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TEMA: HIPOCALCIFICACIN

GRUPO N.1

1.
Base de la
pregunta

Puntos claves

1.- Cul de las siguientes caractersticas identifican a la


hipocalcificacin local:
1
Solo afecta a parte de un diente
2
3

Granulomatosa
Es de tipo hereditario

4
5

Altamente contagiosa
Se debe a traumatismos e infecciones
periapicales.

Clnicamente se observa como una zona


blanco-opaca en la corona.

Opciones de respuesta

A
B
C
D

Argumentacin de la respuesta

1,2,5
1,3,5
2,3,6
1,5,6

La respuesta correcta es d ya que


esta solo afecta a parte del diente,
se debe a traumatismos e
infecciones periapicales y se
presenta como una zona blanco
opaca en la corona.

2.
Base de la
pregunta

Dentro de las fases de la amelognesis seale la que no


pertenezca a la fase inductiva
1
Los ameloblastos se polarizan

Puntos claves
2
3
4

Los ameloblastos forman la matriz


Los preameloblastos se transforman en
ameloblastos
Es la primera fase de la amelognesis

Los ameloblastos se desintegran

Inicia despus de la dentinogenesis

Argumentacin de la respuesta

La respuesta es la 5 ya que los


ameloblastos no se desintegran hasta
la ltima fase que es la fase de
maduracin.

3.
Base de la
pregunta

4.- Relacione los siguientes trminos.


1. Hipocalcificacin

3. Hipoplasia

Puntos clave

5. Hipomaduracin

7. Amelognesis

Opciones de
respuesta

a
)
b
)
c)
d
)

1b, 2,3d,4c
1,2b,3d,4c
1b,2c,3d,4
1c,2a,3d,4b

a) Deficiencia en la
cantidad de
esmalte
b) Deficiencia en la
calidad de
esmalte
c) Proceso de
formacin del
esmalte
d) Falla en la
maduracin de
cristales del
esmalte

Argumentacin de la
respuesta

La respuesta correcta es A, porque la relacin de las


patologas con su definicin coincide.

4.

Base de la 2- Histolgicamente cul es la caracterstica principal de la


Pregunta hipocalcificacin hereditaria?
Puntos
Clave

a
b
c
d

Lmite entre el opaco y el esmalte normal


La presencia abundante de iones calcio
La ausencia de clulas ameloblasticas
Byc
La opcin correcta es la A la historia de aspectos

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

histomorfolgicos confirma la presencia de un claro


lmite entre el opaco y el esmalte normal.

5.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

Opciones
de
Respuesta

tratamiento de la hipocalcificacin
1

Preventivo (flor), operatoria.

2
3
5
6

tetraciclina en dosis de 250 mg cada 4 horas


Extracciones
Pasta de calcio, coronas (en hipersensibilidad), cementos
ionmeros.
Ortodoncia
No existe tratamiento

a
b
c
d

1,2,3
1,,5
1,4
1,3,5

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

La opcin correcta es la b

6.
Base de la
Pregunta

Caractersticas Radiogrficas de la hipocalcificacin?

a
Puntos
Clave

b
c
d
e

En la radiografa la lesin aparece como una mancha radiopaca,


de bordes bien definidos entre el esmalte y dentina.
En la radiografa la lesin aparece como una mancha radiolucida,
de bordes bien definidos entre esmalte y dentina.
Aumenta la densidad radiogrfica normal del esmalte.
En la radiografa el tamao del diente aumenta.
Ninguna de las anteriores

Argumentacin de La respuesta correcta es la he porque en la radiografa la lesin


las opciones de
reduce la densidad normal del esmalte, con bordes entre esmalte
respuesta
y dentina poco definidos, sin afectar a su tamao.
7.
BASE DE LA
PREGUNTA

OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

De las siguientes caractersticas indique cul


corresponden a la fluorsis dentro del tema de
hipocalcificacion
1) Etiolgicamente dada por factor ambiental
2) Hipocalcificacin hereditaria
3) Afecta a la dentinogenesis
4) Hipocalcificacin sistmica
5) Afecta al proceso de amelognesis
6) Todos
a) 3,5,6
b) 6,4,5
c) 1,3,6
d) 1,3,4
e) 1,2,4
f) 2,4,6
La respuesta correcta es d ya que la fluorsis es
una afeccin sistmica que afecta a la amelognesis
y puede adquirirse por un factor ambiental.

8.
Base de la
pregunta

Puntos claves

1.- De qu condiciones depende el grado del defecto de


un factor
1
Intensidad
2
El tamao del diente
3
Condicin inflamatoria
4
Duracin
5
Enfermedad
6
Y el momento en el que acta

Opciones de respuesta

A
B
C
D

1,2,5
1,3,5
1,4,6
1,3,6

Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es C ya que


el factor afecta dependiendo de la
intensidad, de la duracin y del
momento en el que acta.

.
9.
Base de la
pregunta

2.- Dentro de la etiologa seale la que no pertenezca a la


hipomineralizacin
1
Factores Locales

Puntos claves
2
3

Caries
Factores sistmicos

Fracturas de maxilar

1,3,6

Factores hereditarios

Argumentacin de la respuesta

La respuesta es la 5 ya que la
etiologa de la hipomineralizacin se
debe a factores locales, sistmicos y
hereditarios.

10.
Base de la
pregunta

.- Relacione los siguientes trminos.


1.Hipocalcificacin
hereditaria

a)Se atribuye a
enfermedades
sistmicas

2.Hipocalcificacin
Sistmica

b) Afecta al
sistema
inmunitario

3.Hipocalcificacin local

c) Afectan a toda
la corona

Puntos clave

d)Afecta solo a un
diente

Opciones de
respuesta

Argumentacin de la
respuesta

a
)
b
)
c)
d
)

1c,2,3b,
1,2b,3d,
1d,2,3c
1c,2a,3d

La respuesta correcta es C, porque la relacin de las


patologas con sus caractersticas coinciden

TEMA: HIPOPLASIA ADAMANTINA

GRUPO 2

11.
Base de la
pregunta
Puntos claves

Dentro los siguientes conceptos: Cul no pertenece


a la hipoplasia adamantina?
a Es una disminucin de la cantidad (espesor) de
) esmalte formado.
b Es la alteracin en la constitucin del esmalte y
) consecuentemente de la dentina.
c) Es una malformacin del esmalte por alteracin de la
trama orgnica. La capa que se deposita es muy
delgada e irregular.
d Alteracin de la forma del diente y presencia de
) diastemas.
e Defecto desde la fase embrionaria del esmalte en la
) fase inductiva.
f) El esmalte es frgil, y su tamao de corona es
normal.

Argumentacin de la respuesta

La respuesta es la f, ya que en una


hipoplasia adamantina vamos a
encontrar que el tamao de la corona
es pequeo por la disminucin del
espesor del esmalte y no es frgil, por
lo contrario es duro, porque no afecta
a su constitucin.

12.

Base de la
pregunta

Puntos claves

Porque es raro que afecte la hipoplasia generalizada


del esmalte a los dientes premolares, 2dos y 3eros
molares permanentes?
a Porque son ms fuertes a las agresiones.
)
b Porque su periodo de formacin es posterior, es decir
) a los 3 o ms aos de edad.
c) Porque los factores etiolgicos son leves.
d
)
e
)

Porque los dientes temporales son una barrera frente


a las agresiones de estos dientes.
Si se afectan de igual manera que los otros dientes.

f)

Ninguna de las anteriores.

Argumentacin de la respuesta

La respuesta es la b, porque los


dientes permanentes su periodo de
formacin no es igual en todos; y es
por eso que si hubiera una agresin
etiolgica no afectara a los
premolares, 2dos y 3eros molares,
porque todava no estn formados.

13.

Base de la
pregunta

Relacione los siguientes trminos.


11. Hipoplasia focal
del esmalte.
13. Hipoplasia
generalizada del
esmalte.

e) Se ve en casos de
sfilis congnita.
f) Afecta a muchos o
a todos los
dientes.

15. Dientes de
Turner.

g) Efecto que el
diente temporal
con absceso o
traumatismo pasa
al diente
permanente y lo
afecta.
h) Su etiologa es
idioptica y afecta
a uno o dos
dientes.

Puntos clave

17. Dientes de
Hutchinson.

Opciones de
respuesta

Argumentacin de la
respuesta

a
)
b
)
c)
d
)

1d, 2b, 3c, 4a


1d, 2c, 3a, 4b
1d, 2a, 3c, 4b
1c, 2d, 3c, 4a

La respuesta correcta es a, porque coinciden con las


relaciones y tambin coinciden con sus factores
etiolgicos de cada una.

14.

Base de la Cules son las caractersticas que presentan los dientes en una
Pregunta sfilis congnita?
1
Puntos
Clave

2
3
4
6

Los incisivos presentan los dientes de Turner.


Los incisivos presentan los dientes de Hutchinson.
Afecta solo a los primeros molares
Superficies masticatorias globulosas de todos los molares, en
especial del 2do molar.
Presentan los denominados molares en mora.

a
b
c
d

1,2,4,6
1,3,5,6
2,4,5,6
1,3,4,6

Opciones
de
Respuesta

Incisivos en forma de destornillador

Argumentacin de La opcin correcta es la d, ya que en la sfilis congnita se


las opciones de
caracteriza por presentar dientes de Hutchinson en forma de los
respuesta
incisivos de destornillador y los molares en mora pero solo los
primeros molares.

15.
Base de la
pregunta
Puntos claves

Qu tipo de sfilis produce hipoplasia adamantina o


dientes de Hutchinson?
a Adquirida
)
b Sfilis primaria
)
c) Sfilis terciaria
d Congnita
)
e a y b son correctas
)
f) La sfilis no produce hipoplasia adamantina

Argumentacin de La opcin correcta es la d, ya que en la sfilis congnita se


las opciones de
caracteriza por presentar dientes de Hutchinson por estar en
respuesta
pleno desarrollo los dientes.

16.

Base de la
pregunta

Puntos claves

1.- En hipoplasia del esmalte mnimamente invasiva


cual es la opcin de tratamiento
1 Tratamiento con resinas compuestas
2
3
4
5
6

Coronas
Blanqueamiento
Carrilas de porcelana
Micro abrasin
Implante dental

Opciones de respuesta A
B
C
D

1,4
3,5
1,5
Ninguna de las anteriores

Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es B ya que el


Blanqueamiento y la micro abrasin
(paso mnimamente invasivo)

17.
Base de la
pregunta
Puntos claves

2.- Caractersticas del diagnstico de hipoplasia del


esmalte
1
Usualmente dolorosas al fro
2 Lesiones abarcan ms all de la zona de las fisuras
oclusales
3 Bruxismo
4 Fracturas
5 Manchas opacas
6 Estmulos qumicos
7 Cambio de coloracin va desde el blanco amarillento

hacia el amarillo ms pardo


Opciones de respuesta A 1,2,5,7
B 2, 4,5,6
C 1,4,5,7
D 3,5,6,7
Argumentacin de la respuesta
La respuesta es la 1 ya que estas
caractersticas determinan el
diagnostico de hipoplasia del esmalte

18.
Base de la
pregunta

4.- Relacione los siguientes trminos.


18. Amilognesis
imperfecta

20. Dentinogenesis
imperfecta
Puntos clave
21. Fluorsis:

22. Hipoplasia
Adamantina

Opciones de
respuesta

a
)
b
)
c)
d
)

1c,2,3b,4d
1,2b,3d,4c
1c,2a,3d,4b
1c,2a,3d,4b

i) Dientes se
desgastan
rpidamente
dejando muones
de color marrn
caf
j) corona color
marrn y
ausencia parcial
o total del
esmalte
k) esmalte
reblandecido hipo
mineralizacin
normal
l) Fosas, grietas y
manchas color
caf dando
apariencia de
corroidos

Argumentacin de la
respuesta

La respuesta correcta es C, porque la relacin de las


zonas con su contenido coincide con las indicadas

19.
2- En el diagnstico diferencial como se mira el esmalte de
Base de la
amelognesis imperfecta con respecto a hipoplasia de esmalte que
Pregunta
se nota quebradizo
A Poroso
B Generalmente ausente
Puntos
Clave
C Muy delgado y quebradizo
D Ay B
E Menos translucido
F Cy E
Argumentacin de La opcin correcta F es la aporque de esta manera encontramos
las opciones de
el esmalte en dentinogenesis imperfecta
respuesta
20.
BASE DE LA
PREGUNTA

OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

Segn la coloracin del diagnstico diferencial


de hipoplasia adamantina que se presenta
generalmente coloreada. Como diferenciamos en
la coloracin de dentinogenesis imperfecta
7) Amarillo o azul grisceo
8) Blanco tiza
9) Marrn opalescente
10) Opalescente
11) Blanco tiza opaca
12)Todos
g) 3,5,6
h) 6,4,5
i) 1,3,6
j) 1,4
k) 1,3,4
l) 2,4,6
La respuesta correcta es d porque son tratamientos
caractersticas del color de dentinogenesis
imperfecta

TEMA: DENTINOGENESIS IMPERFECTA

GRUPO 3

21.
BASE DE PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACION DE
LAS OPCIONES DE LAS
RESPUESTAS

Como definicin de dentinogenesis


imperfecta tenemos:
a) Trastorno hereditario caracterizado por
dentina hipermineralizada y conductos
sumamente amplios
b) Trastorno hereditario caracterizado
por dentina hipermineralizada y
obliteracin de conductos
c) Enfermedad adquirida que evita la
formacin de la dentina
d) Enfermedad causante de la
hipomineralizacin la cual no permite
adecuada generacin de dentina y esmalte
La opcin b es correcta debido a que es un
transtorno hereditario el cual produce
obliteracin de conductos y cmara pulpar al
tener dentina hipomineralizada

22.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Caractersticas principales de la dentinogenesis


imperfecta tipo I:
a) Se presenta acompaada de osteogenesis
imperfecta
b) No se encuentra acompaada de osteogenesis
imperfecta
c) Ojos normales

d) Ojos con esclertica azul


e) Conductos obliterados
f) Forma bulbosa
g) Forma normal
ARGUMENTACION Respuestas a,d y f debido a las caractersticas
DE LAS
presentadas asociadas a osteogenesis imperfecta
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
23.
BASE DE PREGUNTA

OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION DE
LAS OPCIONES DE LAS
RESPUESTAS

La dentinogenesis imperfecta es un defecto


hereditario que puede estar acompaado
de signos caractersticos de osteogenesis
imperfecta?
a) Verdadero
b) Falso
Es verdadero debido que la dentinogenesis
imperfecta de tipo 1 va a afectar a pacientes que
presentan osteogenesis imperfecta

24.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Caractersticas clnicas de la dentinogenesis


imperfecta, excepto:
a) Coloracin presente desde azul hasta
amarillento de los dientes
b) Dentina anormalmente blanda
c) La dentina blanda expuesta no suele tener
desgaste
d) A pesar de la exposicin no puede verse
muchos casos de caries en este tipo de
denticin
e) Apariencia bulbosa

ARGUMENTACION
La opcin correcta es la c debido que en la
DE LAS
dentinogenesis imperfecta en las caractersticas
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS clnicas la dentina expuesta tiende a desgastarse ms

rpido por la hipomineralizacion

25.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION
DE LAS
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
26.

En la dentinogenesis imperfecta vamos a


encontrar sensibilidad dentaria?
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es falsa debido que en la dentinogenesis
imperfecta se ve expuesta la dentina pero no tiene
sensibilidad debido a la obliteracin de los conductos
y la cmara pulpar

BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Caractersticas principales de la dentinogenesis


radiogrficamente:
a) Corona en forma de campana
b) Corona alargada
c) Corona desgastada
d) Conductos obliterados
e) Forma bulbosa
f) Forma normal
ARGUMENTACION Respuestas a, d y he debido a las caractersticas
DE LAS
radiogrficas presentadas en dentinogenesis.
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS

27.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION
DE LAS
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
28.

En la dentinogenesis imperfecta tambin se la


conoce como dentina opalescente
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera debido que en la
dentinogenesis imperfecta se ve expuesta la dentina
tomando un color opalescente

BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

La dentinogenesis asociada al sndrome de


Lobstein es la :
a) Tipo 1
b) Tipo 2
c) Tipo 3

ARGUMENTACION
La opcin correcta es la a debido que en la
DE LAS
dentinogenesis imperfecta tipo 1 se asocia a
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS osteogenesis imperfecta y al sndrome de Lobstein
29.
BASE DE
PREGUNTA

En la dentinogenesis imperfecta vamos a


encontrar cuello dental estrecho y corona en
forma de campana
OPCIONES DE
a) Verdadero
b) Falso
RESPUESTA
ARGUMENTACION La opcin es verdadero debido que en
DE LAS
dentinogenesis imperfecta toma aspecto bulboso.
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS
30.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION
DE LAS
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS

Es posible revertir la dentinogenesis con algn


tratamiento teraputico
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es falsa debido que en la dentinogenesis es
una enfermedad de carcter gentico autosmico

TEMA: FLUOROSIS
31.
Base de la
pregunta

la

La fluorsis se define como:

GRUPO 4

a
Puntos
claves

Argumentaci
n de la
respuesta

trastorno del esmalte de tipo adquirida inducida


qumicamente
b
Trastornos del esmalte de tipo gentico
adquirido qumicamente
c
trastorno del esmalte de tipo adquirido inducido
por factores sistmicos
RESPUESTA CORRECTA A
Es una alteracin del esmalte de tipo adquirido inducida
qumicamente por el flor

32.
Base de la
Pregunta

De las siguientes caractersticas escoja cual pertenece a


fluorsis

1
2
Puntos Clave
3
4

Dao a nivel de los odontoblastos


Agente causal principal agua de consumo
Es una alteracin gentica
Dficit de vitaminas
a 1 y 3 son correctas
b 2 y 4 son correctas

Opciones de
respuesta

c Solo 2 es correcta
d Solo 3 es correcta
e Ninguna es correcta

Argumentaci RESPUESTA CORRECTA c


n de las
El principal agente causal es el agua de consumo
opciones de dependiendo la cantidad de flor que se tenga
respuesta

33.
Base de la
Pregunta

De las siguientes cual pertenece a la etiologa de fluorsis

Puntos Clave 1 Inducido genticamente


2 Trastorno del crecimiento

3 Pastas y enjuagues fluorados


4 embarazo
5 Ninguna es correcta
a 1 y 4 son correctas
b 2 y 5 son correctas
Opciones de
respuesta

c 3 y 4 con correctas
d 3 y 5 son correctas
e Ninguna es correcta

Argumentaci
RESPUESTA CORRECTA C
n de la
El flor puede atravesar la barrera transplacentaria y
respuesta
ocasionar efectos adversos en el feto

34.
Base de la
Pregunta

El agua optima de consumo debe estar a :

a De 2 a 3 ppm
Opciones de b Menos de 1 ppm
respuesta
c Ms de 4 ppm
d De 1 a 1,5 ppm
Argumentaci RESPUESTA CORRECTA D
n de la
respuesta
El agua optima de consumo para que este no cause
efectos adversos debe estar entre 1 a 1,5 ppm

35.
Esta hipoplasia se debe a la alteracin que sufren
Base de la los odontoblastos durante la etapa formativa del desarrollo
Pregunta
dental, que afecta a la formacin de la matriz del esmalte,
as como a su calcificacin.
Opciones de 1 Verdadero

respuesta

2 Falso
RESPUESTA CORRECTA FALSO
Esta hipoplasia se debe a la alteracin que sufren
los ameloblastos durante la etapa formativa del desarrollo
Argumentaci dental, que afecta a la formacin de la matriz del esmalte,
n de la
as como a su calcificacin.
respuesta
36.
BASE DE
LA
PREGUNT
A

En el cuadro clnico de la fluorsis se presenta:

a Propensos a caries
OPCIONES
DE
RESPUEST
A

b Cambios de color que van de blanco, amarillo


hasta tonos marrn
c Dolor con cambios de tono marrn
d Cambio de coloracin en un tono gris

ARGUMENTACIN
DE LAS
La respuesta es la b
OPCIONES DE
Los cambios de color que van de blanco, amarillo
RESPUESTA
hasta tonos marrn debido a los efectos del flor

37.

BASE DE
LA
PREGUNT
A

De qu manera puede diferenciar clnicamente la


fluorsis de la dentinogenesis imperfecta

OPCIONES
DE
RESPUEST
A

A Cambios de color en un tono gris


B Historia clnica (etiologa)
C Se presenta en denticin permanente
D Ninguna es correcta
E Todas son correctas

ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA

La respuesta es b debido a que es difcil de


diagnosticar solo con la observacin clnica es
necesario conocer la etiologa para poder hacer un
correcto diagnostico

38.
BASE DE
LA
PREGUNT
A
PUNTOS
CLAVE

OPCIONES
DE
RESPUESTA

En el tratamiento para la fluorsis seria:

Terapia farmacolgica

Micro abrasin y blanqueamiento

Carillas y coronas

1y2

1y3

2y3

ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA

La respuesta es la c en los casos ms leves


realizamos blanqueamiento y micro abrasin y en los
ms severos es necesario el tratamiento con carillas
y coronas

39.

BASE DE LA
PREGUNTA

De los siguientes cual pertenece a las caractersticas


clnicas de fluorsis

a 1) Cambios caracterizados por manchas de color


blanco en el esmalte
OPCIONES
DE
RESPUESTA

b Cambios moderados manifestados por reas opacas


blancas que afectan ms el rea de la superficie
dental
c Cambios moderado e intensos que muestran
formacin de fosetas y coloracin parda de la
superficie e incluso:
d Todas son correctas

ARGUMENTACIN DE LAS
OPCIONES DE RESPUESTA

La respuesta es la d la fluorsis
se caracteriza por el cambio de
coloracin iniciando por tonos
blanquecinos y puede llegar a
tornar la pieza marrn y
desquebrajaduras del esmalte

40.
Base de la
pregunta

Relacione las siguientes trminos


1. TF5

3. TF1

Puntos clave
5. TF9

7. TF3

Opciones de
respuesta

a)
b)
c)
d)

a) Perdida de la

mayor parte de
la superficie de
esmalte.
Dentina
expuesta.
b) Superficie
totalmente
opaca, con
prdida del
esmalte en
forma de crter
no mayor a 2
mm de
dimetro.
c) Esmalte liso,
traslucido y
cristalino, con
finas bandas
horizontales de
color
blanquecino
d) Esmalte liso,
translcido y
cristalino.
Acompaado
por gruesas
lneas opacas
blanquecinas,
1c,2a,3b,4d
1d,2b,3a,4c
1a,2d,3c,4b
1b,2c,3a,4d

TEMA: REABSORCIONES DENTARIAS

GRUPO 5

41.
Base de la
pregunta

Definicin de REABSORCIN INTERNA


1

Puntos claves
2
3
4
5
6
Argumentacin de la
respuesta

La reabsorcin dentinaria interna es un tipo de


patologa pulpar que se manifiesta por el
aumento en dimetro dela cmara pulpar o
conducto radicular,
La reabsorcin dentinaria interna es un tipo de
patologa que se manifiesta solo en esmalte
La reabsorcin dentinaria interna es un tipo de
enfermedad autoinmune
1 Y 2 SON CORRECTAS
2 Y 3 SON CORRECTAS
SOLO 1 ES CORRECTA
La respuesta correcta es 6.

42.
Base de la
Etiologa de reabsorciones dentarias
Pregunta

Puntos
Clave

Inflamacin peri apical , Fuerzas mecnicas excesivas

Tumores o quistes, Blanqueamiento de dientes no vitales

c
d
e

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

Hipoparatiroidismo sndrome de turnes,


Enfermedad periodontal
Todas son verdaderas

La respuesta correcta es la e

43.
BASE DE LA
PREGUNTA

OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

Hay factores biolgicos que causan


reabsorcin dentaria
1 Susceptibilidad individual
2 Factores genticos
3 Factores sistmicos
4 Tipo de cepillado
5 Edad cronolgica
6 Estado nutricional
m) 1;3;4
n) 5;4;6
o) 1;4;6
p) 1;2;3;6;5
q) 1;2;4;6;5
r) 4;5;6
La respuesta correcta es d

44.
Factores
mecnicos
El Tipo de fuerza y extensin del movimiento y los aparatos de
de
ortodoncia actan la reabsorcin dentaria
reabsorcion
es dentarias
FOV
La respuesta ES V

45.
Base de la
pregunta

RELACIONAR

Puntos claves

1 REABSORCION
RADICULAR
EXTERNA
Superficial.
2 La reabsorcin
radicular externa
INFLAMATORIA

3La reabsorcin
radicular externa
Restitutiva.

4
5
6
ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

A)Se debe a lesin aguda del


ligamento periodontal y
superficie radicular
B) Se presenta por la lesin
combinada del ligamento
periodontal y el cemento, que
se complica con bacterias del
conducto radicular infectado,
las cuales, a su vez, estimulan
los osteoclastos.
C) Donde la anquilosis entre
hueso y diente ocurre sin el
ligamento periodontal
interpuesto, y el hueso en
remodelacin constante elimina
poco a poco el diente y lo
sustituye. Esto suele observarse
en casos de reimplante
insatisfactorio
1 A; 2C ; 3B
1B;2A;3C
1A;2B;3C

Respuesta la 5: 1B;2A;3C

46.
Base de la
pregunta
FOV

Para que se d una reabsorcin dentaria externa


Se necesita haber ausencia de la capa odontoblstica y pre
dentina
La respuesta ES V

47.

QUE TIPO
DE
En pocas palabras se produce por una necrosis extensa del
REABSORCI
ligamento periodontal con formacin del hueso en la superficie
ON
de la raz.
EXTERNA
SE DA:
1.TRANSITORIA
1 Y 2 SON V
2.RESTITUTIVA
2 Y 3 SON V
3.INFLAMATORIA
SOLO 1 ES V
SOLO 2ES V
NINGUNA DE ES V

ARGUMENTACIN DE
LA RESPUESTA

SOLO 2 ES V.

48.
Manifestacio
nes
radiogrficas
:
FOV

La reabsorcin interna se presenta como un


ensanchamiento uniforme y radio lcido del contorno pulpar ya
sea a nivel radicular o coronal.
La respuesta ES V

49.
Una forma
En pocas palabras se produce por una necrosis extensa del
de prevenir
ligamento periodontal con formacin del hueso en la superficie
la resorcin
de la raz.
interna
1.Seguimiento
cuidadoso de los
dientes
traumatizados

1 Y 2 SON V

2. Radiografas
2 Y 3 SON V
peridicas
3. Detectar
SOLO 1 ES V
precozmente el inicio
del proceso
SOLO 3 ES V
TODAS SON V
ARGUMENTACIN DE
LA RESPUESTA

TODAS SON V.

50.
Manifestacio

nes
radiogrficas
:
FOV

La resorcin radicular externa es el resultado de actividad


osteoclstica en la superficie radicular donde el tejido es
reemplazado por tejido inflamatorio o neoplsico
La respuesta ES V

TEMA: DECOLORACION Y PIGMENTACION DENTARIA EXOGENA.


GRUPO
6

51.
Base de la
pregunta

Puntos claves

Qu factores producen la alteracin del color


dentario exgeno?
1 Bacterias
2 Alimentos
3 Metales
4 Necrosis Pulpar
5 Tratamientos Conservadores
6 Tabaco
7 Clorhexidina

Opciones de
respuesta

A 1,3,4,7,2
B 3,6,7,4,2
C 1,2,3,6,7
D 1,3,5,2,7
Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es C
porque estos factores son los
que estn produciendo unas
pigmentaciones exgenas a
nivel de los dientes

52.
Base de la
pregunta
Puntos claves

Opciones de

Cules son las caractersticas que presentan las


coloraciones exgenas dentarias?
1 Manchas Dentarias
2 Se unen a pelcula adquirida a travs de
puente de calcio
3 Pueden eliminarse por procedimientos
mecnicos
4 Pueden aparecer por la presencia de flora
bacteriana oral
5 Por el uso de muchos medicamentos
6 Por el estilo de vida del individuo
A
1,3,5

respuesta

B 3,4,6
C 1,2,3
D Todas son correctas
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es la c,
porque al existir un puente de
calcio en la pelcula adquirida
ser el factor predisponente de
las coloraciones exgenas

53.
Base de la
pregunta

Relacione las siguientes trminos


8. Mancha Negra

10. Mancha

Puntos clave

AmarilloNaranja
12. Mancha Verde

14. Mancha

Saburra
Opciones de
respuesta

Argumentacin de
la respuesta

54.

a)
b)
c)
d)

e) Hongos

Penicilium,
Aspergillus,
producen
fenacina
f) Actinomyces se
confunde con
caries
g) Serratia
Marcens, fcil
eliminacin
h) Deposito blanco
amarillento
1c,2a,3b,4d
1d,2b,3a,4c
1a,2d,3c,4b
1b,2c,3a,4d

La respuesta correcta es D, porque la relacin


de las manchas coincide con las causas
indicadas

Base de la
pregunta

Relacione las siguientes trminos


1.Mancha Negra

2.Mancha AmarilloNaranja

3.Mancha Saburra

Puntos clave

4.Mancha de Tabaco

5. Mancha Verde

Opciones de
respuesta

a)
b)
c)
d)

Argumentacin de
la respuesta

a) Tercio gingival en
vestibular en dientes
molares
b) Lneas en el
margen gingival tanto
por vestibular como
por lingual
c)En el margen
gingival tanto por
vestibular como por
lingual
d) Cuellos y espacios
interproximales

e) Cubre la mitad de
la superficie de la
corona a nivel de
incisivos centrales
superiores e inferiores
por lingual y en
accidente de esmalte
1c,2a,3e,4d,5b
1c,2a,3e,4d,5e
1a,2d,3c,4b,5e
13,2b,3d,4a,5c

La respuesta correcta es A, porque estas


manchas se ubican en las zonas indicadas

55.
Base de la
Dentro de la etiologa, las pigmentaciones exgenas se deben
Pregunta
Puntos
Clave

a
b
c
d

Bacterias Cromognicas
Hongo Aspergillus
Bacteria Serratia Marcenses
Bacteria Flavobacterium Lutescens

La opcin correcta es A, porque estas son las


responsables de las pigmentaciones exgenas y puede
variar desde un verde-marrn oscuro

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

56.
Base de la
Cules son las caractersticas principales de las manchas negras
Pregunta

Puntos
Clave

Reaccionan con sales ferrosas formando sulfato ferrico

b
c

Frecuente en dentincin temporal


Cambios en composicin de saliva
Son de fcil remocin se asocia con higiene oral deficiente y
bacterias cromognicas
Forma sarro y se presenta como un deposito ms denso y
duro

d
e

Opciones de respuesta
b)
c)
d)

Argumentacin
de las opciones
de respuesta
57.

a)
a, b, d
a, b, c
a, c, e

c, d, e

La respuesta correcta es C porque estas son las


caractersticas principales de las manchas negras y no
se las debe de confundir con sarro ni que son de fcil
remocin

Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

Dentro de las tinciones por clorhexidina seale la que no


pertenezca
a

Fcil remocin

b
c
d

Molcula Bicatinica
Polifenoles
Taninos
Colutorio Antisptico

Argumentacin de las opciones de


respuesta

La respuesta es a, porque la
clorhexidina no es permanente pero
es de difcil remocin

58.
Base de
pregunta

Dentro de las tinciones por materiales dentales


seale la que no corresponda

A Especialmente en trabajadores industriales


Con el tiempo las restauraciones con amalgama
Punto clave
B tienen el esmalte por presencia de mercurio
Acta sobre sales ferrosas que se deposita en la
C superficie dental
Resinas captan pigmentos del entorno disueltas
D en saliva
La respuesta es C por que la tincin de materiales
Argumentaci
dentales no se da por la actuacin de sales ferrosas
n
de alimentos y precipitacin del xido ferroso
59.
Base de
pregunta

Cul es el mecanismo de accin de las manchas


tabquicas
A

Punto clave

B
C

Nicotina y Alquitran depositan en la superficie


del diente y penetra en los tbulos dentarios
Nicotina y Alquitran depositan en superficie del
diente y penetra en los tbulos dentinarios
Nicotina y Alquitran depositan en media corona
del diente y penetra en los tbulos dentinarios

La respuesta es B porque los causantes de los


Argumentaci pigmentos dentarios por tabaco son la nicotina y
n
alquitran que se depositan en la superficie del
diente y penetra en los tbulos dentinarios por eso
es que se hacen ms difciles de eliminar
60.
Base de la
pregunta

Puntos claves

Opciones de
respuesta

Qu caractersticas son las que presentan las


coloraciones por sales metlicas?
1 Tinciones por cuestiones laborales
2 Medicamentos que entran en contacto con
minerales
3 Color depende del tipo de mineral
4 Coloracin parda claro, oscuro y negro
5 Se presentan en los accidentes de esmalte
A 1,3,4
B 3,4,5
C 1,2,3
D 1,4,5

Argumentacin de
la respuesta

La respuesta correcta es C, porque los


minerales son los causantes de las
coloraciones metlicas

TEMA: HIPERCEMENTOSIS
GRUPO 7.

61.
Base de la
pregunta

Puntos clave

La hipercementosis se caracteriza principalmente por?


A
B
C
D
E
F

Ensanchamiento del hueso alveolar


Resorcin sea
Sombra radiolcida alrededor de la raz dental
Estrechamiento del cemento radicular
Depsito exagerado de tejido cementario
Ninguna de las anteriores

Argumentacin de la respuesta

Respuesta correcta E.
Debido a que el cemento es un
tejido que se formar toda la vida y
al haber algn defecto en este
proceso habr un deposito
exagerado

62.
Base de la
pregunta

La hipercementosis tiene como su etiologa


principalmente?

1 envejecimiento
2 Presencia de dientes incluidos
Puntos claves
3 Presencia de prtesis adyacentes
4 Fuerzas ortodnticas
5 Fuerzas oclusales disminuidas
6 Pigmentaciones exgenas
Opciones de respuesta A
5,3,1
B 4,1,5
C 2,3,6
D 4,1,3
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es la B.

Debido a que en la
hipercementosis
Juega un papel importante la
edad del paciente al igual
que otros factores externos
como infecciones

63.
Base de la
Qu tipo de sintomatologa clnica presenta la hipercementosis?
Pregunta

Puntos
Clave

A
B
C
D
E
F
G

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

64.

Dolor a fuerzas de masticacin


movilidad dentaria
Edema de la zona
Enrojecimiento de la zona
Todas las anteriores
Ninguna es correcta
A, C y D son correctas
La opcin correcta es F
Ya que la hipercementosis no presenta sintomatologa clnica

Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

En cuanto a la hipercementosis en donde se llevar acabo mayormente


el proceso de depsito de cemento
A

Zona para alveolar

B
C
D

Tercio apical de la raz


Tercio gingival
Zona media del diente
B y C son correctas

La respuesta correcta es B.
Argumentacin de Debido a que en la zona apical de la raz vamos a encontrar
las opciones de
cementoblastos productores de cemento y es aqu donde
respuesta
generalmente se inicia en proceso de la hipercementosis

65.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

Opciones de
respuesta

Que caractersticas presenta la hipercementosis radiogrficamente


A

Cmara pulpar amplia

B
C
D
E

Desmorisodonto sano
Zonas de formacin de tejido seo compacto
Excesiva cantidad de cemento dental
Sombras radiolucidas contorneando el pice de la raz

Ninguna es correcta

1
2
3
4

A,B,E
A,D
D,A
C,A,B

Argumentacin de las opciones de


respuesta

La respuesta es B.
Ya que la hipercementosis se presentar
radiogrficamente como una sombra
radiopaca a nivel del pice de la raz
correspondiente a la aposicin de
cemento con el desmorisodonto sano

66.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

El orden preferente de la localizacin de hipercementosis por grupo


dental es:
A

Caninos, molares, incisivos centrales.

B
C
D
E

Premolares, caninos, molares, incisivos


Incisivos laterales, molares, premolares, caninos
Incisivos centrales, incisivos laterales, caninos y molares
Solo en molares y premolares.

Ninguna es correcta
La respuesta correcta es B.

Argumentacin de las opciones de


respuesta

Debido a que el orden de los grupos


dentarios donde ms encontramos
hipercementosis son: premolares, caninos,
molares, incisivos.

67.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

En cuanto a las complicaciones que se presentan en la hipercementosis


tenemos:
A

Mayor incidencia de caries

Cambio de posicin del foramen apical alejndose del pice

Dificultad en la extraccin y prdida de hueso alveolar

Riesgo de prdida dentaria

Oscurecimiento radiogrfico de la anatoma apical

Todas son correctas.

A,B,C

Opciones de
respuesta

2
3
4

D, E
D,A
B, C, E

La respuesta es 4
Argumentacin de
las opciones de
respuesta

Ya que la hipercementosis presenta como principales


complicaciones la dificultad en la extraccin, oscurecimiento
radiogrfico de anatoma apical, y cambio de posicin del
foramen apical.

68.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

Opciones de
respuesta

Las patologa que podran confundirse con hipercementosis


radiogrficamente son:
A

Ostetis condensante

Abscesos periapicales

Infecciones Periodontales

Displasia cemento sea periapical

Quistes seos

Osteroesclerosis idioptica periapical

1
2
3
4

B,C,F
B,C,E
A,B
A,B,D

A,D,F

La respuesta es 5
Argumentacin de
las opciones de
respuesta

Las principales patologa que pueden confundirse son


hipercementosis son: Ostetis condensante, Displasia cemento
sea periapical, Osteroesclerosis idioptica periapical

69.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

Tratamiento de la hipercementosis
A

Extraccin dentaria de las piezas afectadas

Desgaste oclusal

No existe tratamiento para la hipercementosis pues no presenta


sintomatologa.

Tratamiento ortodntico

Endodoncia

Ninguna de las anteriores

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

La respuesta es C
No existe tratamiento para la hipercementosis ya que no presenta
sintomatologa.

70.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

Como se establece el diagnstico de la hipercementosis.


A

Por excesivo desgaste oclusal y sensibilidad dentaria.

Por presencia de dolor y movilidad dental

Clnicamente por forma bulbosa de las coronas

Por ensanchamiento del hueso alveolar

Se diagnostica radiogrficamente por ensanchamiento y cambio de


forma de la raz que se observa radiopaca.

Ninguna de las anteriores

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

La respuesta es E
La hipercementosis solo se puede diagnosticar radiogrficamente
como cambio de forma y ensanchamiento de la raz.

TEMA: PIGMENTACION Y DECOLORACION DENTARIA


ENDOGENA GRUPO 8.
71.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

Un ejemplo de pigmentacin endgena por transtorno hemticos es.


A

Eritroblastosis fetal

DISPLASIA CLEIDOCRANEAL

Sndrome de Gardner

SINDROME DE EHLERS DANLOS

La respuesta es A
Argumentacin de
las opciones de
respuesta

Un transtorno hemtico produce la ruptura masiva de hemates


como en el caso de la Eritroblastosis fetal por destruccin de los
glbulos rojos del feto por parte de los anticuerpos maternos

72.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

La pigmentacin por tetraciclina causa solo pigmentacin exgena o


tambin puede producir pigmentacin endgena
A

nicamente pigmentacin endgena

Puede producir pigmentacin endgena y exgena

nicamente pigmentacin exgena

La respuesta es B

Argumentacin de las opciones de


respuesta

La tetraciclina puede producir


pigmentacin exgena por el consumo de
estos antibiticos pero si una mujer toma
estos antibiticos en periodo de gestacin
el nio nacer con una pigmentacin en
sus dientes temporales.

73.
Base de la
pregunta

Opciones
de
respuesta

El consumo de tetraciclina produce pigmentacin en los


tejidos dentarios indique que tejidos se pigmentan.
a
b
c
d

cemento
esmalte
Solo en esmalte
dentina

Esmalte y dentina

La respuesta es E

Argumentacin de
las opciones de
respuesta
74.

Los factores que harn que la tincin sea ms o menos


llamativa son: la dosis, la duracin del tratamiento, la
fase de mineralizacin del diente, la actividad del proceso
de mineralizacin y el tipo de tetraciclina, causando
pigmentacin en esmalte y dentina.

Dentro de la clasificacin de pigmentacin endgena, tenemos


Base de la
locales y generales indique cuales pertenecen a la clasificacin
Pregunta
general.
1 Alteracin heptica, hemorragias
Puntos
Clave

2
3
4

Alteracin metablica, restos pulpares


Alteracin heptica, alteracin metablica
Alteracin hemolticas , restos pulpares

La respuesta es 3
Argumentacin de
las opciones de
respuesta

La clasificacin general indica coloracin de toda la


denticin, o al menos de varios dientes. Casi todos se
producen durante el periodo de formacin dental.

75.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS

La porfiria es una enfermedad sistmica (metablica)


que causa pigmentacin endgena en esmalte y dentina
por exceso de produccin de pigmentos hemo (rojo)
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera debido a que es una enfermedad
sistmica (metablica). Hay un exceso de produccin de
pigmentos hemo (rojo) que penetran en los huesos y en
los dientes, en el esmalte y en la dentina.

76.
Base de la
pregunta

Opciones de
Respuesta

En caso de una necrosis de qu color se pigmentan


las piezas dentales y porque que motivo
a
b
c
d
e

Pigmentacin
Pigmentacin
Pigmentacin
Pigmentacin
Pigmentacin

gris, marrn a negro


negro-azulada
rosada
amarilla con tonos verdes.
marrn rosa a malva

La respuesta correcta es A,
Necrosis, con o sin bacterias, producir productos de
Argumentacin
desintegracin del tejido que se introducirn en los
de la respuesta
tbulos dentinarios tiendo as la dentina, dando una
pigmentacin gris, marrn a negro.
77.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS

La causa de la pigmentacin por alteracin heptica se


da por aumento en la concentracin de hemoglobina no
conjugada.
a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera debido a que existe una alteracin en el
hgado causando
disfuncin y debido a ello hay
acumulacin de la hemoglobina.

78.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS

Se puede dar fluorsis en denticin temporal.


a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera debido que la madre cuando esta en periodo de
gestacin excesivo la concentracin mxima departes pro millon

79.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

la primera causa de aparicin de cambios de color como consecuencia


de un proceso pulpar o un traumatismo sera la hemorragia pulpar
a) Verdadero
b) Falso

ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS

La opcin es verdadera por un cambio de coloracin a rojo o rosa


como consecuencia de la salida de la sangre fuera de los vasos y
capilares.

80.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACI
ON DE LAS
OPCIONES DE
LAS
RESPUESTAS

La pigmentacin endgena comprenden mecanismos donde


el pigmento, al circular por la sangre durante el perodo de
ontognesis, participa del desarrollo del diente

a) Verdadero
b) Falso
La opcin es verdadera.

TEMA: REABSORCIONES OSEAS


GRUPO 9

81.
Base de la
pregunta
Puntos clave

Relacione las siguientes trminos de acuerdo a las


fases del remodelado seo:
23.
Fase de
activacin
25.
Fase de
reabsorcin

26.
Fase de
formacin

m) Formacin del hueso cortical


y formacin del hueso
trabecular
n) Los
preosteoblastos
sintetizan
una
sustancia
cementante osteoblastos ya
diferenciados van a sintetizar
la sustancia osteoide que
rellenar las zonas.
p) Digestin de la membrana
endstica por la accin de las
colgenas.
Atraccin
de
osteoclastos
circulantes

Opciones de
respuesta

a)
b)
c)
d)

Argumentacin de
la respuesta

procedentes de los vasos


prximos.
27.
Fase de
d) Los osteoclastos comienzan a
disolver la matriz mineral y a
mineralizacin
descomponer
la
matriz
osteoide
1c, 2d, 3b, 4a
1d,2b,3a,4c
1a,2d,3c,4b
1b,2c,3a,4d

La respuesta correcta es A, porque la relacin de


acuerdo con el remodelado seo coincide con cada
una de sus fases indicadas.

82.
Base de la
Cules son las caractersticas de la reabsorcin sea?
Pregunta
1
2
Puntos
Clave

3
4
5
6

Opciones

La formacin de matriz sea por parte de los osteoblastos y


resorcin sea por los osteoclastos.
Este proceso es llevado a cabo por los osteoclastos, que
son clulas gigantes multinucleada.
Es la disolucin o desintegracin del tejido seo y la
absorcin del mismo por la sangre en forma de calcio y
otros minerales
Forma parte de un proceso continuo de renovacin.
Est formada fundamentalmente por protenas, entre las
que destaca el colgeno
Equilibrio entre la resorcin por parte de los osteoclastos y
una formacin producida por los osteoblastos.

2,3,4

de
Respuesta

B
C
D

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

1,3,5
1,2,4
1,2,3
La opcin correcta es la A

83.
Base de la
Indique cules son las funciones de los osteoblastos?
Pregunta
1

Sintetizan las protenas colgenas y no colgenas de la


matriz orgnica del hueso
Median en la reabsorcin llevada a cabo por los
osteoclastos a travs de la sntesis de citoquinas
especficas
Las clulas encargadas de la reabsorcin
Contribuyen a la mineralizacin de la sustancia osteoide,
gracias a la fosfatasa alcalina
Sintetizan factores de crecimiento

a
b
c
d

2,3,5,6
1,3,4,5
2,4,5,6
1,2,3,6

2
Puntos
Clave

3
4
5

Opciones
de
Respuesta

Constituyen el estadio final desde la lnea celular sea y


son incapaces de renovarse.

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

La opcin correcta es la A

84.
Base de la
pregunta
Puntos clave

Relacione las siguientes trminos de acuerdo a las


factores reguladores del remodelado seo:
1. Factores
hormonales

a) Aporta de clulas sanguneas,


oxgeno, minerales, iones, glucosa,
hormonas
y
factores
de
crecimiento.

Opciones de
respuesta

2. Factores
genticos

b) Producen mediadores como


prostaglandinas, xido ntrico que
estimulan
al
osteoblastos
y
originan una mayor formacin
sea.

3. Factores
mecnicos
4. Factores
vasculares

c) Regulan la sntesis y accin de


los
factores
locales,
que
intervienen directamente en el
metabolismo celular.
d) Determina el 60 % al 80 % de la
masa sea y matriz sea.

a)
b)
c)
d)

1c, 2d, 3b, 4a


1d,2b,3a,4c
1c,2d,3b,4a
1b,2c,3a,4d

Argumentacin de
la respuesta

La respuesta correcta es C, porque la relacin de los


factores del remodelado seo coincide con cada una
de sus factores indicados.

85.
Base de la
pregunta

Relacione las siguientes trminos de acuerdo a la


clasificacin de la reabsorcin seo:
1. Reabsorcin sea
por infeccin
periapical
2. Reabsorcin sea
senil

Puntos clave

3. Reabsorcin sea
post quirrgica
4. Reabsorcin sea
por enfermedad
periodontal

Opciones de
respuesta

a)
b)
c)

a) Se elimina hueso de soporte


posteriormente se puede producir
una atrofia sea
b) Enfermedad de los tejidos de
soporte de los dientes causada por
microorganismos y producen la
destruccin progresiva.
c) Se le conoce como ostetis
rarefaciente
porque
hay
inflamacin y reabsorcin del
hueso
d) Se produce cuando en el proceso
de remodelacin, la absorcin
supera a la formacin debido al
desequilibrio en los factores que
regulan este proceso.
1c, 2d, 3b, 4a
1d,2b,3a,4c
1a,2d,3c,4b

d)

Argumentacin de
la respuesta

1c,2d,3a,4b

La respuesta correcta es D, porque la relacin de


acuerdo con la clasificacin de reabsorcin sea
coincide con cada una de sus definiciones indicadas.

86.- Subraye la respuesta correcta y escriba la argumentacin.


Base de la
pregunta
Opciones
de
respuesta
s

Las clulas especializadas responsables de la


destruccin del tejido seo son:
A.- Osteoblastos
B.- Osteoclastos
C.- Osteoclastos y Cemetoclastos
D.- Cementoblastos
E.- Solo a y b son correctas

Argumentacin de las opciones


de respuesta

B. Osteoclastos

87.- Ordene
Base de la
pregunta

Fases de Remodelado seo


1.- Fase de formacin

Opciones
de
respuesta
s

2.- Fase de Reabsorcin


3.- Fase Quiescente
4.-Fase de Activacin
5.-Fase de Mineralizacin

Escoja la respuesta
correcta

a)
b)
c)
d)

1-2-3-4-5
3-2-1-5-4
3-4-2-1-5
Todas son correctas

88.- Empareje
Base de la
pregunta
Opciones
de
respuesta
s

Empareje
A.- Fase de Reabsorcin ( )1. Activacin de la
superficie sea previa a la reabsorcin.
B.- Fase de activacin
( )2. Osteoclastos disuelven
matriz mineral
C.- Fase quiescente
preosteoblastos.
D.- Fase de formacin
de reposo

( )3. Agrupacin de
( )4. Hueso en condiciones

E.- Fase de Mineralizacin ( )5. Comienza a los 30 das.

Respuesta
(A) 2; (B) 1; (C) 4; (D)3; (E)5

89.- Seale verdadero o falso


Base de la
pregunta
Opciones
de
respuesta
s

Seale verdadero o falso


A.- La reabsorcin sea es un proceso exclusivamente
patolgico.
V (
)
F(
)
B.- La reabsorcin sea es un proceso llevado a cabo
por los cementoclastos.
V ( )
F(
)
C.- El tejido destruido es absorbido por la sangre en
forma de calcio y otros minerales.
V ( )
F( )
D.- La reabsorcin sea se presenta cuando los
procesos de formacin del hueso superan a los
procesos de reabsorcin.
V( )
F( )

Respuesta

A(F); B(F); C (V); D (F)

90.- Escriba
Base de la
pregunta

Escriba los factores etiolgicos de la reabsorcin


sea.
A.-

Opciones
de
respuesta
s

B.C.D.-

Respuesta

A.- Traumas
B.- Enfermedad Periodontal
C.- Infecciones Periapicales
D.- Edad

TEMA: SNDROME DE GARDNER


GRUPO N.10
91.
Base de la
pregunta

Puntos claves

Opciones de
respuesta

1.- Cules de los siguientes conceptos hace


referencia al termino Adenoma
1 Tumor Epidermoide
2 Tumor benigno Granulomatoso
3 Tumor epitelial benigno.
4 Tumor dermoide
5 Tumor semejante a una glndula

A
B
C
D

1,2
1,3
3,5
4,5

Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es la C Ya
que un adenoma es un
Tumor epitelial benigno cuya
estructura interna es semejante a
la de una glndula.

.
92
Base de la
pregunta

Puntos claves

2.- El sndrome de Gardner es producido por una


mutacin en el gen APC; indique en que
cromosoma y entre que bandas se encuentra este
gen
1
Se encuentra en el cromosoma 6 entre las
bandas q21 y q22
2
Se encuentra en el cromosoma 5 entre las
bandas q21 y q22
3
Se encuentra en el cromosoma 5 entre las
bandas q20 y q21
4
Se encuentra en el cromosoma 11 entre las
bandas q21 y q22
5
Se encuentra en el cromosoma 8 entre las
bandas q22 y q23
6
Se encuentra en el cromosoma 7 entre las
bandas q19 y q20

Argumentacin de la respuesta

La respuesta es la 2 ya que el
gen que muta en el sndrome de
Gardner se encuentra en en el
cromosoma 5 entre las bandas
q21 y q22

93.
Base de la
pregunta
Puntos clave

3.- Relacione los siguientes trminos.


30.

Osteomas

32.

Plipo

33.
as

Odontom

v) Tumor benigno
relacionado con
el desarrollo de
los dientes
w) Masa de clulas
inmunes
y) Tumor benigno,
que se
desarrolla en el
tejido seo

34.
a

a
)
b
)
c
)
d
)

Opciones de
respuesta

Argumentacin de
la respuesta

Granulom

d) Tumor benigno,
que se desarrolla
en las mucosas del
cuerpo

1a,2d,3c,4b
1c,2d,3a,4b
1b,2c,3d,4a
1c,2a,3d,4b

La respuesta correcta es B, porque la relacin


de los trminos va acorde a su concepto

94
Base de la 4- Histolgicamente cul es la caracterstica principal de un
Pregunta quiste epidermoide?
Puntos
Clave

a
b
c
d

La presencia de una capa ms ancha de epitelio escamoso


La presencia de una capa ms ancha de epitelio corneo
La ausencia de la capa basal
AyB

La opcin correcta es la A Histolgicamente un quiste


epidermoide consiste en una capa gruesa
de epitelio escamoso

Argumentacin
de las opciones
de respuesta
95-

Base de la 5.- Con que patologa se hace el diagnstico diferencial del


Pregunta Sndrome de Gardner
1
Puntos
Clave

Opciones
de
Respuesta

Hipercementosis

2
3
4
5
6

Osteogenesis Imperfecta
Sndrome de Maullido de Gato
Displasia Cleidocraneal
Sndrome de Pierre Rubn
Sndrome de Apert

a
b
c
d
e
f

1
3
4
5
2
6

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

La opcin correcta es la C ya que el diagnstico


diferencial del sndrome de Gardner se realiza con la
Displasia Cleidocraneal

96.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave

6- Escoja el literal que describe como se presenta


radiogrficamente un osteoma
a
b

Se presenta como una sombra radiolcida, de bordes


irregulares
Se manifiesta como una sombra radiopaca de bordes
regulares

c
d
e
Argumentacin
de las opciones
de respuesta

Se presenta como una sombra radiotransparente de


bordes definidos
En la radiografa la lesin aparece como una mancha
radiolucida, de bordes irregulares y mal definidos.
Ninguna de las anteriores

La respuesta correcta es la B porque en la radiografa la


lesin aparece como una mancha radiopaca de bordes
regulares

97.
BASE DE LA
PREGUNTA

OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

7.- Indique que tipo de tratamiento se puede


dar a un paciente que tiene Sndrome de
Gardner
13)
Tratamiento Etiolgico
14)
Tratamiento preventivo
15)
Tratamiento Farmacolgico
16)
Tratamiento Quirrgico
17)
Tratamiento Sintomatolgico
18)
Todos
s) 1,2
t) 3,4
u) 5,6
v) 4,5
w) 3,2
x) 1,3
La respuesta correcta es d porque los
tratamientos para el Sndrome de Gardner son
el Quirrgico porque as se elimina los quistes
epidermoides, y lipomas, el otro tratamiento
es el sintomatolgico

98.
BASE DE LA
PREGUNTA

7.- Indique que manifestaciones orales se


presentan en el Sndrome de Gardner
1) Odontomas
2) Piezas dentarias Retenidas
3) Piezas supernumerarias
4) Agenesia de piezas
5) Cementomas
6) Todos

OPCIONES DE
RESPUESTA

a)1,2
b)3,4
c)5,6
d)4,5
e)6
f)1,3

ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

La respuesta correcta es E porque las


manifestaciones orales se presentan en el
Sndrome de Gardner son todas las que se
menciona en la pregunta

99.
Base de la
pregunta

Puntos claves

Opciones de
respuesta

9.- Cules de los siguientes conceptos hace


referencia al termino Poliposis Adenomatosa
Familiar
1 Presencia de mltiples plipos de tipo
glandular y hereditario
2 Presencia de pocos plipos de tipo
granulomatoso y hereditario
3 Presencia de mltiples plipos derivados de la
epidermis y que son hereditarios
4 Presencia de plipos a nivel de las mucosas

A
B
C
D

2
1
4
3

Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es la B Ya
que el termino Poliposis
Adenomatosa Familiar se refiere a
Presencia de mltiples plipos de
tipo glandular y hereditario

100.
Base de la
pregunta

10- Cuales son las principales manifestaciones


clnicas del sndrome de Gardner
1 Presencia de periodontitis

Puntos claves

2
3
4
5
6

Presencia de osteomas a nivel de los huesos


faciales
Quistes epidermoides en la piel
Flexibilidad de las articulaciones
Piel escamosa
Mltiples plipos a nivel del intestino grueso

Opciones de
respuesta

A 1,2,3
B 3,4,5
C 2,3,6
D 4,5,6
Argumentacin de la respuesta

TEMA: OSTEOGENESIS IMPERFECTA

La respuesta es la c ya que las


principales manifestaciones del
sndrome de Gardner son la
presencia de osteomas a nivel de
los huesos faciales, la presencia
de quistes epidermoides y la
aparicin de mltiples plipos a
nivel del intestino grueso

GRUPO: 11

101.

Base de la

Las siguientes opciones corresponde a las caractersticas

pregunta

Puntos claves

de la OI escoja la respuesta incorrecta


1
Facie triangular, macrocefalia
2
Amelognesis imperfecta
3
Esclerticas azules en el nacimiento
4
Sordera
5
Escoliosis
6
Mala oclusin tipo I

Opciones de
respuesta

A 3,5
B 1,2
C 2,6
D 4,6
Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es la c, ya
que en la OI se presenta
dentinogenesis imperfecta y mala
oclusin tipo II por lo que
observamos una mandbula
retrada

102.

Base de la
pregunta

La Osteognesis imperfecta es una enfermedad


generalizada caracterizada por seale la respuesta
correcta
1
produccin de matriz sea esta aumentada
2
Hipoacusia
Puntos claves
3
Deformidades de las extremidades
4
dientes color azul, marrn o mbar
5
La dentina contiene menos tbulos destnales,
aunque de mayores tamaos e irregulares
6 hueso presenta osteoblastos normales
Opciones de respuesta A
1,3,5,6
B 2,3,1,6
C 2,3,4,6
D Todas son correctas
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es la c, porque
la OI presenta estas caractersticas
excepto produccin sea aumentada
porque es reducida y el hueso
presenta osteoblastos anormales.

103.

Base de la
pregunta

Relacione las caractersticas segn el tipo de


osteogenesis imperfecta
35. Osteogenesis
imperfecta tipo I
37. Osteognesis
imperfecta tipo II

aa)50% de pacientes
muere
ab)Esclerticas
azules
desaparecen con
Puntos clave
la edad
39. Osteognesis
ac) Arqueamiento de
imperfecta tipo III
las extremidades
al nacer
41. Osteognesis
ad)Expectativa de
imperfecta tipo IV
vida normal
Opciones de
a)
1b,2 a, 3d,4c
b)
1d, 2 a, 3c, 4b
respuesta
c)
1c, 2 b, 3 a, 4d
d)
1d, 2 a, 3b, 4c
La respuesta correcta es D, porque la
relacin con las caractersticas segn
Argumentacin de la respuesta
el tipo de osteognesis imperfecta
coinciden
104.

Base de la
Entre las diferencias de la osteogenesis imperfecta leve y moderada:
Pregunta
Puntos
Clave

a
b
c
d

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

105.

Presencia de dentinogenesis imperfecta


Fragilidad sea
Esclerticas blancas o azules
Estatura baja
La opcin correcta es b, porque el tipo o gravedad de
osteogenesis imperfecta se diferencian por el grado de fragilidad
sea que es leve, moderada y grave

Base de la
La etiologa de la Osteogenesis imperfecta est dada por:
Pregunta
Factores ambientales

1
Puntos
Clave

Opciones
de
Respuesta

2
3
4
5
6

asociados con una mutacin en los genes COL1A1 y COL1A2


Por ser autosmico recesivo
Afecta al cromosoma 7 y 17
Trisoma del par 21
Presencia de dentinogenesis imperfecta

a
b
c
d

2,4
6,2
4,5
3,5
Opcin correcta a, porque la OI estn asociada con una mutacin
en los genes COL1A1 y COL1A2 que se encuentran en los
cromosomas 17 y 7 respectivamente, los cuales codifican al
colgeno tipo I

Argumentacin de
las opciones de
respuesta
106.

Base de la
Los hallazgos crneo faciales de la osteogenesis imperfecta son: excepto
Pregunta

Puntos
Clave

base craneal aplanada

b
c
d

aumento de tamao bilateral de la mandbula


morfologa crneo facial triangular
frente especialmente ancha y abombada
proyeccin de los pabellones auriculares

Argumentacin de las opciones de


respuesta

La respuesta es b, porque esa


caracterstica no coincide con los
hallazgos de OI ya que esa manifestacin
podemos observar en otras enfermedades
por ejemplo en el querubismo

107.

Base de pregunta
Punto clave

Escoja la respuesta correcta: qu tipo de OI es un sndrome


mortal en que el 50 % de pacientes nace muerto y su
expectativa de vida es a un ao.
A
B

OI tipo I
OI tipo II

C
D
Respuesta
Argumentacin

OI tipo III y vi
Ninguna de las anteriores
B
La respuesta es b ya que OI de tipo II es un sndrome mortal en
que el 50 % de pacientes nace muerto y su expectativa de vida
es a un ao.

108.
Base de pregunta

Escoja lo que es correcto con respecto a la oi.


A

Punto clave

B
C

Se conoce vi tipos de OI
Sus huesos son frgiles a causa de la deficiencia de la
vitamina d
Error congnito del metabolismo del colgeno

Ninguna de las anteriores

Respuesta
Argumentacin

C
Causadas por mutaciones de los genes estructurales de las
protenas del colgeno

109.

Base de pregunta

escoja la respuesta correcta: la ontognesis imperfecta


adems de las mltiples facturas puede presentar :
Esclerticas azules, dentinogenesis imperfecta I,
deformidades seas, baja estatura, sordera, fragilidad sea.
Esclerticas azules, dentinogenesis imperfecta,
B deformidades seas , falta de vitamina d, ceguera
Esclerticas azules, dentinogenesis imperfecta,
C deformidades seas.
D Ninguna de las anteriores
A
La respuesta correcta es a ya que la OI adems de mltiples
fracturas puede presentar esclerticas azules, dentinogenesis
imperfecta I, deformidades seas, baja estatura, sordera,
fragilidad sea.
A

Punto clave

Respuesta
Argumentacin

110.

Base de pregunta
Punto clave

Respuesta
Argumentacin

radiogrficamente como se observa la Osteogenesis


Imperfecta
A
B
C
D

Radiotransparente
Radiolucido
Radioopaca
Ninguna de las anteriores
A

Se le observa radio transparente que se confunde con


radiotransparencias qusticas

TEMA: SINDROME DE LA ARTICULACION FLEXIBLE O


SNDROME DE EHLERS DANLOS
GRUPO: 12.
111
Base de la
pregunta

Puntos claves

Cul de las siguientes caractersticas identifican


al sndrome de Ehlers Danlos?
1
Hiperelasticidad cutnea
2

Hiperelasticidad articular

Hipermovilidad articular

Roturas arteriales espontneas

Inmovilidad de las articulaciones

Todas las anteriores


.

Opciones de
respuesta

Argumentacin de la
respuesta

112.

A
B
C
D

1,2,4
1,3
1,3,4
6
la respuesta correcta es C puesto que las
caractersticas que identifican al sndrome
de Elhers Danlos son Hiperelasticidad
cutnea, Hipermovilidad articular y las
roturas arteriales espontneas

Base de la
pregunta

El sndrome de Ehlers Danlos se produce por:


1

Trastorno en la sntesis del colgeno tipo III

Mutacin genticas

Deficiencia de colgeno tipo I

Todas la anteriores

Ninguna de las anteriores

Puntos claves

Argumentacin de la
respuesta

La respuesta es 1 porque el sndrome de


Elhers Danlos es un trastorno
hereditario que es producido por un
defecto en la sntesis de colgeno tipo
III

113.
Base de la
pregunta

4.- Relacione los subtipos del sndrome de


Elhers Danlos.

Puntos clave

Opciones de
respuesta

a
)

42.

Tipo III

ae)
Prematuri
dad en la rotura
de las
membranas
fetales

44.

Tipo I

af) Hipermvil
benigno

46.

Tipo V

ag)
Manifesta
ciones
articulares y
cutneas
moderadas

48.

Tipo II

ah)
Ligado al
cromosoma X

1c,2a,3b,4d

b
)
c
)
d
)

Argumentacin de
la respuesta

1b,2a,3d,4c
1b,2c,3a,4d
1c,2a,3d,4b

La respuesta correcta es B, debido a que el tipo


I se caracteriza por presentar prematuridad en
la ruptura de las membranas fetales, el tipo III
es el nico subtipo benigno que no presenta
mayores complicaciones, el tipo V es el nico
subtipo ligado al sexo y el tipo II se caracteriza
por presentar moderadas manifestaciones a
nivel articular y cutneo

114.

Base de la Cual de las siguientes caractersticas no pertenece a las


Pregunta manifestaciones en la piel del sndrome Ehlers Danlos
Puntos
Clave

a
b
c
d

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

Cicatrizacin lenta de heridas


Fragilidad
Piel gruesa y resistente
Byc
La opcin correcta es la C porque la piel en este sndrome
se caracteriza por ser fija y frgil

115.
Indique la respuesta correcta:
Base de la
El subtipo VI del sndrome de Ehlers Danlos presenta las
Pregunta
siguientes caractersticas clnicas excepto.
Fragilidad en la cornea
1
Puntos
Clave

2
3
4
5
6

Inmovilidad articular
Desprendimiento de retina
Aracnodactilia
1 y 2 son falsas
Todas son verdaderas

Opciones
de
Respuesta

a
b
c
d

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

1,5
2,4
6
3,1
La opcin correcta es la B pues la inmovilidad articular y
la aracnodactilia no son caractersticas clnicas del
sndrome de Ehlers Danlos

116.
Base de la Indique cul de estas Manifestaciones a nivel bucal en el
Pregunta sndrome de Ehlers Danlos son incorrectas

Puntos
Clave

Hipermovilidad articular de la ATM

b
c
d

Hipercementosis
Anodoncia
Encas sangrantes al cepillado
b y c son correctas

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

La respuesta correcta es E porque tanto la


hipercementosis como la anodoncia no son
caractersticas que suelan presentarse a nivel bucal en el
sndrome de Ehlers Danlos.

117.
Base de la
pregunta

Puntos clave

Opciones de
respuesta

Relacione las caractersticas con el respectivo


sndrome
a) Aracnodactilia
1. Sndrome de
b) Aneurisma
Ehlers Danlos
artico
c) Hiperelasticidad
cutnea
2. Sndrome de
d) Crecimiento
Marfan
excesivo de
huesos largos

a
)

1c,2a,3b,4d

b
)
c
)
d
)

1b,1c,2a,2d
1b,2c,3a,4d
1c,2a,3d,4b

118

Argumentacin de
la respuesta

La respuesta correcta es B, la Hiperelasticidad


cutnea y la presencia de un aneurisma artico
son caractersticos del sndrome de Ehlers
Danlos y la aracnodactilia como el cfecimiento
de las extremidades es caracterstico del
sndrome de Marfan

119.
Base de la Escoja la respuesta correcta sobre las manifestaciones bucales
Pregunta en el sndrome Ehlers Danlos
Puntos
Clave

a
b
c
d

Argumentacin
de las opciones
de respuesta
120.

Dentina regular
Mucosa bucal inflamada
Hipoplasia del esmalte
Enanismo radicular
La opcin correcta es A y C puesto que la mucosa bucal
presenta una coloracin normal y por lo general a nivel
dentario presenta hipoplasia del esmalte

Base de la Cual de las siguientes no es causante del sndrome Ehlers


Pregunta Danlos

Puntos
Clave

a
b
c
d

Deficiencia de lisilhidroxilasa
Trastorno en la sntesis de colgeno tipo III
Trastorno del metabolismo del cobre
Todas son causantes

Ninguna es causante

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

La opcin correcta es D ya que este sndrome puede ser


causado por deficiencia de la enzima lisilhidroxilasa,
trastorno de la sntesis de colgeno tipo III y trastorno en
el metabolismo del cobre

120.
Base de la
pregunta

Relacione las siguientes caractersticas

1. sndrome de Ehlers
Danlos

Puntos clave

2. Sndrome de Cutis
laxa
3. tipo IV equimtico
4. Tipo III Benigno

Opciones de
respuesta

a
)
b
)
c
)
d
)

1b,2c,3a,4d
1b,2a,3d,4c
1b,2d,3a,4c
1c,2a,3d,4b

a. muerte por ruptura


arterial

b. cicatrices
hiperpigmentadas
c. piel cuelga en
pliegues redundantes
d. excesiva movilidad
articular

La respuesta correcta es A ya que el sndrome


de Ehlers Danlos presenta cicatrices
hiperpigamentadas luego de una lesin, el
sndrome de cutis laxa se caracteriza por la piel
colgando en pliegues redundantes que le den
al sujeto un aspecto avejentado, el subtipo
equimotico se caracteriza por la fragilidad de
los vasos sanguneos pudiendo producir una
ruptura cutnea, y el subtipo benigno que es el
ms leve solo presente Hipermovilidad
excesiva.

Argumentacin de
la respuesta

TEMA: DISPLASIA CLEIDOCRANEAL


GRUPO: 13
121.
Base de la
pregunta
1

1.- Cuales son las caractersticas ms significativas de


la displasia cleidocraneal?

1
2
3
Puntos claves
4
5
6
Opciones de
A
B
respuesta
C
D
Argumentacin de la

Dientes supernumerarios
Craneosinostosis
Aplasia o Hipoplasia de clavcula
Fracturas
Sindctila
Esclerticas azules en el nacimiento
2
1,3
4,5
6
respuesta

La respuesta correcta es B porque


estas son las anomalas con las que
mejor se puede diferenciar a una
persona con displasia
cleidocraneal.

122.
Base de la

2.- Cul es el nombre del Gen en el que se encuentra

pregunta
2

la displasia cleidocraneal

1
EDAR
2
Genes COL1A1
3
Gen RUNX2 (6p21)
4
COL1A2
5
AMELX
6
Gen SH3BP2
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es 3
porque est causada por
mutaciones en el
gen RUNX2 (6p21), implicado en
la diferenciacin de los
osteoblastos y la formacin de
los huesos.
Puntos claves

123.
Base de la
pregunta
3

3.- Porque que existe un desarrollo anormal de los


huesos del crneo?

1
Produccin de matriz sea esta aumentada
2
Cierre tardo de las suturas craneales
Puntos claves
3
Trastorno autosmico recesivo
4
Cierre prematuro de las suturas
5
Ninguna de las anteriores
6
Todas las anteriores
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es 2 porque
al existir un cierre tardo de las
suturas craneales la cabeza un
abombamiento frontoparietal.
124.

Base de la
Pregunta
4

Los hallazgos radiogrficos del crneo en la displasia


cleidocraneal son: excepto

Puntos
Clave

Abombamiento de huesos parietales, frontal y occipital

b
c
d

Cierre tardo de las suturas


Morfologa craneofacial triangular
Apertura de la fontanela anterior
Maxilar pequeo y mandbula grande

Argumentacin de las opciones de


respuesta
125.
Base de
pregunta
5

La respuesta es C, porque esa


caracterstica no coincide con los
hallazgos de la displasia
cleidocraneal ya que esta
enfermedad presenta abombamiento
de la cabeza. La osteogenesis
imperfecta es la enfermedad que
presenta una morfologa craneofacila
triangular.

Escoja la respuesta correcta: Qu observamos en las


radiografas de las manos de los pacientes que tienen
displasia cleidocraneal

Ausencia de pulgares
Sindctila
Malformacin de las falanges
Ninguna de las anteriores
Respuesta
C
La respuesta es C ya que los pacientes con displasia
Argumentaci
cleidocraneal presentan deformacin en los dedos por la
n
malformacin de las falanges
Punto clave

A
B
C
D

126
Base de
pregunta
6

Punto clave

Escoja lo correcto con respecto a las diferencias de la


displasia cleidocraneal con la osteognesis imperfecta
En la OI son huesos blandos y en la DCC son huesos
A normales
En la OI presentan ojos saltones y en la DCC son ojos
B normales
En la DCC tiene problemas de retraso mental y en la OI
C no presentan ninguna alteracin en la inteligencia
D Ninguna de las anteriores
A

Respuesta
Argumentaci En la OI sus huesos son blandos por ausencia de la vitamina
n
D

127.
Base de
pregunta
7

Escoja la respuesta correcta: la displasia cleidocraneal se


asemeja con la disostodis cranefacial en:

Son enfermedades de carcter autosmico dominante,


adems presentan hipertelorismo y ausencia o mal
A formacin de la clavcula
Son enfermedades que causan retraso mental, presentan
Punto clave
B ausencia o mal formacin de la clavcula, y sindctila
C Presentan pies planos, hipoplasia e maxilar y mandbula
D Ninguna de las anteriores
Respuesta
A
La respuesta correcta es A ya que ambas enfermedades son
Argumentaci genticas, ambas tienen una distancia grande en la
n
separacin de dos rganos gemelos y tienen ausencia o mal
formacin de la clavcula
128.
Base de
pregunta
8

Radiogrficamente a nivel del trax que encontramos en la


displasia cleidocraneal
A
B
C
D

Ausencia total de la clavcula, trax amplio


Punto clave
Costillas grandes
Todas las anteriores
Ninguna de las anteriores
Respuesta
D
Se observa un trax estrecho por la ausencia total o parcial
Argumentaci
de las clavculas, adems que sus costillas son pequeas y
n
arqueadas

129
Base de la pregunta
9
Puntos claves

9.- Cuales son los aspectos ms llamativos en el trax de la


displasia cleidocraneal?
1
Trax estrecho
2
Fragilidad sea
3
Sus huesos son frgiles a causa de la deficiencia de la
vitamina d
4
Se observa dificultad en la respiracin y la deglucin
5
Capacidad de aproximar los hombros hasta la lnea
media del trax.
6
Todas las anteriores

Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es 5 debido a la


aplasia o hipoplasia de la clavcula

130.
Base de la pregunta
10

10.- Indique cuales son las caractersticas intraorales en una


displasia cleidocraneal?
1
Hendidura Palatina
2
Dientes supernumerarios
Puntos claves
3
Dientes color azul, marrn o mbar
4
Paladar abovedado y estrecho
5
Hipoplasia del maxilar
6
Dentinogenesis imperfecta
Opciones de respuesta
A
2,1,6
B 1,3
C 2,4,5
D 5,3,4
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es C porque estas
anomalas intraoral caracterizan a un
paciente con displasia cleidocraneal,
especialmente los dientes supernumerarios.

TEMA: QUERUBISMO
GRUPO 14
131.
Base de la
pregunta

Puntos claves

El Querubismo es?
1
2
3
4

Trastorno Benigno
Trastorno Hemoltico Autolomitado
Displasia Fibro-Osea
Expansin sea Indolora

5
6
7

Enfermedad Fibrosa de extremidades inferiores


Alteracin en Huesos faciales
Enfermedad fibrosa de la mandbula

Opciones de
respuesta

A 2,3,4,5,7
B 1,2, 5,6,7
C 1,3,4,6,7
D 1,2,3,5,6
Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es C porque


el Querubismo conlleva un
trastorno Benigno de la niez, es
una displasia Fibro-Osea de
mandbula indolora, caracterizada
por la expansin de estos huesos.

132Base de la Histolgicamente cul es la caracterstica principal del Querubismo en


Pregunta una Primera Etapa?
Puntos
Clave

a
b
c
d

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

Granuloma Osteoltico
La presencia de macrfagos multinucleados
La presencia Clulas gigantes multinucleadas
AyC
La opcin correcta es la D pues se caracteriza por un granuloma
Osteoltico de clulas gigantes redondas y multinucleadas.

133.
Base de la
pregunta

Puntos claves
Opciones de

En Querubismo Tipo III observamos?


1
2
3
4
5
A

Dao en toda la Mandbula


Daos en cornea
Afeccin en maxilar superior y piso de la orbita
Deterioro de huesos nasales y vmer
Dao en pared anterior de seno maxilar
1,3,5,

respuesta

B 2,4,5
C 1, 2,4,
D 3,4, 5
Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es A porque


el Querubismo Tipo III no afecta a
cornea ni a huesos nasales.

134.
Base de la
pregunta

Puntos claves

Opciones de
respuesta

En el examen extra oral el Querubismo presenta?


1
2
3
4
5
6
7

Retraccin parpados inferiores


Ojos vueltos hacia arriba
Agrandamiento bilateral de mandbula
Dao Nervios Faciales Irreversibles
Quistes Conducto Tirogloso
Asimetra de maxilar superior, inferior o ambos
Piel distendida y tensa

A
B
C

1,2,3,4,5
3,4,5,6,7
2,3,4,5,7

D 1,2,3,6,7
Argumentacin de la respuesta

135.

La respuesta correcta es D porque


el Querubismo presenta todas
estas caractersticas excepto
alopecia y daos en nervios
faciales irreversibles.

Base de la
pregunta

Relacione los siguientes trminos de acuerdo a


los tipos de Querubismo.
18. Tipo I

i) Huesos

20. Tipo II

cigomtico
anormales
j) Vomer Distendido
k) Ausencia de

segundo y
terceros molares

Puntos clave

l) Cndilo afectado
26. Tipo III

m) Muy sutil y escapa

a deteccin clnica
n) Dao en piso de

Opciones de
respuesta

a)
b)
c)
d)

Argumentacin de la
respuesta

orbita
1e, 2c,3f
1b,2d,3a
1a,2d,3c
1b,2c,3a

La respuesta correcta es A, porque ningn tipo de


Querubismo afecta a huesos cigomticos ni al cndilo
del maxilar.

136.
Base de la
pregunta

Dentro de la Epidemiologia de Querubismo se debe a:

1 Enfermedad Recesiva
2 Enfermedad Autosmica Dominante
3 Mutacin gentica en Gen SH3BP2
Puntos claves
4 Predominancia en mujeres
5 Alteracin mesenquimtica durante el desarrollo
Opciones de
A 1,3,5,
B 1,3,4,
respuesta
C 2, 4,5,
D 2,3,5
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es D porque
el Querubismo es Enfermedad
Autosmica Dominante,
predomina en varones, dada por
mutacin en GEN SH3BP y otra
posible causa es Alteracin
mesenquimtica durante el
desarrollo embrionario.

137.
Base de la
pregunta

Por qu el Querubismo es una enfermedad


Autolomitada? Escoja de las siguientes opciones.
1 Porque se limita a encas y maxilares
2 Porque comienza en la niez, se desarrolla en
pubertad y en adultez desaparece
Puntos claves
3 Porque se limita a atacar a varones en la pubertad
4 Se desarrolla en pubertad y en adultez recrudece
5 Porque se relaciona al color de la piel y etnia de nios
mayores a 5 aos.
Opciones de
A Todas
B 2
respuesta
C 1,2
D Ninguna
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es B el
Querubismo es una enfermedad
Autolomitada porque comienza en
la niez, se desarrolla en pubertad
y en adultez desaparece

138.
Base de la
William Jones propuso el termino Querubismo debido a que observo:
Pregunta

Puntos
Clave

a
b
c
d
e
f

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

Maxilares triangulares
Exoftalmia
Mejillas reducidas
AyC
Todas
Ninguna
La opcin correcta es F, William Jones observo ensanchamiento
de maxilares, mejillas abultadas, ojos mirando hacia arriba.

139.

Base de la

En el diagnostico intra oral el Querubismo presenta:

pregunta

Puntos claves

1
2
3
4
5

Lengua ampliada
Periodontitis juvenil
Microgntia
Hipercementosis
Hipertrofismo gingival

Microglosia

Paladar obliterado

Opciones de
respuesta

A 1, 5, 7
B 2,3,6,
C 2, 4,5,
D 1,3,6
Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es A,
encontramos lengua ampliada,
hipertrofia gingival y paladar
obliterado.

140.
Base de la
Dentro del tratamiento del querubismo podemos realizar:
Pregunta

Puntos
Clave

a
b
c
d
e
f

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

No existe tratamiento conocido


Radioterapia
Enucleacin quirrgica
Ciruga despus de pubertad de ser necesario
ByC
ByD
La opcin correcta es D pues el querubismo es Autolomitada y la
remodelacin sea se dar despus de la pubertad y si es
necesario se realizar ciruga despus de este periodo.

TEMA: DISPLASIA HECTODERMICA HEREDITARIA

GRUPO: 15

141.
BASE DE PREGUNTA

Cules son las caractersticas principales


de la Displasia Ectodrmica Hereditaria
Hidrtica?

OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACION DE
LAS OPCIONES DE LAS
RESPUESTAS
142.

e) Anodoncia parcial
f) Hiperhidrosis
g) Oligodoncia
h) Distrofia Ungueal
i) Displasia Alveolar
j) Queratodermia Palmoplantar
k) Prdida de Pelo
l) Abombamiento Frontal
Las opciones d, f, y g son correctas, estos son los
tres principales rasgos clnicos de la displasia
hectodrmica Hereditaria Hidrtica.

BASE DE
PREGUNTA

Cules son las caractersticas principales de la


Displasia Ectodrmica Hereditaria
Hipohidrtica?
OPCIONES DE
h) Distrofia Ungueal
i) Hipodoncia
RESPUESTA
j) Agenesia
k) Hipotricosis
l) Hiperqueratosis
m) Hiperhidrosis
n) Hipohidrosis
ARGUMENTACION Las respuestas son b, d y g, ya que son los signos que
DE LAS
conforman la triada caracterstica de la displasia
OPCIONES DE
ectodrmica hipohidrtica o sndrome de Crist
LAS RESPUESTAS Siemens Touraine.
143.
BASE DE PREGUNTA

OPCIONES DE
RESPUESTA
ARGUMENTACION DE
LAS OPCIONES DE LAS
RESPUESTAS

La displasia ectodrmica hereditaria


hipohidtica se caracteriza por ser una
anomala a nivel de las estructuras del
mesodermo?
c) Verdadero
d) Falso
La opcin b es correcta porque la displasia
ectodrmica hereditaria es un trastorno que
afecta a las estructuras del ectodermo como piel,
uas, cabello, dientes e incluso glndulas
sudorparas y cebceas.

144.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Cul es la etiologa ms comn de la Displasia


ectodrmica hipohidrtica?
a) Trastorno Autosmico Dominante
b) Trastorno hereditario o congnito ligado al
cromosoma X
c) Alteracin adquirida durante el desarrollo de los
tejidos en la niez
d) Trastorno Autosmico Recesivo
e) Anomala heredada principalmente ligado al
cromosoma Y
ARGUMENTACION La opcin correcta es la b, porque esta displasia se
DE LAS
caracteriza por ser congnita autosmica dominante
OPCIONES DE
ligada al cromosoma x, donde los varones la
LAS RESPUESTAS manifiestan y las mujeres son portadoras.
145
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Cul es la diferencia de la Hipodoncia frente a


la Oligodoncia?
a) El tiempo de erupcin dental
b) Los tejidos a los cuales afectan
c) El nmero de dientes faltantes
d) El nmero de dientes mal formados
ARGUMENTACION La opcin correcta es la c, porque la Hipodoncia es
DE LAS
cuando hay de 1 a 6 dientes perdidos (excluyendo
OPCIONES DE
terceros molares), y la Oligodoncia es cuando hay
LAS RESPUESTAS ms de seis dientes perdidos (Excluyendo terceros
molares).

146.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Cual es el gen que se encuentra afectando a la


displasia ectodrmica ligada al cromosoma X
a) Gen EDARRAD
b) EDAR
c) EDA1
ARGUMENTACION La opcin correcta es la C) debido a q en pacientes
DE LAS
con DEH ligada a su cromosoma el gen ectodisplasina
OPCIONES DE
(EDA1) es el q se va a encontrar alterado para no
LAS RESPUESTAS producir la cascada de sealizacin y formacin del
ectodermo

147.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Unas de las CARACTERSTICAS CLNICAS de la


displasia ectodrmica hereditaria en boca son :

BASE DE
PREGUNTA

Una de las caractersticas que tiene el papillon


lefevre que la diferencia de la displasia
ectodrmica hereditaria hipohidrotica es:
f) Origen gentico
g) Presenta hiperqueratosis
h) No afecta al ectodermo
i) Presenta hiperhidrosis

a. No hay caractersticas a simple vista


b. dientes supernumerarios, con maxilares muy
desarrollados
c. Oligodoncia
y dientes cuando existen son
pequeos, de forma cnica o piramidal, con
espesor decreciente
d. La opcin C y D son correctas
e. La opcin A y D son correctas
f. Ninguna de las anteriores
ARGUMENTACION La opcin correcta es la c) porque entre las
DE LAS
caractersticas clnicas que presenta este Sndrome
OPCIONES DE
est que las apfisis alveolares no se desarrollan por
LAS RESPUESTAS falta de dientes, adems presenta oligodoncias y los
dientes que existen son pequeos y de forma cnica o
piramidal, con espesor decreciente.
148.

OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACION
La opcin correcta es la d debido a que en el
DE LAS
sndrome de papillon lefevre esta presenta una
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS sudoracin excesiva y tiene test de minor positivo

149.
BASE DE
PREGUNTA

Como se puede medir la cantidad de sudoracin


:

OPCIONES DE
RESPUESTA

c) Por palpacion
d) Por ciruga
e) Por test de Minor
f) Todas las respuestas son correctas
g) Ninguna respuesta es correcta
ARGUMENTACION La opcin correcta es la c ya que al untar yodo y
DE LAS
almidn y hacer que el paciente realice alguna
OPCIONES DE
actividad que le produzca sudor esta se pigmentara si
LAS RESPUESTAS existe presencia del mismo

150.
BASE DE
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Cul es el tratamiento para la displasia


ectodrmica hereditaria
a) Micro abrasin y Blanqueamiento
b) Utilizacin de resinas con compusiste
c) Las carrillas de porcelana

ARGUMENTACION
DE LAS
OPCIONES DE
LAS RESPUESTAS

d) prtesis total, parcial o Implantes


e) Desgaste selectivo
La opcin correcta es la d) porque se necesita
elaborar prtesis total, parcial o Implantes, con
finalidad funcional y esttica pero deben ser
reconstruidas peridicamente ya que los maxilares
sigue creciendo

TEMA: Sndrome de Papillon Lefvre


GRUPO N. 16
151
Base de la
pregunta
Puntos
claves
Argumentaci
n de la
respuesta

El sndrome de Papillon Lefvre es una enfermedad


hereditaria:
a
Autosmica dominante
b
Autosmica recesiva
c
Ligada al cromosoma X
RESPUESTA CORRECTA B
Es una enfermedad hereditaria de transmisin autosmica
recesiva puesto que el padre y la madre deben ser
portadores de este sndrome para que pueda manifestarse
la enfermedad

152.
Base de la
Pregunta

En cuanto a la etiologa, el Sndrome de Papillon Lefevre


est asociado con el gen 11q 14.1-q 14. Y con:

1
2
Puntos Clave
3
4

Mutaciones en el cromosoma
Mutaciones en el cromosoma
Mutaciones en el cromosoma
Mutaciones en el cromosoma
a 1 y 3 son correctas
b 2 y 4 son correctas

Opciones de
respuesta

c Solo 2 es correcta
d Solo 3 es correcta
e Ninguna es correcta

22
12
27
17

RESPUESTA CORRECTA B.
Argumentaci El sndrome de Papillon Lefvre se ha asociado con el gen
n de las
11q 14.1-q 14.3 y con mutaciones en los cromosomas 12 y
opciones de 17, que producen citoqueratina.
respuesta
153.
Base de la
Pregunta

Las dos patologas que se presentan de manera frecuente


en el sndrome de Papillon son:

1
2
Puntos Clave 3
4
5

Aracnodactilia
Retardo en la maduracin esqueltica
Infecciones pigenas recurrentes
Hiperqueratosis palmo-plantar
Periodontitis

a 1 y 4 son correctas
b 2 y 5 son correctas
Opciones de
respuesta

c 3 y 4 con correctas
d 3 y 5 son correctas
e Ninguna es correcta

Argumentaci RESPUESTA CORRECTA E


n de la
Las dos patologas que se presentan de manera frecuente
respuesta en el sndrome de Papillon son: periodontitis e
hiperqueratosis palmo-plantar
154.
Base de la
Pregunta

En el sndrome de Papillon Lefvre a medida que aparece


la queratosis palmo plantar,

El desarrollo y la erupcin de los dientes se produce de


forma normal
b Se destruye la mayor parte del hueso alveolar
Opciones de
La enca se inflama, sangra, se vuelve menos
respuesta
c
firme y se manifiesta una halitosis marcada.
Los tejidos orales no se ve afectado y permanecen
d
normal
Argumentaci RESPUESTA CORRECTA C
n de la
El desarrollo y la erupcin de los dientes se producen de
respuesta
forma normal, a medida que aparece la queratosis palmo
plantar, la enca se inflama, sangra, se vuelve menos
firme, y, se manifiesta una halitosis marcada. Solo la
inflamacin grave destruye habitualmente, la mayor parte
del hueso alveolar y el resto de los tejidos orales no se ve
a

BASE DE
LA
PREGUNT
A
OPCIONE
S DE
RESPUES
TA

SPL y el sndrome de Haim Munk comparten


caractersticas cardinales que son :
afectado y permanecen normal
a Afecta a ambas denticiones.
b Hiperqueratosis palmo plantar
c Es sistmico y muy agresivo
d Destruccin periodontal prematura

156.
Base de la
Pregunta

La Periodontitis que se desarrolla en el sndrome de


Papillon Lefvre afecta nicamente a piezas definitivas.
Verdadero o falso

Opciones de 1 Verdadero
respuesta 2 Falso
RESPUESTA CORRECTA FALSO
La periodontitis asociada al sndrome de Papillon Lefvre
afecta tanto piezas definitivas como temporales, ya que es
Argumentaci una enfermedad hereditaria y puede tener un inicio
n de la
temprano, afectando a partir de la niez.
respuesta

ARGUMENTACIN DE LAS
OPCIONES DE RESPUESTA

La respuesta es la b y d ya que
son los dos nicos sndromes
que comparten su misma
etiologa y por ende sus
caractersticas clnicas son
iguales.

157.
BASE DE
LA
PREGUNT
A

OPCIONES
DE
RESPUEST
A

SPL se diferencia de la periodontitis juvenil por , seale


lo Excepto

La respuesta es la b ya que
el sndrome del papillon
a SPL Afecta ambas denticiones
lefevre afecta a todas las
dentarias sin
b SPL Afecta nicamente apiezas
los dientes
sectorizacin alguna
anteriores
convirtindose en agresiva.
c SPL Afecta a todas las piezas excepto a terceros
molares
d SPL Es sistmica y muy agresiva

ARGUMENTACIN DE LAS
OPCIONES DE RESPUESTA

158.
BASE DE
LA
PREGUNT
A

OPCIONES
DE
RESPUEST
A

El SPL se diferencia del sndrome de haim Munk por :

A SPL se diferencian casos solo en un lugar de la


poblacin y el de SHM se lo ve en todo el mundo
B SPL se diferencian casos en todo el mundo y el
SHM solo en un lugar de la india (isla de
cochin)
C SPL Y SHM se los ve en todo el mundo
D Ninguna es correcta
E Todas son correctas

ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA

La respuesta es b debido a que el SHM se


identificado nicamente en descendientes de la
india, mientras que el SPL se ha verificado casos en
todo el mundo.

159.
BASE DE LA
PREGUNTA

SPL se diferencia de la hiperqueratosis de unna-thost


por:

a SPL No es limitado
OPCIONES
DE
RESPUESTA

b SPL Es limitado
c Ninguna es correcta
d Todas son correctas

ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA

La respuesta es la a porque el SPL es


ilimitada a ms de palmas y plantas de los
pies afecta a codos, rodillas, mejillas,
espalda, etc.

160.
BASE DE
LA
PREGUNT
A
PUNTOS
CLAVE

OPCIONES
DE
RESPUEST
A

En el tratamiento para contrarrestar la hiperqueratosis


y la periodontitis se utilizan:

Terapia retinoide

Frmacos betalactamicos

Amoxicilina ms cido clavulnico

A 1y2
B 1y3
C

ARGUMENTACI
N DE LAS
OPCIONES DE
RESPUESTA

2y3

La respuesta es la b ya que se ha demostrado que


la terapia retinoide favorece a contrarrestar la
hiperqueratosis palmo plantar dando buenos
resultados y la amoxicilina ms cido clavulnico
contrarrestan el ataque agresivo de la periodontitis.

TEMA: SINDROME DE PIER ROBIIN


GRUPO: 17

161.
Base de la
pregunta

Puntos claves

1.- Cuales son los signos caractersticos del Sndrome de


Pierr Robin
1
Hendidura Palatina
2
3
4
5
6

Opciones de respuesta

Micrognatia
vula Bfida
Glosoptosis
Anencefalia .
Espacios vacos o gaps

A
B
C
D

1,2,4
1,3,5
2,3,6
1,3,6

Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es A porque


se caracteriza por presentar
Hendidura Palatina, micrognatia y
glosoptosis

.
162.
Base de la
pregunta
Puntos claves

2.- seale la respuesta correcta de cul es la causas para


q ocurra el sndrome de Pierr Robin
1
Se detiene el desarrollo de la mandbula y el
maxilar a la 8 va y 9 na semana
2
Se detiene el desarrollo del maxilar a la 7 ma
semana
3
La lengua aumenta de tamao
4

Se detiene el desarrollo de la mandbula a la 5 y 6


ta semana

No se cierra el paladar por alteraciones genticas

Argumentacin de la respuesta

La respuesta es la B porque los


exmenes son: examen clnico,
ultrasonografa y observamos
dificultad al respirar y deglutir.

163.
Base de la
pregunta

5.- Relacione los siguientes trminos.

Puntos clave

Opciones de
respuesta

Argumentacin de la
respuesta

a
)
b
)
c)
d
)

52. Micrognatia

ai) La lengua se va
hacia atrs y
hacia abajo

54. Hendidura
Palatina

aj) Hipoplasia
mandibular

56. Glosoptosis

ak) No se cierra el
paladar

58. Dientes Natales

al) Dientes con los q


se nace y deben
ser retirados
inmediatamente

1b,2c, 3, 4 d
1,2b,3d,4c
1b,2c,3d,4
1c,2a,3d,4b

La respuesta correcta es A, porque la relacin de las


zonas con su contenido coincide con las indicadas

164.

Base de la 2- Porque se produce el paladar hendido en forma de u en el Sndrome


Pregunta de Pierr Robin
a
Puntos
Clave

b
c
d

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

El maxilar no crece
la falta de espacio empuja la lengua para el paladar y este no se
cierra
La lengua crece y no deja cerrar el paladar
Por la presencia de dientes natales
La opcin correcta es la b porque la falta de espacio empuja la
lengua para el paladar este no se cierra en la 8 va y 9 na semana
de gestacin

165.

Base de la
Pregunta

4.-los exmenes que se pueden utilizar para detectar el sndrome de


Pierr Robin son
1

Puntos
Clave

Opciones
de
Respuesta

Examen Clnico

2
3
4
5
6

Se observa dificultad en la respiracin y la deglucin


Electrocardiograma
Ultrasonografa
Exmenes en sangre
Radiografas del trax para ver los espacios intercostales o gaps

a
b
c
d

1,2,3
1,2.4
1,2,4,3
1,2,3,5

Argumentacin de
las opciones de
respuesta

La opcin correcta es la a B

167.

Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

6- Cmo se denomina tambin al Nio con Sndrome de Pierr Robin


a

Nio Hipoplsico

b
c
d

Nio querubn
Nio Glositico
Nio dientes natales
Nio con carita de pajarito

Argumentacin de
las opciones de
La respuesta correcta es la e nio con carita de pajarito q se
respuesta
da por la micrognosia
168.
BASE DE LA
PREGUNTA

OPCIONES DE
RESPUESTA

De los siguientes tratamientos indique cul lo


realizamos para candidiasis hiperplasia crnica
19) Nistatina 2 gotas/ 4 x da
20)Gel miconazol media medida 4 x da
21)Antibiticos
22)higiene
23)Ketoconazol200-400mg diarios durante 1-2
semanas
24)Todos
y) 3,5,6
z) 6,4,5
aa)1,3,6
ab)
1,2,4
ac) 1,3,4
ad) 2,4,6

ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

La respuesta correcta es d porque son tratamientos


especficos para eliminar la Candidiasis hiperplasia
crnico

TEMA: SINDROME DE AGLOSIA Y MICROGLOSIA


GRUPO: 18
171.

Base de la
pregunta

Seleccione lo correcto con respecto Aglosia

Puntos claves

1
2
3
4
5

Opciones de
respuesta

A
B
C
D

Anomala con ausencia parcial de la lengua


Anomala congnita rara
El paciente suele referirse como si tuviera la
lengua presa
Anomala con ausencia total de la lengua
Asociada a la ingesta de medicamentos
Teratgenos (misoprostol)
1,2,5
1,3,5
2,4,5
1,3,2

172.
Base de la
Cul de los siguientes caractersticas no pertenece a aglosia
Pregunta
a
Puntos
Clave

b
c
d
Argumentacin
de las opciones
de respuesta

Ausencia total de lengua


Provocada por un defecto en la embriognesis entre la 4ta y
8va semana de embarazo.
Es una enfermedad de tipo gentico
B y c son correctos
La opcin correcta es la c porque es de tipo congnito
que se da desde el embarazo o en su nacimiento

173.

Base de la
pregunta

Relacione los siguientes trminos .


1 Hipoglosia
2 Macroglosia

Puntos clave

3 Aglosia

4 anquiloglosia

Opciones de
respuesta

a
)
b
)
c
)
d
)

a Baja insercin del


frenillo lingual
b Mentn
deprimido con
aspecto de
pjaro
c Se observa en
Sndrome de
Down
d una de sus
variantes es la
microglosia

1c,2,3b,4d
1b,2c,3d,4a
1b,2a,3d,4c
1c,2a,3d,4b

174.
Base de la Que problemas podemos tener sin Lengua seleccione lo
Pregunta incorrecto

Puntos
Clave

a
b
c
d

Que haya limpieza de caras linguales de las piezas


dentarias
No existe una buena fonacin

Problema la deglucin
Presencia de caries
La opcin correcta es la a porque al no haber la
Argumentacin
presencia de esta no se puede dar una correcta limpieza
de las opciones
de caras linguales
de respuesta

175.
Base de la
Pregunta

Cul de estos cree usted que son los posibles tratamientos


alternativo para la aglosia
a
b
c
d

Puntos
Clave

e
Opciones
de
Respuesta

a
b
c
d

Argumentacin
de las opciones
de respuesta
176

Base de
la
Pregunt
a
Puntos

Colocar una lengua artificial.


Terapia del lenguaje
Tratamiento Ortodntico y quirrgico
Todas las anteriores
Ninguna de las anteriores
A,b,c
B,c
C, a,
D

La opcin correcta es la B porque no hay tratamiento el


cual cure ero si hay tratamientos que apacige la
ausencia de la lengua, ya que la mayor preocupacin no
sera colocarle una lengua artificial ya que la persona
tiene la capacidad de adaptarse.

Dentro de las manifestaciones clnicas del sndrome de hipoglosia-adactilia


se caracteriza por todo excepto:

a)

Maxilar inferior pequeo

Clave

b)
c)
d)
Argumentacin de las
opciones de respuesta

Mentn retrado
Paladar hendido
Ninguna de las anteriores
La opcin correcta es la D porque
todas las
manifestaciones clnicas pertenecen a la hipoglosiaadactilia.

177

177.
Seleccione lo incorrecto
Base de la
Con respecto al diagnstico diferencial entre el sndrome de microglosia
Pregunta
y la anomala de Robin
Cara de pico de pjaro
Fusin palatina
Puntos
Paladar hendido
Clave
Agenesia
Dientes cnicos
La opcin incorrecta es la F debido a que la presencia de dientes
Argumentacin de cnicos es caracterstica del sndrome de displasia ectodrmica
las opciones de
hereditaria.
respuesta
a)
b)
c)
d)
f)

178.
Escoja la respuesta correcta:
Con que sndrome de hipogenesia oromandibular y de miembros puede
Base de la
confundirse la anomala de Robin, la displasia aculoauriculovertebral y la
Pregunta
disostosis:

Puntos
Clave

Opciones
de
Respuesta

Sndrome de Moebius

b
c
d
e

Sindrome de Charlie M.
Sindrome de microglosia
Sindrome de anquilosis glosopalatina
Sindrome de Robin

a
b
c

a y c son correctas
a y d son correctas
Ninguna es correcta

Todas son correctas


La opcin correcta es la A debido a que al realizar un anlisis
diferencial puede confundirse fcilmente el
sndrome de
hipogenesia oromandibular y de miembros (microglosia) con la
Argumentacin de anomala de Robin, displasia aculoauriculovertebral y disostosis
las opciones de
debido a la semejanza en sus manifestaciones clnicas.
respuesta

179.
Seleccione la respuesta correcta
Base de la
Etiolgicamente hablando cual es principal causa del sndrome de
Pregunta
microglosia- aglosia:
Anomala congnita rara
Asociada a la ingesta de medicamentos Teratgenos (misoprostol)
Puntos
Hereditaria
Clave
Teratognica
Todas las anteriores
La opcin correcta es la F debido que todas las causas
mencionadas
anteriormente
son
las
principales
Argumentacin de desencadenantes para el desarrollo del sndrome de aglosia y
las opciones de
microglosia
respuesta
180.
a)
b)
c)
d)
f)

Determine si es verdadero o falso el siguiente enunciado:


Los pacientes que padecen del sndrome de aglosia o microglosia tienen un
pronstico de vida muy bajo es decir de 3 das en el mayor de los casos debido a que
la ausencia o disminucin de la lengua les impide alimentarse y respirar de manera
normal:

VERDADER
O

TEMA: SINDROME DE APERT


GRUPO: 19
181.
Base de la
pregunta

Puntos claves

El sndrome de Apert se caracteriza por la triada


de malformaciones que la caracterizan?
1 craneosinostosis
2 Displasia mandibular y maxilar
3 Acrocefalopolisindactilia tipo II
4 sindctila
5 Hipoplasia mandibular
6 Hiperplasia del tercio medio facial
7 Hipoplasia del maxilar

Opciones de
respuesta

A 1,3,5,7
B 3,5,6,7
C 1,4,7
D 2,4,6
Argumentacin de la respuesta

La respuesta correcta es C
porque estas caractersticas
las diferencian de las dems
malformaciones de
craneosinostosis

182.
Base de la
pregunta

Puntos claves

El sndrome de Apert est afectando al brazo


largo del cromosoma 10, especficamente al
receptor de que factor?
1 Factor de crecimiento plaquetario (FGP)
2 Factor de unin de suturas intracelular del
cromosoma (FGIC)

3
4
5
6

Factor de crecimiento fibroblasto 2 (FGFR2)


Factor de desarrollo celular (FGC)
Factor de multiplicacin fibroblasto 6 (FMFR6)
Factor intracelular de crecimiento 2 (FIG2)
Opciones de
A
2
B
3
respuesta
C 1
D Ninguna es correcta
Argumentacin de la respuesta
La respuesta correcta es la b,
porque el en el sndrome de Apert
est afectado el brazo largo del
cromosoma 10 el receptor del
factor de crecimiento
fibroblastico 2 (FGFR2)
183.
Base de la
pregunta

Relacione las siguientes trminos con su


diagnstico en el sndrome de Apert
28. ESTUDIO

MOLECULAR Y
GENETICO
30. GEN

AUTOSOMICO
DOMINANTE

Puntos clave

32. DIAGNOSTICO

RADIOGRAFICO

Opciones de
respuesta

Argumentacin de
la respuesta

a)
b)
c)
d)

o) 50% de

transmitrselos
a sus hijos
p) 1 Y 2

trimestre de
gestacin
q) Mediante

tcnicas de PCR
r) Hipoplasia del
tercio medio de
la cara
1c,2a,3b,3d
2b,2c,1a,3d
1a,2d,2b,3c
1d,1b,2c,3a

La respuesta correcta es B, porque la relacin


de cmo se detecta coincide con su relacin

184.
Base de la
pregunta

Relacione las siguientes trminos con


respecto al tratamiento
1.finalizacion del
tratamiento

2.tratamiento
quirrgico

Puntos clave

Opciones de
respuesta

3.tratamiento
psicolgico
4.shunt cerebral

a)
b)
c)
d)

a) medida preventiva
para evitar el
aumento de la presin
craneal antes de las
cirugas
b) equipo
multidisciplinario que
intervienen por
etapas
c)debe ser antes de
los 6 meses de edad
d) aliviar el dolor y
realizar terapia
preoperatoria para
combatir el miedo

1c,2a,3b,4d
1c,2a,3d,4b,
1a,2d,3c,4b
2c,4a,1d,3d

Argumentacin de
la respuesta

La respuesta correcta es D, porque el


tratamiento corresponde a cada tems

185.
Base de la Dentro de los factores que influyen a la aparicin del sndrome
Pregunta de Apert
Puntos
Clave

a
b
c
d

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

Factores
Factores
Factores
Factores

genticos en un 75%
genticos 50% e idioptico 50%
solamente genticos 100%
solamente ambientales 70%

La opcin correcta es B, porque se puede tener por


herencia gentica principalmente dominante en un 50%,
y factor idioptico un 50%

186.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

Con cual malformacin del grupo de las malformaciones


craneofaciales no tiene mucha diferencia gentica ni clnica
a

Con el sndrome de karpenter

b
c
d

Con
Con
Con
Con

la
el
el
el

discroma hemifacial
sndrome de Crouzon
sndrome de Pierre Robins
sndrome de Acrocefalopolisindactilia tipo 5

Opciones de respuesta

a)

b)
c)
d)
e)

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

a
e
d
b

La respuesta correcta es A porque est mal formacin


que pertenece al grupo de las malformaciones genticas
solo se diferencia porque el S. Crouzon no tiene sindctila
mientras que S. Apert si la tiene, genticamente afectan
al mismo gen pero no afecta a la aparicin de la
sindctila

187.
Base de la
Pregunta

Puntos
Clave

En el sndrome de Apert se caracteriza por la sindctila


generalmente en manos y pies que son de tipo
a

En manos la sindctila tipo 1, en los pies tipo 3

b
c
d

En los manos tipo 2, y en los pies tipo 1


En las manos tipo 1, y en los pies tipo 2
En las manos tipo 2, y en los pies tipo 2

Argumentacin de las opciones de


respuesta

La respuesta es a, porque en manos


la sindactilia tipo 1, en los pies tipo 3

188.
Base de
pregunta

Tratamiento quirrgico para el sndrome de Apert


incluye

Neurocirujano y su expansin frontoorbitario y


A Lefort 2
Neurocirujano y su expansin craneal
Punto clave
B incluyendo el occipital
Cirujano maxilo facial y osteotoma asociada a
C Le fort 3
Ortodoncista y colocacin de expansores
D mandibulares
Argumentaci La respuesta es C por el cirujano aplica la

osteotoma asociada a le fort 3 para junto con el


neurocirujano y la expansin frontoorbitaria hacer
un avance en mono bloque

n
189.
Base de
pregunta

Anomalas asociadas al sndrome de Apert


A

Punto clave

B
C

Malformaciones de huesos cortos


Macroglosia, mordida cruzada clase 3, fisura
palatina
Aplasia maxilar, hipoplasia mandibular que da
pseudoclase 3

Argumentaci
La respuesta es B anomalas que se asocian al
n
sndrome de Apert

190
Base de la
pregunta

Puntos claves

Opciones de
respuesta

En afeccin de la locomocin y motricidad en el


sndrome de Apert?
1 Generalmente afecta a motricidad gruesa
2 Afectan solamente a motricidad gruesa
3 Afecta en mayor porcentaje a motricidad fina
4 Afecta a motricidad fina y gruesa
5 Afecta a motricidad gruesa en mayor
porcentajes
A 1
B 3
C 2
D 4

Argumentacin de
la respuesta

La respuesta correcta es B, porque la


sindactilia del sndrome de Apert afecta n
mayor porcentaje a la motricidad fina

TEMA:

SINDROME DE GOLTZ

GRUPO 20

191
Base de la
pregunta

Puntos claves

1.- Cul de las siguientes caractersticas


identifican al sndrome de Goltz
1
Lesiones papilomatosas periorificiales
2
3
4
5

6
Opciones de
respuesta

Granulomatosa
Herniacin del tejido celular subcutneo
Microftalmia
Se le atribuye la responsabilidad de la
enfermedad solamente a bacterias,
fusiformes y espiroquetas.
Dolor agudo pero momentneo
A
B
C
D

1,2,5
1,3,4
2,3,6
1,3,6

Argumentacin de la respuesta

la respuesta correcta es b ya
que presenta lesiones
papilomatosas periorificiales,
hernia grasa y ojos pequeos

192.
BASE DE LA
PREGUNTA
PUNTOS CLAVE

OPCIONES
DE
RESPUESTA

A
*
B
C
D

Cmo son las fascias en hipoplasia drmica


focal
1 Cara redondeada
2 Contorno facial triangular
3 Mirada distrada
4 Nariz en silla de montar
5 Nariz chata
6 Mentn puntiagudo
1,2,4
1,2,3
1,2,5
2,5,6

Argumentacin de la respuesta

la respuesta correcta es d ya
que presenta contorno facial
triangular ms no redondo,
nariz chata y mentn
puntiagudo-

193.
Base de la 2- Histolgicamente cul es la caracterstica principal del
Pregunta sndrome de Goltz?
a
Puntos
Clave

b
c
d

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

La presencia de los grnulos de azufre


Espesor drmico disminuido y por debajo, tejido edematoso
mezclado con adipocitos
Adipocitos rodeados por fascculos de clulas fusiformes
Byc
La opcin correcta es la b porque el espesor drmico
disminuye y por debajo hay tejido edematoso mezclado
con adipocitos es una caracterstica principal pare
establecer un correcto diagnostico diferencial con las

otras patologas.
194.
BASE DE LA
PREGUNTA
OPCIONES DE
RESPUESTA

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

Quines son ms afectados en displasia ectodrmica


hereditaria?
A
Hombres
B
Mujeres
C
Ambos sexos
D
Ninguna respuesta es correcta

La opcin correcta es la b porque la enfermedad es


hereditaria de carcter dominante ligada al cromosoma x

195.
Base de la
pregunta

4.- Relacione los siguientes trminos.

Puntos clave

Opciones de
respuesta

a
)
b
)
c

59.
Lesiones
cutneas

am)
Hipo
pigmentacin

61.
Cavidad
bucal
63.
Lesin
ocular

an)
Espina
bfida
ao)
Retraso en
la erupcin
dental

65.
Alteracion
es esquelticas

ap)

1c,2,3b,4d
1,2b,3d,4c
1a,2c,3d,4b

Nistagmos

)
d
)

Argumentacin de
la respuesta

1c,2a,3d,4b

La respuesta correcta es C, porque la relacin


de las zonas con su contenido coincide con las
indicadas

196.
Base de la
pregunta

4.- Relacione los siguientes trminos.

Puntos clave

1. Boca

a) Alopecia

2.Cabeza

b) Papiloma
Verrugoso
c) Microcefalia

3.Uas
4.Cuero
Cabelludo
a
)
b
)
c
)
d
)

Opciones de
respuesta

Argumentacin de
la respuesta

d) Distrofia

1b,2,3d,4a
1,2b,3d,4c
1b,2c,3d,4
1c,2a,3d,4b

La respuesta correcta es A, porque la relacin


de las zonas con su contenido coincide con las
indicadas

197.
Base de la
Pregunta
Puntos
Clave

4.-Prevalencia del sndrome de Goltz


1
2

60% mujeres, 40% hombres


72% mujeres, 40% hombres

3
4
5
6

Opciones
de
Respuesta

a
b
c
d

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

95% mujeres, 5% hombres


Enfermedad cromosmica dominante y recesiva ligada al
sexo
50% mujeres, 50% hombres
Enfermedad cromosmica dominante ligada al cromosoma
x
1,4
2.4
3,6
4,5
La opcin correcta es la c

198.
Base de la
Pregunta

4.-Caractersticas radiogrficas del sndrome de Goltz


1

Puntos
Clave

Opciones
de
Respuesta

2
3
4
5
6
a
b
c
d

Argumentacin
de las opciones
de respuesta

Quistes
Huesos de Cristal
Osteopenia
Estriaciones verticales
Osteoporosis
Osteomielitis
1,4,5
2,4,6
1,2,6
4,5
La opcin correcta es la a

199.
BASE DE LA
PREGUNTA

Describa en que gen ocurre la mutacin con


respecto a la hipoplasia drmica focal
25)
gen RECQL4
26)
Cromosoma xp 22.12

OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

27)
gen PON21
28)
gen PORCN
29)
Cromosoma xp 11.23
30)
Cromosoma xq12
ae)
3,5,6
af) 6,4
ag)
4,5
ah)
1,2,4
ai) 3,4
aj) 2,4,6
La respuesta correcta es c porque son el gen
y cromosoma especficos afectados en el
sndrome de Goltz

200.
BASE DE LA
PREGUNTA

El trmino Genodermatosis focal como


concepto del sndrome de Goltz refiere a :
1) Enfermedad gentica recesiva que
afecta a la piel, con papilomas
verrucosos.
2) Enfermedad que afecta a la piel con
edemas.
3) Enfermedad gentica dominante
ligada al cromosoma y con lesiones

OPCIONES DE
RESPUESTA

ARGUMENTACIN DE
LAS OPCIONES DE
RESPUESTA

a)
b)
c)
d)
e)
f)

cutneas
4) Enfermedad congnita recesiva que
afecta a la piel, con papilomas
verrucosos en una sola rea
determinada
5) enfermedad congnita hereditaria
dominante que afecta a la piel, con
papilomas verrucosos en una sola
rea determinada
6) Todos
1,2
1
6
5
3
2

La respuesta correcta es d porque la


Genodermatosis focal refiere enfermedad
congnita hereditaria dominante ligada al
cromosoma x que afecta a la piel, con
presencia de papilomas verrucosos en una
sola rea determinada