CINETICA

1.- Introduccin.
2.- Velocidad de reaccin
3.- Factores de los que depende la velocidad.
3.1.- Dependencia de la velocidad con la concentracin: Ley de velocidad, orden de reaccin.
3.1.1. Determinacin experimental de la ecuacin de velocidad.
3.1.1.a. Leyes integradas de de velocidad
3.1.1.b. Tiempo de vida media.
3.1.1.c. Tiempo de vida fraccionaria (parcial).
3.1.2. Mtodo de aislamiento de Ostwald.
3.1.3. Determinacin experimental de la concentracin en funcin del tiempo.
4. Mecanismos de reaccin Cmo tienen lugar las reacciones qumicas?
4.1 Teora de las colisiones (gases)
4.2 Teora del complejo activado o estado de transicin (disoluciones)
5.- Dependencia de la velocidad respecto a la temperatura. Ecuacin de Arrhenius. Catlisis.
6.- Mecanismos de reaccin.
7.- Reacciones complejas: Reacciones reversibles.

Laboratorio de Qumica Fsica I.

1.- Introduccin
El rea de la qumica que estudia la velocidad o rapidez con la que ocurre una reaccin se denomina
cintica qumica. La cintica qumica abarca dos aspectos:
- predecir la velocidad que tendr una reaccin en unas condiciones determinadas

de

presin,

temperatura, concentracin, catalizador,

- determinar y comprender el mecanismo por el que tiene lugar una reaccin.
La velocidad de una reaccin qumica depende de varios factores, de los cuales los ms importantes
son:
1.- Concentracin de los reactivos
2.- Temperatura
3.- Catalizador
4.- Estado fsico de los reactivos

2.- Velocidad de reaccin

La velocidad (v) indica la variacin de una propiedad con el tiempo.
x
v t
donde: x = propiedad (concentracin, presin, conductividad, ).
La velocidad de la reaccin expresa la rapidez con que se consume un reactivo dado o se forma un
producto.
Reactivos: Desaparecen con el tiempo (signo negativo).
Productos: aparecen con el tiempo (signo positivo).
Para la siguiente reaccin:
A B
para un intervalo de tiempo dado, podemos expresar la velocidad media de reaccin como el aumento
del nmero de moles de B a lo largo de un intervalo de tiempo.

Velocidad media de formacin de B = +

Podemos tambin expresar la velocidad en funcin de las moles de A.

Velocidad media de desaparicin de A = -

=-

Velocidad media formacin de B = Velocidad media de desaparicin de A

Velocidad en funcin de la concentracin. Si el volumen no cambia podemos expresar la velocidad
de una reaccin en trminos de la concentracin.

Velocidad media formacin de B = +

[ A] 2 [ A]1
[A]

t1 [ A]1
t 2 [ A] 2
vm t t
t
2
1
[A
d[ A
lim
]
]

Si t 0 velocidad ins tan tnea v to

t
dt

La velocidad de reaccin en cualquier instante t, se puede deducir de la pendiente de la lnea

tangente a la curva concentracin-tiempo en ese instante

Velocidad instantnea de formacin de B = +

La velocidad instantnea se aproxima a la velocidad media cuando el intervalo de tiempo se acerca a

cero.
Normalmente hablaremos de la velocidad instantnea como de la velocidad de una reaccin.

Concentracin
Velocidad media

Velocidad instantnea

Velocidad de reaccin y estequiometra.

Qu sucede cuando las relaciones estequiomtricas no son uno a

uno? Para la reaccin:

2HI (g) H2 (g) + I2 (g)

puesto que desaparecen dos moles de HI por mol de yodo e hidrgeno formados, la velocidad de
desaparicin de HI es el doble de la de aparicin de I2 e H2.

vHI 2 vI 2 2 vH 2

vHI d[ HI
]
dt

I
2

d[ I2
]
dt

Para igualar velocidades debemos dividir la velocidad de desaparicin de HI por dos

v 1 d[

HI]
2

dt

d[ I2 ]

d[ H2 ]

dt

dt

En general para una reaccin

aA+bB cC +dD
aA bB cC dD

v 1 d[
A]
a d
t

1 d[
B]
b d
t

1 d[C]
cd

1 d[ D]
d dt

3.- Factores de los que depende la velocidad.

A partir de una serie de experiencias se puede determinar que la velocidad de una reaccin
depende de los siguientes factores:
Naturaleza de los reactivos
Concentracin de las especies reactivas
Temperatura
Estado fsico de los reactivos, disolvente
Presencia de un catalizador

3.1.- Dependencia de la velocidad con la concentracin: Ley de velocidad, orden de

reaccin.
Ecuacin de velocidad. Ecuacin que relaciona la velocidad de la reaccin con las concentraciones de
los reactivos.
Las ecuaciones de velocidad para casi todas las reacciones tienen la forma
m

v = k [A] [B]
Los exponentes m y n se denominan rdenes de reaccin y la suma de los mismos es el orden global
(total) de reaccin.
Orden de reaccin: El orden de reaccin es el factor exponencial que acompaa a la concentracin (o
cualquier propiedad que se est midiendo, ej. Presin) en la ecuacin de velocidad, el cual no est
relacionado con la estequiometra de la reaccin. Ejemplos:
2N2O5(g) 4 NO2(g) + O2(g)

v = k [N2O5]

CHCl3(g) + Cl2(g) CCl4(g) + HCl(g)

v = k [CHCl3]

[Cl2]

1/2

H2(g) + I2(g) 2 HI(g)

v = k [H2] [I2]

El orden de reaccin no corresponde a los coeficientes estequiomtricos. En muchas reacciones el

orden de reaccin es 0, 1 , 2 o nmero fraccionario.
Constante de velocidad. Constante que relaciona la velocidad con las concentraciones de los reactivos
en la ecuacin de velocidad.
k = velocidad /(concentracin)

(n)

Unidades de las constantes de velocidad:

-1

k=Mt /M =M

1-n

-1

3.1.1. Determinacin experimental de la ecuacin de velocidad

La ecuacin de velocidad nos indica como cambia la velocidad de una reaccin a una temperatura
especfica conforme modificamos las concentraciones de los reactivos.
La ecuacin de velocidad para cualquier reaccin qumica debe determinarse de forma
experimental. Existen diferentes mtodos para obtener la ley de velocidad de una reaccin:

3.1.1.a. Leyes integradas de de velocidad

Procede de integrar la ley diferencial de velocidad para un orden de reaccin dado. Se debe suponer el
orden de reaccin.
Leyes integradas para un slo reactivo. Vamos a considerar la obtencin de la ley de velocidad
para reaccines de tipo A B, es decir en que la velocidad se puede expresar como funcin de la
concentracin de un nico reactivo.
v 1 d[
A]
a dt

k [ A]

Esquema
Se propone una ley de velocidad (un orden)
Se integra, y se obtiene una expresin analtica que indica la dependencia de la [A ] = f(t)
Normalmente los datos experimentales son : [ A] = f(t)
Comprobacin de si los datos experimentales se ajustan a la expresin terica obtenida.
Si es as: Comprobacin (confirmacion) del orden y obtencin de la cte de velocidad.
Si no lo es: Suposicin de un orden diferente y repeticin del proceso
Limitaciones: T=cte, Volumen=cte y Reaccin irreversible Ejemplos:
Orden cero, orden 1 (primer orden), orden 2 , orden n
Reacciones de orden cero: A Productos

v d[ A
d[ A
n
n 0 v ]
] k [ A]
dt
dt

separ. var iables

d[ A]

kdt

int egracin

Integrando la ecuacin diferencial para una concentracin inical [A]o a tiempo cero, se obtiene
[ A]

d[ A]

o dt

[ A] [ A] o k t

[A] = [A]o k t

[ A] o

Ecuacin que sigue la ecuacin general de una recta.

y =

b+ax

b = ordenada en el origen (o.o.) = [A]o

-1

a = pendiente = -k (M t )

Representando [A]exp en funcin del tiempo se obtendr una recta de pendiente k, si la reaccin es de
orden cero.

Si los datos experimentales no se ajustan a una lnea recta ([A] = [A]o k t), la reaccin no es de orden
cero y probaremos con otro orden.

Reacciones de primer orden:

v

d[ A]

k [ A]

variables
dt
int egracin

[A
]

n1

d[ A]
k dt
dt
t
d[ A]

k dt
A] o

[ A] o

[ A]

ln

d[ A]

k[ A]

sep.
[A
]

[
k t
A] o

kt

ln[ A] ln[

[ A]

ln [A] = ln [A]o - k t
y = b + a x

o.o. = ln[A] o
1
pendiente = -k (t )

Representando ln[A]exp en funcin del tiempo se obtendr una recta pendiente k, si la reaccin es de
orden uno.
Si los datos experimentales no se ajustan a una lnea recta la reaccin no es de orden uno y probaremos
con otro orden

+%,-.

+%,-./
#$%&'$%!$( )*

!
!

!
!

Reacciones de segundo orden.

n 2v

[A
]

[ A]

d[ A]
dt

k [ A] k[ A]

d[ A] k

[ A]

dt

A]

Al representar
pendiente k (M

1
[

2
[ A]

d[ A]

[ A]

kt

d[ A] k dt
1

[A
]

[ A]
o

kt

[ A] o

frente al tiempo si la reaccin es de segundo orden respecto a A dar una recta de

1

t ) y ordenada en el origen

. Se sigue el mismo procedimiento.

12,-

!
!
! !

0$%&'$%!$(*

12 ,./

Reacciones de orden n.
d[ A]
d[ A]
n
n
v
k [ A]
[ A] d[ A] k
dt
dt
[ A]
n

1 [ A]

n
1

n1

[ A]

k t

[ A]
o

[A
]

[ A]

d[ A] k dt

[ A] o

1 1
1 kt
n 1
n 1 [ n
[ A]o
1
A]

3.1.1.b. Tiempo de vida media.

Tiempo de vida media (t1/2): tiempo necesario para que la concentracin de una sustancia se
reduzca a la mitad de su valor inicial. t = t1/2 [A]t1/2 = [A]o/2
Solamente tiene sentido hablar de t1/2 cuando la velocidad se puede expresar como: v = k [A]

Sustituir en las ecuaciones integradas, [A]t1/2 = [A]o/2 y deducir t1/2

[ A] o

orden cero : t1/2

2k

orden 2: t1/2 k [ A]
o

ln 2
orden 1: t1/2
k

2 n1 1
orden n : t 1/2

n1

(n
1)
k
[
A]

Si disponemos de datos [A]o,i y (t1/2)i, como los tiempos de vida media dependen de forma diferente de
la concentracin inicial podemos obtener el orden de la reaccin y la constante de velocidad
Orden cero (t1/2 debera cuando [A]o )
Orden 1

(t1/2 debera ser cte)

Orden 2

(t1/2 invers. proporcional a la concentracin, si [A]o se reduce a la mitad, t1/2 se duplica)

3.1.1.c. Tiempo de vida fraccionaria: t (tp).

Solamente tiene sentido hablar de t cuando la velocidad se puede expresar como: v = k [A] n
Tiempo de vida fracccionaria (parcial), t(tp): tiempo necesario consumir un determinada cantidad de
reactivo.
Ejemplo: t tiempo necesario para que [A] = [A]o [A] = [A]o - [x] [x]
=[A]o - [A] ha reaccionado [x] =[A]o [A]o = [A]o(1- ).
tiempo de vida media
t t 1

[ A]
[ A]

[ A]
2

[ A] o ha reaccionado
2

1
2

1
[ A] o y nos queda

tiempo de vida 3 / 4
t t3
4

[ A]
[ A]
o

[ A]
3

3
[
4
A] o
1

[ A] o

[ A] [ A] o [ x] [ x] [ A] o
reaccionado

[ A] o

[ A] o ha

Sustituir en las ecuaciones integradas que [A] = [A]o y deducir t(tp):

[ A] o y nos queda [ A] o
4

n 1 [
n1
A]
1

t [ A] [ A] o
1n

n
A]o

1n

n 1

n1
A]o

Orden
n 1 ln
A]o

[ A]o

n 1 ( [
A]o )

k t
1

k t t
n1
n1
n 1 ([ A]o )
([ A] o) (n 1)k

1
ln
kt
t

[ A]

k t ln

[ A] t

ln(1 /
k

t
1/2

ln(1 / 0.5)
k

ln 2
k

Cociente de tiempos fraccionarios o parciales

t1
t2

k1

tp1 k2

tp2 k1

k2

3.1.2. Mtodo de Aislamiento de Ostwald

Si la velocidad de la reaccin depende de ms de un componente, las expresiones de las ecuaciones
integradas pueden complicarse y es difcil utilizarlas para comparar con los valores experimentales.
Lo que se hace es simplificar la ley de velocidad planteada utilizando el mtodo de aislamiento de
Ostwald. Consiste en planificar las experiencias de forma que la concentracin de un reactivo se
mantenga constante mientras que la de otro va cambiando.
Se consigue haciendo que las concentraciones de todos los reactivos, excepto uno, estn en exceso de
forma que no varen al transcurrir la reaccin, puedan considerarse constantes, y se engloban en una
constante aparente.
cat

aA bB Productos

v k [ A] [ A]

k[
si [B]o >>> [A] o [B]= cte=[B]o v k [ B] o

A]

[ A]

k k [ B] 0

k se denomina constante aparente de velocidad

Esto simplifica la ecuacin de velocidad, haciendo que sta dependa slo de la concentracin de un
a

reactivo, [A], v = k [A] , y se utiliza alguno de los mtodos descritos anteriormente para obtener el
orden de reaccin respecto al reactivo A.

3.1.3. Determinacin experimental de la concentracin en funcin del tiempo.

Para determinar la ley de velocidad de una reaccin utilizando cualquiera de los mtodos descritos
anteriormente es necesario seguir la evolucin de la concentracin de alguno de los reactivos o
productos con el tiempo. Existen diferentes mtodos que podemos clasificarlos en:
Mtodos qumicos o discontinuos. Consiste en extraer a diferentes tiempos una muestra de la reaccin,
se detiene la reaccin y se valora la muestra para obtener la concentracin de reactivo.
La reaccin se puede detener por varios procedimientos:
-enfriando,
-eliminando el catalizador
-diluyendo
-aadiendo especies que reaccionen con los reactivos
Mtodos fsicos o continuos. Consiste en medir una propiedad que depende de la concentracin de un
reactivo a lo largo del tiempo.
Ejemplo de propiedades fsicas:
- Presin a volumen constante.
- Propiedades pticas: espectroscopia, polarimetra, refraccin.
- Mtodos electroqumicos: medidas conductimtricas, potenciomtricas..
Estas tcnicas son aplicables a reacciones no muy rpidas, para reacciones muy rpidas se utilizan
tcnicas especificas.
Problema: si la propiedad depende de la concentracin de varias especies.

4. Mecanismos de reaccin Cmo tienen lugar las reacciones qumicas?

4.1 Teora de las colisiones (gases)
4.2 Teora del complejo activado o estado de transicin (disoluciones)
De qu modo las molculas de reactivo se convierten en productos?
4.1 Teora de las colisiones
Una reaccin qumica supone la ruptura de determinados enlaces en los reactivos y la formacin de
nuevos enlaces para dar lugar a los productos.
Para ello es necesario que las molculas de los reactivos entren en contacto, choquen o colisionen entre
s.
Gases: gran nmero de choques/seg y las reacc no son instantneas.

Para que un choque sea eficaz se necesita, una orientacin adecuada y la energa suficiente.
Energa mnima: Energa de activacin
Supone que la reaccin transcurre a traves de una especie intermedia, llamado complejo activado o
estado de transicin. Requiere una elevada energa para su formacin, es muy inestable y se
descompone rpidamente para originar los productos.
Es un agregado formado por las molculas de los reaccionantes y en el que se han debilitado o roto
algunos enlaces y se han empezado a formar nuevos enlaces.
Se ha de superar una barrera energtica (E de activacin) y se han de aproximar con una determinada
orientacin.

Es es la energa de activacin (Ea) y no la entalpa quien determina la velocidad de la reaccin.

4.2 Teora del complejo activado o estado de transicin (disoluciones)

Supone que la reaccin transcurre a traves de una especie intermedia, llamado complejo activado o
estado de transicin. Requiere una elevada energa para su formacin, es muy inestable y se
descompone rpidamente para originar los productos.
Es un agregado formado por las molculas de los reaccionantes y en el que se han debilitado o roto
algunos enlaces y se han empezado a formar nuevos enlaces.
Se ha de superar una barrera energtica (E de activacin) y se han de aproximar con una determinada
orientacin.
Es la energa de activacin (Ea) y no la entalpa quien determina la velocidad de la reaccin.

Perfil de reaccin
Complejo activado

H = Ea,d-Ea,i < 0 exotrmica

Complejo activado

H = Ea,d-Ea,i > 0 endotrmica

5.- Dependencia de la velocidad respecto a la temperatura. Ecuacin de Arrhenius.

La velocidad de casi todas las reacciones qumicas aumenta al aumentar la temperatura.
Cmo reflejan las expresiones de velocidad estas observaciones experimentales? Puesto que la
temperatura no afecta mucho la concentracin, la constante de velocidad de reaccin debe aumentar al
elevarse la temperatura. La constante de velocidad y por tanto la velocidad aumenta con la
temperatura. Como regla general un aumento de 10 grados en la temperatura duplica la velocidad de
reaccin.
Arrhenius encontr que la mayor parte de los datos de velocidades de reaccin obedecen la siguiente
ecuacin
k = A exp(-Ea/RT)
Esta ecuacin se conoce como ecuacin de Arrhenius, donde k es la constante de velocidad.
Ea es la energa de activacin,
R: es la constante de los gases , T: la temperatura absoluta.
A: es el factor de frecuencia, se puede suponer constante con la temperatura.

Tomando logaritmos en la ecuacin de Arrhenius:

kAe

Ea / RT

lnk ln A
RT

Ea

Esta ecuacin nos permite determinar la Ea conociendo k a dos temperaturas.

k
E 1 1
ln 2 a
k2
R 2 T1

as como determinar k a una temperatura si conocemos Ea y k a otra temperatura.

Por otra parte la ecuacin ln k = lnA -Ea/RT es la ecuacin de una recta de pendiente Ea/R y
ordenada en el origen ln A.

CATALISIS.
Un catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de reaccin sin sufrir l un cambio
permanente en el proceso. El uso de catalizadores es muy frecuente, la mayora de las reacciones que
ocurren en el organismo, la atmsfera, los ocanos o en qumica industrial son afectadas por
catalizadores.
Con base a la ecuacin de Arrhenius, k = A exp(-Ea/RT), la constante de velocidad est determinada
por la energa de activacin, Ea, por el factor de frecuencia, A, y por la temperatura. Un catalizador
puede alterar la velocidad de reaccin modificando A o Ea.
Los efectos catalticos ms espectaculares provienen de reducir la energa de activacin. Como regla
general un catalizador reduce la energa de activacin de la reaccin.
Un catalizador reduce la energa de activacin de la reaccin haciendo normalmente que la reaccin
tenga lugar por un camino (mecanismo) diferente.
Dependiendo si el catalizador se encuentra en la misma fase que los reactivos o no la catlisis se divide
en:
CATALISIS HOMOGENEA Tieen lugar cuando el catalizador est presente en la misma fase que los
reactivos
CATALISIS HETEROGENEA.
El catalizador esta presente en una fase diferente de las molculas que reaccionan, normalmente un
slido en contacto con reactivos gaseosos o en disolucin.

Reaccin no catalizada
Reaccin catalizada

Energa

Complejo
activado

Complejo

Energa

activado

Energa
de
Energa

E.

de

Reactivo

Producto

H<

H>
Producto

Reactivo

Transcurso de la

Reaccin

Transcurso de la

Reaccin

6. Mecanismos de reaccin
El proceso (conjunto de etapas) por el que se lleva a cabo una reaccin se denomina mecanismo de
reaccin.
El mecanismo de reaccin describe la ruptura y formacin de enlaces y los cambios de las posiciones
relativas de los tomos a lo largo de la reaccin.
Es decir, nos proporciona informacin de los diferentes pasos o etapas elementales por los que
transcurre la reaccin. Adems el mecanismo de una reaccin puede cambiar al variar la temperatura
y por la presencia de un catalizador.
Uno de los objetivos de la cintica qumica es determinar el mecanismo por el que tiene lugar
una reaccin.
Hemos de construir un mecanismo consistente con la ley de velocidad experimental.
Las reacciones pueden tener lugar en una sola etapa o proceso (choque de molculas):
NO(g) + O3(g) NO2 (g) + O2 (g)
o en varias etapas: H2O2 + 2 Br- + 2 H+ Br2 + 2 H2O

(el choque de 5 partculas al mismo tiempo y con la orientacin adecuada es muy poco probable, luego
tendr lugar en varias etapas), por ejemplo:
-

+
H2O2 + Br + H
HOBr + H2O
+

HOBr + Brv + H Br2 + H2 O

Mecanismo: Conjunto de etapas por las que transcurre una reaccin.

Cada etapa del mecanismo es un proceso (etapa) elemental
Se llama Molecularidad: al nmero de molculas que participan en un proceso elemental. Si
interviene una sola molcula se dice que la reaccin es unimolecular, si intervienen dos bimolecular. Si
hay una colisin simultnea de tres molculas se denominan termoleculares.
Los pasos termoleculares son mucho menos probables y se presentan rara vez. La probabilidad de que
choquen cuatro o ms molculas con algn grado de regularidad es an mucho ms remota.
Para reacciones que transcurren en ms de un paso, la reaccin suele venir expresada por una serie de
pasos elementales que es lo que se conoce como mecanismo de reaccin.
La suma de los pasos elementales debe dar la reaccin global.
Intermedio de reaccin: aparecen en los pasos elementales del mecanismo de reaccin pero no es un
reactivo o producto. En los mecanismos de pasos mltiples interviene uno o varios intermedios.
La ecuacin de velocidad para paso elemental se deduce de la molecularidad de cada paso. Es
importante recordar sin embargo, que no podemos deducir el orden de reaccin de la estequiometra de
la ecuacin qumica ajustada.
En la ley de velocidad: orden # coeficiente estequiometra.
Pasos elementales:

orden = molecularidad.

La mayora de las reacciones tienen lugar a travs de mecanismos en varias etapas. Uno de los pasos
suele ser mucho ms lento. La velocidad de la reaccin no puede ser mayor que la velocidad de la
etapa ms lenta.
Ya que el paso ms lento determina la velocidad de la reaccin a esta etapa se le denomina etapa
determinante (limitante) de la velocidad de reaccin. La velocidad de las etapas ms rpidas
anteriores o posteriores a la etapa determinante no influyen en la velocidad de la reaccin. Es decir, el
paso determinante de la velocidad gobierna la ecuacin de velocidad para la reaccin global.

Aproximacin de la etapa limitante (determinante) de la velocidad.

Tomar como velocidad de la reaccin global, la velocidad de la etapa elemental ms lenta (etapa
determinante).
p.ej.: reaccin global: 2 NO2 + F2 2 NO2F vexp = k[NO2][F2]
posible mecanismo
NO2 + F2 NO2F + F
NO2 + F NO2F

(lenta)
(rpida)

vet. determ. = k1 [NO2][F2] = v

2

p.ej.: reaccin global: 2 NO + O2 2 NO2

vexp = k[NO2] [O2]

Mecanismo con una primera etapa rpida y reversible, seguida de una etapa lenta
NO

Rpida
NO

k
1
N2O2

N2O2 int ermedio

2
N2O2 NO2
2 NO2

Lenta

equilibrio primera etapa:

vetapa lenta v2 k2 [ N2O2 ][ N2O2 ]

2

vd = vi

k1 [NO] = k-1 [N2O2]

[ N 2 O2 ]

N 2 O2 int ermedio
v2 v k2 [ N2O2 ][O2 ]

v k2

k1
k1

[ NO]

k1

[ NO [O2 ]
k1 ]

Aproximacin del estado estacionario.

Supone que la concentracin de los intermedios de reaccin ([I]), permanecen constantes durante la
mayor parte de la reaccin
[ I ] cte v

d[ I]

formacin

vdesaparicin

dt

0
v

form

vdesap

reaccin global: 2 NO + O2 2 NO2

vexp = k[NO2] [O2]

elegimos una etapa simple (no reversible)

v2 = k2

[N2O2][O2]
d[ N2O2 ]
k

0 k [ NO]
1

dt

k1[ NO]
2

[N
O
1

2 2

]
k

[N
O
2

]0
]
[O
2

2
2

k1k2 [ NO] [O2 ]

k1k2 [ NO] [O2 ]

[ N2O2 ]
k1 k2 [O2

k
1

k2 [O ]
2

k1

para que coincida con la informacin experimental hay que suponer que k2 [O2]<< k-1;
es decir, k1, k-1 >> k2,
preequilibrio rpido (cte de velocidad elevada) y etapa lenta (cte de velocidad pequea)

7. Reacciones complejas
Hasta ahora solo hemos considerado las reacciones como irreversibles. Esta suposicin es vlida si la
Keq es muy elevada y es estrictamente correcta durante los primeros momentos de la reaccin.
Representacin curva: [] = f(t).

Reacciones reversibles

k1

k-1

Existen reacciones en las que la conversin de productos en reactivos es importante y por tanto hay
que considerar la reaccin directa y la inversa. Tiempos elevados.
Tanto la reaccin directa como la inversa son de primer orden
d[ A]
k1 [ A] k1 [ B]
vt vd vi
dt

k1

k-1

t = 0

[A]o

[A]o y xe

conocidos

t =t

[A]o-x

[A] = [A]o - x

t = !

[A]o-xe

xe

x = [A]o ([A]o x) = [A]o [A]

[A]e = [A]o - xe

x e = [A]o ([A]o xe) = [A]o [A]e

x e - x = [A] [A]e
v
k

d[ A]

[ A]
k

dt

[ B]

dx

d [ A] o

dx

k1 [ A] o x k1 x

x dt

dx

en el eq. vd vi v 0

dt

dt

k1[ A] o (k1 k1) x

dt

k1 [ A] o xe k1 xe

k1 [ A] o (k1 k1)xe (k1

k1)

k1 [
A] o
xe

sustituimos (k1+k-1), simplificamos, separamos variables, integramos

dx

xe

k[

A]
dt

k [ A] o
1
xk[

(x e
x)

A]
o

xe

xe

dx

k1[ A] o

xe x

xe
o

xe

dt

dx

x x k1
o

{ln(x e x)}

dt [xeA] o
o

k[
x
ln e 1
xe A]
o
x
xe

t (k1 k1) t

xe [ A] o [ A]eq x [ A] o [ A] xe x [ A] [ A] eq
[ A] o [ A] eq
k1[ A] o
k1[ A] o
ln
t ln

t
(k k ) t
xe
xe
x

[ A] [
A]eq

xe

[ A] o [ A]eq

k1[ A] o
ln([ A] [ A] eq ) ln([ A] o [ A] eq) (k1 k1) t

(k1 k1) o [ A] eq

[ A]

representamos :

x
ln e
(en funcin de los datos experimentales, productos)
xe x

o si disponemos de datos de reactivos, representamos : ln([ A] [ A] eq ) frente a t

de la pendiente hallamos (k1 k1) y si conocemos : [ A] o y xe ([ A] eq), hallamos k1 (k1);

k1[ A] o
k1[ A] o

(k1 k1)
xe
[ A] [ A] eq
o

ln(xe/xe-x) pend = k1[A]o/xe = k1 + k-1