Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

APUNTES DE
REACTORES
QUIMICOS
-

PARTE 2 -

D I S E O D E R EACTOR ES N O I S OTER M IC O S
Enfocaremos nuestra atencin sobre los efectos trmicos en los reactores qumicos.
Las ecuaciones de diseo bsicos, las leyes de velocidad y las relaciones estequiomtricas
derivadas anteriormente para los reactores isotrmicos, tambin son vlidas para los reactores
no isotrmicos. La nica diferencia que existe, es el mtodo de evaluacin de las ecuaciones
de diseo cuando la temperatura vara a lo largo de la longitud del reactor de tipo PFR o
cuando el calor es removido desde un CSTR.

Los puntos a tratar son:

Derivacin y manipulacin de los balances de energa aplicados a los varios tipo de
reactores.
Acoplar las ecuaciones de balance de energa, con el balance de moles, las leyes de
velocidad y la estequiometra para disear reactores isotrmicos.
Se discutir un diseo de reactor industrial y su reaccin efectuada.
Estudiar los estados estables mltiples.

Fundamentos
Para identificar la informacin adicional necesaria para disear reactores no
isotrmicos, consideremos el siguiente ejemplo en el cual se est efectuando una reaccin
altamente exotrmica de un proceso adiabtico en un reactor a flujo tapn.
Ejemplo 1.Cualeslainformacin,adicional,queserequiere?

209

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Reactores Qumicos
Clcule el volumen del reactor necesario para alcanzar el 70% de conversin de una
reaccin elemental irreversible en fase lquida.

A B
Debido a que el reactor es operado adiabticamente y la reaccin es exotrmica, la
temperatura se incrementar con la conversin a lo largo del reactor.

Solucin
1.-

La ecuacin de diseo:

V
2.-

La ley de velocidad: r A kC A

3.-

Para una fase lquida: v v o

4.-

La estequiometra:

C A C Ao (1 X )
5,-

Combinando y cancelando las concentraciones entrantes, CAo, produce

V = vo

dX
k(1
X)
0

Recordando la ecuacin de Arrhenius:

E
1 1
k = AExp
R T
1 T

ya sabemos que k es una funcin de la temperatura, T. Consecuentemente, T, vara con la

conversin , X, a lo largo de la longitud del reactor. Por tanto, k tambin vara con T, y no
puede sacarse de la integral, como era el caso se los reactores isotrmicos a flujo tapn.
Combinado las ecuaciones de la velocidad con la de diseo

V=

vo X

kA 0

dX
E
1 1
(1 X )Exp
R
T 1 T

Y encontramos que para poder integrar, necesitamos hacer uso del balance de energa.

El Balance de Energa en un sistema reaccionante

210

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
Laprimeraleydelatermodinmica.
Comenzaremos con la aplicacin de la primera ley de la termodinmica para un sistema
cerrado y luego para un sistema abierto. Un sistema es una porcin limitada del universo, en
movimiento o estacionario. La cual se escoger para la aplicacin de las variadas ecuaciones
termodinmicas. Para un sistema cerrado, en el cual no existe un intercambio de masa con los
alrededores, la ecuacin de balance de energa es
dE = Q W
Las diferenciales dadas por , significa que Q y W no son diferenciales exactas de una
funcin de estado.
Los reactores a flujo continuo, se consideran como sistemas abiertos, en los cuales la
masa se puede intercambiar con los alrededores. Vamos a realizar los balances de energa
sobre sistemas abiertos utilizando la figura 1.
Para un sistema abierto, en el cual alguna energa es intercambiada por el flujo que
pasa a travs del rea transversal en las fronteras del sistema, el balance de energa para el
caso de una especie entrando al reactor es

211

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

VelocidaeVelocidaeflujo Velocidaenrga
Velocidaetrbajo Velocidaenrga
acumilndecalorquenta adiconalsitema
= donaprelsitma+ quesald istema
denrgadetoalsitemds porelfujdmas
hacilosredos conelfujsaient
delsitma losaredos. alsitem

dE
= Q W + Fentra E entra FSale E Sale
dt

212

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Reactores Qumicos

Figura 1.

Balance de energa sobre un sistema abierto.

El balance de energa en un sistema inestable y abierto que tienen n especies, cada

una entrando con sus respectivas velocidades de flujo molar F i (moles de i por tiempo) y con
sus respectivas energas (J/mol de i) es
n

dE


= Q W + E iFi
dt sistema

i=1

entra

E iFi

sale

i=1

Discutiremos cada trminos de sta ecuacin en los siguientes temas.

213

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
Evaluando el trmino de trabajo
Es costumbre dividir el trmino del trabajo,
otros tipos de trabajo,

, en el trabajo debido a al flujo y en

WS.

El trabajo del flujo, es el trabajo necesario para hacer que el flujo msico que entra,
salga del sistema. Por ejemplo, cuando los efectos de friccin estn ausentes podemos
escribir,

W = Fi PV entrada + FiPV Sale + W S

1i=1
4 4 4 442 4 i=1
4 4 4 43
Velocidaddetrabajo debidoalflujo

donde P es la presin y V es el volumen especfico (m3/mol)

El trmino

W S , es a menudo referido como trabajo de flecha, y se produce debido a la

agitacin del contenido de un CSTR o a una turbina en un PFR. En la mayora de las

instancias, el trabajo de flujo, es combinado con aquellos trminos en el balance de energa
que representa el cambio de energa debido al flujo msico de la seccin en la frontera del
sistema. Si sustituimos el valor del trabajo,
energa

dE

= Q W S + Fi PV
dt
i=1

, en la ecuacin diferencial de balance de

n

entrada

Fi PV

Sale

i=1

La energa Ei, es la suma de la energa interna (U i), la energa cintica (u 2/2), la energa
potencial (gzi), y otros tipos de energa, tales como elctrica y magntica o luz, es decir,

Ei = U i +

ui
+ gz i + otras
2

En casi todas las situaciones de reactores qumicos, lo trminos de energa cintica,

potencial y las otras, son despreciables en comparacin con la entalpa, el calor transferido y el
trmino del trabajo, por lo que pueden despreciarse. Entonces la energa estar representada
nicamente por

E i =U i

Recordemos que la entalpa Hi, esta definida en trminos de la energa interna, U i, y el

producto PVi:

Hi U i + PVi

H i [=]

J
Btu
cal

moldei lbmoldei moldei

La entalpa que entra o sale de un sistema se puede expresar como la suma de la

energa interna neta que entra o que sale del sistema con el flujo msico mas el flujo de
trabajo:

Hi Fi = Fi(Ui + PVi )

214

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Reactores Qumicos
Combinando la ecuacin diferencial de balance de energa y la ecuacin de la entalpa
se puede expresar ahora este balance en la forma:
n

dE


= Q W S + Fi H i
dt sistema

i=1

entrada

Fi H i

Sale

i=1

La energa de un sistema para un instante de tiempo, E del sistema, es la suma de los

productos del nmero de moles de cada especie multiplicada por sus respectivas energas.
Vamos a utilizar el subndice o para representar las condiciones de entrada y no utilizaremos
subndice para las condiciones de salida de un volumen del sistema escogido:

Q W

io

i=1

n
dE

H io FiH i =
dt sistema

i=1

Para poner esta ecuacin en forma aplicable, existen dos cosas a explicar
1,2.-

Las velocidades Fi, y Fio.

Las entalpas molares Hi, H io [ H i H i (T),Hio H i (To )]

Desarrollo de las Velocidades de Flujo Molar en el Estado Estable para

obtener el Calor de Reaccin.
Para realizar esta manipulacin, usaremos la reaccin generalizada de la forma

b
c
d
A + B C + D
a
a
a
Los trminos de entrada y de salida se pueden extender de la siguiente forma:
Entrada:
Salidas:

H F
H F
io

io

io

io

= H AoFAo + H Bo FBo + H Co FCo + H Do FDo + H Io FIo

= H A FA + H B FB + H C FC + H D FD + H I FI

Primero, expresaremos la velocidad de flujo molar en trminos de la conversin. En

general, la velocidad de flujo molar de la especie i para el caso en que no existe acumulacin y
un coeficiente estequiomtrico i dado, es,

Fi = FAo ( i + i X )
Especficamente, para la reaccin general dada:

215

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
FA = FAo (1 X )
b
FB = FAo ( B X )
a
c
FC = FAo ( C + X)
a
d
FD = FA o ( D + X )
a
FI = I FA o
Si sustituimos cada uno de estos valores en las respectivas sumatorias y restamos las
entradas menos las salidas
n

H
i=1

?d
?
c
b
F

H
F
=
F
[
(H

H
)
+
(H

H
)
]

?
H
+
H

H
F X

io io
i i
Ao
Ao
A
Bo
B
B
A ?
?a D a C a B
? A o
i=1
1 4 4 4 442 4 4 4 4 43
n

H R

El trmino entre parntesis (lado derecho, que se encuentra multiplicado por F AoX es
llamado Calor de Reaccin a la temperatura T, y se designa por H R (T )
Entonces el calor de reaccin est dado por
d
c
b
H R (T ) = H D (T) + H C (T ) H B (T ) H A (T )
a
a
a
Todas las entalpas son evaluadas a la temperatura de las condiciones de salida, y
consecuentemente, H R (T ) representa el calor de reaccin a la temperatura especfica T. El
calor de reaccin siempre se da por mol de la especie que se tom como base del clculo
(por ejemplo de la especie A [ J/mol de A que ha reaccionado] ).
Sustituyendo el valor de, H R (T ) , en las sumatorias y rearreglando
n

H
i=1

ioFio H i Fi = FA o i (H io H i ) H R (T )FA o X
i=1

Vamos a sustituir la equivalencia de las sumatorias en la ecuacin del balance general

n

dE

de calor, Q W + H ioFio H i Fi =
, por cada uno de sus correspondientes
dt sistema

i=1
i=1
valores, y considerando el estado estable:

Q W S + FA o i (H io H i ) H R (T) FA o X = 0

Si existe un cambio de fase durante el transcurso de la reaccin, puede usarse esta

forma de balance de entalpa.

Obteniendo las Entalpas

Si despreciamos los cambios de entalpas en el mezclado, implicar que las entalpas
molares son iguales a las entalpas molares de reaccin de los componentes puros. La
entalpa molar de la especie i, a una temperatura y presin particular, H i, usualmente se

216

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
expresa en trminos de la entalpa de formacin a una temperatura de referencia, TR, Hi0(TR),
ms el cambio de entalpa que resulta cuando el compuesto es llevado desde la temperatura
de referencia hasta la temperatura T, HRi:
o
H i = H i (TR ) + H Qi
La temperatura de referencia a la cual Hio esta reportada usualmente es a 25 oC. Para una
sustancia i que se calienta desde T1 hasta T2 en ausencia de cambio de fase

H Qi =

T2

Cp dT
i

T1

Las unidades tpicas del Cp, son

Cp i [=]

J
Btu
cal

o
(moldei)(K ) (lbmoldei)( R) (moldei)(K )

Ejemplo . Relacionando HA(T) a HAo(TR)

La especie A, es un slido a 25 oC. Su entalpa de formacin es HAo(298 K). Escribe
una expresin para la entalpa de la sustancia A en el estado gaseoso a una temperatura T.
Solucin
Aqu, se requiere encontrar el incremento de entalpa del slido, lquido y gas al
incrementarse la temperatura, podemos incluir el calor de fusin al punto de fusin HmA(Tm) y
el calor de vaporizacin a el punto de ebullicin, HvA(Tb)

217

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

HQenl
EntalpideEntalpdeHQenl Qpenl
ElcaorlentamioCalrde
laespciA formacindealntmieo calentmio
= + +defusin+delquio +vaporizcn+
altempurlaespciAdelsio delgas,
aTmdesTmaTb
T aTR desTam Tbhast

218

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
o
A

H A (T ) = H (TR ) +

Tm

Cp

sA

dT + H mA (Tm ) +

TR

Tb

Cp

T
lA

dT + H vA (Tb ) +

Tm

Cp

vA

dT

tb

Un gran nmero de reacciones qumicas industriales no involucra cambio de fase.

Consecuentemente referiremos nuestra expresin para aplicarse a reacciones qumicas en
una sola fase. Entonces, bajo esas condiciones, la entalpa de la especie i a una temperatura
T, est referida a la entalpa de formacin a la temperatura de referencia T R , ms los efectos
de la temperatura:
o
i

H i = H (TR ) +

Cp dT
i

TR

NOTA: Recuerde, si existe cambio de fase, se debe utilizar la ecuacin general en vez
de esta ltima.
La capacidad calorfica a la temperatura T, es frecuentemente expresada como un
polinomio dependiente de la temperatura ,por ejemplo una funcin de tipo cuadrtica de la
forma,

Cpi = i + iT + iT 2

Para calcular el cambio de entalpa (Hi-Hio), cuando el fluido reactante es calentado

desde una temperatura de entrada Tio hasta una temperatura T, usaremos
Tio
T
o
o
T

H i H io = H i (TR ) + Cpi dT H i (TR ) + Cpi dT = CpidT

T
TR
TR

Sustituyendo para Hi y Hio en la ecuacin de balance,

Q W FA o

Cp dT H
i

(T )FAo X = 0

Tio

Relacionando el H R (T ),H R (TR )yCp

El calor de reaccin a una temperatura T, est dado en trminos de la entalpa de cada
especie a la temperatura T, por ejemplo para nuestra reaccin general

H R (T ) =

d
c
b
H D (T) + H C (T ) H B (T ) H A (T )
a
a
a

o
en donde la entalpa de cada especie esta dada por H i = H i (TR ) +

Cp dT .
i

TR

si sustituimos la entalpa de cada especie obtenemos

T d

c
b
c
b
H R (T) = H D (T) + HC (T) H B (T) H A (T) + CpD + CpC CpB CpA dT
a

a
a
a
a
TR a

219

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
El primer trmino del lado derecho, entre corchetes, representa el calor de reaccin a la
temperatura de referencia TR.

H R (TR ) =

d o
c o
b o
o
H (TR ) + H C (TR ) H B (TR ) H A (TR )
a D
a
a

Las entalpas de formacin, generalmente se encuentran tabuladas a 25 oC, y se pueden

consultar en cualquier manual de qumica. El mtodo descrito aqu se usar para la
evaluacin de las entalpas de reaccin.
El segundo trmino entre corchetes del lado derecho de la ecuacin es el cambio
global de la capacidad calorfica por mol de A que ha reaccionado, Cp,
Cp =

d
d
d
Cp Do + Cp C o Cp B o Cp Ao
a
a
a

Combinando estas ecuaciones da

T

CpdT

H R (T ) = H Ro (TR ) +

TR

Esta ecuacin evala los calores de reaccin a cualquier temperatura T, en trminos de

el calor de reaccin usando una temperatura de referencia (298 K) y una integral que involucra
al Cp a presiones atmosfricas. La tcnica para evaluar los calores de reaccin a presiones
superiores a la atmosfrica se encuentra en el texto Procces Reactor Desing, N. H. Chen, Boston:
Allyn y Bacon, 1983, pag. 26. Aunque no es muy necesaria esta evaluacin a presiones mayores
que la atmosfrica, ya que se ha encontrado que la presin tiene un efecto dbil sobre el calor
de reaccin,. Por ejemplo, Fogler reporta que para la reaccin N 2 + 3H 2 NH3 a 400 oC el
calor de reaccin se increment solo un 6%, cuando la presin se increment de 1 hasta 200
atm.

Capacidades Calorficas Medias o Constantes

Para el caso de una capacidad calorfica media o constante, el calor de reaccin esta
dado por

o
R R

H R (T)=H (T )+C p(T TR )

El circunflejo denota que la capacidad calorfica ser evaluada a una temperatura media entre
TR y T.

220

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
T
^

CpdT

C p =

TR

(T Tio )

De modo similar, podemos escribir la integral involucrando i y Cpi en la ecuacin de balance

de energa:
T

Cp dT = Cp (T T )
i

Tio

donde C pi , es la capacidad calorfica media de la especie i, entre Tio y T.

T

Cp dT
i

Cpi =

Tio

T Tio

sustituyendo este valor de la capacidad calorfica media en la ecuacin de balance de calor y

considerando estado estable

o ^
QW FAO iCpi(T Tio)FAo X( HR (TR )+C p(T TR ) =0

En la mayora de todos los sistemas estudiados, los reactantes entraran al sistema a la

misma temperatura, por lo tanto Tio=To.
NOTA: Si los reactvos sufren un precalentamiento, en Introduccin a la Termodinmica
en Ingeniera Qumica de Smith van Ness, McGraw-Hill, cuarta edicin en espaol, pag. 129-135,
se encuentra el mtodo bien detallado para realizar esta evaluacin.

Capacidades Calorficas Variables

Estas consideraciones se requieren cuando se hace un balance de energa en la cual,
las capacidades calorficas son funciones que dependen fuertemente de la temperatura en un
rango amplio de la misma. Con estas condiciones, los valores medios del Cp, no son
adecuados. Por esto mismo, iniciaremos utilizando los polinomios del Cp de orden cuadrtico

221

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
Cpi = i + iT + iT

Y encontramos que el HR(T) est dado por:

T

( + T + T

H R (T ) = H R (TR ) +

)dT

TR

integrando da

H R (T ) = H Ro (TR ) + i (T TR ) +
en donde

i 2

(T TR2 ) + (T 3 TR3 )
2
3

d
c
b
D + C B A
a
a
a
d
c
b
= D + C B A
a
a
a
d
c
b
= D + C B A
a
a
a

De manera similar, podemos evaluar la capacidad calorfica en trminos

siguiente:
T

Cp dT = ( + T + T
i

de la ecuacin

)dT

To

= i i(T To) +

(T To ) +

(T
i

To )

Sustituyendo esta expresin y la anterior en la ecuacin de balance de energa, se obtiene

?
?
i i 2
i i 3
Q W FAo X ?
(T To2 ) +
(T To3 )?

i i (T To ) +
2
3
?
?
?
?

3
FA o X ?
(T TR ) +
(T 2 TR2 ) +
(T TR3 )?
= 0
?
?
2
3

Ecuacin de balance de energa para el caso de capacidades calorficas altamente sensibles a la temperatura..

Ejemplo. Calor de Reaccin.

Calcule el calor de reaccin para la sntesis de amoniaco a partir de H 2 y N2 a 150oC, en
a)

kcal/mol de N2 reaccionado

222

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
b)

kJ/mol de H2 reaccionado

Solucin

La reaccin es N 2 + 3H 2 2NH
3
Primero calculamos el calor de reaccin a la temperatura de referencia, usando los calores de
formacin de las especies involucradas, reportadas en las tablas de H estndard de
formacin [ E l m a n u a l d e l I n g e n ie r o q u m i c o , d e P e r r y, P r o p e r t i e s o f l i q u i d s a n d g a se s , d e R e i d , s o n
b u e na s r e f e r e n ci a s d e c o n s u l t a p a r a e s to s c a s o s ].
o
H Ro (TR ) = 2HNH
(TR ) 3H 0H2 (TR ) HN0 2 (TR )
3
o

H R (TR ) = 2H NH 3 (TR ) 3(0) (0) = 2H NH 3 (TR )

= 2(11020cal /moldeN 2 )
= 22040cal / moldeN 2 reaccionado

H Ro (298K ) = 22.04 kcal /moldeN 2 reaccionado

= 92.22 kJ /moldeN 2 reaccionado

La reaccin es exotrmica!
Mtodo 1. Capacidades Calorficas Medias Conocidas. Si las capacidades calorficas medias
se pueden obtener en el rango de 25 a 150 OC, la determinacin del HR es completamente
fcil.

CpH0 2 = 6.992cal/moldeH2 .K
CpN0 2 = 6.984cal / moldeN 2 .K
0
CpNH
= 8.92cal / moldeNH 3 .K
3

^ ^ ^ ^

Cp=2CpNH33CpH2CpN2
^

C p = 2(8.92) 3(6.992) 6.984

= 10.12 cal /gmoldeN 2 reaccionado.K

0
R R

H R (T)=H (T )+C p(T TR )

223

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
H R (423K) = 22040 + (10.12)(423 298 R )
= 23310cal /molN 2 = 23.31kcal /molN 2
= 97530J /molN 2
Mtodo 2. Las capacidades calorficas expresadas como funciones polinomiales:

CpH 2 = 6.446 0.196X103 T + 0.476X106 T 2

CpN 2 = 6.457 + 1.39X103 T 0.069X106 T 2

CpNH3 = 5.92 + 8.963X103 T 1.764 X106 T 2
donde el Cp est dado en cal/mol.K ( fueron tomadas del Perry).
Primero, vamos a calcular lo parmetros y sustituimos para obtener
2
3
2
3
H R (T ) = H R0 (TR ) + (T TR ) +
(T TR ) +
(T TR )
2
3
17.12 X103
4.89 X106
2
2
3
3
= 22040 15.46(423 298) +
423

298

(
)
(423 298 )
2
3
H R (423K ) = 23280 cal /moldeN 2
H R (423K ) = 97410 J /moldeN 2

Para el calor de reaccin basado sobre los moles de H2 reaccionado utilizando el mtodo 1 es

1gmoldeN 2
kJ
97.53

3gmoldeH 2
moldeN 2
kJ
= 32.51
a 423K .
moldeH 2

H R (423K ) =

Calor Adicionado al Reactor,

El flujo de calor adicionado al reactor,

Q,

se da, en la mayora de los casos, en

trminos del coeficiente global de la transferencia de calor, U, el rea del intercambiador de

calor, A, y las diferencias entre la temperatura, Ta y la temperatura de reaccin, T.
Para un CSTR en el cual las temperaturas que entran y salen de ambos fluidos en el
intercambiador de calor son esencialmente constantes

Q = UA(Ta T)

Si el fluido que entra a los tubos del intercambiador de calor del CSTR a una
temperatura Ta1 y alcanza una temepatura Ta2, adems, la temperatura de entrada al reactor
CSTR es espacialmente uniforme a la temperatura T. El flujo de calor al CSTR es

Q = UATmedialogaritmica = UA

Ta1 Ta 2
T T
a

ln 1
T
a 2 T

Cuando el flujo de calor vara a lo largo del reactor, tal como es el caso de un reactor tubular,
podemos integrar la ecuacin sobre la longitud del reactor para obtener el calor total
adicionado al sistema.

224

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

Q = U (Ta T )dA = Ua(Ta T )dV

donde a, es el rea de intercambio de calor por unidad de volumen de reactor. Para un reactor
tubular de dimetro D

a= 4
D

225

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
REACTORESAFLUJOCONTINUONOISOTERMICOSENELESTADO
ESTABLE

Vamos a aplicar nuestra ecuacin de balance de energa a un CSTR y a un reactor

tubular operando en el estado estable. Tambin mostraremos como combinar las ecuaciones
de balance de moles y energa para hacer operar adiabticamente un reactor.
Las derivadas de todas las variables con respecto al tiempo, en la ecuacin de balance
de energa, son iguales a cero para el estado estacionario

dE
dN i
= 0,
=0
dt sistema

dt
Entonces, en el estado estacionario, el balance de energa es
T
? 0
?
?
Q W FA o iCpidT H R (TR ) + CpdT ?FA o X = 0
?
?
i=1 Tio
TR

Esta ecuacin se puede arreglar para producir un balance en el estado estacionario

para el caso cuando las capacidades calorficas son constantes o promedios:

Aplicacin a un CSTR
Si bien, el CSTR est perfectamente mezclado y la temperatura es uniforme en todo el
volumen de la reaccin, estas condiciones no garantizan que la reaccin este efectundose
isotrmicamente. La condicin de isotermicidad ocurre cuando la temperatura de alimentacin
es idntica a la temperatura de salida del fluido del CSTR. La ecuacin de diseo para un
CSTR en el cual no existen variaciones espaciales en la velocidad de reaccin es

V=

FA o
rA

Esta ecuacin se puede acoplar con la ecuacin de balance de energa:

226

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

QW 0
HR(TR)+C p(T TR)X =iCpi(T Tio)
FAo i=1
^

y se usan para disear los reactores de tipo CSTR, con el fin de obtener el volmen del reactor
o la temperatura de operacin.
Cuando es necesario, el CSTR es calentado o enfriado mediante una chaqueta o por
un serpentn dentro del reactor, como se muestra en la figura 2.

Figura 2.

Esquema de la composicin de un reacror CSTR.

Las reacciones son frecuentemente realizadas en procesos adiabticos, y a menudo,

se usan enfriadores o calentadores con fluidos calentadores o refrigerantes en el volumen de
reaccin. Con la excepcin de aquellos procesos que involucran materiales altamente
viscosos, el trabajo donado por el agitador puede despreciarse. Bajo condiciones de operacin

adiabtica y trabajo de agitacin despreciable, ambos Q son cero y el balance de

energa para un procesos adiabtico queda:

227

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

0 ^ n
XHR(TR)+ C p(T TR) = iCpi(T Tio)
i = 1
Operacin Adiabtica de un CSTR
El procedimiento para el diseo de un reactor no isotrmico, puede ser ilustrado
considerando una reaccin irreversible de 1er orden en fase lquida.

A B
1.- La ecuacin de diseo de un CSTR

V=
2.- La ley de velocidad

con

k = A

FA o X
r A

rA = kCA

[ E /RT ]

v=v0
CA = CAo (1 X )

3.- La estequiometra: para fase lquida, implica que

4.-

Combinando, produce

V=

E / RT
1
X
A
vo

Caso A. Las variables X, vo, CAo y FAo, son especificadas y el volumen del reactor, V, puede ser
determinado. El procedimiento es:

5A.-

Resolver la ecuacin

QW 0
HR(TR)+C p(T TR)X =iCpi(T Tio)
FAo i=1
^

para la temperatura, T, para las condiciones especificadas.

228

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
6A.-

Calcule k, a partir de la ecuacin de Arrhenius.

7A.-

Calcule el volumen del reactor , V, con la ecuacin

V=

E / RT ]
1
X
A [

vo

Caso B. Las variables vo, CAo, V, y FAo, estn especificadas y la temperatura de salida, T y la
conversin X, son cantidades desconocidas. El procedimiento es:
5B.- Resuelva el balance de energa para X como funcin de T, [si es adiabtico, utilice la
ecuacin correspondiente para este caso],

X BE =

C p (T T )
i

0
R

[H (TR ) + C p(T TR )]

X
, para X, como una funcin de T:
[ E / RT ]
A
1 X

6B.-

Resuleva el balance de moles: V =

X BM

A E / RT
=
donde = V /v o
1+ A E / RT

vo

e
e

7B.- Graficar las etapas 5B y 6B sobre el mismo cuadrante y determinar su interseccin. En

este punto, X y T satisfacen los balances de materia y energa. Como una alternativa, se
pueden resolver numricamente las etapas 5B y 6B y encontrar los puntos comunes. Sin
embargo, se dificulta mucho para la deteccin de soluciones mltiples con un procedimiento
numrico.
El algoritmo a seguir para la solucin del diseo de este tipo de reactores se encuentra
en la figura 3.

Ejemplo. Produccin de propilenglicol en un CSTR adiabatico.

El propilenglicol se produce por hidrlisis del xido de propileno
O

H 2C

CH CH3

+ H2 O

H 2C

CH CH3

OH OH

Aproximadamente 800 millones de libras de propilenglicol se produjeron en 1990, y su

precio de venta fue de $0.56 por libra. Del total de propilenglicol manufacturado,
aproximadamente el 25% se produce a partir del xido de propileno. La reaccin se efecta
praticamente a temperatura ambiente cuando se cataliza con cido sulfrico.
Ud. es el ingeniero que tienen a su cargo la operacin de un reactor adiabtico CSTR,
que est produciendo propilenglicol por ste mtodo. Desafortunadamente el reactor est
empezando a tener fugas y debe ser reemplazado. Ud. coment con su jefe en varias
ocasiones que el cido sulfrico es corrosivo y el acero fue un material no adecuado para la
construccin. Existe en la bodega un CSTR que no se est utilizando, ste esta recubierto de
vidrio y podra utilizarlo.

229

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
Est alimentando 2500 lb/h (43.03 lb mol/h) de xido de propileno al reactor. El flujo de
alimentacin consiste (1) Una mezcla equivolumtrica de xido de propileno (46.62 pie3/h) y
de metanol (46.62 pie 3/h), y (2) agua conteniendo 0.1% en peso de cido sulfrico. La
velocidad de flujo volumtrico del agua es 233.1 pie 3/h, el cual es 2.5 veces la de la velocidad
de la mezcla metanol-xido de propileno. Las velocidades de alimentacin
molar
correspondientes al metanol y agua son 71.81 y 802.8 lb mol/h, respectivamente. La mezcla
agua-Oxido de propileno-metanol sufre un incremento insignificante en el volumen de la
mezcla (aproximadamente un 3%), pero Ud. desprecie este incremento en sus clculos. La
temperatura de ambas alimentaciones es de 58 oF antes del mezclado, pero existe un
incremento inmediato de 17oF en las alimentaciones causadas por el calor de mezclado. la
Temperatura de entrada de todas alimentaciones se toma como 75 oF (ver figura E8-4.1)
Furosawa et al. encontr que bajo condiciones similares a aquellas en las que Ud. est
operando, la reaccin es de primer orden respecto a la concentracin de xido de propileno y
de cero orden aparente en exceso de agua con una constante de velocidad de reaccin
especfica

k = Ae

E / RT

= 16.96x10 (e
12

32400/ RT

)h

Las unidades de E estn en Btu/lb mol.

Existe una restriccin importante en su operacin. El xido de propileno es una
sustancia con un bajo punto de ebullicin (punto de ebullicin de 93.7 oF a 1 atm). Con la
mezcla que Ud est usando, debe cuidar que no exceda una temperatura de operacin de
125oF, o se tendrn grandes prdidas de propileno por evaporacin por el sistema de venteo.
Puede Ud. usar el CSTR de la bodega como remplazo del que tienen fugas si es
operado adiabticamente? Si es as, cual ser la conversin del xido de propileno a glicol?

Solucin
La reaccin se representar por
en el cual

A +BC

230

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

A es el xido de propileno [P.M. = 58.08; =0.859 g/cm3; Cp=35 Btu/lb mol . oF]
B es agua [P.M. = 18.02; =0.9941 g/cm3; Cp=18 Btu/lb mol . oF]
C es el propileno [P.M. = 76.11; =1.036 g/cm3; Cp=46 Btu/lb mol . oF]
M es el metanol [P.M. = 32.04; =0.7914 g/cm3; Cp=19.5 Btu/lb mol . oF]

En este problema, ninguna de las conversiones o de la temperatura del reactor adiabtico estn
dadas. Para aplicar los balances de material y de energa se tienen que resolver las dos ecuaciones
simultneamente con las incgnitas X y T. En otras palabras, la solucin de estas ecuaciones
determinar la conversin de salida y la temperatura para el reactor vidriado que remplazaremos por el
otro reactor.
1.- La ecuacin de balance de moles y la ecuacin de diseo son:

FAo FA + rA V = 0

La ecuacin de diseo en trminos de X es

V=
2.- La ley de velocidad es:
3.- la estequiometra (fase lquida, v=vo):

FAo X
rA

rA = kC A

CA = CAo(1 X)

4.- Combinando las dos ecuaciones generadas

FAo X
v0 X
=
kCAo (1 X) k(1 X)
5.- Vamos a resolver para X en funcin de T y recordando que V /v o :
V=

e
e

k
A E / RT
X=
=
E / RT
1+ k 1+ A
Esta ecuacin relaciona la conversin con la temperatura a partir de la ecuacin de balance de moles.
6.- El balance de energa para esta reaccin adiabtica en la cual existe una energa de entrada
despreciable adicionada por el agitador es

0 ^
X HR(TR)+Cp(T TR)= iCp(T T0)

resolviendo para X, tenemos

231

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

C (T T )
ip

X= ? ^ ?
0
H? R (TR )+C p(T TR )?
?
?
Esta otra ecuacin tambin define a X en funcin de T, al realizar los balances de energa respectivos.
Por lo tanto se resolver en combinacin co la ecuacin de balance de moles.
7.- Clculos.
a.El calor de reaccin a una temperatura T:

o
R R

H R (T)=H (T )+C p (T TR )
H Ao (68o F ) : 66600 Btu /lbmol
H Bo (68o F ) : 123000 Btu /lbmol
H Ao (68o F ) : 226000 Btu /lbmol
H Ro (68o F ) = 226000 (123000) (66600)
= 36400 Btu / lbmoldexidodepropileno

C p = C pC C p B C pA
= 46 18 35 = 7Btu/lbmol.o F
H R (T) = 36400 (7)(T 528)
b.-

Estequiometra (CAo,i, t): La velocidad de flujo volumtrico que entra al reactor es

v o = v A o + v M o + v Bo
= 46.62 + 46.62 + 233.1 = 326.3pie 3 /h
V = 300gal = 40.1pie 3

V
40.1pie 3
=
= 0.1229 h
v o 326.3pie 3 /h
FA
43.04lbmol/ h
CAo = o =
vo
326.3pie 3 /h

= 0.132lbmol / pie 3

232

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
Para el metanol: M =
Para el agua: B =
c.-

FM o 71.87lbmol
=
= 1.67
FA o 43.04 lbmol

FB o
FA o

802.8lbmol
= 18.65
43.04lbmol

Trminos del balance de energa:

C
i

pl

= CpA + B C pB + M C pM

= 35 + (18.65)(18) + (1.67)(19.5)
= 403.3Btu / lbmol.o F

To=Too+Tmezclado=58oF+17oF=75oF
= 535oR
TR = 68oF = 528 oF
La conversin calculada desde el balance de energa, X BE, para una reaccin adiabtica se puede
encontrar rearreglando esta ecuacin:

C (T T )

X =
BE

i pi 0
^

? 0
?
??HR(TR )+C p (T TR )??

Sustituyendo todas las cantidades conocidas en el balance de moles y energa dan

(403.3Btu / lbmol.o F)(T 535) o F

[36400 7(T 528)] Btu /lbmol

403.3(T 535)
=
36400 + 7(T 528)
X BE =

(A)

La conversin calculada a partir del balance de moles, XBM, se encuentra ser:

X BM =
=

(16.96 x1012 h1 ) exp[32400 /1.987T ]

1 + (16.96 x1012 h1 )(0.1229h ) exp[32400 /1.987T ]

(2.084 x1012 ) exp[16306 /T ]

1 + (2.084 x1012 ) exp[16306 /T ]

(B)

233

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
8.- La solucin del sistema. Existen varias formas de solucionar el sistema de ecuaciones formado por
las ecuaciones (A) y (B). Pero para nuestro caso, es preferible utilizar el mtodo grfico, que consiste en
evaluar los valores de X, dada una temperatura T, y graficarlas despus para encontrar en donde los
valores de X son comunes tanto para la ecuacin (A) como para la Ecuacin (B).
El mtodo numrico no es muy recomendable, debido a que peden existir ms de una solucin y el
mtodo solo podra evaluar una nica solucin y parara de efectuar el clculo
Vamos a transformar todos los valores de la ecuacin (A) y la ecuacin (B) a unidades del sistema SI y
realizaremos una grfica de la Conversin, X, contra la temperatura absoluta en K.

(1690.655J / gmol.o C)(T 296.889)o K

[84772.627 29.3444(T 528)]J / gmol
1690.655(T 535)
=
84772.627 + 29.34444(T 293)
X BE =

X BM =
=

12 1
(16.96 x10 h ) exp[75456.954 /8.314 T ]
1 + (16.96 x1012 h 1 )(0.1229 h) exp[75456.954 /8.314T ]

(2.084 x1012 ) exp[9055.8996 /T ]

1 + (2.084 x1012 ) exp[9055.8996 /T ]

donde T se debe dar en kelvin.

Graficando X contra T, resultan dos curvas, que se muestran en la figura 3.

FIGURA 3. Evaluacin de la conversin y la temperatura de salda para la produccin de propileno a partir de la

hidratacin de xido de propileno, en un CSTR. (las condiciones fueron dadas en el texto de problema)

El comportamiento de estas curvas es clsico de un CSTR no isotrmico, en los cuales en el

punto de interseccin de la ecuacin de balance de energa con la ecuacin de balance molar son
satisfechas, obtenindose:

234

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
La conversin es de X=0.8365
La temperatura es T=339.49 K = 611.68 oR = 66.34 oC =151.68 oF
Debido a que la temperatura debe permanecer por abajo de 125 oF (324.67K o 51.52oC), no podemos
usar el reactor de 300 gal, por ahoara.

Ejemplo Un CSTR con un serpentin de enfriamiento

Un serpentin de enfriamiento ha sido localizado para usarse en la hidratacin del xido
de propileno discutido en el ejemplo 8-4. El serpentn de enfriamiento tiene 40 pies 2 de
superficie de enfriamineto y la velocidad de flujo de agua de enfriamiento que pasa por el
serpentin es suficientemente grande como para mantener una temperatura constante el
refrigerante de 85 oF. El coeficiente global de transferencia de calor de este serpentn es 100
Btu/h.pie 2.oF. Satisface el reactor las restricciones previas de 125 oF como temperatura
mxima si se usa este serpentn de enfriamiento?

Solucin
Si comparamos el tamao del reactor con el del serpentn de enfriamiento, podemos decir que el
volmen de ste ltimo se puede despreciar, entonces la ecuacin que estima la conversin desde el
balance de moles es la misma que en el ejemplo anterior,
1.- La combinacin de la ecuacin de balance de moles con la estequiometra y la ley de velocidad se
tiene,
12
(2.084 x10 ) exp[9055.8996 /T ]
X BM =
(C)
1 + (2.084 x1012 ) exp[9055.8996 /T ]
2.- La Ecuacin de Balance de Energa. Por ser tan pequeo el trabajo donado por el agitador se puede
despreciar, pero combinaremos la ecuacin

Q = UA(Ta T))
con la ecuacin

QWs o ^ _
XHR(TR)+Cp(T TR)=iCp (T Tio)
FAo i
para obtener

235

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

UA(TaT) o ^ _
XHR(TR)+Cp(TTR)= iCp (TTio)
FAo i
resolviendo para X,

XBE =

C (TT )+ [UA(T T)/F ]

i p
i

io

Ao

? o ^ ?
H
?? R (TR )+C p (TTR )??

El trmino UA / FAo es el trmino del serpentin de enfriamiento, que se puede evaluar

92.9 Btu 1055

o F

UA
Btu 40 pie 2
J 1lbmol 1.8
J

o = 388.92
= 100
=

2 o
o
FAo
h. pie . F 43.04

lbmol / h lbmol. F 1Btu 453.6gmol 1 C

gmol.o C
Recordando que la temperatura de enfriamiento es T a=85oF=545oR=302.445 K
Entonces, la ecuacin que da la conversin mediante el balance de energa queda:

C (T T )+ [389.4(T T)]
i p
i

io

XBE = ?
^
?
o
?H R (TR )+C p (T TR )?
?
?

(1688.655 J /gmol.o C)(T 296.889)o K + 388.92 J /gmol.o C(T 302.445)

X BE =
[84772.627 + 29.30556(T 528)]J / gmol
1688.655(T 296.88) + 388.92(T 302.445)
=
84660.494 + 29.30556(T 293)

(D)

Graficando las ecuaciones (C) y (D) en el mismo plano, podemos obtener la solucin del sistema.

236

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

Ec. de balance de Moles

0.330

0.325

X
0.320

0.315

0.310
310.8

310.9

311.0

311.1

311.2

311.3

311.4

311.5

T,K

Consecuentemente, con este tipo de enfriamiento, la conversin es de 32.69%. y la temperatura

de salida es de 311.35 K =561 oR=101oF=38.2oC. Como la temperatura debe estar por abajo de 125 oF o
51.5oC , indica que ahora si se puede utilizar el reactor de 300 gal.

Reactor Tubular Adiabtico

As como en un reactor CSTR, el trmino del trabajo, se puede despreciar porque es

insignificante, tambin se puede despreciar en el diseo de un reactor tubular.
Entonces como el calor y el trabajo son iguales acero, para un caso adiabtico, la ecuacin de
balance de energa se reduce a:

X [H R (T)] =

Cp dT
i

T io

que representa la ecuacin de balance de energa para una operacin adiabtica de un PFR.
Esta ecuacin, se puede combinar con el balance diferencial de moles
dX
FA o
= rA (X, T ) , para obtenerlos perfiles de temperatura,
la concentracin y la
dV
conversin a lo largo de la longitud del reactor. Una forma de conseguir esta combinacin es
usar la combinacin del balance de calor, obtenida previamente, para construir una tabla de T
en funcin de X. Una vez que se ha obtenido a T=f(X), podemos obtener a k(T) como una
funcin de X, y de aqu tambin a -r A, como funcin de X nicamente. Utilizaremos los
procedimientos utilizados en la parte 2, para dimensionar los diferentes tipos de reactores.
Consideremos una reaccin elemental reversible y en fase gas

237

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

efectundose en un PFR, en el cual se desprecia la cada de presin y nicamente A puro se

alimenta al reactor.
La ecuacin de diseo:

La estequiometra (

0.0):

C
A B
rA = k C

Ke

CA = CAo (1 X )
CB = CAo X

To
T

To
T

Combinando la ecuacin de diseo, la ley de velocidad y la estequiometra:

X

V = FA o

dX

T
kC Ao (1 X ) (X /K e ) o
T

Para determinar el balance de energa, resolvemos la ecuacin, obtenida con este

balance, para T en funcin de X y entonces usaremos las ecuaciones para calcular k(T) y Ke(T)
para obtener a X.
Un procedimiento para evaluar esta integral es:
1.-

Escoger X=0

2.-

Calcule T con la ecuacin de balance de energa

T

Cp dT
i

X=

Tio

[H R (T)]

Por ejemplo, integrar la ecuacin anterior, usando las capacidades calorficas medias, y
asumiendo Tio=To, tenemos

Cp (T T )
i i o
^

X= ?
?
0
H? R (TR )+C p(T TR )?
?
?
Resolviendo para T, produce

238

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
^

X [H R (TR )] + i CpiTo + X C pTR

0

T=

Cp + X C p
i

3.-

Calcular T/To

4.-

Conociendo T, calcule k(T) a partir de la ecuacin de Arrhenius, k = AExp

RT .

5.Conociendo T, calcule la constante de equilibrio, K e, a la temperatura T, usando la

ecuacin de Vant Hoff.
0
R

Integrando produce

dlnK e H R (T) H (TR ) + C p(T TR )

=
2 =
dT
RT
RT 2
^

K p (T) H (T )TRC p1 1 C p T
+ ln
ln =
Kp(T1)
R T 1 T R T1
0
R R

Puesto que d=0 para esta reaccin Kp Kc Ke K

6.-

Calcular la velocidad

rA = kCAo (1 X ) (X /K)(To /T )
7.-

Incremente a X y vaya a la etapa 2, si X es menor que X eq o Xdeseada.

8.Construya una tabla de -rA como una funcin de X. Esta lista se usar para calcular el
volumen del reactor para la evaluacin de la integral,
X

FA o

dX
r
0

=V

ya sea de manera numrica o grficamente, para alguna situacin de diseo.

Las etapas desde la 1 hasta la 8, se muestran en el algoritmo de la figura 8-4. Para
ilustrar este procedimiento, considere el siguiente ejemplo.

Ejemplo . Produccin de Anhdrido Actico en un Reactor Tubular Adiabtico

Jeffreys, en un trabajo de diseo sobre la bsqueda ms fcil de manufacturar
anhdrido actico, encontr que la etapa clave en el craking en fase vapor de la acetona en
ceteno y metano
CH 3COCH 3 CH
2CO + CH 4

239

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
El, encontr que esta reaccin es de primer orden respecto a la acetona y que la
constante de velocidad de reaccin especfica se puede expresar como
34222
ln k = 34.34
T
donde k esta en s-1 y T est en Kelvin. En este diseo, se desea alimentar 8000 kg de
acetona por hora a un reactor tubular. Si el reactor es adiabtico, la alimentacin consiste de
acetona pura, la temperatura de entrada es de 1035K, y la presin es de 162 kPa (1.6 atm)
que volumen se requiere para alcanzar un 20% de conversin?

Solucin.
Haciendo que A=CH3COCH3, B=CH2CO y C=CH4, reescribiremos la reaccin simblicamente:
A B + C
1.- Ecuacin de diseo:

FA o

dX
= rA
dV

Integrando da
X

V = FA o

dX
r
0

2.- La ley de velocidad:

rA = kC A
3.- Estequiometra: la reaccin es en fase gas con cada de presin despreciable.

CAo (1 X )To
(1 + X)T
yA o = 1(1+ 1 1) = 1
CA =

4.-

Combinando, produce

V = vo

1+ X

dX

TT k(1
X)
0

Para poder evaluar la integral anterior, primero se necesita usar el balance de energa para determinar
T como una funcin de X.
5.-

Balance de Energa: Vamos a resolver la ecuacin de balance de calor para X como una funcin

de T. Despreciando el trabajo donado al sistema,

obtenemos:

W 0 , y para una operacin adiabtica, Q 0,

X=

(i + iT + iT2) dT
0

X
? o
?
2
?H R (TR ) + ( i + iT + iT )dT ?
?
?
0

donde

d
c
b
D + C B A
a
a
a

240

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
d
c
b
D + C B A
a
a
a
d
c
b
D + C B A
a
a
a
Debido a que nicamente A entra al reactor,
T

Cp dT = Cp dT
i

To

To

Integrando y multiplicando por -1 obtenemos,

A (To T ) + ( A /2)(To2 T 2 ) + (A / 3)(T03 T 3 )

X=
o
2
2
3
3
H R (TR ) + A (To T ) + ( A /2)(To T ) + (A / 3)(T0 T )

6.-

Calculando los parmetros de velocidad:

8000 kg /h
FAo =
= 137.9kmol / h = 38.3mol / s
58 g / mol

PA o
=
RT

162kPa
kPa.m 3
8.31
(1055K)
kmol.K
kmol
= 0.0188 3 = 18.8mol / m 3
m
F
v o = Ao = 2.037 m 3 / s
CAo
CA o =

7.- Calculo de los parmetros en la ecuacin de balance de calor:

o
a.H R (TR ) : A 298 K, los calores estndar de formacin son:

H o (TR ) acetona = 216.67kJ / mol

H o (TR ) ceteno = 61.09kJ /mol
H o (TR ) me tan o = 74.81kJ / mol
H oR (TR ) = (61.09) + ( 74.81) (216.67)
= 80.77kJ / mol
H R (T ), C p : Las capacidades calorficas son:
b.CH 3COCH 3 : CpA = 26.63 + 0.183T 45.86 X106 T 2 J / mol.K
CH 2CO : CpB = 20.04 + 0.0945T 30.95 X106 T 2 J /mol .K
CH 4 : CpC = 13.39 + 0.077 T 18.71X106 T 2 J /mol .K
C + B A = 13.39 + 20.04 26.63
= 6.8 J /mol.K
= C + B A = 0.077 + 0.0945 0.183
= 0.0115J / mol.K 2
C + B A

= [18.71 + (30.95) (45.86)]X106 J / mol.K 3

= 3.8X10 6 J /mol .K 3

241

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos

= 5.75 X103
2

= 1.27 X106
3
Sustituyendo cada uno de estos valores en la ecuacin de balance de energa, produce:

X=

26.63(1035 T ) + 0.0915(1035 2 T 2 ) 15.29 X106 (1035 3 T 3 )

3
2
2
6
3
3
80770 + 6.8(T 298) 5.75 X10 (T 298 ) 1.27 X10 (T 298 )

Vamos a evaluar previamente a X en dando los valores de T. Si observa, la reaccin es endotrmica, lo

que implica que el reactor se va enfriando a medida que la mezcla reactiva va avanzando en la longitud
del reactor.
La siguiente tabla muestra el comportamiento de la conversin con la temperatura.
Temperatu
ra

Conversin
,X

Temperatu
ra

Conversin
,X

Temperatu
ra

Conversin,
X

1035
1030
1025
1020
1015
1010
1005
1000
995
990
985
980
975
970
965
960
955
950
945
940

0
0.0105
0.0211
0.0316
0.0420
0.0524
0.0628
0.0731
0.0834
0.0937
0.1039
0.1141
0.1242
0.1343
0.1444
0.1544
0.1644
0.1743
0.1842
0.1941

935
930
925
920
915
910
905
900
895
890
885
880
875
870
865
860
855
850
845
840

0.2039
0.2137
0.2235
0.2332
0.2429
0.2525
0.2621
0.2717
0.2812
0.2907
0.3001
0.3096
0.3189
0.3283
0.3376
0.3468
0.3561
0.3652
0.3744
0.3835

835
830
825
820
815
810
805
800

0.3926
0.4016
0.4106
0.4196
0.4285
0.4374
0.4463
0.4551

Evaluando la integral numricamente, mediante la regla de Simpson:

V = vo

h
( f1 + 4 f 2 + 2 f 3 + 4 f 4 + 2 f 5 + .... + 2 f n 2 + 4 f n1 + f n )
3

con h=0.05 y vo=2.037 m3/s:

242

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
3

m 0.05
V = 2.037

(0.2792 + 2.646 + 3.3762 + 17.2848 + 12.0462 + 35.6324 )s

s 3
0.05

= (2.037)
(35.6324) = 1.2097m 3
3

Si en la bodega se dispone de tubos de acero normal (ASA STANDARD B36.10-1939)* de 1

pulgada de dimetro, cdula 40, con las siguientes caractersticas:
Tamao nominal del tubo en plg.: 1
Dimetro exterior en pulgadas: 1.315
Cdula No.
40
Espesor de la pared en plg.
0.133
Dimetro Interior en plg:
1.049
Area de la seccin transversal
del metal en plg2:
0.494
Area de la seccin Interna, pie2: 0.00600
*Estos valores fueron tomados de Foust, Principios de las Operaciones Unitarias, CECSA, pag.684,Apendice C-6.)
Podemos con ellos hacer un banco de tubos para realizar esta reaccin. Evaluando la longitud
que dara este volmen:
V=AxL
donde L=V/A=1.02097m3/0.000557m2
L=1831.480146 m (valor que representa una longitud de un tubo bastante largo )
Con este valor, podemos proponer que sea un arreglo de un banco de 1000 tunos de 2 m de longitud cada
uno, que dara el volumen requerido.

Comprobacin de lo dicho anteriormente:

_ El volumen por cada tubo de 2 m, Vtubo=0.000557418m2 (2 m) =0.001114836 m3
2.037 m 3 / s
m3
_ La velocidad de flujo volumtrico por tubo, v oTubo =
= 0.002037
1000
s
Puesto que el volmen de un PFR, est dado por:
X
T 1 + X
V = v o
dX

X )
o k(1
0 T

con los lmites de X=0 y X=0.20, la integral ya la hemos evaluado anteriormente y podemos evaluar el
volmen por tubo con esta velocidad de flujo volumtrico:

m 3 0.05
3
V = 0.002037

(35.6324) = 0.0012097 m
s 3
OBSERVE QUE ESTE VOLUMEN CONCUERDA BASTANTE BIEN CON EL TAMAO DE TUBO PROPUESTO PARA ALCANZAR
UN 20% DE CONVERSION.

243

Daniel Rojas Bravo

Reactores Qumicos
NOTA: Esta conversin, tan baja a su forma de ver, siempre es deseable cuando se
trata de producir ceteno: porque ste es explosivo y la forma ms adecuada de evitar este
riesgo, es mantenerlo a concentraciones bajas.

244