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N
E
X
P
O

CINTICA DE LA REACCIN ENTRE

LOS IONES FRRICOS Y YODURO
(MTODO DE LAS VELOCIDADES
INICIALES)

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA

ANTONIO JOS DE SUCRE
VICE-RECTORADO PUERTO ORDAZ
DEPARTAMENTO DE INGENIERA METALRGICA
CTEDRA: CINTICA METALRGICA
Mara Monrroy
Johanny Salas
Alan Fernndez

Yatzibi Rojas
Reimarys Lista
Snchez Marcela

RESUMEN. Determinacin experimental de la ley de la velocidad y la

energa de activacin a partir de la cintica de la reaccin entre los iones de
ferricos y yoduro. En esta prctica se obtuvieron los tiempos en que se
produce la reaccin en distintas concentraciones, haciendo variar una especie
qumica y la otra mantenindola constante. Una vez obtenido los datos
experimentales, se grafican esos valores entre Ln(1/t) con respecto a Ln[Fe ++
+
] y luego Ln(1/t) respecto a Ln[I -]. La pendiente de las rectas nos dar a
conocer el valor del orden de la reaccin para el Fe +++y I- que son (1,2996) con
(29.9%) de error, y (1,6127) con (61.27%) de error respectivamente. Por otro
lado se halla la Ea usando la ecuacin de arrhenius, graficando Ln(1/t) & 1/T, y
la pendiente ser Ea /R obteniendo como energa de activacin (3961.6).

KEY WORD. Ley de Velocidad, Orden de Reaccin, Energa de

Activacin, Iones Frricos, Iones Yoduro, Velocidad de Reaccin.
INTRODUCCIN
En esta prctica se tiene
como
objetivo,
determinar
experimentalmente la ley de la
velocidad y la energa de activacin
(Ea) en kj/mol para la reaccin de
2Fe+++ + 2I- 2Fe++ I2. El orden de
reaccin con respecto a un reactivo
es el exponente de su trmino de
concentracin en la ley de la
velocidad. Luego se determina la
energa de activacin que es la
energa mnima que deben poseer
las entidades qumicas, tomos,

molculas o iones, para producir

una reaccin qumica.
La velocidad de una reaccin
es una medida de la rapidez con la
que los reactivos reaccionan o
desaparecen y, tambin, con la que
los productos se forman o aparecen.
Cuanto menor es el tiempo que
tardan en formarse los productos,
mayor ser la velocidad de la
reaccin qumica.
Los
exponentes
de
las
concentraciones representan los
rdenes de reaccin respecto de esa

especie. El orden de reaccin se

refiere a las potencias a las que las
concentraciones se elevan en ley
de velocidad cintica. La velocidad
de una reaccin qumica por lo
general
se
ve
afectada
por
concentracin, Ley de la velocidad,
y por la temperatura, utilizando la
ecuacin de arrhenius.
K = A*e-Ea/RT

MATERIALES UTILIZADOS
EQUIPOS:
Cilindros
graduados
de
50ml.
Matraces Erlenmeyers de
250ml.
Plancha de agitacin
Magnetos
Cronmetro
Pipetas
Termmetros
SUSTANCIAS:
KI
Na2S2O3
Agua destilada
Fe(NO3)3
HNO3
Almidn (Indicador)
METODOLOGA
EXPERIMENTAL
en
cilindros
1 Preparar
graduados
de
50ml,
8
soluciones con 15ml de KI,
10ml de Na2S2O3 y completar
2 2 3
con agua destilada.
2 Preparar en 4 erlenmeyer
soluciones de Fe(NO3)3, HNO3
3 3
3
y H2O, con las cantidades
2
indicadas de cada sustancia
para
cada
solucin
posteriormente
introducir
una cantidad de almidn
(cada
solucin
con
su
duplicado)
uno
de
los
3 Colocar
erlenmeyer
con
las
soluciones
preparadas
anteriormente
en
una
plancha
de
agitacin
y
agregar
una
de
las
soluciones preparadas en los
cilindros (mantener agitacin
continua), medir el tiempo
que tarda la solucin en
ponerse azul. Repetirlo con

Preparar
en
8
cilindros
4 graduados, soluciones con
10ml de Fe(NO3)3, 10ml de
3 3
HNO3 y complete con H2O.
3
2

5 Preparar en 4 erlenmeyer
soluciones con cantidades
diferentes de KI, Na2S2O3 y
2 2 3
H2O para cada solucin y una
2
pequea cantidad de almidn
(cada una con su duplicado)
6 Realizar la misma operacin
que en el paso 3.

7 Preparar 8 soluciones en
matraces con 15ml de KI,
10ml de Na2S2O3 y complete
2 2 3
con H2O. Introducir una
2
cantidad de almidn

8 Prepare 8 soluciones
cilindros
graduados
Fe(NO3)3 y HNO3
3 3
3

en
de

9 Controlar la temperatura en
uno de los matraces hasta
que est en 25 C (hacerlo
por duplicado). Realizar la
misma operacin que en el
paso
3.
Repetir
la
experiencia
con
sus
respectivos duplicados a las
temperaturas de 20 C, 15
C y 10 C

RESULTADOS Y DISCUSIN

5
6
7
8

Tabla I: Datos Tericos

M Fe(NO3)
0,04 M

M KI
0,04 M

Ib) Ley de Velocidad de la Reaccin

entre los iones Fe+++ y I-.

-r = K[Fe

+++ 1

- 1

] [I ]

TABLA II. Iones Frricos

S
ol

Fe(NO3
)

1
2
3
4

10
15
20
25

Tiempo(1)
(s)

15.28
14.71
12.61
11.43

Tiempo(2)
(s)

16.36
15.47
14.17
12.42

TABLA II. Iones Yoduro

KI (ml) Tiempo(1) Tiempo(2)
(s)
(s)
12
27.18
30.3
15
15.28
16.36
18
15.36
14.08
21
11.16
10.81

S
ol
5
6
7
8

TABLA III. Energa de Activacin

S Tem
Tiempo(1) Tiempo(2)
ol
p
(s)
(s)
9
25
11.03
13.63
1
20
40.33
35.72
0
1
15
53.87
47.81
1
1
10
50.51
58.89
2
TABLA IV. Resultados
Experimentales
Sol
1
2
3
4

t prom
(s)
15.82
15.09
13.39
11.93

Concent (M)
4x10-3
6x10-3
8x10-3
0,01

28.74
15.82
14,72
10.98

4.8x10-3
6x10-3
7.2x10-3
8.4x10-3

Tabla V: Resultados Experimentales

So
l
1

t-1 (s-1)

Ln(1/t)

0.063

Ln[Fe++
+
]
-5.5215

2.7646
2
0.066
-5.1159
2.7181
3
0.075
-4,8283
2.5903
4
0.084
-4.6051
2.4769
Orden de Reaccin respecto de los
Iones Frricos
1,2996

Tabla
VI:
Experimentales
So
l
5

t-1 (s-1)

Resultados
Ln(1/t)

Ln[I-]

0.035

-5,3391
3,3524
6
0.063
-5,1159
2,7646
7
0.068
-4,9337
2,6882
8
0.091
-4,7795
2,3969
Orden de Reaccin respecto de los
Iones Yoduro
1,6127

Tabla
VII:
Experimentales
So
l
9
10
11
12

Resultados

T (K)

t promedio (s)

298
293
288
283

12,33
38,03
50,84
54.7

Tabla
VIII:
experimentales

Resultados

So
l
9

t-1 (s-1)

10
11
12

Ln(1/t
T-1(K-1)
)
0.081
3,3557x1
2,513
0-3
3
0.026
3,4129x1
3,649
0-3
6
0.019
3,4722x1
3,963
0-3
3
0.018
3,5336x1
4.017
0-3
4
Energa de Activacin
3961.6

Tabla
IX:
Experimentales

Resultados

Ley de Velocidad
de la Reaccin

Energa
de
Activacin para
la
reaccin
(KJ/mol)
3961.6

-r=
K[Fe++
+ 1.29 - 1.61
] [I ]

clculos, los cuales se explican y

ejemplifican a continuacin:
Tabla IV. Para calcular el
promedio de los tiempos, se
sumaron los tiempos de cada
solucin con su duplicado y se
dividi por 2.
Para la solucin 1:

15.28 16.36 s
2

15.82 s

Para hallar la concentracin

del Fe+++ y del I-, se hall la cantidad
de
moles
presente
en
la
concentracin inicial y se dividi por
el nuevo volumen de la solucin.
Para
Solucin 1:

la

Tabla X. Errores

Valor
obteni
do
[Fe+++]
[I-]

1,299
1,6127

Valor
verdade
ro
1
1

Ea(Cal/m
ol)

3961.6

-------

%
Erro
r
29.9
61.2
7
------

CLCULOS REALIZADOS
Los datos mostrados en las
tablas I y Ib son de tipo terico y los
mostrados en las tablas II y III son
datos
obtenidos
experimentalmente; mientras que
los mostrados en el resto de las
tablas provienen de una serie de

0,04

mol
10 10 3 lt 4 10 4 mol
lt

4 10 4 mol
4 10 3 M Fe
100 10 3 lt
Para la Solucin 5:
M

0,04

mol
12 10 3 lt 4,8 10 4 mol
lt

4,8 10 4 mol
4.8 10 3 M I
100 10 3 lt

De manera similar se realizan

los clculos con las otras soluciones.

DISCUSIN
Tabla V y VI:
Graficando los valores del
Ln(1/t) Vs. El Ln[Fe +++] se obtuvo
una recta de pendiente igual al
orden de reaccin de los iones
frricos. Igualmente ocurri al
graficar
Ln(1/t)
Vs
Ln[I-],
obtenindose el orden de reaccin
de los iones yoduro.
Tabla VIII. Graficando el
Ln(1/t) Vs. El inverso de la
temperatura se obtuvo una recta de
pendiente igual a:
Ea
R
Donde R= 8.314x103 kj/kmol
m

Con la cual se pudo hallar el

valor de la energa de activacin
(Ea) para dicha reaccin.

Para conocer el orden de

reaccin se realizaron distintas
grficas de la siguiente: 2Fe +++ + 2I 2Fe++ I2; las funciones mostradas
en dichas graficas representan una
recta
donde las pendientes de
estas son el orden de reaccin. El
valor obtenido para el orden de Fe++
+
fue de 1,2996 con un margen de
error de 29.9% y I- el orden obtenido
fue de 1,6127 con un error de
61.27%.
Entonces como se puede ver
en
las
grficas
para
la
determinacin de los rdenes de
reaccin de los iones frricos y
yoduros, hubieron errores, que para
poder obtener la mejor recta no se
tomaron en cuenta algunos puntos
ya que estaban muy dispersos de la
distribucin lineal; y an sin
tomarse dichos puntos, el error se
sigui notando, sobre todo en el
caso del orden de reaccin de los
iones de yoduros, en donde el orden
terico es de 1 y en la experiencia
es de 1.61.
Con respecto a estos errores
presentes se puede suponer que
pudieron haber sido causados por
una mala percepcin del viraje de
color en la solucin y, por ende una
mala medida del tiempo de
reaccin, que sera totalmente
inadecuado entones, esto pudo ser
un factor causante de errores. Por
otro lado se sabe que si se habra
dejado reaccionar ms del 10% el
mtodo de las velocidades iniciales
resultase inaplicable.
Algunos de estos errores se
pueden
deber
a
la
posible

contaminacin
de las sustancias
utilizadas (como en el caso de
HNO3).

CONCLUSIONES
Como ya mencionamos, para
aplicar el mtodo de las
velocidades
iniciales,
la
medicin del tiempo de
reaccin se debe realizar
hasta que haya transcurrido
un 10% aproximado de la
reaccin para que este se
pueda aplicar.
Todo
instrumento
de
medicin, tiene su rango de
error.
En la prctica se realizaron
las soluciones por duplicado,
si se realizan mas soluciones
es muy probable que se
reduzcan los mrgenes de
errores.

RECOMENDACIONES
Lo primero seria medir bien
los reactivos a la hora de
hacer las soluciones en las
cantidades indicadas.
Se debe agregar el almidn a
cada solucin en el instante
en que es colocada en la
plancha de agitacin, por ser
este un indicador.
BIBLIOGRAFA
www.monografias.com
www.wanadoo.com
www.wikipedia.com

Scott
Fogler
H.
Elementos
de
Ingeniera
de
las
reacciones Qumicas
Editorial
McGraw
Hill.D.F,
segunda
Edicin,Pg.: 69-78.