sea es un proceso exclusivamente
patolgico.
V (
)
F(
)
B.- La reabsorcin sea es un proceso llevado a cabo
por los cementoclastos.
V ( )
F(
)
C.- El tejido destruido es absorbido por la sangre en
forma de calcio y otros minerales.
V ( )
F( )
D.- La reabsorcin sea se presenta cuando los
procesos de formacin del hueso superan a los
procesos de reabsorcin.
V( )
F( )
Respuesta
A(F); B(F); C (V); D (F)
90.- Escriba
Base de la
pregunta
Escriba los factores etiolgicos de la reabsorcin

sea.
A.-
Opciones
de
respuesta
s
B.C.D.-
Respuesta
A.- Traumas
B.- Enfermedad Periodontal
C.- Infecciones Periapicales
D.- Edad
TEMA: SNDROME DE GARDNER

GRUPO N.10
91.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Opciones de
respuesta
1.- Cules de los siguientes conceptos hace

referencia al termino Adenoma
1 Tumor Epidermoide
2 Tumor benigno Granulomatoso
3 Tumor epitelial benigno.
4 Tumor dermoide
5 Tumor semejante a una glndula
A
B
C
D
1,2
1,3
3,5
4,5
La respuesta correcta es la C Ya
que un adenoma es un
Tumor epitelial benigno cuya
estructura interna es semejante a
la de una glndula.
.
92
Base de la
pregunta
Puntos claves
2.- El sndrome de Gardner es producido por una

mutacin en el gen APC; indique en que
cromosoma y entre que bandas se encuentra este
gen
1
Se encuentra en el cromosoma 6 entre las
bandas q21 y q22
2
bandas q21 y q22
3
bandas q20 y q21
4
bandas q21 y q22
5
bandas q22 y q23
6
bandas q19 y q20
La respuesta es la 2 ya que el
gen que muta en el sndrome de
Gardner se encuentra en en el
cromosoma 5 entre las bandas
q21 y q22
93.
Base de la
pregunta
Puntos clave

30.
Osteomas
32.
Plipo
33.
as
Odontom
v) Tumor benigno
relacionado con
el desarrollo de
los dientes
w) Masa de clulas
inmunes
y) Tumor benigno,
que se
desarrolla en el
tejido seo
34.
a
a
)
b
)
c
)
d
)
Opciones de
respuesta
Argumentacin de
la respuesta
Granulom
d) Tumor benigno,
que se desarrolla
en las mucosas del
cuerpo
1a,2d,3c,4b
1c,2d,3a,4b
1b,2c,3d,4a
1c,2a,3d,4b
La respuesta correcta es B, porque la relacin

de los trminos va acorde a su concepto
94
Base de la 4- Histolgicamente cul es la caracterstica principal de un
Pregunta quiste epidermoide?
Puntos
Clave
a
b
c
d
La presencia de una capa ms ancha de epitelio escamoso

La presencia de una capa ms ancha de epitelio corneo
La ausencia de la capa basal
AyB
La opcin correcta es la A Histolgicamente un quiste

epidermoide consiste en una capa gruesa
de epitelio escamoso
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
95-
Base de la 5.- Con que patologa se hace el diagnstico diferencial del

Pregunta Sndrome de Gardner
1
Puntos
Clave
Opciones
de
Respuesta
Hipercementosis
2
3
4
5
6
Osteogenesis Imperfecta
Sndrome de Maullido de Gato
Displasia Cleidocraneal
Sndrome de Pierre Rubn
Sndrome de Apert
a
b
c
d
e
f
1
3
4
5
2
6
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
La opcin correcta es la C ya que el diagnstico

diferencial del sndrome de Gardner se realiza con la
Displasia Cleidocraneal
96.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
6- Escoja el literal que describe como se presenta

radiogrficamente un osteoma
a
b
Se presenta como una sombra radiolcida, de bordes

irregulares
Se manifiesta como una sombra radiopaca de bordes
regulares
c
d
e
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
Se presenta como una sombra radiotransparente de

bordes definidos
En la radiografa la lesin aparece como una mancha
radiolucida, de bordes irregulares y mal definidos.
La respuesta correcta es la B porque en la radiografa la

lesin aparece como una mancha radiopaca de bordes
regulares
97.
BASE DE LA
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
7.- Indique que tipo de tratamiento se puede

dar a un paciente que tiene Sndrome de
Gardner
13)
Tratamiento Etiolgico
14)
Tratamiento preventivo
15)
Tratamiento Farmacolgico
16)
Tratamiento Quirrgico
17)
Tratamiento Sintomatolgico
18)
Todos
s) 1,2
t) 3,4
u) 5,6
v) 4,5
w) 3,2
x) 1,3
La respuesta correcta es d porque los
tratamientos para el Sndrome de Gardner son
el Quirrgico porque as se elimina los quistes
epidermoides, y lipomas, el otro tratamiento
es el sintomatolgico
98.
BASE DE LA
PREGUNTA
7.- Indique que manifestaciones orales se

presentan en el Sndrome de Gardner
1) Odontomas
2) Piezas dentarias Retenidas
3) Piezas supernumerarias
4) Agenesia de piezas
5) Cementomas
6) Todos
OPCIONES DE
RESPUESTA
a)1,2
b)3,4
c)5,6
d)4,5
e)6
f)1,3
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
La respuesta correcta es E porque las

manifestaciones orales se presentan en el
Sndrome de Gardner son todas las que se
menciona en la pregunta
99.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Opciones de
respuesta
9.- Cules de los siguientes conceptos hace

referencia al termino Poliposis Adenomatosa
Familiar
1 Presencia de mltiples plipos de tipo
glandular y hereditario
2 Presencia de pocos plipos de tipo
granulomatoso y hereditario
3 Presencia de mltiples plipos derivados de la
epidermis y que son hereditarios
4 Presencia de plipos a nivel de las mucosas
A
B
C
D
2
1
4
3
La respuesta correcta es la B Ya
que el termino Poliposis
Adenomatosa Familiar se refiere a
Presencia de mltiples plipos de
tipo glandular y hereditario
100.
Base de la
pregunta
10- Cuales son las principales manifestaciones

clnicas del sndrome de Gardner
1 Presencia de periodontitis
Puntos claves
2
3
4
5
6
Presencia de osteomas a nivel de los huesos

faciales
Quistes epidermoides en la piel
Flexibilidad de las articulaciones
Piel escamosa
Mltiples plipos a nivel del intestino grueso
Opciones de
respuesta
A 1,2,3
B 3,4,5
C 2,3,6
D 4,5,6
TEMA: OSTEOGENESIS IMPERFECTA
La respuesta es la c ya que las

principales manifestaciones del
sndrome de Gardner son la
presencia de osteomas a nivel de
los huesos faciales, la presencia
de quistes epidermoides y la
aparicin de mltiples plipos a
nivel del intestino grueso
GRUPO: 11
101.
Base de la
Las siguientes opciones corresponde a las caractersticas
pregunta
Puntos claves
de la OI escoja la respuesta incorrecta

1
Facie triangular, macrocefalia
2
Amelognesis imperfecta
3
Esclerticas azules en el nacimiento
4
Sordera
5
Escoliosis
6
Mala oclusin tipo I
Opciones de
respuesta
A 3,5
B 1,2
C 2,6
D 4,6
La respuesta correcta es la c, ya
que en la OI se presenta
dentinogenesis imperfecta y mala
oclusin tipo II por lo que
observamos una mandbula
retrada
102.
Base de la
pregunta
La Osteognesis imperfecta es una enfermedad

generalizada caracterizada por seale la respuesta
correcta
1
produccin de matriz sea esta aumentada
2
Hipoacusia
Puntos claves
3
Deformidades de las extremidades
4
dientes color azul, marrn o mbar
5
La dentina contiene menos tbulos destnales,
aunque de mayores tamaos e irregulares
6 hueso presenta osteoblastos normales
1,3,5,6
B 2,3,1,6
C 2,3,4,6
D Todas son correctas
La respuesta correcta es la c, porque
la OI presenta estas caractersticas
excepto produccin sea aumentada
porque es reducida y el hueso
presenta osteoblastos anormales.
103.
Base de la
pregunta
Relacione las caractersticas segn el tipo de

osteogenesis imperfecta
35. Osteogenesis
imperfecta tipo I
37. Osteognesis
imperfecta tipo II
aa)50% de pacientes
muere
ab)Esclerticas
azules
desaparecen con
Puntos clave
la edad
39. Osteognesis
ac) Arqueamiento de
imperfecta tipo III
las extremidades
al nacer
41. Osteognesis
ad)Expectativa de
imperfecta tipo IV
vida normal
Opciones de
a)
1b,2 a, 3d,4c
b)
1d, 2 a, 3c, 4b
respuesta
c)
1c, 2 b, 3 a, 4d
d)
1d, 2 a, 3b, 4c
La respuesta correcta es D, porque la
relacin con las caractersticas segn
el tipo de osteognesis imperfecta
coinciden
104.
Base de la
Entre las diferencias de la osteogenesis imperfecta leve y moderada:
Pregunta
Puntos
Clave
a
b
c
d
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
105.
Presencia de dentinogenesis imperfecta

Fragilidad sea
Esclerticas blancas o azules
Estatura baja
La opcin correcta es b, porque el tipo o gravedad de
osteogenesis imperfecta se diferencian por el grado de fragilidad
sea que es leve, moderada y grave
Base de la
La etiologa de la Osteogenesis imperfecta est dada por:
Pregunta
Factores ambientales
1
Puntos
Clave
Opciones
de
Respuesta
2
3
4
5
6
asociados con una mutacin en los genes COL1A1 y COL1A2

Por ser autosmico recesivo
Afecta al cromosoma 7 y 17
Trisoma del par 21
Presencia de dentinogenesis imperfecta
a
b
c
d
2,4
6,2
4,5
3,5
Opcin correcta a, porque la OI estn asociada con una mutacin
en los genes COL1A1 y COL1A2 que se encuentran en los
cromosomas 17 y 7 respectivamente, los cuales codifican al
colgeno tipo I
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
106.
Base de la
Los hallazgos crneo faciales de la osteogenesis imperfecta son: excepto
Pregunta
Puntos
Clave
base craneal aplanada
b
c
d
aumento de tamao bilateral de la mandbula

morfologa crneo facial triangular
frente especialmente ancha y abombada
proyeccin de los pabellones auriculares

respuesta
La respuesta es b, porque esa

caracterstica no coincide con los
hallazgos de OI ya que esa manifestacin
podemos observar en otras enfermedades
por ejemplo en el querubismo
107.
Base de pregunta
Punto clave
Escoja la respuesta correcta: qu tipo de OI es un sndrome

mortal en que el 50 % de pacientes nace muerto y su
expectativa de vida es a un ao.
A
B
OI tipo I
OI tipo II
C
D
Respuesta
Argumentacin
OI tipo III y vi
B
La respuesta es b ya que OI de tipo II es un sndrome mortal en
que el 50 % de pacientes nace muerto y su expectativa de vida
es a un ao.
108.
Base de pregunta
Escoja lo que es correcto con respecto a la oi.

A
Punto clave
B
C
Se conoce vi tipos de OI
Sus huesos son frgiles a causa de la deficiencia de la
vitamina d
Error congnito del metabolismo del colgeno
Respuesta
Argumentacin
C
Causadas por mutaciones de los genes estructurales de las
protenas del colgeno
109.
Base de pregunta
escoja la respuesta correcta: la ontognesis imperfecta

adems de las mltiples facturas puede presentar :
Esclerticas azules, dentinogenesis imperfecta I,
deformidades seas, baja estatura, sordera, fragilidad sea.
Esclerticas azules, dentinogenesis imperfecta,
B deformidades seas , falta de vitamina d, ceguera
Esclerticas azules, dentinogenesis imperfecta,
C deformidades seas.
D Ninguna de las anteriores
A
La respuesta correcta es a ya que la OI adems de mltiples
fracturas puede presentar esclerticas azules, dentinogenesis
imperfecta I, deformidades seas, baja estatura, sordera,
fragilidad sea.
A
Punto clave
Respuesta
Argumentacin
110.
Base de pregunta
Punto clave
Respuesta
Argumentacin
radiogrficamente como se observa la Osteogenesis

Imperfecta
A
B
C
D
Radiotransparente
Radiolucido
Radioopaca
A
Se le observa radio transparente que se confunde con

radiotransparencias qusticas
TEMA: SINDROME DE LA ARTICULACION FLEXIBLE O

SNDROME DE EHLERS DANLOS
GRUPO: 12.
111
Base de la
pregunta
Puntos claves
Cul de las siguientes caractersticas identifican

al sndrome de Ehlers Danlos?
1
Hiperelasticidad cutnea
2
Hiperelasticidad articular
Hipermovilidad articular
Roturas arteriales espontneas
Inmovilidad de las articulaciones

.
Opciones de
respuesta
Argumentacin de la
respuesta
112.
A
B
C
D
1,2,4
1,3
1,3,4
6
la respuesta correcta es C puesto que las
caractersticas que identifican al sndrome
de Elhers Danlos son Hiperelasticidad
cutnea, Hipermovilidad articular y las
roturas arteriales espontneas
Base de la
pregunta
El sndrome de Ehlers Danlos se produce por:

1
Trastorno en la sntesis del colgeno tipo III
Mutacin genticas
Deficiencia de colgeno tipo I
Todas la anteriores
Puntos claves
Argumentacin de la
respuesta
La respuesta es 1 porque el sndrome de

Elhers Danlos es un trastorno
hereditario que es producido por un
defecto en la sntesis de colgeno tipo
III
113.
Base de la
pregunta
4.- Relacione los subtipos del sndrome de

Elhers Danlos.
Puntos clave
Opciones de
respuesta
a
)
42.
Tipo III
ae)
Prematuri
dad en la rotura
de las
membranas
fetales
44.
Tipo I
af) Hipermvil
benigno
46.
Tipo V
ag)
Manifesta
ciones
articulares y
cutneas
moderadas
48.
Tipo II
ah)
Ligado al
cromosoma X
1c,2a,3b,4d
b
)
c
)
d
)
Argumentacin de
la respuesta
1b,2a,3d,4c
1b,2c,3a,4d
1c,2a,3d,4b
La respuesta correcta es B, debido a que el tipo

I se caracteriza por presentar prematuridad en
la ruptura de las membranas fetales, el tipo III
es el nico subtipo benigno que no presenta
mayores complicaciones, el tipo V es el nico
subtipo ligado al sexo y el tipo II se caracteriza
por presentar moderadas manifestaciones a
nivel articular y cutneo
114.
Base de la Cual de las siguientes caractersticas no pertenece a las

Pregunta manifestaciones en la piel del sndrome Ehlers Danlos
Puntos
Clave
a
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
Cicatrizacin lenta de heridas

Fragilidad
Piel gruesa y resistente
Byc
La opcin correcta es la C porque la piel en este sndrome
se caracteriza por ser fija y frgil
115.
Indique la respuesta correcta:
Base de la
El subtipo VI del sndrome de Ehlers Danlos presenta las
Pregunta
siguientes caractersticas clnicas excepto.
Fragilidad en la cornea
1
Puntos
Clave
2
3
4
5
6
Inmovilidad articular
Desprendimiento de retina
Aracnodactilia
1 y 2 son falsas
Todas son verdaderas
Opciones
de
Respuesta
a
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
1,5
2,4
6
3,1
La opcin correcta es la B pues la inmovilidad articular y
la aracnodactilia no son caractersticas clnicas del
sndrome de Ehlers Danlos
116.
Base de la Indique cul de estas Manifestaciones a nivel bucal en el
Pregunta sndrome de Ehlers Danlos son incorrectas
Puntos
Clave
Hipermovilidad articular de la ATM
b
c
d
Hipercementosis
Anodoncia
Encas sangrantes al cepillado
b y c son correctas
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
La respuesta correcta es E porque tanto la

hipercementosis como la anodoncia no son
caractersticas que suelan presentarse a nivel bucal en el
sndrome de Ehlers Danlos.
117.
Base de la
pregunta
Puntos clave
Opciones de
respuesta
Relacione las caractersticas con el respectivo

sndrome
a) Aracnodactilia
1. Sndrome de
b) Aneurisma
Ehlers Danlos
artico
c) Hiperelasticidad
cutnea
2. Sndrome de
d) Crecimiento
Marfan
excesivo de
huesos largos
a
)
1c,2a,3b,4d
b
)
c
)
d
)
1b,1c,2a,2d
1b,2c,3a,4d
1c,2a,3d,4b
118
Argumentacin de
la respuesta
La respuesta correcta es B, la Hiperelasticidad

cutnea y la presencia de un aneurisma artico
son caractersticos del sndrome de Ehlers
Danlos y la aracnodactilia como el cfecimiento
de las extremidades es caracterstico del
sndrome de Marfan
119.
Base de la Escoja la respuesta correcta sobre las manifestaciones bucales
Pregunta en el sndrome Ehlers Danlos
Puntos
Clave
a
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
120.
Dentina regular
Mucosa bucal inflamada
Hipoplasia del esmalte
Enanismo radicular
La opcin correcta es A y C puesto que la mucosa bucal
presenta una coloracin normal y por lo general a nivel
dentario presenta hipoplasia del esmalte
Base de la Cual de las siguientes no es causante del sndrome Ehlers

Pregunta Danlos
Puntos
Clave
a
b
c
d
Deficiencia de lisilhidroxilasa
Trastorno en la sntesis de colgeno tipo III
Trastorno del metabolismo del cobre
Todas son causantes
Ninguna es causante
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
La opcin correcta es D ya que este sndrome puede ser

causado por deficiencia de la enzima lisilhidroxilasa,
trastorno de la sntesis de colgeno tipo III y trastorno en
el metabolismo del cobre
120.
Base de la
pregunta
Relacione las siguientes caractersticas
1. sndrome de Ehlers
Danlos
Puntos clave
2. Sndrome de Cutis
laxa
3. tipo IV equimtico
4. Tipo III Benigno
Opciones de
respuesta
a
)
b
)
c
)
d
)
1b,2c,3a,4d
1b,2a,3d,4c
1b,2d,3a,4c
1c,2a,3d,4b
a. muerte por ruptura

arterial
b. cicatrices
hiperpigmentadas
c. piel cuelga en
pliegues redundantes
d. excesiva movilidad
articular
La respuesta correcta es A ya que el sndrome

de Ehlers Danlos presenta cicatrices
hiperpigamentadas luego de una lesin, el
sndrome de cutis laxa se caracteriza por la piel
colgando en pliegues redundantes que le den
al sujeto un aspecto avejentado, el subtipo
equimotico se caracteriza por la fragilidad de
los vasos sanguneos pudiendo producir una
ruptura cutnea, y el subtipo benigno que es el
ms leve solo presente Hipermovilidad
excesiva.
Argumentacin de
la respuesta
TEMA: DISPLASIA CLEIDOCRANEAL

GRUPO: 13
121.
Base de la
pregunta
1
1.- Cuales son las caractersticas ms significativas de

la displasia cleidocraneal?
1
2
3
Puntos claves
4
5
6
Opciones de
A
B
respuesta
C
D
Argumentacin de la
Dientes supernumerarios
Craneosinostosis
Aplasia o Hipoplasia de clavcula
Fracturas
Sindctila
Esclerticas azules en el nacimiento
2
1,3
4,5
6
respuesta
La respuesta correcta es B porque

estas son las anomalas con las que
mejor se puede diferenciar a una
persona con displasia
cleidocraneal.
122.
Base de la
2.- Cul es el nombre del Gen en el que se encuentra
pregunta
2
la displasia cleidocraneal
1
EDAR
2
Genes COL1A1
3
Gen RUNX2 (6p21)
4
COL1A2
5
AMELX
6
Gen SH3BP2
La respuesta correcta es 3
porque est causada por
mutaciones en el
gen RUNX2 (6p21), implicado en
la diferenciacin de los
osteoblastos y la formacin de
los huesos.
Puntos claves
123.
Base de la
pregunta
3
3.- Porque que existe un desarrollo anormal de los

huesos del crneo?
1
Produccin de matriz sea esta aumentada
2
Cierre tardo de las suturas craneales
Puntos claves
3
Trastorno autosmico recesivo
4
Cierre prematuro de las suturas
5
6
La respuesta correcta es 2 porque
al existir un cierre tardo de las
suturas craneales la cabeza un
abombamiento frontoparietal.
124.
Base de la
Pregunta
4
Los hallazgos radiogrficos del crneo en la displasia

cleidocraneal son: excepto
Puntos
Clave
Abombamiento de huesos parietales, frontal y occipital
b
c
d
Cierre tardo de las suturas

Morfologa craneofacial triangular
Apertura de la fontanela anterior
Maxilar pequeo y mandbula grande

respuesta
125.
Base de
pregunta
5
La respuesta es C, porque esa

caracterstica no coincide con los
hallazgos de la displasia
cleidocraneal ya que esta
enfermedad presenta abombamiento
de la cabeza. La osteogenesis
imperfecta es la enfermedad que
presenta una morfologa craneofacila
triangular.
Escoja la respuesta correcta: Qu observamos en las

radiografas de las manos de los pacientes que tienen
displasia cleidocraneal
Ausencia de pulgares
Sindctila
Malformacin de las falanges
Respuesta
C
La respuesta es C ya que los pacientes con displasia
Argumentaci
cleidocraneal presentan deformacin en los dedos por la
n
malformacin de las falanges
Punto clave
A
B
C
D
126
Base de
pregunta
6
Punto clave
Escoja lo correcto con respecto a las diferencias de la

displasia cleidocraneal con la osteognesis imperfecta
En la OI son huesos blandos y en la DCC son huesos
A normales
En la OI presentan ojos saltones y en la DCC son ojos
B normales
En la DCC tiene problemas de retraso mental y en la OI
C no presentan ninguna alteracin en la inteligencia
A
Respuesta
Argumentaci En la OI sus huesos son blandos por ausencia de la vitamina
n
D
127.
Base de
pregunta
7
Escoja la respuesta correcta: la displasia cleidocraneal se

asemeja con la disostodis cranefacial en:
Son enfermedades de carcter autosmico dominante,

adems presentan hipertelorismo y ausencia o mal
A formacin de la clavcula
Son enfermedades que causan retraso mental, presentan
Punto clave
B ausencia o mal formacin de la clavcula, y sindctila
C Presentan pies planos, hipoplasia e maxilar y mandbula
Respuesta
A
La respuesta correcta es A ya que ambas enfermedades son
Argumentaci genticas, ambas tienen una distancia grande en la
n
separacin de dos rganos gemelos y tienen ausencia o mal
formacin de la clavcula
128.
Base de
pregunta
8
Radiogrficamente a nivel del trax que encontramos en la

displasia cleidocraneal
A
B
C
D
Ausencia total de la clavcula, trax amplio

Punto clave
Costillas grandes
Respuesta
D
Se observa un trax estrecho por la ausencia total o parcial
Argumentaci
de las clavculas, adems que sus costillas son pequeas y
n
arqueadas
129
Base de la pregunta
9
Puntos claves
9.- Cuales son los aspectos ms llamativos en el trax de la

displasia cleidocraneal?
1
Trax estrecho
2
Fragilidad sea
3
Sus huesos son frgiles a causa de la deficiencia de la
vitamina d
4
Se observa dificultad en la respiracin y la deglucin
5
Capacidad de aproximar los hombros hasta la lnea
media del trax.
6
La respuesta correcta es 5 debido a la

aplasia o hipoplasia de la clavcula
130.
Base de la pregunta
10
10.- Indique cuales son las caractersticas intraorales en una

displasia cleidocraneal?
1
Hendidura Palatina
2
Dientes supernumerarios
Puntos claves
3
Dientes color azul, marrn o mbar
4
Paladar abovedado y estrecho
5
Hipoplasia del maxilar
6
Dentinogenesis imperfecta
A
2,1,6
B 1,3
C 2,4,5
D 5,3,4
La respuesta correcta es C porque estas
anomalas intraoral caracterizan a un
paciente con displasia cleidocraneal,
especialmente los dientes supernumerarios.
TEMA: QUERUBISMO
GRUPO 14
131.
Base de la
pregunta
Puntos claves
El Querubismo es?
1
2
3
4
Trastorno Benigno
Trastorno Hemoltico Autolomitado
Displasia Fibro-Osea
Expansin sea Indolora
5
6
7
Enfermedad Fibrosa de extremidades inferiores

Alteracin en Huesos faciales
Enfermedad fibrosa de la mandbula
Opciones de
respuesta
A 2,3,4,5,7
B 1,2, 5,6,7
C 1,3,4,6,7
D 1,2,3,5,6
La respuesta correcta es C porque

el Querubismo conlleva un
trastorno Benigno de la niez, es
una displasia Fibro-Osea de
mandbula indolora, caracterizada
por la expansin de estos huesos.
132Base de la Histolgicamente cul es la caracterstica principal del Querubismo en

Pregunta una Primera Etapa?
Puntos
Clave
a
b
c
d
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
Granuloma Osteoltico
La presencia de macrfagos multinucleados
La presencia Clulas gigantes multinucleadas
AyC
La opcin correcta es la D pues se caracteriza por un granuloma
Osteoltico de clulas gigantes redondas y multinucleadas.
133.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Opciones de
En Querubismo Tipo III observamos?

1
2
3
4
5
A
Dao en toda la Mandbula

Daos en cornea
Afeccin en maxilar superior y piso de la orbita
Deterioro de huesos nasales y vmer
Dao en pared anterior de seno maxilar
1,3,5,
respuesta
B 2,4,5
C 1, 2,4,
D 3,4, 5
La respuesta correcta es A porque

el Querubismo Tipo III no afecta a
cornea ni a huesos nasales.
134.
Base de la
pregunta
Puntos claves
Opciones de
respuesta
En el examen extra oral el Querubismo presenta?

1
2
3
4
5
6
7
Retraccin parpados inferiores

Ojos vueltos hacia arriba
Agrandamiento bilateral de mandbula
Dao Nervios Faciales Irreversibles
Quistes Conducto Tirogloso
Asimetra de maxilar superior, inferior o ambos
Piel distendida y tensa
A
B
C
1,2,3,4,5
3,4,5,6,7
2,3,4,5,7
D 1,2,3,6,7
135.
La respuesta correcta es D porque

el Querubismo presenta todas
estas caractersticas excepto
alopecia y daos en nervios
faciales irreversibles.
Base de la
pregunta
Relacione los siguientes trminos de acuerdo a

los tipos de Querubismo.
18. Tipo I
i) Huesos
20. Tipo II
cigomtico
anormales
j) Vomer Distendido
k) Ausencia de
segundo y
terceros molares
Puntos clave
l) Cndilo afectado
26. Tipo III
m) Muy sutil y escapa
a deteccin clnica
n) Dao en piso de
Opciones de
respuesta
a)
b)
c)
d)
Argumentacin de la
respuesta
orbita
1e, 2c,3f
1b,2d,3a
1a,2d,3c
1b,2c,3a
La respuesta correcta es A, porque ningn tipo de

Querubismo afecta a huesos cigomticos ni al cndilo
del maxilar.
136.
Base de la
pregunta
Dentro de la Epidemiologia de Querubismo se debe a:
1 Enfermedad Recesiva
2 Enfermedad Autosmica Dominante
3 Mutacin gentica en Gen SH3BP2
Puntos claves
4 Predominancia en mujeres
5 Alteracin mesenquimtica durante el desarrollo
Opciones de
A 1,3,5,
B 1,3,4,
respuesta
C 2, 4,5,
D 2,3,5
La respuesta correcta es D porque
el Querubismo es Enfermedad
Autosmica Dominante,
predomina en varones, dada por
mutacin en GEN SH3BP y otra
posible causa es Alteracin
mesenquimtica durante el
desarrollo embrionario.
137.
Base de la
pregunta
Por qu el Querubismo es una enfermedad

Autolomitada? Escoja de las siguientes opciones.
1 Porque se limita a encas y maxilares
2 Porque comienza en la niez, se desarrolla en
pubertad y en adultez desaparece
Puntos claves
3 Porque se limita a atacar a varones en la pubertad
4 Se desarrolla en pubertad y en adultez recrudece
5 Porque se relaciona al color de la piel y etnia de nios
mayores a 5 aos.
Opciones de
A Todas
B 2
respuesta
C 1,2
D Ninguna
La respuesta correcta es B el
Querubismo es una enfermedad
Autolomitada porque comienza en
la niez, se desarrolla en pubertad
y en adultez desaparece
138.
Base de la
William Jones propuso el termino Querubismo debido a que observo:
Pregunta
Puntos
Clave
a
b
c
d
e
f
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
Maxilares triangulares
Exoftalmia
Mejillas reducidas
AyC
Todas
Ninguna
La opcin correcta es F, William Jones observo ensanchamiento
de maxilares, mejillas abultadas, ojos mirando hacia arriba.
139.
Base de la
En el diagnostico intra oral el Querubismo presenta:
pregunta
Puntos claves
1
2
3
4
5
Lengua ampliada
Periodontitis juvenil
Microgntia
Hipercementosis
Hipertrofismo gingival
Microglosia
Paladar obliterado
Opciones de
respuesta
A 1, 5, 7
B 2,3,6,
C 2, 4,5,
D 1,3,6
La respuesta correcta es A,
encontramos lengua ampliada,
hipertrofia gingival y paladar
obliterado.
140.
Base de la
Dentro del tratamiento del querubismo podemos realizar:
Pregunta
Puntos
Clave
a
b
c
d
e
f
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
No existe tratamiento conocido

Radioterapia
Enucleacin quirrgica
Ciruga despus de pubertad de ser necesario
ByC
ByD
La opcin correcta es D pues el querubismo es Autolomitada y la
remodelacin sea se dar despus de la pubertad y si es
necesario se realizar ciruga despus de este periodo.
TEMA: DISPLASIA HECTODERMICA HEREDITARIA
GRUPO: 15
141.
BASE DE PREGUNTA
Cules son las caractersticas principales

de la Displasia Ectodrmica Hereditaria
Hidrtica?
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION DE
LAS OPCIONES DE LAS
RESPUESTAS
142.
e) Anodoncia parcial
f) Hiperhidrosis
g) Oligodoncia
h) Distrofia Ungueal
i) Displasia Alveolar
j) Queratodermia Palmoplantar
k) Prdida de Pelo
l) Abombamiento Frontal
Las opciones d, f, y g son correctas, estos son los
tres principales rasgos clnicos de la displasia
hectodrmica Hereditaria Hidrtica.
BASE DE
PREGUNTA
Cules son las caractersticas principales de la

Displasia Ectodrmica Hereditaria
Hipohidrtica?
OPCIONES DE
h) Distrofia Ungueal
i) Hipodoncia
RESPUESTA
j) Agenesia
k) Hipotricosis
l) Hiperqueratosis
m) Hiperhidrosis
n) Hipohidrosis
ARGUMENTACION Las respuestas son b, d y g, ya que son los signos que
DE LAS
conforman la triada caracterstica de la displasia
OPCIONES DE
ectodrmica hipohidrtica o sndrome de Crist
LAS RESPUESTAS Siemens Touraine.
143.
BASE DE PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION DE
LAS OPCIONES DE LAS
RESPUESTAS
La displasia ectodrmica hereditaria

hipohidtica se caracteriza por ser una
anomala a nivel de las estructuras del
mesodermo?
c) Verdadero
d) Falso
La opcin b es correcta porque la displasia
ectodrmica hereditaria es un trastorno que
afecta a las estructuras del ectodermo como piel,
uas, cabello, dientes e incluso glndulas
sudorparas y cebceas.
144.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Cul es la etiologa ms comn de la Displasia

ectodrmica hipohidrtica?
a) Trastorno Autosmico Dominante
b) Trastorno hereditario o congnito ligado al
cromosoma X
c) Alteracin adquirida durante el desarrollo de los
tejidos en la niez
d) Trastorno Autosmico Recesivo
e) Anomala heredada principalmente ligado al
cromosoma Y
ARGUMENTACION La opcin correcta es la b, porque esta displasia se
DE LAS
caracteriza por ser congnita autosmica dominante
OPCIONES DE
ligada al cromosoma x, donde los varones la
LAS RESPUESTAS manifiestan y las mujeres son portadoras.
145
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Cul es la diferencia de la Hipodoncia frente a

la Oligodoncia?
a) El tiempo de erupcin dental
b) Los tejidos a los cuales afectan
c) El nmero de dientes faltantes
d) El nmero de dientes mal formados
ARGUMENTACION La opcin correcta es la c, porque la Hipodoncia es
DE LAS
cuando hay de 1 a 6 dientes perdidos (excluyendo
OPCIONES DE
terceros molares), y la Oligodoncia es cuando hay
LAS RESPUESTAS ms de seis dientes perdidos (Excluyendo terceros
molares).
146.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Cual es el gen que se encuentra afectando a la

displasia ectodrmica ligada al cromosoma X
a) Gen EDARRAD
b) EDAR
c) EDA1
ARGUMENTACION La opcin correcta es la C) debido a q en pacientes
DE LAS
con DEH ligada a su cromosoma el gen ectodisplasina
OPCIONES DE
(EDA1) es el q se va a encontrar alterado para no
LAS RESPUESTAS producir la cascada de sealizacin y formacin del
ectodermo
147.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Unas de las CARACTERSTICAS CLNICAS de la

displasia ectodrmica hereditaria en boca son :
BASE DE
PREGUNTA
Una de las caractersticas que tiene el papillon

lefevre que la diferencia de la displasia
ectodrmica hereditaria hipohidrotica es:
f) Origen gentico
g) Presenta hiperqueratosis
h) No afecta al ectodermo
i) Presenta hiperhidrosis
a. No hay caractersticas a simple vista

b. dientes supernumerarios, con maxilares muy
desarrollados
c. Oligodoncia
y dientes cuando existen son
pequeos, de forma cnica o piramidal, con
espesor decreciente
d. La opcin C y D son correctas
e. La opcin A y D son correctas
f. Ninguna de las anteriores
ARGUMENTACION La opcin correcta es la c) porque entre las
DE LAS
caractersticas clnicas que presenta este Sndrome
OPCIONES DE
est que las apfisis alveolares no se desarrollan por
LAS RESPUESTAS falta de dientes, adems presenta oligodoncias y los
dientes que existen son pequeos y de forma cnica o
piramidal, con espesor decreciente.
148.
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION
La opcin correcta es la d debido a que en el
DE LAS
sndrome de papillon lefevre esta presenta una
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS sudoracin excesiva y tiene test de minor positivo
149.
BASE DE
PREGUNTA
Como se puede medir la cantidad de sudoracin

:
OPCIONES DE
RESPUESTA
c) Por palpacion
d) Por ciruga
e) Por test de Minor
f) Todas las respuestas son correctas
g) Ninguna respuesta es correcta
ARGUMENTACION La opcin correcta es la c ya que al untar yodo y
DE LAS
almidn y hacer que el paciente realice alguna
OPCIONES DE
actividad que le produzca sudor esta se pigmentara si
LAS RESPUESTAS existe presencia del mismo
150.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Cul es el tratamiento para la displasia

ectodrmica hereditaria
a) Micro abrasin y Blanqueamiento
b) Utilizacin de resinas con compusiste
c) Las carrillas de porcelana
ARGUMENTACION
DE LAS
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
d) prtesis total, parcial o Implantes

e) Desgaste selectivo
La opcin correcta es la d) porque se necesita
elaborar prtesis total, parcial o Implantes, con
finalidad funcional y esttica pero deben ser
reconstruidas peridicamente ya que los maxilares
sigue creciendo
TEMA: Sndrome de Papillon Lefvre

GRUPO N. 16
151
Base de la
pregunta
Puntos
claves
Argumentaci
n de la
respuesta
El sndrome de Papillon Lefvre es una enfermedad

hereditaria:
a
Autosmica dominante
b
Autosmica recesiva
c
Ligada al cromosoma X
RESPUESTA CORRECTA B
Es una enfermedad hereditaria de transmisin autosmica
recesiva puesto que el padre y la madre deben ser
portadores de este sndrome para que pueda manifestarse
la enfermedad
152.
Base de la
Pregunta
En cuanto a la etiologa, el Sndrome de Papillon Lefevre

est asociado con el gen 11q 14.1-q 14. Y con:
1
2
Puntos Clave
3
4
Mutaciones en el cromosoma
Opciones de
respuesta
c Solo 2 es correcta
d Solo 3 es correcta
22
12
27
17
RESPUESTA CORRECTA B.
Argumentaci El sndrome de Papillon Lefvre se ha asociado con el gen
n de las
11q 14.1-q 14.3 y con mutaciones en los cromosomas 12 y
opciones de 17, que producen citoqueratina.
respuesta
153.
Base de la
Pregunta
Las dos patologas que se presentan de manera frecuente

en el sndrome de Papillon son:
1
2
Puntos Clave 3
4
5
Aracnodactilia
Retardo en la maduracin esqueltica
Infecciones pigenas recurrentes
Hiperqueratosis palmo-plantar
Periodontitis
Opciones de
respuesta
c 3 y 4 con correctas
d 3 y 5 son correctas
Argumentaci RESPUESTA CORRECTA E

n de la
Las dos patologas que se presentan de manera frecuente
respuesta en el sndrome de Papillon son: periodontitis e
hiperqueratosis palmo-plantar
154.
Base de la
Pregunta
En el sndrome de Papillon Lefvre a medida que aparece

la queratosis palmo plantar,
El desarrollo y la erupcin de los dientes se produce de

forma normal
b Se destruye la mayor parte del hueso alveolar
Opciones de
La enca se inflama, sangra, se vuelve menos
respuesta
c
firme y se manifiesta una halitosis marcada.
Los tejidos orales no se ve afectado y permanecen
d
normal
Argumentaci RESPUESTA CORRECTA C
n de la
El desarrollo y la erupcin de los dientes se producen de
respuesta
forma normal, a medida que aparece la queratosis palmo
plantar, la enca se inflama, sangra, se vuelve menos
firme, y, se manifiesta una halitosis marcada. Solo la
inflamacin grave destruye habitualmente, la mayor parte
del hueso alveolar y el resto de los tejidos orales no se ve
a
BASE DE
LA
PREGUNT
A
OPCIONE
S DE
RESPUES
TA
SPL y el sndrome de Haim Munk comparten

caractersticas cardinales que son :
afectado y permanecen normal
a Afecta a ambas denticiones.
b Hiperqueratosis palmo plantar
c Es sistmico y muy agresivo
d Destruccin periodontal prematura
156.
Base de la
Pregunta
La Periodontitis que se desarrolla en el sndrome de

Papillon Lefvre afecta nicamente a piezas definitivas.
Verdadero o falso
Opciones de 1 Verdadero
respuesta 2 Falso
RESPUESTA CORRECTA FALSO
La periodontitis asociada al sndrome de Papillon Lefvre
afecta tanto piezas definitivas como temporales, ya que es
Argumentaci una enfermedad hereditaria y puede tener un inicio
n de la
temprano, afectando a partir de la niez.
respuesta
ARGUMENTACIN DE LAS
La respuesta es la b y d ya que
son los dos nicos sndromes
que comparten su misma
etiologa y por ende sus
caractersticas clnicas son
iguales.
157.
BASE DE
LA
PREGUNT
A
OPCIONES
DE
RESPUEST
A
SPL se diferencia de la periodontitis juvenil por , seale

lo Excepto
La respuesta es la b ya que
el sndrome del papillon
a SPL Afecta ambas denticiones
lefevre afecta a todas las
dentarias sin
b SPL Afecta nicamente apiezas
los dientes
sectorizacin alguna
anteriores
convirtindose en agresiva.
c SPL Afecta a todas las piezas excepto a terceros
molares
d SPL Es sistmica y muy agresiva
ARGUMENTACIN DE LAS
158.
BASE DE
LA
PREGUNT
A
OPCIONES
DE
RESPUEST
A
El SPL se diferencia del sndrome de haim Munk por :
A SPL se diferencian casos solo en un lugar de la

poblacin y el de SHM se lo ve en todo el mundo
B SPL se diferencian casos en todo el mundo y el
SHM solo en un lugar de la india (isla de
cochin)
C SPL Y SHM se los ve en todo el mundo
E Todas son correctas
ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA
La respuesta es b debido a que el SHM se

identificado nicamente en descendientes de la
india, mientras que el SPL se ha verificado casos en
todo el mundo.
159.
BASE DE LA
PREGUNTA
SPL se diferencia de la hiperqueratosis de unna-thost

por:
a SPL No es limitado
OPCIONES
DE
RESPUESTA
b SPL Es limitado
c Ninguna es correcta
d Todas son correctas
ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA
La respuesta es la a porque el SPL es

ilimitada a ms de palmas y plantas de los
pies afecta a codos, rodillas, mejillas,
espalda, etc.
160.
BASE DE
LA
PREGUNT
A
PUNTOS
CLAVE
OPCIONES
DE
RESPUEST
A
En el tratamiento para contrarrestar la hiperqueratosis

y la periodontitis se utilizan:
Terapia retinoide
Frmacos betalactamicos
Amoxicilina ms cido clavulnico
A 1y2
B 1y3
C
ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA
2y3
La respuesta es la b ya que se ha demostrado que

la terapia retinoide favorece a contrarrestar la
hiperqueratosis palmo plantar dando buenos
resultados y la amoxicilina ms cido clavulnico
contrarrestan el ataque agresivo de la periodontitis.
TEMA: SINDROME DE PIER ROBIIN

GRUPO: 17
161.
Base de la
pregunta
Puntos claves
1.- Cuales son los signos caractersticos del Sndrome de

Pierr Robin
1
Hendidura Palatina
2
3
4
5
6
Micrognatia
vula Bfida
Glosoptosis
Anencefalia .
Espacios vacos o gaps
A
B
C
D
1,2,4
1,3,5
2,3,6
1,3,6
La respuesta correcta es A porque

se caracteriza por presentar
Hendidura Palatina, micrognatia y
glosoptosis
.
162.
Base de la
pregunta
Puntos claves
2.- seale la respuesta correcta de cul es la causas para

q ocurra el sndrome de Pierr Robin
1
Se detiene el desarrollo de la mandbula y el
maxilar a la 8 va y 9 na semana
2
Se detiene el desarrollo del maxilar a la 7 ma
semana
3
La lengua aumenta de tamao
4
Se detiene el desarrollo de la mandbula a la 5 y 6

ta semana
No se cierra el paladar por alteraciones genticas
La respuesta es la B porque los

exmenes son: examen clnico,
ultrasonografa y observamos
dificultad al respirar y deglutir.
163.
Base de la
pregunta
Puntos clave
Opciones de
respuesta
Argumentacin de la
respuesta
a
)
b
)
c)
d
)
52. Micrognatia
ai) La lengua se va
hacia atrs y
hacia abajo
54. Hendidura
Palatina
aj) Hipoplasia
mandibular
56. Glosoptosis
ak) No se cierra el
paladar
58. Dientes Natales
al) Dientes con los q

se nace y deben
ser retirados
inmediatamente
1b,2c, 3, 4 d
1,2b,3d,4c
1b,2c,3d,4
1c,2a,3d,4b
La respuesta correcta es A, porque la relacin de las

zonas con su contenido coincide con las indicadas
164.
Base de la 2- Porque se produce el paladar hendido en forma de u en el Sndrome

Pregunta de Pierr Robin
a
Puntos
Clave
b
c
d
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
El maxilar no crece
la falta de espacio empuja la lengua para el paladar y este no se
cierra
La lengua crece y no deja cerrar el paladar
Por la presencia de dientes natales
La opcin correcta es la b porque la falta de espacio empuja la
lengua para el paladar este no se cierra en la 8 va y 9 na semana
de gestacin
165.
Base de la
Pregunta
4.-los exmenes que se pueden utilizar para detectar el sndrome de

Pierr Robin son
1
Puntos
Clave
Opciones
de
Respuesta
Examen Clnico
2
3
4
5
6
Se observa dificultad en la respiracin y la deglucin

Electrocardiograma
Ultrasonografa
Exmenes en sangre
Radiografas del trax para ver los espacios intercostales o gaps
a
b
c
d
1,2,3
1,2.4
1,2,4,3
1,2,3,5
Argumentacin de
las opciones de
respuesta
La opcin correcta es la a B
167.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
6- Cmo se denomina tambin al Nio con Sndrome de Pierr Robin

a
Nio Hipoplsico
b
c
d
Nio querubn
Nio Glositico
Nio dientes natales
Nio con carita de pajarito
Argumentacin de
las opciones de
La respuesta correcta es la e nio con carita de pajarito q se
respuesta
da por la micrognosia
168.
BASE DE LA
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
De los siguientes tratamientos indique cul lo

realizamos para candidiasis hiperplasia crnica
19) Nistatina 2 gotas/ 4 x da
20)Gel miconazol media medida 4 x da
21)Antibiticos
22)higiene
23)Ketoconazol200-400mg diarios durante 1-2
semanas
24)Todos
y) 3,5,6
z) 6,4,5
aa)1,3,6
ab)
1,2,4
ac) 1,3,4
ad) 2,4,6
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
La respuesta correcta es d porque son tratamientos

especficos para eliminar la Candidiasis hiperplasia
crnico
TEMA: SINDROME DE AGLOSIA Y MICROGLOSIA

GRUPO: 18
171.
Base de la
pregunta
Seleccione lo correcto con respecto Aglosia
Puntos claves
1
2
3
4
5
Opciones de
respuesta
A
B
C
D
Anomala con ausencia parcial de la lengua

Anomala congnita rara
El paciente suele referirse como si tuviera la
lengua presa
Anomala con ausencia total de la lengua
Asociada a la ingesta de medicamentos
Teratgenos (misoprostol)
1,2,5
1,3,5
2,4,5
1,3,2
172.
Base de la
Cul de los siguientes caractersticas no pertenece a aglosia
Pregunta
a
Puntos
Clave
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
Ausencia total de lengua

Provocada por un defecto en la embriognesis entre la 4ta y
8va semana de embarazo.
Es una enfermedad de tipo gentico
B y c son correctos
La opcin correcta es la c porque es de tipo congnito
que se da desde el embarazo o en su nacimiento
173.
Base de la
pregunta
Relacione los siguientes trminos .

1 Hipoglosia
2 Macroglosia
Puntos clave
3 Aglosia
4 anquiloglosia
Opciones de
respuesta
a
)
b
)
c
)
d
)
a Baja insercin del

frenillo lingual
b Mentn
deprimido con
aspecto de
pjaro
c Se observa en
Sndrome de
Down
d una de sus
variantes es la
microglosia
1c,2,3b,4d
1b,2c,3d,4a
1b,2a,3d,4c
1c,2a,3d,4b
174.
Base de la Que problemas podemos tener sin Lengua seleccione lo
Pregunta incorrecto
Puntos
Clave
a
b
c
d
Que haya limpieza de caras linguales de las piezas

dentarias
No existe una buena fonacin
Problema la deglucin
Presencia de caries
La opcin correcta es la a porque al no haber la
Argumentacin
presencia de esta no se puede dar una correcta limpieza
de las opciones
de caras linguales
de respuesta
175.
Base de la
Pregunta
Cul de estos cree usted que son los posibles tratamientos

alternativo para la aglosia
a
b
c
d
Puntos
Clave
e
Opciones
de
Respuesta
a
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
176
Base de
la
Pregunt
a
Puntos
Colocar una lengua artificial.

Terapia del lenguaje
Tratamiento Ortodntico y quirrgico
A,b,c
B,c
C, a,
D
La opcin correcta es la B porque no hay tratamiento el

cual cure ero si hay tratamientos que apacige la
ausencia de la lengua, ya que la mayor preocupacin no
sera colocarle una lengua artificial ya que la persona
tiene la capacidad de adaptarse.
Dentro de las manifestaciones clnicas del sndrome de hipoglosia-adactilia

se caracteriza por todo excepto:
a)
Maxilar inferior pequeo
Clave
b)
c)
d)
Argumentacin de las
opciones de respuesta
Mentn retrado
Paladar hendido
La opcin correcta es la D porque
todas las
manifestaciones clnicas pertenecen a la hipoglosiaadactilia.
177
177.
Seleccione lo incorrecto
Base de la
Con respecto al diagnstico diferencial entre el sndrome de microglosia
Pregunta
y la anomala de Robin
Cara de pico de pjaro
Fusin palatina
Puntos
Paladar hendido
Clave
Agenesia
Dientes cnicos
La opcin incorrecta es la F debido a que la presencia de dientes
Argumentacin de cnicos es caracterstica del sndrome de displasia ectodrmica
las opciones de
hereditaria.
respuesta
a)
b)
c)
d)
f)
178.
Escoja la respuesta correcta:
Con que sndrome de hipogenesia oromandibular y de miembros puede
Base de la
confundirse la anomala de Robin, la displasia aculoauriculovertebral y la
Pregunta
disostosis:
Puntos
Clave
Opciones
de
Respuesta
Sndrome de Moebius
b
c
d
e
Sindrome de Charlie M.
Sindrome de microglosia
Sindrome de anquilosis glosopalatina
Sindrome de Robin
a
b
c
a y c son correctas
a y d son correctas
Ninguna es correcta
Todas son correctas

La opcin correcta es la A debido a que al realizar un anlisis
diferencial puede confundirse fcilmente el
sndrome de
hipogenesia oromandibular y de miembros (microglosia) con la
Argumentacin de anomala de Robin, displasia aculoauriculovertebral y disostosis
las opciones de
debido a la semejanza en sus manifestaciones clnicas.
respuesta
179.
Seleccione la respuesta correcta
Base de la
Etiolgicamente hablando cual es principal causa del sndrome de
Pregunta
microglosia- aglosia:
Anomala congnita rara
Asociada a la ingesta de medicamentos Teratgenos (misoprostol)
Puntos
Hereditaria
Clave
Teratognica
La opcin correcta es la F debido que todas las causas
mencionadas
anteriormente
son
las
principales
Argumentacin de desencadenantes para el desarrollo del sndrome de aglosia y
las opciones de
microglosia
respuesta
180.
a)
b)
c)
d)
f)
Determine si es verdadero o falso el siguiente enunciado:

Los pacientes que padecen del sndrome de aglosia o microglosia tienen un
pronstico de vida muy bajo es decir de 3 das en el mayor de los casos debido a que
la ausencia o disminucin de la lengua les impide alimentarse y respirar de manera
normal:
VERDADER
O
TEMA: SINDROME DE APERT

GRUPO: 19
181.
Base de la
pregunta
Puntos claves
El sndrome de Apert se caracteriza por la triada

de malformaciones que la caracterizan?
1 craneosinostosis
2 Displasia mandibular y maxilar
3 Acrocefalopolisindactilia tipo II
4 sindctila
5 Hipoplasia mandibular
6 Hiperplasia del tercio medio facial
7 Hipoplasia del maxilar
Opciones de
respuesta
A 1,3,5,7
B 3,5,6,7
C 1,4,7
D 2,4,6
La respuesta correcta es C
porque estas caractersticas
las diferencian de las dems
malformaciones de
craneosinostosis
182.
Base de la
pregunta
Puntos claves
El sndrome de Apert est afectando al brazo

largo del cromosoma 10, especficamente al
receptor de que factor?
1 Factor de crecimiento plaquetario (FGP)
2 Factor de unin de suturas intracelular del
cromosoma (FGIC)
3
4
5
6
Factor de crecimiento fibroblasto 2 (FGFR2)

Factor de desarrollo celular (FGC)
Factor de multiplicacin fibroblasto 6 (FMFR6)
Factor intracelular de crecimiento 2 (FIG2)
Opciones de
A
2
B
3
respuesta
C 1
La respuesta correcta es la b,
porque el en el sndrome de Apert
est afectado el brazo largo del
cromosoma 10 el receptor del
factor de crecimiento
fibroblastico 2 (FGFR2)
183.
Base de la
pregunta
Relacione las siguientes trminos con su

diagnstico en el sndrome de Apert
28. ESTUDIO
MOLECULAR Y
GENETICO
30. GEN
AUTOSOMICO
DOMINANTE
Puntos clave
32. DIAGNOSTICO
RADIOGRAFICO
Opciones de
respuesta
Argumentacin de
la respuesta
a)
b)
c)
d)
o) 50% de
transmitrselos
a sus hijos
p) 1 Y 2
trimestre de
gestacin
q) Mediante
tcnicas de PCR
r) Hipoplasia del
tercio medio de
la cara
1c,2a,3b,3d
2b,2c,1a,3d
1a,2d,2b,3c
1d,1b,2c,3a
La respuesta correcta es B, porque la relacin

de cmo se detecta coincide con su relacin
184.
Base de la
pregunta
Relacione las siguientes trminos con

respecto al tratamiento
1.finalizacion del
tratamiento
2.tratamiento
quirrgico
Puntos clave
Opciones de
respuesta
3.tratamiento
psicolgico
4.shunt cerebral
a)
b)
c)
d)
a) medida preventiva
para evitar el
aumento de la presin
craneal antes de las
cirugas
b) equipo
multidisciplinario que
intervienen por
etapas
c)debe ser antes de
los 6 meses de edad
d) aliviar el dolor y
realizar terapia
preoperatoria para
combatir el miedo
1c,2a,3b,4d
1c,2a,3d,4b,
1a,2d,3c,4b
2c,4a,1d,3d
Argumentacin de
la respuesta
La respuesta correcta es D, porque el

tratamiento corresponde a cada tems
185.
Base de la Dentro de los factores que influyen a la aparicin del sndrome
Pregunta de Apert
Puntos
Clave
a
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
Factores
Factores
Factores
Factores
genticos en un 75%
genticos 50% e idioptico 50%
solamente genticos 100%
solamente ambientales 70%
La opcin correcta es B, porque se puede tener por

herencia gentica principalmente dominante en un 50%,
y factor idioptico un 50%
186.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
Con cual malformacin del grupo de las malformaciones

craneofaciales no tiene mucha diferencia gentica ni clnica
a
Con el sndrome de karpenter
b
c
d
Con
Con
Con
Con
la
el
el
el
discroma hemifacial
sndrome de Crouzon
sndrome de Pierre Robins
sndrome de Acrocefalopolisindactilia tipo 5
a)
b)
c)
d)
e)
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
a
e
d
b
La respuesta correcta es A porque est mal formacin

que pertenece al grupo de las malformaciones genticas
solo se diferencia porque el S. Crouzon no tiene sindctila
mientras que S. Apert si la tiene, genticamente afectan
al mismo gen pero no afecta a la aparicin de la
sindctila
187.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
En el sndrome de Apert se caracteriza por la sindctila

generalmente en manos y pies que son de tipo
a
En manos la sindctila tipo 1, en los pies tipo 3
b
c
d
En los manos tipo 2, y en los pies tipo 1

En las manos tipo 1, y en los pies tipo 2
En las manos tipo 2, y en los pies tipo 2

respuesta
La respuesta es a, porque en manos

la sindactilia tipo 1, en los pies tipo 3
188.
Base de
pregunta
Tratamiento quirrgico para el sndrome de Apert

incluye
Neurocirujano y su expansin frontoorbitario y

A Lefort 2
Neurocirujano y su expansin craneal
Punto clave
B incluyendo el occipital
Cirujano maxilo facial y osteotoma asociada a
C Le fort 3
Ortodoncista y colocacin de expansores
D mandibulares
Argumentaci La respuesta es C por el cirujano aplica la
osteotoma asociada a le fort 3 para junto con el

neurocirujano y la expansin frontoorbitaria hacer
un avance en mono bloque
n
189.
Base de
pregunta
Anomalas asociadas al sndrome de Apert

A
Punto clave
B
C
Malformaciones de huesos cortos

Macroglosia, mordida cruzada clase 3, fisura
palatina
Aplasia maxilar, hipoplasia mandibular que da
pseudoclase 3
Argumentaci
La respuesta es B anomalas que se asocian al
n
sndrome de Apert
190
Base de la
pregunta
Puntos claves
Opciones de
respuesta
En afeccin de la locomocin y motricidad en el

sndrome de Apert?
1 Generalmente afecta a motricidad gruesa
2 Afectan solamente a motricidad gruesa
3 Afecta en mayor porcentaje a motricidad fina
4 Afecta a motricidad fina y gruesa
5 Afecta a motricidad gruesa en mayor
porcentajes
A 1
B 3
C 2
D 4
Argumentacin de
la respuesta
La respuesta correcta es B, porque la

sindactilia del sndrome de Apert afecta n
mayor porcentaje a la motricidad fina
TEMA:
SINDROME DE GOLTZ
GRUPO 20
191
Base de la
pregunta
Puntos claves
1.- Cul de las siguientes caractersticas

identifican al sndrome de Goltz
1
Lesiones papilomatosas periorificiales
2
3
4
5
6
Opciones de
respuesta
Granulomatosa
Herniacin del tejido celular subcutneo
Microftalmia
Se le atribuye la responsabilidad de la
enfermedad solamente a bacterias,
fusiformes y espiroquetas.
Dolor agudo pero momentneo
A
B
C
D
1,2,5
1,3,4
2,3,6
1,3,6
la respuesta correcta es b ya
que presenta lesiones
papilomatosas periorificiales,
hernia grasa y ojos pequeos
192.
BASE DE LA
PREGUNTA
PUNTOS CLAVE
OPCIONES
DE
RESPUESTA
A
*
B
C
D
Cmo son las fascias en hipoplasia drmica

focal
1 Cara redondeada
2 Contorno facial triangular
3 Mirada distrada
4 Nariz en silla de montar
5 Nariz chata
6 Mentn puntiagudo
1,2,4
1,2,3
1,2,5
2,5,6
la respuesta correcta es d ya
que presenta contorno facial
triangular ms no redondo,
nariz chata y mentn
puntiagudo-
193.
Base de la 2- Histolgicamente cul es la caracterstica principal del
Pregunta sndrome de Goltz?
a
Puntos
Clave
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
La presencia de los grnulos de azufre

Espesor drmico disminuido y por debajo, tejido edematoso
mezclado con adipocitos
Adipocitos rodeados por fascculos de clulas fusiformes
Byc
La opcin correcta es la b porque el espesor drmico
disminuye y por debajo hay tejido edematoso mezclado
con adipocitos es una caracterstica principal pare
establecer un correcto diagnostico diferencial con las
otras patologas.
194.
BASE DE LA
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
Quines son ms afectados en displasia ectodrmica

hereditaria?
A
Hombres
B
Mujeres
C
Ambos sexos
D
Ninguna respuesta es correcta
La opcin correcta es la b porque la enfermedad es

hereditaria de carcter dominante ligada al cromosoma x
195.
Base de la
pregunta
Puntos clave
Opciones de
respuesta
a
)
b
)
c
59.
Lesiones
cutneas
am)
Hipo
pigmentacin
61.
Cavidad
bucal
63.
Lesin
ocular
an)
Espina
bfida
ao)
Retraso en
la erupcin
dental
65.
Alteracion
es esquelticas
ap)
1c,2,3b,4d
1,2b,3d,4c
1a,2c,3d,4b
Nistagmos
)
d
)
Argumentacin de
la respuesta
1c,2a,3d,4b
La respuesta correcta es C, porque la relacin

de las zonas con su contenido coincide con las
indicadas
196.
Base de la
pregunta
Puntos clave
1. Boca
a) Alopecia
2.Cabeza
b) Papiloma
Verrugoso
c) Microcefalia
3.Uas
4.Cuero
Cabelludo
a
)
b
)
c
)
d
)
Opciones de
respuesta
Argumentacin de
la respuesta
d) Distrofia
1b,2,3d,4a
1,2b,3d,4c
1b,2c,3d,4
1c,2a,3d,4b
La respuesta correcta es A, porque la relacin

de las zonas con su contenido coincide con las
indicadas
197.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave
4.-Prevalencia del sndrome de Goltz

1
2
60% mujeres, 40% hombres

3
4
5
6
Opciones
de
Respuesta
a
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta

Enfermedad cromosmica dominante y recesiva ligada al
sexo
Enfermedad cromosmica dominante ligada al cromosoma
x
1,4
2.4
3,6
4,5
La opcin correcta es la c
198.
Base de la
Pregunta
4.-Caractersticas radiogrficas del sndrome de Goltz

1
Puntos
Clave
Opciones
de
Respuesta
2
3
4
5
6
a
b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta
Quistes
Huesos de Cristal
Osteopenia
Estriaciones verticales
Osteoporosis
Osteomielitis
1,4,5
2,4,6
1,2,6
4,5
La opcin correcta es la a
199.
BASE DE LA
PREGUNTA
Describa en que gen ocurre la mutacin con

respecto a la hipoplasia drmica focal
25)
gen RECQL4
26)
Cromosoma xp 22.12
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
27)
gen PON21
28)
gen PORCN
29)
Cromosoma xp 11.23
30)
Cromosoma xq12
ae)
3,5,6
af) 6,4
ag)
4,5
ah)
1,2,4
ai) 3,4
aj) 2,4,6
La respuesta correcta es c porque son el gen
y cromosoma especficos afectados en el
sndrome de Goltz
200.
BASE DE LA
PREGUNTA
El trmino Genodermatosis focal como

concepto del sndrome de Goltz refiere a :
1) Enfermedad gentica recesiva que
afecta a la piel, con papilomas
verrucosos.
2) Enfermedad que afecta a la piel con
edemas.
3) Enfermedad gentica dominante
ligada al cromosoma y con lesiones
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA
a)
b)
c)
d)
e)
f)
cutneas
4) Enfermedad congnita recesiva que
afecta a la piel, con papilomas
verrucosos en una sola rea
determinada
5) enfermedad congnita hereditaria
dominante que afecta a la piel, con
papilomas verrucosos en una sola
rea determinada
6) Todos
1,2
1
6
5
3
2
La respuesta correcta es d porque la

Genodermatosis focal refiere enfermedad
congnita hereditaria dominante ligada al
cromosoma x que afecta a la piel, con
presencia de papilomas verrucosos en una
sola rea determinada

5TO B Preguntas de Base Estructurada 1 Hemisemestre

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5TO B Preguntas de Base Estructurada 1 Hemisemestre

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TEMA: HIPOCALCIFICACIN

1.- Cul de las siguientes caractersticas identifican a la

Clnicamente se observa como una zona

La respuesta correcta es d ya que

Dentro de las fases de la amelognesis seale la que no

Los ameloblastos forman la matriz

Los ameloblastos se desintegran

Inicia despus de la dentinogenesis

La respuesta es la 5 ya que los

4.- Relacione los siguientes trminos.

La respuesta correcta es A, porque la relacin de las

Base de la 2- Histolgicamente cul es la caracterstica principal de la

Lmite entre el opaco y el esmalte normal

histomorfolgicos confirma la presencia de un claro

Preventivo (flor), operatoria.

tetraciclina en dosis de 250 mg cada 4 horas

Caractersticas Radiogrficas de la hipocalcificacin?

En la radiografa la lesin aparece como una mancha radiopaca,

Argumentacin de La respuesta correcta es la he porque en la radiografa la lesin

De las siguientes caractersticas indique cul

1.- De qu condiciones depende el grado del defecto de

La respuesta correcta es C ya que

2.- Dentro de la etiologa seale la que no pertenezca a la

.- Relacione los siguientes trminos.

La respuesta correcta es C, porque la relacin de las

TEMA: HIPOPLASIA ADAMANTINA

Dentro los siguientes conceptos: Cul no pertenece

La respuesta es la f, ya que en una

Porque es raro que afecte la hipoplasia generalizada

Porque los dientes temporales son una barrera frente

Ninguna de las anteriores.

La respuesta es la b, porque los

Relacione los siguientes trminos.

1d, 2b, 3c, 4a

La respuesta correcta es a, porque coinciden con las

Los incisivos presentan los dientes de Turner.

Incisivos en forma de destornillador

Argumentacin de La opcin correcta es la d, ya que en la sfilis congnita se

Qu tipo de sfilis produce hipoplasia adamantina o

Argumentacin de La opcin correcta es la d, ya que en la sfilis congnita se

1.- En hipoplasia del esmalte mnimamente invasiva

La respuesta correcta es B ya que el

2.- Caractersticas del diagnstico de hipoplasia del

hacia el amarillo ms pardo

4.- Relacione los siguientes trminos.

La respuesta correcta es C, porque la relacin de las

Segn la coloracin del diagnstico diferencial

TEMA: DENTINOGENESIS IMPERFECTA

Como definicin de dentinogenesis

Caractersticas principales de la dentinogenesis

d) Ojos con esclertica azul

La dentinogenesis imperfecta es un defecto

Caractersticas clnicas de la dentinogenesis

rpido por la hipomineralizacion

En la dentinogenesis imperfecta vamos a

Caractersticas principales de la dentinogenesis

En la dentinogenesis imperfecta tambin se la

La dentinogenesis asociada al sndrome de

En la dentinogenesis imperfecta vamos a

Es posible revertir la dentinogenesis con algn

La fluorsis se define como:

trastorno del esmalte de tipo adquirida inducida

De las siguientes caractersticas escoja cual pertenece a

Dao a nivel de los odontoblastos