INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y

ELCTRICA
UNIDAD ZACATENCO

ING. EN COMUNICACIONES Y ELECTRNICA

LABORATORIO DE QUMICA BSICA

PRACTICA N 4
ELECTROQUMICA

1CM5

EQUIPO N 2

INTEGRANTES:
Laris Reyes Lizeth Vianey
Flores Lima Jos Ricardo

FECHA DE ENTREGA: 25/Mayo/2016

INDICE

Contenido

PRCTICA No. 4 ELECTROQUMICA..........................................................3

OBJETIVO:.......................................................................................................... 3
CONSIDERACIONES TERICAS.......................................................................3
SOLUCIONES ELECTROLTICAS...................................................................4
CELDAS GALVNICAS....................................................................................5
CTODOS Y NODOS.................................................................................... 8
LA ECUACION DE NERNST............................................................................8
PROTECCIN CATDICA POR NODOS DE SACRIFICIO...........................9
LEYES DE LA ELECTRLISIS DE FARADAY................................................10
MATERIAL Y REACTIVOS:.............................................................................. 12
DESARROLLO DE LA PRCTICA....................................................................13
CUESTIUONARIO............................................................................................ 14
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES............................................................16
BIBLIOGRAFIAS.................................................................................................. 18

PRCTICA No. 4 ELECTROQUMICA

OBJETIVO:
El alumno aplicar los conocimientos de Electroqumica, para obtener un electrodeposito,
con los materiales proporcionados en el laboratorio de Qumica.
CONSIDERACIONES TERICAS
Introduccin de Electroqumica
Estamos rodeados por una sorprendente coleccin de mecanismos electrnicos porttiles
como telfonos celulares, reproductores porttiles de msica, computadoras porttiles y
dispositivos para juegos. Sin embargo, en ausencia de bateras, todos los mecanismos
inalmbricos electrnicos actuales no seran ms que un peso extra. Por lo tanto, se han
desarrollado una variedad de bateras de tamaos, composiciones y voltajes diferentes. En la
actualidad se llevan a cabo grandes investigaciones para el desarrollo de nuevas bateras
con ms energa, capacidad de recarga ms rpida, ms ligeras y a menor precio. Por
ejemplo, en un esfuerzo para desarrollar una batera que dure lo suficiente para un da
completo de funcionamiento, los fabricantes de bateras intentan aumentar su capacidad sin
incrementar su masa. En el centro de dicho desarrollo est la utilizacin de reacciones de
oxidacin-reduccin (redox), las cuales son las reacciones qumicas que dan energa a las
bateras. Las reacciones de oxidacin-reduccin se encuentran entre las reacciones qumicas
ms comunes e importantes. Estn relacionadas con el funcionamiento de las bateras y de
una gran variedad de procesos naturales importantes, como la corrosin del hierro, el
oscurecimiento de los alimentos y la respiracin de los animales.
Las relaciones entre la energa elctrica y las reacciones qumicas estn dadas por la rama
de la qumica denominada electroqumica, que se define como:
El estudio de las reacciones qumicas que generan un potencial elctrico, medible a travs
de cambios energticos.
Unos de los procesos fundamentales de los fenmenos elctricos es la transferencia de
electrones entre los tomos o iones que intervienen en una reaccin de xido reduccin.
Esta, como se sabe, se efecta por intercambio de electrones entre los tomos o iones que
reaccionan.
La reaccin de xido-reduccin es un mecanismo fsico-qumico que tiene lugar
simultneamente, debido a que el elemento que pierde electrones se oxida y se convierte en
un ion positivo, llamado catin, mientras que el elemento que los gana se reduce ,
convirtindose en un ion negativo llamado anin.

SOLUCIONES ELECTROLTICAS

El azcar y la sal de mesa son solubles en agua. A simple vista parece que sus soluciones
son iguales; sin embargo, un estudio minucioso de ellas revela que se comportan de manera
diferente, ya que cada una de las soluciones posee propiedades elctricas, fsicas y qumicas
diferentes. Por esa razn las soluciones se clasifican en electrolticas y no electrolticas.
Las soluciones de azcar, metanol o glicerol no conducen corriente elctrica. Por lo contrario,
las soluciones acuosas de cloruro de sodio, hidrxido de sodio cido clorhdrico si son buenos
conductores de la corriente elctrica. De eso se deduce que:
Una solucin electroltica es aquella en la que la sustancia esta totalmente ionizada en
cationes (+) y aniones (-).
El paso de una corriente a travs de soluciones electrolticas puede descomponerlas. A eso
se le llama electrolisis.
Las soluciones electrolticas se utilizan para generan una corriente elctrica, actuando como
una batera o pila elctrica. Esto se logra cuando en una solucin de este tipo se introducen
dos metales diferentes, que funcionan como electrodos, uno positivo y otro negativo.
Entre las teoras que explican las propiedades de los electrolitos esta la que propuso Svante
Arrhenius, conocida como TEORA DE DISOCIACIN ELECTROLTICA, que se expresa:
1.
2.
3.
4.
5.

Los slidos, como las sales y bases fuertes, estn formados por iones.
Los compuestos covalentes, al reaccionar con el agua, se disocian en iones.
En una solucin electroltica existe igual nmero de cationes que de aniones.
La ionizacin de los electrolitos dbiles es una reaccin reversible.
Decimos que un electrolito es fuerte o dbil en una relacin con el mayor o menor
grado de ionizacin que sufren las sustancias en solucin.

Celda electroltica
Una celda electroltica utiliza la energa elctrica para producir una reaccin qumica.
La celda consiste en una fuente de corriente directa conectada a 2 electrodos inmersos en
una solucin de cido. El electrodo negativo se llama "ctodo" por que atrae los cationes
hacia l. El electrodo positivo se llama "nodo" por que atrae los aniones hacia l. El ctodo
se conecta al polo negativo y el nodo al polo positivo de la fuente de corriente. Una
aplicacin importante de la electroqumica es la "electro disposicin" de metales que
consisten en recubrir la superficie de un objeto con un recubrimiento de metal delgado
adherente electro depositado. Los metales usados comn mente en la electrodeposicin son:
cobre, nquel, zinc, plomo, cadmio, cromo, estao, oro y plata.

CELDAS GALVNICAS
La energa liberada en una reaccin de oxidacin-reduccin espontnea puede utilizarse
para generar energa elctrica. Esta tarea se lleva a cabo a travs de una celda galvnica (o
voltaica), un dispositivo en el cual la transferencia de electrones se lleva a cabo mediante
una ruta extrema, en lugar de hacerlo directamente entre los reactivos.
Tal reaccin espontnea ocurre cuando se coloca una tira de zinc en contacto con una
disolucin que tiene Cu2+. Al llevarse a cabo la reaccin, el color azul de los iones Cu 2+ (ac)
se desvanece y el cobre metlico se deposita en el zinc. Al mismo tiempo, el zinc comienza a
disolverse. Estas transformaciones se resumen mediante la ecuacin:

En la figura se
muestra una celda voltaica que utiliza la
reaccin
de
oxidacin/reduccin entre Zn y Cu2+
dada
en
la
ecuacin. Aunque el conjunto de
material que aparece es ms complejo, la reaccin es la misma en ambos casos. La
diferencia importante es que el Zn metlico y el Cu 2+ (ac) no estn en contacto directo en la
celda voltaica. En su lugar, el Zn metlico est en contacto con el Zn 2+ (ac) en un
compartimiento de la celda, y el metal Cu est en contacto con el Cu 2+ (ac) en otro
compartimiento. Como consecuencia, la reduccin del Cu 2+ solo puede ocurrir mediante un
flujo de electrones a travs de un circuito externo, es decir, el cable que conecta a las tiras
de Zn y Cu. En otras palabras, al separar fsicamente la media-celda de la reduccin de una
reaccin de oxidacin-reduccin de la media-celda de oxidacin, creamos un flujo de
electrones a travs de un circuito externo. El flujo de electrones puede utilizarse para llevar
acabo el trabajo elctrico.
Los dos metales solidos que estn conectados mediante el circuito externo se llaman
electrodos. Por definicin, el electrodo en el que ocurre la oxidacin se llama nodo; el
5

electrodo en el cual ocurre la reduccin se llama ctodo Los electrodos pueden estar hechos
de materiales que participan en la reaccin, como en el presente ejemplo. En el transcurso
de la reaccin el electrodo de Zn desaparecer de manera gradual y el electrodo de cobre
ganara masa. De manera ms comn, los electrodos estn hechos de un material conductor,
como el platino o el grafito, que no pierden o ganan masa durante la reaccin pero que
funciona como una superficie a la cual se transfieren los electrones.
Cada uno de los compartimientos de una celda voltaica se conoce como media celda (o
semi-celda). Una media-celda es el sitio de la media-reaccin de oxidacin y el otro es el sitio
de la media-reaccin de reduccin. En el ejemplo presente el Zn se oxida y el Cu2+ se reduce:

Los electrones estn disponibles una vez que el zinc metlico se oxida en el nodo, luego
fluyen a travs del circuito externo al ctodo, en donde se consumen al reducirse el Cu 2+
(ac). Como el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la concentracin
de la disolucin de Zn 2+ aumenta mientras la celda se encuentra en funcionamiento. De
manera similar, el electrodo de Cu gana masa y la disolucin de Cu 2+ se vuelve menos
concentrada al reducirse el Cu a Cu(s).
Para que una celda voltaica funcione, las disoluciones de las dos medias-celdas deben
permanecer elctricamente neutras. Al oxidarse el Zn en el compartimiento del nodo, los
iones Zn2+ entran a la disolucin. De esta manera, debe haber algn medio para que los
iones positivos migren hacia fuera del compartimiento del nodo y los iones negativos
migren hacia dentro del compartimiento para mantener la disolucin elctricamente neutra.
De manera similar, la reduccin de Cu 2+ en el ctodo elimina la carga positiva de la
disolucin, dejando un exceso de carga negativa en esa media-celda. Entonces, los iones
positivos deben migrar hacia dentro del compartimiento y los iones negativos deben migrar
hacia fuera.
De hecho, no ocurrir flujo de electrones medible entre los electrodos a menos que se
proporcione un medio para que los iones migren a travs de la Ctodo disolucin desde uno
de los compartimientos de los electrodos hacia el otro, y de esta manera completar el
circuito.
En la siguiente figura, un puente salino funciona para este propsito. Un puente salino
consiste de un tubo en forma de U que contiene una disolucin electroltica, como NaNO 3
(ac), cuyos iones no reaccionan con otros iones en la celda o con los materiales de los
electrodos. Con frecuencia el electrolito se incorpora a una pasta o gel de manera que la
disolucin electroltica no se derrame cuando se invierte el tubo en forma de U. Al llevarse a
cabo la oxidacin y la reduccin en los electrodos, los iones del puente salino migran para
neutralizar la carga en los compartimientos de la celda. Cualquiera que sea el medio para
permitir que los iones migren entre las medias celdas, los aniones siempre migran a travs
del nodo y los cationes a travs del ctodo.

En la siguiente figura se resume la terminologa utilizada para describir las celdas voltaicas.
La oxidacin se efecta en el nodo; la reduccin se efecta en el ctodo. Los electrones
fluyen de manera espontnea desde el nodo negativo hacia el ctodo positivo. El
movimiento de los iones en la disolucin completa el circuito elctrico. Los aniones se
mueven hacia el nodo, mientras que los cationes se mueven hacia el ctodo.
Los compartimientos de la celda pueden separarse mediante una barrera de vidrio poroso o
mediante un puente salina.

CTODOS Y NODOS
El ctodo de una celda electroqumica es el electrodo en el cual ocurre la reduccin. El
nodo es el electrodo en el cual ocurre la oxidacin. El nodo es el electrodo en el cual
ocurre la oxidacin.
Aqu se muestran reacciones tpicas:

 Ag (s)

++ e

Ag
2+

Fe

3++ e

Fe

++3 H 2 O
NH 4
++8 e
+10 H
NO3
Se puede hacer que se presente una reaccin deseada aplicando un potencial adecuado a un

electrodo hecho de un material no reactivo como el platino. La reduccin de NO3 en la

tercera reaccin indica que los aniones pueden emigrar hacia un ctodo y ser reducidos.
Entre las reacciones andicas tpicas se encuentran:

2++ 2e
Cu ( s ) Cu

Cl2 ( g ) +2 e
2 Cl

3+ e
2+ Fe
Fe
La primera reaccin requiere de un nodo de cobre, pero las otras dos pueden ocurrir en la
superficie de un electrodo de platino inerte.

LA ECUACION DE NERNST
Al descargarse una celda voltaica se consumen los reactivos de la reaccin y los productos
se generan, de manera que las concentraciones de esas sustancias cambian. La fem
disminuye de manera progresiva hasta E=0 , en el punto que decimos que la celda
muere. En ese punto las concentraciones de los reactivos y de los productos dejan de
8

cambiar; se encuentran en equilibrio. La fem generada bajo condiciones no estndar se

puede calcular mediante la ecuacin de Nernst.
E=E

RT
ln Q
nF

Esta ecuacin ayuda a comprender por qu la fem de una celda voltaica cae al descargarse
la celda. Al convertir los reactivos en productos, el valor de aumenta, de modo que el valor
de E disminuye, y en algn punto llega a E=0 Debido a que G(cambio de energa libre)=nFE ,
se deduce que

0
G cuando E = 0. Un estado est en equilibrio cuando

G=0 . As

cuando E = 0, la reaccin de la celda alcanza el equilibrio y no ocurre reaccin neta alguna.

Por lo general, al aumentar la concentracin de los productos aumenta la fuerza impulsora
de la reaccin, lo que resulta en una fem ms grande. Por el contrario, disminuir la
concentracin de los reactivos o aumentar la concentracin de los productos ocasiona la
disminucin de la fem.

PROTECCIN CATDICA POR NODOS DE SACRIFICIO

El principio de la proteccin catdica, en este caso, es a formacin de una pila galvnica en
la que el electrodo auxiliar acta de forma espontnea como nodo de la reaccin,
consumindose o corroyndose durante la misma, razn por la cual recibe el nombre de
nodo de sacrificio.
Para que un material pueda utilizarse como nodo de sacrificio se deben cumplir con las
siguientes condiciones:
1. Su potencial debe ser ms electronegativo que el del metal a proteger.
2. La intensidad de corriente que se establece en la pila formada no debe ser muy alta
(ya que esto disminuir el tiempo de vida til del nodo), por lo que el potencial
electronegativo del nodo de sacrificio no puede exceder en mucho al del metal a
proteger.
3. No debe pasivarse.
4. La solucin del nodo debe ser uniforme.
5. El suministro de corriente debe ser suficiente.
Recubrimientos de nquel:
Se realizan generalmente mediante deposicin electroltica. La capa de recubrimiento se
deposita directamente sobre el acero o, a veces, sobre una capa intermedia de cobre.
El espesor de la pelcula depende de del medio agresivo. As, si el recubrimiento se destina a
interiores es suficiente con un espesor de unas 10 micras; si el material est expuesto a la
9

intemperie el espesor conviene aumentarlo de 40 a 50 micras; por ltimo, en atmsferas

industriales muy corrosivas puede llegarse a espesores de hasta 250 micras.

LEYES DE LA ELECTRLISIS DE FARADAY.

Ya que la conduccin de la energa elctrica en el electrolito se realiza mediante todos los
iones presentes, la cantidad de corriente elctrica que cada ion transporta depende de su
carga y de la velocidad con que se mueven, adems las cantidades de nuevas sustancias
formadas en los electrodos dependen de esta cantidad de electricidad, todo esto est regido
por las Leyes de la Electrlisis de Faraday.

1. Ley: La masa de una sustancia depositada o liberada en un electrodo es

directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la
disolucin electroltica.

2. Ley: Cuando la misma cantidad de electricidad pasa a travs de varios electrolitos

colocados en serie, las masas de cada sustancia que se depositan o liberan, son
proporcionales a sus equivalentes qumicos.

Considerando que cada ion de igual valencia transporta la misma carga, la energa elctrica
ser proporcional al nmero de iones descargados o masa liberada de acuerdo a la primera
Ley.

F=1 FARADAY =

6.024 x 1023 tomos

Coulombs
=96494
18
gequivalente
6.24 x 10 Coulombs

1. Ley de Faraday:
M Q I=Q

2. Ley de Faraday:
M=

I EQ .
F
10

M =Q E . E . Q .

Donde:
M =masa de sustancia almacenada o liberada .

Q=cantidad de energa elctrica ( enCoulombs ) .

I =Intensidad de energa elctrica ( en Ampers ) .

=tiempo ( en segundos ) .

E . E . Q .=Equivalente electroqumico .

P . A .=Peso Atmico=

F=Faraday=96500

E .Q=Equivalente qumico .

Coulombs
gequivalente .

Z =Valencia.

g
gequivalente .

11

MATERIAL Y REACTIVOS:

Material
1

Reactivos

Celda

de

acrlico Solucin de NiSO .6H O

4
2

transparente

Solucin de H2SO4 (1:1)

1 Electrodo de Nquel (nodo)

Agua destilada

Electrodos

de

Cobre

(ctodo)
Material poroso (corcho).
1 Fuente de alimentacin de 0
a 30 Volts.
2 Pares de conexiones con
caimanes.
tela con asbesto.
1 Pinzas largas
Pinzas

DE

PRIMERA PARTE

1 Mechero de Bunsen, anillo y

DESARROLLO
LA PRCTICA

para

vaso

de

1 Vaso de Precipitados

de

precipitados.

1. Preparar
electrodos
Cobre:
decapado
realiza

los
de
el
se

1 Agitador de vidrio
1 Termmetro
250 cm3
1 Vaso de precipitados de
500cm3
Algodn

introducindolos por unos segundos en la solucin de H 2SO4 (1:1). Realizar esta

operacin con precaucion, utilizando las pinzas largas para manipular los electrodos y
lavarlos con agua destilada, secarlos bien.
2. Instalar la cuba sin solucin, colocando el nodo dentro de la misma.
3. Calentar la solucin de Sulfato de Nquel (NiSO 4.6H2O) a una temperatura de 60 C. Al
alcanzar la temperatura, retirarla con las pinzas y vaciar aproximadamente 200ml de
solucin en la cuba de acrlico.
12

4. Introducir el electrodo de Cobre (ctodo), e inmediatamente colocar las conexiones de

caimanes en el lugar correspondiente. (Ver figura 1).
5. Hacer circular corriente elctrica durante 30 segundos, con un voltaje de 6 Volts, en la
celda electroltica, desconectar despus de transcurrido el tiempo indicado. Observar y
tomar nota.
SEGUNDA PARTE
1. Preparar otro electrodo de Cobre como en la primera parte (puntos 2 y 3 ).
2. Acercar el ctodo de 1 a 2 pulgada de separacin con el nodo, hacer circular corriente
elctrica durante 30 segundos y un voltaje de 6 Volts, despus extraer el electrodo de
la solucin. Observar y tomar nota.

TERCERA PARTE
1. Preparar el tercer electrodo de Cobre como la primera parte repitiendo los pasos 2 y 3.
2. Instalar al centro de la cuba y dentro de la solucin caliente el material poroso.
Posteriormente hacer circular una corriente elctrica de 6 Volts durante 30 segundos,
observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente de corriente.
3. Lavar el material y vaciar la solucin de la cuba (Sulfato de Nquel) al vaso de
precipitados de 500 cm3. Limpiar perfectamente los electrodos de cobre.
NOTA:
Si el tiempo del depsito es excesivo, se observara que se forman lengetas
en el ctodo, debido a una densidad de corriente muy alta.

CUESTIUONARIO
1.- Indique todo lo que se requiere para que exista depsito en el ctodo.
Un nodo y un medio acuoso donde se descompone el electrolito y los electrodos, adems
un suministro de corriente elctrica que provocara la reaccin de xido-reduccin.

2.- Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos.

Reaccin electroltica NiSO4

Ni2 + 2e
Reaccin andica
Ni
Ni2+2e
Reaccin catdica Ni2+2e
Ni

13

3.- Qu funcin tiene la Fuente de Poder en la prctica?

El suministrar una corriente contina para generar nuestra reaccin ya que es una reaccin
no exponencial

4.- El paso de un Faradio que ocasiona?

Que se deposite o se desprenda un equivalente qumico de cualquier sustancia.

5.- Qu efecto tiene el acercar el ctodo al nodo?

El recubrimiento es mayor porque el viaje de los electrones del nodo al ctodo conforme a
la distancia es menor.

6.- Qu efecto se logra al introducir un material poroso en el centro de la solucin

(separando el nodo y el ctodo)?.
La barrera selecciona o impide el paso fluido de iones del nodo al ctodo

7.- Cul es la diferencia entre una celda electroltica y una celda Galvnica?
la celda electroltica utiliza la energa elctrica para producir una reaccin qumica mientras
que la celda galvnica produce una corriente elctrica de una reaccin qumica espontanea.

8.- Por qu se requiere hacer un decapado previo a las muestras?

Principalmente el decapado se hace para hacer un tipo de limpieza al material y se obtenga
una muestra ms clara y un mayor recubrimiento.

9.- Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte experimental?

Ms concentrada la solucin se tiene una mayor cantidad de iones y se obtiene un mayor
recubrimiento en menor tiempo.

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OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Laris Reyes Lizeth Vianey

Observaciones
En el experimento 1 primero se introdujo en una cuba con una disolucin de un electrolito el
Niquel (nodo) y posteriormente el Cobre (ctodo) y al hacer circular una corriente pudimos
observar que de acuerdo a la distancia que era mayor entre dichos electrodos el Cobre sufre
un niquelado (recubrimiento) a una menor velocidad. Lo contrario que ocurre con el
experimento 2 ya que como fue menor la distancia entre ellos ocurre un mayor niquelado
(recubrimiento) en comparacin al experimento 2 y en el experimento 3 por estar separados
el nodo y el ctodo por una pared porosa hubo un menor recubrimiento.

Conclusin
A menor distancia mayor niquelado, y con obstruccin entre los electrodos el niquelado ser
menor. El flujo de corriente hizo que el nodo se una al polo positivo y el ctodo al polo
negativo de la fuente de energa, y esto hace a que ocurra una oxidacin del nodo y una
reduccin del ctodo.

15

Flores Lima Jos Ricardo

OBSERVACIONES En el primer experimento por la distancia que haba entre el nodo y

ctodo que era muy larga el niquelado fue muy poco y con un tiempo mayor. En el segundo
experimento por la distancia que haba entre el nodo y el ctodo que era muy corta el
niquelado fue mayor y un menor tiempo En el tercer experimento por el material poros
causo que el niquelado fuera muy mnimo.

CONCLUCIONES Lo que se realiz en el electrodo de cobre fue un niquelado pues en la celda

electroltica se depositan iones de nquel. El nodo es el cobre y ste se oxida, el ctodo es
el nquel y ste se reduce, por lo tanto el electrodo de sacrificio es el cobre el cual qued
corrodo. Por eso se dice que por medio de la experimentacin podemos comprobar que con
la energa elctrica podemos realizare reacciones de xido reduccin.

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BIBLIOGRAFIAS

Qumica La Ciencia Central

Autores: Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay, Bruce E. Bursten y
Catherine J. Murphy.
Editorial: Pearson Educacin
Decimoprimera edicin
Pginas consultadas: 843, 844, 845, 846, 847, 848, 849, 850, 851, 852 y
853.

Manual bsico de corrosin para ingenieros

Autor: Hijes Flix C. Gmez de Leon
Universidad de Murcia
Impreso en Espaa
Pginas consultadas: 101, 102.

Fundamentos de Qumica analtica

Autores: Skoog Douglas A., West Donald M., Holler F. James y Crouch Stanley R.
Editorial: CENGAGE Learning.
Octava edicin.
Pginas consultadas: 502, 503, 507.

Teora bsica de electroqumica por objetivos

Autor: Rios M. Dolores.
Instituto Politcnico Nacional.
Primera Edicin.
Fecha de edicin: Agosto 1978.
Pginas consultadas: 68,69, 73,74.

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