UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

UNIDAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Calidad, Pertinencia y Calidez

TRABAJO INVESTIGATIVO

CLONACIN

AUTORES:
SANDY BARREZUETA TACURI
JOHANNA HIDALGO SNCHEZ
ALEJANDRA MORENO PEA

CUARTO CICLO

CATEDRTICO:
Dr. MAURO NIRCHIO

2015

UACA

1. INTRODUCCIN
La clonacin es un descubrimiento muy importante para los avances de la ciencia y para
la sociedad. Todos los aos, la tecnologa y los cientficos sorprenden al mundo entero
con descubrimientos que ayudan a mejorar la calidad de vida de quienes sufren distintas
enfermedades. Uno de los mtodos quew221212121| se estn aplicando en la actualidad
es la clonacin teraputica puesto que tiene fines mdicos, el tratamiento de
enfermedades.
La clonacin es el proceso cientfico mediante el cual se crea, a partir de una clula de
un individuo, otro idntico al anterior. La clonacin reproduce de modo perfecto los
aspectos fisiolgicos y bioqumica de una clula en todo un individuo. Esto es posible
porque mediante un proceso de reproduccin artificial se aportan los genes necesarios
en la clula.
Esto genes son los que determinan las caractersticas del nuevo individuo, a diferencia
lo que ocurre en la reproduccin sexual, donde el individuo es resultado de un proceso
de fecundacin y de la aportacin gentica de una clula de la madre y una clula del
padre.
La clonacin en el mundo de las plantas ya era conocida en el siglo pasado. La novedad
radica en utilizar la clonacin en un grupo ms prximo al humano el reino animal. La
investigacin tiene como objetivo obtener clulas madre para curar enfermedades.

2. DESARROLLO DEL TEMA:

2.1. HISTORIA DE LA CLONACIN
La palabra clon ha ido adquiriendo nuevos usos a travs del tiempo en la medida en que
el conocimiento avanza y a su vez ste es aplicado en forma de tecnologa. Inicialmente
era utilizado para designar una poblacin de clulas u organismos obtenidos por
reproduccin vegetativa (asexual) a partir de una sola clula, de forma tal que todos los
miembros de un clon tienen la misma constitucin gentica. Posteriormente cuando la
ingeniera gentica permiti multiplicar un gen o un fragmento de DNA en bacterias, el
trmino se extendi a la clonacin de genes (Gurdn, 1997).
Pero en animales superiores este concepto era imposible de aplicar, puesto que ellos no
se pueden reproducir asexualmente. As, para clonarlos hay que eliminar
quirrgicamente el ncleo de una clula fecundada (cigoto) y sustituirla por el ncleo
entero de otro animal. Los primeros experimentos de este tipo se hicieron con anfibios.
Se eligieron los vulos de rana, por ser una clula grande, fcil de obtener y de
manipular, se les quit el ncleo y por otro lado se extrajo el ncleo de clulas
embrionarias todava totis potentes (clulas en estado inicial de desarrollo que pueden
derivar a cualquier tipo celular), y se introdujeron en los vulos de rana enucleados.
Finalmente, estos estudios obtuvieron un xito relativo y se lograron crear ranas
clnicas, exactas unas de otras, con la misma constitucin gentica 1, (Gurdn, 1997).
Sin embargo, cuando se intent el mismo diseo experimental, pero introduciendo
clulas ya diferenciadas procedentes de renacuajos o ranas adultas, el experimento fall
y los embriones resultantes no llegaron a vivir mucho tiempo. Este estudio, con
resultados fallidos, sirvi para conocer que las clulas ya diferenciadas eran
incompatibles con el citoplasma en el cual eran implantadas, y este ncleo era incapaz
de sustituir al de la clula embrionaria. Por lo tanto en 1952 se logr con xito la
clonacin de ranas, pero quedaba latente el interrogante si fuese posible dar el mismo
paso con animales superiores, mamferos, a partir de un animal adulto. Este reto que se
le impona a la comunidad cientfica llev a la creacin de varios grupos de
investigacin en este campo, intentando la clonacin en ratones. Corran los aos 80,
pero el fracaso fue rotundo. Se continuaba utilizando el mismo protocolo experimental,
pero los ratones no pasaban de embriones 2,3., (Gurdn, 1997).

Esta fue precisamente la tarea que ha ocupado a los investigadores de Instituto de

Edimburgo dirigidos por Ian Wilmut, quienes logran superar este obstculo que amerit
40 aos de exhaustiva investigacin en diferentes reas del conocimiento, tales como la
gentica y la biologa de la reproduccin, el fortalecimiento en las tcnicas de
manipulacin de embriones y reproduccin asistida y mltiples ensayos experimentales,
hasta llegar finalmente a la obtencin de Dolly, el primer mamfero clonado a partir de
una clula adulta ya diferenciada. Vale la pena aclarar que la clonacin de animales
superiores y de embriones humanos ya haba sido posible, pero a travs de una tcnica
diferente, donde se separaban las blastmeras de embriones en estado de ms o menos 8
clulas (antes de que stas se diferencien), obteniendo embriones idnticos con la
misma constitucin gentica. En 1993, en la Universidad de George Washington, logran
separar blastmeras de embriones humanos, las cuales mantenan la capacidad de
divisin celular durante cierto tiempo, pero en ningn momento estos embriones fueron
transferidos al tero materno, por las connotaciones ticas que implicaba dicho
experimento (Gurdn, 1997).
2.2. CARACTERSTICAS DE LA CLONACIN.
Seala Iraburu (2006), que la clonacin puede definirse como el proceso por el que se
consiguen copias idnticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas
dos caractersticas son importantes:
Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un inters
por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y slo cuando es
adulto conocemos sus caractersticas.
Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproduccin sexual no
nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su
misma naturaleza genera diversidad.

2.3. POR QU ES POSIBLE LA CLONACIN?

La posibilidad de clonar se plante con el descubrimiento del DNA y el conocimiento

de cmo se transmite y expresa la informacin gentica en los seres vivos. Para
entender mejor esto hace falta recordar brevemente cmo est hecho un ser vivo. Un
determinado animal est compuesto por millones de clulas, que vienen a ser como los
ladrillos que forman el edificio que es el ser vivo. Esas clulas tienen aspectos y
funciones muy diferentes. Sin embargo todas ellas tienen algo en comn: en sus ncleos
presentan unas largas cadenas que contienen la informacin precisa de cmo es y cmo
se organiza el organismo: el ADN. Cada clula contiene toda la informacin sobre cmo
es y cmo se desarrolla todo el organismo del que forma parte (Iraburu, 2006).

Destaca Iraburu (2006), esto es as por una razn muy sencilla: todas las clulas de un
individuo derivan de una clula inicial, el embrin unicelular o zigoto. Esta clula
peculiar, que es ya una nueva vida, se obtiene de forma natural por la fusin de las
clulas reproductoras, vulo y espermatozoide, cada una de las cuales aporta la mitad
del material gentico (la mitad de los planos). En el zigoto tenemos ya la informacin de
cmo va a ser el nuevo organismo: su sexo, sus caractersticas fsicas, todo: los planos
completos. A partir de ese momento esa informacin se ira convirtiendo rpidamente en
realidad por dos procesos: la divisin celular y la especializacin de las clulas.
A continuacin Iraburu (2006), detalla lo siguiente:
El cigoto empieza dividindose en clulas que a su vez vuelven a dividirse. As
el embrin va creciendo: primero consta una sola clula, que se divide en dos, y
luego en 4, 8, 16, etc. En cada divisin se hace una copia del ADN presente al
inicio (fotocopias de los planos), para que cada clula tenga la informacin de
cmo es todo el individuo. Millones de divisiones despus, tendremos un

organismo desarrollado compuesto de millones de clulas que tienen todas ellas

toda la informacin, la misma contenida en el zigoto.
Conforme aumenta el nmero de clulas estas van especializndose y
adquiriendo diferentes funciones. En las primeras etapas de la vida del embrin
las clulas que lo constituyen no tienen unas caractersticas concretas, estn poco
especializadas, pero por eso mismo tienen mucha potencialidad: son capaces de
transformarse en cualquier tipo celular, o incluso -en las primeras etapas- de dar
lugar a un nuevo organismo. En el organismo adulto, sin embargo, las clulas ya
tienen funciones bien definidas y pierden potencialidad. Esta especializacin o
diferenciacin celular, viene determinada por el uso del ADN: cada clula utiliza
slo la parte del ADN que corresponde a su funcin. De modo que, aunque cada
clula tenga toda la informacin, no la utiliza toda, sino slo la parte que le
corresponde.
Una precisin sobre las clulas reproductoras, vulos y espermatozoides. Son
una excepcin a lo dicho hasta ahora, porque su material gentico, su ADN, no
es igual al del resto de las clulas del organismo: tienen la mitad de molculas de
ADN, para que al fusionarse con las aportadas por la otra clula reproductora
den lugar a una dotacin gentica completa; y, adems, cada clula reproductora
de un mismo organismo recibe una mitad diferente del ADN caracterstico de
ese individuo. Ese es el origen de la diversidad en la reproduccin sexual y la
razn por la cual cualquier embrin producido por fecundacin es una incgnita:
hasta que crezca no conoceremos sus caractersticas.

Indica Iraburu (2006), que teniendo todo esto en cuenta, cualquier clula del organismo
adulto (clulas somticas, no reproductoras) puede servir tericamente para obtener un
nuevo ser vivo de las mismas caractersticas, ya que tiene en su ADN la informacin de
cmo es y cmo se desarrolla ese determinado organismo. Se tratara de tomar una
clula cualquiera, exceptuando las clulas reproductoras que tienen una dotacin
incompleta, y conseguir que esa informacin se exprese, se ponga en funcionamiento y
nos produzca otro ser. Clonar consistira por tanto en reprogramar una clula somtica
para que empiece el programa embrionario. Una vez comenzado su desarrollo se
implantara en un tero, ya que de momento no es posible que los embriones lleguen a
trmino fuera de un tero.
Adems, disponemos de tecnologa adecuada, tanto para conseguir que las clulas vivan
y crezcan fuera del cuerpo, mediante las llamadas tcnicas de cultivo celular, como para
implantar con xito embriones generados in vitro, por las tcnicas de manipulacin de
embriones (Iraburu, 2006).

2.4. QU DIFICULTADES PRESENTA?

Sin embargo, pronto se comprob que no es en absoluto fcil conseguir un nuevo ser a
partir de una clula cualquiera del organismo adulto. La clonacin, por el contrario,
presentaba dificultades aparentemente insuperables. Las clulas de distintos tipos que
constituyen el ser vivo pueden vivir y crecer en cultivo, pero es muy difcil que den
lugar a un nuevo individuo: se limitan a dividirse y producir ms clulas especializadas
como ellas. Aunque tienen la informacin de cmo hacer el ser vivo, la especializacin
ha hecho que pierdan memoria: slo recuerdan la parte de informacin que usan
habitualmente, y no pueden reprogramarse y empezar de cero a producir un nuevo ser.
O al menos esto se pensaba hasta que se public la existencia de Dolly (Iraburu, 2006).

2.5. CMO SE HIZO DOLLY

Dolly fue el primer animal clonado, es decir, generado a partir de una clula
diferenciada o somtica, sin que hubiese fecundacin. Esa clula proceda de un cultivo
de clulas obtenidas a partir de la ubre de la oveja que se quera clonar. Como hemos
dicho antes, las clulas de un determinado tejido cuando se mantienen vivas fuera del
cuerpo -en cultivo-, no dan espontneamente embriones, sino ms clulas diferenciadas
como ellas: no recuerdan cmo se lleva a cabo el programa embrionario (Iraburu,
2006).
Para lograr que una de esas clulas recuperase la memoria y diera lugar a un nuevo
ser, se recurri a una tcnica denominada transferencia nuclear: se tom el ncleo de esa
clula, que es la parte que contiene el ADN y por tanto la informacin, y se fusion con
el citoplasma de un vulo procedente de otra oveja, al que previamente se haba
eliminado el ncleo. Se utiliz un vulo porque es una clula equipada para el
desarrollo embrionario, y su citoplasma (el contenido que rodea al ncleo) vendra a ser
de algn modo el entorno adecuado para que el ncleo de la clula adulta se

reprogramara. Y, en efecto, as fue: esa clula, una vez activada con seales similares a
las que produce la fecundacin, se transform en un embrin unicelular y comenz el
sofisticado programa embrionario, de manera idntica al que se obtiene por la fusin de
un vulo y un espermatozoide. Tras unos das de crecimiento in vitro el embrin se
implant en una madre de alquiler y 148 das despus naci Dolly, una oveja
genticamente idntica a la de partida (Iraburu, 2006).

El proceso de obtencin de Dolly fue muy costoso, y en la actualidad no se ha mejorado

mucho. Dolly fue el nico resultado positivo de 277 intentos, a partir de los cuales se
consiguieron 29 embriones, muchos de estos no llegaron a desarrollarse y otros
murieron al poco de nacer (Iraburu, 2006).

Con todo, Dolly fue un logro cientfico muy importante. Demostr que hay ms de un
modo de obtener nuevos animales. Por un lado tendramos la reproduccin natural, que
es sexual y que produce diversidad; y, por otro, la clonacin: una reproduccin artificial,
asexual, y que da lugar a individuos idnticos (Iraburu, 2006).
Antes de Dolly, ya se haban producido varios clones en el laboratorio, incluidos sapos,
ratones y vacas que se clonaron de una clula adulta. Este fue el mayor logro cientfico
ya que demostr que el ADN de clulas adultas, a pesar de haberse especializado en un
solo tipo de clula, puede usarse para crear un organismo entero (Bell, 1996).
Desde el punto de vista tcnico, los animales clonados tambin han presentado
problemas: adems de presentar un porcentaje mayor de malformaciones, padecen con
frecuencia un sndrome que se manifiesta en que su tamao es mayor de lo normal, y
que tiene consecuencias negativas para su salud y desarrollo (Iraburu, 2006).
2.6. CUL FUE LA DIFERENCIA?
Pero qu es lo que ha hecho viable a Dolly?, y qu es lo que fall en los anteriores
intentos de trasplantar ncleos de clulas adultas?
Los estudios anteriores en el transplante de ncleos, tanto en anfibios como en
mamferos fallaron por la incompatibilidad en el ciclo celular entre el ncleo donante y
el oocito receptor, llevando a la aparicin de alteraciones cromosmicas que impiden el
desarrollo embrionario. Por lo general el ncleo donante se encontraba en fase S o G2
del ciclo celular, siendo incompatible con el oocito receptor que se encontraba parado
en la metafase II. Cuando el ncleo en fase S o G2 es introducido dentro de un oocito
arrestado en metafase II, este tiende a sufrir una replicacin adicional del DNA y una
condensacin prematura de los cromosomas dando como resultado aneuploida y por
ende, un desarrollo anormal de los embriones 4., (Gurdn, 1997).
Wilmut et al. Pudieron solucionar este obstculo transplantado el ncleo de clulas
arrestadas en G0, obtenidas a partir de cultivos celulares deprimidos de suero. Teniendo
las clulas donantes en G0 al ser transferidas al oocito receptor, se daba la sincrona en
el tiempo de replicacin del DNA transplantado y del citoplasma receptor, logrando
iniciar el desarrollo embrionario y minimizando la probabilidad de alteraciones
cromosmicas. Para lograr a Dolly, se utilizaron clulas de tejido mamario de oveja

adulta, las cuales fueron llevadas a cultivo celular, donde fueron cultivas en ausencia de
suero, lo que hace que las clulas paren su ciclo celular en G0; en este estado fueron
transplantadas al citoplasma del oocito enucleado de oveja, se llevaron a incubacin
para esperar el desarrollo del embrin, el cual fue transferido al tero de una oveja
sustituta y por lo tanto el producto obtenido (Dolly) es una copia gentica de la oveja
donante de la clula mamaria, pero no tiene ninguna relacin gentica ni con el oocito
receptor ni con la oveja que dio a luz a Dolly. Para lograr el nacimiento de Dolly fue
necesario realizar 277 fusiones de oocito con clulas mamarias, de estas solo se
obtuvieron 29 embriones los cuales fueron transferidos a 13 ovejas, obtenindose un
solo embarazo 5., (Gurdn, 1997).
2.7. LA CLONACIN ANIMAL: APLICACIONES E IMPLICACIONES
TICAS
Cules son las posibles aplicaciones de la clonacin en animales?:
Menciona Iraburu (2006), los siguientes aspectos:
La clonacin nos permitira contar con muchas copias idnticas de animales que
nos interesan por diversos motivos: por sus caractersticas naturales (produccin
de leche, salud, longevidad...) o por caractersticas que hemos introducido
nosotros gracias a las nuevas tecnologas de manipulacin gentica. En los
ltimos aos se ha presenciado un desarrollo espectacular de tcnicas que
permiten manipular genticamente animales y plantas. Son los organismos
llamados "transgnicos": plantas y animales a los que se a alterado su
informacin gentica, su ADN, sus planos, generalmente introduciendo
determinados genes que los hacen ms productivos. El caso de Dolly es un
ejemplo. La oveja del Roslin Institute era parte de un ambicioso programa de la
empresa PPL Therapeutics que tena como objeto obtener a gran escala animales
modificados genticamente que produjeran en su leche protenas humanas de
inters teraputico. El proceso de obtencin de animales transgnicos es
complejo y da lugar a pocos individuos, al menos si se considera desde el punto
de vista de la produccin a gran escala. La clonacin permitira contar con un
gran nmero de los animales ms adecuados. Otra aplicacin es la posibilidad de

contar con muchas copias de animales modificados genticamente para que sus
rganos no produzcan rechazo al ser trasplantados al hombre (xenotransplantes).
La clonacin permitira adems ampliar las posibilidades de manipulacin
gentica. Las clulas en cultivo de las que se parte en la clonacin son un
material muy adecuado para introducir o eliminar determinados genes y se
ampliaran mucho las posibles modificaciones genticas que las tcnicas
actuales no permiten.
El disponer de copias idnticas de determinados animales sera muy til para la
investigacin. Concretamente para conocer con ms precisin cmo afecta la
variabilidad gentica entre individuos o la presencia de determinadas mutaciones
al desarrollo de ciertas enfermedades.
Junto con sus innegables ventajas, la clonacin animal presenta tambin para algunas
objeciones ticas. Las principales se refieren al impacto medioambiental que tendran
los animales clonados y a la propia supervivencia de la especie. La diversidad que
proporciona la reproduccin sexual es una ventaja desde el punto de vista biolgico, ya
que supone para la especie en su conjunto el contar con individuos variados que puedan
adaptarse a las condiciones tambin diversas del entorno. De hecho, slo las especies
ms primitivas tienen modos de reproduccin que no dan lugar a individuos diversos
sino a muchas copias idnticas a los progenitores, son los llamados modos de
reproduccin asexual: gemacin biparticin, etc., (Iraburu, 2006).
Por eso existe el temor de que se empobrezca el patrimonio gentico de las especies por
la manipulacin del hombre y que eso tenga consecuencias irreversibles en el
ecosistema. Sin embargo, ese peligro no parece inevitable, si se ponen las medidas
adecuadas para que se respete la biodiversidad y la riqueza natural. La propia
complejidad de la clonacin asegura que los animales clonados no se produciran
indiscriminadamente, sino que estaran limitados a fines de produccin ganadera o
teraputica, y seran necesariamente un nmero relativamente limitado (adems de que
siempre seran capaces de reproducirse a su vez sexualmente), (Iraburu, 2006).

3. BIBLIOGRAFIA:

Gurdn, J. (1997). Aspectos especficos e implicaciones de la clonacin. Espaa.

Editorial Elsevier. Pp: 10.
Disponible:

http://www.geosalud.com/Clonacion/clonacion_aspectos_cient

%EDficos.htm
Consultado: 31/08/2015
Bell, J. (1996). Gentica: Investigacin bsica. La clonacin de la oveja Dolly. Reino
Unido. The Roslin Institute. Pp: 6
Disponible:

http://www.animalresearch.info/es/avances-medicos/linea-de-tiempo/la-

clonacion-de-la-oveja-dolly/
Consultado: 31/08/2015
Iraburu, M. (2006). Clonacin. Universidad de Navarra. PamplonaEspaa. Pp: 7
Disponible: http://www.unav.es/cryf/clonacion.html#titulo2
Consultado: 31/08/2015