Fuentes Morfologia de La Celula Al Hombre

Universidad nacional del litoral
Secretara Acadmica
Direccin de Articulacin, Ingreso y Permanencia
Ao 2015
Morfologa: de la clula al hombre

como individuo. Conceptos bsicos
Marta Fuentes
Larisa Carrera
Alicia Costamagna
Rosa Markariani
(editoras)
ISBN en trmite
Unidad 1
Marta Fuentes y Rosa Markariani (teora)

Mara Florencia Peretti Bevilacqua y Mara Leandra Micocci (actividades)
1. El microscopio
El trmino microscopio deriva del griego micro, pequeo, y skopein, observar.
El microscopio es un instrumento de ptica que permite ver objetos muy pequeos
o detalles estructurales imposibles de distinguir a simple vista, o sea, que estn por
debajo del lmite del poder de resolucin del ojo humano (70 a 100 m).
Recin a principios del siglo XIX se dispuso de buenos microscopios pticos; ello
permiti descubrir que los tejidos vegetales y animales estaban formados por agregados de clulas. El microscopio ptico fue inventado alrededor del ao 1600 en Holanda por el fabricante de anteojos Zacaras Janssen. Posteriormente, se efectuaron incesantes perfeccionamientos en el aparato de iluminacin y en la construccin de los
objetivos y oculares.
El Profesor de Fsica de la Universidad de Jena Ernest Abb fue quien realiz en
1868 los clculos previos para que el sistema ptico del microscopio diese el mximo
de magnificacin.
El microscopio ptico usual no sirve simplemente para observar con aumento cualquier objeto (por ejemplo una mosca) para ello se requiere el uso de estereomicroscopio, sino que es preciso que lo que se desea observar sea siempre transparente y,
de ser posible, se encuentre en un mismo plano. Las alas de una mosca son un buen
ejemplo de ello.
Esta condicin impuesta al objeto que se pretende estudiar requiere, en la mayora
de los casos, de la obtencin de la llamada preparacin, que se realiza generalmente
sobre una placa de vidrio el portaobjetos, o simplemente porta de 26x76 mm de
superficie y 1 mm de espesor, cubierto con un vidrio sumamente delgado el cubreobjetos, tambin llamado cubre de diversos tamaos, y con un espesor de 0.17 mm.
Cuando la luz atraviesa un material biolgico cambia sus caractersticas y estas variaciones se hacen visibles por medio de los sistemas de lentes. El ojo puede diferenPrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 1
ciar variaciones de intensidad de la luz (luz y sombra), y diferentes longitudes de onda

(diferentes colores).
Las clulas y los tejidos animales, adems de ser pequeos, cuando no estn coloreados, se captan en el microscopio como transparentes y faltos de color, con poca
estructura interna, puesto que no presentan suficiente contraste. El conocimiento de
sus diferentes estructuras fue posible gracias al hallazgo, a fines del siglo XIX, de colorantes que proporcionaban el contraste necesario para hacerlas visibles.
Lmite de resolucin de un microscopio: es la distancia mnima respecto de la cual
dos objetos pueden verse separados.
Aumento: se define como la relacin entre el tamao de la imagen y del objeto en
medidas lineales.
1.2. El microscopio ptico

El poder de resolucin del microscopio ptico oscila entre 0,2 y 0,4 m. En trminos
prcticos, las bacterias y las mitocondrias que tienen aproximadamente 0,5 m de dimetro son las estructuras ms pequeas que pueden ser observadas mediante el mismo.
a) Microscopio simple o lupa: las lupas son consideradas microscopios simples, ya
que estn compuestas por una lente o un solo sistema de lentes convergentes biconvexas, que obran como una sola lente, de pequea distancia focal, entre 5 y 10 cm.
Amplan de 2 a 20 veces las estructuras observadas.
Distancia focal: es la distancia que se encuentra entre el foco de la lente y su centro ptico.
Foco: es el punto donde se cruzan los rayos luminosos luego de atravesar una lente.
Centro ptico: es el punto central de una lente en el cual los rayos pasan a travs
de l sin desviarse.
b) Microscopio compuesto o fotnico: se lo llama tambin microscopio ptico de luz
visible. Este microscopio emplea como fuente de luz las radiaciones del espectro solar visibles y no visibles, cuyas longitudes de onda van desde el ultravioleta hasta el infrarrojo.
A diferencia del microscopio simple o lupa, est constituido por dos sistemas de
lentes convergentes (ocular y objetivo) que forman la parte ptica del mismo. Estas
lentes se encuentran ubicadas en un mismo eje dentro del tubo del microscopio.
1.2.1. Partes de un microscopio ptico

El microscopio ptico est compuesto por dos partes: una mecnica y otra ptica.
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1.2.1.1. Parte mecnica

pie
Parte mecnica, estativo
o montura del microscopio
columna
tubo
platina
subplatina
Pie: es el encargado de sostener el instrumento y tiene diferentes formas. Debe

ser estable, slido, amplio y con el peso necesario para darle estabilidad.
Columna: comprende el brazo y el pilar. Mediante el brazo se une al tubo y con el
pilar se une al pie. Tambin sostiene a la platina. La articulacin con el tubo se efecta
por mando de acomodacin, que permite movimientos de la platina en sentido vertical a fin de lograr el enfoque, est formado por dos botones o tornillos denominados:
- Macromtrico: da un ajuste grueso con movimientos amplios de la platina.
- Micromtrico: permite un ajuste fino con movimientos inapreciables de la platina, a
nivel de micrones, logrando una imagen ntida del preparado
Tubo: es un cilindro hueco que est unido a la columna por una cremallera. En su
parte inferior est provisto de su sistema de revlver, pieza metlica giratoria en la cual
se ajustan a rosca los objetivos de distintos aumentos. Al hacer girar el revlver se colocan los diferentes objetivos en el eje ptico. En su extremo superior se ubican las
dos lentes oculares .
Platina: tiene forma cuadrangular, se ubica perpendicularmente al eje ptico del
microscopio, lleva un orificio central travs del cual llegan los rayos del aparato de iluminacin. Las preparaciones, habitualmente montadas sobre portaobjetos, se colocan
sobre la platina y son sostenidas por medio de pinzas metlicas que pueden moverse
en las direcciones X e Y por medio de dos tornillos; esto permite recorrer el preparado
en sentido lateral y anteroposterior.
Subplatina: presenta una serie de aros y cilindros que sirven de soporte al diafragma, al condensador y a los filtros.
1.2.1.2. Parte ptica

lentes objetivos
Componentes pticos
lentes oculares
condensador
Condensador: est constituido por una lente o sistema de lentes convergentes

ubicadas en un soporte metlico. Su funcin es hacer eficiente la iluminacin, concen-
trando los rayos luminosos y proyectndolos sobre el preparado a travs del orificio
que posee la platina, de manera que entren en el sistema ptico propiamente dicho.
Se mueve en sentido vertical por medio de una cremallera. En posiciones altas, concentra los rayos en un punto (disminuye el ngulo de apertura de los rayos lumnicos)
Sistema ptico propiamente dicho: consta bsicamente de dos sistemas de lentes: oculares y objetivos, separados por una distancia fija.
Objetivos: estn constituidos por un sistema de 4 5 lentes convergentes de gran
potencia que forman una imagen real invertida y de mayor tamao respecto del objeto,
esta imagen se forma entre la lente ocular y su foco. Estn recubiertos por cilindros
metlicos en los cuales est inscripto el coeficiente de aumento (o potencia) de esa
lente objetivo; dicho valor se simboliza con un nmero, seguido de una X. Los objetivos se ubican en el sistema cambiador de objetivos, denominado revlver.

Los objetivos pueden ser:
a) Objetivos secos: slo se interpone aire entre la preparacin a observar y el objetivo. De acuerdo con su capacidad de aumento pueden ser:
1. dbiles o de menor aumento: 4X 6X (tambin denominados lupa) y 1OX; algunos microscopios estn provistos tambin de un objetivo de 20X.
2. fuertes: corresponden al objetivo de 40X, que es el de mayor magnificacin que
puede utilizarse en seco.
b) Objetivos de inmersin: entre el objetivo y el preparado se interpone un medio
lquido, cuyo ndice de refraccin sea aproximadamente igual al del vidrio, generalmente aceite de cedro (ndice de refraccin 1,52), que impide la desviacin de los rayos luminosos al pasar de un medio a otro. El punto de enfoque de esta lente es muy
prximo al portaobjeto por lo que el aceite reemplaza la pelcula de aire entre objetivo
y portaobjeto.
Oculares: estn constituidos por las lentes que recogen la imagen dada por el objetivo. Al igual que los objetivos, estn recubiertos por un cilindro metlico donde consta el coeficiente de aumento (o potencia) de las mismas, que generalmente es de 5X,
1OX 15X. Estn formados por un sistema de lentes en el que se destacan las lentes
inferiores de campo o colectoras, y las lentes superiores u oculares, que actan como
una lupa.
Aumento final del microscopio: el aumento total se obtiene multiplicando el coeficiente de aumento del objetivo, por el aumento individual del ocular; as, el objetivo
de 1OX con el ocular de 1OX da un aumento total de 100 veces.
1.2.1.3. Sistema o aparato de iluminacin

fuente de luz
transformador
Sistema lumnico
potencimetro
diafragma
filtros
El sistema de iluminacin se sita debajo de la platina

Fuente de luz: se encuentra empotrada en el pie del microscopio; son lmparas
de filamento metlico de bajo voltaje y de diferentes caractersticas.
Transformador: reduce la tensin de la red elctrica al requerido por la lmpara
utilizada.
Potencimetro: regula la intensidad de la iluminacin.
Diafragma iris: se encuentra por debajo del condensador. Es una membrana que
se abre o se cierra, su funcin es graduar la cantidad de rayos luminosos que llegan al
objeto, eliminando los rayos perifricos que forman imgenes distorsionadas.
Filtros de luz: se colocan en los aros portafiltros que estn situados debajo del
condensador. Son cristales coloreados que dejan pasar radiaciones con una longitud
de onda determinada y absorben las restantes.
Fig. 1: Microscopio ptico. Partes

1.3. Observacin de muestras al microscopio ptico. Tipos de preparaciones

Un microscopio funciona debido a que los rayos luminosos atraviesan la muestra y
proporcionan una imagen.
Una buena observacin al microscopio ptico exige un espesor de la muestra inferior a 10 micrones. Si la muestra es ms gruesa, los planos celulares superpuestos impiden el paso de la luz y las imgenes resultan confusas.
Por esta razn la muestra o material a observar debe ser acondicionada constituyendo lo que se denomina un preparado. La forma en que se confecciona un preparado, depende de la muestra a observar y de las estructuras que se pretenden poner
de manifiesto
Tipos de Preparados
No permanentes
frescos
(hmedos)
frescos coloreados
Semipermanentes
(secos)
Permanentes
frotis
extendidos
improntas
cortes histolgicos
1.3.1. Preparados no permanentes o hmedos

Preparados frescos: el material es visualizado en condiciones naturales, tiene
como objetivo mantener las estructuras sin ninguna modificacin.
Su concrecin es muy rpida y consiste en tomar una muestra del material, colocarla sobre un portaobjetos limpio, desengrasado y seco; si ste es slido, se deber
agregar una gota de agua o solucin fisiolgica y cubrirlo con un cubreobjetos. Este se
coloca formando un ngulo de aproximadamente 45, de tal manera que el lquido se
distribuya por capilaridad en su borde, y se lo deja caer tratando que no queden burbujas de aire.
Preparados frescos coloreados: con el propsito de aumentar el contraste entre
la estructura a observar y el medio, o bien el de algn componente en particular, se
pueden realizar distintas coloraciones.
Colorantes: Desde el punto de vista de su caracterizacin qumica son en su mayora
orgnicos y con estructura semejante al benceno o a sus derivados. El colorante debe
unirse especficamente a algn componente celular, ste queda resaltado o diferenciado
respecto del resto por el color que adquiere. Debido a la accin del colorante, las estructuras celulares dejan de funcionar normalmente, quitndole las propiedades de vida.
Los colorantes se combinan con las diferentes estructuras por afinidad qumica:
- Las sustancias ACIDAS se tien con colorantes bsicos.
- Las sustancias BSICAS son afines a colorantes cidos.
Los preparados frescos coloreados se realizan de la misma forma que un preparado fresco sin colorear, al cual se le adicionan unas gotas del colorante elegido previamente a la colocacin del cubreobjetos.
1.3.2. Preparados semipermanentes

Frotis: se utilizan para observar materiales heterogneos, por ejemplo: mucosa
bucal, bacterias, levaduras, materia fecal, flujo vaginal, orina, etc.
El material se distribuye formando crculos en el centro del portaobjetos; la capa del
material debe quedar pareja y tenue.
Extendido: se realiza para observar materiales homogneos, por ejemplo: sangre.
Para realizarlo se toman dos portaobjetos bien desengrasados, se coloca una gota
de sangre sobre el extremo de uno de ellos, se apoya sobre la gota el borde del otro
portaobjeto formando un ngulo de aproximadamente 45 y se desliza este ltimo con
un movimiento suave, rpido y parejo.
Impronta: este tipo de preparados se utiliza para aquellos materiales ricos en clulas aisladas, que se desprenden fcilmente del trozo de tejido como el timo o el bazo,
Pa realizar una impronta se toma una porcin del tejido y se apoya repetidamente sobre un portaobjeto a manera de sello, esto permite el depsito de las clulas sobre el
mismo. Una vez distribuido el material sobre el portaobjeto, se procede a una fijacin y
posterior coloracin.
Fijacin: consiste en provocar la muerte rpida de la clula tratando de mantener
intacta su morfologa y composicin qumica. Impide que se produzcan los procesos
de descomposicin y tambin permite que los microorganismos y las clulas queden
adheridos a la superficie del portaobjeto. Algunos agentes fijadores son: calor, congelamiento, etanol, metanol, formol, etc.
Coloracin: se coloca el portaobjeto con la muestra sobre una cubeta de coloracin y se procede a colorearlo. Existen coloraciones simples en donde se utiliza un
solo colorante y otras diferenciales en donde se utiliza una batera de colorantes.
1.3.3. Preparados Permanentes

Cortes histolgicos: se denominan as puesto que se realizan a partir de cortes
muy finos de tejido animal o vegetal. Se los pueden conservar por un largo tiempo debido a que no sufren alteracin progresiva por descomposicin o putrefaccin puesto
que la muestra recibe un tratamiento especial y es protegida por un cubreobjeto sellado en forma permanente que impide su alteracin por uso o factores ambientales.
La tcnica histolgica consiste en una serie de pasos secuenciales que se enuncian
brevemente a continuacin:
a) fijacin: se realiza de manera idntica a la mencionada en la fijacin de un frotis.

b) inclusin: convierte a la muestra en un bloque fcil de seccionar, para ello, previamente se la deshidrata y luego se la coloca en un material que, a temperatura ambiente adquiera consistencia y permita cortarse; se puede usar parafina, gelatina, etc
c) corte: se hacen cortes en lminas muy delgadas (entre 2 a 10 micrones de espesor) con un instrumento llamado micrtomo. Las laminas luego se recogen en agua y
se adhieren a un portaobjeto.
d) coloracin: previamente se elimina la sustancia utilizada en la inclusin (por ejemplo la parafina) y se hidrata la muestra. Luego se coloca en una cubeta de coloracin
y se lo cubre con el/los colorantes seleccionados segn la tcnica de coloracin, finalmente se lava y deja secar al aire.
e) montaje: se sella el cubreobjeto con un medio de montaje, el ms utilizado es el
Blsamo de Canad y de esta manera el preparado ya coloreado se puede conservar
indefinidamente.
1.4 . Pasos para realizar el enfoque y observacin al microscopio

1. La posicin descansada del cuerpo posibilita el trabajo cmodo. El observador
debe sentarse frente al microscopio con la columna en posicin recta, para lo cual
debe seleccionarse un asiento con la altura adecuada.
2. Sujetar el preparado sobre la gua portaobjeto de la platina. Verificar que el preparado este hacia arriba.
3. Conectar la fuente de luz, ubicar una mano sobre el tornillo macro-micrmetro, y
la otra mano en los comandos de las guas de los portaobjetos.
4. Para la primera observacin se debe utilizar el objetivo de menor aumento (lupa)
este le dar una visin integral del preparado y le permitir elegir las mejores reas
para luego observar en mayor aumento. Al seleccionar el objetivo, no tocar con los dedos las lentes de los objetivos.
5. Seleccionar la iluminacin correcta. El condensador se utiliza en posiciones intermedias a bajos aumentos y a posiciones superiores con el objetivo de inmersin.
6. El enfoque correcto del preparado se realiza girando el tornillo macro- micrmetro, ajustando la imagen del campo, moviendo la platina hacia arriba y hacia abajo.
7. El tubo binocular se ajusta con ambas manos a la distancia interpupilar del operador, hasta observar una sola imagen.
8. Al emplear el objetivo de inmersin se utiliza con una gota de aceite de inmersin
entre el preparado y la lente. Se debe evitar la formacin de burbujas de aire en la gota
de aceite. Luego de utilizado el objetivo se debe limpiar con algodn o pao seco.
1.5. Tipos de microscopios

Compuesto, fotnico u ptico de luz visible
de fondo claro y de campo oscuro
De contraste de fase
Microscopios
De interferencia
De polarizacin
De fluorescencia
Electrnico de Transmisin (MET)
De barrido o scanning (SEM)
Microscopio de fondo claro y de campo oscuro: esta divisin se relaciona con la

forma en que se ilumina el objeto. En el primero, los rayos luminosos hacen incidencia
directa sobre el objetivo. En cambio, en los microscopios de campo oscuro los rayos
luminosos del sistema de iluminacin son dirigidos desde la parte lateral, y se produce
la difraccin, refraccin o reflexin de los rayos luminosos merced a un juego de espejos. En consecuencia, cuando se observa el objeto por el ocular, se ver intensamente
iluminado sobre un campo oscuro, puesto que no se produce una incidencia directa de
los rayos sobre el objetivo. Se lo emplea para el estudio de elementos vivos, tales como
bacterias o espermatozoides. Permite ver las clulas en accin y estudiar los procesos
de mitosis y migracin celular. No es til para observar detalles estructurales.
Microscopio de contraste de fase: la manera ms conveniente de establecer que
una estructura existe en las clulas consiste en estudiarlas al microscopio mientras estn vivas, sin ninguna fijacin o tincin preliminar. Esto requiere de sistemas pticos
especiales diseados para aprovechar las propiedades de difraccin de las clulas.
Este equipo transforma las diferencias de fase de la luz en diferencias de amplitud.
stas son captadas por el ojo como diferencias de intensidad; para ello este microscopio tiene un dispositivo ubicado entre el diafragma y la platina que produce una variacin en la longitud de onda de la luz de incidencia lateral respecto de la luz de incidencia central. El condensador tambin tiene un diafragma especial; esto permite lograr
imgenes diferenciadas.
La diferencia de desplazamientos ocurre segn la luz atraviese una zona gruesa o
fina de una clula o tejido. Es decir, cuando la luz pasa a travs de una parte relativamente gruesa o densa de una clula, como por ejemplo el ncleo, se retarda y su fase
queda desplazada en relacin con la luz que ha pasado a travs de una regin ms
fina, por ejemplo el citoplasma. Con este tipo de microscopio quedan claramente visualizados muchos detalles de una clula viva.
Microscopio de interferencia: su fundamento es el mismo que el de contraste de
fase, por lo que se lo suele considerar un microscopio de fase perfeccionado. Tiene filPrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
tros especiales que se intercalan en el haz lumnico y que producen un contraste de

fase coloreado positivo o negativo. Los cambios de color facilitan la observacin de las
estructuras vivas como si estuvieran coloreadas.
Microscopio de polarizacin: cuando algunos tejidos o componentes de nuestro
organismo son atravesados por la luz ultravioleta, se produce un desdoblamiento de
manera que de un rayo luminoso a la entrada obtenemos dos rayos que se denominan
polarizados. Esto sucede porque esos componentes tienen un ordenamiento determinado de sus tomos. Tales cuerpos o componentes poseen lo que llamamos un estado
cristalino, en tanto que las sustancias que no poseen dicho estado se conocen como
cuerpos amorfos monorrefringentes o isotrpicos. En estos cuerpos isotrpicos la luz
se propaga siempre a la misma velocidad, sin importar la direccin que siga dentro de
los mismos. Por lo tanto, ese cuerpo amorfo tendr un solo ndice de refraccin.
Por el contrario, en los cuerpo cristalinos, anisotrpicos o birrefringentes la luz variar su velocidad dependiendo de la direccin de su propagacin. Esto da origen a lo
que se llama fenmeno de doble refraccin. As, desde un solo rayo refractado se originan o producen dos rayos polarizados en forma rectilnea.
En el microscopio de polarizacin se utiliza un cristal polarizador de la luz, localizado entre el foco luminoso y el espcimen observar, que deja pasar solamente la luz
polarizada rectilneamente y elimina el rayo ordinario. Otro cristal polarizador se coloca
entre el espcimen y el ojo del observador.
Si se coloca un cuerpo amorfo en la platina, la luz no sufrir ninguna modificacin,
pero lo contrario suceder si el cuerpo es cristalino o birrefringente: la luz brillar con
mayor o menor intensidad. De este modo se pueden diferenciar sustancias monorrefringentes y birrefringentes.
Microscopio de fluorescencia: emplea una fuente de luz ultravioleta (UV) y filtros
capaces de impedir que la radiacin que incide sobre la lmina lesione el ojo del observador. Este tipo de luz permite que sustancias tales como la Vitamina A o los carotenos, constituyentes normales de algunas clulas, emitan radiaciones brillantes. Estos componentes aparecen brillantes sobre un campo o fondo oscuro, el cual no es
fluorescente; esto se conoce como fluorescencia primaria. Cuando se colorean clulas con colorantes especiales como el tiocianato de fluorescena, naranja de acridina
o tiocianato de rodamina B, stos se fijarn si determinadas estructuras celulares adquieren una fluorescencia que se denomina secundaria.
Microscopio electrnico de transmisin (MET): el lmite de resolucin impuesto
por la longitud de onda de la luz visible (microscopio ptico) puede ser reducido utilizando electrones en lugar de fotones, ya que los electrones tienen una longitud de
onda mucho ms reducida. El poder de resolucin real del microscopio electrnico es
de 0,1 nm (1 Angstrom), es decir 100 veces superior a la del ptico.
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La fuente de iluminacin es un filamento de tungsteno situado en la parte superior

de una columna cilndrica que emite electrones.
Para poder conseguir un haz lineal de electrones primero se debe bombear el aire hacia afuera de la columna para producir vaco. Luego, los electrones son acelerados desde
el filamento mediante un nodo cercano, de forma que pasan a travs de un agujero diminuto y forman un haz de electrones que se dirige hacia la parte inferior de la columna.
Unas bobinas magnticas situadas a intervalos a lo largo de la columna focalizan el
haz de electrones, al igual que las lentes focalizan el haz de luz en el microscopio ptico.
La muestra se coloca en el vaco y luego se expone al haz de electrones. Algunos
electrones son dispersados y no aparecen en la imagen, otros pasan a travs de regiones densas y aparecen como reas de flujo electrnico bajo respecto de las reas de
las regiones menos densas.
En el microscopio electrnico los electrones reemplazan a la luz y los campos magnticos a las lentes pticas, de manera que se obtienen imgenes electrnicas en lugar de imgenes luminosas.
El contraste depende del nmero atmico de los tomos de la muestra: cuanto
ms elevado sea el nmero atmico, mayor
nmero de electrones sern dispersados y
tanto mayor ser el contraste obtenido.
Las molculas biolgicas estn compuestas por tomos de nmero atmico
bajo (C, O, H); por consiguiente, para conseguir que los cortes ultrafinos de materiales biolgicos sean visibles, se contrastan
mediante la exposicin a sales de metales
pesados tales como uranio o plomo. De
este modo, por ejemplo, los lpidos tienden a teirse de oscuro revelando la localizacin de las membranas celulares. Con
este equipo puede observarse la estructu- Fig. 2: Microscopio Electrnico de Transmisin
ra interna de la clula (ultraestructura).
La imagen final se puede observar sobre una pantalla fluorescente o por medio
de una placa fotogrfica. Con microscopio se pueden obtener aumentos de hasta
200.000, 300.000 veces o ms, los que por medio de las ampliaciones fotogrficas
pueden llegar hasta 1.000.000 o an ms.
Microscopio electrnico de barrido (SEM): el microscopio electrnico de barrido revela la disposicin tridimensional de los componentes celulares. Esto se produce
debido a que el haz de electrones se refleja sobre la superficie de la muestra en lugar
de atravesarla como sucede en el anterior. La muestra a analizar se fija y seca al vaco,
11
proceso conocido con el nombre de sombreado. Luego es barrida por un haz focalizado de electrones: cuando el haz choca con la muestra se producen electrones secundarios en la superficie metalizada y stos son detectados y convertidos en una imagen sobre una pantalla de televisin, la que puede tambin ser fotografiada.
Puesto que el grado de dispersin de los electrones depende del ngulo relativo entre el haz y la superficie, la imagen tiene puntos brillantes y puntos oscuros. El poder
de resolucin de este microscopio es de 10 nm.
La siguiente figura pone de relieve las similitudes del diseo general de los tres microscopios. Los dos tipos de microscopio electrnico requieren que la muestra sea colocada en el vaco.
Fig. 3: Rasgos principales de un microscopio ptico, un microscopio electrnico

de transmisin y un microscopio electrnico de barrido
12
Actividades captulo 1
1. Mediante un cuadro compare determinados categricos de los microscopios ptico, electrnico de transmisin y electrnico de barrido: fuente de iluminacin, preparacin de la muestra, poder de resolucin, etc.
2. Establezca diferencia entre los siguientes trminos:

a) Poder de resolucin/ lmite de resolucin
b) Portaobjeto/ objetivos
3. Cmo se calcula el aumento final de un microscopio?
4. Haga una clasificacin de las lentes que conforman el sistema de lentes mencionando la funcin de cada uno.
5. Decida cules preparados corresponden a observaciones con microscopio ptico y cules corresponden a observaciones en microscopio electrnico. Fundamente
la decisin
a) Tejido adiposo
13
b) Clula de hgado de rata
c) Tendn
d) Granos de polen
e) Clula epitelial cilndrica con cilios asociados
14
Bibliografa
Bibliografa bsica
Bibliografa complementaria
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15
Secretara Acadmica
Ao 2015

Marta Fuentes
Larisa Carrera
Alicia Costamagna
Rosa Markariani
(editoras)
ISBN en trmite
Unidad 2. Biologa Celular

De las molculas a las clulas
Rosa Markariani (teora y actividades) / Daniela Tffolo, Mara Florencia Peretti
Bevilacqua, Mariana Casteeira y Daniela Oreggione (actividades)
2. Caractersticas de las clulas

2.1. Vida. Caractersticas de los seres vivos
La Biologa es una ciencia que tiene por objeto el estudio de los seres vivos.
Cules son las caractersticas de un ser vivo? Estos son altamente organizados,
estn formados por diferentes tomos que interactan para dar lugar a molculas. Las
molculas interaccionan entre s y generan propiedades emergentes particulares y
especficas que caracterizan de manera distintiva a cada nivel. Actan como sistemas
abiertos ya que se relacionan con el medio a travs de intercambios de materia,
energa e informacin. Los dos primeros intercambios permiten la autoconstruccin
(crecimiento: aumento de tamao y masa y desarrollo: la adquisicin de habilidades,
destrezas o capacidades diferentes) de sus estructuras mientras que el tercero permite
su continuidad en el tiempo (reproduccin: capacidad de transferir informacin a los
descendientes). Son capaces de captar estmulos fsicos o qumicos y responder a
ellos, regular sus condiciones internas (homeostasis) y mantenerlas en un equilibrio
dinmico. Estn adaptados para el aprovechamiento ptimo de su entorno.
Las clulas son el primer nivel de organizacin de la materia en el cual se manifiestan y cumplen aquellas caractersticas de los seres vivos, presentan dimensiones variables entre 1 y 200 micrmetros aproximadamente. Debido a su tamao, para su observacin, se debe utilizar instrumentos tales como los microscopios (Fig. 1)
Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 2. Biologa celular
Fig. 1: Niveles de organizacin de la materia.

Relaciones entre tamaos e instrumentos que permiten su observacin
Unidades utilizadas en Biologa: Sistema Internacional de Unidades (SIU)
2.2. Teora celular

Fue formulada en 1838 con el aporte de numerosos investigadores tales como
Robert Hooke, Matthias Schleiden, Theodor Schwann, Rudolf Virchow y constituye un
concepto unificador en la biologa.
Formalmente la teora postula que:

La materia viva est formada por clulas.
Las reacciones qumicas de un organismo vivo, incluso los procesos que producen energa y sus reacciones biosintticas, tienen lugar dentro de las clulas.
Las clulas se originan a partir de otras clulas.
Las clulas contienen la informacin hereditaria de los organismos de los que forman parte y esta informacin se transmite de clula madre a clula hija.
La clula es, por tanto, una unidad morfolgica,

funcional y de origen de los seres vivos.
Las clulas aisladas pueden comportarse como un ser vivo, como en las levaduras,
amebas y paramecios, o bien asociarse para formar agrupaciones de clulas y constituir
tejidos. Ms an, los tejidos se organizan en rganos y stos en sistemas de rganos o
aparatos y el conjunto de aparatos organizan un organismo complejo como el hombre,
un caracol o una medusa, todos ellos pluricelulares y con una alta complejidad
2.2.1. Niveles de organizacin de la materia

Niveles de organizacin de la materia
Ejemplos de cada nivel
Ecosistema
lago - litoral fluvial
Comunidad
pastizal
Poblacin
cardumen de sbalo
Organismo o individuo
hombre - mosquito - rana
Sistemas de rganos
aparato respiratorio - sistema circulatorio
rganos
piel - rin - estmago
Tejidos (tisular)
epitelial - conjuntivo - muscular - nervioso
Celular
neurona monocito hepatocito espermatozoide
Molecular
Supramolculas
virus - membrana - ribosoma - cromatina
Macromolculas
protenas - polisacridos - cidos nucleicos
Molculas
agua - cloruro de sodio - glucosa aminocido
Atmico
carbono - hidrgeno - oxgeno nitrgeno
Partculas subatmicas
protones - electrones - neutrones
El nivel de complejidad aumenta desde abajo hacia arriba; por ello, las partculas
subatmicas constituyen el nivel ms bajo.
2.3. Tipos celulares. Procariota, Eucariota

Se pueden identificar dos tipos de clulas:
Procariotas: son las ms antiguas sobre la tierra, tienen aproximadamente 3.500
millones de aos. En promedio miden 1 m de dimetro y 5 m de largo y se caracterizan por tener el material gentico disperso en el citoplasma en una regin particular llamada nucleoide (ausencia de compartimiento nuclear). No presentan compartimientos
internos y su lmite externo formado por la membrana plasmtica (bicapa fosfolipdica
con protenas y carente de colesterol), por fuera de ella, existe una pared celular de peptidoglucanos tambin llamado peptidoglicano o murena cuya estructura permite la clasificacin de Gram (+) y Gram (-). Las primeras (Gram +) presentan una gruesa capa
de peptidoglucanos mientras que las segundas Gram la capa de peptidoglucanos es
20 veces menor y presenta por fuera otra membrana de lipopolisacridos. En algunas,
adems, puede existir una cpsula de mucopolisacridos. (Fig 2) Ejemplo de organismos con este tipo de clula lo encontramos en las bacterias y en las cianobacterias.
Clasifica en Gram + y Gram -
Fig. 2: Ultra estructura de la clula procariota
Las formas de las clulas bacterianas pueden ser esfricas, en cuyo caso se llaman
cocos, o bien bastones alargados, denominados bacilos, mientras que otras se presentan como tirabuzones (espirilos) o con aspecto de coma (vibriones).
Fig. 3: Formas bsicas y agrupaciones bacterianas
Eucariotas: son evolutivamente ms modernas, tienen aproximadamente unos

1.200 millones de aos. Su tamao vara entre 6 y 200 o ms micrmetros. Presentan
diversidad de formas y se caracterizan por tener su material gentico confinado dentro de un compartimiento llamado ncleo, el que se encuentra limitado por fuera por un
sistema de membranas. Adems, poseen otros compartimientos en los que se desarrollan diferentes funciones; entre ellos se establece un sistema de transporte interno
mediado por vesculas. Este tipo de clulas es el que constituye organismos como las
amebas, los hongos, las plantas y los animales en general. Las clulas de los hongos y
los vegetales comparten la presencia de pared celular que puede ser de celulosa, quitina u otro polmero de amino azcares.
Fig. 4: Clula eucariota animal

Fig. 5: Clula eucariota vegetal
Ambos tipos celulares (Procariota y Eucariota) comparten la presencia de:

La membrana
El citoplasma posee
El material gentico contiene la
plasmtica limita la
una complicada
informacin que permite mantener
clula y cumple funciones
organizacin estructural;
las caractersticas particulares
complejas en su
en l se cumplen todas
del organismo y se transmite de
vinculacin con el medio.
las funciones vitales,
generacin en generacin. Contiene
actividades metablicas
el cdigo de toda la informacin
para su crecimiento y
relacionada con la actividad especfica
desarrollo.
de la clula, actividad que tiene un

fundamento bioqumico y que se halla
estrechamente ligada a la composicin
fsico-qumica de la misma.
2.4. Composicin fsico-qumica celular

Para comprender la organizacin celular resulta indispensable el conocimiento molecular de los componentes orgnicos e inorgnicos presentes en ella.
Los seres vivos estn compuestos fundamentalmente por la combinacin de tomos como: carbono, oxgeno, hidrgeno, nitrgeno, fsforo y azufre. Adems, existen
otros muy necesarios como calcio, cloro, cobre, cobalto, hierro, magnesio, manganeso, molibdeno, potasio, sodio, yodo y zinc. Estos elementos son los mismos que existen en la materia inanimada, pero en la viva se diferencian en las proporciones y las
combinaciones en que se encuentran.
formar los c. nucleicos - transporte de energa

sealizadora - coenzima
regulacin - estructural - movimiento - catlisis

transporte - seales - identidad - hormonas
Las clulas, al igual que todos los seres vivos, cumplen con un ciclo de vida, que
puede ser de pocas horas o llevar varios das. Este ciclo consta de una interfase y de
una fase de divisin. En la interfase ocurre una serie de eventos preparatorios para la
divisin. Se mencionan tres subetapas: G1, S y G2. La denominacin de G1 y G2 proviene del ingls gap (intervalo). Durante G1 la clula cumple con una amplia actividad
bioqumica que comprende sntesis de ARN, sntesis de protenas estructurales y enzimticas, lpidos, hidratos de carbonos, intercambios de materia y energa, duplicacin
de orgnulos y crecimiento de las estructuras celulares en general. En la subetapa S
los eventos ms relevantes ocurren en el compartimiento nuclear con la replicacin del
material gentico (ADN) de modo que existan dos copias del mismo. En G2 comienzan
a organizarse las estructuras necesarias para la formacin de las clulas hijas, es decir,
para el comienzo de la divisin del material gentico y los elementos citoplasmticos.
La etapa de divisin implica la separacin de la informacin gentica (cariocinesis)
con la consiguiente formacin de dos ncleos y posterior separacin del citoplasma
(citocinesis), con lo cual las clulas hijas tienen independencia y comienzan nuevamente una interfase.
2.5. Caractersticas de la clula eucariotas

2.5.1. Lmite celular
Estructura, composicin y propiedades de las membranas plasmticas
En las clulas eucariotas de los animales, el lmite celular comprende dos entidades morfolgicamente distintas y funcionalmente asociadas. stas son: la membrana
plasmtica o plasmalema ms interna y el glucocliz o cubierta celular con disposicin
ms externa.
2.5.1.1. Membrana plasmtica

Es un componente que limita y separa el medio interno (intracelular) del externo (extracelular). Es una bicapa lipdica (fosfolpidos y colesterol) con protenas. No es visible
al microscopio ptico ya que su espesor aproximado es de 7 nm. El microscopio electrnico de transmisin (MET) posibilita su deteccin ultraestructural debido a que su
poder resolutivo est en el orden de 0,4 nm.
Empleando la tcnica de criofractura se pueden obtener imgenes tridimensionales
semejantes a las obtenidas por microscopa electrnica de barrido (MEB). La primera
de las tcnicas nombradas se basa en el congelamiento rpido del espcimen en nitrgeno lquido y su posterior fractura mediante el corte. El plano de fractura o clivaje
se produce siguiendo la lnea de contacto entre las dos capas lipdicas. Tal plano divide a la membrana en dos bloques: uno exoplasmtico (E) y otro protoplasmtico (P).
Al visualizar la cara externa del bloque P mediante MEB se observa que sobresale una
apariencia granulada, en tanto que al observar la cara interna del bloque E se destaca
la presencia de fositas.
Para la organizacin de las membranas tratando de compatibilizar toda la informacin morfolgica, qumica y fisiolgica se plantea: el Modelo de Singer y Nicholson,
que concibe a la membrana como una bicapa lipdica en la que se intercalan unidades
proteicas a intervalos variables para formar un mosaico con la capa de lpidos. A este
modelo se lo conoce como Modelo de mosaico fluido y est vigente desde los aos70
(Fig. 6). La caracterizacin de mosaico hace referencia al alto ensamble de molculas (concepto esttico) y el de fluido a que tanto las protenas como los lpidos pueden
desplazarse dentro de la membrana (concepto dinmico). Esta movilidad, principalmente la lateral, de las protenas est condicionada por la bicapa fosfolipdica que es
fluida a la temperatura del cuerpo.
La bicapa lipdica es asimtrica ya que las molculas de la hemicapa externa son neutras y en la hemicapa interna alternan fosfolpidos cargados negativamente y colesterol.
Los fosfolpidos estn polarizados y tienen grupos hidroflicos en los extremos
orientados hacia los medios extra e intracelular ricos en agua y grupos hidrofbicos
enfrentados en el centro de la bicapa.
Las protenas son de dos tipos: segn su ubicacin y los medios de extraccin. Las
del primer tipo estn incrustadas, total o parcialmente, en el espesor de la bicapa, o unidas fuertemente a la misma y son llamadas protenas integrales o intrnsecas. Son abundantes y requieren mtodos drsticos para su separacin (uso de detergentes). Son
anfipticas ya que revelan un doble comportamiento por sus regiones hidroflicas e hidrofbicas. Las de segundo tipo son llamadas extrinsecas o perifricas que se disponen
adosadas a la bicapa, unidas por interacciones dbiles lo que permite la utilizacin de
mtodos ms sencillos para su extraccin (soluciones salinas).
Tanto los fosfolpidos como las protenas extrnsecas e intrnsecas muestran asimetra qumica.
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El modelo de mosaico fluido permite comprender que los lpidos son los responsables de la formacin de una barrera continua entre los compartimentos extra e intracelular y colaboran con el mantenimiento de la individualidad celular, mientras que en las
protenas residen las funciones especficas de la membrana, entendiendo por ellas el
transporte, recepcin de informacin, funcin enzimtica e inmunolgica.
2.5.1.2. Glucocliz o cubierta celular

Es un revestimiento continuo, de renovacin constante, ubicado del lado extracelular de la membrana plasmtica en la mayora de las clulas eucariotas animales.
En su composicin qumica participan fundamentalmente glucoprotenas y glucolpidos (glicolpidos). Estos compuestos se forman por la asociacin de oligosacridos
a protenas y fosfolpidos de la hemicapa externa de la membrana.
El glucocliz es un producto de secrecin de la propia clula; su espesor es de 10 a
20 nm y puede visualizarse al microscopio ptico utilizando coloraciones especiales.
Al MET, y resaltado con nitrato de lantano se presenta formado por finos filamentos
llamados antnulas microvellosas de disposicin perpendicular a la superficie de la
membrana.
Sus funciones son:
Filtracin o regulacin del paso de molculas de acuerdo con su tamao.
Proteccin mecnica.
Adhesin celular.
Creacin de microambientes favorables para la funcin celular.
Funcin enzimtica predominantemente digestiva.
Funcin inmunolgica.
La cubierta celular participa en el reconocimiento molecular e intercelular y, en condiciones normales, permite la distincin entre clulas propias y clulas extraas. Los
antgenos A y B de los grupos sanguneos y los antgenos de histocompatibilidad clave para los transplantes de rganos son ejemplos de la funcin inmunolgica. El cido silico o N acetilneuramnico colocado en el extremo libre de los oligosacridos de
las glucoprotenas tendra particular significado en esta funcin.
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Fig. 6: Estructura de membrana. (Modelo de mosaico fluido)
2.6. Transporte transmembranoso y en masa. Tipos y caractersticas generales

En los seres vivos hay dos mecanismos involucrados en el movimiento del agua y
solutos: el flujo global y la difusin. El primero mueve agua y solutos de una parte a otra
de un organismo pluricelular. Las molculas se mueven juntas en la misma direccin. El
segundo mecanismo mueve molculas e iones hacia dentro, hacia fuera o a travs de
la clula. Cada molcula o in se mueve independientemente de los otros, estos movimientos son al azar y como resultado se observa una tendencia a la distribucin uniforme de las molculas. La difusin es eficiente slo cuando las distancias son cortas.
Desempea un papel importante en el transporte de sustancias al interior y exterior de
los organismos multicelulares como entre los compartimientos dentro del organismo.
Los mecanismos de difusin se pueden clasificar en base a diferentes parmetros.
Se consideran mecanismos activos o pasivos segn si el elemento a transportar se
mueve en contra o a favor de su gradiente de concentracin con el consiguiente requerimiento o no de energa celular (ATP), el uso de mediadores proteicos o no, y si la
membrana experimenta cambios o no en su estructura.
2.6.1. Transporte transmembranoso

a) Difusin simple: en ella el pasaje se produce a travs de aberturas momentneas
resultantes de la movilidad de las molculas de lpidos. Realizan este tipo de transporte molculas pequeas, no polares y solubles en lpidos, como por ejemplo el oxgeno,
el dixido de carbono y el monxido de carbono. Las molculas se movilizan a favor
de su gradiente de concentracin.
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smosis: es un caso particular de difusin que realiza el agua a travs de una membrana selectivamente permeable; da como resultado el paso de agua de una solucin
con mayor potencial hdrico a una que tenga un menor potencial hdrico.
b) Difusiones mediadas por protenas: son realizadas por el agua, molculas hidroflicas y cargadas o polares. Se pueden distinguir dos tipos de protenas transportadoras: las protenas formadoras de canales y las transportadoras o carriers.
Las primeras forman poros hidroflicos que atraviesan la membrana permitiendo el
pasaje de iones a favor de su gradiente electroqumico; no consumen ATP y no se
unen al soluto pero son especficas para l. Tambin se puede mencionar a las acuaporinas que explican la permeabilidad del agua mostrada por ejemplo las membranas
del glbulo rojo y las clulas del tbulo renal. Hay varios tipos de ellas descriptas para
diversas clulas animales y vegetales
Los carriers son sumamente selectivos; se unen al soluto e interactan con l. Pueden transportar solutos:
A favor de los gradientes de concentracin, entonces decimos que el transporte corresponde a una Difusin Facilitada pasiva. Este mecanismo privilegia el paso de determinados azcares y aminocidos.
En contra de los gradientes electroqumicos, requiere siempre el gasto de energa (ATP),
y se lo denomina Difusin Facilitada Activa o simplemente transporte activo o bombas.
Este mecanismo involucra el paso de iones (sodio, potasio, calcio, hidrgeno, cloro), como
tambin de glucosa y algunos aminocidos que hacen cotransporte activo con el sodio.
El mecanismo de bomba mantiene la polarizacin de la membrana (con predominio de sodio extracelular y de potasio intracelular) y explica por qu, si bien el sodio ingresa a la clula por las protenas canal y el potasio sale por el mismo mecanismo, se
mantienen las concentraciones diferenciales sealadas (Fig. 7).
Fig. 7: Tipo de transportes
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2.6.2. Transporte en masa

Este tipo de transporte es realizado por molculas de alto peso molecular macromolculas e implica la formacin o fusin de vesculas a la membrana plasmtica con
su consiguiente modificacin. Este mecanismo de transporte consume energa celular
(ATP). Podr ser especfico si requiere receptores especiales en reas particulares de
la superficie celular o inespecfico cuando prescinde de ellos.
El transporte en masa: No implica que los solutos hayan atravesado la membrana, sino que han ingresado al citosol rodeados por un trozo de ella, de manera tal
que lo extracelular sigue separado de lo intracelular.
2.6.2.1.Endocitosis
Implica el ingreso de sustancias, lquidas y slidas, y supone la formacin de una invaginacin de la membrana con participacin de los filamentos de actina y de miosina
en la proximidad de la misma.
Los tipos de endocitosis son:
Fagocitosis: se trata del ingreso de grandes partculas slidas (bacterias, restos celulares); hay formacin de seudpodos (grandes prolongaciones de la membrana que envuelve a la partcula). La fagocitosis es realizada por las amebas y en los macrfagos.
Pinocitosis: se trata de lquidos con macromolculas en suspensin; la membrana se
invagina formando una depresin que envuelve a la partcula originando una vescula.
En ambos casos el contenido de la vescula va a ser degradado por los lisosomas.
Cuando la endocitosis requiere receptores especficos, las vesculas que se forman
estn recubiertas por una protena especial llamada clatrina; stas pasan por el compartimiento endosomal en el cual se separa la partcula endocitada de su receptor y
ste es reciclado hacia la membrana plasmtica.
2.6.2.2. Exocitosis
Proceso que implica la fusin de vesculas internas provenientes del Aparato de
Golgi con la membrana y la liberacin de su contenido al medio extracelular, dinmica
corriente en los procesos de secrecin y excrecin.
2.6.2.3. Transcitosis
En este tipo de transporte en masa la vescula que se forma por endocitosis es trasladada hacia otra regin de la membrana y all se fusiona y descarga su contenido
nuevamente al exterior de la clula.
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2.7. Citoplasma. Componentes subcelulares

El citoplasma celular presenta una organizacin ultraestructural muy compleja puesto que la presencia de membranas internas lo divide en numerosas secciones o compartimientos en los cuales se realizan funciones o actividades particulares que hacen,
en su totalidad, a la prosecucin de la vida.
A los fines didcticos podemos analizar al citoplasma mediante los siguientes componentes:
Citosol
Orgnulos No membranosos
Orgnulos Membranosos
2.7.1. Citosol
Es el verdadero medio interno de la clula; es un coloide constituido por una fase
lquida (agua) con compuestos en solucin entre los que podemos mencionar sales
ionizadas con predominio de potasio y magnesio (cationes) y fosfatos y bicarbonato (aniones), elementos que se relacionan con la presin osmtica, el pH, cofactores
enzimticos. Tambin es rico en glcidos, lpidos, protenas, cidos nucleicos, que se
relacionan con funciones tales como la gluclisis anaerbica, glucogenognesis (sntesis de glucgeno) y glucogenlisis (degradacin de glucgeno), activacin de aminocidos y procesos de traduccin o sntesis proteica, es decir, procesos relacionados
con el metabolismo celular o actividades bioqumicas de los seres vivos.
Transita entre los estados de sol-gel y gel-sol.
2.7.2. Orgnulos no membranosos

2.7.2.1. Citoesqueleto
Es un componente del citosol formado por filamentos proteicos de diferente dimetro que se disponen tridimensionalmente en el citoplasma. Es muy dinmico y capaz
de una rpida reorganizacin. Sus elementos son:
Microtbulos, qumicamente compuestos por tubulina, protena constituida por
molculas de alfa y beta tubulina. Son filamentos cilndricos huecos de 25 nm de dimetro y longitud variable que participan en la forma celular, controlan el movimiento de
orgnulos, vesculas e inclusiones, e intervienen en los movimientos direccionales no
aleatorios de la clula (cilios y flagelos). Forman el huso mittico e interactan con la
membrana plasmtica en el anclaje y movimiento de protenas y receptores.
Microfilamentos: tambin llamados filamentos de actina, son los filamentos ms
delgados del sistema, su dimetro es de 6 a 7 nm y su protena constitutiva es la actina, la cual en estados filamentosos tiene la propiedad de generar energa contrctil. En
las clulas musculares estriadas se asocian con otros filamentos gruesos de miosina
de 15 nm. Cabe sealar que la miosina se encuentra en todos los tipos celulares pero
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en el muscular forma estas asociaciones complejas. Estos microfilamentos se asocian

a las membranas y participan en el anclaje y movimientos de las protenas de la misma. Estos movimientos pueden ocurrir en la membrana plasmtica (lamelipodios, microespinas, seudpodos, invaginaciones, disco contrctil en el clivaje celular), como
en la endocitosis y exocitosis, y movimientos intracitoplasmticos (ciclosis). Son estructuras transitorias o pueden permanecer formadas.
Filamentos intermedios: son filamentos proteicos qumicamente formados por diferentes protenas segn la clula en que se encuentren. El grupo de las citoqueratinas, integrantes de los tonofilamentos de los desmosomas, la vimentina caracterstica
de las clulas mesenquimatosas, la desmina que se encuentra en los discos Z de las
clulas musculares estriadas, la protena cida de las fibras gliales y las protenas que
forman los neurofilamentos.
Su funcin se relaciona con el sostn y la traccin indispensables para mantener la
forma celular y la unin entre ellas en la organizacin de los tejidos (Fig. 8).
Fig. 8: Elementos del citoesqueleto

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2.7.2.2. Centrolos
Este orgnulo no membranoso es exclusivo de las clulas eucariotas animales. En
estas clulas durante la interfase se encuentran dos centrolos que se disponen perpendicularmente uno respecto del otro, constituyen un diplosoma, que se ubica en
cercanas del ncleo y adyacente al complejo de Golgi.
Con el MET se observa que cada centrolo est formado por nueve tripletes de microtbulos, dispuestos de manera tal que forman una estructura cilndrica de 0,3 a 0,5
m de largo y con un extremo abierto y el otro cerrado por material electrodenso.
En cada triplete al microtbulo que se orienta hacia el centro del cilindro se denomina A, el medio B y el ms externo C, y presenta una inclinacin tal que forma un
ngulo con la superficie que da al conjunto de los nueve un aspecto similar a las paletas de una turbina.
Cada microtbulo A de un triplete se une al microtbulo C del triplete adyacente.
Por fuera del diplosoma se encuentra un material electrodenso de composicin no del
todo conocida, llamado material pericentriolar.
El conjunto del diplosoma y material pericentriolar se denomina centrosoma y constituyen un centro organizador microtubular (COMT), tanto en la interfase como en la mitosis se encargan de la formacin de microtbulos los que se irradian hacia el citoplasma
Los centrolos, en cercana de la membrana plasmtica, forman los cuerpos basales
de estructuras de locomocin como cilias y flagelos. (Fig 4)
2.7.2.3. Ribosomas
Estn constituidos por dos subunidades, la mayor tiene un coeficiente de sedimentacin de 60S y una menor de 40S; en conjunto su coeficiente de sedimentacin es de
80S. Cada una de las subunidades estn formada por complejos RNA ribosmico-protenas. Son muy abundantes. Se los encuentra libres o asociados a membranas particularmente del Retculo endoplasmtico rugoso.
Las dos subunidades se acoplan mediante un ARNm (ARN mensajero), solamente
para la realizacin de la sntesis de protenas por tanto son el sitio fsico donde la misma se realiza.
La estructura formada por el ARNm y varios ribosomas asociados, durante la sntesis de protenas, se denomina polisoma o polirribosoma (Fig. 4).
Los ribosomas libres se sintetizan protenas las protenas estructurales y enzimticas para el citosol y algunos orgnulos como peroxisomas, ncleo, mitocondrias.
Mientras que los adheridos al RER participan en la sntesis de protenas de secrecin,
protenas de membrana y las enzimas lisosomales.
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2.7.2.4. Inclusiones
Son cuerpos de presencia variable segn el estado funcional de la clula y que resultan de su metabolismo. Entre ellos se mencionan grnulos de glucgeno, lpidos y
pigmentos.
2.7.3. Orgnulos membranosos

Son componentes subcelulares estables que se encuentran en todos los tipos celulares, en algunos muy desarrollados y en otros menos desarrollados. Se caracterizan
por estar limitados por membranas, y poseer una estructura, composicin qumica y
funcin definidas. Entre ellos podemos mencionar a:
2.7.3.1. Mitocondrias
Pueden adoptar diferentes formas, desde casi esfricas hasta de cilindros muy alargados; miden aproximadamente 0,5 m de dimetro y hasta 7 m de largo; son visibles al
microscopio de contraste de fase y al ptico cuando son coloreadas con verde jano B.
Al MET y en corte longitudinal presentan una envoltura formada por dos membranas:
una externa y otra interna; entre ellas queda un espacio o cmara externa. La membrana interna, plegada formando crestas, limita una cmara o espacio interno llamado matriz mitocondrial.
La membrana externa contiene un 40% de lpidos y es rica en colesterol, libremente
permeable a los electrolitos, agua, sacarosa y otras molculas. Mientras que la membrana interna contiene un 20% de lpidos entre ellos cardiolipina y una gran cantidad de
protenas (80%) muchas de las cuales son transportadores especficos, otras tienen actividad enzimtica y/o forman parte de la cadena transportadora de electrones o cadena
respiratoria. Es impermeable a iones y la glucosa.
La cantidad de crestas por mitocondrias, su forma y direccin, varan en los diferentes tipos celulares. Cuanto mayor es la actividad metablica de la clula mayor ser el
nmero de crestas. La mayora de las clulas contiene mitocondrias con crestas aplanadas y transversales, pero aquellas que secretan esteroides presentan crestas tubulares y longitudinales.
En la cara interna de las crestas sobresalen partculas esfricas unidas a la membrana llamadas partculas elementales o F1, que corresponden a las enzimas fosforilativas (ATP sintetasa).
En la matriz mitocondrial, de estructura coloidal, se localizan las enzimas del ciclo de Krebs, los ribosomas mitocondriales o mitorribosomas, una o ms molculas
de ADN circular no asociado a protenas histnicas, a partir del cual se sintetizan los
ARNm, ARNr y ARNt; adems, contiene grnulos electrodensos de gran afinidad por el
calcio y otros cationes bivalentes.
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Las mitocondrias autoreplican su DNA y transcriben sus RNA lo que permite su multiplicacin numrica y la sntesis de algunas de sus protenas, sin embargo otras son
importadas desde el citosol ya que su codificacin se encuentra en la informacin nuclear. No son autosuficiente como para tener vida independiente, se dice entonces
que, son orgnulos semiautnomos.
En las mitocondrias se realiza la respiracin celular, que consiste en una serie de reacciones qumicas mediante las cuales se libera la energa acumulada en los alimentos de manera controlada, para permitir su acumulacin bajo la forma de ATP, energa
utilizable por los sistemas vivos para la realizacin de trabajos.
Como nutrientes para obtener energa la clula utiliza a glcidos, lpidos y protenas y los
utiliza en ese orden. Dentro de los glcidos la glucosa es la ms pronta en ser utilizada.
Fig. 9: Vas posibles en la degradacin de una molcula de glucosa.
La liberacin de la energa contenida en una molcula de glucosa se lleva a cabo

en una serie de pasos mediante los cuales se libera la energa contenida en los enlace
C-C de manera controlada
La disponibilidad de molculas de glucosa en el citosol y la presencia de una batera de enzimas, permite que la glucosa que tiene 6 tomos de carbono sea desdoblada en 2 molculas de piruvato que tiene 3 tomos de carbono. Esta serie de reacciones qumicas se denomina gluclisis o gliclisis, ocurre en el citosol, no requiere
consumo de oxgeno, por tanto se considera anaerbica.
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El piruvato, producido por la gluclisis, puede seguir 2 vas, una de ellas, llamada
fermentacin, transcurre en el mismo citosol y como productos se obtiene, dependiendo del organismo o tipo de clula, entre otros etanol, cido lctico, cido actico.
La otra va, es ingresar a las mitocondrias y cumplir con una decarboxilacin (prdida de un carbono) y transformarse en radical acetil (2 carbonos). Este se une a una
coenzima llamada CoA, formando un compuesto denominado acetil CoA. Este compuesto ingresa al ciclo de Krebs o de los cidos tricarboxlicos, que como su nombre lo indica es un ciclo, comienza y termina en el mismo compuesto, el oxalacetato (4
carbonos). El iniciador del ciclo acepta al acetil CoA formado y origina un compuesto
de 6 carbonos (cido ctrico). As siguen una serie de transformaciones qumicas que
dan como productos dixido de carbono, ATP, electrones y protones que son rpidamente tomados por coenzimas transportadoras NAD y FAD, que se reducen a NADH
y FADH2. Estas coenzimas reducidas transportan y liberan esos electrones a componentes proteicos de la membrana interna de la envoltura mitocondrial que constituyen
la cadena respiratoria. El aceptor final de electrones en esta cadena es el oxgeno,
quien recibe a los electrones y se transforma en agua metablica. El flujo de los electrones entre los componentes de esta cadena genera un gradiente de pH entre la matriz mitocondrial y el espacio intermembrana. A su vez en la membrana interna de la
envoltura mitocondrial existen unos grandes complejos proteicos que presentan dos
fracciones: una intramembrana llamada F0 que presenta un canal para el paso de los
protones y una fraccin F1 (partcula respiratoria) con actividad ATP sintetasa que
mira a la matriz mitocondrial. La partcula respiratoria a expensas del gradiente protnico, realiza la sntesis de ATP (moneda energtica celular)
La serie de reacciones que ocurren en la mitocondria se denomina respiracin celular, requiere obligatoriamente la presencia de oxgeno ya que este es el aceptor de
electrones en la cadena respiratoria y las reacciones que ocurren en ella, permiten la
transformacin de la energa contenida en la molcula de glucosa o de cualquier alimento, a energa utilizable por un sistema vivo (ATP) Fig 9
Por cada molcula de glucosa en un proceso fermentativo se obtienen 2 ATP que corresponden a la gluclisis mientras que respirada en la mitocondria rinde 36 ATP. A sta
produccin de ATP deben sumarse los 2 ATP producidos por gluclisis, de esta manera
en la oxidacin completa de la molcula de glucosa se obtiene un total de 38 ATP
Respiramos para obtener energa que nos permite realizar

todas las funciones vitales a los seres vivos
Reaccin global de la Respiracin Celular

Glucosa + O2 = CO2 + H2O + Energa (ATP)
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2.7.3.2. Retculo endoplasmtico

Sistema membranoso que conjuntamente con la envoltura nuclear y el aparato de
Golgi forman el sistema de endomembranas. Es una continuidad de membranas que
presenta dos variedades: el retculo endoplasmtico liso (REL) y el retculo endoplasmtico rugoso (RER); son continuos uno del otro y estn desarrollados en diferente
grado segn las funciones predominantes en la clula.
El retculo endoplasmtico liso (REL) se presenta como una serie de cisternas tubulares contorneadas, es polifuncional y entre sus funciones se pueden mencionar la
sntesis de fosfolpidos (en todas las clulas) y hormonas esteroides (clulas de las
glndulas suprarrenales y gnadas), la detoxificacin (en hepatocito -clulas del hgado-), la descomposicin del glucgeno a glucosa (en clulas del hgado y msculo),
ser un compartimiento de reserva de Ca++ (clulas del msculo).
El retculo endoplasmtico rugosos (RER) al igual que el REL, es continuo con la
membrana de la envoltura nuclear, se presenta como sculos aplanados con ribosomas adheridos. Su funcin est relacionada con la sntesis de protenas destinadas a
salir de la clula (secrecin), o ser incorporadas a las membranas celulares o ser segregadas en compartimentos especiales (por ejemplo los lisosomas).
La sntesis de protenas es realizada por los ribosomas en el citosol celular (como se
explicitar ms adelante). Consiste en la lectura del mensaje del ARNm (ARN mensajero) y el enlace mediante uniones peptdicas de los aminocidos, unidades monomricas de las protenas, segn ordene la informacin del ARN m. Si el polipptido
que se esta sintetizando, es una protena integral de membrana, una de secrecin o
una enzima lisosomal tiene una seal muy cerca del extremo amino terminal. La seal
consiste en una secuencia de aminocidos hidrofbicos, llamado PEPTIDO SEAL, el
cual es reconocido por una riboprotena. Como consecuencia de la interaccin (Peptido
seal riboprotena) se detiene la sntesis y se direcciona complejo de sntesis (ribosoma- ARNm pptido- riboprotena) hacia las membranas del RER, donde existen
protenas receptoras de ribosomas y se forma un poro en la membrana del RER, por
el cual se introduce el pptido naciente y se separa la riboprotena lo que permite se
reanude la sntesis el polipptido es introducido a la luz del retculo. (Fig 10)
21
Fig. 10: Sntesis proteica asociada a RER
Las cisternas del retculo posibilitan el transporte de dichas protenas y ciertas modificaciones como las primeras glucosidaciones en las glucoprotenas sin que entren
en contacto con otros componentes celulares. La molcula de protena recin sintetizada transita por el RER hasta una zona de transicin donde es compactada en una
vescula de transporte cuyo destino es el Aparato de Golgi.
2.7.3.3. Complejo de Golgi o Aparato de Golgi

Al MET el complejo de Golgi se observa formado por sacos discoidales aplanados apilados en forma laxa y rodeados por tbulos y vesculas. Cada sculo presenta una cara
convexa, orientada hacia el ncleo, conocida como cara cis, proximal, de formacin o
inmadura que fusiona vesculas, y una cara cncava o trans, distal o madura que genera vesculas, orientada hacia el polo secretor de la clula. Sus funciones son el procesamiento de lpidos y protenas sintetizadas en el retculo endoplasmtico y su distribucin a
otros compartimientos celulares o secrecin. Dentro de los procesamientos ocurridos en
este organelo podemos mencionar el agregado de azcares terminales, eliminacin de
azcares, fosforilacin de azcares, agregado de cidos grasos, sntesis de ganglisidos,
protelisis selectiva, y la provisin de membranas a lisosomas y a vesculas de secrecin.
El aparato de Golgi mantiene una continuidad funcional con el retculo endoplasmtico.
Los ribosomas, el retculo endoplasmtico, el complejo de Golgi y sus vesculas ac-
22
Fig. 11: Sistema de endomembranas y elementos derivados
tan conjuntamente para la produccin de nuevo material para la membrana celular y

de macromolculas de exportacin. (Fig. 11)
2.7.3.4. Lisosomas
Son orgnulos membranosos de 0,5 m de dimetro en cuyo interior se encuentran
diferentes enzimas hidrolasas cidas. Las membranas provienen del complejo de Golgi y su contenido enzimtico es sintetizado en el RER. Estas enzimas estn implicadas
en la degradacin de protenas, polisacridos, cidos nucleicos y lpidos, por lo tanto su
funcin es la digestin. Las enzimas necesitan un pH cido de 5 para activarse y no atacan sus membranas debido a la alta glucosidacin de las protenas que la conforman.
De acuerdo con su estado funcional se denominan:
Primarios: son los recin formados desde el aparato de Golgi y sus enzimas no
estn activas.
Secundarios: son aquellos en los cuales se encuentran el sustrato a degradar,
proveniente de un fagosoma o vescula fagoctica, pinoctica o autofgica, con el contenido enzimtico del lisosoma primario; alcanzan el pH ptimo, por lo tanto, estn en
plena degradacin.
Terciarios o cuerpo residual: son las sustancias no digeridas que permanecen un
tiempo variable dentro de la clula.
23
2.7.3.5. Peroxisomas
Son orgnulos membranosos, esfricos, de 0,5 m de dimetro que contienen enzimas oxidativas. Estas enzimas remueven el hidrgeno de numerosas molculas orgnicas (purinas, aminocidos) y lo combinan con el oxgeno para formar perxido de
hidrgeno (H2O2), compuesto extremadamente txico para las clulas vivas. Su acumulacin en forma de radicales libres es una causa de envejecimiento celular. Otra de
las enzimas, la catalasa, escinde el perxido en agua y oxgeno.
Tambin realizan la degradacin de los cidos grasos de cadenas largas, proceso
denominado -oxidacin.
Son productores de energa calrica, a diferencia de las oxidaciones mitocondriales
que producen energa qumica utilizable por los sistemas vivos (ATP).
Las enzimas de los peroxisomas se sintetizan en ribosomas libres y la unidad de
membrana se integra con lpidos cedidos por el REL y protenas de ribosomas libres.
2.7.3.6. Vesculas con cubierta

Son vesculas que se forman a partir de la membrana plasmtica para el ingreso por
endocitosis mediadas por receptores, es decir se forman cuando se realizan endocitosis especficas. En el lado citoslico de la membrana, en regiones donde se encuentran los receptores especficos, se encuentra una protena perifrica llamada clatrina.
Al MEB estas regiones se observan deprimidas y se las denomina fositas o depresiones recubiertas.
La clatrina conjuntamente con los filamentos de actina posibilitan la formacin de
una vescula con cubierta y su posterior internalizacin en el citosol.
Las vesculas que se forman a partir de estas depresiones llevan al receptor con su
ligando especfico. A medida que la vescula avanza en el citosol su cubierta de clatrina se desarma.
Las vesculas endocticas pueden seguir dos caminos diferentes:
Ser transportadas hacia otra regin de la membrana plasmtica descargando su
contenido nuevamente al exterior; este mecanismo se conoce como transcitosis y permite el transporte de macromolculas desde un espacio extracelular a otro, ej.: secrecin
de anticuerpos desde la sangre hacia el fluido de la leche materna en los mamferos.
Unirse a un lisosoma de dos maneras:
a) Fusionarse con un lisosoma y que se produzca la degradacin tanto del ligando
como de los receptores.
b) Que el pH disminuya en el interior de la vescula y se separe el ligando del receptor,
formndose dos vesculas una lleva el receptor y es reciclada hacia la membrana plasmtica y la otra lleva el ligando y se fusiona con un lisosoma 1 para su degradacin. El
compartimiento en el cual se produce esta separacin se conoce como Endosoma.
24
2.7.3.7.Ncleo
Esta limitado por la envoltura nuclear que analizada al MET est constituida por
dos membranas concntricas que juntas delimitan el compartimiento nuclear; entre
ambas existe un espacio llamado perinuclear que se contina con el lumen del retculo endoplasmtico. Estas membranas se fusionan a nivel de los poros nucleares, sitios de comunicacin entre el compartimiento nuclear y el citosol. Estos poros presentan un dimetro aproximado de 100 nm, aunque la luz real del poro es estrecha y de
aproximadamente 9 nm.
El poro presenta una estructura compuesta por ms de 100 protenas distintas que
se disponen en una simetra octogonal y que, en su conjunto se denominan complejo
del poro, este es muy selectivo en el intercambio ncleo - citoplasma y viceversa. Podemos citar entre otros elementos que lo atraviesan para salir del ncleo a los ARNm,
ARNt, subunidades ribosomales y para entrar a las protenas histnicas, factores reguladores, transcripcionales y replicativos.
La membrana externa es capaz de adherir ribosomas, mientras que la membrana
interna en su cara nuclear se halla revestida por una lmina fibrosa de filamentos intermedios, solamente interrumpida a nivel de los poros, a ella se une la cromatina perifrica. Esta lmina nuclear participa en la forma y estabilidad del compartimiento nuclear.
La forma del ncleo es variada; segn el tipo celular el ncleo puede ser esfrico,
elptico, lobulado, reniforme, regular o irregular; puede ocupar el centro celular o estar
desplazado hacia la periferia. En clulas secretoras, el ncleo se ubica en el extremo
opuesto al polo secretor. Su tamao vara entre 3 a 20 m dependiendo del tipo celular.
Oskar Hertwig, hacia 1890, establece lo que se conoce como relacin ncleo citoplasma de la siguiente manera:
RNC =
Volumen nuclear
Volumen celular Volumen nuclear
Esta relacin aumenta antes de la divisin celular y durante las primeras divisiones
de la embriognesis. Est en relacin directa con el contenido cromosmico y en virtud de la actividad funcional de la clula.
Habitualmente hay un solo ncleo en cada clula, otras veces es doble (como ocurre en
un porcentaje de clulas hepticas) y an pueden ser mltiples como en el osteoclasto.
Los ncleos mltiples resultan de dos mecanismos:
Por fusin de varias clulas originalmente mononucleadas, lo que da lugar a un
sincicio o sincitio; en este caso, las clulas mononucleadas se unen, pierden sus lmites y los ncleos quedan dentro de una nica masa citoplasmtica rodeada por la correspondiente membrana plasmtica.
25
Por divisiones nucleares o cariocinesis sin ocurrencia de las divisiones citoplasmticas (citocinesis).
2.8. Comportamiento nuclear. Composicin y funcin

2.8.1. Matriz nuclear
Es una solucin coloidal o semilquida amorfa al MET. Ocupa todo el espacio delimitado por la envoltura nuclear y entre los componentes nucleares formes.
Contiene componentes inorgnicos tales como agua e iones, posee mayor concentracin de sodio y potasio que el citoplasma. Dentro de los componentes orgnicos
podemos mencionar a los nucletidos, protenas estructurales y enzimticas, factores
reguladores.
Funcionalmente posibilita la dispersin de macromolculas como cidos nucleicos
y protenas y solubiliza nucletidos, materia prima para la replicacin del ADN y transcripcin de los diferentes tipos de ARN.
2.8.2. Cromatina
Est compuesta por una interaccin estable entre el cido desoxirribonucleico
(ADN) y protenas bsicas llamadas histonas (PH). Son molculas lineales y se presentan en nmero y longitud variables dependiendo de la especie.
El cido desoxirribonucleico (ADN) est compuesto por dos cadenas complementarias antiparalelas (con sentidos contrarios) de nucletidos enrolladas en una doble hlice con giro a la derecha, capaz de almacenar la informacin, autoreplicarse y dirigir
la sntesis de ARN.
Las protenas Histonas: son bsicas, y relativamente pequeas. En mamferos se
presentan cinco tipos diferentes llamadas H1; H2A; H2B; H3 y H4.
La unidad de empaquetamiento de la cromatina se denomina nucleosoma, resulta de la interaccin ADN+PH y consiste en que el ADN realiza 1,8 vuelta (aproximadamente 140 pares de bases, sobre un octmero de histonas (core corazn) formado
por 2 H2A; 2 H2B; 2 H3 y 2 H4 mientras que H1 queda por fuera del octmero y estabiliza el plegamiento, el segmento de ADN que separa dos octmeros sucesivos se
denomina espaciador (aproximadamente 60 pb). La sucesin de nucleosomas origina
una fibra de 11 nm llamada fibra nucleosmica. Esta a su vez, se empaqueta a manera
de hlice formando una fibra de 30 nm llamada solenoide. Una condensacin ulterior
ocurre cuando el solenoide forma una serie de bucles y estos se vuelven a empaquetar
formando una superhlice que es el mximo nivel de condensacin el cual se alcanza
durante la divisin celular, entonces, su nombre es cromosoma (Fig 12).
Este trmino proviene del griego kroma, color y soma, cuerpo o elemento, se presentan de a pares y se llaman homlogos ya que contiene informacin para los mismos caracteres. En el hombre (Homo sapiens) existen 46 cromosomas por ncleo 23
26
pares; de ellos 44 22 pares son llamados autosomas, y 2 un par sexual o gonosomas (XX en la mujer y XY en el varn).
En la metafase (etapa de la divisin celular) cada cromosoma se presenta replicado, por lo que presenta dos cromtidas hermanas unidas por el centrmero.
Fig. 12: Niveles de plegamiento de cromatina a cromosoma
Segn el estado de condensacin, la cromatina se clasifica en eucromatina y heterocormatina: la primera corresponde a los estados de menor plegamiento, mientras
que la segunda presenta una mayor condensacin.
Esta clasificacin se bas inicialmente en las propiedades tintoriales diferenciales
para colorantes especficos de la cromatina, regiones poco condensadas colorean
ms dbilmente que las muy condensadas.
Actualmente tambin se relacionan con la actividad trascripcional y de secuencias.
La eucromatina presenta una amplia actividad trascripcional y secuencias nicas, y tiene replicacin temprana; mientras que la heterocromatina puede ser o no trascripcionalmente activa y se relaciona con secuencias moderada o altamente repetidas, excepcionalmente con secuencias nicas.
La heterocromatina tiene dos variedades:
a) Constitutiva: formada por secuencias moderadas o altamente repetidas, tiene replicacin tarda, es genticamente inactivo (no codifica, por tanto no transcribe), permanece condensado durante la interfase, es constante de clula a clula. Tiene importancia estructural y de proteccin de la fibra de cromatina. Se encuentra en los
telmeros, centrmero y en forma intercalar a lo largo de la fibra.
b) Facultativa: formada por ADN no necesariamente repetitivo, vara de un tipo de
clula a otro dentro de un mismo organismo, refleja la biosntesis de diferentes protenas por distintos tipos de clulas. Otro ejemplo de este tipo de cromatina lo constituye
27
el corpsculo de Barr o cromatina sexual, y corresponde a uno de los cromosomas X

en las clulas somticas de las hembras de los mamferos.
Cada especie contiene una cantidad de cromatina caracterstica: el llamado valor C.
Todas las clulas autosmicas en el humano tienen 46 fibras de cromatina, futuros cromosomas. Ese nmero es el nmero diploide, y a l le corresponde el contenido diploide de cromatina, lo que se expresa o simboliza como 2n - 2C.
Los gametos (clulas sexuales) tienen la mitad de cromosomas y de cromatina; son
haploides y ello se expresa o simboliza como 1n - 1C.
2.9. Cromosomas. Estructura. Clasificacin. Cariotipo

Un cromosoma es un cuerpo observable al microscopio ptico durante la divisin
celular y corresponde a una fibra de cromatina que ha pasado por la fase S del ciclo celular por tanto ha replicado, y adems, ha alcanzado el mayor grado de condensacin
Elementos de un cromosoma: (Fig. 13)
Constriccin primaria: all se aloja el centrmero, secuencia altamente repetida
de nucletidos, capaz de unir las protenas cinetocricas que forman un disco y que
permiten la interaccin entre la cromatina y los microtbulos del huso acromtico. Estas estructuras son indispensables para permitir la separacin de las cromtides hermanas durante la divisin celular. En los cromosomas metafsicos se visualiza como
un estrechamiento en la silueta del cromosoma y permite identificar dos brazos (llamados p y q) en las cromtides
Cromtides: cualquiera de las dos cadenas de un cromosoma replicado unidas
por el crentrmero
Telmero: Extremo del cromosoma o cromtide que cumple con funciones de
proteccin y permite mantener la individualidad de cada uno de ellos.
Brazos: Porcin de cromatina extendida entre el centrmero y el telmero. Se los
denomina p al brazo corto y q al brazo largo
Constriccin secundaria: Estrechamiento de la silueta del cromosoma a nivel de un
brazo que contiene los genes que codifican los ARN ribosomales y generan el nucleolo.
En el hombre aparecen en cromosomas definidos (pares 13,14, 15, 21, y 22) (Fig. 14 c)
ADN - Stelites: Son llamados as a secuencias altamente repetidas que forman
cuerpos esfricos y se ubican entre la constriccin secundaria y el telmero.
28
Fig. 13: Representacin esquemtica de un cromosoma metafsico
Los cromosomas se pueden clasificar segn la posicin del centrmero en: Fig. 14 b
Metacntricos: en ellos el centrmero es central, por lo tanto ambos brazos (p y q)
son del mismo largo.
Submetacntricos: el centrmero est en posicin subcentral; por ello el brazo p
es apenas ms corto que el q.
Acrocntricos: el centrmero est muy desplazado hacia un extremo; por lo tanto
el brazo p es corto.
Telocntricos: el centrmero est ubicado en un extremo; por ello el brazo p no
existe, solamente hay telmero de proteccin. Este tipo de cromosoma no se presenta
en el cariotipo humano.
Cariotipo: Es el ordenamiento del complemento de cromosmico de una clula somtica. Se realiza ordenando los pares de homlogos decrecientes en tamao y teniendo en cuenta otros elementos identificatorios de los cromosomas.
Se realiza con cromosomas metafsicos por tanto hay que utilizar tejidos que se dividan continuamente o inducirlo a que lo hagan. Para ello es habitual tomar una muestra de sangre venosa perifrica, separar glbulos blancos y estimularlos en un medio
nutritivo con sustancias mitgenas (fitohemaglutinina) para que entren en etapa de divisin, luego se detiene las divisiones en metafase con la utilizacin de colchicina (impide la formacin del huso mittico), luego se realiza un shock osmtico, se fija y finalmente se estrella sobre un portaobjeto para que los cromosomas se dispersen, se
colorean y se observan al microscopio ptico y se fotografan y recortando la fotografa
se arma el cariotipo. Fig. 14
Bandeos: Son coloraciones especiales que se pueden realizar a las preparaciones
cromosmicas de forma tal que los cromosomas responden segn sus caractersticas
constitutivas dando bandas transversales diferenciales a lo largo de los brazos. Son
29
constantes en nmero, grosor y posicin por lo que permite el diagnstico de alteraciones en los cromosomas.
El cariotipo tiene valor diagnstico para la deteccin de enfermedades cromosmicas pre y postnatales as como en el estudio del sexo cromosmico ya que los cromosomas sexuales se identifican fcilmente cromosoma X es submetacntrico mediano y
el Y acrocntrico corto sin satlite.
El sexo cromosmico es ms preciso que la cromatina sexual o corpsculo de Barr
Fig. 14: Metafase y cariotipo humano
Finalmente, se puede decir que con coloraciones de rutina y al MO es posible visualizar en el ncleo interfsico:
Lmite ncleo-citoplasma: se ve como un lmite neto entre el compartimiento nuclear y el citoplasmtico, coloreado intensamente por un colorante bsico del tipo hematoxilina o azul de metileno. Esta basofilia obedece a la captacin de la hematoxilina
por los grupos fosfatos (cidos) del ADN, hallado en la heterocromatina marginal, y en
menor grado a lo captado por la acidez de los ribosomas adheridos a la membrana externa de la envoltura. Podemos decir que la envoltura nuclear no es visible al MO y lo
que se observa es ella con los accesorios por tanto deberamos llamarla lmite o frontera ncleo-citoplasma.
Matriz nuclear: se visualiza como un espacio pticamente vaco entre los grnulos de
heterocromatina, el nucleolo y el lmite ncleo-citoplasma. Esta definicin no es del todo
correcta, ya que existen elementos formes no visualizables al MO como la eucromatina
30
Cromatina: se visualizan agregados de heterocromatina; de ella, se describe la

marginal, la asociada al nucleolo y la libre o cariosmica. Esta ltima se expresa como
corpsculos bien definidos, irregulares de tamaos variables y distribuidos por todo el
compartimiento nuclear.
Nucleolo: aparece como un corpsculo de hasta 1 m de dimetro, la ms de las
veces basfilo, de bordes bastante regular. Es basfilo cuando la acidez del ARN ribosomal supera la alcalinidad de las protenas asociadas y acidfilo en caso contrario.
Puede ser nico, doble o mltiple.
2.10. Dogma central de la Biologa Molecular

El Dogma nos indica el flujo de la informacin dentro de los seres vivos y plantea:
La informacin est contenida en la molcula de ADN, la que es capaz de copiarse

a s misma en un proceso conocido con el nombre de replicacin.
La informacin contenida en el ADN, para poder expresarse a travs de la sntesis
de un polipptido, debe ser transferida a una molcula mucho ms pequea y difusible: el ARN. Este proceso, llamado transcripcin, ocurre solamente en sectores denominados genes:
Fig. 15: Esquema de la estructura de un gen eucariota

31
Genes son aquellos sectores del ADN capaces de ser transcriptos.

En clulas eucariticas la transcripcin y la traduccin ocurren en compartimentos
diferentes; la decisin de iniciar la transcripcin de un gen es un evento importante en
la regulacin de la expresin de los genes.
Las largusimas molculas de ADN contienen la informacin gentica codificada
qumicamente, para las estructuras y funciones biolgicas, en la secuencia de bases
de los nucletidos que lo constituyen (Fig 16 a), y son llevadas a cabo por las protenas (cadenas de aminocidos). Por ejemplo, una clula ser capaz de producir un fosfolpido para sus membranas, no porque en su ADN est codificado el citado lpido,
sino porque contiene la informacin para las enzimas que intervienen en su sntesis.
La transcripcin implica la sntesis de ARN mediante una copia parcial de la informacin contenida en el ADN que le sirve de molde.

A travs de la sntesis de protenas se regulan indirectamente todos
los caminos metablicos (anablicos y catablicos).
En las molculas de ADN se intercalan sectores que:
contienen informacin para la sntesis de todos los polipptidos y protenas que
potencialmente pueda producir la clula; sirven de molde para la generacin de los
ARN mensajeros (genes estructurales)
servirn de molde para la sntesis de varios tipos de ARN, como los transferencias, ribosomales y otros de bajo peso molecular (genes determinantes de ARN) que
interviene en la sntesis de protenas
no poseen informacin codificada (ADN altamente repetitivo) pero pueden cumplir funciones regulatorias o de proteccin
2.11. Replicacin
La replicacin es un proceso que ocurre en el compartimiento nuclear, implica la
sntesis de dos cadenas de ADN a partir de una. Se caracteriza por: ser semiconservativa, es decir que cada cadena hija conserva una cadena madre que le sirve de molde para el proceso de copiado. Este sistema para la replicacin, reduce la posibilidad
de cambios en la informacin gentica es decir su conservacin a lo largo de las sucesivas generaciones
Presentar mltiples orgenes de replicacin, son secuencias distribuidas en todos
los cromosomas, que permiten la apertura de la doble hlice para iniciar la replicacin.
Es importante que la replicacin se inicie simultneamente en varios lugares ya que de
esta manera se garantiza que el proceso se cumpla en tiempos breves.
Ser bidireccional a partir de cada origen se produce la apertura de la doble hlice y
la sntesis progresa hacia ambas.
32
Fig. 16 a: Estructura de la doble hlice de ADN
Fig. 16 b: Horquilla de Replicacin
Fig. 16 b: Mltiples de orgenes de replicacin
Fig. 16 c: Proceso semiconservativo
33
Fig. 16 d: Horquilla de replicacin
La replicacin se inicia en los orgenes, a estas secuencias se unen protenas que

reclutan a la helicasa, protena enzimtica que produce la ruptura de los puentes hidrgeno para abrir la doble hlice dejando el ADN simple cadena y expuestas sus bases nitrogenadas (cadena molde) entonces la Primasa polimeriza una corta cadena de
ribonucletidos llamado cebador o primer para que pueda luego, la ADN polimerasa (III) continuar agregando desoxinucletidos y progrese la generacin de una cadena complementaria a la molde. Las dos cadenas resultantes conservan una cadena
molde y una nueva recin sintetizada (estado semiconservativo)
Funciones de:
Primasa: Sintetiza los cebadores
La ADN polimerasa :
reconoce el nucletido de la cadena molde
encuentra y coloca uno complementario
finalmente realiza la unin fosfodiester entre el oxidrilo (-OH) del carbono 3 del nucletido preexistente y el grupo trifosfato del nucletido entrante. La energa para este
enlace se obtiene de la hidrlisis de 2 fosfatos del nucletido entrante, de manera que
cuando queda unido a la cadena est en condicin monofosfato.
Se retiran los cebadores y rellenan con los desoxinucletidos correspondientes de
modo que las dobles hlices hijas son desoxi-polinucletidos.
El proceso avanza hacia ambos lados del origen por lo que es bidireccional. Las
ADN polimerasas slo pueden agregar nuevos nucletidos en los extremos 3 del polinucletido y las cadenas son antiparalelas, esto determina que una se sintetice de manera continua o adelantada y la otra de manera discontinua o retardada ya que su sntesis es en tramos llamado Fragmentos de OKAZAKI.
34
2.12. Transcripcin. Procesamientos postranscripcionales

La transcripcin da como resultado una cadena de ARN, la cual sufre un procesamiento intranuclear y posteriormente se transporta al citoplasma donde es utilizada en
la traduccin.
La transcripcin ocurre en forma ms o menos continua; slo se interrumpe durante
la divisin; es catalizada por la enzima ARN polimerasa y para que pueda realizarse la
cromatina debe estar relajada, ambas cadenas deben separarse mediante la ruptura
de los puentes hidrgeno y dejar expuestas las bases. La ARN polimerasa se encargar de colocar ribonucletidos complementarios a la cadena molde del ADN y unirlos
entre s por uniones fosfodiester para formar un polinucletido de ARN.
Fig. 17: Esquema del proceso de transcripcin
En las clulas eucariotas podemos mencionar tres tipos de ARN polimerasas que
trabajan en los diferentes genes de los ARN:
La ARN polimerasa I, que transcribe los ARN ribosomales (ARNr); estos genes repetidos cientos de veces son los organizadores del nucleolo (NOR), por lo tanto, esta
enzima trabaja en el nucleolo.
La ARN polimerasa II, que transcribe los ARN mensajeros (ARNm).
La ARN polimerasa III, que transcribe los ARN transferencia (ARNt) y los pequeos ARN 5S, 4S y 7S llamados tambin ARNs o small.
Al iniciarse la transcripcin, la ARN polimerasa correspondiente se une al ADN en
una secuencia especfica, cercana al gen, denominada secuencia promotora o promotor; abre la doble hlice en una pequea regin y as quedan expuestos los nucletidos de una secuencia corta de ADN. Luego, la enzima va aadiendo ribonucletido, se
mueve en direccin 3 5 a lo largo de la cadena molde, desenrolla la hlice exponiendo
nuevas regiones, y sintetiza una nueva cadena de ribonucletidos con direccin 5 3.
35
La transcripcin es un proceso selectivo, se limita a una porcin del ADN; reiterativo, ya que puede repetirse infinidad de veces; conservador, puesto que no afecta la estructura del ADN y asimtrico por que se realiza en una de las cadenas complementarias. Los genes pueden ubicarse en cualquiera de las dos cadenas de la doble hlice, es
decir que para algunos genes la cadena molde es una y para otros es la otra, pero siempre el sentido de lectura de la informacin por la ARN polimerasa es el sentido 3 5
En clulas eucariticas ocurren eventos postranscripcionales que son cruciales a la
produccin del fenotipo celular.
2.13. Cdigo gentico

El Cdigo Gentico describe la relacin de la informacin entre el alfabeto de 20
aminocidos y el alfabeto de los 4 nucletidos en todos los organismos vivos e inclusive los virus. Es universal; esta caracterstica de universalidad se refiere a que se usa el
mismo cdigo en todos los organismos en los que se ha estudiado, aunque se conocen excepciones a esta universalidad.
Si los 4 nucletidos son tomados de a tres da 64 combinaciones posibles, 61 de los
cuales codifican aminocidos y 3 son silenciosos, terminadores o stop.
Cada aminocido en la protena est especificado por la secuencia de un triple del
ARNm, llamada palabra o codn. En el ARNm los codones son contiguos, no se superponen y no estn separados por espaciadores.
Se dice que el cdigo gentico es degenerado, lo cual quiere decir que un aminocido es especificado por ms de un codn, - el aminocido leucina est representado
por 6 codones (Fig. 16)- , pero estos codones no son ambiguos, en el sentido en que
cada uno especfica un solo aminocido. Frecuentemente los cambios en la tercera
base de un codn no causan cambios en el aminocido que este codn especifica. La
segunda base del codn se relaciona, con ms consistencia, con la naturaleza qumica del aminocido correspondiente.
El cdigo gentico se presenta organizado en una tabla de tres entradas, como se
muestra a continuacin. (Fig. 18)
36
Fig. 18: Tabla de tres entradas del cdigo gentico.

(Tambin se puede interpretar en el ADN sustituyendo las U por T)
Podemos observar que cuatro de los codones cumplen funciones especiales:

El codn AUG cerca del extremo 5 (principio) de un ARNm maduro codifica para
Metionina en organismos eucariticos, y es la seal para la iniciacin de la traduccin.
Este mismo codn AUG tambin fija el MARCO DE LECTURA, es decir el punto (codn) de iniciacin que establece cules grupos de tres nucletidos en el ARNm son interpretados como codones por la maquinaria que sintetiza protenas.
Los codones UAG, UAA y UGA son seales de terminacin de la traduccin, no
cifran ningn aminocido, es decir, hacen que el polipptido que se est formando se
libere en forma prematura del complejo ARNm-Ribosoma.
El cdigo gentico establece la relacin colineal entre

las protenas y los cidos nucleicos. Fig. 17
37
Fig. 19: Relacin entre la informacin gentica y las protenas (Colinealidad)
2.14. Procesamiento postranscripcional de los diversos tipos de ARN

Los procesamientos postranscripcionales ocurren dentro del compartimiento nuclear
y conducen a la maduracin del ARN para poder ser exportados del ncleo, a travs del
complejo del poro, y poder actuar en la sntesis proteica o traduccin en el citoplasma.
2.14.1. ARN mensajero (ARNm)

Se sintetiza a partir de genes estructurales, es decir, aquellos que contienen informacin para los polipptidos que esa clula es capaz de producir.
La secuencia de bases de la cadena del ARNm es complementaria de la hemicadena de ADN que le sirvi de molde.
Un aminocido que estaba cifrado por un triplete de nucletidos consecutivos
en el ADN ahora lo est por el triplete complementario o codn en el ARNm.
El transcripto primario de un ARNm es generalmente mucho ms largo que la cadena que llega al citoplasma. Esto supone que el producto primario de la transcripcin es
diferente del mensaje final que va ser traducido, ya que posee una o ms secuencias
intercaladas no codificantes o intrones que son eliminados de la misma antes de dejar
el ncleo. El resto de la cadena que s codifica constituye los exones. (Fig. 20)

38
Fig. 20: Procesamiento del ARNm . Cortes y empalmes
2.14.2. Modificaciones especficas en los ARNm

Adicin de cap: se aade despus de que la transcripcin se ha iniciado, y consiste en el agregado de una 7 metil guanosina en el extremo 5 del ARNm naciente.
Sus funciones son:
proteger el ARNm contra la accin de fosfatasas y nucleasas que pueden degradar
la molcula por el extremo 5;
facilitar la traduccin al unirse, por ejemplo, al ribosoma o a protenas libres;
participar en otros pasos de procesamiento y transporte del ARN o en la regulacin
de la traduccin.
Adicin de la cola de poliA: la mayora de los ARNm contiene una secuencia de
cido poliadenlico unida a su extremo 3 que se le aade cotranscripcionalmente. La
longitud de la cola de poliA disminuye con la edad del mensajero, y oscila desde 0
hasta alrededor de 200 molculas de cido adenlico.
La poliadenilacin ocurre por el agregado, uno por uno, de nucletidos de adenina.
La reaccin es mediada por poliA polimerasa.
La seal de poliadenilacin no es la seal de terminacin de la transcripcin.
Empalme: los intrones se transcriben y luego se eliminan del ARN. Los intrones
son extrados durante el procesamiento intranuclear y los exones unidos entre s. El
corte de los intrones y el empalme de los exones (Splicing) son muy precisos y participan enzimas y otras molculas auxiliares como las ribonucleoprotenas conocidas
como protenas U.
39
El empalme alternativo de transcriptos de ARN idnticos en distintos tipos de clulas

puede producir diferentes molculas de ARNm maduro que se traducen en diferentes
polipptidos.
El ARN maduro presenta, entonces, las siguientes partes:
Fig. 21: Representacin esquemtica de un ARNm maduro
Una vez que se forma ARNm maduro en el ncleo debe ser transportado al citoplasma donde ejercita su funcin de mensajero en la sntesis de protenas. Parece probable que exista un mecanismo para el transporte selectivo de ARN del ncleo al citoplasma, mecanismo selectivo que debe discriminar entre molculas completamente
procesadas (maduras) y molculas no procesadas o no completamente procesadas y
puede tener consecuencias reguladoras importantes.
2.14.3. Modificaciones especficas para los ARNr

Este ARN es transcripto por la ARN polimerasa I como una larga cadena conocida
como ARN 45 S en el nucleolo, y contiene segmentos que corresponden a los ARN ribosomales 18S; 28S y 5,8S separados por secuencias espaciadoras. Dentro del nucleolo este ARN es procesado: se corta y se separa la fraccin 18S que es rpidamente asociada a protenas; de esta manera, se organiza la subunidad menor del ribosoma
que sale hacia el citoplasma por el complejo del poro.
Simultneamente, las fracciones 5,8 S y 28S se asocian a protenas, y un tercer
ARN, el 5 S que se sintetiza fuera del nucleolo, ingresa al mismo y se rene con los anteriores para formar la subunidad mayor ribosomal y ser exportada al citoplasma.
40
Fig. 22: Estructura del nucleolo. Biogenesis de subunidades ribosomales
En sntesis, los pasos de la maduracin postranscripcional del ARNr en el nucleolo son:

Un transcripto primario 45 S (18 S + 5,8 S + 28 S).
El fraccionamiento enzimtico en cadenas menores.
Asociacin con numerosas protenas provenientes del citoplasma.
Rpida liberacin al citoplasma de las subunidades menores.
Retencin del precursor mayor hasta el agregado del ARN 5 S sintetizado fuera
del nucleolo y finalmente liberado al citoplasma.
Ntese que ambas subunidades llegan al citoplasma de manera independiente.
2.14.4. Modificaciones especficas para los ARNt (ARN de transferencia)

Los ARNt participan como adaptadores entre el lenguaje de los cidos nucleicos
(ARNm) y el de las protenas de los aminocidos.
Son sintetizados por ARN polimerasa III a partir de genes en tandem (repetidos) dispersos en el genoma. Los transcriptos primarios son largas cadenas de las cuales se
van separando cada uno de los diferentes ARNt que componen la familia.
41
Uno de los efectos madurativos consiste en que la cadena se pliega sobre s misma
y se enfrentan regiones complementarias de manera que se organizan puentes hidrgenos, y la molcula adopta una estructura llamada en hoja de trbol.
Fig. 23: Estructura del ARN transferencia maduro
La molcula, as plegada, presenta las siguientes regiones: un asa anticodn complementaria de los codones del ARNm, un asa D que interacta con la enzima que va
a unir el aminocido correcto en el extremo 3 aceptor de aminocidos; todas las transferencias tienen en ese extremo una secuencia de nucletidos especfica (ACC) que se
agrega luego de ser cortados del precursor y un asa T que interacciona con la subunidad mayor del ribosoma. (Fig. 23)
Si decamos que 61 combinaciones del cdigo gentico codificaban para algn
aminocido, deberan existir 61 ARNt diferentes.
No existen ARNt para los codones terminadores o stop.
La existencia de codones sinnimos (que codifican para el mismo aminocido)
hace que existan familias de ARNt en las que cada una de ellas fija y transporta un mismo aminocido. Los ARNt integrantes de una familia son los que poseen anticodones
complementarios a los codones que codifican al mismo aminocido. Por eso, en la actualidad se sabe que existen 31 ARNt por la capacidad de algunos de reconocer a ms
de un codn.
Como son 20 los aminocidos a fijar y transportar sern tambin 20 las familias de
ARNt; la causa de que a cada familia le corresponda especficamente un aminocido
es que existen aminoacil ARNt sintetasa diferentes: uno para cada aminocido y cada
familia de ARNt.
42
Se postula que los integrantes de una familia ARNt poseen asas D iguales, por lo
que son reconocidos por la misma variedad enzimtica, causa ltima de que todos fijen y transporten especficamente el mismo aminocido.
2.15. Sntesis proteica. Caractersticas

1. La traduccin, dijimos, son las series de reacciones citoplasmticas que conducen a la formacin de un polipptido. ste, luego, alcanzar su conformacin funcional
(secundaria, terciaria o cuaternaria) que le permitir cumplir con su funcin respectiva
en la estructura celular.
2. En la traduccin participan los ARN que fueron transcriptos y que alcanzaron su
maduracin en el ncleo; en esta condicin llegan al citoplasma.
3. La informacin gentica organizada en forma de codones (palabras del cdigo)
y transportada por el ARNm ser descifrada a aminocido y estos sern enlazados uno
tras otro con la participacin de los ARNt y los ribosomas (que contienen los ARNr).
Las subunidades ribosomales (mayores y menores) se mantienen separadas hasta
que un ARNm determine su asociacin funcional.
Los ARNt asocian en su extremo aceptor al aminocido correspondiente de la siguiente manera: en primera instancia el aminocido se asocia con una molcula de
ATP para luego unirse al extremo aceptor del ARNt; esta unin es especfica y est mediada por la aminoacil ARNt sintetasa.
La sntesis comienza cuando una subunidad menor del ribosoma se asocia con el
extremo 5 de una cadena de ARNm dejando expuesto el codn de iniciacin AUG, al
cual se le une el primer ARNt cargado con el aminocido metionina en eucariotas o fmetionina en procariotas; las interacciones estn mediadas por la participacin de los
factores de iniciacin (IF). Constituido el complejo de iniciacin se asocia la subunidad
mayor del ribosoma. El ARNt queda ubicado en el sitio P de las subunidades ribosomales y el sito A libre da lugar a la entrada del segundo ARNt con el aminocido siguiente, entonces los factores de elongacin (EF) promueven la realizacin del enlace
peptdico entre los dos aminocidos y el posterior corrimiento de los ARNt; el primero
sale del ribosoma y el segundo se corre del sitio A al P, dejando nuevamente vaco el
sitio A y dando lugar a la entrada del tercer ARNt cargado con el aminocido correspondiente; la cadena polipeptdica se alarga de esta manera leyendo codn por codn
del mensajero hasta que llega a un codn terminador (para el cual no hay ARNt), el polipptido se escinde del ltimo ARNt y ste se desprende del sitio P. El sitio A es ocupado por un factor liberador (Factor de terminacin) y se produce la liberacin de las
subunidades ribosmicas.
En la decodificacin del ARNm la cadena polipeptdica crece con el aporte
de aminocidos del tipo y en el orden que indica el mensaje.
43
Cuando el primer ribosoma ha avanzado lo suficiente en la lectura del ARNm se

asocia en el extremo otra subunidad menor y se organiza un nuevo complejo de iniciacin; la repeticin de este evento forma un polisoma o polirribosoma. Se estima que un
polirribosoma puede tener entre 8 y 12 ribosomas, la cantidad depender del largo y
estabilidad del ARNm.
Un mensajero producir tantas cadenas polipeptdicas como
ribosomas logren decodificar su mensaje.
Todas las protenas comienzan con metionina, al menos en su sntesis; luego, pueden ser procesadas y ese extremo ser removido.
Fig. 24: Esquema del proceso de sntesis proteica. Etapas de iniciacin, elongacin y terminacin.
44
2.16. Seales genticas controlan

la transmisin y expresin de la informacin gentica
1. Todas las seales son almacenadas en secuencias de nucletidos dentro del material gentico, pero pueden funcionar a nivel de DNA, RNA o protena, entonces pueden ser secuencias de nucletidos o de aminocidos o como conformaciones tridimensionales de DNA o RNA o protenas. La funcin propia y adecuada de las seales
genticas incluye la interaccin entre una seal en los cidos nucleicos y otra seal en
una o ms protenas.
2. Entre las seales genticas en el DNA, que funcionan durante la transmisin de
la informacin gentica se conocen los orgenes de replicacin y los sitios para la segregacin de cromosomas durante la divisin celular. En organismos eucariticos, los
sitios encargados de la segregacin aparecen (en cromosomas metafsicos) como
constricciones llamadas centrmeros que interactan con protenas cinetocricas (cinetocoros), a las cuales se unen las fibras del Huso Mittico para la segregacin apropiada de los cromosomas enteros en mitosis y en la segunda divisin meitica.
3. Las seales genticas que controlan la expresin de la informacin gentica pueden funcionar en DNA, en RNA o en protena. Las seales en el DNA incluyen los promotores y otros sitios de unin para protenas que modulan la transcripcin. Pueden
tambin ocurrir seales especiales para que sucedan rearreglos genticos definidos, tales como los que ocurren en los genes de las inmunoglobulinas durante el desarrollo del
sistema inmune de los vertebrados. En el RNA se encuentran seales que funcionan durante la expresin de la informacin gentica y estas incluyen seales de terminacin de
la transcripcin, seales de procesamiento del RNA, seales para la alineacin de las
protenas y seales de iniciacin y terminacin de la traduccin. En las protenas se encuentran tanto seales para el procesamiento de las protenas como secuencias hidrfobas amino terminal que funcionan en la insercin de protenas (de exportacin y transmembrana) en la membrana.
4. Las seales que controlan la transmisin y expresin de la informacin gentica
no son universales en secuencia ni en estructura terciaria (aunque pueden ser muy similares) y las secuencias especficas varan entre las especies y an entre sitios diferentes dentro del genoma del mismo organismo.
2.17. Ciclo celular

Las clulas cumplen con un ciclo de vida en el cual llevan a cabo las mltiples funciones que caracterizan a los seres vivos, tales como nacer, crecer, desarrollarse, reproducirse y morir.
Para desarrollar todas estas complejas actividades en el interior celular es indispensable extremar la regulacin y coordinacin temporal y espacial.
45
El ciclo celular comprende dos etapas:

Interfase: en ella la clula crece, transforma la materia y obtiene energa, aumenta
de tamao, duplica sus estructuras citoplasmticas, y sintetiza sus enzimas, protenas
estructurales y de otro tipo para lo cual debe transcribir los diferentes tipos de ARN. Es
decir es una etapa de amplia actividad bioqumica.
Divisin: incluye la separacin del material gentico (Cariocinesis) y citoplasmtico
(Citocinesis).
La figura muestra los eventos que ocurren durante el ciclo celular a nivel nuclear con
la cromatina.
Fig. 25: Etapas del ciclo celular. Transformaciones de la cromatina y funciones celulares
Divisiones celulares: mitosis y meiosis

La etapa de divisin puede involucrar dos tipos de divisiones que tienen diferentes
finalidades: la mitosis y la meiosis.
46
2.17.1. Mitosis
Es un proceso de reparto equitativo del material hereditario caracterstico de las clulas
eucariotas. Normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas.
La mitosis, produce clulas genticamente idnticas, y permite el crecimiento, del
individuo pluricelular por aumento en el nmero de clulas, la reparacin tisular y la regeneracin de rganos e inclusive de algunos organismos en los cuales constituye un
medio de reproduccin asexual.
Es realizada por clulas autosmicas y germinales.
El proceso tiene lugar a travs de una serie de eventos que se desarrollan de una
manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.
(Fig 26)
Es un proceso dirigido por el centrosoma, que durante la etapa de interfase, se duplica y se ubican en cercanas del ncleo. Al final de la interfase comienzan a polimerizarse, a partir de los centros organizadores, microtbulos que se distribuyen en todas
direcciones generando los steres del huso mittico.
La primera etapa del proceso de divisin se denomina profase. Algunos de los eventos que ocurren en ella son: los centrosomas (que se duplicaron previamente) migran
hacia los polos opuestos de la clula y los microtbulos que nacen en ellos crecen, en
tanto que el material gentico comienza a condensarse en estructuras compactas, los
cromosomas y comienza a desorganizarse la envoltura nuclear. Con respecto a los
microtbulos que se extienden a partir de los centrosomas y que forman el huso mittico tambin llamado huso acromtico son de tres tipos (astrales, polares y cinetocricos). Desorganizada la envoltura nuclear los microtbulos cinetocricos de ambos
centrosomas interaccionan con los cinetocoros de los cromosomas para permitir que
se alien en la zona ecuatorial del huso mittico, estos eventos corresponden a la etapa llamada metafase. En la anafase se separan las cromtidas hermanas de cada
cromosoma hacia polos opuestos. Las fuerzas que mueven las cromtidas hermanas
dependen de molculas generadoras de fuerza llamados motores microtubulares,
Finalmente en la ltima etapa: la telofase los cromosomas ya estn en polos opuestos, comienzan a descondensarse y se reorganiza la envoltura nuclear. En el citoplasma, mientras est ocurriendo la migracin de las cromtides (Anafase) comienza a evidenciarse un surco cada vez ms profundo, que hiende la clula desde la membrana
plasmtica y acaba partiendo en dos a la clula recientemente duplicada (citocinesis)
47
Fig. 26: Esquema de la divisin mittica
Suponiendo una clula cuyo nmero diploide es 2 (2n= 2), la clula transcurre por
G1 llega a la etapa S y all replica las molculas de cromatina que quedan unidas a nivel de los centrmeros por tanto cada cromosoma queda con 2 cromtides. Pasa por
G2 y finalmente entra en la divisin nuclear (etapas profase, metafase, anafase y telofase) y citocinesis para dar lugar a dos clulas hijas idnticas a la clula madre
2.17.2. Meiosis
La meiosis es un proceso de reduccin del material gentico, que comparte mecanismos con la mitosis pero que no debe confundirse con ella.
Produce gametas que son clulas especializadas, genticamente distintas a la clula madre ya que en su diferenciacin sufren la recombinacin de la informacin gentica que recibe el individuo de sus padres. Adems las clulas hijas presentan una
reduccin a la mitad de la informacin. (Clulas haploide= n)
Las clulas germinales o clulas madres de gametas son clulas diploides (2n) presentes en las gnadas. Son las nicas que realizan este tipo de divisin.
La meiosis y la fecundacin son la base de la reproduccin sexual.
La serie de eventos de este proceso consiste en dos divisiones sucesivas sin que
entre ellas haya un fase S del ciclo celular, es decir no HAY replicacin de cromatina
entre la primera y segunda divisin. Las dos divisiones se designan como Meiosis I y
Meiosis II. A cada una de ellas, y para su estudio se las organiza en fases
48
Meiosis I
Profase I: Esta etapa tiene una duracin variable y gran cantidad de eventos importantes para la vida. Para su estudio se plantean la existencia de cinco estadios. De manera general esta fase se caracteriza por:
El apareamiento de los cromosomas homlogos, que como han pasado por la
etapa S del ciclo celular, se han replicado y presentan dos cromtides cada uno. Este
apareamiento permite el entrecruzamiento de cromtidas no hermanas de cromosomas homlogos, con el consecuente intercambio gentico o crossing over. Este proceso origina variabilidad gentica ya que una cromtide de un cromosoma de un progenitor rene informacin proveniente del otro progenitor y viceversa.
Simultneamente progresa la condensacin de la cromatina.
Al igual que en la profase de la Mitosis los centrosomas duplicados comienzan a migrar hacia los polos y a polimerizar microtbulos que formaran el huso acromtico
Metafase I: cada par de homlogos ya recombinados y todava apareados se unen
a fibras cinetocricas del huso y se ubican en el plano ecuatorial
Anafase I: por actividad conjunta de los microtbulos cinetocricos y las placas proteicas del cinetocoro unidas al centrmero de los cromosomas, se produce la separacin de cada cromosoma del par de homlogos que se dirigen a polos opuestos
Telofase I: los cromosomas duplicados llegan a los polos a su alrededor se reorganiza la envoltura nuclear y se reconstituyen los 2 ncleos hijos haploides. En estos
ncleos se ha reducido el nmero de cromosomas a la mitad (n= haploides) pero el
contenido de cromatina es 2 C (cada cromosoma presenta las cromtides hermanas
unidas por la regin del centrmero). Puede haber citocinesis o no.
Contina una muy breve interfase en la cual NO hay fase S (no hay replicacin del
ADN)
La meiosis II es muy similar a una mitosis. Presenta: Profase II, Metafase II, Anafase II y Telofase II. Durante la metafase II los cromosomas con dos cromtides se ubican en el plano ecuatorial con ayuda del huso acromtico y durante la anafase II se
produce la separacin de las cromtidas hermanas dando lugar a 2 ncleos con el material gentico 1n-1c (haploide) listo para una maduracin que le permita cumplir con el
acto reproductivo del individuo. Fig. 27
49
Fig. 27: Esquema sinttico de la divisin meitica
Clula germinal durante la interfase del ciclo celular que presenta un nmero 2n= 4,
es decir 2 pares de cromosomas (a). Durante la fase S del ciclo replica la informacin
gentica y cada cromosoma sintetiza una cromtida hermana (b), hace un breve pasaje por G2 y entra en la primera divisin, es decir en Profase I, como dijimos se aparean
los cromosomas homlogos e intercambian segmentos entre cromtidas No hermanas, se acomodan en el plano ecuatorial (Metafase I) ; entran en Anafase I y se separan los cromosomas homlogos, luego entran en telofase y finalmente en citocinesis,
generando 2 ncleos que han reducido el nmero cromosmico a la mitad, por lo tanto
son haploides (c). Recordar que cada cromosoma tiene dos cromtidas por lo que el
valor C es 2C. Breve interfase sin replicacin y entran en meiosis II donde nuevamente
pasan por diferentes etapas: profase II, metafase II, en donde los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial y en la anafase II se separan las cromtidas hermanas, transcurre la telofase y la citocinesis para finalmente dar cuatro clulas hijas (dos en meiosis
I y cada una de ellas otras dos en meiosis II) con la mitad de cromosomas que la cluPrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
50
la germinal y la informacin recombinada de forma tal que ninguna de las clulas hijas
tiene la informacin organizada como en la clula madre (d) NOTA Observe y analice
el esquema: los cromosomas heredados de un parental son totalmente coloreados y
del otro son totalmente blancos, al final, muestra el esquema que los cromosomas
presentan combinaciones de coloreados y blancos y que estas combinaciones son diferentes entre las 4 clulas.
Cuadro comparativo entre mitosis y meiosis
Una divisin
Dos divisiones consecutivas sin interfases entre ellas
Dos clulas hijas
Cuatro clulas hijas
Clulas hijas con el mismo nmero

de cromosomas (2n)
Clulas hijas con la mitad de cromosomas

que la clula madre (n)
Informacin gentica idntica

a la clula madre
Informacin gentica recombinada en relacin

con la clula madre y clulas genticamente
diferentes entre s por las diferentes combinaciones
de informacin
Se realiza para el crecimiento, reparacin

de tejidos y regeneracin de estructuras
Se realiza para la obtencin de gametas

o clulas sexuales (vulos y espermatozoides)
2.18. Diferenciacin celular

Es el proceso por el cual se generan diferencias entre las clulas de un individuo.
Ocurre durante toda la vida del organismo, pero es mucho ms notoria en el perodo
embrionario.
Los distintos tipos celulares que aparecen en el individuo adulto se desarrollan a partir de tres capas germinativas del embrin: ectodermo, mesodermo y endodermo. La
especializacin gradual en estructura y funcin que sufren las clulas durante la formacin de tejidos es decir, el desarrollo desde clulas no diferenciadas de una capa
germinativa hasta clulas diferenciadas de un tejido es expresin de la diferenciacin celular.
La diferenciacin de una clula, por lo general, implica la prdida simultnea de
otras posibilidades de desarrollo.
La potencia de una clula es su capacidad de diferenciarse en distintos tipos celulares. La clula huevo fecundada o cigoto tiene posibilidades mximas de desarrollo, por lo que se dice que es totipotente, dado que da origen a todos los tipos celulares del organismo. Cuando los sucesores del cigoto comienzan a diferenciarse, se va
creando una limitacin que aumenta en cada diferenciacin.
Se dice que una clula se ha determinado o comprometido cuando se ha fijado su
destino. Luego de la determinacin se produce una diferenciacin morfolgica que se
basa en variaciones de la expresin del material gentico; se acompaa por la sntesis
de determinadas protenas.
51
2.19. Muerte celular

La muerte celular puede clasificarse en:
Necrosis: son muertes accidentales por cortes, golpes, etctera.
Apoptosis: es una muerte fisiolgica programada genticamente y controlada por
un conjunto de genes que se activan y que codifican determinadas protenas esenciales. El resultado es la eliminacin exactamente dirigida de determinadas clulas y tejidos (muerte celular programada).
Entre los cambios morfolgicos se pueden observar: la compactacin y fragmentacin de la cromatina, aparicin de protrusiones en la superficie celular formadas por
fragmentos nucleares; la clula se vuelve esfrica por el desarmado del citoesqueleto.
Es un fenmeno comn, tanto en la vida embrionaria como en la adulta; permite remodelacin de las estructuras formadas o envejecidas. Un ejemplo en el desarrollo embrionario normal es la eliminacin de las porciones de tejido que unen los primordios de
los dedos de las manos y de los pies, por lo que cada dedo se libera de los dems.
52
1.
a) Si un ser vivo mide1,5 m (micrometros) de largo, cuntos centmetros mide?,
lo podr observar a simple vista?, cul de los instrumentos le permitir examinar su
interior?
b) Si se logra obtener 897 pg (picogramos) de cido desoxiribonuleico (ADN), a
cuntos gramos correspondern?
c) Si una bacteria posee una longitud de 1 um, cuntos mm medir?, a cuntos
nm corresponder?
2. Una con flechas. Niveles de organizacin de la materia:
1) Ser autosuficiente capaz de sobrevivir, que est anatmica y
a) Biosfera
funcionalmente separado de otros entes similares.

2) Comprende todas poblaciones de las distintas especies
que habitan un ambiente comn y que interactan entre s. In-
b) Ecosistema
cluye a todos los componentes biticos del ecosistema.

3) Parte de la tierra en la que existe vida; se extiende desde entre 8 hasta 10 km sobre el nivel del mar y unos pocos metros
c) Comunidad
por debajo del nivel del suelo. Incluye aguas superficiales y las
profundidades del ocano. Parte viva del planeta.
4) Combinacin de componentes biticos y abiticos a travs
d) Poblacin
de los cuales fluye la energa y circula materia.

e) Organismo o individuo
5) Grupo de organismos de la misma especie que conviven en

el espacio y en el tiempo y su probabilidad de intercambio gentico es mxima.
53
3. Responda verdadero o falso y justifique su respuesta:

El aparato respiratorio representa a un sistema de rganos.
La neurona corresponde al nivel tisular de organizacin de la materia.
Los polisacridos se encuentran en un nivel de organizacin atmico.
Los minerales (Na, C, P, K) pertenecen al nivel molecular de organizacin de la
materia.
4.
a) Realice su propio esquema de los 2 tipos celulares (procariota y eucariota). Conserve las relaciones de tamaos entre un tipo y otro.
b) Coloque las referencias a cada elemento constituyente realizado.
c) Confeccione un cuadro comparativo entre una clula procariota y una eucariota
pertenecientes a un vegetal y a un animal.
d) Resalte en que se diferencian y que caractersticas comparten.
5.
a) Confeccione un cuadro para las molculas inorgnicas que contemple: composicin, caractersticas y funciones en los seres vivos.
b) Realice otro cuadro para las biomolculas (Hidratos de Carbono, Protenas, cidos Nucleicos y Lpidos) que contemple: composicin (monmeros y polmeros) caractersticas y funciones en los seres vivos.
6. Describa la estructura de la membrana celular. Por qu se habla de modelo de

mosaico fluido? Explique brevemente.
7. Coloque las referencias en los siguientes esquemas y responda a qu corresponde cada esquema? Ubique las caras P y E, el glucocliz y todos los componentes
que pueda recordar.
54
8. Establezca las diferencias entre los siguientes trminos:

Glucosa/ fructosa/sacarosa
Monmero/polmero
Glucgeno/almidn/celulosa
Fosfolpido/glucolpido
Polisacrido/polipptido
Base nitrogenada/nucletido/cido nucleico
9. Proponga un mecanismo de transporte de membrana para cada una de estas

molculas:
Albmina:
Dixido de carbono:
Nitrgeno atmosfrico:
Glucosa:
Sodio:
Calcio:
Agua:
Colesterol:
10. Complete:
La bicapa lipdica es asimtrica ya que las molculas de la hemicapa ..............son
neutras y en la hemicapa interna alternan ............... cargados ................ y colesterol.
Las protenas ....................., teniendo en cuenta su ubicacin y los medios de extraccin. Las protenas ................ o ................ incrustadas o unidas fuertemente a la bicapa lipdica, y las .............que se disponen adosadas a la bicapa y exigen mtodos
ms sencillos de extraccin.
11. Enuncie el concepto de glucocliz o cubierta celular. Composicin. Funciones.
12. Establezca similitudes y diferencias entre los siguientes vocablos:

endocitosis/exocitosis
fagocitosis/pinocitosis
13. Qu es lo que limita el paso de agua y de otras molculas polares e iones a travs de la membrana celular? De qu manera esas molculas e iones entran y salen a
la clula? Describa las formas posibles.
55
14. Realice un esquema de una clula y ubique en ella los filamentos del citoesqueleto.
15. Realice un esquema de la estructura de un ribosoma. Verifique en la bibliografa

la coherencia de su esquema.
16. Realice un esquema del centrosoma.
17.
a) Seale los componentes del citosol.
b) A qu se le llama estados sol-gel, gel-sol?
c) Explique brevemente cmo se mantiene la electronegatividad en la clula.
d) Qu rol tiene el centrosoma y el nucleolo?
18.
a) Indague el significado de los siguientes trminos: metabolismo, enzimas y ATP.
b) Podra sealar la relacin entre ellos y la actividad mitocondrial?
c) Piense ejemplos que formen parte de la actividad metablica de una clula o de
su cuerpo.
d) Realice un esquema de la mitocondria y seale en ella los sitios en los cuales
ocurren las diferentes etapas de la respiracin celular.
19. Complete el siguiente cuadro mencionando diferentes orgnulos subcelulares,

colocando su funcin y especificando si corresponde a Orgnulo Membranoso (OM) u
Orgnulo No Membranoso ONM):
Orgnulo
Funcin
ON/ONM
56
20. Represente esquemticamente la envoltura nuclear y los elementos del compartimiento nuclear.
21. Realice un cuadro que le permita sintetizar caractersticas sobre:

a) el ADN:
Cuntas unidades monomricas diferentes posee? En qu se diferencian cada
una de ellas? Cmo se llama cada una de ellas?
Qu estructura presenta esta molcula? Tiene sentidos, qu los determina? Dnde se localiza esta molcula en las clulas?
b) el ARN
Cuntas unidades monomricas diferentes son? En qu se diferencian? Cmo
se llama cada una de ellas?
Qu estructura presenta esta molcula? Tiene sentidos? Dnde se localiza en
las clulas?
c) las protenas
Cuntas unidades monomricas diferentes son? En qu se diferencian? Qu es
una conformacin funcional?
22.
a) Coloque los nucletidos complementarios de la siguiente cadena de ADN:
5 ATGCCGTACAAT 3.
b) Transcriba la cadena original en el sentido de lectura. Suponga que el transcripto es un mensajero, cul ser la cadena de aminocidos que indique, respetando el
sentido de lectura?
23. Complete:
a) El sitio es el lugar de unin de una molcula al sitio determinado de la protena la cual causa variacin en la conformacin; a esto se le llama
.alostrica.
b) El receptor es un sitio de .. compuesto por .., al
que se une especficamente una sustancia llamada ..
c) Los ARN que participan en la sntesis de protenas son sintetizados en el
., por el ADN.
d) La molcula de . producen determinado ... por
secuencia grupos de 3 bases que se llaman el cual codifica un aminocido especfico.
57
e) La fase de iniciacin es el comienzo de la en el cual ARNm codifica

y fija por el .. a la subunidad . de un ribosoma.
24. Dado el siguiente ARN mensajero:

5AUAACAUGCCGAUCGGAAAAUAGCGGCCAUUCAACGCGUAGCCUAAAUUU 3
a) Ubique el codn de iniciacin
b) Cuntos aminocidos presenta el polipptido posible de ...?
c) Presenta algn codn silencioso la secuencia indicada? Qu indica su presencia?
d) Indique los elementos subcelulares que participan en la traduccin.
25. Realice un esquema de un cromosoma y seale en l sus partes.
26. Esquematice cromosomas metacntricos, submetacntricos y acrocntricos.
27. Indique F o V y justifique su respuesta:

a) Las clulas sexuales se originan por mitosis y luego meiosis, al igual que las clulas somticas.
b) Las clulas pluripotenciales dan origen a una determinada estirpe que por medio
del medio ambiente, luego se diferencian.
c) La apoptosis es un proceso de muerte celular y requiere energa.
d) El proceso programado de las clulas normales, con cantidad limitada de mitosis, se denomina envejecimiento celular.
e) Las clulas pueden parar en fase G0 sin tener diferenciacin Terminal; luego se
estimulan y pasan a G1 y se pueden incorporar al ciclo celular.
28. Establezca la diferencia entre los siguientes trminos:

purina / pirimidina
origen de replicacin / horquilla de replicacin / burbuja de replicacin
cadena adelantada / cadena retrasada
29. Responda: suponga que se est hablando con alguien que nunca ha escuchado
acerca del ADN, cmo respaldara el argumento de que el ADN es el material gentico?
58
30. Que explica el dogma central de la biologa molecular y describa su importancia en los seres vivos.
31. Diferencie los siguientes trminos:

ARNm / ARNt / ARNr
Codn / anticodn
Transcripcin / traduccin
Iniciacin / elongacin / terminacin
32. Responda: en un segmento hipottico de una cadena de ADN, la secuencia de

bases es:
(3)-AAGTTTGGTTACTTG-(5). Cules seran las secuencias de bases en una cadena de ARNm transcripta a partir de ese segmento? Cul sera la secuencia de aminocidos codificada por el ARNm?
33. Complete:
La . es un proceso de divisin celular, en la que la informacin gentica es idntica a la clula madre.
La . se realiza para la obtencin de (vulos y espermatozoides).
34. Diferencie los siguientes trminos:

ciclo celular / divisin celular
mitosis / citocinesis
mitosis / meiosis
cromtide / cromosoma / cromatina
35. Clasifique a los cromosomas segn la posicin del centrmero.
36. Observe atentamente el esquema y complete las referencias segn lo mencionado en el texto. Agregue toda informacin representada y no sealada.
59
37. Meiosis. Responda:

Se sabe que la vaca presenta un nmero 2n igual a 60 cromosomas.
a) Cuntos cromosomas presentarn los espermatozoides formados por el toro?
b) Cuntos autosomas llevar esa clula?
c) Cuntos cromosomas sexuales?
d) Cul ser el valor C (cantidad de cromatina) en la profase I y en la Profase II?
e) En la anafase I se separan
f) En la anafase II se separan ....
38. Explique brevemente el concepto de cariotipo.
39. Explique brevemente el concepto de muerte celular.
40. En referencia a la clula, responda verdadero o falso, justificando ambas opciones:

a) Su material gentico se encuentra disperso en el citoplasma. ( )
b) La respiracin celular se realiza en las mitocondrias. ( )
60
c) El citoplasma es una organizacin estructural compleja en el que se cumplen todas las funciones vitales y actividades metablicas. ( )
d) La membrana plasmtica tiene una estructura sencilla y no se conoce su funcin. ( )
41.
a) Mencione las organelas que forman parte de una clula eucariota.
b) Complete el siguiente cuadro
Organoide no membranoso
Funcin
Organoide membranoso
Funcin
42. Coloque las referencias en el siguiente esquema perteneciente a una clula eucariota:
43. Complete el cuadro comparativo de los tipos bsicos de clulas.
Clulas procariotas
Caractersticas
Clulas eucariotas
Ncleo
Cromosomas
Citoplasma
Organelas
especializadas
61
44. Determine si las siguientes oraciones son verdaderas o falsas. Justifique sus
respuestas:
a) Los ribosomas se encuentran dentro del citoplasma, por lo tanto dentro de la
membrana celular y es el lugar donde se sintetizan los lpidos.
b) Las mitocondrias proveen energa a la clula y es el lugar de la sntesis proteica.
c) La existencia de los lisosomas dentro del citoplasma se encuentra estrechamente
ligada al complejo de Golgi
d) Las vacuolas pueden encontrarse tanto en clulas vegetales como animales
45. Indique V o F, justifique en ambos casos:

a) Las clulas sexuales se originan por mitosis y luego meiosis, al igual que las clulas somticas.
b) Para iniciar la mitosis, no es necesaria la duplicacin del material gentico.+
c) El resultado de la meiosis son clulas hijas con la mitad de cromosomas que la
clula madre.
d) La meiosis se realiza para la obtencin de gametos.
e) La molcula de ADN se encuentra asociada a histonas.
f) La sntesis proteica ocurre en el ncleo celular.
g) La sntesis de ADN ocurre en el ncleo celular.
62
Bibliografa
Bibliografa bsica





y salud. Estrada.
Mdica Panamericana.

Mdica Panamericana.


Panamericana.
63
Secretara Acadmica
Ao 2015

Marta Fuentes
Larisa Carrera
Alicia Costamagna
Rosa Markariani
(editoras)
ISBN en trmite
Unidad 3. Histologa. De las clulas a los tejidos
Marta Fuentes y Alicia Costamagna (teora y actividades) / Daniela Tffolo, Mara

Florencia Peretti Bevilacqua, Mariana Casteeira y Daniela Oreggione (actividades)
3.1. Tejidos: generalidades

Un tejido es una asociacin de clulas y componentes extracelulares que, de forma
organizada, desempean una funcin particular y especializada; por lo tanto, un tejido
puede ser definido como un conjunto organizado de clulas que funcionan de manera colectiva.
Los tejidos, al constituir los diversos rganos del cuerpo, son los responsables del
mantenimiento de las funciones corporales.
A pesar de las diferencias en el aspecto, organizacin y funciones de los distintos
rganos que constituyen los aparatos o sistemas del ser humano, los mismos estn
conformados slo por cuatro tejidos bsicos, que se denominan respectivamente:
Tejido epitelial
Tejido conjuntivo
Tejido muscular
Tejido nervioso
3.2. Tejido epitelial

Es un tejido avascular (sin vasos sanguneos) compuesto fundamentalmente por
clulas. Presenta tres caractersticas particulares:
Sus clulas se disponen muy cerca unas de otras y se adhieren entre s por medio
de molculas de adhesin que forman uniones intercelulares especializadas.
Cada clula posee tres regiones de caractersticas morfolgicas diferentes: apical, lateral y basal, que les permite cumplir con sus distintas funciones.
La regin basal se adhiere a una capa de material acelular de espesor variable originariamente denominada membrana basal; con el microscopio ptico y mtodos de
Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 3. Histologa
tincin comunes es visible slo en pocos sitios. El examen de la misma con el microscopio electrnico permite comprobar la existencia de una capa bien definida de material electrodenso entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente, llamada lmina
basal (o lmina densa). Entre la lmina basal y la clula hay un espacio relativamente
claro, denominado lmina lcida. Algunos investigadores afirman que la membrana
basal incluye por debajo de la lmina basal una capa secundaria de fibras reticulares
que forma la lmina reticular; sin embargo, esto es discutido porque dichas fibras pertenecen al tejido conjuntivo y no son un producto del epitelio.
Los epitelios recubren las superficies externas del cuerpo, las cavidades internas
cerradas, como tambin las estructuras tubulares que se comunican con el exterior por
medio de orificios naturales. Por tal motivo, cualquier sustancia slo puede ingresar al
organismo a travs de los epitelios:
Fig. 1: Esquema de clulas que revisten el intestino delgado,

con especificacin de sus dominios y la membrana basal.
Durante el desarrollo embrionario las clulas epiteliales pueden crecer y formar brotes hacia el tejido conectivo subyacente y constituir glndulas, responsables de la sntesis de secreciones.
Por lo tanto, el tejido epitelial puede clasificarse, segn su morfologa y su funcin, en:
Epitelio de revestimiento
Epitelio glandular
3.2.1. Epitelios de revestimiento

Teniendo en cuenta criterios esencialmente morfolgicos, los epitelios de revestimiento se clasifican segn el nmero de capas celulares y de acuerdo con la forma de
sus clulas.
Segn el nmero de capas celulares:
Simples: tienen un solo estrato celular de espesor.
Estratificados: poseen dos o ms estratos celulares. En ellos, slo la capa ms
profunda toma contacto con la membrana basal.
Segn la forma individual de las clulas que componen el epitelio:
Planas: tambin denominadas escamosas o pavimentosas; en ellos el ancho y la
profundidad de la clulas son mucho mayores que su altura.
Cbicas: el ancho, la profundidad y la altura son aproximadamente iguales.
Cilndricas: la altura de las clulas es apreciablemente mayor que las otras dos dimensiones.
Teniendo en cuenta estos dos aspectos, las diferentes clases de tejidos epiteliales
pueden clasificarse de la siguiente manera:
En el caso de los epitelios estratificados, la caracterstica de plano, cbico o cilndrico se la confiere la capa ms superficial, independientemente de la forma y altura que
presenten en estratos intermedios.
En la clasificacin anterior notamos dos categoras especiales de epitelios: el seudoestratificado y el de transicin.
El primero de ellos parece estratificado porque algunas clulas no alcanzan la superficie libre; sin embargo, al apoyar todas sobre la membrana basal, se trata en realidad de un epitelio simple.
El epitelio de transicin es el que reviste las vas urinarias, y tiene caractersticas propias que le permiten distenderse o contraerse segn el estado de replecin o vacuidad
del rgano (urter, vejiga).
Fig. 2: Esquema de los tipos de epitelios de revestimiento simples y estratificados.
En diferentes rganos un epitelio puede tener una o ms funciones, segn la actividad de los tipos celulares que contenga. Algunas de ellas son:
Secrecin: hay clulas superficiales en algunos epitelios, fundamentalmente en
los cbicos y cilndricos simples, que cumplen funciones secretoras o incluyen entre
ellas glndulas unicelulares (formadas por una sola clula); tal es el caso de las clulas
caliciformes, secretoras de mucus que se encuentran en el epitelio de revestimiento de
algunas porciones de los aparatos respiratorio y digestivo.
Absorcin: funcin que se da, por ejemplo, en el epitelio cilndrico simple del intestino delgado, especializado en la incorporacin de nutrientes hacia el tejido conjuntivo subyacente, o el simple cbico de algunas porciones de los tbulos renales, encargados de reabsorber agua y otras sustancias.
Para cumplir sus funciones, las clulas epiteliales presentan en muchos casos especializaciones de membrana que permiten aumentar la superficie absortiva.
Transporte: se expresa en el traslado de materiales o partculas sobre la superficie
de un epitelio; para ello sus clulas estn provistas de estructuras mviles, como sucede en los aparatos respiratorio o reproductor femenino.
El revestimiento epitelial tambin sirve como barrera selectiva capaz de facilitar o inhibir el intercambio de sustancias especficas entre el exterior o las cavidades corporales y el compartimiento de tejido conjuntivo subyacente, o viceversa.
Proteccin: funcin que cumplen los epitelios con ms de un estrato celular, como
el estratificado plano de la epidermis (capa ms superficial de la piel) que acta como
una barrera por su semiimpermeabilidad o impermeabilidad; o el epitelio estratificado
de transicin de las vas urinarias.
Funcin receptora: a travs de ella recibe estmulos externos, como en los corpsculos gustativos de la lengua, el epitelio olfatorio de la mucosa nasal, la retina del ojo, o
los receptores de temperatura presentes en la epidermis.
3.2.2. Epitelios glandulares

Las glndulas son clulas o acmulos de clulas cuya funcin es la secrecin. Se
clasifican en dos grupos principales segn el destino de sus productos:
Glndulas exocrinas: secretan sus productos hacia una superficie en forma directa o
a travs de conductos epiteliales comunicados con la superficie (conductos excretores).
Glndulas endocrinas: carecen de conductos excretores y secretan sus productos hacia el torrente sanguneo para alcanzar su destino a distancia; estos productos
se denominan hormonas.
Existe un tercer tipo de glndulas: las anfcrinas o mixtas. Un ejemplo de este es el
hgado, cuya clula, el hepatocito, cumple ambas funciones a la vez.
Fig. 3: Desarrollo de las glndulas exocrinas y endocrinas por crecimiento en profundidad

de una prolongacin de epitelio en el tejido conjuntivo subyacente.
3.2.2.1. Glndulas exocrinas

Segn el nmero de clulas secretoras se clasifican en:
Unicelulares: compuestas por clulas individuales distribuidas entre clulas no secretoras. En los mamferos el nico ejemplo de glndula unicelular epitelial exocrina es
la denominada clula caliciforme, que se encuentra en el epitelio de muchas membranas mucosas. Las clulas caliciformes secretan mucina que, al captar agua, se transforma en mucus.
Fig. 4: Esquema de una clula caliciforme, vista al microscpio electrnico
Multicelulares: constituidas por ms de una clula. Presentan la porcin secretora localizada en el tejido conectivo subyacente donde forman las terminales secretoras o adenmeros. El producto de secrecin se vaca directamente sobre la superficie o llega all a travs de un sistema de conductos excretores formados por clulas no secretoras.
Segn la forma en que se dispongan las clulas secretoras se subclasifican en:
Tubular: con forma de tubo.
Acinosa: si es redondeada o piriforme con una luz pequea.
Alveolar: si es esferoidal con una luz ms amplia.
Glomerular: cuando el adenmero tubular se enrolla en forma de ovillo.
En algunas glndulas la terminal secretora se compone de una porcin tubular y
una porcin acinosa o alveolar, por lo que se denominan tubuloalveolares o tubuloacinosas, respectivamente.
Segn el conducto excretor se ramifique o no, se clasifican adems en:
Simple: si el conducto no es ramificado.
Compuesta: si el conducto est ramificado.
Asimismo, la terminal secretora puede ser ramificada, lo que indica que contiene
una serie de compartimientos o adenmeros, todos comunicados con la misma porcin terminal del sistema de conductos excretores.
Fig. 5: Tipos de glndulas exocrinas y ejemplos de su ubicacin
3.2.2.2. Glndulas endocrinas

Estas glndulas tienen diferencias en sus caractersticas histolgicas, pero todas
tienen dos rasgos estructurales bsicos comunes:
la carencia de un sistema de conductos excretores;
su abundante cantidad de vasos sanguneos que reciben el producto de secrecin. Las clulas productoras de hormonas se encuentran casi en su totalidad ubicadas sobre vasos capilares, de paredes muy finas, cuyo epitelio es muy delgado.
Las clulas secretoras de las glndulas endocrinas se disponen generalmente formando placas o cordones; en ocasiones, tal como en la glndula tiroides, forman las
paredes de cavidades llenas de lquido, denominadas folculos.
Fig. 6: Esquema de Glndula endcrina folicular: Glndula tiroides
3.3. Tejido conjuntivo

El tejido conjuntivo o conectivo se denomina tambin tejido de sostn, dado que representa el esqueleto que sostiene otros tejidos y rganos. Como el tejido conectivo
conforma una masa coherente entre el sistema vascular sanguneo y todos los epitelios, todo intercambio de sustancias se debe realizar a travs de l. Ciertas forma de
tejido conjuntivo muy especializadas cumplen otras funciones dentro del organismo,
por lo que se clasifican por separado.
En general, este tejido est compuesto por clulas y una matriz extracelular que
contiene fibras, sustancia fundamental y lquido tisular.
Los diferentes tipos celulares que pueden constituirlo, las distintas fibras como tambin la proporcin de las mismas en la sustancia fundamental amorfa, permiten una diversidad estructural y funcional de tejidos conjuntivos.
Las clulas del tejido conjuntivo pueden ser:
Residentes o fijas: fibroblastos (la principal), macrfagos, adipocitos, mastocitos,
clulas mesenquimticas indiferenciadas.
Mviles o migratorias: son algunas clulas sanguneas (leucocitos) como linfocitos, granulocitos neutrfilos, granulocitos eosinfilos, granulocitos basfilos, monocitos, plasmocitos.
Las fibras del tejido conjuntivo son:

Colgenas
Elsticas
Reticulares
Estos tres tipos de fibras estn presentes en cantidades variables, segn las necesidades estructurales y la funcin del tejido en que se ubiquen. Cada tipo de fibra es producido por los fibroblastos y se compone de protenas de cadenas peptdicas largas.
3.3.1. Sustancia fundamental

Ocupa el espacio entre las clulas y las fibras; es una sustancia viscosa, clara y resbaladiza al tacto. Posee un alto contenido de agua y poca estructura morfolgica, por
eso es comn denominarla sustancia amorfa. Es rica en glucosaminoglucanos y proteoglucanos que forman geles muy hidratados en los cuales estn incluidos los dems
componentes. Tambin hay glucoprotenas adhesivas, como por ejemplo fibronectina
y laminina.
Esta matriz amorfa permite la difusin del oxgeno y los nutrientes que se intercambian entre la sangre que circula por la microcirculacin y los componentes celulares de
los diferentes tejidos.
Fig. 7: Esquema de los distintos componentes estructurales del tejido conjuntivo.
10
3.3.2. Clasificacin del tejido conjuntivo

Bajo el nombre de tejido conjuntivo se incluye una gran variedad de tejidos con propiedades funcionales diferentes pero con caractersticas comunes que permiten agruparlos. El siguiente cuadro muestra una clasificacin de los mismos:
3.3.2.1. Tejido conjuntivo mesenquimtico

Se encuentra principalmente en el embrin. Contiene clulas fusiformes pequeas
con prolongaciones. El espacio extracelular est ocupado por sustancia fundamental
viscosa. Presenta escasas fibras colgenas finas.
3.3.2.2. Tejido conjuntivo mucoso

Forma parte del cordn umbilical. Predomina la matriz extracelular gelatinosa; en
ella se ubican fibras colgenas finas y onduladas. Tambin posee clulas fusiformes
con prolongaciones citoplasmticas.
3.3.2.3. Tejido conjuntivo laxo o areolar

Se localiza fundamentalmente debajo de los epitelios que tapizan la superficie externa del cuerpo y que revisten cavidades internas; tambin rodea las glndulas y vasos sanguneos pequeos. Estos ltimos son abundantes para irrigar el tejido epitelial
avascular que la recubre.
11
Posee abundantes clulas, fibras colgenas delgadas y escasas. La sustancia fundamental es abundante y de consistencia viscosa o gelatinosa, lo que permite el intercambio de oxgeno y nutrientes desde los vasos sanguneos, como tambin de dixido
de carbono y desechos metablicos hacia los mismos vasos.
3.3.2.4. Tejido conjuntivo denso no modelado o irregular

Este tejido permite que los rganos resistan el estiramiento y la distensin excesiva dado que les provee una gran resistencia. Contiene abundante fibras colgenas
dispuestas en haces orientados en diferentes direcciones; por otra parte es escasa la
sustancia fundamental y las clulas (fibroblastos).
3.3.2.5. Tejido conjuntivo denso modelado o regular

Es el principal componente de los tendones, ligamentos y aponeurosis. Provee la
mxima resistencia gracias a la abundancia de fibras colgenas dispuestas muy juntas en haces paralelos. Posee pocas clulas y escasa sustancia fundamental.
3.3.2.6. Tejido adiposo

Es un tejido conjuntivo especializado compuesto por adipocitos, clulas que almacenan
lpidos; ellos representan el depsito en exceso de caloras nutricionales que no se usan
de inmediato en el metabolismo. Posee adems una abundante irrigacin sangunea.
3.3.2.7. Tejido cartilaginoso

Es una variedad de tejido conjuntivo cuyas clulas caractersticas son llamadas
condrocitos. La matriz extracelular, producida por estas clulas, es slida y firme aunque posee cierta elasticidad. Tiene en su constitucin gran proporcin de glucosaminoglucanos y cido hialurnico; esto lo capacita para soportar peso, en especial en
puntos de mucho movimiento como ocurre en las articulaciones sinoviales (diartrosis).
Tambin posee fibras.
Segn las caractersticas de la matriz, se clasifica en tres tipos:
Cartlago hialino: denominado as por su aspecto vtreo en el estado vivo. Se encuentra en el rbol respiratorio y en las articulaciones sinoviales. Posee clulas (condrocitos) alojadas en lagunas, escasas fibras colgenas y abundante matriz extracelular.
12
Fig. 8: Dibujo de un corte de cartlago hialino de la trquea

con su pericondrio, visto al microscopio ptico
Cartlago elstico: adems de los componentes del anterior posee fibras elsticas
que le brindan propiedades elsticas; se encuentra, por ejemplo, en el pabelln auricular, en la trompa de Eustaquio, en la epiglotis de la laringe.
Fig. 9: Dibujo de un corte de cartlago elstico de la epiglotis, visto al microscopio ptico
13
Cartlago fibroso: es una combinacin de tejido conjuntivo denso modelado y cartlago hialino. Se encuentra, por ejemplo, en los discos intervertebrales y snfisis pubiana. Su constitucin le permite soportar fuerzas de compresin y distensin, actuando a
la manera de un amortiguador.
Fig. 10: Dibujo de un corte del cartlago fibroso

de un disco intervertebral, visto al microscopio ptico
3.3.2.8. Tejido seo

La caracterstica que distingue al tejido seo de los otros tejidos conjuntivos es que
su matriz se encuentra mineralizada con fosfato de calcio bajo la forma de cristales de
hidroxiapatita; esto produce un tejido muy duro capaz de proveer sostn y proteccin.
Tambin es el sitio de depsito de calcio y fosfato.
La clula sea es el osteocito, pero existen en l otros tres tipos celulares: osteoblasto, precursora de la anterior; osteoprogenitora, que da origen a los osteoblastos;
y osteoclasto que se encuentra en lugares donde el hueso ha sido lesionado o bien se
est eliminando o remodelando. Las fibras colgenas constituyen el componente fibrilar de esta variedad de tejido conjuntivo.
La matriz se organiza en laminillas; en ellas se disponen las fibras colgenas y los
osteocitos.
Segn la forma como se organizan dichas laminillas, el tejido seo se clasifica en:
Compacto (denso): contiene unidades cilndricas llamadas osteonas formadas
por laminillas concntricas de matriz sea y de los osteocitos que la sintetizan, alrededor de un conducto central que contiene vasos y nervios, el conducto de Havers.
Esponjoso (trabeculado): en l las laminillas se disponen en trabculas anastomosadas que forman una malla que les da aspecto esponjoso, entre las cuales hay abundantes espacios intercomunicados de diversos tamaos, ocupados por mdula sea.
14
Fig. 11: Esquema de un corte de hueso largo, con sus componentes compacto y esponjoso.
15
Fig. 12: Esquema del tejido seo compacto visto con mayor aumento
Fig. 13: Dibujo del corte de un hueso esponjoso, visto al microscopio ptico
3.3.2.9. Tejido sanguneo

Al igual que los dems tejidos conjuntivos, la sangre est formada por clulas y un
componente extracelular, cuyo volumen supera al de las clulas. No obstante, su aspecto difiere mucho de los anteriores y es el nico que carece de fibras.
16
El material extracelular se denomina plasma y al ser lquido confiere fluidez a la sangre. Ms del 90 % del peso del plasma corresponde al agua que sirve como solvente
para una gran variedad de solutos, entre ellos: protenas, grasas, hidratos de carbono,
gases disueltos, electrolitos, etc.
Suspendido en el plasma se encuentra lo que se denomina elementos figurados o
formes, dado que algunos son verdaderas clulas y otros son derivados de clulas.
Los elementos figurados de la sangre se pueden clasificar en:
Eritrocitos, hemates o glbulos rojos: elementos anucleados y carentes de organelas, responsables del transporte de gases: oxgeno y dixido de carbono.
Leucocitos o glbulos blancos: clulas que intervienen en la defensa del organismo; se subclasifican, a su vez, en:
Granulocito neutrfilo
Granulocito eosinfilo
Granulocito basfilo
Linfocito
Monocito
Trombocitos o plaquetas: pequeos fragmentos citoplasmticos anucleados limitados por membrana que provienen de clulas progenitoras. Participan en la hemostasia.
Plaquetas
Fig. 14: Esquema de los elementos figurados de la sangre, su origen en mdula sea
y su proporcin volumtrica, cuando la sangre es centrifugada en un tubo
17
3.3.2.10. Tejido hemopoytico

Los elementos formes de la sangre tienen una vida limitada, se destruyen de manera continua, por lo que deben madurar nuevos elementos que los reemplacen. El tejido
responsable de la formacin y maduracin de los elementos sanguneos es el denominado hemopoytico o hematopoytico, se localiza en el interior de los huesos y es denominado mdula sea.
3.3.2.11. Tejido linftico

Este tejido es otra variedad muy especializada de tejido conjuntivo; constituye un
verdadero sistema (grupos de clulas, tejidos y rganos) que vigila las superficies corporales y los compartimientos lquidos internos, y reacciona ante la presencia de sustancias potencialmente nocivas.
Los linfocitos son el tipo celular que define al tejido linftico y son las clulas efectoras en la respuesta del sistema inmune a las sustancias nocivas.
Este sistema comprende:
tejido linftico difuso,
ndulos linfticos,
ganglios linfticos,
bazo,
timo,
mdula sea.
Los diversos rganos linfticos (bazo, timo y mdula sea) y los tejidos linfticos pueden agruparse colectivamente en lo que se conoce como sistema inmune. Los vasos
linfticos comunican partes del sistema linftico con el sistema vascular sanguneo.
3.4. Tejido muscular

El tejido muscular tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus partes, y el
cambio de tamao y forma de los rganos internos.
Se caracteriza por poseer conjuntos de largas clulas especializadas, dispuestas
en haces paralelos, cuya funcin principal es la contraccin. Esta funcin se produce
por la interaccin de estructuras proteicas citoplasmticas denominadas miofilamentos. Hay dos tipos de miofilamentos: finos, cuya protena es la actina, y gruesos cuya
protena es la miosina. El proceso contrctil est sustentado en el deslizamiento de los
miofilamentos, con la participacin del in calcio.
Los conjuntos de clulas musculares forman estructuras u rganos llamados msculos. Permiten el movimiento de las articulaciones y, consecuentemente, de las piezas seas; por otra parte, contribuyen en la formacin de las paredes de los rganos
huecos como el corazn y vsceras, tales como estmago intestino, vejiga, vasos sanguneos, etctera.
18
Segn la estructura, funcin y distribucin de las clulas contrctiles denominadas

miocitos, el tejido muscular se clasifica en:
Tejido muscular liso
Tejido muscular estriado esqueltico
Tejido muscular estriado cardaco
3.4.1. Tejido muscular liso

Sus clulas se presentan en forma de haces o lminas de clulas fusiformes alargadas con finos extremos aguzados, que se disponen siguiendo su eje mayor. Poseen un
solo ncleo (mononucleadas), ubicado en el centro de la clula. El citoplasma se tie
de manera uniforme por la concentracin de actina y miosina que poseen.
La fibras se agrupan en haces rodeados de tejido conjuntivo que las sostienen y le
aseguran la irrigacin.
La contraccin, lenta y prolongada, es estimulada en forma involuntaria. Este tejido
muscular forma las paredes de rganos huecos.
3.4.2. Tejido muscular estriado esqueltico

Constituye los msculos somticos que movilizan el esqueleto.
En este tejido, cada clula muscular, que frecuentemente recibe el nombre de fibra
muscular, es en realidad un sincitio conformado por miocitos multinucleados. En un
corte transversal tiene forma poligonal y al corte longitudinal presenta forma alargada y
los ncleos se ubican debajo de la membrana plasmtica.
Estos miocitos tienen una distribucin ordenada de miofilamentos finos y gruesos
que le confieren un aspecto particular: presentan bandas y lneas perpendiculares al
eje mayor, claras y oscuras, que ponen de manifiesto la presencia de zonas con uno o
dos tipos de filamentos. As aparecen las bandas A, oscuras, con superposicin parcial de miofilamentos finos y gruesos, las bandas I, que slo tienen miofilamentos finos, la banda H, porcin central de la banda A donde slo hay miofilamentos gruesos,
la lnea M, central a la banda A y la lnea Z, que representa la unin entre dos miofilamentos finos continuos.
El segmento entre dos lneas Z consecutivas delimita la unidad funcional de la contraccin, el sarcmero.
En este tipo de tejido muscular la contraccin es rpida y voluntaria.
3.4.3. Tejido muscular estriado cardaco

Como su nombre lo indica, constituye el miocardio msculo del corazn y es de
contraccin involuntaria.
19
El msculo cardaco posee los mismos tipos y organizaciones de filamentos contrctiles que el msculo esqueltico, por lo que presenta las mismas bandas y lneas
perpendiculares al eje mayor, que le dan el aspecto estriado.
Las clulas poseen un solo ncleo que se ubica en el centro; su forma es cilndrica,
y se unen extremo con extremo; algunas clulas pueden unirse a dos o ms clulas
para formar una fibra ramificada. El lugar donde se produce la unin se presenta como
una banda cruzada bien teida y se denomina disco intercalar.
Fig. 15: Esquemas de cortes transversales y longitudinales de los tres tipos de msculo
20
Fig. 16: Dibujo esquemtico de un sarcmero en estado de relajacin y de contraccin
3.5. Tejido nervioso

El sistema nervioso es producto de la evolucin del sistema neuroefector simple de
los animales invertebrados. En los sistemas nerviosos primitivos, para responder a los
estmulos externos, slo se cuenta con arcos reflejos sencillos que comprenden un receptor y un efector.
En animales superiores y en seres humanos el sistema nervioso retiene la capacidad de responder a estmulos del medio externo a travs de la accin de clulas efectoras (como las fibras musculares esquelticas); pero las respuestas neuronales son
infinitamente ms variadas y van desde reflejos simples que slo necesitan de la participacin de la mdula espinal hasta operaciones enceflicas complejas entre las que
se cuentan la memoria y el aprendizaje.
La neurona o clula nerviosa es la unidad funcional del tejido nervioso y est compuesta por un cuerpo celular o soma, que contiene el ncleo, y muchas prolongaciones de longitudes variables. Estn especializadas en recibir y conducir impulsos
elctricos a travs de sus prolongaciones. Los contactos especializados entre las neuronas que permiten la transmisin de la informacin desde una clula nerviosa hasta la
siguiente reciben el nombre de sinapsis.
21
Las clulas de sostn son clulas no conductoras que estn en ntimo contacto con
las neuronas y proveen:
sostn fsico (proteccin) para las delicadas prolongaciones neuronales,
aislamiento elctrico para los somas y las prolongaciones de las neuronas,
mecanismos de intercambio metablico entre los vasos sanguneos y las neuronas.
El tejido nervioso, asociado al tejido conjuntivo, y abundantes vasos sanguneos
constituyen los rganos del Sistema Nervioso Central (SNC: encfalo y mdula espinal) y Sistema Nervioso Perifrico (SNP: nervios, ganglios nerviosos y terminaciones
nerviosas especializadas, tanto motoras como sensitivas).
En el sistema nervioso central (SNC) el tejido nervioso se distribuye de manera caracterstica como sustancia gris y sustancia blanca. En la primera se alojan los cuerpos
de las neuronas, clulas de sostn que las acompaan y matriz intercelular, mientras
que la sustancia blanca, adems de clulas de sostn, slo posee las prolongaciones
de las neuronas; la gran cantidad de material lipdico que contiene le da ese aspecto.
Fig. 17: Esquema de la distribucin y las caractersticas

de la sustancia gris y blanca en mdula espinal
3.5.1. Neurona
Es una clula especializada con morfologa y funcin caracterstica. Presenta un cuerpo celular o soma polimrfico que contiene un ncleo grande, con cromatina laxa y un
nuclolo prominente, y la mayor parte de las organelas en el pericarion. Las ms caractersticas son los Cuerpos de Nissl, que constituyen el retculo rugoso bien desarrollado.
Las prolongaciones que se extienden desde el soma constituyen la nica caracterstica estructural comn a todas las neuronas. La prolongacin ms larga, y generalmente
nica, es el axn, que transmite los impulsos desde el soma hacia una terminacin especializada. El axn est desnudo mientras atraviesa la sustancia gris y puede estar envaiPrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
22
nado con una sustancia lipdica, la mielina, que lo acompaa hasta el sitio de sinapsis.
Prolongaciones mltiples, ms cortas, finas y ramificadas, son las dendritas, que transmiten impulsos desde la periferia hacia el soma neuronal. Este es el caso de las neuronas multipolares, aunque las neuronas pueden ser tambin monopolares o bipolares.
Fig. 18: Esquema de una neurona multipolar con vaina de mielina, producida
por un oligodendrocito, en el SNC o por una Clula de Schwann, en el SNP.
3.5.2. Clulas de sostn

Difieren segn se trate del SNC o SNP.
Sistema nervioso central: se denominan neuroglia o clulas gliales; hay cuatro tipos
diferentes:
Oligodendrocitos: clulas pequeas que intervienen en la formacin de la mielina.
Astrocitos: clulas ms grandes de la neuroglia, poseen morfologa variada, proveen sostn fsico y metablico para las neuronas. Se han identificado dos clases de
astrocitos:
Astrocitos protoplasmticos: prevalecen en la sustancia gris, poseen abundantes
prolongaciones citoplasmticas cortas y ramificadas.
23
Astrocitos fibrosos: son ms comunes en la sustancia blanca; tienen menos prolongaciones, que son ms bien rectas.
Las prolongaciones de los astrocitos se extienden entre los vasos sanguneos y las
neuronas. Los extremos de las prolongaciones se expanden para formar pies terminales que cubren grandes porciones de la superficie externa del vaso sanguneo o de los
axones neuronales, conformando un puente entre ambos.
Microgliocitos: poseen propiedades fagocticas.
Ependiocitos: clulas cilndricas que revisten las cavidades del encfalo y el conducto central de la mdula espinal.
Sistema nervioso perifrico
Clula de Schwann: rodea las prolongaciones axnicas de las neuronas y las asla de las clulas y la matriz extracelular contiguas, formando o no mielina.
Clula satlite o anficito: se encuentra en los ganglios nerviosos, forma una capa de
clulas cbicas pequeas que rodean los somas neuronales que constituyen el ganglio.
Fig. 19: Esquema de clulas de la neuroglia del sistema nervioso central
24
3.5.3. Sinapsis
Es el medio de comunicacin entre neuronas vecinas y facilita la transmisin de impulsos nerviosos de una a otra.
Tambin se puede producir la transmisin entre un axn y una clula efectora como
las musculares y glandulares. Esta transmisin slo se puede producir en una direccin.
El impulso nervioso que se desplaza por el axn y llega hasta la terminal nerviosa
produce la liberacin de una sustancia transmisora denominada neurotransmisor.
Los componentes de una sinapsis tpica son:
Botn presinptico: es el ensanchamiento que presenta el axn de la neurona
transmisora.
Membrana postsinptica: es la porcin de clula receptora del impulso.
Hendidura sinptica: es el pequeo espacio que queda entre ambas clulas y que
el neurotransmisor debe atravesar.
3.5.4. Unin neuromuscular

Las fibras musculares esquelticas estn ricamente inervadas por neuronas motoras que se ubican en la mdula espinal o el tronco del encfalo. Los axones de las
neuronas se ramifican al acercarse al msculo y dan origen a ramificaciones terminales que finalizan sobre fibras musculares individuales.
La unin neuromuscular o placa motora terminal es el sitio de contacto entre las ramificaciones terminales del axn y el msculo. Cada ramificacin se ubica en una depresin poco profunda de la superficie de la clula muscular denominada regin receptora. La terminacin axnica es una estructura presinptica tpica y posee abundantes
mitocondrias y vesculas sinpticas que contienen acetilcolina como neurotransmisor.
Fig. 20: Esquema de una placa motora, vista al microscopio electrnico

25
1. Exprese su propia definicin de tejido.
2. Cules son los cuatro tejidos bsicos?
3. Desde dnde se diferencian los tejidos bsicos?
4. Los tejidos se asocian para constituir.y stos a su vez constituyen

y
5. Nombre las caractersticas distintivas de los tejidos bsicos.
6. Complete las siguientes afirmaciones y a continuacin realice un esquema de

cada clula:
a) Una clula epitelial de largo, ancho y alto iguales es:.
b) Una clula epitelial de largo y ancho mayores al alto es:
c) Una clula epitelial de largo y ancho menores al alto es:
a)
b) c)
7. Realice una clasificacin del tejido epitelial. D ejemplos. Explique sus funciones.
26
8. Dibuje, respetando la proporcin, los distintos tipos de epitelio de revestimiento.
9. Una con flechas:

Glndulas endocrinas
Glndulas exocrinas
Epitelio glandular multicelular
Glandular exocrina unicelular
Adenmeros
Clulas caliciformes
Hormonas
Secrecin por conductos
10. Dibuje un acino.
11. Dibuje ejemplos de glndulas excrinas: 3 simples y 3 compuestas; indique la

morfologa de su adenmero.
12. Realice su propio esquema de una glndula endcrina de tipo cordonal y otra
de tipo folicular.
13. Complete:
a) El tejido conjuntivo est compuesto por .................... y una ............... que contiene ................, .............. y lquido tisular.
b) Las clulas del tejido conjuntivo pueden ser:
Residentes o fijas...........,...........,................,...................,.....................
Mviles o migratorias: .................,.............,......................,............, monocitos.
c) En el tejido conjuntivo estn presentes en cantidades variables tres tipos de fibras, ........., ................y ................
14. Complete con verdadero o falso y justifique:

a) El tejido conjuntivo mesenquimtico no se encuentra en el embrin y contiene clulas fusiformes pequeas con prolongaciones.
b) El tejido conjuntivo laxo posee abundantes clulas, fibras colgenas delgadas
escasas y sustancia fundamental abundante.
c) El tejido conjuntivo denso no modelado o irregular contiene abundantes fibras
colgenas dispuestas en haces en diferentes direcciones y abundante sustancia fundamental y fibroblastos.
d) El tejido conjuntivo denso modelado posee abundantes fibras colgenas en haces paralelos, pocas clulas y escasa sustancia fundamental.
27
15. Una con flechas:

Fibras colgenas
Cartlago elstico
Fibras elsticas

Condrocitos
Pabelln auricular
Cartlago fibroso
Discos intervertebrales, snfisis pubiana

Osteocito
Precursor del osteocito
Osteoblasto
Clula sea madura
Osteoprogenitora
Da origen a osteoblastos
Osteoclasto
Remodelacin sea
16. Complete:
a) El tejido seo compacto, denso, contiene unidades cilndricas llamadas
...................que se forman por .....................de matriz sea y de los osteocitos que la
sintetizan, alrededor de un .................que contiene................y nervios.
b) En el tejido seo esponjoso, las laminillas se disponen formando .......................
entre las cuales hay espacios ocupados por ......................
c) El tejido responsable de la formacin y maduracin de los elementos sanguneos
es el denominado ...................o......................que se localiza en.................................
17. Complete el siguiente cuadro para las distintas variedades de tejidos conjuntivos:
18. Conteste falso o verdadero y justifique su respuesta:

a) La matriz extracelular del cartlago hialino es homognea porque carece de fibras.
b) El cartlago elstico posee en su matriz dos tipos de fibras: colgenas y elsticas.
c) La clula del tejido cartilaginoso es el fibroblasto.
d) El condrocito sintetiza la matriz cartilaginosa.
28
19. Responda sintticamente:

a) Cules son los componentes del tejido seo?
b) Cul es la secuencia de maduracin de las clulas seas?
c) Cul es la unidad funcional de hueso compacto?
d) Cmo se dispone el hueso esponjoso?
20. Esquematice con referencias la unidad funcional del hueso compacto.
21. Complete el cuadro siguiente:
22. Realice un esquema de los elementos figurados de la sangre.
23. A modo de sntesis, complete el cuadro siguiente colocando el tipo de fibras y

clulas donde corresponda:
29
24. Complete el siguiente cuadro:
25. Realice un esquema del sarcmero especificando la ubicacin de los miofilamentos finos y gruesos.
26. Responda verdadero o falso y justifique:

a) La funcin principal del tejido muscular es la contraccin que se produce por
interaccin de miofilamentos, principalmente por deslizamiento de ellos y sin participacin del in calcio.
b) Existen dos tipos de miofilamentos, en los finos la protena principal es la miosina.
c) En el tejido muscular liso sus clulas presentan forma de haces con finos extremos aguzados, multinucleadas; es estimulado en forma involuntaria.
d) El tejido muscular estriado esqueltico est formado por clulas musculares,
que son los miocitos multinucleados; la inervacin es voluntaria.
e) El tejido muscular estriado cardaco es de contraccin involuntaria y posee los
mismos tipos y organizaciones de filamentos contrctiles que el msculo esqueltico;
posee 1 o 2 ncleos en el centro de la clula.
27. Realice un esquema de la placa motora y explquelo.
30

Unidad funcional de tejido nervioso
Clulas de sostn
Clulas no conductoras
Neurona
Sistema nervioso central (SNC)

Ganglios nerviosos
Sistema nervioso perifrico (SNP)
Encfalo, mdula
Interviene en la formacin de mielina en el SNC
Astrocitos
Rodean prolongaciones axnicas

Oligodrendrocitos
Clulas ms grandes de la neuroglia
Clula de Schwann
29. Realice un esquema de una neurona multipolar y explquelo.
30. Responda falso o verdadero y justifique su respuesta:

a) Los cuerpos neuronales se localizan exclusivamente en el Sistema Nervioso Central.
b) La sustancia gris est constituida fundamentalmente por somas neuronales.
c) Los axones estn siempre relacionados a las Clulas de Schwann.
d) La mielina es de naturaleza lipdica.
e) Las dendritas son siempre mltiples.
31. Indique para cada esquema del cuadro a qu clula corresponde:
32. Para la sinapsis, complete la siguiente afirmacin:

La sinapsis es la comunicacin entre. .
Desde el de la porcin terminal del axn se libera el
., que pasa a la .., y luego es captado por la membrana para estimular a la clula receptora.
31
Bibliografa
Bibliografa bsica





y salud. Estrada.
Mdica Panamericana.

Mdica Panamericana.


Panamericana.
32
Secretara Acadmica
Ao 2015

Marta Fuentes
Larisa Carrera
Alicia Costamagna
Rosa Markariani
(editoras)
ISBN en trmite
Unidad 4. Anatoma. De los tejidos al hombre
Marta Fuentes, Vernica Reus, Pascual Pimpinella y Emilio Romano (teora y

actividades) / Daniela Tffolo, Mara Florencia Peretti Bevilacqua, Mariana Casteeira,
Daniela Oreggione y Mara Leandra Micocci (actividades)
4.1. Introduccin
La Anatoma es la ciencia que estudia la forma y la estructura del hombre (de sus rganos y sistemas) e investiga las leyes que rigen el desarrollo de dicha estructura respecto de funciones y del medio ambiente.
Etimolgicamente, el trmino anatoma proviene del griego anatemno y significa
cortar o separar o, como es usual decir, disecar, que tiene su origen en la palabra latina dissecare, y tiene idntico significado.
Antiguamente la diseccin fue el nico mtodo de estudio disponible, o sea que,
realizar una anatoma, significaba llevar a cabo una diseccin. Estas palabras hoy ya
no son sinnimos. La diseccin es una tcnica que se emplea para aprender la anatoma macroscpica mientras que la anatoma es una disciplina o campo de estudio
cientfico que comprende todas las ramas del conocimiento que se relacionan con el
estudio de la estructura corporal.
4.1.1. Anatoma macroscpica

Se entiende por anatoma macroscpica (macro: grande) o descriptiva al estudio
de las partes del cuerpo a simple vista, a diferencia de la anatoma microscpica (una
parte de la histologa) que utiliza instrumentos especiales para la visualizacin, tales
como el microscopio.
Debido a la amplitud del material y a las dificultades de estudio del organismo en
conjunto, la anatoma macroscpica puede ser abordada de dos maneras: regional y
sistemtica.
En la anatoma regional o topogrfica se examinan las correlaciones de los rganos
en el espacio en las diferentes regiones del cuerpo; para ello, el cuerpo es dividido en
Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 4. Anatoma
varias porciones tales como: cabeza y cuello, trax, abdomen, pelvis, extremidades
superiores e inferiores. stas son estudiadas individualmente para aprender as todas
sus estructuras macroscpicas y sus interrelaciones. Esta modalidad tiene importancia
en clnica, especialmente para la prctica de la ciruga, por ello tambin se la denomina Anatoma Quirrgica.
La anatoma sistemtica o sistmica es otra forma de organizar el estudio de la conformacin anatmica del cuerpo para su mejor comprensin. En ella, los sistemas se
estudian completamente, a pesar de que se extiendan por ms de una regin. Por
ejemplo, el sistema digestivo, que tiene como punto de entrada una estructura situada
en la cara la boca y se abre paso a travs del cuello y tronco para finalizar en el ano,
situado en la pelvis. De esta manera, la anatoma sistmica nos es especialmente til
cuando deseamos presentar la estructura como base para la fisiologa, que es la ciencia que se encarga del estudio de la funcin.
4.1.2. Mtodos de investigacin anatmica

Existen dos mtodos fundamentales:
Estudio del cadver: se realiza poniendo al descubierto las cavidades del cuerpo,
disecando los rganos y tejidos utilizando elementos cortantes, o sea, el mtodo de dividir el cadver en partes.
Estudio del hombre vivo, denominado tambin anatoma viva: se utilizan mtodos
semiolgicos, que pueden ser:
Inspeccin externa, con la que todo mdico inicia la exploracin de los pacientes; es lo
que denominamos anatoma de superficie y consiste en la observacin, palpacin, auscultacin, percusin, mediciones del cuerpo en diferentes direcciones (antropometra).
La visualizacin mental de las estructuras que se encuentran por debajo de la piel
es el objetivo de la anatoma de superficie. Se puede aprender observando y palpando
la superficie del cuerpo; por eso es importante que el estudiante se desarrolle en este
arte mientras estudia la anatoma.
Esta tcnica nos brinda la oportunidad de estudiar el cuerpo vivo. Se puede apreciar
el movimiento de una articulacin mediante la accin de los msculos, tambin sentir
el latido de una arteria mediante la palpacin del pulso, etc. Si el estudiante asocia la
anatoma externa viviente con la anatoma descriptiva, su propio cuerpo se podr convertir en una adecuada ayuda-memoria.
Exploracin instrumental: una forma de realizarlo es a travs de la anatoma radiolgica, que es el estudio de la estructura y funcin del cuerpo empleando las tcnicas radiogrficas. Es una parte importante de la anatoma macroscpica y la base anatmica
de la radiologa, rama de la ciencia que trata del uso de energa radiante en el diagnstico y tratamiento de la enfermedad. Cuanto ms rpidamente se aprenda a identificar
las estructuras normales del cuerpo en la radiografa, ms fcil resultar reconocer y
entender los cambios visibles en stas como resultado de una enfermedad o lesin.
Cuando se utilizan rayos X, el haz trasilumina al paciente. Los tejidos u rganos

densos (por ejemplo, el hueso) absorben los rayos X y producen un rea transparente (mal llamada blanca), porque pocos rayos alcanzan la emulsin de sal de plata /
gelatina de la pelcula, de manera que al revelar la pelcula, aparecen pocos granos de
plata; se dice entonces que son radiopacos, mientras que tejidos de menor densidad son radiotrasparentes.
En la tomografa computada, un pequeo haz de rayos X se mueve en arco o en crculo alrededor del cuerpo tomando secciones transversales. Una computadora mide
las absorciones energticas lineales y las acopla a cada punto del plano examinado,
visualizable en un tubo de rayos catdicos.
En los estudios de resonancia magntica, en lugar de rayos X se usa un campo
magntico pulsado con ondas de radio. Las imgenes se almacenan como las anteriores, pero se pueden obtener imgenes medianas, sagitales y coronales.
La exploracin instrumental tambin se puede hacer a travs de los orificios naturales (por ejemplo, la endoscopa), o por llenado de tubos (por ejemplo, la angiologa).
Finalmente, podemos mencionar otro mtodo de investigacin anatmica, la anatoma experimental, en la que se utilizan animales de experimentacin.
4.2. Nomenclatura y terminologa

4.2.1. Los trminos descriptivos en anatoma
La historia de la anatoma cientfica moderna se inicia con Andrs Vesalio en el siglo
XVI, con la publicacin de su obra De Humanis Corporis Fabrica (1943). Esta obra sirvi de modelo para muchos otros tratadistas posteriores, quienes fueron completando
y corrigiendo el conocimiento acerca de la morfologa humana a travs de sus propias
investigaciones.
Resulta as que el crecimiento de la anatoma humana fue desordenado, y cada anatomista se aboc a crear su propia anatoma, describiendo un detalle morfolgico de
distinta manera e incluso asociando un nombre propio al nombre de lo descubierto.
Hacia finales del siglo XIX an no exista una nomenclatura anatmica unificada y cada
pas adoptaba un criterio particular; por eso, un mismo elemento era conocido hasta
por cinco nombres diferentes. Los historiadores calculan que existan aproximadamente
50.000 trminos catalogados y utilizados en los diferentes tratados de la poca.
La iniciativa de contar con una nomenclatura anatmica nica con base cientfica,
de carcter internacional, surge de los anatomistas alemanes en 1887; para ello se eligi el idioma latn para constituirla siguiendo reglas generales de estructuracin.
As, luego de casi un siglo de aquella propuesta y de numerosas reuniones con representantes de pases de todo el mundo, se crea en 1989 el Federative Internacional
Comit of Anatomical Terminology (FICAT), organismo que edita en 1998 el listado oficial de trminos anatmicos denominado Terminologa Anatmica Internacional.
En este listado se enumeran 7.583 trminos y el idioma oficial es el latn, idioma que
se sigue utilizando para las comunicaciones internacionales. Para los textos en espaol
existe una traduccin realizada por la Sociedad Anatmica Espaola en el ao 2001.
Este listado que actualiza y reemplaza a todas las nomenclaturas anteriores est en
vigencia y es revisado cada cinco aos cuando se rene la FICAT.
Las escuelas mdicas argentinas estuvieron influenciadas por las traducciones al
espaol de los tratadistas clsicos franceses, quienes se negaban a adoptar la terminologa anatmica internacional. Esto ocasion que la enseanza de la anatoma en
Argentina diera origen a una nomenclatura anatmica tradicional, de uso habitual en
los mbitos de salud en nuestro pas, que ocasiona numerosas confusiones a la hora
de expresarse con claridad en los intercambios directos de informacin con profesionales de otros pases o al intentar comprender la bibliografa actualizada que se encuentra redactada bajo los estndares internacionales.
La terminologa anatmica incluye una gran parte de la terminologa mdica. Por lo
cual, para ser entendidos y comprendidos, los estudiantes y profesionales de las distintas escuelas de ciencias de la salud deberamos expresarnos utilizando los trminos
anatmicos que son de aceptacin y uso internacional oficial.
Los trminos anatmicos que figuran en este texto se encuentran de acuerdo con la
Terminologa Anatmica Internacional vigente, traducida al castellano. La nomenclatura tradicional no oficial, trminos anatmicos clsicos y epnimos, debido a su uso corriente en algunos textos, estn expresados entre corchetes: [ ].
4.2.2. Trminos de relacin

Se utilizan para indicar las posiciones de las estructuras en relacin unas con otras,
y con el cuerpo en su totalidad.
Anterior: (ventral, frontal) ms cerca de la superficie frontal del cuerpo; por ejemplo, como su nombre lo indica, la frente y el ombligo estn en la parte anterior del cuerpo. A la superficie anterior de la mano se la llama palma y la de los pies planta. Ventral
es un trmino utilizado frecuentemente como sinnimo de anterior.
Posterior: (dorsal) se encuentra cerca de la parte posterior del cuerpo; por ejemplo, la espalda se encuentra en la superficie posterior; a la superficie posterior de la
mano se la denomina dorso.
Superior: (ceflico, craneal) hacia la cabeza; por ejemplo, el cuello se encuentra
en una posicin superior con respecto al trax, es decir ms cerca de la cabeza o de la
parte superior del cuerpo.
Inferior: (caudal) hacia los pies; por ejemplo, el tobillo se encuentra en una posicin inferior con respecto a la rodilla, es decir, ms cercano a los pies o a la parte inferior del cuerpo.
Medial: (interno) hacia la lnea media del cuerpo; por ejemplo, la nariz es medial
en relacin con los ojos.
Lateral: (externo) lejos del plano medio del cuerpo; por ejemplo, el dedo pequeo
del pie es lateral al dedo gordo, pero el meique de la mano es medial al pulgar considerando como punto de referencia la lnea media del cuerpo.
4.2.3. Trminos de comparacin

Proximal: estructura cercana al tronco; por ejemplo, el muslo es la porcin proximal del miembro inferior.
Distal: estructura alejada del tronco; por ejemplo, el pie es la porcin distal del
miembro inferior.
Superficial: prximo a la superficie de la piel; por ejemplo, el cuerpo cabelludo es
superficial en relacin con el crneo.
Profundo: alejado de la superficie de la piel; por ejemplo, el hueso es profundo en
relacin a la piel.
Interior: prximo al centro de un rgano hueco o cavidad.
Exterior: alejado del centro de un rgano hueco o cavidad.
Ipsolateral: del mismo lado, sinnimo de homolateral.
Contralateral: del lado opuesto.
Fig. 1: Lneas y trminos de comparacin
4.3. Los lenguajes de la medicina

Las ciencias fcticas utilizan un lenguaje propio, el lenguaje comn al mtodo cientfico en general y el lenguaje aportado por las ciencias formales.
Como la mayora de las ciencias fcticas, la medicina tiene en su lenguaje especfico trminos que han sido creados ad hoc, llamados neologismos.
Gran parte del esfuerzo en el aprendizaje durante la carrera se centra en la memorizacin e incorporacin de esos trminos especficos. Este esfuerzo se reducir si el estudiante aprende a desglosarlos etimolgicamente.
Etimologas grecolatinas
Muchos de los trminos que el mdico emplea a diario y que a los estudiantes les
resulta imprescindible comenzar a conocer, son vocablos compuestos que, al separarse, nos dan una idea de su significado. Races (primera parte de la palabra) y desinencias (terminaciones) provenientes del griego y del latn (etimologas) son las que, correctamente combinadas, forman una parte importante del vocabulario mdico.
A continuacin se pretende brindar algunos ejemplos de estas races y desinencias.
4.3.1. Indicadores de posicin o movimiento

ab- (separacin)
acro-
(extremo, extremidades)
ad-
(aproximacin)
caudal
(extremo posterior, cola)
cfalo-
(cabeza, extremo anterior)
cine- (movimiento)
contra
(contrario, opuesto)
endo-
(por dentro, interno)
epi- (por encima)
hemi- (mitad, medio)
homo-
(del mismo)
inter- (entre)
latero-
(lado, costado)
para- (paralelo)
peri-
(por fuera, alrededor)
retro- (detrs)
tele- (lejos)
termino-
(final, extremo)
4.3.2. Indicadores de calidad, cantidad o tamao

a/an- (carencia, falta)
bradi- (lento)
-citosis
(referente al nmero celular)
cromo/crmico (color)
eu- (normal)
hiper- (aumento)
hipo- (disminucin)
iso- (igual, mismo)
macro-
(grande, de mayor tamao)
mega-
(grande, mayor)
-megalia (agrandado)
micro-
(menor, de tamao microscpico)
normo- (normal)
oligo- (poca cantidad)
pan-
(total, completo, todas)
-penia
(disminucin del nmero)
poli- (muchos)
pseudo-
(parecido, que simula)
taqui- (rpido)
4.3.3. Indicadores de regiones del cuerpo vsceras, clulas y tejidos normales

adeno (glandular)
angio- (arteria)
artro- (articulacin)
-blasto
(germen, clula germinal)
cardio- (corazn)
-cito (clula)
condro- (cartlago)
costo-
(costilla, costal)
cutaneo- (piel)
entero-
(intestino delgado)
eosino- (rosado)
eritro- (rojo)
espleno- (bazo)
-facial (cara)
gastro- (estmago)
gloso- (lengua)
hemo- (sangre)
hepato- (hgado)
lparo-
(pared abdominal)
leuco-
(blanco)
mielo-
(mdula)
mio- (msculo)
nefro- (rin)
neumo- (pulmn)
neuro- (nervioso)
oo- (ovario, huevo)
osteo- (hueso)
pleuro- (pleura)
quilo- (linfa)
4.3.4. Indicadores de sustancias

Sustancias continentes
-emia

(en sangre)
-rraquia
(en lquido cefalorraqudeo)
-uria (en orina)
Sustancias contenidas o disueltas
adipo-
(tejido graso)
calc- (calcio)
cito- (clula)
fosfat- (fosfatos)
gluco-
(glucosa, azcar)
kal- (potasio)
lipo- (grasa)
natri- (sodio)
neumo-

(aire)
protein- (protena)
uric- (cido rico)
4.3.5. Indicadores de procesos fisiolgicos

-algia/-alea
(dolor)
dis-
(mal, desorden, dificultad)
esclero- (endurecimiento)
-filo
(preferencia, afinidad)
-fobo (rechazo, repulsin)
-gnesis
(formacin, origen)
-itis
(inflamacin)
-lisis (destruccin)
-osis
(produccin, aumento fisiolgico o patolgico)
-plasia
(nmero de elementos formantes)
-poyesis
-rrea
-taxia
-trofia
(formacin)
(flujo)
(orden, coordinacin)
(forma, tamao)
4.4. Posicin anatmica

Para describir adecuadamente el cuerpo humano, los anatomistas han acordado referir toda descripcin a la llamada posicin anatmica. En ella, el cuerpo est de pie y
erecto, la vista al frente, los brazos colgando a ambos lados del tronco, pero separados de ste. Las palmas de las manos miran hacia delante y los pies estn juntos.
Todas las palabras referidas a direccin y postura se relacionan con dicha posicin
4.4.1. Planos del cuerpo

Muchas descripciones se llevan a cabo empleando planos imaginarios que pasan a
travs del cuerpo en posicin anatmica.
Plano sagital: es el plano vertical que pasa longitudinalmente por la lnea media
del cuerpo, en direccin ntero-posterior (de adelante hacia atrs) y que divide el cuerpo en dos mitades casi iguales, derecha e izquierda.
Plano parasagital: es cualquier plano vertical que pasa a travs del cuerpo, paralelo al plano sagital.
Plano frontal: es cualquier plano vertical que pasa a travs del cuerpo formando
un ngulo recto con el plano sagital, dividiendo al cuerpo en una porcin anterior (adelante) y una porcin posterior (atrs). El nombre frontal probablemente proviene del hecho de que varios de ellos pasan por la frente, estructura que contiene el hueso frontal.
Este plano tambin es denominado coronal, nombre que se relaciona con la sutura coronal del crneo.
Plano horizontal: (transversal) es cualquier plano que pasa a travs del cuerpo formando un ngulo recto con los planos sagital y frontal. Este plano divide al cuerpo en
una porcin superior (arriba) y otra inferior (abajo); para recordarlo, se puede pensar
que son paralelas al horizonte.
Fig. 2: Planos del cuerpo
10
4.5. Regiones del cuerpo
Fig. 3: Regiones del cuerpo
4.5.1. Cavidades corporales

4.5.1.1. Cavidad craneal
Est localizada en el interior de la caja craneana sea, es la cavidad ms superior,
es medial y se contina con el canal llamado canal vertebral; contiene al encfalo.
4.5.1.2. Cavidad torcica

Esta cavidad est protegida por la caja torcica, es decir, est localizada dentro del
trax; es inferior a la cavidad craneal y anterior a la columna vertebral, ocupa todo el trax y contiene en las regiones laterales a ambos pulmones.
Entre los pulmones, en la regin media del trax, se encuentra la cavidad mediastinal o mediastino, que contiene al corazn, los grandes vasos sanguneos que ingresan
o salen de l y otros rganos, adems de otros elementos vasculares y nerviosos.
11
4.5.1.3. Cavidad abdominal

Aunque en general toda la regin del tronco que se encuentra inferior al msculo
diafragma se denomina abdominal, es ms correcto hablar de cavidad abdominal y
plvica; sta, a su vez, puede dividirse en:
Cavidad abdominal propiamente dicha o abdomen
Esta regin anatmica contina al trax por debajo, separada de ste por el diafragma.
Sus paredes, a diferencia del trax, estn constituidas por tejidos blandos en casi toda su
extensin, los msculos se sitan tanto por delante como lateralmente y por atrs.
Slo posee piezas seas en la parte dorsal media que est soportada por la columna vertebral.
Alberga importantes rganos entre los que se pueden citar: estmago, hgado, intestino delgado y grueso que pertenecen al aparato digestivo. Otros rganos se ubican
en una posicin ms posterior: riones, pncreas y bazo.
Cavidad plvica
Esta cavidad se localiza posterior al pubis, anterior al sacro y rodeada por los huesos coxales; contiene los rganos reproductores y las porciones ms inferiores de los
aparatos urinario y digestivo.
Cavidades del cuerpo.
Fig. 4: Cavidades del cuerpo
12
Regiones del abdomen

En clnica se divide la pared anterolateral del abdomen en nueve regiones. Esta divisin es til para indicar la ubicacin de estructuras profundas. Se delimitan utilizando
dos planos horizontales y dos planos verticales imaginarios.
Planos horizontales: el plano subcostal une el punto inferior del reborde costal de
cada lado y se encuentra a nivel del disco intervertebral que separa las vrtebras lumbares 2 y 3. El plano transtubercular pasa a nivel de las espinas ilacas anterosuperiores y se encuentra a nivel del cuerpo de la 5 vrtebra lumbar.
Planos verticales: son las lneas medioclaviculares que se extienden desde los
puntos medios de las clavculas, pasando por los puntos mamilares, hasta los puntos
medio inguinales. Estos corresponden a los puntos medios de las lneas que unen las
espinas ilacas antero-superiores y el punto ms alto de la snfisis pubiana. Las lneas
medio claviculares se sitan en planos sagitales.
Se obtienen as los nueve cuadrantes denominados:
Fig. 5: Esquema de las regiones del abdomen

13
En cada uno de estos cuadrantes se encuentran diferentes rganos, a modo de

ejemplo se citan algunos:
I. Hipocondrio derecho: el hgado, la vescula biliar, la flexura clica derecha.
II. Epigastrio: el estmago, el duodeno, el pncreas.
III. Hipocondrio izquierdo: la cola del pncreas, el bazo, la flexura clica izquierda.
IV. Flanco derecho: el colon ascendente y asas del intestino delgado.
V. Regin umbilical: las asas del intestino delgado.
VI. Flanco izquierdo: el colon descendente y asas del intestino delgado.
VII. Fosa ilaca derecha: el ciego, el apndice vermiforme [cecal].
VIII. Hipogastrio: el omento mayor [epipln mayor], las asas del intestino delgado.
IX. Fosa ilaca izquierda: el colon sigmoideo.
4.6. Secciones del cuerpo

Para poder estudiar muchas estructuras internas se deben cortar elementos anatmicos segn diferentes planos:
Secciones longitudinales: son aquellas que atraviesan a lo largo del eje mayor del
rgano, independientemente de la posicin del cuerpo.
Secciones transversales: cortan en ngulo recto el eje longitudinal del cuerpo o
sus partes.
Secciones oblicuas: son secciones del cuerpo o de cualquiera de sus partes que
se encuentran oblicuas o se desvan de la perpendicular o de la horizontal.
Fig. 6: Secciones de los miembros
4.7. Movimientos
Los movimientos se producen en las articulaciones, lugar donde se renen o articulan entre s dos o ms huesos.
14
Flexin: se refiere a doblar o reducir el ngulo entre los huesos o partes del
cuerpo. En general consiste en una inclinacin anterior en el plano sagital (agachar la
cabeza). La flexin de antebrazo por el codo consiste en una inclinacin anterior del
miembro, mientras que la flexin de la pierna sobre la rodilla se basa en una inclinacin
posterior del miembro.
Extensin: indica enderezamiento de la regin flexionada o un aumento del ngulo entre los huesos o partes del cuerpo. La extensin suele ocurrir en direccin posterior, pero la extensin de la pierna sobre la rodilla ocurre en direccin anterior.
Separacin o abduccin: es un movimiento en un plano coronal que se aleja del
plano medio.
Aproximacin o aduccin: es lo contrario de la separacin, o sea, indica un movimiento en un plano coronal que se acerca al plano medio.
Oposicin: es un movimiento por el que la yema del dedo pulgar se acerca a la
yema de otro dedo; es el movimiento que se aplica, por ejemplo, para tomar el lpiz.
Reposicin: es contrario al anterior, describe el movimiento que se realiza desde lo
oposicin hasta la posicin anatmica.
Protrusin: indica un movimiento anterior, como sucede por ejemplo con la mandbula. El encogimiento anterior de los hombros se denomina protraccin.
Retrusin: es el movimiento posterior que se realiza, por ejemplo, al introducir la mandbula hacia adentro. El movimiento posterior de los hombros se denomina retraccin.
Elevacin: significa una elevacin o movimiento superior de una parte del cuerpo;
por ejemplo, elevar el miembro superior por encima de los hombros.
Depresin: es un movimiento inferior de una parte del cuerpo; por ejemplo, descender los hombros en una posicin erecta relajada.
Circunduccin: es un movimiento circular en el que se combinan la flexin, extensin, separacin y aproximacin, de forma que la extremidad distal de la parte del cuerpo en movimiento describe un crculo. La circunduccin puede realizarse en una articulacin que disponga de los cuatro movimientos antes citados, como es, por ejemplo, la
articulacin coxofemoral o glenohumeral.
Rotacin: es el giro de una parte del cuerpo alrededor de su eje longitudinal, por
ejemplo, la rotacin del hmero sobre el hombro. La rotacin medial aproxima la cara
anterior del miembro al plano medio mientras que la rotacin lateral, la aleja.
Eversin (llevar hacia afuera): es el alejamiento de la planta del pie del plano medio, o sea, ambas se alejan una de otra.
Inversin (llevar hacia adentro): es el movimiento contrario, la planta del pie se
aproxima al plano medio, ambas se enfrentan entre s.
Pronacin: es el movimiento del antebrazo y la mano que rotan el hueso radio medialmente alrededor de su eje longitudinal de manera que la palma mira posteriormente
y el dorso anteriormente. Cuando se flexiona el codo con un ngulo de 90, la pronacin
mueve el antebrazo y la mano de modo que la palma mira inferiormente (hacia abajo).
15
Supinacin: es el movimiento del antebrazo y de la mano en el cual el radio rota

lateralmente alrededor de su eje longitudinal de modo que el dorso de la mano mira
posteriormente y la palma, anteriormente. En posicin anatmica, los antebrazos y
manos se encuentran supinados. Cuando se flexiona el codo con un ngulo de 90 la
supinacin desplaza el antebrazo y la mano de tal forma que la palma mira superiormente (hacia arriba).
Fig. 7: Movimientos
16
4.8. Relacin de cuerpos geomtricos con las formas anatmicas

Se detalla a continuacin un conjunto de cuerpos o figuras geomtricas utilizados
con frecuencia para comparar partes del cuerpo (huesos, rganos, cavidades, espacios topogrficos, etc.).
17
4.9. Sistema osteoarticular

4.9.1. Introduccin
El sistema esqueltico est constituido por los huesos y cartlagos del cuerpo, incluidas las articulaciones. El estudio de los huesos se llama osteologa y el de las articulaciones, sindesmologa o artrologa.
Durante la vida fetal el esqueleto es osteocartilaginoso; luego es reemplazado por
huesos de sustitucin, y persiste en el adulto el esqueleto cartilaginoso en forma limitada que forma partes de arcos costales, tabique nasal y superficies articulares.
El esqueleto humano es un endoesqueleto; se encuentra situado dentro de los tejidos blandos del cuerpo y es una estructura viviente dinmica capaz de crecer, adaptarse y regenerarse.
Una de las funciones principales del sistema esqueltico es la de dar soporte a los
tejidos blandos; tambin sirve de base para la insercin de la mayor parte de los msculos y juntos dan al cuerpo su forma bsica.
El esqueleto, adems, es una base para el movimiento, aunque su papel en el movimiento es pasivo, los huesos sirven como palancas y son los puntos de apoyo sobre
los cuales actan los msculos. La forma y relaciones de los huesos a nivel de las articulaciones son determinantes de la clase y amplitud del movimiento.
18
El esqueleto brinda la proteccin a muchos de los rganos vitales. El encfalo est

alojado dentro de la cavidad craneana; la mdula espinal, dentro del conducto formado por la columna vertebral; el corazn, los pulmones y los grandes vasos se encuentran situados dentro de la cavidad torcica, mientras que la vejiga, el tero y otros rganos relacionados son protegidos por la pelvis sea.
La formacin de las clulas de la sangre hematopoyesis se realiza en la mdula
sea roja incluida dentro de ciertos huesos.
Finalmente, los huesos constituyen un importante reservorio de in calcio, por lo
que tambin cumplen una funcin metablica.
4.9.2. Huesos
4.9.2.1. Generalidades
En el adulto se cuentan 208 huesos con exclusin de los huesos supernumerarios
(suturales del crneo y sesamoideos). El nmero de las piezas seas vara con la edad.
Por ejemplo, en el nio el hueso coxal, constituyente de la cadera, est formado por tres
huesos diferentes: isquin, ilion y pubis, que posteriormente se sueldan entre s. En la
vejez los huesos pueden soldarse y disminuir su nmero, especialmente los del crneo.
Fig. 8: Esqueleto: vista frontal y dorsal

19
Todos los huesos presentan una capa externa de hueso compacto alrededor de una
masa central de hueso esponjoso, excepto cuando esta ltima es reemplazada por la
cavidad medular o por espacio areo.
El hueso esponjoso est compuesto por trabculas [laminillas] irregulares de hueso
que se ramifican y unen entre s.
El hueso compacto es un tejido slido que cubre al hueso esponjoso formando una capa
perifrica continua. El tejido compacto le forma al esponjoso un estuche de contencin.
Las cantidades relativas de estos tipos de sustancias seas varan en cada hueso
en particular dependiendo de las caractersticas de resistencia o ligereza requeridas
por el mismo.
Fig. 9: Organizacin del tejido seo.
4.9.2.2. Clasificacin morfolgica

Los huesos tambin pueden clasificarse de acuerdo con su forma en:
largos
cortos
planos
Los huesos largos son aquellos en los que predomina el largo sobre el ancho y el
espesor, como el fmur y el hmero.
En los huesos largos se distinguen:
20
un cuerpo o difisis
dos extremidades abultadas o epfisis
Uniendo a ambas se encuentra la metfisis.
Los huesos cortos son aquellos cuyas tres dimensiones son similares; por ejemplo,
los del carpo en la mano y del tarso en el pie.
Los huesos planos estn caracterizados por el predominio de la longitud y el ancho
sobre el espesor; por ejemplo, el esternn, los huesos del crneo (frontal, occipital, etc.).
Los huesos planos presentan dos caras y un nmero variable de bordes, segn la
forma.
Adems de la clasificacin precedente existen huesos con caractersticas especiales; entre ellos se pueden mencionar los huesos irregulares (vrtebras), neumatizados
(senos paranasales), sesamoideos (inconstantes desarrollados dentro de algunos tendones) y suturales [wormianos].
Fig. 10: Clasificacin de los huesos segn su forma

21
Fig. 11: Partes de un hueso largo
4.9.2.3. Irrigacin
La irrigacin del hueso es muy rica y consta de dos grupos de arterias: las peristicas y las medulares o nutricias.
El periostio es una membrana de tejido conectivo fibroso que recubre al hueso en
toda su superficie, excepto en las superficies articulares. Contiene en su capa externa
una malla de vasos que penetran dentro del hueso compacto a travs de conductos diminutos. Algunas arterias ms grandes y menos numerosas penetran al tejido compacto de la epfisis para irrigar los numerosos espacios y lminas del hueso esponjoso.
Generalmente, una arteria medular o nutricia entra cerca de la parte media del cuerpo de un hueso largo a travs de un conducto dispuesto oblicuamente en la capa
compacta, y al alcanzar la cavidad medular enva ramificaciones hacia los extremos
del hueso. Por lo general, una o dos venas acompaan a la arteria; otras venas grandes y pequeas emergen del tejido esponjoso en las extremidades de los huesos largos a travs de agujeros grandes y pequeos en la capa compacta. Los huesos cortos, planos e irregulares tienen una irrigacin similar.
22
Fig. 12: Irrigacin de un hueso largo
4.9.2.4. Inervacin
La inervacin de los huesos est dada por una serie de nervios sensitivos ubicados
en el periostio (nervios peristicos); el dolor por lesin sea habitualmente es muy intenso. Tambin existen nervios que acompaan a las arterias en su ingreso a los huesos.
4.9.2.5. Accidentes seos

Las superficies seas presentan una variedad de rasgos que indican sus relaciones
con otros tejidos y rganos del cuerpo. Estas formaciones pueden servir para reforzar
el hueso, articularlo con los huesos vecinos, para la insercin de membranas fibrosas,
ligamentos o msculos, y para permitir el paso de vasos sanguneos y nervios.
A continuacin se detallan los trminos ms utilizados para identificar los accidentes seos:
Proceso: designacin amplia para cualquier prominencia o prolongacin. Ej.: proceso etmoidal.
Espina: proyeccin spera o puntiaguda. Ej.: espina de la escpula.
Trocnter: proceso grande generalmente truncado. Ej.: trocnter del fmur.
Tubrculo: eminencia ms pequea, redondeada. Ej.: tubrculo del hmero.
Gancho: proceso de forma de gancho. Ej.: gancho de la apfisis pterigoide.
Lnea: ligera cresta. Ej.: lnea spera del fmur.
23
Cresta: arista prominente. Ej.: cresta ilaca.

Cabeza: extremo grande redondeado de un hueso, a menudo se separa del cuerpo del hueso por medio del cuello. Ej.: cabeza del fmur.
Cndilo: prominencia articular redondeada de un hueso. Ej.: cndilo occipital.
Apfisis: elevaciones o saliencias. Ej.: apfisis mastoides.
Epicndilo: proyeccin por arriba de un cndilo. Ej.: epicndilo del hmero.
Faceta: superficie articular lisa, plana o casi plana. Ej.: faceta costales de las vrtebras torcicas.
Fosa: depresin profunda. Ej.: fosa olecraneana del hmero.
Canal: surco. Ej.: surco del nervio radial [canal radial].
Meato: conducto. Ej.: meatos nasales.
Fisura: pasaje estrecho, hendido. Ej.: fisura orbitaria superior.
Foramen: agujero; orificio. Ej.: agujeros del crneo para el paso de nervios y vasos sanguneos.
Fig. 13: Accidentes seos. Huesos fmur y coxal
4.9.2.6. Composicin qumica del hueso

Los huesos vivos estn formados por sustancias orgnicas e inorgnicas. Entre las
segundas encontramos principalmente sales como el fosfato de calcio y el carbonato
de calcio. El resto orgnico consta de clulas, una matriz proteica y fibras colgenas.
Cuando se descalcifica un hueso, pierde sus sales y se hace flexible; cuando un hueso
pierde su tejido fibroso, se hace quebradizo.
24
4.9.3.Articulaciones (Artrologa)
Los huesos sirven como palancas sobre las cuales actan los msculos esquelticos del cuerpo al producir movimiento. Las articulaciones estn constituidas por un
conjunto de formaciones anatmicas que unen dos o ms huesos.
No todas las articulaciones poseen el mismo valor ni la misma importancia ya que
difieren en la amplitud de sus movimientos.
4.9.3.1. Clasificacin de las articulaciones

Segn el grado de movilidad se distinguen:
Sinartosis: articulaciones inmviles.
Anfiartrosis: articulaciones semimviles.
Diartrosis: articulaciones mviles.
Sinartrosis: los huesos involucrados en estas articulaciones estn unidos por tejido
fibroso (articulaciones fibrosas o sinfibrosis) o por cartlagos (sincondrosis).
Se denominan suturas a la uniones extremadamente ajustadas y con muy poco o
ningn movimiento entre sus huesos; ellas se encuentran entre los huesos del crneo.
Segn la configuracin de sus superficies articulares se dividen en:
Suturas dentadas: presentan engranamientos o dentelladuras.
Suturas escamosas: las superficies en contacto estn cortadas en bisel y se superponen unas a otras.
Suturas armnicas: se ponen en contacto superficies planas y rugosas.
Esquindelesis: una superficie en forma de cresta se articula con una ranura.
Fig.de
14:Ingreso
Sinartrosis
Programa
UNL (sutura
/ Curso dentada)
de Articulacin Disciplinar: Morfologa
25
Anfiartrosis: las superficies articulares estn cubiertas por cartlago articular y poseen
formaciones fibrosas o fibrocartilaginosas que se interponen entre ambos huesos. Carecen de cavidad sinovial y presentan ligamentos perifricos que rodean la articulacin.
En este tipo de articulacin los movimientos son limitados y de poca amplitud; por
ejemplo, la snfisis pubiana o la articulacin entre dos cuerpos vertebrales.
Cuando en el espesor de la formacin intersea existe una hendidura, la articulacin
es llamada diartroanfiartrosis. Ej.: la articulacin sacro-ilaca.
Fig. 15: Anfiartrosis (cuerpos vertebrales)
Diartrosis: son las ms comunes y las ms importantes funcionalmente; proporcionan gran movilidad a los huesos que unen.
Presentan los siguientes elementos estructurales:
una cavidad articular,
un cartlago articular,
una membrana sinovial,
una cpsula articular.
26
Fig. 16: Diartrosis
4.9.3.2. Clasificacin de las diartrosis segn sus superficies articulares

Estn revestidas de cartlago hialino (de aspecto vidrioso); su forma vara de acuerdo con la articulacin considerada y, generalmente, se corresponden entre s. En algunos casos, estas superficies se vern complementadas para su mejor adaptacin por
estructuras fibrocartilaginosas denominadas meniscos o rodetes, si es que se encuentran adheridas a una de estas superficies seas.
Segn su forma pueden clasificarse en:
Enartrosis: las superficies articulares son esfricas o casi esfricas. Una de ellas,
convexa, se aloja dentro de otra, cncava, y permite movimientos universales, en casi
un nmero infinito de ejes: flexin, extensin, abduccin, aduccin, rotaciones y circunduccin. Pertenecen a este tipo las articulaciones del hombro y de la cadera.
Condleas: las superficies articulares estn representadas por dos segmentos
elipsoidales, uno cncavo y el otro convexo. Permiten todo tipo de movimientos excepto rotacin. Se distinguen dos subgneros: las bicondleas simples, donde dos superficies convexas deslizan una sobre otra con un menisco interpuesto (articulacin tmporo-mandibular), y las bicondleas dobles, donde dos cndilos de una epfisis entran en
contacto con dos superficies cncavas de la otra epfisis (rodilla).
Encaje recproco o en silla de montar: ambas superficies son cncavas en un sentido y convexas en el otro, y encajan recprocamente (esternoclavicular).
Troclear: una de las superficies tiene la forma de una polea que aloja una saliente
de la superficie opuesta. Este tipo de articulacin permite nicamente los movimientos
de flexin y extensin (articulacin hmero-cubital).
Trocoide: las superficies articulares son segmentos de cilindro. Permiten la rotacin alrededor del eje longitudinal; ej.: radio-cubital proximal.
27
Artrodia: presenta superficies articulares planas que deslizan una sobre otra; ej.:
articulacin de las apfisis articulares de las vrtebras entre s, y la articulacin acromio-clavicular.
Fig. 17: Clasificacin de diartrosis segn su forma
Existen, adems, dos tipos de articulaciones que si bien no estn conformadas por
todos los elementos anatmicos que corresponden a las diartrosis, se pueden incluir
dentro de ellas:
Sinsarcosis (syn: con; sarcos: carne, msculo): se denomina as a espacios que
permiten deslizamientos entre dos estructuras que se hallan unidas por un msculo;
como ejemplo podemos citar la sinsarcosis inter-escpulo-torcica [Sinsarcosis de Gillis] que permite el deslizamiento de la escpula sobre la parrilla costal, unidas por el
msculo serrato mayor.
28
Sindesmosis (syn: con; desmos: atadura, ligamento): es una articulacin fibrosa,

los huesos se encuentran unidos por una lmina de tejido fibroso. El tejido puede ser
un ligamento o una membrana fibrosa. Puede lograrse un movimiento de leve a considerable magnitud, dependiendo del grado de flexibilidad del tejido interpuesto y de la
distancia entre los dos huesos. Ej.: Sindesmosis de la cintura escapular [Sindesmosis
de Desess o subacromiocoracoidea], o Sindesmosis radiocubital (articulacin dada
por la membrana intersea entre el cbito y el radio).
4.9.3.3. Medios de unin articular

Entre los medios de unin se distinguen la cpsula articular y los ligamentos. En conjunto constituyen un dispositivo que asegura el contacto entre las superficies articulares.
La cpsula est conformada por un manguito fibroso que se contina del periostio
en la vecindad del revestimiento articular y se extiende de un hueso a otro. Su espesor
es variable, dependiendo de la fisiologa articular, presenta engrosamientos en los lugares donde se ejercen fuerzas de traccin. Estos engrosamientos constituyen los ligamentos intrnsecos.
Algunos ligamentos se encuentran separados de la cpsula, por ello son llamados
ligamentos extrnsecos. Estn diseados para limitar los movimientos de las articulaciones en direcciones no deseadas.
Algunas articulaciones poseen como refuerzo de la cpsula articular un manguito
periarticular formado por msculos y tendones.
La cavidad articular est recubierta por una membrana delgada, llamada membrana
sinovial. Esta membrana tapiza el interior de la cpsula articular y las superficies que
no se encuentran revestidas por cartlago hialino, en cuyo borde se inserta. Segrega el
lquido sinovial que ocupa el espacio articular. El lquido, normalmente transparente y
de consistencia similar a la clara del huevo, cumple una importante funcin: lubricar las
superficies articulares.
4.9.3.4. Vascularizacin
La irrigacin de las articulaciones est dada por numerosas arterias articulares que
nacen a menudo de una red periarticular. Estas arterias estn acompaadas por venas
y en la cpsula articular se encuentra una red de vasos linfticos.
4.9.3.5. Inervacin
Est dada por los nervios que acompaan a las arterias. Las terminaciones nerviosas se localizan tanto en la cpsula articular como en la membrana sinovial. Estas terminaciones nerviosas son ramas de las fibras nerviosas que inervan la piel suprayacente y los msculos que mueven las articulaciones. El principal tipo de sensacin de
29
las articulaciones es la propioceptiva que proporciona informacin acerca del movimiento y posicin de las distintas partes del cuerpo. Las fibras del dolor son numerosas en la cpsula y ligamentos accesorios, y responden a torsiones y estiramiento.
4.10. Esqueleto: organizacin general

Los huesos que forman el esqueleto se organizan en tres regiones:
Cabeza
Tronco
Extremidades
Existe un eje vertical: la columna vertebral, situada en la parte media del cuerpo. Hacia arriba se encuentra un ensanchamiento, la cabeza sea, cuyos huesos se distribuyen en dos partes diferenciadas: crneo y cara.
En este eje vertical o columna vertebral se diferencia:
Porcin superior: al completarse con las clavculas y las escpulas forman la cintura escapular, que se articula con los miembros superiores.
Porcin media: junto con las costillas y el esternn forman la caja torcica o trax.
Porcin inferior: con los huesos coxales [ilacos] forman la cintura pelviana o pelvis, que se articula con los miembros inferiores.
4.10.1. Columna vertebral

La columna vertebral [raquis] est constituida por piezas seas de sostn, irregulares, que se superponen, denominadas vrtebras.
Es el cordn de sostn del cuerpo humano y de todos lo vertebrados. En ella se articulan directa o indirectamente todos los huesos del organismo y se extiende desde la
base del crneo hasta la regin gltea, formando varias curvaturas normales.
El ser humano posee 33 34 vrtebras, distribuidas del siguiente modo:
7 cervicales
12 torcicas [dorsales]
5 lumbares
5 sacras
4 5 coccgeas
Las cervicales, torcicas y lumbares son vrtebras independientes, pero las sacras
y las coccgeas se sueldan formando dos piezas seas llamadas sacro y cccix, respectivamente.
Cada una de las vrtebras independientes se articula con la superior o inferior por
medio del cuerpo vertebral, que soporta el peso de las dems, separado por un disco
cartilaginoso (intervertebral) que le permite moverse. Del cuerpo se desprenden tres
30
salientes o apfisis que sirven para unirse a msculos y ligamentos y apfisis articulares que permiten articularse entre s.
Al observar cada vrtebra se diferencian las siguientes partes:
cuerpo vertebral,
conducto vertebral [canal medular],
una apfisis espinosa,
dos apfisis transversas,
apfisis articulares.
El conducto vertebral forma un canal que recorre a lo largo la columna vertebral internamente, se une por arriba con la cavidad craneal a travs del agujero occipital y
llega hasta la regin gltea; su posicin es dorsal y medial en todo su trayecto; contiene la mdula espinal.
Fig. 18: Columna vertebral
31
Fig. 19: Vrtebras
4.10.2. Cabeza y cuello

4.10.2.1. Huesos del crneo y cara. Clasificacin
Los huesos de la cabeza se dividen en:
Neurocrneo [caja craneana], que forma una cavidad donde se alojan el encfalo, los nervios craneales y vasos sanguneos, recubiertos por membranas denominadas meninges.
El neurocrneo est constituido por ocho huesos: 4 impares y 4 pares; estos huesos son planos, se articulan a travs de suturas y son inmviles.
32
Viscerocrneo [esqueleto de la cara], constituido por 14 huesos que se disponen

en dos regiones llamadas mandbulas:
Mandbula inferior: [maxilar inferior] formada por un solo hueso, el nico mvil de
toda la cara.
Mandbula superior: constituida por los 13 huesos restantes, de los cuales uno solo,
el vmer, es impar; los dems huesos son pares: nasales, lagrimales [unguis], cornetes inferiores, cigomticos [malares], palatinos y maxilares [maxilares superiores].
4.10.2.2. Bveda craneal y base de crneo

El neurocrneo es una caja oval que presenta dos partes: por arriba la bveda y por
debajo la base craneal [piso craneano].
La bveda est formada por un segmento de los siguientes huesos: el frontal por
delante, los parietales ubicados en el medio y el occipital por detrs.
La base craneal tiene tres zonas cuando se observa desde afuera:
Zona anterior: el hueso frontal y el ala menor del hueso esfenoides, que se articulan con los huesos del viscerocrneo.
Zona media: los huesos temporales.
Zona posterior: el hueso occipital que se une a la primera vrtebra cervical [atlas].
33
Cuando se observa internamente, se encuentran tres fosas craneales:

Anterior: formada por el frontal, etmoides y ala menor del esfenoides.
Media: contiene el ala mayor del esfenoides, con su cuerpo.
Posterior: constituida por el occipital.
4.10.2.3. Viscerocrneo
El esqueleto de la cara es una masa sea que presenta una disposicin especial:
los huesos nasales son anteriores y superiores a la vez, le continan los lagrimales en
un segundo plano ms inferior; el tercer plano es el cigomtico seguido del palatino
para llegar a la mandbula. En el plano medio se ubican los maxilares y el vmer.
4.10.2.4. Hioides
Es un hueso impar y medio, situado en la parte anterior del cuello; tiene forma de U
mayscula; presta insercin a diversos msculos y forma parte de la lengua.
Es un hueso flotante porque no se articula con ningn otro hueso del esqueleto.
Fig. 20: Esquemas de algunos huesos de la cabeza
4.10.2.5. Cuello
La regin cervical posee las primeras siete vrtebras cervicales; la primera tiene
como caracterstica sobresaliente el carecer de cuerpo vertebral, y la sptima se destaca por tener una apfisis espinosa larga, por lo que se la denomina prominente.
34
4.10.3.Trax
Es la regin del tronco comprendida entre el cuello y el abdomen. Formacin osteocartilaginosa cilindro-cnica, con vrtice superior y base inferior. Su dimetro transversal es mayor que el anteroposterior.
Est formado por:
12 vrtebras torcicas en la regin posterior, a las que se une un par de costillas
en cada una.
12 pares de costillas unidas entre s por los msculos intercostales externos e internos. Todas se articulan por detrs con las vrtebras torcicas; se dividen a su vez en:
7 pares de costillas verdaderas que se unen directamente al esternn por un cartlago costal;
3 pares de costillas falsas que se unen indirectamente al esternn por el cartlago
del par anterior;
2 pares de costillas flotantes, sin unin delantera.
el esternn en el plano anterior que consta de tres partes: manubrio, donde se
unen la clavcula y los cartlagos de los dos primeros pares de costillas, cuerpo donde
se insertan los cartlagos de los pares de costillas restantes y apfisis xifoides que es la
prolongacin libre cartilaginosa.
Fig. 21: Huesos del trax

35
El lmite inferior est dado por el diafragma que cierra la cavidad torcica; hacia arriba se relaciona con la fosa supraclavicular mayor [regin supraclavicular] del lado derecho e izquierdo, y en la regin media con el cuello.
El trax se divide en:
2 hemitrax: derecho e izquierdo, donde se ubican los pulmones derecho e izquierdo, respectivamente.
Mediastino: la regin media que se encuentra limitada lateralmente por las caras internas de los pulmones (ver sistema respiratorio). Esta regin aloja el corazn y
elementos vasculares importantes, los grandes vasos que salen del corazn: la arteria
aorta y la arteria pulmonar, como los que llegan al corazn: las venas pulmonares, y las
venas cavas. Tambin contiene un segmento de las vas respiratorias: la porcin final
de la trquea y sus dos bronquios principales [extrapulmonares] (derecho e izquierdo),
uno para cada pulmn; otros rganos mediastinales son esfago y parte del timo, adems de nervios y vasos linfticos.
Fig. 22: Mediastino
36
4.10.3.1. Esquema del trax. Subdivisin anatmica
4.10.4. Pelvis
La pelvis es un anillo seo completo formado por los huesos coxales [ilacos] que se
unen por delante a travs de la snfisis del pubis, con un disco fibrocartlaginoso, formando una anfiartrosis. Por detrs se articulan con el sacro, tambin mediante una anfiartrosis y forman la articulacin sacroilaca. Hacia abajo, el sacro se contina con el cccix.
Esta estructura sea provee un soporte slido y estable a la columna vertebral y a
los rganos de la pelvis. Adems constituye la cintura pelviana, que conecta el esqueleto de la cabeza y el tronco, con los huesos del miembro inferior.
Cada uno de los huesos coxales est formado, en el recin nacido, por tres huesos
separados por cartlago: la porcin superior es el ilion, la inferior y anterior es el pubis, y la
inferior y posterior es el isquion. Hacia los 23 aos estos huesos terminan de fusionarse.
El ilion es el ms grande de los tres, tiene forma de abanico, est formado por un
ala superior y un cuerpo inferior, ste ayuda a conformar el acetbulo, cavidad donde
se articula la cabeza del fmur. El borde superior constituye la cresta ilaca, y la cara interna presenta una porcin cncava, la fosa ilaca (no confundir con el rea o regin topogrfica correspondiente a la pared abdominal y del mismo nombre); proyectndose
en sentido anterior e inferior se encuentra la lnea arqueada.
El isquion tiene forma aproximada de L, est compuesto por el cuerpo, superior y la
rama, inferior, que se fusiona con el pubis. Presenta una tuberosidad prominente, la tuberosidad isquitica, rugosa y engrosada. La rama, en conjunto con el pubis forman el
agujero obturador, el mayor foramen del esqueleto, ste es atravesado por vasos sanguneos y nervios.
El pubis de divide en dos ramas, superior e inferior, unidas por el cuerpo. La rama
superior presenta una prominencia alargada irregular, la cresta pectnea, que se contina con la lnea arqueada del ilion.
37
La pelvis se divide en la pelvis mayor, y la pelvis menor, que es la pelvis verdadera o

pelvis obsttrica, que contiene la cavidad pelviana.
La pelvis mayor est comprendida entre las fosas ilacas, situadas por encima del
estrecho superior de la pelvis. La pelvis menor se localiza por debajo del plano oblicuo
de este estrecho y tiene una enorme importancia en obstetricia y ginecologa, porque es
parte integrante del canal del parto; por debajo est limitado por el estrecho inferior.
El estrecho superior esta constituido de atrs hacia delante: por el promontorio del
sacro, que corresponde al borde anterior de la primera vrtebra sacra; por el borde anterior de la ala del sacro; por la lnea arqueada del ilion (lnea innominada o cresta del
estrecho superior del hueso ilaco); por la cresta pectnea y el borde superior de la snfisis del pubis.
El estrecho inferior se delimita: por detrs con el sacro y cccix, por delante con la
snfisis del pubis y hacia los lados con las tuberosidades isquiticas.
Los elementos musculares que constituyen la pelvis, se encuentran resumidos en
el piso o perineo. Son diferentes en ambos sexos, en virtud de los rganos que distinguen a cada uno de ellos.
Fig. 23: Cintura pelviana
4.10.5. Miembro superior

Est formado por cuatro segmentos:
hombro o cintura escapular,
brazo,
antebrazo,
mano.
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El hombro o cintura escapular est formado por dos huesos: la escpula [omplato] y la clavcula.
La escpula es un hueso plano, triangular, que se encuentra en la parte posterosuperior del trax. Une el brazo al trax;
presenta una cavidad, denominada glenoidea, donde se articula con la cabeza
del hmero. Adems, tiene dos eminencias: una, en la parte anterior, denominada acromion y otra, en la parte posterior,
denominada espina de la escpula.
La clavcula es un hueso largo que se
encuentra en la parte anterosuperior del
trax. Se articula en su extremo medial
con el esternn y en el extremo distal con
el acromion de la escpula.
Las articulaciones de la cintura escapular son:
La clavcula con el acromion de la escpula, denominada acromioclavicular.
La escpula con el hmero, denominada glenohumeral [escapulohumeral],
que permite los movimientos del brazo de
flexin-extensin, aduccin-abduccin, roFig. 24: Miembro superior
tacin lateral o externa, medial o interna y
circunduccin.
Brazo: est formado exclusivamente por el hmero: hueso largo, constituido por la
difisis y sus dos epfisis: una superior, que constituye la cabeza del hmero y se articula con la cavidad glenoidea de la escpula, y la otra inferior, que presenta dos eminencias, una denominada epicndilo lateral [epicndilo] y la otra, epicndilo medial
[epitrclea]; y dos superficies articulares denominadas trclea y cndilo que se articulan con los huesos del antebrazo (cbito por dentro y radio por fuera).
Antebrazo: comprende desde el codo por arriba y el pliegue de flexin de la mueca por abajo.
Huesos: estn formados por el cbito por dentro y el radio por fuera.
Cbito: es un hueso largo que presenta una eminencia en el extremo inferior denominada apfisis estiloide, y otra en su extremo superior denominada olcranon.
Radio: es un hueso largo, con un extremo inferior voluminoso y una eminencia denominada apfisis estiloide del radio. Su extremo superior se denomina cabeza del radio.
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Mano: huesos: la estructura sea de la mano se divide en tres grupos:

el carpo
el metacarpo
las falanges
El carpo est formado por ocho (8) huesos dispuestos en dos filas, una superior o
antebraquial, otra inferior o carpiana.
El metacarpo est formado por cinco huesos metacarpianos.
A las falanges se las divide en falanges proximales cinco en total, falanges medias son cuatro (el pulgar no tiene falange media) y la falanges distales son cinco.
Codo: est constituido, por arriba, por el extremo inferior del hmero; por abajo, por
el extremo superior del cbito por dentro y del extremo superior del radio, por fuera.
4.10.6. Miembro inferior

Est constituido por:
cadera o cintura pelviana
muslo
pierna
pie
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El esqueleto de la cadera o cintura pelviana est

formado por los huesos coxales [ilacos], cada uno
de ellos constituido por tres partes: el ilion es la mayor y superior y se palpa en el borde inferior de la cintura; el isquion es la parte inferior y posterior, sobre
la cual descansa el cuerpo en la posicin sentada; el
pubis es la porcin sea anterior palpable en la zona
inferior de la regin anterior del abdomen.
El hueso coxal tambin forma parte del esqueleto
del tronco, ya que los coxales derecho e izquierdo,
junto con el sacro y el cccix, constituyen el esqueleto de la pelvis, regin anatmica ya descrita.
La estructura sea del miembro inferior se contina con el fmur en el muslo, la tibia y el peron en la
pierna y los huesos propios del tarso (pie).
Fmur: es un hueso largo, constituido por la difisis y las epfisis, en cuyo extremo superior se encuentra la cabeza, que se articula con el acetbulo
[cavidad cotiloidea] del hueso coxal. En su extremo
inferior se encuentran dos carillas articulares que se
articulan con la tibia, el peron y la rtula formando
el complejo osteoarticular de la rodilla. Presenta dos
prominencias en su tercio superior denominadas trocnter mayor y trocnter menor. El espacio que separa la cabeza del fmur y ambas prominencias se deFig. 25: Miembro inferior
nomina cuello del fmur.
Tibia: es un hueso largo de la regin de la pierna, que presenta en su extremo superior dos superficies articulares que se denominan platillos tibiales, los que se articulan con los cndilos femorales en la regin de la rodilla. En su extremo inferior posee
una eminencia denominada malelo medial que, junto al malelo lateral del peron y el
hueso astrgalo del pie, forman la articulacin del tobillo.
Peron: es un hueso largo cuyo principal relieve anatmico se encuentra en la extremidad inferior y se lo denomina maleolo lateral [externo o peroneo] de la articulacin
descrita del tobillo.
Pie
La estructura sea del pie est formada por los siguientes elementos:
el tarso
el metatarso
las falanges
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El tarso est formado por siete huesos dispuestos en dos filas, una anterior y otra
posterior.
El metatarso est compuesto por cinco huesos largos denominados metatarsianos.
Las falanges tienen la misma disposicin de las manos, es decir, proximales cinco,
medias cuatro (el dedo mayor no tiene falange media) y distales cinco.
4.11. Sistema muscular

El sistema muscular est representado por todos los msculos que integran el cuerpo humano. La miologa es el estudio de los rganos y tejidos musculares.
El sistema muscular esqueltico est constituido por los msculos esquelticos voluntarios del cuerpo. Cada msculo es un rgano complejo de tejido muscular estriado, un armazn de tejido conectivo y una gran cantidad de vasos sanguneos, linfticos y nervios.
Los msculos, de coloracin rosa por su contenido de pigmentos y su rica vascularizacin, son formaciones anatmicas que tienen la capacidad de contraerse, es decir,
de disminuir de longitud cuando son excitados. Mantienen la postura del cuerpo mediante un constante estado de contraccin parcial (tono) y dan estabilidad a las articulaciones. Nos permiten inspirar, masticar y deglutir, caminar, correr; en definitiva, movernos. Adems, los msculos dan al cuerpo su forma caracterstica.
Aunque el aparato muscular esqueltico incluye nicamente a los msculos estriados esquelticos voluntarios, existen otros tipos de msculo: el msculo liso y el msculo cardaco.
El msculo liso es involuntario, est bajo el control del sistema nervioso autnomo; se encuentra formando parte de las paredes de las vsceras huecas y de los vasos sanguneos.
El msculo cardaco es el tejido contrctil de las paredes del corazn. Al igual que el
msculo esqueltico, sus fibras son estriadas, pero funcionalmente es similar al msculo liso y altamente automtico.
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Los msculos pueden agruparse para un mejor estudio segn su funcin: msculos
inspiradores, masticadores, flexores del antebrazo, rotadores internos del muslo; o segn su ubicacin topogrfica: msculos del hombro, de la pared anterolateral del abdomen, msculos del piso de la pelvis, msculos del muslo (que se dividen a su vez
en grupos: anterior, medial y posterior), etctera.
Los distintos msculos que conforman una regin se encuentran reunidos en grupos musculares que estn separados por membranas fibrosas denominadas aponeurosis. Adems de estas aponeurosis que separan los diferentes grupos, cada msculo
posee una aponeurosis de revestimiento que le es propia, cuya funcin es la de contenerlos durante la contraccin muscular. Tambin existen aponeurosis superficiales que
se extienden por debajo de la piel.
Hay que destacar que los msculos que conforman dentro de una regin un grupo muscular comparten generalmente una misma irrigacin e inervacin. Tomando como ejemplo
los msculos del muslo, diremos que se dividen en un grupo anterior, medial y posterior.
Dependiendo de la ubicacin que adopten los msculos en un determinado grupo,
stos van a ser divididos para su estudio segn diferentes planos de profundidad, por
ejemplo plano superficial y plano profundo.
Existen ciertos msculos, como los de la cara [faciales o de la mmica], que toman
insercin directamente en la piel y por ello no se encuentran revestidos por una aponeurosis superficial. Son los llamados msculos subcutneos.
Una vez ubicados en una regin, en un grupo y en un plano determinado, se estudia cada msculo en particular. Se debe mencionar su forma, direccin, inserciones
proximales y distales, movilidad y, por ltimo, su inervacin e irrigacin.
En cuanto a la forma que adoptan, los msculos pueden ser fundamentalmente: largos, anchos, cortos, pero tambin existen: anulares (cierran orificios, pueden ser orbiculares o esfnteres), triangulares, fusiformes, en forma de abanico, etc. Existen ciertos
msculos que se caracterizan por poseer dos o ms vientres musculares unidos por
tendones intermedios.
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Respecto de la direccin, la mayora de los msculos se dirigen de un punto a otro

siguiendo un trayecto ms o menos paralelo al eje mayor del cuerpo; se los denomina rectilneos. Los dems pueden ser llamados oblicuos o transversos segn su direccin. Otros msculos no siguen una direccin en lnea recta sino que se incurvan
(reflejan) sobre una superficie sea para llegar a su insercin distal, por ello se denominan msculos reflejos.
4.11.1. Insercin
Los msculos se fijan por sus extremos a superficies, generalmente seas, llamadas puntos de insercin. Es muy raro que un msculo se inserte directamente; por lo
general, lo hace por intermedio de un tendn de estructura fibrosa. La forma de los
tendones es variable; unos son cilndricos, otros aplanados, algunos son largos y otros
ms cortos, y existen los que se extienden en amplias membranas. Los tendones son
de coloracin blanca brillante y muy resistentes, prcticamente inextensibles; pueden
transmitir de esta manera la fuerza de la contraccin muscular.
Se distinguen dos inserciones en un msculo: la insercin de origen y la insercin
terminal. La insercin de origen es, generalmente, carnosa o dada por un tendn de
origen, corto. Las inserciones de terminacin pueden presentarse por medio de tendones largos o amplias membranas denominadas aponeurosis de insercin.
4.11.2. Clasificacin de msculos segn su forma
Contina en la pgina siguiente
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Fig. 26: Ubicacin de algunos msculos: vista dorsal y frontal
4.12. rganos y sistemas

En el captulo I hemos visto el nivel celular, donde las molculas se combinan entre s
para forma clulas, las unidades estructurales bsicas de funcionamiento del organismo.
En el captulo II estudiamos el nivel tisular: los tejidos son grupos de clulas y material circundante que trabajan en conjunto para cumplir una determinada funcin.
El siguiente nivel es el de rganos, donde se unen entre s los distintos tipos de tejidos con el objeto de cumplir una funcin especfica y generalmente tienen una forma
caracterstica
A continuacin veremos el nivel de sistemas o aparatos; stos estn formados por
un conjunto de rganos relacionados entre s con una funcin en comn, por ejemplo
el aparato digestivo, que degrada y absorbe los alimentos. Algunas veces un mismo
rgano forma parte de ms de un aparato o sistema, por ejemplo el aparato urinario y
reproductor del hombre comparten una porcin.
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4.13. Sistema nervioso

En el sistema nervioso se desarrollan las funciones ms complejas del individuo ya
que interviene en acciones fundamentales tales como la motora, la sensitiva, la sensorial, la afectiva y la intelectual, pero tambin en los procesos psicolgicos de la conciencia, la memoria, la introspeccin, o la interpretacin de sensaciones con base fisiolgicas, entre otros.
Este sistema coordina un mecanismo complejo que integra todas las partes del organismo y controla sus funciones; est dotado de la capacidad de reaccionar frente a
estmulos.
Tiene tres funciones bsicas: sensitiva, integradora y motora. En primer lugar, siente
determinados cambios (estmulos), tanto internos, provenientes de las diferentes estructuras anatmicas del interior del organismo (por ejemplo, la distensin gstrica), como
externos, provenientes del medio ambiente (por ejemplo, una gota de lluvia que cae sobre la mano); sta es su funcin sensitiva. En segundo lugar, analiza la informacin sensitiva, almacena algunos aspectos de ella y toma decisiones con respecto a la conducta a seguir; sta es la funcin integradora. Por ltimo, puede responder a los estmulos e
iniciar contracciones musculares o secreciones glandulares; es la funcin motora.
Para poder realizar estas funciones posee una unidad anatmica y funcional especializada: la neurona. Esta unidad permite recibir los estmulos, traducirlos y, por ltimo, elaborar una respuesta para enviarla al sitio donde se origin.
Esa funcin primordial se realiza siguiendo un recorrido que depende del sitio estimulado, por ejemplo: el sentido del tacto estimulado enva a travs de nervios del sistema nervioso perifrico (neurona sensitiva, aferente) la informacin al sistema nervioso central, al rea especfica del tacto. El recorrido inverso parte del sistema nervioso
central (neurona motora, eferente) en respuesta al requerimiento inicial, que transmite
una accin, nuevamente por nervios pertenecientes al sistema perifrico; por lo tanto,
el recorrido sera:
tacto (piel de pulpejos de los dedos con receptores sensoriales, captan estmulos
de cambios de temperatura) SNP SNC (rea especial del tacto) SNP (manos)
El sistema nervioso se divide en dos partes desde el punto de vista morfolgico funcional:
central
perifrico
4.13.1.Sistema nervioso central

Est integrado por:
el encfalo, formado por el cerebro, tronco enceflico y cerebelo. El tronco enceflico est constituido por la protuberancia [puente], la mdula oblonga [bulbo raqudeo]
y el mesencfalo.
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la mdula espinal, que contina hacia abajo, recorre toda la columna vertebral a travs del conducto vertebral.
En el sistema nervioso central se integra y relaciona la informacin sensitiva aferente, se generan los
pensamientos y emociones y se forma y almacena la
memoria. La mayora de los impulsos nerviosos que
estimulan la contraccin muscular y las secreciones
glandulares se origina en l.
4.13.2. Sistema nervioso perifrico

El sistema nervioso perifrico est constituido por
los nervios que, a su vez, estn formados por los axones de las neuronas sensitivas y motoras. Los nervios
sensitivos conducen impulsos nerviosos desde los receptores cutneos y los sentidos especiales, fundamentalmente de la cabeza, la superficie corporal y las
extremidades, hacia el sistema nervioso central; los
motores transmiten impulsos nerviosos desde el mismo al sistema muscular esqueltico. Se caracteriza, enFig. 27: Sistema nervioso
tonces, por tener funciones mixtas: sensitiva, y motora.
central y perifrico
Los nervios se clasifican en:
Nervios craneales: existen 12 pares designados con nmeros romanos; pueden
ser sensitivos, motores o poseer las dos funciones (mixtos) denominndose: I)nervio
olfatorio (sensitivo), II) nervio ptico (sensitivo), III) nervio motor ocular comn (motor),
IV) nervio pattico (motor), V) nervio trigmino (mixto sensitivo-motor), VI) nervio
motor ocular externo (motor), VII) nervio facial (mixto sensitivo-motor), VIII) nervio
vestibulococlear [Auditivo] (sensitivo), IX) nervio glosofarngeo (mixto sensitivo-motor),
X) nervio vago [Neumogastrico] ( mixto sensitivo-motor), XI) nervio accesorio [espinal]
(motor), XII) nervio hipogloso (motor).
Nervios raqudeos: son 31 pares, que se ubican a lo largo de la columna vertebral
y se dividen segn la regin en cervicales, torcicos, lumbares, sacros y coccgeos. Todos ellos tienen la funcin motora y sensitiva.
4.13.3. Sistema nervioso autnomo

Esta parte del sistema nervioso est constituida por neuronas y fibras nerviosas que
proveen inervacin a rganos internos y regulan la funcin visceral con independencia
de la voluntad. De esta forma, preside y regula el funcionamiento de aparatos y sistemas
del cuerpo humano, inervando el msculo cardaco, el msculo liso y las glndulas.
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El sistema nervioso se subdivide en:

simptico
parasimptico
La accin del sistema nervioso autnomo se realiza por medio de la liberacin de
neurotransmisores o seales electroqumicas, en las terminaciones nerviosas.
Con pocas excepciones, las vsceras reciben inervacin tanto del sistema simptico
como del parasimptico.
En general, ambos tienen acciones opuestas. Los procesos favorecidos por las
neuronas simpticas suelen implicar un gasto de energa, mientras que los estipulados
por las neuronas parasimpticas restablecen y conservan la energa del organismo.
Un ejemplo sera la estimulacin de la frecuencia cardiaca del corazn que realiza
el simptico con su neurotransmisor (adrenalina y noradrenalina), y la accin contraria
estara a cargo del parasimptico con su propio neurotransmisor (acetilcolina). Se puede decir entonces que existe un antagonismo entre ambas partes del sistema nervioso
autnomo, ya que mientras uno estimula, el otro inhibe.
4.13.4. Sustancia gris y sustancia blanca
En un corte reciente del encfalo o de la mdula espinal, se puede observar que algunas regiones tienen un aspecto blanco y brillante y otras son grises. La sustancia
blanca est constituida por proyecciones (axones) mielinizadas pertenecientes a muchas neuronas. La sustancia gris del sistema nervioso, por su parte, est formada por
los cuerpos de las clulas nerviosas, las dendritas y las terminaciones axnicas o por
haces de axones no mielinizados y de clulas de la neuroglia; tiene un color grisceo
en lugar de blanco ya que en estas zonas no hay mielina.
4.13.5. Cerebro
Es la porcin ms anterior y de mayor tamao del encfalo; ocupa casi toda la caja
craneal, y se amolda a ella. Hacia arriba se relaciona, a travs de las meninges, con los
huesos que forman la bveda craneana; por debajo, la parte anterior descansa sobre
las estructuras seas que constituyen la base del crneo; hacia atrs se contina con el
tronco enceflico y, ms posteriormente, pero a travs de las meninges, con el cerebelo
De forma oval, con eje mayor en sentido antero-posterior, es ms grueso en su extremo
posterior. Presenta tres dimetros: antero-posterior o longitudinal, transversal y vertical.
Se divide en dos hemisferios cerebrales, derecho e izquierdo, separados en forma
incompleta por medio de cisura interhemisfrica.
Durante el desarrollo embrionario, cuando existe un rpido aumento del tamao del
encfalo, la sustancia gris de la corteza crece con mucha mayor rapidez que la sustancia blanca subyacente. En consecuencia, la regin cortical se enrolla y pliega sobre s
misma; por ese motivo, presenta una superficie externa irregular.
50
Cada hemisferio se subdivide por medio de profundas hendiduras, que se denominan cisuras, en cuatro lbulos: frontal, temporal, parietal y occipital.
Depresiones ms pequeas, denominadas surcos, dividen cada lbulo en pliegues
llamados circunvoluciones, que aumentan considerablemente el rea cerebral.
4.13.5.1. Conformacin interna del cerebro

Su superficie est formada por una capa de sustancia gris de 2 a 4 mm de grosor
que recibe el nombre de corteza cerebral en la que hay miles de millones de neuronas.
Por debajo de la corteza se encuentra la sustancia blanca; dentro de ella, tambin se
localizan grupos de neuronas, o sea, sustancia gris, denominados ncleos de la base.
El cerebro es el asiento de la inteligencia, la capacidad para leer, escribir, hablar,
calcular y componer msica, recordar el pasado, planear el futuro y crear obras que
nunca antes han existido.
Cuando se lo examina macroscpicamente, se observa que tiene el mismo aspecto
de ambos lados; sin embargo, un examen detallado revela sutiles diferencias anatmicas entre ambos hemisferios.
Junto a las diferencias estructurales entre los hemisferios, existen importantes diferencias funcionales; el hemisferio izquierdo controla el lado derecho del cuerpo y el hemisferio derecho controla el lado izquierdo del cuerpo. Adems, en la mayora de las
personas, el primero es ms importante para el lenguaje hablado y escrito, para las
habilidades numricas y cientficas, para la capacidad de utilizar y comprender el significado de los signos y para el razonamiento. Por el contrario, se ha demostrado que
el hemisferio derecho es ms importante para la capacidad musical y artstica, para la
percepcin del espacio, para la intuicin, la imaginacin y la generacin de imgenes
mentales, para la recepcin de sensaciones visuales, auditivas, tctiles, gustativas y
olfativas, para establecer comparaciones y relaciones.
4.13.6. Tronco enceflico

4.13.6.1. Protuberancia
Limita por debajo con la mdula oblonga y por arriba con el mesencfalo. La sustancia gris es interna y la blanca es perifrica. Esta ltima une por medio de fibras de
conduccin la corteza del cerebelo con la corteza de los hemisferios cerebrales; por
ello, tambin recibe el nombre de puente.
4.13.6.2. Mdula oblonga

Tiene forma de cono truncado; la base mayor hacia arriba se contina con la protuberancia, la base menor se contina con la mdula espinal. Las sustancias blanca y
gris se disponen igual que en el rgano anterior.
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4.13.7. Cerebelo
Est situado detrs del tronco enceflico, al que se une por los pednculos cerebelosos. Presenta dos lbulos laterales o hemisferios cerebelosos unidos por un lbulo central o vermis. La superficie est formada por una capa de sustancia gris que constituye
la corteza, en la cual hay surcos que dividen el rgano en lobulillos. En la regin central
se encuentra la sustancia blanca e inmersa en ella existen ncleos de sustancia gris.
Este rgano coordina los movimientos y posee actividad propioceptiva, que proporciona idea del movimiento y la posicin del cuerpo en el espacio.
Fig. 28: Sistema nervioso central
4.13.8. Mdula espinal

Est situada en el canal vertebral y se extiende desde la regin cervical, por debajo
de la medula oblonga, hasta la regin dorsolumbar.
La sustancia blanca, formada por fibras nerviosas mielnicas, es externa, mientras
que la gris es interna y presenta forma de H, con dos astas [cuernos] posteriores, a las
que llegan fibras sensitivas, y dos astas anteriores, de donde salen fibras motoras.
La mdula espinal controla el aparato locomotor, es centro de reflejos incondicionados y transmite impulsos nerviosos desde y hacia el encfalo.
Fig. 29: Esquema del corte transversal de mdula espinal
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4.13.9. Meninges
Son tres cubiertas membranosas concntricas que envuelven el eje cerebro-espinal. De afuera hacia adentro se denominan:
duramadre
aracnoides
piamadre
4.13.10. Lquido cefalorraqudeo (LCR)

Es un lquido secretado por estructuras situadas en cavidades del encfalo (denominadas ventrculos) que luego circula por esas cavidades y entre las meninges. Permite amortiguar golpes y evitar lesiones en el sistema nervioso central, y lleva sustancias de desecho del metabolismo neuronal al sistema venoso.
4.14. Sistema endocrino

En el cuerpo existen dos tipos de glndulas: exocrinas y endocrinas. Las glndulas
exocrinas segregan sus productos en conductos que transportan las secreciones hasta cavidades corporales, la luz de diversos rganos o la superficie externa corporal.
Las glndulas endocrinas, a diferencia de las anteriores, segregan sus productos
(hormonas) al espacio extracelular que rodea a las clulas secretoras, en lugar de volcarlos en conductos. Posteriormente, la secrecin difunde a los capilares y es transportada a distancia en la sangre hasta alcanzar su destino (rgano blanco).
Los sistemas nervioso y endocrino regulan en forma conjunta las funciones de todos
los sistemas y aparatos del organismo. El primero controla la homeostasis mediante impulsos nerviosos conducidos a lo largo de los axones neuronales. En las terminaciones
axnicas, los impulsos desencadenen la liberacin de molculas neurotransmisoras. El
resultado es la excitacin o la inhibicin de otras neuronas especficas, fibras musculares o clulas glandulares. Por su parte, el sistema endocrino libera sus molculas mensajeras, denominadas hormonas, en el torrente sanguneo; a continuacin, la sangre
circulante transporta las hormonas a prcticamente todas las clulas del organismo.
El organismo no podra mantener su homeostasis si estos dos sistemas no actuaran
en forma adecuada. Ambos estn coordinados como un supersistema entrelazado, por
lo que a veces reciben en conjunto el nombre de sistema neuroendocrino. Ciertas partes del sistema nervioso estimulan o inhiben la liberacin de hormonas. stas, a su vez,
pueden estimular o inhibir la formacin de impulsos nerviosos; y diversas molculas actan como hormonas en algunas localizaciones y como neurotransmisores en otras.
El sistema nervioso provoca la contraccin de los msculos y una secrecin glandular mayor o menor. El sistema endocrino interviene en las actividades metablicas,
regula el crecimiento y el desarrollo y dirige los procesos de reproduccin. As, no slo
contribuye a la regulacin de la actividad de los msculos liso y cardaco y de algunas
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glndulas, sino que tambin influye de forma significativa en prcticamente todos los
dems tejidos.
Los impulsos nerviosos tienden a producir sus efectos en pocos milisegundos.
Mientras que algunas hormonas pueden actuar en segundos, otras pueden requerir
hasta varias horas o ms tiempo para provocar sus respuestas. Adems, los efectos
de la estimulacin del sistema nervioso suelen ser breves en comparacin con los del
sistema endocrino.
El sistema neuroendocrino integra a su vez un sistema mucho ms complejo junto
al inmune y psicolgico: el macrosistema, denominado psicoinmunoneuroendocrino.
Hormonas
Pequeas cantidades de estos compuestos orgnicos ejercen una notable accin
reguladora en muchas funciones; la falta o el aumento de ellas determina profundos
cambios fisiolgicos y morfolgicos en el individuo. Las hormonas producen efectos
potentes cuando estn presentes a concentraciones muy bajas.
En general, la mayora de las hormonas slo afecta a algunos tipos de clulas. Por
qu algunas clulas responden a una hormona determinada y otras no?
Aunque una hormona sea transportada en la sangre por todo el cuerpo slo afecta
a clulas especficas denominadas clulas diana. Las hormonas se unen qumicamente a grandes protenas o molculas glucoproteicas denominadas receptores. Slo las
clulas diana de una hormona determinada tienen receptores que se unen a esa hormona y la reconocen. Por ejemplo, la hormona estimulante de la tiroides (TSH) interacciona con receptores localizados en la superficie de las clulas de la glndula tiroides,
pero no se une a las clulas ovricas porque stas no tienen receptores de TSH.
Los receptores, al igual que otras protenas celulares, se sintetizan y degradan constantemente. Cuando existe un exceso de una hormona puede disminuir el nmero de
receptores. Este efecto, que recibe el nombre de regulacin negativa, reduce la sensibilidad de las clulas diana a la hormona.
Por el contrario, cuando existe un dficit de una hormona el nmero de receptores
puede aumentar, proceso conocido como regulacin positiva. La regulacin positiva
aumenta la sensibilidad de un tejido diana a una hormona o neurotransmisor.
Las glndulas endocrinas del cuerpo forman el sistema endocrino y son las siguientes: hipfisis [glndula pituitaria], tiroides, paratiroides, suprarrenales [adrenales] y pineal [epfisis cerebral]. Adems, diversos rganos contienen tejido endocrino aunque no
sean glndulas endocrinas exclusivamente; dado que tambin poseen funciones correspondientes a las glndulas exocrinas. Estos rganos son: hipotlamo, timo, pncreas,
ovarios, testculos, riones, estmago, hgado, intestino delgado, piel, corazn y placenta. La glndula endocrina que regula la accin del sistema endocrino es la hipfisis.
54
Fig. 30: Sistema endocrino
4.14.1. Glndula hipfisis

La hipfisis, o glndula pituitaria, est ubicada dentro del crneo, se localiza en un
compartimiento hipofisiario, situado en la silla turca que pertenece a una parte de la
estructura sea del hueso esfenoides, su cuerpo.
Fig. 31: Glndula hipfisis
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Su forma es ovalada y se compone de dos porciones o lbulos:

Anterior o adenohipfisis: de mayor tamao, presenta color rojizo y consistencia
blanda.
Posterior o neurohipfisis: ms pequea, de color blanco grisceo y consistencia
ms firme.
Ambos lbulos estn unidos por una vaina que depende de la piamadre y una prolongacin hacia arriba del lbulo posterior: el tallo pituitario. Por medio de ste, la glndula est fijada a la parte inferior de cerebro y conectada con el hipotlamo.
Se relaciona:
por arriba, con la cara inferior del cerebro y el entrecruzamiento de los nervios pticos (II Nervio Craneal).
por delante, debajo y detrs con el hueso esfenoides.
Fig. 32: Glndula hipfisis. Partes
En el lbulo anterior o adenohipfisis se sintetizan las siguientes hormonas:

Somatotrofina: es la hormona de crecimiento corporal, reguladora del metabolismo de los carbohidratos y protenas.
Gonadotrofinas: foliculoestimulante y luteinizante: actan sobre las gnadas femenina y masculina.
Prolactina: regula la secrecin lctea durante la lactancia.
Adrenocorticotrofina: acta sobre la zona perifrica (corteza) de las glndulas suprarrenales.
Tirotrofina: estimula el funcionamiento de la glndula tiroides.
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El lbulo posterior o neurohipfisis no sintetiza hormonas, en esta porcin de la glndula se acumulan y liberan dos hormonas secretadas por neuronas ubicadas en el hipotlamo, que es una regin del cerebro constituida por un conjunto de ncleos grises.
Las hormonas all sintetizadas descienden por los axones de las respectivas neuronas hipotalmicas hasta llegar a la neurohipfisis; ellas son:
Vasopresina o antidiurtica: hormona que participa en la regulacin de la presin
sangunea y reabsorcin de agua en los tbulos renales.
Oxitocina: importante para la estimulacin de las contracciones del tero durante
el parto, y el reflejo de eyeccin de la leche como reaccin a la estimulacin sensorial
del pezn, luego del parto.
4.14.2. Tiroides
Est situada en la parte media y anterior del tercio inferior del cuello. Se ubica por
delante y a los lados de los conductos digestivo y respiratorio.
Presenta forma de semianillo cncavo hacia atrs, consta de dos lbulos laterales
unidos por un istmo transversal, y adquiere en conjunto forma de H.
Fig. 33: Glndula tiroides
4.14.3. Paratiroides
Son cuatro pequeas glndulas que se ubican en la cara posterior de los lbulos tiroideos. Tienen forma circular, aplanada, semejante a la de una lenteja.
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Fig. 34: Glndulas paratiroides
4.14.4. Suprarrenales
Situadas en la parte posterosuperior del abdomen, son dos glndulas, derecha e izquierda, que se apoyan en el polo superior del rin correspondiente. Presentan forma
triangular, aplanadas de adelante a atrs.
4.15. Sistema cardiocirculatorio

Las clulas de animales multicelulares, incluido el hombre, son dependientes de un
medio ambiente lquido, donde se encuentran el oxgeno y nutrientes necesarios para
la vida celular y hacia donde las mismas excretan los productos de desecho de su metabolismo. Su medio ambiente es el lquido tisular, que forma parte del medio interno
del cuerpo.
Debido a que este sistema se encuentra alejado del medio externo, del cual debe recibir las sustancias para sostener la vida de las clulas, es que se sirve del sistema circulatorio. ste es un sistema de transporte que enva la sangre a todos los dems sistemas
del cuerpo y recibe de ellos, las sustancias que producen y que son tiles al organismo.
La sangre tambin libera a otros sistemas (por ej.: sistema digestivo, sistema urinario)
las sustancias que son dainas para la vida de las clulas o su funcionamiento.
El sistema circulatorio se divide en dos partes principales: el sistema cardiovascular
y la circulacin linftica.
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4.15.1. Sistema cardiovascular

El corazn es el centro del aparato cardiovascular. Mientras que el trmino cardio
hace referencia al corazn, el trmino vascular hace referencia a los vasos sanguneos.
El corazn es la bomba que propulsa la sangre a travs de vasos sanguneos y est
diseado extraordinariamente para cumplir este cometido. Aunque no somos conscientes de su actividad, la capacidad del trabajo del corazn es impresionante. Incluso
en reposo, el corazn bombea 30 veces su propio peso cada minuto, cerca de 5 litros
hacia los pulmones y el mismo volumen hacia el resto del cuerpo.
El aparato cardiovascular proporciona la bomba para que circule constantemente
sangre renovada a travs de una longitud estimada de vasos sanguneos de 100.000
km. A medida que la sangre fluye a travs de los tejidos corporales salen nutrientes y
oxgeno desde la sangre hasta el lquido intersticial y posteriormente hasta las clulas.
Al mismo tiempo la sangre recoge productos de desecho, dixido de carbono y calor.
Los vasos sanguneos se clasifican en: arterias, que llevan la sangre fuera del corazn; las arteriolas, pequeos vasos que terminan en los capilares, an ms pequeos;
las vnulas, pequeos vasos en los cuales drenan los capilares; y las venas, que llevan
la sangre de regreso al corazn. Estas estructuras forman un circuito completo para
distribuir la sangre a travs de todo el cuerpo.
El corazn es algo mayor que un puo cerrado; es una bomba muscular doble
(dos bombas auriculoventriculares), autorregulada (ya que contiene fibras musculares
especializadas en la conduccin elctrica que estimula la contraccin), cuyas piezas
operan al unsono.
Tiene forma de una pirmide inclinada, con un vrtice, una base y tres lados o caras.
Direccin: la punta se ubica en sentido anterior e izquierdo; la base, opuesta a la
punta, en sentido posterior; y las tres caras se ubican: la cara diafragmtica, sobre la
que descansa la pirmide; la cara esternocostal, anterior, y la cara pulmonar, que mira
a la izquierda.
Ubicacin: descansa sobre el diafragma, prximo al centro de la cavidad torcica,
en un espacio denominado mediastino medio o visceral, en la regin anteroinferior del
trax, rodeado por el pericardio.
El mediastino es la regin anatmica que se extiende desde el esternn, por delante, hasta la columna vertebral, por detrs, y entre los pulmones, lateralmente.
El pericardio es una membrana serosa compuesta por dos hojas o lminas, una
visceral y otra parietal que encierra el corazn y las races de los grandes vasos que
entran y salen de l. La cavidad pericrdica es un espacio virtual entre ambas lminas
y contiene una fina pelcula de lquido que permite al corazn moverse y latir en un entorno sin fricciones.
El corazn se relaciona:
por delante, con el esternn y los cartlagos costales;
por debajo, con el diafragma que lo separa del estmago y del hgado;
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por detrs, con la aorta, venas cavas, esfago y ms atrs con la columna vertebral (4a a 8a vrtebra torcica);
a los lados, con los pulmones, que se encuentran recubiertos por las pleuras.
El interior del corazn est dividido en cuatro compartimientos denominados cmaras que reciben la sangre circulante. Las dos cmaras superiores son la aurcula derecha (AD) y la aurcula izquierda (AI). Ambas estn separadas por el tabique interauricular. Las dos cmaras inferiores son el ventrculo derecho (VD) y el ventrculo izquierdo
(VI); ambos estn separados por el tabique interventricular.
La pared de cada cmara consta de tres capas: endocardio, miocardio y epicardio.
Las fibras musculares que constituyen el miocardio se anclan al esqueleto fibroso del
corazn (una malla de tejido conjuntivo denso) que mantiene abiertos los orificios que
comunican las aurculas con los ventrculos, orificios auriculoventriculares (AV), y proporciona insercin a las valvas.
La aurcula derecha recibe sangre desoxigenada (sangre que ha cedido parte de su
oxgeno a las clulas y ha captado dixido de carbono de las mismas) de diversas partes del cuerpo a travs de tres venas:
vena cava superior (VCS), conduce hacia el corazn sangre procedente de las regiones de la porcin superior del cuerpo, cabeza, cuelo, trax y miembros superiores.
Tiene alrededor de 7,5 cm de largo y 2 cm de dimetro. Se forma por la unin de las venas braquiceflicas derecha e izquierda; stas a su vez se originan por la confluencia
de las venas yugulares internas y subclavias correspondientes a cada lado del cuerpo.
vena cava inferior (VCI), es la vena ms grande del organismo, tiene un dimetro aproximado de 3 cm, se forma por la unin de las venas ilacas comunes. Conduce sangre de todas las regiones del cuerpo inferiores al diafragma: abdomen, pelvis y
miembros inferiores.
seno coronario, drena la sangre de la mayora de los vasos que vascularizan la
pared del corazn.
La vlvula tricspide protege el orificio AV derecho y posee tres valvas. Las cuerdas
tendinosas (tejido conjuntivo denso modelado) se insertan en las valvas de forma parecida a las cuerdas de un paracadas, y evitan la regurgitacin de la sangre desde el
ventrculo derecho hasta la aurcula derecha.
Los msculos papilares son proyecciones cnicas; sus bases se insertan en la pared ventricular y de sus vrtices salen las cuerdas tendinosas. Los msculos papilares
empiezan a contraerse antes de que lo haga el ventrculo derecho, enderezan las cuerdas tendinosas y juntan las valvas; de esta manera, se evita el paso de sangre del ventrculo a la aurcula.
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Fig. 35: Configuracin interna del corazn. Grandes Vasos
Desde la aurcula derecha la sangre fluye hacia el ventrculo derecho, el que la bombea hacia los pulmones (circulacin pulmonar o menor) a travs del tronco pulmonar; ste se divide en las Arteria Pulmonar Derecha (APD) y Arteria Pulmonar Izquierda
(API), cada una de las cuales lleva sangre a un pulmn. En los pulmones la sangre libera dixido de carbono y capta oxgeno. Esta sangre, denominada oxigenada, vuelve
al corazn a travs de las cuatro Venas Pulmonares (VP) que desembocan en la aurcula izquierda.
Fig. 36: Msculos papilares y cuerdas tendinosas
La vlvula bicspide [mitral] de doble valva protege el orificio AV izquierdo. Los msculos papilares y sus cuerdas tendinosas dan apoyo a la vlvula mitral y permiten que
las valvas resistan la presin que se genera durante las contracciones del Ventrculo Izquierdo (VI). Las cuerdas tendinosas se tensan impidiendo que las valvas sean desplazadas a la aurcula izquierda.
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El ventrculo izquierdo posee paredes dos veces ms gruesas que las del ventrculo
derecho y los msculos papilares son mayores que los del VD, porque este ventrculo
necesita una mayor fuerza de contraccin.
La sangre del ventrculo izquierdo es bombeada a la arteria aorta (AO). La aorta y
sus ramas conducen la sangre a travs de la circulacin sistmica o mayor a todo el
organismo.
Fig. 37: Circulacin sistmica y circulacin pulmonar
La aorta es la arteria ms grande del organismo, con un dimetro de 2-3 cm. Se divide en cuatro porciones: aorta ascendente, cayado artico, aorta torcica y aorta abdominal. La primera mide alrededor de 5 cm de largo, de ella se originan dos arterias
coronarias que irrigan al miocardio.
El cayado artico tiene 4-5 cm de largo, de ella nacen tres arterias principales, el tronco braquioceflico, la cartida comn izquierda y la subclavia izquierda; la primera a su
vez se divide para formar la arteria subclavia derecha y la arteria cartida comn derecha. Por su parte las arterias cartidas comunes se dividen en cartida externa y cartida
interna, sta ltima ingresa a la cavidad craneal e irriga estructuras internas del crneo.
La aorta torcica tiene alrededor de 20 cm de largo y da ramas viscerales para el
contenido (vsceras) y ramas parietales para el continente (pared torcica).
La aorta abdominal se contina de la anterior luego de atravesar el diafragma, da
ramas viscerales y parietales y termina a nivel de la cuarta vrtebra lumbar, donde se
divide en las arterias ilacas comunes derecha e izquierda.
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Fig. 38: Circulacin arterial y venosa
4.15.2. Circulacin linftica

Como vimos anteriormente, la sangre del corazn es impulsada a gran presin por
las arterias; stas se ramifican para llevar la sangre a todas las partes del cuerpo conformando redes capilares. Es en estas redes capilares donde se forma el lquido tisular
(lquido de los tejidos), por filtracin de la sangre.
Habitualmente, se forma ms lquido tisular en el extremo arterial del capilar que el
reabsorbido en los extremos venosos; queda de esta manera, un excedente de lquido
que en condiciones normales es drenado del tejido por un segundo conjunto de capilares llamado capilares linfticos.
Los capilares linfticos se originan en extremidades ciegas y drenan el lquido denominado linfa en vasos linfticos de mayor calibre que desembocan en dos conductos
linfticos de mayor calibre an (ver ms adelante). Estos ltimos devuelven la linfa recogida en todo el cuerpo a las grandes venas de la base del cuello. En consecuencia,
la parte del lquido tisular absorbida por los capilares linfticos, finalmente, vuelve al
aparato circulatorio, pero por una va indirecta.
Si no fuese por el drenaje linftico del lquido tisular excedente, ste se acumulara
aumentando el contenido de agua del tejido; formara lo que se conoce clnicamente
como edema.
En el curso de su flujo desde la periferia hasta su entrada en los vasos sanguneos,
la linfa pasa por ganglios linfticos, pequeas formaciones de tejido linftico, de forma
ovalada o de poroto, intercaladas en el trayecto de los vasos linfticos.
La linfa de todas las regiones del cuerpo pasa por ganglios linfticos antes de volver
a la corriente circulatoria; esto es as porque los ganglios linfticos actan como filtro,
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ya que exponen las partculas de sustancias extraas de la linfa al sistema inmune antes de que sta ingrese al torrente sanguneo. Por ejemplo: los ganglios linfticos que
filtran la linfa del minero de carbn se hallan llenos de partculas de carbn; en individuos que presentan cncer, las clulas de una neoplasia maligna, con el tiempo, pueden llegar a los linfticos y, al ser filtradas por ellos, pueden establecer neoplasias malignas secundarias llamadas metstasis. Tambin se sabe que los ganglios linfticos
situados en el trayecto de los vasos linfticos que drenan sitios de infeccin, frecuentemente, aumentan de tamao y pueden desarrollar infeccin secundaria; esto se debe
a que filtran las bacterias de la linfa e impiden que lleguen a la corriente sangunea.
La linfa tambin sirve como transporte de las grasas de la dieta, ya que los vasos
linfticos transportan hasta la sangre los lpidos y las vitaminas liposolubles absorbidos
en el aparato digestivo.
Existen en el cuerpo humano dos grandes colectores linfticos en los cuales se vierte prcticamente toda la linfa de la circulacin: el conducto torcico, que nace a nivel
lumbar, asciende atravesando sucesivamente el abdomen y el trax para desembocar
finalmente en la base del cuello en el confluente yugulo-subclavio izquierdo; y el conducto linftico derecho [gran vena linftica] que vuelca su contenido en el confluente
yugulo-subclavio derecho.
Otras estructuras linfticas relacionadas con el sistema inmune son: mdula sea,
bazo, timo, MALT (Tejido Linftico Asociado Mucosas).
Fig. 39: Circulacin linftica

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4.16. Sistema respiratorio

Se denomina sistema respiratorio al conjunto de rganos encargados de realizar el
intercambio de determinados gases imprescindibles para la vida.
Las clulas utilizan continuamente el oxgeno para las reacciones metablicas que
liberan energa a partir de las molculas nutritivas y producen ATP (Adenosin Trifosfato). Al mismo tiempo, estas reacciones liberan anhdrido carbnico. El consumo de oxgeno y la produccin de anhdrido carbnico tienen lugar en las mitocondrias, ya que
es en ellas donde se produce la respiracin celular. Como una cantidad excesiva de
anhdrido carbnico provoca una acidez txica para las clulas, el exceso del mismo
ha de ser eliminado de forma rpida y eficaz. Los dos aparatos que suministran el oxgeno y eliminan el anhdrido carbnico son el cardiovascular y el respiratorio.
Ambos participan por igual en la respiracin. El aparato respiratorio efecta el intercambio gaseoso, es decir, la entrada de oxgeno y la eliminacin de anhdrido carbnico, mientras que el cardiovascular transporta los gases en la sangre desde los pulmones hasta las clulas. El fracaso de uno de estos dos aparatos tiene un mismo efecto
sobre el organismo: alteracin de la homeostasis y muerte rpida de las clulas por
agotamiento del oxgeno y acumulacin de los productos de desecho.
El intercambio de gases entre la atmsfera, la sangre y las clulas constituye la respiracin, que consta de tres procesos bsicos. El primero, la ventilacin pulmonar o
respiracin, consiste en la inspiracin (entrada) y espiracin (salida) del aire entre la atmsfera y los pulmones. Los procesos segundo y tercero consisten en el intercambio
gaseoso en el interior del organismo. La respiracin externa (pulmonar) es el intercambio de gases entre los pulmones y la sangre, y la respiracin interna (tisular o hstica)
es el intercambio de gases entre la sangre y las clulas.
Adems de intervenir en el intercambio gaseoso, el aparato respiratorio tambin es
el encargado de otras funciones importantes para el ser humano: contiene a los receptores del sentido del olfato, filtra el aire inspirado, produce sonidos, colabora en la eliminacin de desechos y la regulacin del medio interno.
El sistema respiratorio est constituido por los siguientes rganos: nariz y fosas nasales, faringe, laringe, trquea, bronquios extrapulmonares y pulmones (cada uno contiene el rbol bronquial).
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Fig. 40: Sistema respiratorio
4.16.1. Nariz
Es un rgano que, adems de transportar el aire inhalado, tambin sirve para calentarlo y para diferenciar un olor de otro. Est situada en la mitad de la cara, debajo de la
frente, arriba del labio superior y a los lados de las mejillas. En su base se ubican las
narinas o ventanas de la nariz que la relacionan con el medio externo; para separarlas
existe un tabique medio que determina la fosa nasal derecha y la fosa nasal izquierda.
4.16.2. Fosas nasales

Se encuentran excavadas en huesos del crneo y la cara. Se comunican hacia atrs
con la faringe por los orificios llamados coanas y hacia delante con la nariz. En su pared
interna, lateralmente, se presentan tres prominencias: los cornetes superior, medio e inferior (en cada fosa) que delimitan espacios llamados meatos (superior, medio e inferior).
Las fosas nasales presentan dos zonas funcionalmente diferentes:
la zona respiratoria, inferior, rica en vasos sanguneos, cuya funcin es calentar el
aire que llega a los pulmones, y
la zona olfativa, superior, que interviene en la olfaccin.
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4.16.3. Faringe
Encargada de humedecer y transportar los gases. Es un tubo muscular posterior a
la cavidad nasal (rinofaringe o nasofaringe), a la boca (bucofaringe u orofaringe) y a la
laringe (laringofaringe o hipofaringe). Como tambin transporta el bolo alimenticio desde la boca hacia el esfago, es un rgano compartido con el tubo digestivo.
4.16.4. Laringe
Es un rgano de doble funcin: transportar el aire y la fonacin. Est situada en
la parte media y anteroinferior del cuello. Presenta la forma de pirmide triangular de
base superior, y vrtice truncado inferior. Posee un armazn integrado por cartlagos, ligamentos y msculos que los movilizan.
Fig. 41 Vas areas superiores
4.16.5. Trquea
Encargada de transportar y humedecer el aire inspirado. La trquea es la porcin
del aparato respiratorio que contina a la laringe, termina en el trax en dos ramas de
bifurcacin: los bronquios principales. Est situada en toda su extensin delante del
esfago y se extiende desde la 6 vrtebra cervical hasta la 4 o 5 torcica. Ocupa la
lnea media pero en el trax est desviada a la derecha por el cayado de la aorta. Es
un tubo cilndrico aplanado en su parte posterior. Est constituida por anillos cartilaginosos incompletos que le dan rigidez, unidos entre s por una membrana fibrosa elstica y fibras musculares que le dan flexibilidad.
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4.16.6. Bronquios
Encargados de transportar y humedecer el aire inspirado. Tienen la misma estructura que la trquea, slo que los anillos son completos al comienzo.
El bronquio derecho es ms corto y ms grueso; el izquierdo es ms largo y delgado, por tener que franquear el corazn.
Ambos bronquios penetran en los pulmones, derecho e izquierdo, por una zona llamada hilio pulmonar, y se ramifican de forma continua dentro de los pulmones dando origen al rbol bronquial. Cada bronquio principal se divide en bronquios lobares
(bronquios secundarios), dos a la izquierda y tres a la derecha, que se distribuyen en
cada lbulo pulmonar. Cada bronquio lobar se divide en varios bronquios segmentarios (terciarios), que se reparten por los segmentos broncopulmonares (subdivisin
mayor de cada lbulo que recibe un bronquio segmentario).
stos se dividen en bronquios cada vez ms pequeos, transformndose luego en
bronquiolos, luego en conductos alveolares que finalizan en sacos alveolares revestidos por alvolos. El alvolo es la unidad estructural bsica donde ocurre el intercambio
gaseoso en los pulmones.
Fig. 42: Laringe, Trquea y Bronquios
4.16.7. Pulmones
Ocupan las partes laterales de la cavidad torcica y estn separados uno de otro por el
mediastino; los rodea una membrana serosa, la pleura (con su capa parietal y visceral).
Son los rganos donde se realiza el intercambio de oxgeno por dixido de carbono (hematosis); aqu la sangre carboxigenada se transforma en sangre oxigenada. La
respiracin tiene como finalidad proveer a las clulas del organismo oxgeno y eliminar
dixido de carbono.
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Adems de realizar la hematosis, los pulmones cumplen otras funciones tales como:
mantener constante el medio interno, colaborar en la regulacin de la temperatura corporal, participar en la liberacin del exceso de agua, etctera.
Los pulmones tienen forma de semicono, presentan una base inferior cncava que
apoya sobre el diafragma, un vrtice superior, una cara externa convexa y una cara interna cncava que presenta el hilio pulmonar.
En la cara externa se notan escotaduras profundas, denominadas fisuras [cisuras],
que dividen el pulmn en lbulos. En el pulmn derecho se encuentra una fisura oblicua [cisura mayor] y otra horizontal [cisura menor] que determinan tres lbulos (superior, medio e inferior). En el pulmn izquierdo se observa slo una fisura denominada
oblicua o izquierda, que divide al pulmn en dos lbulos (superior e inferior).
Se relacionan:
en la cara externa: con las costillas y los msculos intercostales.
en la cara interna: con los rganos mediastinales (corazn, trquea, bronquios,
arterias pulmonares y venas pulmonares). El pulmn derecho se relaciona, adems,
con las venas cavas y el izquierdo, con el esfago y la aorta.
en la base: con el diafragma y, por intermedio de l, el derecho con el hgado y el
izquierdo con el hgado, estmago y bazo.
4.17. Sistema inmunolgico

El ser humano est permanentemente expuesto a innumerables microorganismos
capaces de producir dao (injuria); para poder enfrentarlos, est dotado de mecanismos de defensa que se encuentran en rganos especializados con capacidad de realizar la funcin de defensa, llamada inmunolgica.
En el hombre existen dos tipos de inmunidad:
inmunidad innata o inespecfica: se caracteriza por ser transmitida filogenticamente. Acta a travs de elementos celulares y moleculares que se activan ante la
agresin de agentes patgenos que no han tenido un contacto previo con el individuo,
y provocan una reaccin de defensa casi automtica.
inmunidad adquirida o especfica: acta con una respuesta inmune individualizada frente a cada agente patgeno. Esta inmunidad es ms compleja y reacciona ms
lentamente; est mediada por dos tipos de clulas: los linfocitos B y los linfocitos T.
Como consecuencia de la exposicin a un antgeno, se pone en funcionamiento la respuesta inmunolgica adquirida; as se logra lo que se denomina memoria inmune: el
sistema queda preparado ante un nuevo contacto con el mismo agente y logra de esa
manera actuar rpidamente.
Los linfocitos, ayudados por los macrfagos, reconocen clulas y sustancias extraas, microorganismos patgenos, clulas cancerosas, y responden de dos maneras
diferentes: los linfocitos T destruyen a los intrusos de forma directa o indirecta, liberando sustancias citotxicas (que matan a las clulas), mientras que los linfocitos B se diPrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
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ferencian a clulas plasmticas que secretan anticuerpos, protenas que se combinan

con sustancias extraas especficas y las destruyen.
4.17.1. rganos y clulas del sistema inmunolgico

La funcin inmunolgica es llevada a cabo por el sistema linftico, compuesto fundamentalmente por linfocitos distribuidos en el organismo bajo las formas de:
Tejido linftico asociado a mucosas (MALT): este tejido se ubica por debajo de todos los epitelios. Los linfocitos pueden encontrarse dispersos en el tejido conjuntivo o
formar agrupaciones ms grandes; un ejemplo de ellas son las amgdalas, que se encuentran en la regin posterior de la lengua, en la faringe o en el istmo de las fauces
(garganta); estas ltimas son dos y se denominan amgdalas palatinas.
rganos linfticos: se clasifican en:
rganos linfticos primarios: son la mdula sea y el timo, denominados as porque
en ellos se producen las clulas madre con capacidad de autoreproducirse, madurar y
diferenciarse, convirtindose en clulas pertenecientes al sistema inmune. Son los linfocitos B que se producen en la mdula sea y los linfocitos T que maduran en el timo.
rganos linfticos secundarios: son el bazo y los ganglios linfticos.
Fig. 43: Constituyentes del sistema inmunolgico

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4.17.2. Bazo
La funcin principal del bazo consiste en filtrar la sangre y eliminar los glbulos rojos
envejecidos. Est formado por la pulpa roja y la pulpa blanca.
rgano tracoabdominal, impar y asimtrico; se ubica en el hipocondrio izquierdo,
en un compartimiento llamado celda esplnica, por debajo del diafragma pero oculto
por la parrilla costal a nivel de una proyeccin esqueltica que corresponde a las 9,
10 y 11 costillas izquierdas. Normalmente, no es palpable.
Morfolgicamente es un rgano macizo, ovoide, de coloracin rojo violcea, de consistencia firme pero sumamente friable (a la manipulacin), peritonizado y rodeado por
una cpsula delgada y frgil que contiene fibras musculares, que le brindan contractibilidad y movilidad.
Su eje mayor se dirige hacia abajo y hacia fuera, paralelo a las ltimas costillas. Sus
dimensiones promedio en un adulto son: 12cm de alto, 8cm de ancho y 5cm de grosor. Pesa de 200 a 250 gramos en el ser vivo.
Se distinguen por su forma:
Dos polos: superior e inferior, este ltimo es redondeado.
Dos caras: una externa, redondeada, lisa y convexa, y una interna o hiliar, por donde
discurre el paquete vsculonervioso constituido por arteria, venas, nervios y linfticos.
Dos bordes: anterior, de contorno ondulado, y posterior, vertical, romo y redondeado.
Fig. 44: Bazo
Se relaciona:
en el polo superior: con el estmago y el diafragma que lo separan de la 10a y 11a
costilla y de las vrtebras correspondientes.
en el polo inferior: con el ngulo izquierdo del colon (ngulo esplnico).
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en la cara externa: con el diafragma y, a travs de l, con el saco pleural izquierdo

y el pulmn izquierdo.
en la cara interna: con el estmago, la cola del pncreas y el rin izquierdo.
4.17.3. Timo
rgano impar y medio, ubicado en la base del cuello y parte anterior y superior del
mediastino. Alcanza su mximo desarrollo en la pubertad; en el adulto disminuye por
involucin y transformacin en tejido graso.
De consistencia blanda y friable, es alargado de arriba hacia abajo y aplanado en
sentido anteroposterior. Est formado por dos lbulos que se unen en su parte media.
4.17.4. Ganglios
Son rganos linfticos pequeos, revestidos por cpsula, de forma arrionada. Su
tamao vara desde 1 mm (apenas visibles a simple vista) hasta 1 a 2 cm en su dimetro mayor. Se interponen en el trayecto de los vasos linfticos y sirven como filtros; por
ellos es colada la linfa en su camino hacia el sistema vascular sanguneo.
Aunque su distribucin est generalizada en todo el organismo se concentran en sitios como la axila y la regin inguinal.
Los vasos linfticos aferentes transportan linfa hacia el ganglio y penetran en l por
varios puntos de la superficie convexa de la cpsula.
Los vasos linfticos eferentes extraen la linfa del ganglio a la altura del hilio, depresin que se ubica en la superficie cncava, que tambin sirve de punto de entrada y
salida para vasos sanguneos y nervios.
4.18. Aparato digestivo

Los alimentos son el sustento fundamental para la vida, ya que constituyen la fuente
de energa que dirige las reacciones qumicas que tienen lugar en las clulas y proporcionan materia para la formacin de nuevos tejidos o para la reparacin de los tejidos
daados. La energa es necesaria para la contraccin muscular, para la conduccin de
impulsos nerviosos y para las actividades secretoras y absortivas de muchas clulas.
Sin embargo, los alimentos tal y como los ingerimos no estn en una forma adecuada
para su uso como fuente de energa por las clulas. Antes, deben descomponerse en
molculas lo suficientemente pequeas como para que atraviesen las membranas plasmticas (celulares). La fragmentacin de grandes molculas de alimento en molculas
suficientemente pequeas para entrar en las clulas recibe el nombre de digestin.
Esta funcin es realizada por el aparato digestivo, conjunto de rganos cuyo funcionamiento se realiza en conexin con otros sistemas corporales, tales como el nervioso
y endocrino; cumple cinco actividades bsicas:
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Ingestin. Entrada de alimentos en la boca (comer).

Movimiento del alimento. Paso del alimento a lo largo del aparato digestivo.
Digestin. Fragmentacin del alimento mediante procesos qumicos y mecnicos.
Absorcin. Paso del alimento digerido desde el tracto gastrointestinal hacia los
sistemas cardiovascular y linftico para su distribucin a las clulas.
Defecacin. Eliminacin del tracto gastrointestinal de las sustancias no digeribles.
El aparato digestivo est formado por el tubo digestivo y las glndulas anexas. El
tubo digestivo se extiende desde la boca hasta el ano, en forma de un largo tubo que
presenta dilataciones como el estmago.
Todos sus elementos anatmicos participan en el proceso digestivo, desde el comienzo en la cavidad oral o superior donde ingresa el alimento, recorre la faringe, esfago, estmago, intestino delgado y grueso para terminar eliminando los desechos en
su porcin final, representada por el recto y el orificio de salida.
A este tubo se suman glndulas anexas que vuelcan sus secreciones en l: hgado,
pncreas y glndulas salivales.
Al momento de llevar un alimento a la boca interviene un conjunto de mecanismos
fisiolgicos que se activan:
Produccin de saliva a travs de tres pares de glndulas salivales principales:
partida, sublingual y submandibular (submaxilar), reguladas por el sistema nervioso
autnomo.
Contraccin de los msculos masticadores (controlados por el sistema nervioso y
la va motora voluntaria).
Contraccin de la faringe y cierre de la epiglotis que obtura la va respiratoria y evita el ingreso de alimento a la laringe.
Paso de alimento hacia el esfago (segmento superior del tubo digestivo).
Aparicin de ondas peristlticas en el esfago para el transporte del bolo alimenticio, que se regula involuntariamente por el sistema nervioso autnomo.
A lo largo del tubo digestivo la regulacin est dada por el sistema nervioso autnomo, excepto la boca que contiene msculos esquelticos inervados por el sistema
nervioso voluntario.
Se le suma el aporte de las diferentes glndulas que participan en el proceso, con la
secrecin de jugos digestivos. Segn sea el tipo de alimento ingerido, se liberan enzimas
que degradan los macronutrientes para lograr una correcta absorcin a nivel intestinal.
Una vez metabolizados, los nutrientes son transportados a travs de la sangre y los
vasos linfticos, y son utilizados como reposicin energtica o como elemento estructural en la formacin de los tejidos.
Los componentes alimentarios no digeridos o no absorbidos, denominados desechos, son luego eliminados por dos vas principales: por una lado, la orina y por otro,
la materia fecal, formada adems por moco, bacterias y clulas descamadas.
El orificio de salida (ano) tiene una caracterstica: parte de su constitucin anatmica, es regulada por el sistema nervioso voluntario.
73
La digestin mecnica consta de varios movimientos del tracto gastrointestinal. El

alimento es macerado por los dientes antes de ser deglutido. A continuacin el msculo liso del estmago y del intestino delgado remueve el alimento de forma que se
mezcle completamente con las enzimas que los digieren. La digestin qumica es un
conjunto de reacciones catablicas (hidrlisis). Las enzimas escinden las grandes molculas de hidratos de carbono, lpidos y protenas que ingerimos, en molculas ms
pequeas que pueden ser absorbidas y utilizadas por las clulas. Estos productos de
la digestin son suficientemente pequeos como para pasar a travs de las clulas
epiteliales de la pared del tracto gastrointestinal, entrar en los capilares sanguneos y
linfticos y, finalmente, en las clulas del organismo.
4.18.1. Tubo digestivo

Tiene una longitud total de 6 a 8 metros. Se origina en la porcin inferior de la cara,
desciende por el cuello, atraviesa la cavidad torcica (mediastino), abdominal y pelviana, y se abre al exterior por medio del ano, situado en el perin, por debajo y delante
del cccix.
4.18.1.1. Boca
Cavidad semejante a un cubo; tiene como funciones la masticacin, salivacin, degustacin y articulacin de la palabra. Aumenta de tamao por los movimientos de los
labios, mejillas o descenso de la mandbula.
Los dientes contribuyen a la fragmentacin fsica del alimento. La lengua participa
en la masticacin y la deglucin.
Su orificio posterior, istmo de las fauces (vulgarmente llamado garganta), la comunica con la faringe.
4.18.1.2. Faringe
Es un canal muscular sin pared anterior formado por rganos vecinos. Es comn a
la va respiratoria y digestiva. Se ubica delante de la columna vertebral y detrs de las
fosas nasales (nasofaringe o rinofaringe), boca (bucofaringe u orofaringe) y laringe (laringofaringe o hipofaringe); por debajo se contina con el esfago.
4.18.1.3. Esfago
Tubo msculo membranoso que une la faringe con el estmago. Nace en el tercio
inferior del cuello, atraviesa el mediastino en el trax y finaliza en el lado izquierdo en
el abdomen.
Cuando est vaco es aplanado y cuando est distendido es cilndrico.
74
4.18.1.4. Estmago
Es un rgano muscular dilatado, se ubica entre el esfago y el duodeno (primera porcin del intestino delgado). Como los alimentos se ingieren ms rpidamente
de lo que el intestino puede digerir y absorber, una de la funciones del estmago es
servir como una cmara de mezclado y reservorio de los alimentos. Algunos minutos
despus que stos entran en el estmago, se producen cada 15 a 25 segundos movimientos peristlticos suaves llamados ondas de mezcla. Estas ondas maceran los alimentos, los mezclan con las secreciones de las glndulas gstricas y los reducen a un
lquido llamado quimo.
El jugo gstrico es muy cido debido a la secrecin producida por clulas de las
glndulas gstricas, denominadas clulas parietales, que secretan por separado iones
hidgreno (H+) e iones cloruro (Cl-), los que en la luz del rgano se combinan para
formar cido clorhdrico. El pH cido de esta secrecin constituye una barrera inmunolgica natural que contribuye con la destruccin de microorganismos presente en los
alimentos y, a su vez, permite la activacin de enzimas que intervienen en la digestin
de las protenas.
En el estmago se absorbe solo una pequea cantidad de nutrientes porque las clulas epiteliales son impermeables a la mayora de las sustancias. Algunos elementos
que son absorbidos por este rgano son el agua, iones , cidos grasos de cadena corta, as como algunos frmacos (aspirina especialmente) y el alcohol.
Despus de aproximadamente 2 a 4 horas de haber comido, el estmago ya vaci su
contenido en el duodeno. Los alimentos ricos en hidratos de carbono son los que permanecen menos tiempo, los ricos en protenas permanecen un poco ms, y el vaciamiento
es ms lento despus de una dieta que contiene grandes cantidades de triglicridos.
Situado por debajo del diafragma, en un plano anterior, ocupa gran parte del epigastrio y parte del hipocondrio izquierdo. Tiene forma comparable a la letra J, su capacidad promedio es de 1.300 cc. y presenta:
dos caras:
anterior: convexa
posterior: ms plana
dos bordes:
derecho o curvatura menor (cncavo)
izquierdo o curvatura mayor (convexo)
dos extremos:
superior: cardias
inferior: ploro
75
Fig. 45: Estmago
Se relaciona:
por delante: con el diafragma, la parrilla costal y el lbulo izquierdo del hgado,
por detrs: con la glndula suprarrenal izquierda, el polo superior del rin izquierdo, el pncreas, el bazo y el colon transverso.
4.18.1.5. Intestino delgado

Posee un largo superior a los 6 metros, pero vara segn la alimentacin, el sexo, la
edad, la raza.
Est formado por tres porciones: duodeno, la ms corta, de 25 cm., yeyuno e leon.
Tiene mucha importancia en el proceso digestivo porque es el rgano especializado
en la digestin y absorcin de nutrientes, por ello su estructura se encuentra especialmente adaptada para estas funciones; su longitud ya provee una enorme superficie, la
que se incrementa an ms por la presencia de pliegues circulares, vellosidades y microvellosidades.
76
Fig. 46: Tubo Digestivo
4.18.1.6. Intestino grueso

Tiene un largo de 1,40 a 1,80 m (semejante a la altura del individuo). Es de mayor
dimetro que el intestino delgado, disminuye progresivamente, para dilatarse al final en
el recto y estrecharse luego para constituir el conducto anal. Tiene como funcin principal absorber agua para dar consistencia a las heces, y secretar moco para lubricar las
paredes y permitir el normal desplazamiento de las heces.
Estructuralmente posee las siguientes regiones:
Ciego: pequea bolsa de 6 cm de largo que se encuentra por debajo de la vlvula
de desembocadura del leon. Unido a l hay una estructura tubular que mide alrededor
de 8 cm de largo llamada apndice vermiforme.
Colon: que se divide en cuatro porciones: ascendente, transverso, descendente y
sigmoideo.
Recto: corresponde a los ltimos 20 cm del tubo digestivo, es anterior al sacro y al
cccix, la porcin final del mismo se denomina conducto anal.
77
4.18.2. Glndulas anexas al tubo digestivo

Las glndulas accesorias nunca entran en contacto directo con el alimento. Producen o almacenan secreciones que participan en la degradacin qumica de los alimentos, y que llegan al tubo digestivo a travs de conductos
4.18.2.1. Hgado
Es el rgano ms voluminoso del organismo; su producto de secrecin (bilis) es
volcado al duodeno.
Se considera un rgano tracoabdominal por situarse en la cavidad abdominal, por debajo del diafragma, pero no es palpable debido a que est protegido por la parrilla costal.
Ocupa el hipocondrio derecho, parte del epigastrio y parte del hipocondrio izquierdo. Pesa entre 2.000 y 2.300 gr, su dimetro mayor es de 28 cm., de color rojo vinoso,
su superficie es lisa y la consistencia blanda.
Tiene forma de semiovoide, con una parte derecha ms desarrollada y el extremo izquierdo ms delgado y aplanado.
Presenta:
tres caras:
Diafragmtica [Anterosuperior]: gran cara convexa, se divide en dos lbulos: derecho e izquierdo.
Visceral [Posteroinferior]: orientada hacia abajo, es ms bien plana, contiene al hilio
y se divide en cuatro lbulos: derecho, izquierdo, cuadrado y caudado.
Posterior: ms delgada, sobre todo a la izquierda.
tres bordes:
Anterior: neto, cortante
Posterosuperior: romo y poco marcado
Posteronferior: romo y poco marcado
dos extremos:
Derecho: convexo
Izquierdo: ms delgado
Se relaciona:
en la cara diafragmtica: con el diafragma y, a travs de l, con el saco pleural derecho y el corazn.
en la cara visceral: con el colon transverso, el rin y la glndula suprarrenal derecha, el duodeno y el estmago.
en la cara posterior: con la aorta y la vena cava inferior.
En su cara posteroinferior se sita un reservorio msculo-membranoso, la vescula
biliar, que almacena y concentra la bilis, para volcarla al duodeno luego de la ingesta
de alimentos.
78
Fig. 47: Hgado
4.18.2.2. Pncreas
Glndula mixta ubicada detrs del estmago, se amolda por detrs a la columna
vertebral. Mide 12 15 cm de longitud, se describen tres porciones, una cabeza, ms
ensanchada, un cuerpo y una cola, de forma ahusada.
Est constituido por pequeas agrupaciones de clulas epiteliales glandulares llamadas acinos, que constituyen la porcin exocrina, estos secretan el jugo pancretico,
que se vuelca al duodeno junto con la bilis.
Adems es una glndula de secrecin endcrina, responsable de regular la concentracin de glucosa en la sangre, por medio de la insulina y el glucagon, dos hormonas que se sintetizan en grupos celulares denominados islotes pancreticos (islotes
de Langerhans).
Diariamente se producen entre 1.200 y 1.500 ml de jugo pancretico, lquido transparente e incoloro formado en su mayor parte por agua, bicarbonato de sodio y varias
enzimas: amilasa pancretica, que digiere el almidn; tripsina, quimotripsina, carboxipeptidasa, que digieren protenas; lipasa pancretica, que degrada triglicridos; ribonucleasa y desoxirribonucleasa, que digieren cidos nucleicos.
4.18.2.3. Glndulas salivales

Adems de pequeas glndulas incluidas en la lengua y otras partes de la cavidad
bucal que segregan saliva, hay tres pares de glndulas ms voluminosas:
Partidas
Submandibulares [submaxilares]
Sublinguales
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Todas vuelcan su producto de secrecin a la cavidad bucal por medio de conductos excretores. El tipo de saliva difiere en cada una segn su composicin qumica,
desde un contenido rico en mucus, que produce una saliva espesa, hasta uno rico en
agua, protenas y electrolitos, cuya consistencia es ms lquida.
4.19. Aparato urinario

Durante el metabolismo de los nutrientes, las clulas forman productos de desecho
tales como dixido de carbono, exceso de agua y calor. Adems, en el catabolismo proteico tambin se forman sustancias nitrogenadas txicas tales como amonaco y urea.
Por otro lado, algunos iones esenciales tales como sodio, cloro, sulfato, fosfato e hidrgeno, tienden a acumularse en cantidades excesivas. Todas las sustancias txicas y las
sustancias fundamentales en exceso deben ser excretadas (eliminadas) del organismo.
Diversos rganos contribuyen al trabajo de eliminacin de los productos de desecho del organismo:
Riones: excretan agua, productos de desechos nitrogenados procedentes del
catabolismo proteico, algunas toxinas bacterianas, hidrgeno y sales inorgnicas
(electrolitos), adems de cierta cantidad de calor y dixido de carbono.
Pulmones: excretan dixido de carbono, calor y una pequea cantidad de agua.
Piel (glndulas sudorparas): excretan agua, calor y dixido de carbono, adems
de pequeas cantidades de sales y urea.
Tracto gastrointestinal: elimina productos de desecho slidos y no digeridos, excreta dixido de carbono, agua, sales y calor.
La principal funcin del aparato urinario es contribuir al mantenimiento de homeostasis, o sea el equilibrio del medio interno, mediante el control de la composicin, el
volumen y la presin de la sangre. Estas funciones se llevan a cabo a travs de un sistema de ultrafiltrado del plasma sanguneo, que elimina y recupera cantidades determinadas de agua y solutos.
Los riones cumplen varias funciones:
Regulan la composicin y el volumen de la sangre y eliminan productos de desecho
de la sangre en forma de orina. Excretan cantidades determinadas de diversos productos de desecho, como el exceso de H+, lo cual contribuye al control del pH sanguneo.
Ayudan a regular los niveles plasmticos de diversos iones, en especial sodio
(Na+), potasio (K+), calcio (Ca++), cloruro(Cl-) y fosfato (HPO4=).
Contribuyen a la regulacin de la presin arterial mediante la secrecin de una
sustancia denominada renina.
Contribuyen al metabolismo a travs de las siguientes acciones: 1) sntesis de
nuevas molculas de glucosa durante perodos de ayuno o inanicin, 2) secrecin de
eritropoyetina, que estimula la produccin de eritrocitos y 3) participacin en la sntesis
de calcitriol, la forma activa de la vitamina D.
80
El aparato urinario comprende dos rganos secretorios que son los riones, conductos excretores encargados de conducir la orina de los riones a la vejiga, en la cual
se acumula la orina en el intervalo entre las micciones, y un conducto evacuador de la
vejiga llamado uretra; este ltimo es muy diferente en ambos sexos ya que en la mujer es exclusivamente urinario, y en el hombre participa tambin de la expulsin del semen, o sea, pertenece simultneamente al aparato reproductor.
Fig. 48: Aparato Urinario
4.19.1. Riones
Son los rganos encargados de producir y excretar la orina. El flujo sanguneo a travs de los vasos renales es de 1,2 a 1,4 litros por minuto, lo que significa que al cabo
de un da circula por ellos un volumen aproximado de 1.700 litros, de los cuales 1 a 1,5
litros se convierten en un lquido concentrado y altamente especfico llamado orina.
81
Presentan un color marrn rojizo, su peso oscila en alrededor de 150 gr y tienen,

aproximadamente, 10 cm de largo, 5 cm de ancho y 2,5 cm de espesor. La consistencia es firme y la cpsula que los envuelve posee sensibilidad.
Estn ubicados uno a cada lado de la columna vertebral, en la parte ms alta de
la regin retroperitoneal lateral, denominada fosa lumbar derecha e izquierda. Se encuentran situados a nivel de la 11 y 12 vrtebras torcicas, y de la 1 y 2 lumbares;
el rin derecho est media vrtebra ms abajo.
Su forma es comparable a la de un poroto. En su configuracin externa se describen:
dos caras:
Anterior [anteroexterna]
Posterior [posterointerna]
dos bordes:
Externo
Interno
dos polos:
Superior
Inferior
El eje mayor es oblicuo hacia abajo y afuera; el polo superior queda ms interno (a 4
cm de la lnea media) con respecto al extremo (polo) inferior (a 6 cm de la lnea media).
El polo superior es ancho, redondeado, algo inclinado hacia adentro y en l se encuentran las glndulas suprarrenales. El polo inferior es ms alargado y vertical.
Las dos caras se orientan:
la anterior hacia delante y afuera, presenta aspecto liso y es convexa,
la posterior hacia atrs y adentro, de aspecto casi plano.
El borde externo es convexo y el interno profundamente dentado y cncavo en el
medio. Aqu, una fisura ancha y vertical (el hilio) da paso a las estructuras que entran y
salen de l (urter, vasos sanguneos y linfticos y elementos nerviosos), y conduce a
un espacio interno, el seno renal.
Se relacionan:
por detrs, las relaciones son comunes a ambos riones: las dos ltimas costillas,
el diafragma y los msculos de la pared posterior de la cavidad abdominal.
por arriba: el polo superior de los dos riones se relaciona con la glndula suprarrenal correspondiente.
por delante:
rin derecho: hgado, flexura clica derecha y duodeno.
rin izquierdo: bazo, cola del pncreas, cara posterior del estmago, colon transverso, colon descendente y asas del intestino delgado.
82
Fig. 49: Rin: configuracin externa
El extremo superior del urter se ensancha en la pelvis renal y pasa a travs del hilio
para continuarse con algunos tubos cortos de aspecto de tnel que finalizan en una pequea dilatacin (clices renales menores) que lo unen al tejido del rin en el seno.
En un corte de rin practicado segn su eje mayor se puede observar, de afuera a
adentro: la cpsula fibrosa [capsula renal] que tapiza la cara externa, y el parnquima
renal que se divide en corteza y mdula. Esta ltima comprende estructuras de forma
triangular con base externa denominadas pirmides renales [pirmides de Malpighi],
cuyos vrtices se denominan papilas renales, cada una de ellas se encuentra en relacin con un cliz. El tejido cortical se extiende por debajo de la cpsula y en los espacios situados entre las pirmides formando las columnas renales [columnas de Bertin].
El sistema evacuador del rin est compuesto por los clices menores, que se
unen para formar tres o cuatro dilataciones ms grandes los clices mayores, los que
desembocan en una cavidad en forma de embudo ya mencionada, la pelvis renal.
Fig. 50: Corte del rin

83
4.19.2. Urteres
Son los conductos excretores encargados de conducir la orina desde los riones
hasta la vejiga. Estn situados en todo su trayecto en posicin retroperitoneal. En un
adulto tienen una longitud de 25 a 30 cm y un ancho de 5 a 8 mm; es un conducto
muscular estrecho en su origen y presenta dos dilataciones: una en la regin lumbar y
otra en la pelviana, y finaliza con un estrechamiento en la pared vesical.
Cuando los urteres se introducen en la vejiga adoptan una direccin oblicua; la inclinacin de esta porcin intramural permite a la musculatura de la vejiga actuar como
un esfnter, ya que impide el reflujo de orina.
4.19.3. Vejiga
Es un rgano muscular hueco y distensible en el que se acumula, durante el intervalo de las micciones, la orina que es secretada en forma continua por los riones. Recibe en su parte posteroinferior a los dos urteres y da nacimiento en su parte anteroinferior a su conducto evacuador: la uretra.
Se caracteriza por su extensibilidad, por lo que las dimensiones, forma y situacin
de la vejiga son variables segn su estado de replecin o de vacuidad.
Est situada en la parte anterior y media de la cavidad pelviana, por detrs del pubis; en el hombre es ms alta por la presencia de la prstata; en la mujer es ms ancha
y anterior por la presencia del tero.
Cuando est llena y distendida asciende por detrs de la pared abdominal anterior y
adopta una forma redondeada y convexa hacia el abdomen. Su capacidad es normalmente de 250 a 300 cc. Dada su distensibilidad, esta capacidad podr alcanzar hasta
2 a 3 litros en el ser vivo, si la distensin se efecta de manera progresiva.
4.19.4. Uretra
Es el conducto evacuador de la vejiga. En el hombre, adems, es excretor de la secrecin de la glndula genital debido a que da paso tambin al esperma a partir de los
orificios de desembocadura de los conductos eyaculadores.
En el hombre comienza en el cuello de la vejiga y termina en el extremo del pene, en
el orificio externo de la uretra [meato urinario]. En su origen posee un esfnter formado
por un msculo liso, por lo que es involuntario.
Mide aproximadamente 16 cm y se divide en tres porciones:
uretra prosttica
uretra intermedia [membranosa]
uretra esponjosa
En la mujer es exclusivamente urinaria, se extiende desde el cuello de la vejiga a la
vulva (donde se abre por un orificio llamado orificio externo de la uretra [meato]); es de
84
calibre uniforme, estrechada slo en sus extremos. Desciende oblicuamente hacia abajo y adelante, casi paralela a la vagina, que se coloca por detrs de ella. Mide aproximadamente de 3 a 4 cm y posee dos porciones: la uretra plvica y la uretra perineal.
4.20. Aparato reproductor
La reproduccin es el proceso por el que se forman nuevos individuos de una especie y se transmite el material gentico de generacin en generacin. Esto mantiene la
continuidad de las especies. En un organismo multicelular la divisin celular es necePrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
85
saria para el crecimiento y reparacin, y requiere la transmisin de material gentico de

las clulas madres a las clulas hijas.
Los rganos de los aparatos reproductores masculino y femenino pueden agruparse por su funcin. Los testculos y los ovarios, tambin denominados gnadas, tienen
como funcin la produccin de gametos: los espermatozoides y los vulos, respectivamente. Las gnadas tambin secretan hormonas. La produccin de gametos y de
lquido y su secrecin en los conductos permiten la clasificacin de las gnadas como
glndulas exocrinas, mientras que la produccin de hormonas las clasifica como glndulas endocrinas.
Los conductos de los aparatos reproductores transportan, reciben y almacenan gametos. Otros rganos reproductores, denominados glndulas sexuales accesorias,
producen sustancias para el mantenimiento de los gametos.
4.20.1. Aparato reproductor femenino

Los rganos reproductores femeninos son los ovarios, que producen gametos femeninos (ovocitos secundarios, clulas que se transforman en vulos maduros slo
despus de la fecundacin) y hormonas sexuales femeninas; las trompas uterinas [de
Falopio], que transportan los vulos hacia el tero, lugar donde se produce la fecundacin; el tero, rgano que recibe el huevo fecundado, y donde se produce el desarrollo embrionario y fetal; la vagina, rgano de la copulacin y los rganos externos que
constituyen la vulva.
Las glndulas mamarias tambin se consideran parte del aparato reproductor femenino, responsables de la lactancia; presentan caractersticas diferentes en su estructura, segn se encuentren en reposo, durante el embarazo o el amamantamiento.
Fig. 51: rganos del aparato reproductor femenino
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4.20.1.1. Ovarios. Gnadas femeninas

Los ovarios son rganos de funcin doble:
produccin de ovocitos y su liberacin,
produccin y secrecin de hormonas.
Se encuentran cercanos a las paredes laterales de la excavacin pelviana, uno a
cada lado del tero. Son muy mviles y su ubicacin se modifica en la mujer adulta, ya
que pueden descender ms luego de los embarazos.
Los ovarios tienen forma y tamao semejantes a una almendra (ovoide aplanado).
Miden aproximadamente 1x 2 x 3 cm, el peso de cada uno es de 6 a 8 gr. El tamao
vara con el ciclo menstrual. El eje mayor es casi vertical orientado hacia abajo, adelante y adentro.
Su color es blanco rosado en la nia y ms rojo en la mujer adulta. Tienen consistencia firme que aumenta en la menopausia por ser mayor la proporcin de tejido fibroso.
Por su forma se describen:
dos caras:
externa
interna
dos bordes:
anterior
posterior
dos polos:
superior
inferior
En un corte de ovario practicado segn su eje mayor se puede observar, de afuera a adentro: una zona cortical, con estructuras redondeadas de diferente tamao que
corresponden a los folculos ovricos en diferentes estadios de maduracin, y hacia el
centro, la zona medular, que carece de folculos y es muy vascularizada.
4.20.1.2. Trompas uterinas de Falopio o salpinx

Las trompas uterinas, o de Falopio, tambin denominadas oviductos, son pares; estn situadas una de cada lado, en forma de tubo, y transportan los vulos desde los
ovarios hasta el tero. El extremo ovrico se abre hacia la cavidad abdominal. Miden
aproximadamente 10 cm de largo y se dividen en 4 secciones sucesivas:
infundbulo: presenta prolongaciones irregulares digitiformes o semejantes a hojas: las franjas [fimbrias],
ampolla: lugar donde se produce la fecundacin,
istmo,
porcin intramural.
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4.20.1.3. tero
Forma parte del trayecto que deben recorrer los espermatozoides para alcanzar las
trompas. Tambin es el lugar donde se producen la menstruacin, la implantacin del
vulo fecundado, el desarrollo del feto durante el embarazo y el trabajo de parto.
Est situado en la parte media de la excavacin pelviana, por dentro de las trompas
uterinas, encima de la vagina, debajo del paquete de asas intestinales, detrs de la vejiga urinaria y delante del recto.
Es un rgano hueco de paredes gruesas y contrctiles. Tiene forma de pera invertida o de cono aplanado, con base hacia arriba y vrtice truncado. El tero de la mujer
nulpara mide aproximadamente 7,5 cm de longitud, 5 cm de ancho en su porcin mayor y 2,5 cm de espesor.
Est dividido en tres porciones anatmicas:
Una porcin dilatada: el cuerpo, es la parte superior, voluminosa, ms mvil, la
cara anterior es casi plana y la cara posterior es convexa. Los dos bordes laterales son
gruesos y redondeados.
Una estrechez circular: el istmo del tero.
Una parte inferior cilndrica: el cuello, corto y estrecho, casi cilndrico, de consistencia firme, se encuentra adherido a la cpula vaginal, termina en un extremo redondeado, perforado por el orificio externo del tero.
Las paredes del tero estn constituidas por tres tnicas que desde la superficie interna hacia afuera son:
Mucosa o endometrio: zona que se modifica en cada ciclo sexual de la mujer, que
descama parcialmente durante el perodo menstrual, y donde se produce la implantacin de un huevo fecundado para desarrollar un embrin primero y luego el feto.
Muscular o miometrio: tejido muscular liso que representa la mayor parte del espesor de la pared. Sus contracciones desencadenan el trabajo de parto.
Serosa o perimetrio.
4.20.1.4. Vagina
Es el rgano de la copulacin y tambin el canal del parto. Consiste en un conducto msculo membranoso que se extiende desde el tero a la vulva. Est situada entre la vejiga urinaria y la uretra, por delante, y el recto, por detrs. Mide 8 cm de largo y
presenta forma aplanada en sentido antero-posterior. Su cavidad es virtual y sus paredes son distensibles.
4.20.1.5. Vulva
Se designa con el nombre de vulva el conjunto de rganos genitales externos de la
mujer. Est ocupada en su parte media por una depresin central denominada vestbuPrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
88
lo, en cuyo fondo se abren la uretra y la vagina. El vestbulo est limitado a cada lado
por dos anchos pliegues cutneos yuxtapuestos: el labio mayor por fuera y el labio menor por dentro.
Los labios mayores se pierden por delante en una eminencia media llamada monte
del pubis [monte de Venus]; los labios menores estn unidos por su extremidad anterior a un rgano erctil medio, el cltoris.
Finalmente, hay dos glndulas anexas a la vulva: las glndulas vestibulares mayores [glndulas de Bartolino].
Fig. 52: Vulva
Fig. 53: Aparato repreductor femenino. Relaciones
89
4.20.2. Aparato reproductor masculino

El aparato reproductor masculino est constituido por los rganos que tienen como
funcin producir espermatozoides maduros e introducirlos en las vas reproductoras
femeninas, en las cuales pueden fertilizar a los vulos maduros. Adems, los testculos
secretan las hormonas masculinas, principalmente testosterona, responsables de los
caracteres sexuales secundarios.
En ambos sexos, los rganos esenciales de reproduccin que producen los gametos o clulas sexuales (espermatozoides y vulos) se denominan gnadas. Las gnadas del varn son los testculos.
Los rganos accesorios de la reproduccin en el varn son los conductos genitales,
las glndulas y las estructuras de soporte.
Los conductos genitales o vas espermticas extratesticulares sirven para conducir
el esperma hacia el exterior del organismo; son los epiddimos, conductos deferentes,
conductos eyaculadores y la uretra.
Las glndulas accesorias producen secreciones que nutren, transportan y maduran
el gameto; son las vesculas seminales, la prstata y las glndulas bulbouretrales [de
Cowper].
Finalmente, las estructuras de soporte son el escroto, el pene y los cordones espermticos.
Fig. 54: Aparato repreductor masculino
4.20.2.1. Gnadas masculinas: testculos

Los testculos tienen una doble funcin:
Produccin de espermatozoides o gametos masculinos.
90
Produccin y secrecin de hormonas sexuales masculinas, que estimulan los rganos sexuales secundarios o accesorios y producen el desarrollo de los caracteres
sexuales masculinos extragenitales.
Son rganos pares, estn ubicados fuera del abdomen, alojados dentro de las bolsas, suspendidos en ellas por el cordn espermtico, y tienen gran movilidad. Presentan forma de ovoides aplanados transversalmente, miden aproximadamente 2 x 3 x 4
cm en su espesor, ancho y longitud mayores, respectivamente.
El eje mayor se orienta de adelante a atrs, de arriba abajo y de adentro a afuera. El
peso aproximado de cada uno es de 15 a 40 gr. El color es blanco azulado, brillante y
liso; poseen consistencia firme y gran sensibilidad.
Por su forma, en cada uno se describen:
dos caras:
Interna
Externa
dos bordes:
Posterior [Posterosuperior]
Anterior [Anteroinferior]
dos polos:
Superior
Inferior
Se presentan envueltos por una gruesa y resistente cpsula de tejido conjuntivo,
rico en fibras colgenas, la albugnea. Cubriendo a la albugnea, en las porciones anterior y lateral del testculo, hay un saco seroso derivado del peritoneo, la tnica vaginal.
Todo este conjunto est contenido en las bolsas escrotales, estructuras revestidas por
piel que poseen capas de msculo. De este modo los testculos permanecen fuera de
la cavidad abdominal.
Fig. 55: Testculo

91
Los testculos estn divididos por tabiques de tejido conectivo en aproximadamente 250 compartimentos piramidales, denominados lobulillos testiculares. A su vez, cada
lobulillo est ocupado por 1 a 4 tbulos seminferos encargados de producir los espermatozoides.
Los conductillos o tbulos seminferos de un mismo lobulillo se renen en un solo
conducto colector, corto, estrecho y rectilneo, denominado tbulos seminferos rectos.
Estos terminan formando una red de conductos anastomosados, de mallas irregulares,
llamada red testicular [rete testis]. De ella se desprenden de 9 a 12 conductillos eferentes que la unen al epiddimo.
4.20.3. Sistema de conductos de transporte de los espermatozoides:

conductos genitales extratesticulares
Los conductos que transportan los espermatozoides producidos en el testculo son:
epiddimos, conductos deferentes, conductos eyaculadores y uretra.
4.20.3.1. Epiddimo
Cada epiddimo est constituido por un tubo nico, de forma cilndrica y de calibre
muy pequeo; tiene un largo aproximado de 6 m pero se encuentra arrollado ntimamente sobre s mismo, rodeado de una cubierta fibrosa. Est situado a lo largo del polo
superior y el borde posterior del testculo y constituye tres porciones: cabeza, cuerpo y
cola; al llegar al polo inferior del testculo se contina con el conducto deferente.
Fig. 56: Testculo y epiddimo

92
4.20.3.2. Conducto deferente

El epiddimo se contina con el conducto deferente. En estado extendido se presenta como un tubo de 30 a 40 cm de largo, con su primera porcin muy sinuosa. Corre
a lo largo del borde posterior del testculo y sigue al cordn espermtico hasta el conducto inguinal. Luego de haber pasado por el mismo llega a la cavidad abdominal hasta la pared posterior de la vejiga donde se orienta hacia la base de la prstata.
La ultima porcin presenta un ensanchamiento ahusado denominado ampolla del
conducto deferente; luego se hace angosto y forma un tubo muy fino que se une
al conducto excretor de la vescula seminal para formar el conducto eyaculador, de
aproximadamente 2 cm de largo, que atraviesa la prstata para desembocar en la uretra prosttica a nivel del colculo seminal [veru montanum].
4.20.3.3. Conducto eyaculador

Los dos conductos eyaculadores son tbulos de corta longitud que atraviesan la
prstata y terminan en la uretra. Se forman por la unin de los conductos deferentes
con los conductos de las vesculas seminales.
4.20.4. Glndulas accesorias del aparato reproductor

4.20.4.1. Vesculas seminales
Son dos cuerpos de aproximadamente 4 cm de largo y 2 cm de ancho. Se afinan
hacia abajo donde se unen al conducto deferente. Macroscpicamente se ven como
un tubo con sinuosidades y pliegues, arrollado sobre s mismo, unido por tejido conectivo. Al eliminar este tejido, se desdoblan quedando el tubo que mide aproximadamente 15 cm de longitud.
Estn situadas a lo largo de la porcin inferior de la cara posterior de la vejiga, directamente por delante del recto.
4.20.4.2. Prstata
Es la glndula sexual accesoria ms grande del ser humano. Mide aproximadamente 2 x 3 x 4 cm de espesor, longitud y ancho, respectivamente, y pesa 2 gr. Rodea la primera porcin de la uretra, denominada por ello uretra prosttica; est recorrida en su
parte posterior por los dos conductos eyaculadores, situada inmediatamente por debajo de la vejiga. Por su forma puede compararse a una castaa.
4.20.4.3. Glndulas bulbouretrales

Se asemejan en forma y tamao a guisantes. Estn situadas debajo de la prstata.
Desde ellas parte un conducto excretor de 2,5 a 3 cm de largo que se dirige hacia dePrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
93
lante y desemboca en la porcin membranosa o cavernosa proximal de la uretra, por

un pequeo orificio.
4.20.5. Uretra
Es el conducto evacuador de la vejiga y del sistema reproductor. Como ya se mencion en aparato urinario, sta se dirige hacia abajo y adelante, mide aproximadamente 16 cm y est dividida anatmicamente en tres porciones: prosttica, membranosa y
esponjosa.
Porcin prosttica: mide 3 cm, en su origen posee un esfnter de msculo liso involuntario. Est rodeada por la prstata y recibe sus conductos excretores. En su pared posterior desembocan los conductos eyaculadores.
Porcin intermedia [membranosa]: mide 1 cm.; se extiende desde la parte inferior
de la prstata hasta el bulbo del pene [bulbo del cuerpo esponjoso]. Atraviesa el diafragma urogenital, constituido por fibras musculares estriadas que forman un esfnter
uretral voluntario.
Porcin esponjosa: es la ms larga, mide 12 cm., recorre el pene rodeada por el
cuerpo esponjoso, una de las formaciones erctiles, que est formado por la membrana albugnea, sta enva tabiques hacia las profundidades circunscribiendo cavidades
que se comunican entre s y estn llenas de sangre.
4.20.6. rganos sexuales externos

4.20.6.1. Escroto
El escroto es un saco cubierto de piel que cuelga de la regin perineal. En el interior
est dividido en dos partes por un tabique; en cada compartimiento hay 1 testculo, 1
epiddimo y la porcin inferior del cordn espermtico.
4.20.6.2. Pene
Estructura: el pene est formado por tres masas cilndricas de tejido erctil que se
mantienen unidas por el revestimiento de piel. Los dos cilindros de mayor calibre y superiores se llaman cuerpos cavernosos del pene, y el menor e inferior, por el que pasa
la uretra, se llama cuerpo esponjoso.
En el extremo distal del pene hay una estructura algo abultada, el glande, cubierta
por un pliegue doble de piel que forma una envoltura ms o menos laxa y que puede
retraerse, llamada prepucio.
94
1. Una con flechas, trminos de comparacin:

Proximal
Del lado opuesto
Distal
Estructura alejada del tronco
Superficial
Estructura cercana al tronco
Interior
Alejado de la superficie de la piel
Ipsolateral
Alejado del centro de un rgano hueco o cavidad
Profundo
Prximo a la superficie de la piel
Exterior
Prximo al centro de un rgano hueco o cavidad
Contralateral
Del mismo lado, sinnimo de homolateral
2. Una con flechas: indicadores de calidad, cantidad, tamao, posicin o movimiento:

Eu Igual
Iso
Poca cantidad
Oligo
Por fuera, alrededor
Penia
Normal
Mega
Grande
Poli
Disminucin del nmero
a/an
Muchos
Ab
Por dentro, interno
Ad Carencia-falta
Endo
Aproximacin
Epi Separacin
Peri
Por encima
Para
Paralelo
95
3. Una con flechas, indicadores:

emia en orina
uria dolor
itis formacin, origen
algia en sangre
genesis
inflamacin
lisis destruccin
taxia
desorden, dificultad
dis
orden, coordinacin
4. Complete:
a) El plano sagital es el planoque pasa longitudinalmente por la lnea
..del cuerpo, en direccin..y que divide el cuerpo en dos
mitades casi iguales derecha e izquierda.
b) Plano frontal es cualquier plano..que pasa a travs del cuerpo formando .con el plano sagital dividiendo el cuerpo en una porcin y
una porcin..
c) Plano horizontal o transversal es cualquier plano que pasa a travs del cuerpo formando.con los planos..y ..........Divide el cuerpo
en una porcin .y otra.
5. Realice un esquema de las regiones de abdomen; coloque el nombre en los cuadrantes.
6. Indique verdadero o falso y justifique:

La flexin se refiere a doblar o reducir el ngulo entre los huesos o partes del cuerpo.
Oposicin es un movimiento por el que la yema del dedo pulgar se acerca a la
yema de otro dedo.
Retrusin es el movimiento anterior que se realiza por ejemplo al introducir la mandbula hacia adentro.
Eversin es el alejamiento de la planta del pie del plano medio o sea sta mira inferomedialmente.
Inversin, la planta del pie se aleja al plano medio y mira inferolateralmente.
Pronacin es el movimiento del antebrazo y la mano que rotan el hueso radio medialmente alrededor de su eje longitudinal, de manera que la palma mira posteriormente y el dorso anteriormente.
96
Supinacin es el movimiento del antebrazo y de la mano en el cual el radio rota lateralmente alrededor de su eje longitudinal de modo que el dorso de la mano mira anteriormente y la palma posteriormente.
7. Complete:
a) El periostio es una membrana de tejido que el hueso.
b) La arteria principal que lleva irrigacin sangunea al hueso, que penetra cerca de
la parte media del cuerpo, se denomina.
8. Complete la denominacin de los siguientes relieves seos y d ejemplos:
97
10. Complete:
Las diartrosis poseen las siguientes estructuras que las caracterizan:
1)
2)
3)
4)
11. Complete el cuadro segn corresponda (clasificacin de las articulaciones segn su forma):
12. Realice un esquema de los huesos y articulaciones que forman el miembro superior y determine sus segmentos.
13. Realice un esquema bsico del hmero y de los huesos de la mano.
14. Realice un esquema de los huesos que forman parte de la cintura pelviana.
15. Complete:
a) La pelvis est constituida por los huesos ...........................que se articulan por detrs con el.....................mediante una.........................
b) El isquin presenta un orificio denominado...........................
c) El estrecho superior de la pelvis est constituido de atrs hacia delante por el
98
.................que corresponde al borde anterior de la ........................, por el ......................

por la lnea....................o cresta del estrecho superior del hueso ilaco por la cresta...............y el borde superior de la ................
d) La pelvis mayor est formada por las .....................................y las aletas
del...................
e) La pelvis menor est limitada por arriba por el...................y por abajo por el........
.................
16. Realice un esquema de los huesos y articulaciones que forman el miembro inferior.
17. Realice esquemas bsicos de: fmur, tibia y peron.
18. Complete el cuadro con los msculos solicitados.
19. Realice un cuadro sinptico con los msculos del cuello.
20. Indique a qu regin del tronco pertenecen los siguientes msculos:
99
21. Indique, para cada uno de los siguientes msculos largos, el miembro y la regin del mismo:
22. Complete:
a) El cerebro es de forma ................................., con el eje mayor en sentido
...................., es ms grueso en su extremo......................, se divide en dos.......
...................... y cada hemisferio se subdivide por medio de cisuras en cuatro lbulos:................., ......................., ........................y occipital. Depresiones ms pequeas,
denominadas......................., dividen cada lbulo en...........................
b) La conformacin interna del cerebro se compone de sustancia.......................ubicada en....................o externamente y sustancia..................en la parte ms interna donde se encuentran los............................., estos estn constituidos por .......................
c) El bulbo raqudeo tiene forma de .........................., con la base mayor hacia arriba
donde se contina con la .................................., la base menor se contina con la.......
........................
d) La protuberancia anular limita por debajo con el ...........................y por arriba con
el ............................La sustancia.....................es interna y la .................es perifrica.
e) El cerebelo est situado..................del tronco enceflico al que se une por los......
................., presenta dos lbulos laterales o .........................., unidos por un lbulo central o ....................La superficie est formada por una capa de sustancia..................que
constituye la .......................En la regin central se encuentra.......................e inmersa
en ella existen................................................
f) La mdula espinal est situada en el ........................... y se extiende desde la ......................., por debajo del bulbo, hacia la regin dorso lumbar. La sustanPrograma de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa
100
cia....................es interna y presenta forma de .............con dos cuernos o astas posteriores a las que.......................fibras sensitivas y dos astas anteriores donde ..................
fibras..............
g) Las meninges son tres cubiertas.................................que envuelven el eje cerebro espinal. De afuera hacia adentro se denominan ................., .........................
.......y piamadre.

Hormona
Hipfisis
Somatotrofina
Adrenocorticotrofina
Prolactina
Oxitocina
Tirotrofina
Estimula el funcionamiento de glndula tiroides

Sustancias complejas vertidas directamente en sangre
Regula la secrecin lctea
Situada en silla turca
Hormona de crecimiento corporal
Acta sobre la corteza de glndulas suprarrenales
Estimula contracciones del tero durante el parto
24. Glndula hipfisis:

a) Realice un esquema e indique sus diferentes partes.
b) Indique su ubicacin.
c) Mencione las hormonas que segrega.
25. Glndula tiroides:

a) Realice un esquema.
b) Complete: ubicacin /forma.
26. Glndulas paratiroides:

a) Realice un esquema.
b) Complete: nmero / ubicacin / forma.
27. Glndulas suprarrenales:

a) Realice un esquema de glndulas suprarrenales.
b) Complete: nmero / ubicacin / forma.
101
28.
a) Coloque las referencias en el siguiente esquema perteneciente a corazn
b) Esquematice el curso del flujo sanguneo a travs de las cmaras cardacas, comenzando en la aurcula derecha y finalizando en el ventrculo izquierdo.
29. Responda:
a) Qu venas transportan la sangre desoxigenada a la aurcula derecha?
b) Cules son las dos grandes vas circulatorias?
c) Por qu tienen grandes redes capilares los tejidos con mayor actividad metablica?
30. Trace el curso de la linfa desde un capilar linftico al confluente yugulo-subclavio

izquierdo.
31. Complete el esquema con la referencia segn corresponda:
102
32. Responda:
a) A qu se define memoria inmune?
b) Qu es un antgeno?
c) Qu es un anticuerpo?
33. Complete el siguiente cuadro y explique cul es el criterio utilizado para esa clasificacin.
34. Responda brevemente:

a) Qu rgano/s linftico/s posee/n vasos linfticos aferentes?
b) Cul es la funcin del bazo?
35. Aparato digestivo:

a) Nombre ordenadamente todos los elementos que componen este aparato.
b) Nombre las glndulas anexas que vuelcan sus secreciones en este tubo.
c) Nombre las diferentes porciones en que se divide el intestino delgado.
36. Complete:
El estmago se encuentra ubicado en.., tiene forma de., presenta.. caras que se designan Sus bordes son.y
se denominan .Presentan..extremos llamados
37. Complete:
El hgado ocupa casi la totalidad del Su consistencia es Se relaciona con los siguientes rganos
103
38. Seale cada uno de los rganos constituyentes del aparato urinario.
39. En el siguiente corte de rin complete las referencias sealadas con lneas.
104
40. Describa brevemente la constitucin del aparato urinario.
41. Complete las siguientes oraciones:

a) Los ........................... son los rganos encargados de producir la orina.
b) Los riones presentan dos .............., ............... caras y dos polos.
c) La ............. ............... se contina hacia abajo con el urter.
d) La .................. es un rgano hueco y distensible en el que se acumula la ..............,
que es secretada por los ..................
e) La uretra es el .................. .................... de la ..........................
43. Nombre los rganos que conforman el aparato reproductor femenino y el aparato reproductor masculino.
105
45. Complete las siguientes oraciones:

a) Los rganos encargados de producir ........................ son los ovarios.
b) El ................. presenta tres porciones anatmicas: una porcin ...................: el
cuerpo, una estrechez circular: ....................... y una parte ................. ..................: el
cuello.
c) Es el rgano de la copulacin y tambin el canal de parto: .....................
d) Los conductos que transportan espermatozoides producidos en los .......................
son: .................., ................., ................... .................... y ......................
46. Nombre las glndulas accesorias del aparato reproductor masculino. Indique su
localizacin.
47. Realice un esquema del aparto reproductor femenino e indique sus componentes.
106
48. Coloque las referencias con lneas en el esquema del aparato reproductor femenino; indique adems el plano en que las visualiza.
49. A continuacin tiene esquematizado el contorno del testculo, realice en l un

esquema de los conductos intratesticulares y coloque sus referencias.
50. Coloque en el esquema siguiente las partes del sistema reproductor masculino
sealadas con lneas. Indique el plano de corte correspondiente.
Plano:
107
51. Complete el siguiente cuadro sinptico sobre el sistema nervioso:

Clasificacin anatmica
..........................
Compuesto por
..........................
................................
..........................
Se encarga de
..........................
..........................
.................................
..........................
Compuesto por
..........................
..........................
................................
..........................
Se encarga de
..........................
..........................
Clasificacin funcional
................................
Se encarga de: .............................
..........................
.................................
Compuesto por
..........................
..........................
................................
..........................
Se encarga de
..........................
..........................
52. Indique cul de las partes de las partes del sistema nervioso interviene en las siguientes funciones:
a) levantar un plato
b) caminar
c) correr
108
d) digerir un alimento
e) detenerse bruscamente cuando se acerque un auto
f) dar una patada
53. Realice una red conceptual sobre el sistema cardiovascular.
54. El recorrido del aire inspirado atraviesa varias instancias. Complete el esquema:
aire
inspiracin
fosas
nasales
funcin
que cumple
pulmones
funcin
que cumple
faringe
funcin
que cumple
bronquios
funcin
que cumple
laringe
funcin
que cumple
trquea
funcin
que cumple
55. Coloque las referencias en el siguiente esquema:
109
56. Coloque las referencias en el siguiente esquema:
57. Identifique a qu tipo de articulacin pertenecen los siguientes grficos segn la

clasificacin por su forma y de ejemplos de las mismas.
110
Bibliografa
Bibliografa bsica





y salud. Estrada.
Mdica Panamericana.

Mdica Panamericana.


Panamericana.
111

Fuentes Morfologia de La Celula Al Hombre

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Morfologa: de la clula al hombre

Marta Fuentes y Rosa Markariani (teora)

Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 1

ciar variaciones de intensidad de la luz (luz y sombra), y diferentes longitudes de onda

1.2. El microscopio ptico

1.2.1. Partes de un microscopio ptico

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1.2.1.1. Parte mecnica

Pie: es el encargado de sostener el instrumento y tiene diferentes formas. Debe

1.2.1.2. Parte ptica

Condensador: est constituido por una lente o sistema de lentes convergentes

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1.2.1.3. Sistema o aparato de iluminacin

El sistema de iluminacin se sita debajo de la platina

Fig. 1: Microscopio ptico. Partes

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1.3. Observacin de muestras al microscopio ptico. Tipos de preparaciones

1.3.1. Preparados no permanentes o hmedos

Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 1

1.3.2. Preparados semipermanentes

1.3.3. Preparados Permanentes

Programa de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa

Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 1

a) fijacin: se realiza de manera idntica a la mencionada en la fijacin de un frotis.

1.4 . Pasos para realizar el enfoque y observacin al microscopio

Programa de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa

Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 1

1.5. Tipos de microscopios

Microscopio de fondo claro y de campo oscuro: esta divisin se relaciona con la

Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 1

tros especiales que se intercalan en el haz lumnico y que producen un contraste de

Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 1

La fuente de iluminacin es un filamento de tungsteno situado en la parte superior

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Fig. 3: Rasgos principales de un microscopio ptico, un microscopio electrnico

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2. Establezca diferencia entre los siguientes trminos:

3. Cmo se calcula el aumento final de un microscopio?

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b) Clula de hgado de rata

e) Clula epitelial cilndrica con cilios asociados

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Morfologa: de la clula al hombre como individuo / Unidad 1

Audesirk, T. (2003): Biologa. La vida en la Tierra.

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Programa de Ingreso UNL / Curso de Articulacin Disciplinar: Morfologa

Universidad nacional del litoral

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Unidad 2. Biologa Celular

2. Caractersticas de las clulas