INTRODUCCIN

La tcnica de fotocolorimetra, o
especficamente la espectrofotometra de
absorcin molecular ultra-violeta visible,
se basa en la medicin de la diferencia
entre el haz incidente y el haz transmitido
cuando ste pasa a travs de una solucin
coloreada y su relacin con la
concentracin de esa especie. Esta tcnica
se utiliza con mayor frecuencia en forma
cuantitativa
para
determinar
las
concentraciones de especies absorbentes
en solucin, aplicando la ley de Beer, la
cual cumple con la siguiente ecuacin:
A bC
Donde A es la Absorbancia, b es el
tamao de la celda, es la absortividad
molar (depende de la sustancia y de la
longitud de onda) y C la concentracin de
la sustancia. Esta ley tambin es aplicable
a soluciones coloreadas que contengan
ms de una clase de sustancia absorbente,
siempre y cuando no exista interaccin
entre ellas. La Absorbancia total, que
cumple con la Ley de Beer, para
soluciones multicomponentes viene dada
por:
AT=A1+A2++An

En esta prctica, se determin la

concentracin de Cr y Mn en una muestra
problema que contena ambas especies en
solucin, por medio de esta tcnica de
espectrofotometra.

OBJETIVO GENERAL:

Longitudes de onda suficientemente

especficas para cada componente.
Los elementos a analizar no deben
reaccionar entre ellos ni con el

Determinar la concentracin de Cr y
Mn
en la muestra problema por medio de
la espectroscopia de absorcin
molecular ultra-violeta visible.

OBJETIVOS ESPECFICOS:

Realizar las curvas de calibrado para el

complejo de cromo a longitudes de
onda de 380 y 540nm.

Realizar las curvas de calibrado para el

complejo de manganeso a longitudes
de onda de 380 y 540nm.

Determinar los coeficientes de

absortividad molar para los complejos
de cromo y manganeso a las longitudes
de onda de 380 y 540 nm, por medio
de las curvas de calibrado obtenidas.

AT=1bC1+ 2bC2++nbCn
Para el anlisis simultneo de ms de un
elemento presente en una muestra se
deben
tener
las
siguientes
consideraciones:

disolvente,
adems
deben
ser
coloreados ya que muestras incoloras
no muestran seal de absorcin.
Deben ser estables.
Se deben preparar patrones por cada
elemento a analizar, para as construir
las respectivas curvas de calibracin y
obtener la absortividad de cada
elemento.

Determinar la concentracin molar de

Cr y Mn en la muestra problema

EQUIPOS:
Espectrofotmetro
de
Absorcin
molecular UV-Visible GNESIS.
REACTIVOS:

Solucin estndar de K2Cr2O7

mol/L
Solucin estndar de KMnO4
mol/L

Anlisis de la muestra problema

En el espectrofotmetro se midi la
absorbancia de la muestra problema, para
determinar su concentracin, a longitudes
de onda de 380 y 540nm.

PARTE EXPERIMENTAL

previamente calibrado con ayuda del

tcnico.

0,001
0,003

MUESTRA:
Muestra problema de concentracin de
cromo y manganeso desconocida.
METODOLOGA:

RESULTADOS Y DISCUSIN
En el laboratorio se midi la absorbancia
para cada solucin patrn de dicromato de
potasio (K2Cr2O7) a una longitud de onda
de 380nm, los resultados se muestran en
la tabla1; de donde se determin que el
valor del coeficiente de absortividad
molar para el cromo a longitud de onda
de 380nm fue de =3348 L/mol.cm; como
se puede observar en la ecuacin de la
curva de calibracin (figura1):

Dicromato de potasio =380nm

Preparacin de patrones.
Se prepar, a partir de una solucin
estndar de K2Cr2O7 0,001 mol/L.; cuatro
soluciones patrn de 50 mL con volumen
de 2,5; 5; 7,5 y 10 mL de la solucin
estndar. De igual manera, se prepar
cuatro soluciones patrones de 50 mL con
volmenes de 2,5; 5; 7,5 y 10 mL de la
solucin estndar de KMnO4
0,003
mol/L.
Determinacin de la absorbancia de las
soluciones patrones.
Se midi la absorbancia de cada solucin
patrn a longitudes de onda de 380nm y
540nm
en
el
espectrofotmetro

1
0.8
0.6
Absorbancia (u.a)

f(x) = 4138x
R = 0.99

0.4
0.2
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Concentracin (mol/L)

A=3348C+0,01185 =380nm
Figura 1. Curva de calibracin de absorbancia
para Cr a = 380nm

As mismo, se observ que para una

longitud de onda de 540 nm y una
concentracin menor de 0,00005 mol/L
de cromo, se obtuvieron valores no
confiables para el anlisis (ver tabla 1), es
decir, los resultados obtenidos no
cumplen con la linealidad de la ley de
Beer, esto debido a que esta longitud de
onda no es optima para el cromo y las
concentraciones de dos primeros patrones
debieron ser insuficientes para que las
soluciones absorbieran a esta longitud de
onda, por ello, se realiz la curva de
calibracin tomando los valores donde el
cromforo es visible, (ver figura 2),
obtenindose que el valor del coeficiente
de absortividad a longitud de onda igual a
540nm fue de =42 L/mol.cm.
A=42C-0,0015 =540nm

Dicromato de Potasio =540nm

0.01
0.01 f(x) = 32x
R = 0.97
0
Absorbancia (u.a)
0
0
0000000000

comportamiento lineal, esto sugiere que

esta longitud de onda es optima para el
manganeso y las concentraciones fueron
bajas e insuficientes para que la solucin
absorbiera a esta longitud de onda; por lo
cual se determin el coeficiente de
absortividad molar tomando los valores
de la tabla 2 sin considerar la absorbancia
leida para el patrn n 1, con lo cual se
obtuvo la curva de calibracin que se
observa en la figura 3, obtenindose que
el valor del coeficiente de absortividad
molar fue = 578 L/mol.cm. Igualmente,
se determin que para Mn a
=
540nm; el valor de la absortividad

= 2300 L/mol.cm (ver figura 4)

A=578C+0,184 =380nm

Permanganato de Potasio =380nm

0.4
0.35
0.3 f(x) = 563.56x
0.25 R = 1
Absorbancia (u.a) 0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 0 0 0 0 0 0
Concentracin (mol/L)

Concentracin Molar (mol/L)

Figura 3. Curva de calibracin de absorbancia

para Mn a = 380nm.
Figura 2. Curva de calibracin de absorbancia
para Cr a = 540nm.

Por su parte, para el complejo manganeso

la absorbancia de los patrones a longitud
de onda =3400nm se evidenci un

Permanganto de Potasio =540nm

1.5

f(x) = 2153.33x
R = 1

Absorbancia (u.a)
0.5

0
0 0 0 0 0 0 0
Concentracin (mol/L)

A= 2300C-0,006 =540nm
Figura 4. Curva de calibracin de absorbancia
para Mn a = 520nm.

Para todos los casos la longitud de la

celda es constante, por lo tanto la
variacin en las pendientes de las rectas
es debida nicamente a las absortividades
molares de cada compuesto. Asi, se
observa que para el dicromato de potasio
a 380 nm su absortividad molar es mayor
que a 540 nm, lo cual es lgico, porque
este presenta un pico de absorcin a 380
nm, debido a que se absorbe a esta
longitud de onda. Caso contrario al
permanganato de potasio, su absortividad
molar a 580nm es mayor que a 380nm.
En relacin a lo anterior expuesto, la
absortividad del permanganato, en su pico
de mxima absorcin, es mayor que la del
dicromato en su mxima longitud, por lo
que el permanganato absorbe ms a su
longitud de onda de lo que absorbe el
dicromato a la suya, esto se corrobora al

observar la coloracin de las soluciones

de cada compuesto, la solucin de
permanganato es color violeta oscura y la
de dicromato amarillo plido; por lo que
se concluye que mientras una solucin
tenga ms color absorber ms.
Finalmente,
se
calcul
que
la
concentracin de Cr en la muestra
desconocida
fue
de
(0,000478350,006)mol/L con un error
de 73,95%; y la concentracin molar de
Mn en la muestra fue (0,0020215
006)mol/L con un error relativo de 10,15
%. En tal sentido, en esta prctica se
comprob que la espectroscopia ultravioleta visible es una tcnica que permite
calcular concentraciones de sustancias en
soluciones desconocidas; sin embargo se
observ tambin que se debe tener
especial cuidado en la preparacin de las
soluciones a estudiar.

CONCLUSIONES

Se construy la curva de calibrado de

absorbancia vs concentracin de Cr con
ecuacin:
A = 3348*CCr + 0,01185 a = 380nm y
A = 42*CCr -0,0015
a = 540nm.

Se construy la curva de calibrado de

absorbancia vs concentracin de Mn con
ecuacin:
A = 578*CMn + 0,184 a = 380nm y
A = 2300*CMn - 0,066 a = 540nm.

Se
determin
el
coeficiente
absortividad para Cr:
= 3348 L/mol.cm a = 380nm y
= 42 L/mol.cm
a = 540nm.

de

Se determin el coeficiente de
absortividad para Mn:
= 578 L/mol.cm
a = 380nm y
= 2300 L/mol.cm
a = 540nm.
Se determin que la concentracin de Cr
en
la
muestra
fue
de
(0,000478350,006)mol/L con un error
de 73,95%y la concentracin de Mn fue
de (0,00202150,006)mol/L con un error
relativo de 10,15 %.

RECOMENDACIONES
Se recomienda realizar las lecturas de
absorcin inmediatamente despus de
preparadas las soluciones patrones; debido a
que, tanto la solucin de dicromato de potasio

como la de permanganato de potasio, pueden

descomponerse.
REFERENCIAS
ROBINSON, J. Principios de
instrumental. Editorial Acribia.
edicin). Espaa. (1974).

anlisis
(Primera

SKOOG, D. Anlisis instrumental. Mc Graw

Hill. (cuarta edicin). Mxico. (1994).

FOTOCOLORIMETRA II
ESPECTROSCOPA DE ABSORCIN MOLECULAR ULTRA-VIOLETA VISIBLE

Determinacin de la concentracin molar de Cr y Mn en la muestra problema por

medio de la espectroscopia de absorcin molecular ultra-violeta visible.
Grisel Rodrguez, expediente n 20062-0631, seccin 04
UNEXPO Vicerrectorado Barquisimeto, Av. Corpahuaico entre Av. Rotaria y Av. La Salle.
Departamento de Ingeniera Qumica. Laboratorio de Anlisis Instrumental.
Barquisimeto Edo. Lara.
Fecha: 27 de enero de 2015

RESUMEN

En el laboratorio se realiz la determinacin de la concentracin de cromo (Cr) y

manganeso (Mn) en la muestra problema con ambos componentes por medio de la
espectroscopia de absorcin molecular ultra-violeta visible, tambin llamado
fotocolorimetra, debido a que es necesario que las soluciones presenten color para aplicar
esta tcnica; y aplicando la Ley de Beer para absorbancias aditivas en soluciones con ms
de una sustancia absorbente. Para ello, se midi la absorbancia de las soluciones patrones
de dicromato de potasio, coloreadas de amarillo, y de las soluciones patrones de
permanganato de potasio, de color morado, a longitudes de onda de 440 y 520 nm; con
estos valores se realizaron las respectivas curvas de calibracin para determinar las
absortividades molares de cada compuesto. Luego, se midi la absorbancia de la muestra
problema a longitudes de onda de 440 y 520 nm y se obtuvo que la concentracin de Mn
en la muestra fue de (0,001460,00470) M con un error de 74,60 % y la concentracin de
Cr fue de (0,001270,0047) M con un error relativo de 2,67%.

Palabras claves: espectroscopia, absorcin molecular ultra-violeta, absortividad.

ANEXOS
Tabla de datos
Tabla1. Absorbancias del dicromato de potasio a longitudes de onda de 380 y 540nm
Patrn

380 nm

540nm

Concentracin
Cr
0,00005

0,302

0,001

0,0001

0,415

0,002

0,00015

0,649

0,005

0,0002

0,782

0,007

Tabla 2. Absorbancias del permanganato de potasio a longitudes de onda de 380 y

540nm
Patrn

380nm

540nm

Concentracin
Mn
0,00015

0,073

0,281

0,0003

0,177

0,642

0,00045

0,255

0,927

0,0006

0,336

1,336

Tabla 3. Absorbancias de la muestra desconocida a longitudes de onda de 340 y

540nm..
Longitud de onda
Absorbancia

380nm
0,554

540nm
0,934

Determinacin de los coeficientes de absortividad molar para los complejos de

cromo y manganeso a las longitudes de onda de 440 y 520 nm, por medio de las
curvas de calibrado obtenidas.
La pendiente de la curva de calibrado es igual a la absortividad molar, asi
Para el cromo:
A = 380nm
A = 540nm

A = 3348*CCr - 0,01185
A = 42*CCr -0,0015

= 3348 L/mol.cm
= 42 L/mol.cm .

 Para el manganeso:
A = 380nm A = 578*CMn - 0,184
A = 540nm. A = 2300*CMn - 0,066

= 578 L/mol.cm
= 2300 L/mol.cm

Determinacin de la concentracin molar de Cr y Mn en la muestra problema.

Por ley de Beer, se resuelve el siguiente sistema de ecuaciones:
A = 38nm
A = 540nm

3348*CCr + 578*CMn = 0,554

42*CCr + 2300*CMn
= 0,934

Resolviendo el sistema de ecuaciones nos queda que,

CCr = 9,567*10-5 mol/L
CMn = 4,043*10-4 mol/L
Multiplicando por el factor de dilucin 25mL/5mL, nos queda que:
CCr = 0.00047835 mol/L
CMn = 0.0020215 mol/L

Calculo de incertidumbre
S = ( 0,2 / 50,00 )2 + ( 0,01 / 3,00 )2 + ( 0,03 / 10,00 )2
S = 0,006
Asi, finalmente:
CCr = 0.00047835 0,006 mol/L
CMn = 0.0020215 0,006 mol/L