PREPARACIN DE LOS COMPUESTOS

DE BORO Y ALUMINIO
Carol R Montao P [1]; Suajil R Bermdez [2]
{[1] carolmp42, [2] suajilrosmary}@gmail.com
Laboratorio de Qumica Inorgnica, Departamento de Qumica
Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa. Universidad de Carabobo,
Valencia - Venezuela
RESUMEN
Se sintetiz alumbre de aluminio y potasio y peroxiborato de sodio a partir del brax,
partiendo de masas prximas a 0,5 y 2,5g respectivamente. Para la sntesis del peroxiborato de
sodio se prepar una solucin de metaborato de sodio, partiendo aproximadamente de 2,5g de
Borax y 0,6g de NaOH en agua caliente, por ltimo se trat la mezcla de reaccin con agua
oxigenada al 30%p/v. En la sntesis de Alumbre de Aluminio y potasio se parti de 0,5g de
virutas de aluminio aadiendo poco a poco KOH al 10%p/v con exceso de cido sulfrico. Se
obtuvo un rendimiento del 40,72% para la sntesis de peroxiborato de sodio, y un rendimiento de
90,79% para la sntesis del alumbre de aluminio y potasio. Se observ la reactividad de los
compuestos de boro frente a agentes oxidantes y reductores, concluyendo que ste es ms dbil
que el perxido de hidrgeno diluido. Adems, se realizaron pruebas qumicas para caracterizar
compuestos de boro, concluyendo que sus compuestos gaseosos emiten luz verde frente a una
llama reductora, que su oxocido aumenta su fuerza al reaccionar con dioles vecinales, y que las
soluciones del ion borato diluidas no pueden formar metaborato de plata al reaccionar con nitrato
de plata. As como tambin se estudiaron los factores que afectan la formacin de cristales y se
compararon las propiedades del aluminio y magnesio.
Palabras Claves: aluminio, alumbre, boro, brax, dioles vecinales, cristalizacin.

ABSTRACT
It is synthesized alum of aluminum and potassium and sodium peroxiborato from borax,
starting from masses close to 0.5 and 2.5g respectively. For the synthesis of peroxiborato sodium
is prepared a solution of sodium metaborate, departing approximately 2.5g of Borax and 0.6g of
NaOH in hot water, finally addressed the reaction mixture with hydrogen peroxide to 30%p/v. In
the synthesis of Alum of aluminum and potassium departed from 0.5g of aluminum shavings by

gradually adding KOH 10%p/v with excess sulfuric acid. It was obtained a performance of
40.72% for the synthesis of peroxiborato sodium, and a performance of 90.79% for the synthesis
of alum of aluminum and potassium. It was observed the reactivity of the boron compounds
toward oxidizing agents and reducers, concluding that it is weaker than the dilute hydrogen
peroxide. To others, chemical tests were conducted to characterize boron compounds, concluding
that their gaseous compounds emit light green versus a flame gearhead, that his oxocido
increases your strength to react with diols neighborhood, and that the solutions to the ion borate
diluted cannot form metaborate silver to react with silver nitrate. As well as it discussed the
factors affecting the formation of crystals and compared the properties of aluminum and
magnesium.
Key words: aluminum, alum, boron, borax, diols neighborhood, crystallization.

I.

El aluminio exhibe muchas similitudes

INTRODUCCIN

El boro y el aluminio destacan entre los

qumicas con el boro adems el aluminio es

elementos del grupo 13 debido a sus

el de mayor importancia comercial y sus

propiedades

usos superan los de todos los metales

fisicoqumicas

sus

abundancias relativas. Esto ha permitido el

excepto el hierro.

empleo de un gran nmero de compuestos de

Ambos elementos forman enlaces muy

estos elementos en diversas aplicaciones en

fuertes con el oxgeno. El boro forma una

la

gran diversidad de poliboratos en solucin

Si bien ambos elementos

acuosa, cuya identidad exacta depende del

pertenecen al mismo grupo, la qumica del

pH y de la concentracin del borato. Por su

boro presenta mayor similitud con la del

parte, el xido de aluminio, conocido

silicio,

aluminio

comnmente como almina, forma mltiples

comparte muchas caractersticas con la del

polimorfos y especies hidratadas, tanto

berilio (efecto diagonal).

cristalinas como amorfas, cuyas propiedades

industria

aeroespacial.

alimenticia,

mientras

que

la

cosmtica

del

El boro tiene propiedades que lo hacen

y aplicaciones son muy diferentes entre s.

singular en comparacin con sus congneres

En esta prctica se realiz la sntesis del

como lo son su elevado punto de fusin y su

peroxiborato de sodio y la sntesis del

baja conductividad elctrica.

alumbre de aluminio y potasio con la

finalidad de estudiar algunos compuestos que

son de gran importancia para comprender el

con placa porosa, cable de cobre y papel de

comportamiento qumico del boro y del

filtro, de aluminio e indicador de pH.

aluminio. La reaccin del producto natural

Fueron

muchas

las

disoluciones

Brax, con una solucin de perxido de

empleadas, entre ellas destacan en la

hidrgeno en medio bsico permite la

preparacin de Peroxiborato de Sodio la de

obtencin del peroxiborato de sodio a escala

brax, NaOH y etanol en el reconocimiento

de laboratorio. Este es un grupo de gran

del peroxiborato de sodio se llev a cabo

inters dentro de las sales de boro, ya que

mediante H2SO4(0,1N), KI (1N), hexano,

posee propiedades que lo hacen til como

KMnO4 y H2O2. En la identificacin de los

agente blanqueante, siendo un importante

compuestos del boro se llev a cabo

constituyente de detergentes.

utilizando brax, CaF2, H2SO4(c), AgNO3

Se realiz la recristalizacin de los

compuestos obtenidos por sntesis o aislados

(0,1N), H3BO3, azul de Bromotimol y

glicerol.

de fuentes naturales, puesto que no son puros

Por ltimo para la formacin de alumbre

ya que generalmente estn mezclados en

de aluminio y potasio tambin empleamos

menores cantidades con otros compuestos

disoluciones de KOH (10%), H2SO4 (2M),

(impurezas). Aunque es imposible hablar de

H2SO4(c), AlCl3, Al2O3, MgCl2, MgO, HCl

un compuesto puro, el trabajo en el

(1M) y NaOH (1M).

laboratorio requiere de compuestos tan puros

como sea posible, y la recristalizacin es la

III.

mejor tcnica para purificar compuestos

Preparacin de peroxiborato de sodio

inorgnicos slidos.

Se prepar una solucin de metaborato

PARTE EXPERIMENTAL

de sodio, disolviendo 2,5 gramos de brax y

II.

MATERIALES

0,6 gramos de hidrxido de sodio, en 15 mL

En esta prctica hemos empleado varios

de agua caliente. Se enfri en un bao de

vasos de precipitados de distintos tamaos,

hielo y se aadi lentamente y con agitacin

un vidrio de reloj, pipetas, tubos de ensayo

1,5 mL de agua oxigenada al 30%. Se enfri

con su gradilla, una cpsula de porcelana,

en un bao de hielo y se agito fuertemente

kitasato, un embudo de tallo corto y un

hasta que empez a precipitar la sal. Se

embudo Buchner. Tambin empleamos crisol

filtraron los cristales por succin, se lavaron

con 2 mL de etanol. Los cristales se dejaron

Identificacin de boratos

secar, se pesaron y se calcul el rendimiento.

A una solucin de borato de sodio

concentrado, se aadi 5 gotas de nitrato de

Reconocimiento de peroxiborato de

plata 0,1 N. Luego se repiti el ensayo

sodio

anterior con una solucin de borato de sodio

Se disolvi aproximadamente 0,25 g del

diluida.
Formacin de complejos con 1,2-

peroxiborato de sodio obtenido en 5 mL de

agua. Luego se separ dos porciones en

dioles

tubos de ensayos.

Se prepar 3 mL de una solucin

a) Al primero se le aadi unas gotas de

concentrada de cido brico y se aadieron

cido sulfrico 0,1 N y luego unas gotas de

dos gotas de azul de bromotimol, 2 mL de

yoduro de potasio 1 N. En el mismo tubo de

glicerol y luego se agit.

ensayo, se agreg 1 mL de hexano y se agito

fuertemente.

Factores que afectan la formacin de

b) Al segundo se le aadi 1 mL de

cristales

cido sulfrico 1 N y unas gotas de

permanganato de potasio 0,1 N.

Se disolvieron 10 g de alumbre de
aluminio y potasio comercial en la mnima

c) Se realizaron los ensayos anteriores,

cantidad de agua destilada hirviendo. Se

pero en lugar de usar peroxiborato de sodio

dividi la disolucin en cuatro porciones

se utiliz perxido de hidrgeno al 3%.

iguales, en donde el tubo:

Identificacin cualitativa de compuestos

de boro

A. Se dej cristalizar lentamente por al

menos media hora.

Trifluoruro de boro
Se mezcl 0,2 g de brax con una masa

B. Se llev lentamente a sequedad

usando un bao de vapor.

igual de fluoruro de calcio y se hizo una

C. Se indujo a la cristalizacin enfriando

pasta fina con 1 mL de cido sulfrico

en

concentrado. Se coloc la pasta en un asa de

enrgicamente las paredes del beaker con

nquel y posteriormente se acerc a la zona

una varilla de vidrio y en otro beaker se

inferior de la llama del mechero.

enfri tambin 10 mL de Isopropanol al

un

bao

de

hielo

raspando

70%. Se esperaron 10 minutos hasta que se

alcanz el equilibrio trmico, y se aadi el

Comparacin entre las propiedades del

Isopropanol a la solucin de alumbre.

aluminio y magnesio
Cloruros

Preparacin de alumbre de aluminio y

potasio

Se coloc una pequea cantidad de

cloruro de aluminio en un tubo de ensayo y

Se colocaron 0,5 g de aluminio en

virutas en un beaker de 250 mL. Se cubri el
metal con agua caliente y se aadi, poco a

se aadi 1 mL de agua gota a gota. Se

repiti con cloruro de magnesio

xidos

poco, 15 mL de KOH al 10%. Cuando la

Se coloc una pequea cantidad de

efervescencia que se produjo inicialmente

xido de aluminio en un tubo de ensayo y se

ces, se hirvi la mezcla de 5-10 min hasta

aadi 1 mL de agua destilada. Se midi el

que se detuvo por completo la produccin de

pH de la solucin resultante luego se dividi

gas, luego se repuso el agua para mantener el

el contenido en otro tubo de ensayo, y se

volumen inicial. Se aadi 10mL de agua y

aadi en uno HCl 1 M y en el otro NaOH

se filtr el residuo negro por gravedad. Se

1M, se calent suavemente y se repiti con

calent nuevamente el filtrado, se diluy

xido de magnesio.

hasta 100mL y se neutraliz lentamente con

IV.

H2SO4 2 M. Mientras se aadi el cido se

mantuvo la disolucin en caliente y en

TABLAS DE DATOS Y
RESULTADOS

Tabla N1: Cantidades de Reactivo

agitacin. Posteriormente, se aadi 1,5 mL

empleados

de H2SO4(c). En caliente, se aadi a la

Peroxiborato de Sodio

solucin anterior una disolucin saturada que

contuvo la cantidad estequiomtrica de

Sustancia

sulfato de potasio. Se concentr la disolucin

por

evaporacin,

se

dej

durante

la

sntesis

del

Pureza

Cantidad

/Porcentaje

(g0,0001)g

(%)

(mL0,29mL

enfriar

Brax

99,5

2,4994g

lentamente. Una vez formados los cristales,

NaOH

98

0,6011g

se pes y se calcul el rendimiento

H2O2

30(v/v)

1,5mL

Tabla N2: Cantidades de Reactivo

Tabla

N5:

Reactividad

del

empleados durante la sntesis del Alumbre de

peroxiborato de sodio y el perxido de

Aluminio y Potasio

hidrgeno

Pureza

Cantidad

/Porcentaje

(g0,0001)g

(%)

(mL0,29mL

Aluminio

99,5

0,4957g

KOH

10

15mL

H2SO4

98

2mL

Sustancia

Tabla N3: Rendimientos de cada sntesis

(3%V/V)

Masa terica

Aluminio

de sodio

y potasio

3,9885

4,3406

1,6241

3,9411

agentes

oxidantes y reductores.

Agente

Na2B2O4(OH)4

H2O2

KI / H2SO4 /
Hexano

Efervescencia
y coloracin
rosada en la
capa orgnica

Coloracin
morada en la
capa
orgnica.
Hay
efervescencia

Efervescencia
y formacin
de precipitado
pardo

Efervescencia
mucho ms
fuerte.

KMnO4 /
H2SO4

Alumbre de
Peroxiborato

frente

Tabla N6: Factores que afectan la

formacin de cristales

(g0,000a)g
Masa real
(g0,0001)g
%Rendimiento

40,72

90,79

Ensayos

Observaciones

Porcin A

Formacin de

(Cristalizacin a

cristales, los cuales

temperatura ambiente)

quedaron adheridos al

Tabla N4: Caractersticas de Reaccin

beaker. Mejor

de los Compuestos de Boro.

cristalizacin
Porcin B

Experiencia
Prueba a la llama:
Mezcla
Brax/CaF2/H2SO4
Reaccin
AgNO3/Brax
Concentrado
Reaccin
AgNO3/Brax
diluido
Reaccin con Dioles

Observaciones
Se observa un
resplandor verde.
Se observa un
precipitado blanco
Se observa un
precipitado pardo
Precipitado Naranja

Precipitado gelatinoso

(Sequedad)
Porcin C

No se formaron

(bao de hielo y

cristales, solo

raspando las paredes)

precipitado

Porcin D

No se formaron

(bao de hielo y

cristales, solo

aadiendo

precipitado

Isopropanol)

Tabla N7: Comparacin entre las

propiedades del Aluminio y Magnesio
Ensayo

Cloruros

alcalinos
energtica

poseen

entre

una

orbitales

separacin
atmicos

lo

suficientemente baja como para permitir

Observaciones
AlCl3 +H2O2

MgCl2+H2O2

Solucin

Solucin

radiacin de altas longitudes de onda en la

Caliente

Temperatura

regin visible del espectro electromagntico.

transiciones

ambiente

xidos

no

electrnicas

que

liberen

Respecto a las pruebas de reactividad de

pH = 3

pH = 5

Al2O3+H2O2

MgO+H2O2

pH = 6

pH = 7

Tubo 1 HCl:

Tubo 1 HCl:

Sin reaccin

Se disuelve por

los compuestos de boro:

-Se prepar una pasta: una masa de

completo el

diversas sustancias machacadas (RAE, 2001)

[1]

empleando brax, fluoruro de calcio y

cido sulfrico diluido. Cuando esta mezcla

ppdo de MgO
Tubo 2 NaOH:

Tubo 2 NaOH:

Ppdo blanco

Ppdo blanco

se acerca a una llama reductora producida

por la combustin de metanol, o en un
mechero, se observa una tenue coloracin
verde. Vogel (1979) atribuye este fenmeno

V.

a la formacin de trifluoruro de boro gaseoso

DISCUSIN DE RESULTADOS
Se presentan a continuacin los dos

pasos

esenciales

de

la

sntesis

de

peroxiborato de sodio:

[2]

. Cuando el boro absorbe suficiente

energa, sufre una transicin electrnica, a

partir de la cual emite luz visible verde:

-Respecto a las pruebas de acidez, como

Partiendo de 2,4994g de brax se aisl

el 40,72%. Donde se obtuvo un slido de
color blanco y con apariencia espesa. Su
apariencia se atribuye al grado de hidratacin
que describe la frmula molecular del
peroxiborato de sodio (Na2B2O4 (OH)4
*6H2O), y el color a que los metales

es

bien

sabido,

el

cido

brico

es

relativamente dbil (pKa=9,2). Sin embargo,

cuando se mezcla con un diol vecinal como
la glicerina, su fuerza aumenta. Atkins
(2008) atribuye esto al efecto quelato: la
estabilidad de un compuesto formado por

ligantes polidentados es mayor que la que se

Sin embargo, en el presente caso, no se

consigue formando el mismo nmero de

observ un cambio de pH suficientemente

enlaces con ligantes monodentados [3]:

alto como para que un papel indicador fuese

sensible a ello. Para poder observarlo se
requerira de un instrumento ms preciso, tal
como un electrodo de vidrio.
-En cuanto a la reaccin con nitrato de
plata, Vogel

[2]

explica que cuando el borato

est suficientemente concentrado slo se

genera un precipitado blanco de metaborato
de plata. Sin embargo, cuando hay presencia
de suficiente agua (en el caso de la dilucin)
sta reacciona con l antes de precipitar,
El autor, atribuye esto a que hay un
incremento

del

nmero

de

formando xido de plata:

molculas

independientes cuando un quelato reacciona

con un cido de Lewis: esto causa un
aumento de entropa, y por ende un aumento
en el valor de la constante del equilibrio
cido base, justificado por la siguiente
ecuacin:
Finalmente, en cuanto a las pruebas de
(1)

xido-reduccin realizadas:
-Se sabe que en solucin acuosa el

Como
ecuaciones

puede

observarse

qumicas,

cuando

en
el

las

peroxiborato de sodio produce perxido de

cido

hidrgeno, y de ah se le atribuye su

reacciona con agua disminuye el nmero de

molculas de tres a dos, mientras que al
reaccionar con glicerina se pasa de tres a
cuatro molculas independientes.

capacidad oxidante [4]:

Es por ello que su reactividad ante el ion

solucin

morada.

En

la

solucin

de

permanganato y el ion yoduro se contrasta

peroxiborato de sodio la coloracin es rosada

con la del perxido de hidrgeno ms

porque la cantidad de yodo producida es ms

concentrado.

baja:

-Se observa que el permanganato de

potasio acta como un mejor oxidante.
Cuando reacciona con peroxiborato de sodio
ocurren

dos

reacciones

de

celda

simultneamente, en que se desprende

En cuanto a los factores que afectan la

oxgeno (por eso la efervescencia) y precipita

formacin de los cristales, es importante

xido de manganeso pardo:

aclarar que la distribucin del tamao de las

partculas en el precipitado est dada por las
velocidades relativas de dos procesos: la
formacin de ncleos (nucleacin), y el
crecimiento de stos. Por tanto, si la
velocidad

de

nucleacin

es

pequea

comparada con la velocidad de crecimiento

de los ncleos, al final se producen menos
partculas
En el caso de la reaccin con perxido

y estas tendrn un tamao

relativamente grande

[5]

, que es lo que se

de hidrgeno al 3% se observa una mayor

espera durante la formacin del precipitado

efervescencia, pues la concentracin del

ptimo. Por estas razones el analista siempre

reactivo

trata de ajustar las condiciones de la

es

ms

alta,

desplazando

el

equilibrio hacia a la derecha.

-Por otra parte, el yoduro es peor

precipitacin de forma favorable. La forma

ms adecuada se fundamenta en la expresin
[6]

oxidante que el perxido de hidrgeno, y por

de Von Weimarn

. En ella se introdujo el

eso acta como reductor. En ambos casos se

concepto de sobresaturacin relativa (SBR):

observa efervescencia debido a la generacin

de yodo gaseoso. Debido a su naturaleza
apolar, ste se fuga de la capa acuosa e
interacta con el hexano formando una

SBR =

(2)

Donde Q representa la concentracin

pueden acercarse ms, antes que la repulsin

total de la sustancia que se produce

electrosttica se vuelva significativa. Otra

momentneamente y S es la solubilidad en el

alternativa se encuentra en suministrar

equilibrio. Mientras ms grande es este

temperatura, de forma que incremente la

trmino, mayor es la cantidad de nucleacin,

energa cintica entre las partculas para

y las partculas del precipitado son ms

vencer la fuerza electrosttica; pero esta ruta

pequeas. Se puede obtener en forma

no

rutinaria un decremento moderado de Q

desplazamiento del equilibrio hacia los

utilizando soluciones diluidas de manera

reactantes, dando menor posibilidad de

razonable, y agregando con lentitud el agente

obtener el producto.

es

favorable,

ya

que

causara

precipitante. Extrapolando la informacin a

En cuanto a la sntesis de alumbre de

los ensayos de la tabla 6, la adicin del

aluminio y potasio, esta se realiz con exceso

reactivo pudo haber sido muy rpida,

de cido sulfrico:

saturando el producto (en este caso, alumbre

a) Disolucin del Aluminio:

de aluminio y potasio) y aumentando Q, (y

por ende SBR).
Esto explica la formacin de turbieza
(sin precipitacin absoluta) de la mezcla de
reaccin, ya que en ella se formaban

b) Acidificacin con cido sulfrico del

producto de la reaccin anterior:

coloides; y por ms que se agitara, estos

carecen de la posibilidad de para formar
partculas ms grandes, pues presentan una
pequea capa inica a sus alrededores (por la
adsorcin de especies cargadas) que conduce

c) Formacin del Alumbre:

a una repulsin electrosttica entre ncleos.

Existe la posibilidad de obligar a los
coloides a aumentar su dimetro por la
adicin de un electrolito en el medio, ya que

Se parti de 0,4957g de virutas de

cuanto ms grande sea la concentracin del

aluminio del cual se aisl el 90,79%. Donde

electrolito, menor ser el volumen ocupado

se obtuvo un slido de color blanco y con

por la atmsfera inica y las partculas

cristales grandes y definidos.

Los alumbres slo tienen existencia en

-El metaborato de plata es un compuesto

estado slido. Forman cristales, por lo

que no puede aislarse en soluciones acuosas

general, grandes y bien constituidos. Al

diluidas del ion borato, pues tiende a

disolverse en agua quedan sus constituyentes

reaccionar con agua formando xido de

independientes,

plata.

de

modo

que

las

disoluciones de alumbres se comportan como

-El

peroxiborato

de

sodio

es

un

mezclas de los sulfatos correspondientes. Los

compuesto que acta como fuente de

alumbres se forman por cristalizacin de la

perxido de hidrgeno diluido, por lo cual

mezcla de las disoluciones de los sulfatos

exhibe un comportamiento xido reductor

constituyentes, por ser menos solubles que

parecido al de este ltimo.

estos.

-La mejor formacin de cristales se da

cuando
VI.

esta

se

forma

temperatura

ambiente.

CONCLUSIONES

-Es posible sintetizar peroxiborato de

sodio a partir de brax, hidrxido de sodio y

VII.

perxido de hidrgeno concentrado con un

buen

rendimiento

en

condiciones

posible

BIBLIOGRFICAS

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laboratorio.
-Es

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Alumbre de Aluminio y Potasio
VIII.

APNDICE

2 Al + 2KOH + 6 H2O 2 KAl(OH)4 + 3 H2O

2 KAl(OH)4 + H2SO4 2 Al(OH)3 + K2SO4 + 2 H2O

Preparacin de Peroxiborato de Sodio

Na2BO4.10H2O + 2NaOH 4NaBO2 + 11H2O

2 Al(OH)3 + 3 H2SO4 Al2(SO4)3 + 6 H2O

Moles de Al
0,4957g Al x 1mol Al = 0,0183mol Al
26,97g Al
R.L

2NaBO2 + H2O2 + 3H2O Na2B2 (O2)2.6H2O

Moles de Brax
2,4994g x 1mol Brax x 99% = 0,00648mol Brax
381,434g Brax 100%
R.L

Moles de NaOH
0,6011g x 1mol NaOH x 99% =0,01487mol NaOH
40,005gNaOH 100%

Moles de KOH
15mL KOH x 2,04g x 1mol KOH x 10%
1mL
56,104g KOH 100%
=0,0545 mol KOH

Gramos tericos de Alumbre

0,0183mol Al x 2 mol KAl(OH)4 x 2mol Al(OH)3 x
2mol Al
2mol KAl(OH)4
1 ml KAl(SO4)2. 12H2O x 474,39g KAl(SO4)2
2 mol Al(OH)3
1mol KAl(SO4)2. 12H2O

= 4,3406g Alumbre
Peso beaker = 106,9136g
Peso beaker + alumbre= 110,8547g
Peso alumbre obtenido= 3,9411 g

%Rendimiento= g experimentales x 100

g tericos

%Rendimiento= 3,9411 x 100 = 90,7962%

4,3406