FISIOLOGA HUMANA

LABORATORIO
PRACTICA N4:
NEUROFISIOLOGA II:
RGANOS DE LOS SENTIDOS

ALUMNO:
- Vera Snchez Mario Alberto
DOCENTE:

Dr. Daniel Manay. Guadalupe.

SECCIN:
- 07B

INTRODUCCIN
No cabe duda de que la informacin es poder. Los seres vivos recibimos informacin
del exterior, y la utilizamos para sobrevivir. Llamamos a toda fuente de energa
susceptible de influir en la conducta de un organismo: estmulo sensorial y a los
sistemas a travs de los cuales el organismo capta la informacin, sistemas
sensoriales o sentidos. La seleccin natural ha ido perfeccionando el diseo de estos
sistemas a fin de que capten diferentes tipos de energa relevantes para la
supervivencia. Como sabemos por el captulo anterior, a semejanza de lo que sucede
en un ordenador, en un cierto nivel, el neuronal, toda la informacin, cualquiera que
sea su naturaleza es codificada en forma de seales elctricas y/o qumicas.
Para que un sonido, un color un estmulo doloroso o un sabor, puedan influir sobre la
conducta de un organismo antes han tenido que ser transformados en cambios
elctricos neuronales, especialmente en impulsos nerviosos. En este captulo
emprenderemos la apasionante tarea de descubrir cmo pueden nuestros sistemas
sensoriales traducir los distintos tipos de energa: luz, sonido, presin, calor y
transformarla en impulsos nerviosos. De qu modo filtramos la informacin? Cmo
la procesamos? De qu manera son adaptativos nuestros sentidos? Iniciamos aqu
nuestro viaje al familiar y al mismo tiempo ignoto mundo de nuestros sentidos.

OBJETIVOS:

Estudiar ciertas propiedades de la imagen en la retina, as como en el

cerebro.
Estudiar las propiedades de conduccin, transmisin y percepcin del
sonido.
Estudiar las diferentes sensaciones que se generan en el cuerpo
humano.
Estudiar el sentido del gusto, la distribucin de las papilas gustativas.

MARCO TERICO

DESARROLLO
i.

ii.

Materiales:
Algodn
Pinzas
Sal
Azcar
Manzana, cebolla, limn
Procedimiento:
Evaluacin de la visin
La imagen que se forma sobre la retina es gracias a una serie de estructuras
de lentes que enfocan la imagen sobre la superficie retinal. Esta imagen se
encuentra en forma invertida con respecto al objeto, sin embargo, la mente
percibe los objetos en su posicin normal.

Evaluacin del tacto

A nivel de la dermis, se encuentran la mayor parte de las estructuras que son
las receptoras de la sensibilidad cutnea. Estas han sido tradicionalmente
divididas en 2 categoras: las terminaciones nerviosas libres y las
terminaciones nerviosas encapsuladas.
De acuerdo con la teora de Von Frey, existira una estricta relacin entre la
naturaleza de las terminaciones nerviosas y los 4 tipos de sensaciones que
pueden lograrse estimulando la piel. As, la activacin de las terminaciones
nerviosas libres producira la sensacin de dolor, la de las terminaciones de
Ruffini la de calor, la de las terminaciones bulbares de Krause la de frio y la de

los corpsculos de Meissner la de contacto o presin.

Evaluacin del gusto y olfato

La lengua es el principal rgano gustativo y en su superficie tiene pequeas
papilas gustativas. La distribucin de los receptores gustativos no es
homognea en la lengua, sino que se disponen en reas concretas de la
superficie de la lengua. Las capacidades receptoras gustativas se agrupan en
cuatro categoras primarias; los sabores dulce y salado tienen mxima
sensibilidad en la parte anterior de la lengua, el sabor cido, a ambos lados de
la misma, y el amargo, en la parte posterior.
Gracias al aire aspirado por la nariz, las molculas olorosas llegan a la cavidad
nasal, y en su parte superior se ubica el epitelio olfativo (que tiene 3 tipos de
clulas, siendo las neuronas olfativas las ms importantes), el cual a travs del
I Par Craneal llevan esta sensacin a ser consciente.

iii.

Resultados:
Nombre

Capacidad de

Exploracin tctil (segundos)

Sensacin dolorosa (*)

localizacin

Dedo

Palma

Dorso

Antebrazo

Cara

Pecho

Ivn

Correcto

10s

25s

15s

Tracy

Correcto

3s

19s

23s

(*) la intensidad se midi del 1 al 5

Nombre

Discriminaci
n a distancia

Esterognosis
Caracterstica

Exploracin trmica

Sabor

Nombre

Frio

Calor

Dulce

Acido

Salado

Umami

Normal

Pinza
Cebolla
Sellador

Normal

Normal

Normal

Normal

Normal

Normal

Normal

Manzana
Cronometro
Mango

Normal

Normal

Normal

Normal

Normal

Normal

Ivn

A partir de
10cm discrima

Tracy

entre 2 objetos
A partir de 8cm
es la
discriminacin

iv.

Discusin:
Nos podemos dar cuenta que todas las personas no tienen la misma
sensibilidad, por ejemplo, en la prctica con respecto a la exploracin tctil nos
podemos dar cuenta que en este caso Ivn tiene ms sensibilidad en las
manos que Tracy.
Con respecto a la sensacin dolorosa podemos apreciar que entre las dos
personas no tienen el mismo lumbral de dolor en los diferentes puntos en que
se aplic la electricidad, por ejemplo, Ivn tiene menos lumbral de dolor en la
cara, en cambio Tracy lo tiene en el pecho.
En la exploracin trmica todos no percibimos los mismos de temperatura, por
ejemplo, en la prctica Ivn senta el vaso de agua fra, en cambio Tracy lo
senta helado; con respecto al agua caliente, Ivn senta el vaso de agua tibio,
y Tracy lo senta caliente.
Igual sucede con el sabor, ac tenemos de ejemplo a los catadores que
discriminan los sabores, en la prctica tanto Ivn como Tracy pudieron
distinguir los sabores dulce, salado y cido, pero Ivn no puedo distinguir el
sabor Umami, como lo hizo Tracy.
En la discriminacin a distancia tambin es diferente donde Ivn es ms
sensible porque est a menor distancia que lo de Tracy.

CUESTIONARIO

1. Grafique la va ptica y que lesiones pueden ocurrir.

1 Ceguera total del ojo izquierdo

3 Hemianopsia nasal izq.
hemianopsia temporal derecha.

2 Hemianopsia bitemporal
y 4 Hemianopsia nasal

izq.

hemianopsia temporal derecha.

2. Explique cmo se realiza la transmisin sonora

Varios pasos importantes preceden a la transduccin de las ondas sonoras por
las clulas ciliadas auditivas en el rgano de Corti. Las ondas sonoras son
dirigidas hacia la membrana timpnica y la vibracin de esa membrana hace
que vibren los osculos y el estribo empuje contra la ventana oval. Ese
movimiento desplaza el lquido en el interior de la cclea. La energa sonora es
amplificada por dos efectos: la accin de palanca de los osculos y la
concentracin de ondas sonoras desde la membrana timpnica grande hacia la
ventana oval pequea. As, las ondas sonoras son transmitidas y amplificadas
por el odo externo y el odo medio llenos de aire, hasta el odo interno lleno de
lquido, que contiene los receptores.
La transduccin auditiva por las clulas ciliadas del rgano de Corti sigue estos
pasos:
1. Las ondas sonoras son transmitidas al odo interno y provocan la vibracin del
rgano de Corti.
2. Las clulas ciliadas auditivas son mecanorreceptores del rgano de Corti. Su base
se encuentra en la membrana basal y los cilios de las clulas ciliadas estn insertados
en la membrana tectorial. La membrana basal es ms elstica que la tectorial, de forma
que la vibracin del rgano de Corti produce la curvatura de los cilios en las clulas

ciliadas por una fuerza de arrastre, ya que los cilios empujan contra la membrana
tectorial.
3. La curvatura de los cilios produce un cambio en la conductancia de K+ de la
membrana de las clulas pilosas. La curvatura en una direccin aumenta la
conductancia de K+ y la hiperpolarizacin; la curvatura en la otra direccin reduce la
conductancia de K+ y la despolarizacin. Esos cambios en el potencial de la membrana
son los potenciales de receptor de las clulas ciliadas auditivas. El potencial de
receptor oscilante se denomina potencial microfnico coclear.
4. Cuando las clulas ciliadas se despolarizan, la despolarizacin abre los canales de
Ca2+ activados por voltaje en los terminales presinpticos de las clulas ciliadas. En
consecuencia, el Ca2+ entra en los terminales presinpticos y produce la liberacin de
glutamato, que aqu hace las veces de neurotransmisor excitador generando
potenciales de accin en los nervios cocleares aferentes, que transmitirn esa
informacin al SNC. Cuando las clulas pilosas son hiperpolarizadas ocurre la
secuencia de acontecimientos opuesta, disminuyendo la liberacin del glutamato. As,
los potenciales de receptor despolarizantes e hiperpolarizantes oscilantes en las
clulas ciliadas producen la liberacin intermitente de glutamato, que a su vez produce
la activacin intermitente de los nervios cocleares aferentes.

3. Explique la fisiologa del dolor.

La nocicepcin es el conjunto de eventos electroqumicos que culminan con la
percepcin del dolor. Consiste en 4 pasos que suceden casi simultneamente:
Transduccin: ocurre en el sitio del dao, es la conversin del estmulo
fsico en una seal nerviosa producida por mediadores qumicos.

Actuacin de los receptores (mecanorreceptores, termoceptores,

nociceptores)
Trasmisin: conduccin del estmulo nervioso de la periferia a la

medula espinal, a travs de las vas del dolor.

Modulacin: ocurre en el SNC, esta mediada por neurotransmisores
que disminuyen la intensidad de la seal dolorosa (serotonina, GABA,

endorfinas).
Percepcin: es la experiencia subjetiva del dolor, es decir lo que la
persona percibe.

4. Explique los trminos de Sordera de Conduccin y Sordera de

Percepcin.
La sordera es una bajada significativa o total de la audicin de un individuo,
que pueden afectar a ambos odos o slo a uno de ellos. Globalmente, se
diferencian dos tipos de sordera en funcin de la localizacin anatmica de la
causa de la prdida auditiva: la sordera de transmisin y la sordera de
percepcin. La sordera de transmisin concierne a las estructuras al nivel del
odo externo y el odo medio y puede ser debida a un obstculo situado en el
conducto auditivo externo, o una patologa que afecte al tmpano, la membrana
que transmite las vibraciones al odo interno. La sordera de percepcin afecta a
las estructuras situadas a partir del odo interno, cuyo papel es transformar las
vibraciones en informaciones nerviosas interpretables por el cerebro. La
patologa puede originarse a nivel del odo interno directamente, como es el
caso de ciertas infecciones como las paperas, o lesiones por frmacos
ototxicos o concernir a las estructuras neurales como en la esclerosis en
placas o el neurinoma (tumor en el nervio). La distincin entre ambos tipos de
sordera se hace con la ayuda de unas pruebas que utilizan un diapasn, que
se hace vibrar. A menudo una imagen de TAC cerebral ser necesaria para
identificar la causa y tratarla.
5. Defina qu es la sensibilidad epicrtica y protoptica, y qu vas siguen?

Sensibilidad epicrtica. Sensacin cutnea ms fina y selectiva, que

permite diferenciar grados pequeos de calor, y, discriminacin de la
sensibilidad tctil, como diferenciar distancia entre dos puntos, o toques
ligeros; y diferenciar objetos distintos que provocan la sensacin, tales

como un alfiler y un algodn o un papel.

Sensibilidad protoptica. Permite apreciar sensaciones cutneas

groseras, como el dolor y los cambios extremos de temperatura

6. Qu tipo de receptores tctiles tenemos?
Existen al menos 6 tipos de receptores bien diferenciados:
Terminaciones nerviosas libres: encargados de detectar tacto y presin.
Corpsculos de Meissner: receptores encapsulados que se encuentran
en la piel lampia, especialmente en yemas de los dedos, labios, etc.
Son receptores de adaptacin rpida y permiten discriminar entre dos

puntos y localizacin precisa.

Discos de Merkel: Los receptores de Merkel son de adaptacin lenta, se
encuentran en la piel glabra y tienen campos receptores muy pequeos.
Detectan las indentaciones verticales de la piel y su respuesta es

proporcional a la intensidad del estmulo.

Folculo piloso: Esos receptores tambin son de adaptacin rpida y

detectan la velocidad y la direccin del movimiento a travs de la piel.

Corpsculos de Ruffini: son receptores encapsuladas y muy
ramificadas, son de adaptacin lenta. Detectan el estiramiento y la

rotacin articular.
Corpsculos de Paccini: Son receptores encapsulados en las capas
subcutneas de la piel glabra y vellosa y en el msculo y los
mecanorreceptores que se adaptan con mayor rapidez. Debido a su
respuesta on/off muy rpida, pueden detectar los cambios en la
velocidad del estmulo y codifican la sensacin de vibracin.

7. Qu es el dolor y qu vas sigue?

La International Association for the Study of Pain (IASP) define el dolor como:
"Una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con una lesin
hstica real o potencial, o que se describe como ocasionada por dicha lesin"
VIAS ASCENDENTES
Las segundas neuronas dan origen a tres haces ascendentes contralaterales:
el neoespinotalmico y el paleoespinotalmico, que conforman la va
espinotalmica, y el espinoreticulotalmico. Las fibras cruzan entre el
epndimo y la comisura gris anterior, cruce que puede realizarse en el mismo
segmento medular o ascender antes de hacerlo. Algunos axones ascienden en
forma ipsilateral y otros lo hacen a travs de los cordones posteriores que
conducen fibras propioceptivas de tipo A, para luego cruzar a nivel del bulbo y
ascender al tlamo. Esto puede explicar algunos de los fracasos de tcnicas
analgsicas, como la cordotoma anterolateral (destruccin de los cruces
descritos). El haz neoespinotalmico, que hace sinapsis con los ncleos ventral
posterior y psterolateral del tlamo y de all con la corteza parietal, parece ser
importante en la ubicacin topogrfica del dolor. El haz paleoespinotalmico se
proyecta en forma bilateral a los ncleos inespecficos del tlamo y luego a
zonas frontales de la corteza, adquiriendo importancia en la evaluacin
cualitativa del dolor. El haz espinoreticulotalmico hace sinapsis con la
formacin

reticular

diferentes

niveles:

bulbo,

protuberancia,

zona

mesenceflica y sustancia gris periacueductal y de all en forma bilateral hacia

los ncleos inespecficos del tlamo; a este haz se le atribuye mayor
importancia en relacin al componente afectivo del dolor.

VIAS DESCENDENTES
Desde hace cuarenta aos se conoce la posibilidad de controlar el ingreso de
estmulos nociceptivos desde las estructuras centrales. La estimulacin
elctrica de la zona periacueductal o del ncleo del rafe bulbar, ricos en
receptores morfnicos, provoca analgesia sin alteracin motora, probablemente
a travs de una va inhibitoria descendente, el fascculo dorsolateral.
Experimentalmente se puede obtener analgesia con microinyecciones de
morfina en estas zonas. Estas vas inhibitorias descendentes tambin pueden
ser estimuladas por el dolor y el estrs y provocar alguna modulacin a nivel
medular. Es necesario dejar en claro que existen sistemas inhibidores
descendentes mediados por opioides y tambin por otros mediadores, entre los
que destacan dos sistemas: uno mediado por norepinefrina y otro por
serotonina.
8. Dibuje las reas gustativas de la Lengua.

9. Cules son las funciones de las Papilas Fungiformes, circunvaladas,

foliadas y filiformes?
Las papilas caliciformes son las ms grandes, pero menos numerosas.
Estn dispuestas en hileras en la base de la lengua y cada una de ellas
est rodeada por una depresin en forma de cliz, con los botones
gustativos a lo largo de los lados de la depresin. Debido a su gran
tamao, casi la mitad de los botones gustativos se encuentran en
papilas

circunvaladas.

Las

clulas

gustativas

de

las

papilas

circunvaladas estn inervadas por los PC VII y IX.

Las papilas foliadas se encuentran en los bordes laterales de la lengua.
Los botones gustativos se encuentran en pliegues de los lados de las

papilas.
Las papilas fungiformes estn diseminadas sobre la superficie dorsal de
la lengua y son ms numerosas cerca de la punta anterior. Son

fungiformes (tienen forma de hongo) y cada papila contiene de tres a

cinco botones gustativos. Las papilas fungiformes son translcidas, con
un suministro sanguneo abundante que las hace aparecer como puntos
rojos en la superficie de la lengua. Las clulas gustativas de las papilas
fungiformes estn inervadas exclusivamente por la cuerda del tmpano
del PC VII.
10. Cmo define el concepto Confusin Olor-Sabor?
Tanto desde el punto de vista funcional como estructural, el gusto y el olfato
tienen numerosos puntos en comn. Los receptores para el gusto y el olfato
responden

molculas

disueltas,

por

ende,

se

clasifican

como

quimiorreceptores. Aunque solo hay cinco modalidades bsicas del gusto, se

combinan de diversas maneras y estn influenciadas por el sentido del olfato,
lo que permite una amplia variedad de experiencias sensoriales. Los
receptores que muestran respuesta a cambios qumicos en el ambiente interno
se llaman interoreceptores, aquellos que muestran respuesta a cambios
qumicos en el ambiente externo son exteroreceptores. En esta ltima
categora

incluye los receptores de sabor (gustativos), que muestran

respuesta a sustancias qumicas disueltas en los alimentos o las bebidas, y

receptores de olor (olfatorios), que muestran respuesta a molculas gaseosas
en el aire. De cualquier modo, esta distincin es un poco arbitraria porque las
molculas odorantes en el aire deben disolverse primero en el lquido dentro de
la mucosa olfatoria antes de que pueda estimularse el sentido del olfato. De
esta el sentido de la olfaccin influye fuertemente sobre el sentido del gusto y
pueden ser fcilmente confundidos.

DISCUSIN DE ARTCULO
Campero Mario, Campero Sebastin. Actividad espontnea de nociceptores cutneos
en pacientes con neuropata de fibras delgadas. Rev. md. Chile [Internet]. 2012 Nov
[citado
2016
Abr
08];
140(11):
1383-1390.
Disponible
en:

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003498872012001100002&lng=es. http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872012001100002.
Las polineuropatas que afectan slo, o casi exclusivamente fibras mielnicas delgadas
(A delta) y amielnicas C (polineuropata de fibras delgadas), tienen habitualmente
parmetros clnicos y electrofisiolgicos convencionales normales, generando as una
dificultad diagnstica.
La presencia de actividad espontnea en aferentes nociceptivos permite documentar
la existencia de un proceso patolgico de las fibras amielnicas que, por un lado,
explican los sntomas sensitivos positivos, y por otro, permiten establecer (junto a la
elevacin de los umbrales trmicos) la existencia una polineuropata de fibras
delgadas.
En nuestros pacientes, el dolor espontaneo es una regla, mientras que el prurito se da
preferentemente en uno de ellos. A pesar de ello, el tipo de actividad anormal, o el tipo
de fibras que lo manifiesta no es muy diferente.
Es posible que el anlisis en un grupo grande de pacientes con prurito neurognico
versus pacientes con polineuropata dolorosa ms pura demuestre una diferencia
significativa en el tipo de aferente involucrado en la actividad ectpica anormal.
En conclusin, los hallazgos de actividad espontnea en aferentes nociceptivos
amielnicos parece un fenmeno frecuente en pacientes con polineuropata dolorosa.
Cuando la manifestacin clnica es predominante, o exclusivamente de fibras
mielnicas delgadas/amielnicas, los mtodos diagnsticos convencionales suelen ser
normales, y los estudios cuantitativos somatosensoriales y el registro intraneural,
permiten confirmar el diagnstico de polineuropata y considerar el estudio etiolgico y
el tratamiento basado en mecanismos.

CONCLUSIONES
Mediante esta prctica podemos concluir que los sentidos son los
medios que nos permiten interactuar con el medio externo.
Pude conocer la importancia de los sentidos, as como las limitaciones
que conlleva la ausencia de alguno de ellos

En la prctica not que las mujeres suelen ser un poco ms sensibles a

las seales tctiles en comparacin con los hombres.
Conoc que una de las partes ms sensibles luego de los genitales, es el
dorso de la mano y que muy a menudo es usado para comparar
temperaturas.

BIBLIOGRAFA

GUYTON, C.G. and HALL, J.E. Tratado de Fisiologa Mdica. 11

Edicin. Elsevier, 2006.