INSTITUTO TECNOLOGICO DE MINATITLAN

NOMBRE COMPLETO:
Heydelid Taracena ramos
Ricardo Garduza Cobos
MATERIA:
Qumica Orgnica I
ESPECIALIDA:
Ingeniera Qumica
GRADO: 2

GRUPO: B

CATEDRATICO:

Ing.Imelda Tenorio Prieto

4.1.2 Oxidacin de alquenos

La oxidacin de los alquenos se da cuando un elemento ms
electronegativo que el carbono es aadido a la molcula, haciendo
que el doble enlace del carbono pierda densidad electrnica
(hacindolo ms dbil). Los alquenos se oxidan fcilmente con
compuestos como el permanganato de potasio (KMnO 4), formando
cidos carboxlicos (compuestos formados por uno o ms grupos
carboxilo, y que poseen un tomo de carbono, dos de oxgeno y uno
de hidrgeno):

Los alquenos (olefinas) contienen el grupo funcional

Y tienen la formula general CnH 2.estos hidrocarburos insaturados son
ismeros con los ciclo alcanos saturados

En el sistema IUPAC, a la cadena continua ms larga de C que

contiene el doble enlace se le asigna el nombre de alcano

correspondiente, con el sufijo cambiado de ano a eno-.La cadena se

numera de modo que la posicin del doble enlace asignando el
nmero ms bajo posible al primer C

4.1.2.1Reacciones de Combustin:
Las reacciones de combustin son reacciones rpidas que producen
una llama.
En la mayor parte de las reacciones de combustin que observamos,
interviene O2 del aire
Como reactivo, denominado comburente. La ecuacin siguiente y el
ejemplo de aplicacin
Muestran una clase general de reacciones que implican el quemado o
combustin de
Hidrocarburos (compuestos que contienen slo carbono e hidrgeno,
como CH4 y C2H4).
Cuando quemamos hidrocarburos en aire, stos reaccionan con O2
para formar

CO2 y H2O.* El nmero de molculas de O2 que se requieren en la

reaccin y el nmero de
Molculas de CO2 y H2O que se forman dependen de la composicin
del hidrocarburo, que
Acta como combustible en la reaccin. Por ejemplo, la combustin
del propano (C3H8), un gas
Que se emplea para cocinar y para calefaccin en los hogares, se
describe con la ecuacin
Siguiente:
C3H8 (g) + 5 O2 (g) --> 3 CO2 (g) + 4 H2O(g)
El estado fsico del agua, H2O (g) o H2O (l), depende de las
condiciones de la
Reaccin. A altas temperaturas y en recipientes abiertos, se forma
H2O (g

4.2.2Reactivo de Baeyer

El slido marrn xido de manganeso (IV) precipita de una solucin,

cuando el permanganato de potasio reacciona con un enlace
doble o triple.
El reactivo de Baeyer, denominado as en honor al qumico orgnico
alemn Adolf von Baeyer, es usado en qumica orgnica como
una prueba cualitativa
para
identificar
la
presencia
de instauraciones causadas
por
enlaces dobles o triples entre
carbonos adyacentes. La prueba del bromo tambin es capaz de
determinar la presencia de instauraciones.
El reactivo de Baeyer es una solucin alcalina de permanganato de
potasio en solucin bsica, que es un potente oxidante. La reaccin
con los enlaces dobles (-C=C-) o triples (-CC-) en un material
orgnico ocasiona que el color se desvanezca de prpura-rosado a
marrn. Los aldehdos y el cido frmico (y los steres de cido
frmico) tambin dan una prueba positiva. 1Es un compuesto
inorgnico que fue descubierto por Finholt, Bond y Schlesinger en
1947, se utiliza como agente reductor en sntesis orgnica,
especialmente para la reduccin de los steres, cidos carboxlicos y
amidas. El slido es peligrosamente reactivo hacia el agua,

liberando gas de hidrgeno (H2). El hidruro de litio y aluminio, fue

preparado por primera vez, de la reaccin entre el hidruro de litio (LiH)
y cloruro de aluminio: 4 LiH + AlCl3 ? LiAlH4 + 3 LiCl. El Hidruro de
Litio y Aluminio tambin puede ser preparado con altos rendimientos
por una reaccin de mettesis: NaAlH4 + LiCl ? 4 LiAlH4 + NaCl
Debido a que casi todos los grupos funcionales, son afectados por el
LiAlH4, el desplazamiento de los halgenos de
las estructuras alqulicas por hidruros, es directa y fcil para el LiAlH4.

4.1.2.3 RUPTURA OXIDATIVA CON

PERMANGANATO DE POTASIO.

FIN DE LA PRESENTACN El permanganato de potasio,

permanganato potsico, KMnO4 s un compuesto qumico formado por
iones potasio (K+) y permanganato (MnO4). Es un fuerte agente
oxidante. Tanto slido como en solucin acuosa presenta un color
violeta intenso. Ruptura Oxidativa con KMnO4 El KMnO4 es slido es
un oxidante muy fuerte que mezclado con glicerina provoca una
reacciones exotrmicas y al mezclarlo con H2SO4 concentrado { },
provoca explosin. Oxidacin de alqulensenos: Los cidos
carboxlicos pueden obtenerse a partir de bencenos sustituidos con
grupos alquilo por oxidacin con permanganato de potasio. Oxidacin
de alcoholes primarios: Los cidos carboxlicos pueden obtenerse por
oxidacin de alcoholes primarios. Como reactivos puede utilizarse el
oxidante de permanganato de potasio. Es utilizado como agente
oxidante en muchas reacciones qumicas en el laboratorio y la
industria.

La dihidroxilacin de un alqueno consiste en aadir un grupo -OH a

cada carbono para formar dioles vecinales. Esta reaccin se puede
realizar con tetra xido de osmio en agua oxigenada, o bien con
permanganato de potasio en agua.

El producto de esta reaccin es un diol vecinal SIN

Como el alqueno es plano con dos caras igual de accesibles para el

reactivo se obtiene como producto final una mezcla racmica. La
aproximacin del permanganato por la cara de arriba forma un
enantimero, mientras que la aproximacin por abajo forma el otro.
El mecanismo de la reaccin consiste en la formacin de un ciclo, que
rompe en un etapa posterior dejando libre el diol

Etapa 1. Condensacin del alqueno con el permanganato

Etapa 2. La ruptura del ciclo deja libre el diol

El mecanismo con tetrxido de osmio sigue pasos anlogos

Etapa 1. Condensacin del alqueno con el tetra xido de osmio

Etapa 2. Etapa de oxidacin que deja libre el diol

4.1.2.4Oxidacin de alquenos con ozono

El resultado global de la ozon lisis es la ruptura del doble enlace

carbono-carbono de la molcula, el oxgeno se une a cada uno de los
dos tomos que forman el doble enlace original formando aldehdos o
cetonas.

Mecanismo de la Ozono lisis

La ozono lisis de alquenos consiste en una primera ciclo adicin 1,3dipolar que genera el mol oznido. La retro-1,3-dipolar rompe el mol
oznido y una nueva 1,3-dipolar genera un oznido que se rompe para
dar carbonilos y un tomo de oxgeno.

Etapa 1. Formacin del mol oznido mediante 1,3-dipolar

Etapa 2. Ruptura del mol oznido mediante retro-1,3-dipolar

Etapa 3. Formacin del oznido mediante 1,3-dipolar y reduccin