UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE UFS

DEPARTAMENTO DE QUMICA

RELATRIO

So Cristvo
1 de agosto de 2013

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE UFS

DEPARTAMENTO DE QUMICA

Padronizao de solues

So Cristvo
1de agosto de 2013

1. INTRODUO
Titulao uma tcnica de anlise de solues qumicas utilizada para se obter a
concentrao de uma determinada substncia, o analito, na soluo analisada, sendo que a
soluo do analito deve ter seu volume conhecido, medido com bastante preciso. (1)
Para a realizao da titulao necessria uma soluo, de natureza e concentrao
conhecidas, de uma substncia que reaja com o analito cuja concentrao deseja-se saber.
Essa soluo, que vai servir como o titulante no processo, chamada de soluo padro, e a
substncia nela diluda chama-se padro primrio. O padro primrio deve ter alta pureza, ser
estvel atmosfera, isento de gua de hidratao, ter custo baixo, solubilidade razovel no
meio de titulao e massa molar razoavelmente grande para que o erro relativo na sua
pesagem seja minimizado. Quanto soluo padro, esta deve ser suficientemente estvel e
reagir rapidamente, seletivamente e de forma mais ou menos completa com o analito. (1)
A soluo padro adicionada aos poucos na soluo do analito, at que as duas reajam
completamente. Quando isto acontece, no se adiciona mais titulante ao titulado, mede-se o
volume utilizado de titulante, e a partir deste volume obtm-se a quantidade de matria do
padro primrio utilizada para reagir totalmente com o analito. A equao qumica dessa
reao, devidamente balanceada, nos d a proporo das quantidades das duas substncias
reagentes quando a reao completa. Essa proporo recebe o nome de ponto de
equivalncia, e a titulao visa reagir o titulante com o titulado at este ponto, pois a partir
dele se conhece o nmero de mols presente na soluo da qual se deseja saber a concentrao.
Com este nmero, podemos finalmente encontrar a concentrao molar M do titulado
utilizando-se da frmula M = n/V, em que n o nmero de mols do analito descoberto por
meio da titulao e V o volume da soluo, j medida desde o incio do experimento.(1)
Frequentemente adiciona-se soluo de analito indicadores para produzir uma
alterao fsica visvel prximo ao ponto de equivalncia. Porm impossvel verificar o
ponto de equivalncia de uma titulao experimentalmente, porque a mudana fsica do
indicador no ponto de equivalncia no pode ainda ser observada pelos nossos sentidos. O
ponto em que uma mudana visvel do indicador acontece chamado ponto final, no sendo
este exatamente igual ao ponto de equivalncia, mas apenas prximo. (1)
O experimento a seguir visa padronizar solues de HCl e NaOH, ambas 0,08 mol.L -1,
ou seja, verificar o quanto a concentrao indicada da soluo se aproxima do seu valor real,
por meio da tcnica de titulao.

2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
2.1. Materiais

Balana analtica (Shimadzu AY 220);

Vidro de relgio;
Bureta de 50 mL;
Suporte universal;
Garra dupla
Erlenmeyer 100 mL;
Bureta 50 mL;
Bquer 50 mL;
Pipeta volumtrica;
Pra;
2.2. Reagentes

Biftalato de Potssio Slido (KHC8H4O4);

Soluo de NaOH 0,08 molL-1 (a ser padronizada);
Soluo de HCl 0,08 molL-1 (a ser padronizada);
Soluo alcolica de fenolftalena 1%;
Soluo de NaOH 0,1487 mol.L-1

PROCEDIMENTO
Padronizao do NaOH 0,08 molL-1
Com biftalato de potssio (KHC8H4O4) j seco e resfriado, foi calculada a sua
massa necessria para reagir com aproximadamente 25 mL da soluo de NaOH 0,08
molL-1, preparada na aula anterior, obtendo um valor de mbiftalato= 0,408. Feito os
clculos, foi pesado em balana analtica, tal pesagem foi feita em triplicata, o biftalato
de potssio foi transferido para um bquer de 50 mL utilizando cerca de 25 mL de gua.
Aps dissolvido o biftalato, foi feita a transferncia da soluo para o erlenmeyer de
100 mL e adicionado 3 gotas de fenolftalena.
Em seguida foi adicionado em uma bureta de 50 mL a soluo de NaOH 0,08
molL-1 que foi titulada com a soluo de biftalato de potssio contido no erlenmeyer.

Padronizao do HCl 0,08 molL-1

Em um erlenmeyer de 100 mL foi adicionado 25 mL de HCl 0,08 molL -1,

preparada da aula anterior, em seguida adicionou-se 3 gotas de fenolftalena e titulou o
HCl com o NaOH 0,1487 molL-1 j padronizado. Sendo a titulao realizada em
triplicata.

3. RESULTADOS E DISCURSES
Para a padronizao do NaOH 0,08 mol.L-1:
Massa (g) do Biftalato de

Volume gasto (ml) de

Potssio (KHC8H4O4)
NaOH
1 Amostra
0,4087
25,9
2 Amostra
0,4080
25,7
3 Amostra
0,4087
29,9
Valor mdio
0,4084
27,1666
Tabela 1: Titrimetria da massa do biftalato e do volume do NaOH.
Valor terico de NaOH = 25 mL.
Volume (mdio) gasto de NaOH = 27,1666 mL
Erro relativo = Vterico Vgasto . 100 = 8,64 %
Vgasto
(Fc) Fator de Correo = Vterico = 0,92
Vgasto
[ ]real NaOH = [ ]terica NaOH x Fc = 0,08 x 0,92 = 0,0736

Para a padronizao do HCl 0,08 mol.L-1

1 Amostra
2 Amostra
3 Amostra
Valor mdio

Volume (ml) de HCl

Volume (ml) de NaOH

25
25
25
25

0,1487, consumido.
13,7
13,8
13,8
13,7666

Tabela 2: Titrimetria do volume de NaOH

Volume mdio gasto de NaOH = 13,7666 mL
Volume terico de NaOH = 13,4 mL
Volume mdio gasto de NaOH = 13,7666
Erro relativo = 13,76 13,4 . 100 = 2,68 %
13,4
Fc = 13,4/ 13,76 = 0,97
[ ]real HCl = [ ]terica x Fc
[ ]real HCl = 0,08 x 0,97 = 0,0776 mol.L-1
Reao ocorrida na padronizao do NaOH com o Biftalato de Potssio, foram:
NaOH(aq) + HOOCC6H4COOK(aq) NaOOCC6H4COOK(aq)
Reao ocorrida na padronizao do HCl com NaOH foi:
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
Baseado nos clculos e nas anlises titrimtricas de 3 alquotas da soluo
problema, chegou-se a concluso de que a soluo problema preparada encontrou-se
com concentrao abaixo da terica, estando, portanto, mais fraca, ou seja, mais diluda,
do que o desejado.
Na utilizao de um indicador, deve levar em considerao a sua quantidade e o
tipo para ser adicionada soluo, para que este no altere a composio ou
concentrao da mesma, sendo essa quantidade de mximo 3 gostas. A fenoftalena
um lcool de carter cido, sendo adicionada ao biftalato e ao HCl, duas solues, uma
de carter cido e outra cida, respectivamente. Ao trmino das padronizaes,
observou-se que as cores obtidas pelo indicador nas solues foram iguais (rosa), isso se
deve ao fato do biftalto ter carter cido assim como o HCl que um cido forte.
Se na padronizao do HCl fosse utilizado o Carbonato de sdio (Na2CO3), o
procedimento seria o mesmo que a do NaOH, s mudando o tipo de indicador, que seria
o alaranjado de metila. O NaOH foi utilizado na padronizao do HCl, porque esse
uma base forte, tendo uma facilidade maior de interagir com o HCl, que um cido
forte, formando um sal e gua.

As bases de erro das padronizaes podem ser provavelmente do tipo pessoal,

como: erro de aferio, erro no manuseio das solues.

4. CONCLUSO
Com os resultados obtidos das padronizaes, conclui-se que existem erros aos
quais o analista pode est submetido, tendo assim o mnimo de cuidado, para que esses
sejam mnimos, ao preparar as solues, assim estas, ao serem padronizadas, no se
distancie do valor desejado.

5. BIBLIOGRAFIA:
(1) SKOOG, D.A, WEST, D.M, HOLLER, F.J, CROUCH, S.R. Fundamentos de
qumica analtica, traduo da 8 edio norte-americana, Editora: CENGAGE Learning, So
Paulo, 2008.