ORGNICA I

PRACTICA #2: SNTESIS Y PROPIEDADES

QUMICAS DE LOS ALQUENOS

EQUIPO #7
No. De Control
# 15071607

# 15070534
# 15971867
# 15071889
# 15071592

Nombre
DE LA GARZA
TENORIO SERGIO
ALEJANDRO
DEL ANGEL
HERNANDEZ
DULCE DIANA
VENTURA CUEVAS
VANNYA KARIME
TRINIDAD FLORES
DIANA LAURA
ESCOBAR
MARTINEZ AXEL
AJIASAF

Puesto
COORDINADOR

VERIFICADOR
ASISTENTE DE
OPERACIONES
VERIFICADOR
SECRETARIO

ASESORA: SILVIA AURORA GUTIRREZ

RAMREZ
FECHA DE REALIZACION: 09/ MARZO /2016

OBSERVACIONES:
1.- Armamos el equipo Corning, utilizamos el matraz de 500 ml e introducimos
1.6 g de sulfato de cobre en polvo. Preparamos en un vaso de precipitados una
mezcla de 8 g de etanol y 50 g (30 ml) de cido sulfrico concentrado,
agregando el cido sobre el alcohol poco a poco y agitando. Vertimos en el
matraz y procedimos a calentar a 150 C.

2.- Una vez que alcanzo la temperatura de 150 C, se empez a producir el

etileno que utilizamos para las pruebas de identificacin.

3.- Se puso el etileno en contacto con los tres tubos, en los cuales haba:
a) Tubo con 1 ml de Br2 al 1% en CCl4.
b) Tubo con 20 gotas de KMn4O4 al 1%.
c) Tubo vaco con tapn para recolectar el etileno.
4.- Al realizar el procedimiento anterior notamos que el tubo a y el tubo b,
cambiaron quitando por completo su coloracin. Al ltimo tubo de ensayo
donde recolectamos el etileno lo colocamos cerca de la llama para observar su
reaccin.

CALCULOS:
Calculamos los mililitros que se necesitaban de etanol.
Utilizando la frmula:
D=M*V
Despejando el volumen:
V= M/D
Sustituimos:
V = 8 g / (0.789 /ml)
V = 10.13 ml

CONCLUSIN:
En esta prctica lo que se buscaba era aprender a producir de manera correcta
y eficiente el etileno, y observar las reacciones que se producan gracias al
etileno con el permanganato y el bromo. Es importante observar cuando se
comienza a producir el etileno ya que este gas necesitaba estar en el punto
correcto para efectuar la prctica, limpiar cada vez que se introduca a un tubo
para evitar contaminar el siguiente.

COMENTARIOS:
Para este tipo de prcticas sera importante el hecho de que el equipo pueda
acceder a los reactivos a pesar tal es el caso del sulfato de cobre, ya que
aprendemos a tomar medidas aproximadas a la cantidad exacta que
necesitamos.

RECOMENDACIONES:
Es importante hacer uso de la bata, los lentes y sobre todo de la mascarilla ya
que en la obtencin del etileno su olor es demasiado fuerte e irritante para la
nariz como para la garganta. Tambin leer la prctica o los diagramas de flujo
correctamente para evitar saltarse un paso o accidentarse por no leer las
precauciones.

CUESTIONARIO:
1.- Explique el hecho de que los alcoholes terciarios son ms fcilmente
deshidratados que los secundarios y estos que los primarios:

Porque los alcoholes terciarios se deshidratan ms rpido formando los

carbocationes ms estables, que una vez formados, estos cationes dan
los alquenos ms estables, as mismo los secundarios con respecto a
los primarios.

2.- Como explica el hecho, de que los alcoholes al ser tratados con cido
sulfrico pueden producir compuestos secundarios, tales como aldehdos,
cetonas y esteres:

Dado que los alcoholes tienen presencia de C-H, y como sabes un

alcohol se oxida y pierde enlaces C-H y gana enlaces C-O, el resultado
depender del alcohol a tratarse, por ejemplo: un alcohol secundario
ms el cido sulfrico dar como resultado una cetona.

3.- Las mezclas acido-agua o acido alcohol, siempre deber prepararlas

agregando el cido sobre el agua o el alcohol. Explique por qu:

Lo que pasa es que el cido sulfrico al mezclarse con el agua libera

mucho calor (reaccin exotrmica), y esto produce proyecciones de
cido. Debes primero introducir el agua y luego, de a poco, el cido.
Porque de esta forma el cido que se forma es muy diluido y la reaccin
es muy dbil (y si salpicase, sera cido muy diluido). As mismo con los
alcoholes.

4.- Observe los cambios fsicos que ocurrieron al reaccionar el alqueno con la
solucin de bromo, explquelos investigando sobre pruebas de identificacin de
alquenos:

La reaccin puede explicarse como una sustitucin nucleofilica sobre el

bromo del doble enlace olefinico del etileno formando 1,2-dibromoetano
o dibromuro de etileno

5.- Que reaccin qumica completa ocurre durante la exposicin del

permanganato de potasio frente al alqueno. En base a esa reaccin explique
los cambios fsicos observados:

La coloracin del permanganato de potasio al inicio es morada pero al

ponerlo en contacto con el etileno dio como resultado oxido de
manganeso, oxido de potasio y etilenglicol, siendo este ultimo incoloro.
CH2=CH2 + KMnO4

Etileno + Permanganato de Potasio

MnO 2 + K2O + OHCH2-CH2OH

Oxido de Manganeso + Oxido de potasio
+ Etilenglicol

6.- Escriba el mecanismo propuesto para la reaccin llevada a cabo para

preparar el eteno:
CH3-CH2-OH + H2SO4
Etanol + cido sulfrico

OHCH2-CH2OH + H2O
Etileno + Agua

BIBLIOGRAFIA:

http://www.quimicaorganica.org/alquenos/425-sintesis-de-alquenos-pordeshidratacion-de-alcoholes.html
GEISSMAN, T.A. Principios de qumica orgnica, Editorial Revert
S.A., Segunda edicio.
http://123456789mr.blogspot.mx/2012/03/practica-obtencion-deetileno.html
http://www.textoscientificos.com/quimica/hidrocarburos
http://es.slideshare.net/Martha_Janneth/prctica-de-etileno