Glicognio

O Glicognio o principal polissacardeo de armazenamento das clulas

animais. um polmero de glicose com ligaes 1(4 entre as subunidades
de glicose e 1(6 nas ramificaes. extensivamente ramificado, sendo
mais compacto que o Amido. O Glicognio apresenta apenas 1 extremidade
redutora, e, quando utilizado como fonte de energia, as unidades de
glicose so removidas 1 a 1 a partir das extremidades no-redutoras, porm
mais de 1 enzima pode trabalhar em uma mesma molcula de Glicognio
simultaneamente, acelerando a degradao.
Glicognese
A Glicognese a sntese de glicognio. Esse processo ocorre tanto nos
msculos quanto no fgado. O glicognio muscular uma reserva de
combustvel para a produo de ATP dentro desse tecido, enquanto o
glicognio heptico uma reserva de glicose para a manuteno das
concentraes de glicose no sangue. Quando comea a entrar muita glicose
na clula heptica ou muscular, ela deve ser encaminhada para vrios
metabolismos, como a gliclise, a glicognese e tambm a lipognese,
entre outros. Para ser encaminhada para a formao de glicognio, a glicose
deve ser marcada com um UDP formando UDP-glicose. Esta ativao ocorre
a partir da formao de glicose-6-fosfato na clula e por causa da ativao
enzimtica ocasionada pela insulina. Ativando, portanto, a UDP-glicose
fosforilase. Aps a ativao da glicose, a glicognio sintase catalisa a
retirada de UDP da UDP-glicose e a ligao do carbono 1 da glicose recm
chegada ao carbono 4 da ltima molcula do glicognio, formando,
portanto, ligaes 1 4.
Aps a ao da glicognio sintase, a enzima ramificadora (Glicosil 4 6
transferase) quebra a ligao 1 4 e, em seguida, coloca a cadeia
glicosdica em uma posio acima da estrutura do glicognio e forma uma
ligao 1 6, ramificando a estrutura. Depois disso, a Glicognio sintase
continua aumentando a cadeia e esse processo ocorre vrias vezes at que
a estimulao da insulina termine.
Glicogenlise
Em uma hipoglicemia ou durante exerccio fsico, os hormnios glucagon e
adrenalina ativam as enzimas da glicogenlise. O glicognio heptico
aquele que contribui para o aumento da glicemia. O glicognio do msculo
serve para a via glicoltica, para produo de ATP. Para iniciar a quebra do
glicognio, a glicognio fosforilase quebra as ligaes 14 colocando, ao
mesmo tempo, fosfato inorgnico no carbono 1 da molcula de glicose e
liberando glicose-1-fosfato. Esta quebra ocorre at que sobrem 4 molculas
de glicose na ramificao. Em seguida, a enzima desramificadora, que
uma transferase, transfere as 3 ltimas molculas que esto em ligao
14 para a ponta da cadeia, sobrando apenas 1 molcula em ligao 16.
Depois disso, a 16 glicosidase quebra a ligao 16, liberando glicose.
O que sobra um polissacardeo linear que continua a ser quebrado pela

glicognio fosforilase, at que sobrem 4 molculas de glicose ligadas na

glicogenina.

Via das Pentose Fosfato

Importncia
A via de pentose fosfato uma via alternativa para o metabolismo da
glicose que no resulta na formao de ATP. Suas principais funes so a
formao de NADPH para a sntese de cidos graxos e esteroides, assim
como a sntese de ribose-5-fosfato para a formao de nucleotdeos e cidos
nucleicos. A via de pentoses forma 3 molculas de CO2 e trs acares de
cinco carbonos, a partir de 3 molculas de glicose-6-fosfato. Os acares
sero rearranjados para regenerar duas molculas de glicose-6-fosfato. A
via das pentoses fosfato realizada por todas as clulas, e as que sofrem
mltiplas divises fazem mais.
A via de Pentose Fosfato
As enzimas da via de pentose fosfato so citosslicas, isto , todas as
reaes da via ocorrem no citosol da clula. A sequncia das reaes pode
ser dividida em duas fases: Fase Oxidativa e Fase no-oxidativa.
Fase Oxidativa
A fase oxidativa a fase em que a glicose-6-fosfato sofre desidrogenao e
descarboxilao para dar origem a uma ribulose-5-fosfato, catalisada pela
enzima glicose-6-fosfato desidrogenase, uma enzima dependente de
NADP+, e um segundo passo catalisado pela 6-fosfogliconato
desidrogenase, que tambm dependente de NADP+, para formar NADPH e
a cetopentose ribulose-5-fosfato.
Fase no-Oxidativa
Nesta fase, a ribulose-5-fosfato convertida novamente em glicose-6fosfato por uma srie de reaes envolvendo principalmente duas enzimas:
a Transcetolase e a Transaldolase. Sero formadas, a partir da ribulose-5fosfato, vrios intermedirios da via glicoltica, como a frutose-6-fosfato e o
gliceraldedo-3-fosfato
Interrelao entre via das pentoses fosfato e reao da glutiona peroxidase
no eritrcito
Se ocorre excesso de radicais livres na clula, podem ocorrer vrios danos
aos lipdios, s protenas e ao DNA. Por isso, eles precisam ser degradados.
Para que ocorra a quebra do H2O2, a glutationa redutase pega H+ do
NADPH que veio da via das pentoses fosfato e reduz a glutationa. A

glutationa reduzida utilizada pela Glutationa Peroxidase para quebrar uma

molcula de H2O2, liberando 2 molculas de H2O.
Ciclo da Ureia
Degradao de Aminocidos
Durante a sntese e degradao das protenas, os aminocidos que no
forem necessrios produo de novas protenas sofrero degradao
oxidativa; quando h uma ingesto muito superior demanda corporal, os
aminocidos so degradados, pois no podem ser armazenados; durante
jejum excessivo ou na diabetes melito, quando os esto inacessveis ou no
conseguem ser utilizados adequadamente, as protenas corporais so
catabolizadas como forma de energia.
Nessas situaes, os aminocidos perdem seus grupos amino e os cetocidos (esqueletos de carbono) podem sofrer oxidao a CO2 e H2O.
Os esqueletos de carbono podem, tambm, fornecer formas carbnicas com
3 ou 4 carbonos, que sero convertidas em glicose para suprir a
necessidade energtica.
Os aminocidos possuem um grupo amino e, portanto, para poder participar
de processos catablicos, precisam perder esse grupo.
A maior parte dos aminocidos metabolizada no fgado. Parte da amnia,
assim gerada, reciclada e empregada em uma grande variedade de
processos biossintticos. A amnia em excesso transportada at o fgado
(na forma de grupos amino) para a converso em ureia para a excreo. O
Ciclo da ureia s ocorre no rim.
A excreo do Nitrognio e o Ciclo da Ureia
Quando no so empregados para a sntese de novos aminocidos ou de
outros componentes nitrogenados, os grupos amino so destinados
formao de um nico produto final, a ureia. A ureia produzida a partir da
amnia nas mitocndrias dos hepatcitos, por meio do ciclo da ureia.
O ciclo comea nas mitocndrias das clulas do fgado, mas trs dos passos
subsequentes acontecem no citosol. A amnia, presente no interior da
matriz das mitocndrias heptica reunida com CO2 (na forma de HCO3-)
produzido pelo ciclo de Krebs para formar o carbamoil fosfato. Essa reao,
dependente de ATP, catalisada pela enzima carbamoil fosfato sintetase I,
uma enzima regulatria.
O Ciclo da Ureia possui 4 passos enzimticos:
A ornitina recebe o grupo carbamil do carbamil fosfato e forma a citrulina,
com a liberao de Pi. Essa reao catalisada pela enzima ornitinatranscarbamoilase
Um segundo grupo amido, originado do aspartato, adicionado citrulina,

formando argininosuccinato. Essa reao catalisada pela enzima citoslica

arginino succinato sintetase, e consome ATP.
O argininsuccinato rompido por uma argininosuccinase, liberando arginina
e fumarato.
A enzima citoslica arginase hidrolisa a arginina, formando ornitina e ureia
As enzimas representadas: 1 (ornitina-transcarbamoilase); 2
(argininosuccinato sintetase); 3 (argininosuccinase); 4 (arginase)