Etimologa

Gentica: del trmino "Gen", que proviene de la palabra griega y significa

"raza, generacin.

En el campo de las ciencias biolgicas:

Trata de comprender cmo la herencia biolgica es

transmitida de una generacin a la siguiente,.

Cmo se efecta el desarrollo de las caractersticas que controlan estos

procesos

Concepto

Es la teora de la herencia de los caracteres anatmicos, citolgicos y funcionales

formulados por Gregorio Mendel.

Parte de la biologa que estudia todo lo

referente a losfactores hereditarios.

La Gentica como Ciencia

La gentica es una rama de las ciencias biolgicas, cuyo objeto es el

estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las
caractersticas se transmiten de padres a hijos.

Los genes se forman de segmentos de ADN (cido desoxirribonucleico),

la molcula que codifica la informacin gentica en las clulas.

El ADN controla la estructura, la funcin y el comportamiento de las

clulas y puede crear copias casi o exactas de s mismo.

Subdivisiones de la gentica

Gentica clsica o mendeliana: Se preocupa del estudio de los cromosomas y

los genes y de cmo se heredan de generacin en generacin.

Gentica cuantitativa, que analiza el impacto de mltiples genes sobre el

fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequea escala

Subdivisiones de la gentica

Gentica Molecular: Estudia el ADN, su composicin y la manera en que se

duplica. Asimismo, estudia la funcin de los genes desde el punto de vista
molecular.

Gentica de Poblaciones y evolutiva: Se preocupa del

comportamiento de los genes en una poblacin y de cmo esto determina
la evolucin de los organismos.

Gentica del desarrollo: Se preocupa de cmo los genes controlan

el desarrollo de los organismos

Cromosoma y ADN

http://www.youtube.com/watch?v=itUMP0wtN5c&feature=related

Las cuatro letras: A-T y C-G

Todo el
cdigo
gentico
se
transcribe
con tan
slo cuatro
letras
qumicas o
bases: la
adenina
(A) que
hace par
con la
timina (T)
y la
citosina (C)
que hace
par con la
guanina
(G).

El
genoma
humano
est
compuest
o por
entre 2,8
y 3,5
millones
de pares
de bases.

http://www.y
outube.com/
watch?
v=itUMP0wt
N
5c&feature=r
elated

GEN: SECUENCIA DE TRES BASES.

ADENINA

CITOSINA

GUANINA

TIMINA

La doble hlice de ADN

Los pares
de bases AT y C- G
constituyen
los
escalones
de la espiral
de ADN o
cido
desoxirribo
nucleico,
elemento
bsico de
todo ser
vivo
conocido.

Al recorrer
"de arriba
abajo" la
doble
hlice, se
puede "leer"
el cdigo de
la vida. De
ser posible
"estirar" el
ADN de una
clula
humana,
medira dos
metros

El ADN est organizado en 23 pares cromosmicos.

Cada par cromosmico est constitudo

por una copia de ADN materna y otra
copia de ADN paterna..

Genes

El gen es la unidad fsica y funcional de la herencia. Cada gen tiene una localizacin
especfica en un determinado cromosoma, y el conjunto de todos los genes, contenidos en
todos los cromosomas, constituye el genoma de un ser vivo.

Slo el 3% del total del genoma humano est compuesto por

genes - el resto son "deshechos".

Los genes son secuencias especiales de cientos o miles de pares de bases

que constituyen la matriz para la fabricacin de todas las protenas que el
cuerpo necesita producir y determinan las caractersticas hereditarias de la
clula u organismo.

Cromosomas

Los cromosomas de chroma, color, y soma, cuerpo, o sea cuerpo de color son
estructuras que se encuentran en el ncleo de todas las clulas del organismo;
igual que los genes que contienen, estn presentes en pares, uno de cuyos
miembros proviene del padre y el otro de la madre.

El nmero total de genes que existe en cada clula humana no se

conoce con precisin, aunque se estima que oscile entre 30.000 y
120.000. Todos ellos, conjuntamente con el restante material
gentico de deshecho, se distribuyen en "cpsulas" llamadas
cromosomas.
Cada ser humano cuenta con 23 pares de cromosomas, proviniendo
un juego del padre y otro de la madre.

Clula Animal

http://www.cellsalive.com/mitosis.htm

http://www.youtube.com/watch?v=NnEsi5AkSRQ&feature=related

Ncleo

http://www.youtube.com/watch?v=O6apHYhilLU

http://www.youtube.com/watch?v=FRMzv3L78Fk& feature=related

Ncleo y clula

El total de 46 cromosomas humanos se encuentran en el ncleo de cada clula

del cuerpo humano (excepto las clulas reproductoras, que slo tienen la
mitad). De esta forma, la mayora de las clulas contienen toda la "frmula"
para crear un ser humano.

Cuerpo

Cada una de las clulas de nuestro cuerpo se "especializa" en realizar

determinada tarea de acuerdo con las instrucciones genticas
incluidas en el genoma.

El resultado: la formacin de sangre, msculos,

huesos, rganos.

El cuerpo humano est integrado por un total de 100 billones

(millones de millones) de clulas.

Todas las instrucciones necesarias para crear un ser humano estn

presentes en el ncleo de cada clula, escondidas en diferentes
secciones de una biblioteca gentica: el ADN.

Total de Cromosomas

Los seres humanos tenemos en las clulas 46 cromosomas (22 pares no sexuales y 1
par de cromosomas sexuales, que en las mujeres son XX y en
los hombres XY.

Alelos

Los alelos son las formas alternativas de un gen .

Si el individuo posee los dos alelos idnticos para un mismo carcter es

homocigtico y si son diferentes se llama hbrido.

Si un alelo impide manifestarse al otro es dominante, y el

recesivo solo se manifiesta en ausencia del dominante.

Gentica Mendeliana

Gregorio
Mendel
(1822 1884). En
su
juventud
Mendel
tuvo una
intensa
formacin
prctica
en el
cultivo de
la mayora
de las
especies
vegetales
de
consumo
cotidiano.
Como
monje
agustino
tuvo
oportunid
ad de
estudiar
botnica,
matemti
ca y
qumica
en la
Universid
ad de
Viena.
A mediados
del siglo XIX
propuso la
primera
explicacin
cientfica en
relacin al
modo en
que se
transfieren
los
caracteres
hereditarios
entre padres
e hijos, la
que hoy se
conoce
como las
Leyes de
Mendel.

Historia

LA PRIMERA LEY DE MENDEL

Al cruzar individuos
homocigticos, todos los
descendientes de la primera
generacin son idnticos entre s.
La probabilidad de que los
individuos sean hbridos y
amarillos es del 100%.

SEGUNDA LEY DE MENDEL

Cuando se cruzan entre s dos

individuos de la primera generacin
(Aa) se obtiene una descendencia no
uniforme ya que los individuos son
hbridos y dan lugar a dos alelos
diferentes a y A.
La probabilidad de que salga
AA(amarillo homocigtico) es del
25%(1/4),
de
que sea Aa (amarillo heterocigtico)
es del 50%(1/2)y la probabilidad de
que sea aa (verde homocigtico) es
del 25% (1/4)

TERCERA LEY DE MENDEL

En la transmisin
de mas de un carcter se transmiten
independientemente los alelos y se obtienen nuevas combinaciones, algunas
de las cuales no estn en los progenitores.

La probabilidad de que salga AB (amarillo liso) es

La probabilidad de que salga Ab (amarillo rugoso) es

3/16.

La probabilidad de que salga aB (verde liso) es 3/16.

La probabilidad de que salga ab

(verde rugoso) es de 1/16.

9/16.

LA HERENCIA DEL SEXO

Como ya sabemos, el sexo en la

especie
humana esta determinado
por
Y. los cromosomas sexuales X y
Las mujeres son
homogamticas(XX)
y los
hombres
heterogamticos
(XY).

Si en el momento de la concepcin
se
unen un vulo X,
X con
un
espermatozoide
el cigoto
dar
una mujer.

Si se une con un
espermatozoide
Y dara un
hombre.
Por tanto, la probabilidad de que
salga hombre o mujer es del 50%
respectivamente.

Las Leyes de Mendel pueden ser

reformuladas de la siguiente manera:

Primera
Ley: el par
de Genes
Alelos que
participan
en la
determinac
in de un
carcter,
ocupan el
mismo
locus en los
Cromosom
as
Homlogos
.

Estos
cromosomas
se separan
en la
Gametogne
sis en virtud
de un
proceso
denominado
Meiosis

Meiosis

En
biologa
,
meiosi
s
(provie
ne del
latn
hacer
mas
peque
o) es
un
proceso
division
al
celular
, en el cul una
clula diploide
(2n),
experimentar
dos divisiones
celulares
sucesivas, con la
capacidad de
generar cuatro
clulas haploide
(n).

GAMETOGNESIS

Diagrama que ilustra el proceso de formacin de los espermatozoides o gametognesis masculina

Diagrama que ilustra el proceso de maduracin de

los gametos femeninos o gametognesis femenina

Genoma

El conjunto completo de genes de un

organismo, donde se guarda toda la
informacin gentica.

El cuerpo humano contiene 100 billones de

clulas

Cada ncleo posee una molcula de ADN.

Cada clula posee un

ncleo.

Poseemos

rasgos

que

nos

asemejan

nuestros
padres y parientes.

Ninguno es idntico a otra persona, ya que solamente dos clulas estn envueltas entre los padres y
la progenie.

Los factores que influyen sobre las caractersticas de un organismo deben ser cargados en el vulo y
el espermatozoide.

El Fenotipo es el resultado de la manifestacin

fsica, bioqumica o fisiolgica de los genes.

Fenotipo: la apariencia externa de un individuo.

Ej.

Cuando

individuocon

estatura alta

color de ojos azules

puente de la nariz convexo

pelo rizo

tipo de sangre AB

describimos
las siguientes caractersticas:

un

El Genotipo : Son todos

individuo.
El Genotipo: la constitucin gentica.

Esto no lo vemos, se encuentra en la informacin gentica.

En el ejemplo anterior los alelos AA, Aa, y aa

representan tres genotipos diferentes.

los genes que porta un

En
gentica
se
acostumb
ra usar
letras
para
represent
ar a los
genes
envueltos
.

Se usa una letra

mayscula
para el gen
dominante y la
correspondiente
letra
minscula
para el gen
recesivo.

Alelos Dominantes

Cuando ambos alelos son iguales (AA o aa) se denominan homocigotos

o puros.

Si son distintos (Aa), se conocen como

heterocigoto o hbrido.

Algunos alelos pueden opacar la libre manifestacin del otro. Aquellos alelos que opacan la
expresin de otro, en el mismo locus, se conocen como alelos Dominantes y se escriben
con letra mayscula.

Alelo Recesivo

La condicin dominante puede expresarse tanto en homocigoto (AA) como en heterocigoto

(Aa).

El alelo opacado se conoce como alelo recesivo, ste slo puede expresarse en la
condicin homocigota (aa) y se escriben como letra minscula.