1.

Escribe la ecuacin de Clausius-Clapeyron. La frmula utilizada para

calcular la presin de vapor dando un cambio en la presin de vapor sobre el
tiempo se conoce como la ecuacin de Clausius-Clapeyron (nombrada as por
los fsicos Rudolf Clausius y Benot Paul mile Clapeyron). [2] Esta es la frmula
general que necesitars para resolver la mayora de los problemas de presin
de vapor que encontrars en las clases de fsica y qumica. La frmula es la
siguiente: ln(P1/P2) = (Hvap/R)((1/T2) - (1/T1)). En esta frmula las variables
referidas significan:
Hvap: la entalpa de vaporizacin del lquido. Este valor se puede

encontrar en una tabla al final de los libros de qumica.

o

R: el contenido real de gas, o 8,314 J/(K x Mol)[3]

T1: la temperatura conocida de la presin de vapor (o la

temperatura inicial)
T2: la temperatura en que se encontrar la presin de vapor (o la

temperatura final).
P1 y P2: la presin de vapor a la temperatura T1 y T2,

respectivamente
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2
Coloca las variables que conoces. La ecuacin Clausius-Clapeyron parece
complicada porque tiene muchas variables distintas, pero la verdad no es tan
difcil si se tiene la informacin correcta. Los problemas bsicos de presin de
vapor te darn los dos valores de las temperaturas y un valor de presin, o dos
valores de presin y uno de temperatura. Por eso, cada vez que tengas estos
datos, resolverlo ser muy fcil.
o

Por ejemplo, si tienes un contenedor lleno de lquido a 295 K con

una presin de vapor de una atmsfera (atm). La pregunta es: Cul es la

presin de vapor a 393 K? Tienes dos valores de temperatura y uno de presin,

por lo que puedes resolver el problema y hallar el otro valor de presin
utilizando la ecuacin de Clausius-Clapeyron. Colocando las variables que
tienes puedes obtener la siguiente ecuacin: ln(1/P2) = (Hvap/R)((1/393) (1/295)).
Anota lo siguiente: para las ecuaciones Clausius-Clapeyron,

debes colocar los valores de temperatura siempre en grados Kelvin. Puedes

usar cualquier valor para la presin mientras sea el mismo para la P1 y la P2.

Coloca las constantes. La ecuacin de Clausius-Clapeyron contiene dos

constantes: R y Hvap. R es siempre igual a 8,314 J/(K x Mol). Hvap (la entalpa
de vaporizacin), sin embargo, esto depende de la sustancia que vayas a
examinar para determinar la presin. Como hemos descrito anteriormente,
normalmente se pueden hallar los valores H vap para muchas sustancias en la
parte final de los libros de fsica o qumica, tambin puedes encontrarlos en
lnea (por ejemplo, aqu).[4]
o

En este ejemplo, imagina que el lquido es agua pura lquida. Si

observas la tabla de valores de Hvap, puedes encontrar que el valor de
Hvap es de 40,65 KJ/mol. Debido a que el valor de H est en joules, en lugar
de kilojoules, podemos convertir este valor a 40,650 J/mol.

Al colocar las constantes dentro de la ecuacin obtendrs lo

siguiente: ln(1/P2) = (40,650/8,314)((1/393) - (1/295)).

4
Resuelve la ecuacin. Toda vez que tengas todas las variables dentro de la
ecuacin exceptuando la que quieres hallar, puedes empezar a resolver la
ecuacin acorde a las reglas ordinarias de lgebra.
La nica dificultad para resolver la ecuacin (ln(1/P2) =

(40,650/8,314)((1/393) - (1/295))) es poder manejar la opcin de log natural (ln).

Para cancelar un log natura, utiliza los dos lados de la ecuacin colocando un
exponente en la constante matemtica e. En otras palabras, ln(x) = 2 eln(x) =
e2 x = e2.

Ahora resuelve la ecuacin:

ln(1/P2) = (40,650/8,314)((1/393) - (1/295))

ln(1/P2) = (4.889,34)(-0,00084)

(1/P2) = e(-4,107)

1/P2 = 0,0165

P2 = 0,0165-1 = 60,76 atm. Tiene sentido en un contenedor

sellado, ya que la temperatura tendr un incremento de casi 100 grados (casi
20 grados por encima del punto de ebullicin del agua), lo que crear un alto
contenido de vapor que incrementar notablemente la presin.
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Mtodo 2 de 3: Hallar la presin de vapor en soluciones

disueltas

1.

1
Escribe la ley de Raoult. La ecuacin de Clausius-Clapeyron es mayor
cuando se quiere hallar la presin de vapor de una sustancia. Sin embargo, en
la vida real es raro trabajar con un lquido puro, normalmente se trabaja con
lquidos que son mezclas de sustancias con diferentes componentes. Algunos
de los componentes ms comunes de estas mezclas se crean disolviendo
pequeas cantidades de un qumico determinado llamado soluto en una mayor
cantidad de otro qumico llamado solventepara crear una solucin. En estos
casos es comn utilizar una ecuacin llamada "ley de Raoult" (nombrada por el

fsico Franois-Marie Raoult).[5] Una versin simple de la ley de Raoult es la

siguiente: Psolucin=Psolventesub>Xsolvente, donde las variables significan:
o

Psolucin: la presin de vapor de la solucin entera (de todos los

componentes combinados)

Psolvente: la presin de vapor del solvente

Xsolvente: la fraccin molar del solvente

No te preocupes si no conoces los trminos como "fraccin

molar", te explicaremos qu significa en los siguientes pasos.

2
Identifica el solvente y el soluto en tu solucin. Antes de calcular la presin
de vapor de una mezcla de lquidos, debes identificar con qu sustancias vas a
trabajar. Como recordatorio, una solucin est formada por un soluto disuelto
en un solvente, el qumico disuelto es siempre el soluto y el que disuelve es
siempre el solvente.
o

Trabajaremos utilizando un ejemplo en esta seccin para ilustrar

los conceptos mencionados. Para el ejemplo, diremos que queremos hallar la
presin de vapor de un jarabe simple. Tradicionalmente, un jarabe simple tiene
una parte de azcar disuelta en una parte de agua, por lo que el azcar es el
soluto y el agua el solvente.[6]

Observa que la formula qumica para la sucrosa (tabla de

azcares) es C12H22O11. Esto pronto ser importante.

3
Halla la temperatura de la solucin. Como observaste en la seccin anterior
utilizando la ecuacin de Clausius Clapeyron, la temperatura de un lquido
afectar la presin de vapor. En general, a mayor temperatura, mayor ser la
presin de vapor. Si la temperatura incrementa, mayor ser el lquido
evaporado y por lo tanto formar vapor, incrementando la presin en el
contenedor.
o

En el ejemplo, supn que la temperatura del jarabe simple es

de 298 K(aproximadamente 25 C).

4
Halla la presin de vapor del solvente. Casi ests listo para hallar la presin
de vapor de la solucin. Primero, debes hallar el valor de la presin de vapor
para el solvente a la temperatura identificada en el paso anterior. Los materiales
qumicos de referencia tienen valores de presin de vapor para muchas
sustancias comunes y sustancias, pero estos valores de presin normalmente
son tiles cuando la sustancia tiene una temperatura de 25 C/298 K o est en
su punto de ebullicin. Si la solucin est en esta temperatura, puedes usar los

valores de referencia, pero si no es as, entonces necesitars hallar la presin

de vapor a la temperatura dada.
o

En este caso, la ecuacin de Clausius Clapeyron puede ser til.

Usa el valor de referencia de la presin de vapor y 298 K (25 C) para la P1 y
T1 respectivamente.

En el ejemplo, la mezcla est a 25 C, por lo que es fcil obtener

el dato utilizando las tablas de referencia. Encontramos que el valor de la
presin de vapor para el agua a 25 C es: 23,8 mm HG.[7]

5
Halla la fraccin molar de tu solvente. Lo ltimo que debes hacer antes de
resolver el problema es hallar la fraccin molar del solvente. Hallarla la fraccin
molar es fcil: solamente convierte los componentes en moles, despus halla el
porcentaje total del nmero de moles que cada componente ocupa en la
sustancia. En otras palabras, cada componente en fracciones molares
equitativas (Moles de componente)/(Nmero total de moles en la
sustancia).
o

Digamos que la receta para jarabe simple usa 1 litro (L) de agua
y 1 litro de sucrosa (azcar). En este caso, debes hallar el nmero de moles
en cada componente. Para hacerlo, debes hallar la masa de cada uno, despus
usar la masa molar de las sustancias y convertirlo a moles.

Masa (1 L de agua): 1,000 gramos (g)

Masa (1 L de azcar pura): aproximadamente 1.056,7 g [8]

Moles (agua): 1.000 gramos x 1 mol/18.015 g = 55,51 moles

Moles (sucrosa): 1.056,7 gramos x 1mol/342,2965 g = 3,08 moles

(observa que es posible hallar la masa molar de la sucrosa a partir de su
frmula qumica, C12H22O11).

Moles totales: 55,51 + 3,08 = 58,59 moles

Fraccin molar del agua: 55,51/58,59 = 0,947

6
Resuelve. Finalmente, tienes todo lo que necesitas para resolver la ecuacin
de la ley de Raoult. Esta parte es sorprendentemente fcil: solo coloca los
valores en las variables de la ecuacin simplificada al principio de esta seccin
de la ley de Raoult (Psolucin = PsolventeXsolvente).
o

Al sustituir los valores obtienes:

Psolucin = (23,8 mm Hg)(0,947)

Psolucin = 22,54 mm Hg. Esto tiene sentido en trminos molares,

encontramos una pequea cantidad de azcar disuelta en una gran cantidad de

agua (a pesar de que los trminos en el mundo real indiquen que los dos
ingredientes tienen el mismo volumen), por lo que la presin de valor solamente
disminuir ligeramente.
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Mtodo 3 de 3: Hallar la presin de vapor en casos especiales

1.

Pon atencin a la temperatura estndar y a las condiciones de

presin. Los cientficos frecuentemente usan valores de temperatura y presin
ajustados para evitar cometer errores. Estos valores son llamados "temperatura
y presin estndar" (o STP por su sigla en ingls). Los problemas de presin de
vapor usualmente hacen referencia a condiciones de la presin y temperatura
estndar, por lo que es conveniente memorizar estos valores. Los valores de la
temperatura y presin estndar estn definidos como:

[9]

Temperatura: 273,15 K / 0 C / 32 F

Presin: 760 mm Hg / 1 atm / 101,325 kilo pascales

2
Vuelve a ordenar la ecuacin de Clausius-Clapeyron para hallar otras
variables. En el ejemplo de la seccin 1, podemos observar que la ecuacin de
Clausius-Clapeyron es muy til para hallar la presin de vapor de sustancias
puras. Sin embargo, no todos preguntarn cul es la P1 y P2, muchos
preguntarn cual es el valor de la temperatura o en ocasiones el valor de

vap

Por suerte, en estos casos obtener la respuesta correcta es simplemente

cuestin de volver a ordenar la ecuacin para despejar la variable que quieres
hallar.
Por ejemplo, si tienes un lquido desconocido con una presin de

vapor de 25 torr a 273 K y 150 torr a 325 K y quieres hallar la entalpa de

vaporizacin para este lquido (Hvap). Puedes resolverlo as:
o

ln(P1/P2) = (Hvap/R)((1/T2) - (1/T1))

(ln(P1/P2))/((1/T2) - (1/T1)) = (Hvap/R)

R x (ln(P1/P2))/((1/T2) - (1/T1)) = Hvap Ahora colocas todos los

valores:

8,314 J/(K x Mol) x (-1,79)/(-0,00059) = Hvap

8,314 J/(K x Mol) x 3,033.90 = Hvap = 25.223,83 J/mol

3
Toma en cuenta la presin de vapor del soluto cuando produce vapor. En
el ejemplo anterior en la ley de Raoult, el soluto que es azcar no produce
ningn vapor a su temperatura normal (piensa: cundo fue la ltima vez que
viste un recipiente con azcar que sacara vapor en tu mostrador?). Sin
embargo, cuando el soluto s se evapora, provocar la presin de vapor.
Podemos darnos cuenta de ello usando una versin modificada de la ecuacin
de la ley de Raoult: Psolucin = (PcomponenteXcomponente). El smbolo de sigma ()

significa que hay que agregar todas las presiones de vapor de los distintos
componentes para hallar las respuestas.
Por ejemplo, digamos que la solucin est compuesta por dos

qumicos: benceno y tolueno. El volumen total de la solucin es de 120 mililitros

(ml): 60 ml de benceno y 60 ml de tolueno. La temperatura de la solucin es de
25 C y la presin de vapor de cada uno de estos qumicos a 25 C es de 95,1
mm Hg para el benceno y de 28,4 mm Hg para el tolueno. Al tener estos
valores, halla la presin de vapor de la solucin. Podemos hacerlo de la
siguiente forma, usando la densidad estndar, masa molar y los valores de
presin de vapor para los dos qumicos:
Masa (benceno): 60 ml = ,060 L x 876,50 kg/1.000 L = 0,053 kg

o
= 53 g
o

Masa (tolueno): ,060 L x 866,90 kg/1.000 L = 0,052 kg = 52 g

Moles (benceno): 53 g x 1 mol/78,11 g = 0,679 mol

Moles (tolueno): 52 g x 1 mol/92,14 g = 0,564 mol

Moles totales: 0,679 + 0,564 = 1,243

Fraccin molar (benceno): 0,679/1,243 = 0,546

Fraccin molar (tolueno): 0,564/1,243 = 0,454

Resuelve: Psolucin = PbencenoXbenceno + PtoluenoXtolueno

Psolucin = (95,1 mm Hg)(0,546) + (28,4 mm Hg)(0,454)

Psolucin = 51,92 mm Hg + 12,89 mm Hg = 64,81 mm Hg

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Consejos

Para usar la ecuacin de Clausius Clapeyron anterior, la temperatura

debe medirse en Kelvin (escrito como K). Si tienes la temperatura en grados
centgrados, entonces convirtela con la siguiente frmula: Tk = 273 + Tc

Los mtodos anteriores funcionan, porque la energa es directamente

proporcional a la cantidad de calor emitido. La temperatura del lquido es el
nico factor ambiental del que la presin de vapor es dependiente.
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La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente
en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente
individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin. La ley fue enunciada
en 1882 por el qumico francs Francois Marie Raoult (1830-1901). La ley dice:
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es
menor que la del disolvente puro.

De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la presin de vapor

del disolvente depende de la concentracindel soluto en la disolucin. Entonces,
igual al producto entre

. Al resultado se le resta

ser

, y multiplicndolo por -1,

dar

Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su fraccin molar. En una
solucin que slo contenga un soluto, se tiene que X1= 1 X2, donde X2 es la fraccin
molar del soluto, pudiendo escribir la formulacin de la ley como:

Se puede ver de esta forma que una disminucin en la presin de vapor,

es

directamente proporcional a la concentracin del soluto presente

ndice
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1Caractersticas

2Aplicacin
o

2.1Disoluciones ideales

3Empleo

4Vase tambin

5Literatura

Caractersticas[editar]
Una vez que los componentes de la solucin han alcanzado el equilibrio qumico, la
presin total del vapor es:

y la presin individual de los componentes gaseosos es

donde

(Pi)puro es la presin de vapor del componente puro

Xi es la fraccin molar del componente en solucin

Consecuentemente, a medida que el nmero de componentes gaseosos de la solucin

crece, la fraccin molar y la presin en la solucin de cada uno de ellos va decreciendo. Si
se tuviera un soluto puro, tendiendo a infinito nmero de solutos, se alcanzara el valor
nulo de presin de vapor (es decir el cuerpo no se evaporara). En este caso la presin de
vapor de la disolucin sera igual a la suma de las presiones parciales de cada
componente (Ley de las presiones parciales o ley de Dalton).

Aplicacin[editar]
Se cumple slo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximacin
cualitativa.

Disoluciones ideales[editar]
Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el lquido sea
una disolucin ideal, el vapor sea una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del
lquido no varie significativamente con la presin, esta ltima condicin a veces se expresa
como que el factor de correccin de poynting sea de valor 1.
En equilibrio lquido-vapor, la relacin que se comporta segn la idealidad de la ley de
Raoult seria la siguiente:

donde:
= presin total del sistema en equilibrio
= composicin en la fase vapor, compuesto 1
= composicin en la fase lquida, compuesto 1
= presin de vapor, compuesto 1