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ENLACE QUIMICO

OBJETIVO
Hacer el estudio efectivo sobre el enlace qumico existente en los tomos de
algunos reactivos.
Comprobar que reactivos contengan las propiedades de solubilidad y
conductividad elctrica.

FUNDAMENTO TEORICO
Los tomos y molculas forman enlaces qumicos con la finalidad de adquirir
un estado de menor energa, para asa lograr una condicin de mayor
estabilidad. En el caso de los tomos, la estabilidad se reflejara en un cambio
de su configuracin electrnica externa.
ENLACE QUIMICO:
Es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace interatmico) para
formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o
covalentes) y molculas (enlace intermolecular) para formar los estados
condensados de la materia (slido y lquido), dicha fuerza es de naturaleza
electromagntica (elctrica y magntica), predominante fuerza elctrica.

ELECTROLITRO

Iones que pueden conducir la corriente elctrica se forman cuando se disuelve


un soluto inico en agua; este se disocia en iones positivos (cationes) y en
iones negativos (aniones) que, por tener cargas diferentes, pueden conducir la
corriente elctrica.
Esta caracterstica permite clasificar los solutos en electrolitos y no
electrolitos.
Un electrolito ser el que al disociarse da origen a una gran concentracin de
iones, hecho que permite mayor conductividad elctrica.

Electrolito fuerte:
Se considera en la prctica que se descompone en un 100%, lo cual
impide equilibrios entre sus iones y la molcula correspondiente.

Electrolito Dbil:
Se disocia muy poco, de manera que no se produce una suficiente
concentracin de iones, por lo que no puede haber flujo de corriente
elctrica.
No electrolticas:
Tienen enlaces covalentes no polares que mantienen su individualidad al no
ser disociadas por la accin de fuerzas electrostticas. Algunas sustancias con
enlaces covalentes polares no conducen la corriente elctrica mientras se
encuentran en estado slido, lquido o gaseoso. Pero si se forma una solucin
acuosa, disolvindolas en agua, conducen la corriente elctrica, lo que indica
que se han formado iones.

ENLACE COVALENTE

Se define como la unin que se produce entre 2 tomos por la comparticin


de 2 o ms electrones de su capa externa con objeto de formar una molcula
estable.
Un ejemplo claro es la molcula de Cloro, el cloro en estado natural se
presenta como una molcula formada por 2 tomos de cloro, dichos tomos de
cloro se encuentran unidos mediante un enlace covalente producido por la
comparticin de 2 electrones

Durante este proceso 2 tomos se han unido para formar una molcula,
obviando la teora de los orbitales moleculares enlazantes / antienlazantes y
con objeto de explicarlo de una manera sencilla, podemos decir que 2 orbitales
atmicos (Cl + Cl) se unen para formar un nuevo orbital molecular (Cl2).
Los orbitales se definen como las regiones de los tomos o molculas donde se
encuentran los electrones.

Dentro de los enlaces covalentes nos encontramos con 2 tipos de enlaces


covalentes que se pueden originar:

Enlace covalente polar


Enlace covalente apolar

Enlace covalente polar:


Se origina cuando uno de los tomos dispone de mayor fuerza de atraccin de
los electrones hacia su ncleo, como resultado se origina una molcula con
parte negativa y otra parte positiva (dipolo).
Los enlaces covalentes polares siempre se producen cuando el enlace se
realiza entre 2 tomos diferentes.
El grado de polaridad de la molcula resultante del enlace covalente, depende
de la fuerza o atraccin que atrae los electrones hacia un tomo, este
concepto es definido mediante la electronegatividad.
Como ejemplos de sustancias que poseen en su estructura enlaces covalentes
polares podemos citar el agua, alcohol isoproplico, metanol, butanol, etc.
Enlace covalente no polar:
Se produce cuando ambos tomos disponen de la misma fuerza de atraccin
de los electrones hacia su mismo ncleo.
Los enlaces covalentes apolares siempre se producen cuando el enlace se
realiza entre 2 tomos iguales o con el mismo grado de electronegatividad.
El concepto de molcula o material polar o apolar es de suma importancia
para el estudio de los adhesivos, por lo general aquellas superficies que
dispongan de molculas o materiales polares en su superficie sern ptimas
para conseguir fcilmente un adhesivado duradero en el tiempo.

ESTRUCTURA DE LEWIS O REGLA DEL OCTECTO

Es
una representacin
grfica que
muestra
los pares
de
electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de
electrones solitarios que puedan existir. Son representaciones adecuadas y
sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones
y constituyen una base importante para predecir estabilidades relativas.

CUESTIONARIO
1. Definir enlace inico, covalente y puente de hidrogeno.
Enlace inico: se produce cuando se combinan un metal y un no metal.
El metal alcanza la configuracin electrnica de gas noble perdiendo
electrones (convirtindose en catin). El no metal gana electrones
(convirtindose en un anin)

Enlace covalente: son las fuerzas que mantienen unidos entre s


los tomos no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla
peridica
-C,
O,
F,
Cl,
...).
Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo
(electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que
a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura electrnica de
gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse
electrones entre s para formar iones de signo opuesto.
El enlace o puente de hidrgeno: es un tipo de enlace muy particular,
que aunque en algunos aspectos resulta similar a las interacciones de
tipo dipolo-dipolo, tiene caractersticas especiales. Es un tipo especfico
de interaccin polar que se establece entre dos tomos
significativamente electronegativos, generalmente O o N, y un tomo
de H,
unido
covalentemente
a
uno
de
los
dos
tomos
electronegativos. En un enlace de hidrgeno tenemos que distinguir
entre el tomo DADOR del hidrgeno (aquel al que est unido
covalentemente el hidrgeno) y el ACEPTOR, que es al tomo de O o N
al cual se va a enlazar el hidrgeno.

2. Cmo varia la intensidad luminosa con la concentracin?


Varia a travs de la ley de Beer-Lambert, esta ley explica que hay una
relacin exponencial entre la transmisin de luz a travs de una
sustancia y la concentracin de la sustancia, as como tambin entre la
transmisin y la longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos
y , la concentracin de la sustancia puede ser deducida a partir de la
cantidad de luz transmitida.
Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la
concentracin de la sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se
suele expresar como una fraccin molar. Las unidades de son la
inversa de la longitud (por ejemplo cm-1). En el caso de los
gases, c puede ser expresada como densidad (la longitud al cubo, por
ejemplo cm-3), en cuyo caso es una seccin representativa de la
absorcin y tiene las unidades en longitud al cuadrado (cm2, por
ejemplo). Si la concentracin de c est expresada en moles por
volumen, es la absorbencia molar normalmente dada en mol cm-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales
absorbentes y con la longitud de onda para cada material en particular.
Se suele determinar experimentalmente. La ley tiende a no ser vlida
para
concentraciones
muy
elevadas,
especialmente
si
el
material dispersa mucho la luz. La relacin de la ley entre concentracin
y absorcin de luz est basada en el uso de espectroscopia para
identificar sustancias.

3. Por qu los compuestos inicos se disocian en agua?

La mayora de las sustancias inicas se solubilizan en agua porque sta,


al ser una sustancia muy polar, logra acercarse a los iones de la red, y
como los iones de los bordes estn menos retenidos (interaccionan con
menor cantidad de iones de signo contrario) los separa de la red. Los
iones quedan rodeados de molculas de agua (se hidratan) y entonces
pueden moverse. Es una interaccin in dipolo permanente.

4. Qu tipos de electrodos conoces, define cada uno de ella?


Electrodos activos:
Participan en la reaccin qumica de la pila.
Se consumen o forman a medida que se produce la reaccin.
Electrodos inertes:
No participan en la reaccin qumica de la pila.
Slo proporcionan el soporte donde ocurre la transferencia de e-.

CALCULOS
EXPERIMENTO N 01: Solubilidad en un solvente polar.
-

Colocar agua aproximadamente 3 mL destilada en un tubo de ensayo.


Agregar 1g de NaCl slido, agitar vigorosamente.

En la (figura 1): Es una combinacin de lquido y slidos


y provoca una sola fase (homognea) formando una
solucin soluble.
Demostracin:

H2O + NaCl = Na+ + Cl-

Figura 1: Agua con NaCl.

Repetir la experiencia con :

Agua con Alcohol Etlico:

En la (figura 2): es una combinacin de


lquidos donde el Alcohol es inorgnico
provocando una sola fase y dando
formando una solucin soluble.
Demostracin:
C2H5OH + H2O = CH3- CH2-OH + H2O CH3 CH2 OH2 + OH-

Figura 2: Agua con Alcohol etlico

Agua con cido Clorhdrico


En la (Figura 3) Tenemos la
combinacin de un lquido con
un slido convirtindose en una
sola
fase
formndose
una
solucin soluble.
Demostracin:
H2O + HCl = H3O+ + Cl-

Figura 3: Agua con HCl

Agua con Sulfato de Cobre

En la (Figura4) Tenemos la mezcla


de slido y liquido formando una
sola fase formando una solucin
soluble.
Demostracin:
SO4 +H2O= Cu+2+SO4-2

Figura 4: Agua con Sulfato de Cobre

Agua con Permanganato de potasio

En la (figura5) se observa una


mezcla homognea de slido y
liquido formando una solucin
soluble.
Demostracin:
NaMnO4 + H2O= HMnO4+ NaOH

Figura 5: Agua con permanganato de potasio

Agua con Tricloruro de plomo II

En la (figura6) se muestra
una
mezcla
heterognea
formando
una
solucin
insoluble.
Demostracin:
PbCl2 + H2O = Pb (OH)2 + PbC2 + HCl

Figura 6: Agua con Tricloruro de plomo II

EXPERIMENTO 02: Solubilidad en un solvente no polar


Colocar en un tubo de ensayo aproximadamente 3 mL de gasolina.
Agregar NaCl slido, agitar vigorosamente.
En la (imgen7) se observa una mezcla
heterognea
formando
una
solucin
insoluble.
Demostracin:
HCL + C8H18= Cl2 + C2H17Cl

Figura7: Querosene con NaCl

Repetir la experiencia con:


Querosene con Alcohol etlico

En la (figura8) se observa una mezcla


heterognea formando una solucin
insoluble.
Demostracin:
C2H

OH + C8H18 = H5OH18+ C

Figura 8: Querosene y Alcohol etlico

Querosene con Sulfato de cobre


En la (figura9) se observa una mezcla heterogenia donde se
forma
una
solucin
insoluble.
Demostracin:
CuSO4 + C8H18 = CuSO4 C8H18

Figura 9: Querosene con sulfato de cobre

Querosene con cloruro de sodio

En la (figura10) se observa
una mezcla heterogenia
formando as una solucin
insoluble.
Demostracin:

NaCl + C8H18 = NaCl C8 H18

Figura10. Querosene con cloruro de sodio.

Querosene con Permanganato de potasio

En la (figura11) se observa una


mezcla heterognea formando
una solucin insoluble.
Demostracin:
NaMnO4 + C8 H18 = MnO2+C7H17O+ NaOH

igura11: Querosene con permanganato de potasio:

Querosene con Tricloruro de plomo II

En la (imagen12) se observa una


mezcla homognea formndose
una solucin soluble.
Demostracin:
PbCl2+ C8 H18 = PbCl2 C8 H18

Figura 12: Querosene con tricloruro de plomo II

EXPERIMENTO 04: Conductividad elctrica.


-

Armar el equipo del puente elctrico.


Conectar el quipo a una fuente de corriente de 220V
En un vaso precipitado colocar agua destilada.
Llevar los electrodos hacia el vaso precipitado con agua destilada.
Observar
Luego lave los electrodos con agua destilada cada vez que se use
soluciones diferentes.
Repetir el procedimiento con las soluciones prximas.

No conduce corriente
elctrica.
Agua destilada
Es covalente.
Alcohol etlico
Es covalente.
Sacarosa
Es Covalente.

Figura13: Puente elctrico


apagado.

Conduce corriente elctrica


Agua corriente:
Electrolito leve, se disocia parcialmente en sus iones y es
covalente.

Cloruro de sodio:
Electrolito fuerte, compuesto inico
y buen conductor.

cido clorhdrico:
Electrolito fuerte, compuesto inico
y buen conductor.

Sulfato de cobre:
Electrolito fuerte, compuesto inico
y buen conductor.

cido actico:
Electrolito leve, se disocia
parcialmente en sus iones y es
covalente.

Permanganato de potasio:
Electrolito fuerte, compuesto inico
y buen conductor.

Tricloruro de plomo II:


Electrolito fuerte, compuesto y
buen conductor

Figura 14: Puente Elctrico ascendido.

CONCLUSIONES
Se aprecia una diferencia del agua potable con el agua destilada en la
conductividad, si bien es cierto el agua potable si conduce la electricidad, esto
se debe a la presencia de sales en ella, mientras que en el agua destilada no
se encuentra ninguna otra sustancia.
Los compuestos covalentes no siempre son insolubles en electricidad, tal es el
caso del cido Sulfrico y el cido Actico ya que al poder disolverse en agua,
se disocian liberando iones H+ junto con Sulfato y Acetato respectivamente. Lo

cual favorece al gua a que no conduzcan la conductividad elctrica, quedando


as que los compuestos covalentes son insolubles y no conducen la
electricidad.

BIBLIOGRAFIA
Gordon Barrow (1975) Qumica General, Editorial Revert.
T. Moeller (1994) Qumica Inorgnica, 1 Edicin- Editorial Revert.

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