Atributos no propios

Donde la diversidad de los genes que codifican son receptores de linfocitos b y t

molculas chm o lo que codifican protenas que participan en los mecanismos en l
rta inmune pueden afectar la antigenicidad o especificad o inmunicidad en los
diferentes animales esto hace que presenten mayores procesos enfermedades
con mayor frecuencia que otra raza o especie
Edad
Donde se obtienen rta inmunitaria en animales muy viejos
Dosis
porque una dosis inadecuada o ineficiente no estimulara una rta inmunitaria de la
eleccin de la va de mostracin depender d la repuesta obtenida la va que
permiten la distribucin de un imunogeno en espacio vasculares, estimularan
mecnicas mediadas por anticuerpos sea humorales, mientras que se aplican
localmente estimularan mecanismos de rta mediadas por clulas
adyuvantes/ ayudante utilizado: estos ayudantes en sustancias que se utilizan en
las formulaciones de vacunas que se emplean para reforzar las rta inmunogenicas
de un inmunogeno
Las clulas inmunitarias no reconoce una molcula entera como u inmunogeno si
no que reconocen sitios concretos en las macromolculas denominadas epitopes
Epitopes regiones con actividad inmunolgica de un inmunogeno q se une a los
receptores especficos en los linfocitos o en los ag,
Los epitopes son parte Partes de protenas, cidos nucledos, polisacridos,
glicoprotenas, lpidos, lipopolisacridos o de otras macromolculas que tienen una
configuracin espacial y una composicin qumica definida, y que son reconocidos
por los receptores de la inmunidad adaptativa.
Las molculas de bajo nivel kilodalton como los frmacos son denominados
aftenos, pueden funcionar como epitopes solo cuando estn unidas molculas
trasportadoras o carriers
Clasifican
Por su ubicacin: Epitopes superficiales Accesibles Inaccesibles
Epitopes profundos

EPITOPES: clasificacin
Por magnitud de respuesta INMUNOSILENTES aquellos que muestran mayor
inmunogenicidad con respecto a otros en las cuales....
INMUNODOMINANTES

Por su origen: Conformacionales, Nativos o Discontinuos la mayora de epitopes

que sobre la superficie de una estructura protena se forman entre 8 a 15
aminocidos se parados en la secuencia pero se encuentran prximos en el
espacio esto es debido al plegamientos tridimensional que sufren estas protenas,
estos determinantes antignico recibo el nombre de nombre Discontinuos
Secuenciales, Lineales o Continuos formados por aminocidos continuos de la
secuencia proteica que solo son sensibles al anticuerpo, se encuentran en la
superficie de la protena

Las clulas b reconocen en forma directa a traves de ig de membrana que integra

el bcr, es decir los reconocen cuando los epitopes se encuentran expuestos en su
forma natural expresados en la superficie de un linfocito b.
La secuencia secuestrada en el interior de un antgeno no puede ser reconocida
por el bcr
Los linfocito t no pueden reconocen el antgeno en forma directa, el tcr solo puede
reconocer pptidos derivados de protenas antignicas las cuales fueron
previamente procesadas por clulas que fuego lo trasportaban a la membrana
celular unido la molcula del chm
EN RESUMEN: los linfocitos t requieren de clulas presentadoras de antgenos
cuya funcin
Es la de presentar pptidos antignicos a travs de molculas de chm.

TIMO-INDEPENDIENTES
Estimulan directamente los linfocitos b a producir anticuerpos por lo que requieren
ayuda de los LT HELPER O CD4. Por ejemplo los Polisacridos. No generan
memoria y solo producen IGM

TIMO- DEPEDIENTES
Estimulan la reproduccin de anticuerpos con la ayuda de linfocitos t helper, se
carateriza por poseer poca copias de un mismo epitopes, un solo cambio de
isotipo. PJ: de igm a igG, manteniendo la especifidad de la misma y adems
producir memoria inmunolgica

Inmunidad Innata
Receptores poco diversos
Especificidad limitada
Expresados en gran variedad de clulas Inmunidad( Macrfagos, Monocitos,
Clulas Dendrticas)
Adaptativa
Receptores muy diversos
Especificidad alta (BCR, TCR)
Expresin clonar
Linfocitos T TCR
Linfocitos B BCR

Los linfocitos B reconocen molculas tal cual se presentan

Los linfocitos T reconocen molculas procesadas y presentadas por molculas del
CMH

Procesamiento de los antgenos y presentacin de los epitopes

Necesario para la activacin de linfocitos T
Fragmentacin de protenas en pptidos
Asociacin con molculas del CMH y expresin en la superficie celular
Ocurre en las clulas presentadoras de antgeno (CPA)

CMH1: Cadena alfa (dominios 1, 2,3) y una cadena beta micro globulina y
presentes en todas las clulas nucleadas, el sitio de unin al pptido donde se va
a contra el epitopes est formado por la cadena alfa 1 y 2

CMH2: Cadena alfa (dominios alfa 1 y alfa2 y beta1 y 2), presentes en las clulas
presentadoras de antgeno el sitio de unin al pptido donde se va a encontrar el
epitopes est formado por la cadena alfa 1 y beta 1

Procesamiento antignico
Va exgena: bacterias y toxinas extracelulares bacterias y parsitos de vida
intracelulares (Ej:Mycobacterium, Brucella, Listeria, Leishmania, Toxoplasma, etc)
Va endgena: las llevan a cabo todas las clulas nucleadas donde el producto de
procesamientos es a travs de cmh1,
Protenas de citosol, virales, tumorales e intracitoplasmticas.
Va cruzada: Antgenos endocitados, presentado a travs de cmh2 pueden ser por
el chm, papel relevante en la inmunidad inhumural y antiviral y es llevado a cabo
por CD
Va CD1: llevado a cabo por CD lo cual el producto de procesamiento de antgeno
va hacer presentado a travs de una molcula denominada CD1 a las clulas nkt
ejemplo para glucolpidos y lipopptidos, CPA
Va Exgena
Qu clulas son capaces de procesar por esta va?
Esta va slo se da en clulas dendrticas, macrfagos y linfocitos B; es decir, en
las clulas presentadoras de antgeno profesionales.
Qu tipo de microorganismos son procesados por esta va?
Bacterias y toxinas extracelulares bacterias y parsitos de vida intracelulares
Mycobacterium, Brucella, Listeria, Leishmania, Toxoplasma
Qu clulas de la inmunidad adaptativa reconocen a los epitopes procesados por
esta va?

Linfocitos B cd4

Va Endgena
Qu tipo de microorganismos son procesados por esta va?
Cuando la clula est infectada, destacan dos tipos de microorganismos en la va
citoslica:

Virus.

Microorganismos intracelulares citoslicos: bacterias, protozoos, hongos. Estn en

el exterior y las clulas fagocticas se los tragan; no obstante, son capaces de
eludir la digestin y pasan al citosol donde buscarn el uso de los mecanismos
celulares de la clula infectada para la sntesis de sus protenas. Se procesarn
por la va citoslica, por lo que se expresarn en molculas de histocompatibilidad
de tipo I.
Qu clulas son capaces de procesar por esta va y en qu circunstancias?
Clulas Dendrticas
Protenas virales Protenas citoplasmticas anormales, envejecidas, etc
Qu clulas de la inmunidad adaptativa reconocen a los epitopes procesados por
esta va?
Linfocitos T cd8
Describir la va cruzada. Presentados mayormente chm 1, pero puede tambin 2
Qu clulas son capaces de procesar antgenos por esta va?
Clulas Dendrticas UNICAS CELULAS
Qu clulas de la inmunidad adaptativa reconocen a los epitopes procesados por
esta va?
Linfocito T cd8
Va Cd1

Qu tipos de molculas se presentan por la va CD1 y por qu clulas son

reconocidas?
Comprende 5 molculas
CD1a, CD1b, CD1c, CD1d, CD1e, emparentadas con molculas de clase de chm,
estas no codifican genes.
Las molculas CD1 se expresan en las clulas dendrticas, los onocitos, los
macrfagos, y algunos timocitos
Su funcin primaria es presentar lipidos a las clulas NKT, a los linfocitos T delta y
los linfocitos T alfa-beta
Los CD1 pueden presentar lpidos propios como fosfatidilinositol, fosfatidiliglicerol,
como tambin de microorganismos