PRINCIPIOS DE FISIOLOGA

SENSORIAL
Una de las funciones ms importantes que realiza el sistema
nervioso es la de obtener datos relativos a las condiciones del
medio ambiente externo e interno y de las modificaciones que
en ambos se presenten. La recoleccin de esta informacin
resulta provechosa no slo para la conservacin de la
homeostasis, sino tambin para el desarrollo de todas las
posibilidades compartidas con el resto de las especies del
reino animal, (Sobrevivencia),
tales como alimentarse,
procrear, huir, etc., y otras especficamente humanas,
funciones ms elaboradas como los sentimientos, el
aprendizaje, el pensamiento, etc., funciones que nos permite
una continua adaptacin a nuestro hbitat.
As, para la captacin, codificacin y transmisin de la
informacin acerca de las condiciones del medio externo e
interno hasta los centros superiores, existen clulas, rganos,
vas y centros especializados que, en conjunto, integran los
denominados Analizadoreso Sistemas Sensoriales.
SISTEMA SENSORIAL: Conjunto de rganos sensoriales que
se caracterizan por presentar Receptores Sensoriales, los
cuales transforman diversos estmulos internos y externos en
Impulsos Nerviosos.
Al respecto, cada analizador est especializado para
responder a un tipo particular de energa provocando, al ser
excitados, cierto tipo de sensacin.

SENSACION: Es lo que captamos a travs de los sentidos. Es

lo que experimentamos como respuesta a la informacin que
recibimos a travs de los rganos de los sentidos

PERCEPCION: Es la interpretacin de la sensacin que

despierta nuestros sentidos y depender del desarrollo y
estructura de la corteza cerebral a la cual llegan los impulsos
nerviosos procedentes del receptor estimulado.

SISTEMAS O ANALIZADORES
SENSORIALES
A.

Receptores.

B.

Anexos del receptor o pararreceptores.

C.

Va aferente.

D.

Centros nerviosos primarios

A.RECEPTORES
Son clulas nerviosas, terminaciones nerviosas o clulas
especializadas encargadas de captar estmulos que
proporcionan informacin del estado y variaciones del medio
interno y medio externo.
Dicha informacin es procesada en el SNC, generando
mecanismos reguladores y respuestas apropiadas.

Los seres vivos tienen la propiedad de

adaptarse minuto a minuto tanto a los
cambios ambientales como a sus
propios cambios corporales, lo que en
definitiva,
determina
su
posterior
capacidad de sobrevivencia.
Todo ser vivo al ser estimulado es capaz de generar
respuestas que le significan su adaptacin al cambio .Los
encargados de recibir distintos estmulos son los receptores y
los encargados de generar tales respuestas adaptativas son
los efectores.

Los receptores corresponden a terminaciones nerviosas o

bien clulas conectadas con estas ltimas. Su funcin es
TRANSDUCIR formas ambientales de energa (lumnica,
mecnica, trmica, etc.) en Impulsos Nerviosos.

CLASIFICACION DE LOS RECEPTORES

Una clasificacin clsica
de los receptores es aquella
propuesta por Sherrington quin los divide segn:
A.El origen del estmulo y la sensacin despertada, los que se
agrupan en:
1.- Interoreceptores o Visceroceptores: Se localizan en el
interior de los rganos del cuerpo, en las vsceras. Son
afectados
por las
condiciones fisiolgicas internas del
organismo, como el PH, La Temperatura corporal, la Presin
arterial, Concentracin de gases en sangre, etc.

Son sensibles a los cambios fsicos o qumicos que ocurren en

el medio interno. Transmiten sensaciones como hambre, sed,
o dolor visceral.
2.- Exteroceptores: Reciben estmulos que provienen de la
superficie del cuerpo y de los cambios en el ambiente.
Transmiten informacin que le permite poder orientarse en
sus desplazamientos.
Son sensibles a estmulos externos: Audicin (sonidos),
Olfato (olores), Gusto (sabores), Visin (imgenes).

Estos pueden, a su vez, subdividirse en:

a) Teleceptores: o receptores a distancia, son excitados
por estmulos cuya fuente de origen se encuentra lejos
del receptor (vista, odo, olfato).
b) Receptores Cutneos o de contacto: requieren la
aplicacin del estmulo directamente sobre el receptor:
Corpsculo de Paccini(captan estmulos de presin),
Corpsculos de Meissner(captan los
estmulos del
tacto), Corpsculos de Krause y de Ruffini(captan los
estmulos de fro y calor respectivamente3.-Propioceptores: Reciben estmulos que provienen del
estado fsico del cuerpo. Son receptores localizados en el
interior de los msculos, tendones, articulaciones y sistema

vestibular (canales semicirculares en el odo medio

(equilibrio). rgano propioceptor ms importante acerca de la
orientacin del cuerpo en el espacio y del movimiento.
B. Segn el tipo de energa a la cual responden con
mxima sensibilidad.
Vistos desde esta perspectiva pueden denominarse como:
a) Fotorreceptores
o
Electromagnticos:
Reciben
estmulos luminosos y se encuentran en la retina del ojo
humano. Los conos y bastones son responsables de la
visin diurna y nocturna respectivamente.
b) Mecanorreceptores: Son los que reciben estmulos por
desplazamientos mecnico de algunos tejidos: Tctiles
(tacto), Presin (tacto sostenido). Vibracin (tacto
repetitivo), Picor y Cosquilleo (tacto fino), Posicin
(posicinesttica) Velocidad (movimiento).
c) Termorreceptores: Encargados de responder a
variaciones de la Temperatura. Corpsculos de Krause
(percibe en fro) y Corpsculo de Ruffini (percibe el
calor).Receptores que se ubican en todo el cuerpo.

d) Quimiorreceptores: Son los que responden a estmulos

qumicos, como las variaciones en la concentracin de
iones y de Gases respiratorios. Sensaciones de sabores
(botones gustativos) y olores (epitelio nasal).
e) Electrorreceptores: Cambio del campo elctrico.

f) Nocirreceptores: Estmulos de tipo nocivo o daino,

como desgarro, seccin o puncin de los tejidos.
Estimulo adecuado: Cualquiera que sea el tipo de estmulo,
ser transmitido al sistema nervioso en forma de IMPULSO
NERVIOSO
Cada fibra nerviosa que lleva este Impulso Nervioso llega a
un rea especfica del SNC.
C. Segn la velocidad de adaptacin
La adaptacin de los receptores es una propiedad individual
de cada tipo de receptor.
RECEPTORES
FASICOS:Se adaptan muy rpidamente, de
manera que el estmulo deja de ser eficaz en muy poco
tiempo y la sensacin desaparece, aunque persista el
estmulo, deja de mandar informacin al Sistema
Nervioso a menos que se modifique su intensidad. A
estos de adaptacin rpida se les denomina Fsicos o
Dinmicos.
Receptores Fsicos: Son receptores que responden a
estmulos durante un breve periodo de tiempo, aunque el
estmulo se prolongue en el tiempo. Por ejemplo. La
habituacin a un olor. Son Receptores que sufren un proceso
de adaptacin, que es una prdida de sensibilidad, que
conduce a la prdida total de la misma. Los Fsicos no son
buenos identificando la duracin de un estmulo.

RECEPTORES TONICOS: Se adaptan muy lentamente y

continan respondiendo en forma casi constante al

estmulo. Ellos emiten seales mientras el estmulo

dure, manteniendo al cerebro permanentemente
informado sobre lo que en el medio externo e interno
sucede. A estos de adaptacin lenta se los denomina
Tnicos o Estticos.
Receptores Tnicos: Son receptores que responden siempre al
estmulo, hasta que este desaparezca. La duracin del
estmulo se construye segn el nivel de descarga que le llega
al cerebro. Si le llega una fuerte descarga, el cerebro lo
interpreta como que el estmulo acaba de empezar, y si la
descarga es dbil, se interpreta como que lleva rato
estimulando.

B. PARARRECEPTORES
Los sistemas sensoriales tienen, en ciertos casos, estructuras
anexas o pararreceptores que reciben la energa del estmulo
antes de que ste alcance al receptor a los efectos de
conectarla y enfocarla (como el caso del pabelln de la oreja,
que se encarga de amplificar la presin del sonido, 22 veces,
antes que legue al rgano de Corti) y los prpados , el iris del
ojo que protegen al receptor de estmulos demasiados
intensos, antes que lleguen a los medios transparentes del
ojo.

C. VIAS AFERENTES
Adems de los receptores y de los pararreceptores, los
sistemas sensoriales tienen vas nerviosas que conducen
informacin desde el receptor hasta los centros superiores ya
que, de otro modo, la misma carecera de utilidad. Se las
denomina vas aferentes y, ya sea por los nervios craneales
sensitivos o por las races posteriores de la mdula espinal,
conducen la informacin hasta el rea especfica de recepcin
primaria en la corteza cerebral no sin antes haber realizado
varias escalas o relevos sinpticos, establecido conexiones

colaterales con la formacin reticular y atravesado algn

ncleo talmico (a excepcin de la va olfatoria).
Existen fibras aferentes de todos los tamaos y, cuanto mayor
es el dimetro, mayor es la velocidad de conduccin. Los
fisilogos de la sensibilidad suelen separarlas en los
siguientes cinco grupos:
1. Grupo Ia: Fibras A alfa, fibras provenientes de las
terminaciones anuloespinales de los husos musculares,
con dimetro promedio de alrededor de 17 micras. Su
velocidad de conduccin es de aproximadamente 120
m/s.
2. Grupo Ib: Fibras A alfa, fibras provenientes de los
rganos Tendinosos de Golghi, con un dimetro
promedio de 16 micras. Su velocidad de conduccin es
de 90 m/s.
3. Grupo II:Fibras A beta y gamma, fibras provenientes de
receptores tctiles cutneos determinados y tambin
de las terminaciones en ramillete de flores de los husos
musculares, con un dimetro promedio de alrededor de 8
micras. Su velocidad de conduccin oscila entre los 30 y
60 m/s.
4. Grupo III:Fibras A delta, fibras que transportan
sensaciones de temperatura, tacto grueso y dolor por
pinchazo. Su dimetro promedio es de alrededor de 3
micras. Su velocidad de conduccin est entre los 6 y los
30 m/s.
5. Grupo IV:Fibras no-mielinizadas o amielnicas que
transportan sensaciones de dolor, picor, temperatura y
tacto grosero. Tienen de 0.5 a 3 micras de dimetro. Su
velocidad de conduccin oscila entre los 0,5 a los 2 m/s.

D.- CENTROS NERVIOSOS PRIMARIOS

El cerebro dispone de Centros Nerviosos que tambin
controlan las facultades propiamente humanas: La
inteligencia, el habla, la memoria, etc. Puede sorprenderte
saber que estas importantes funciones no dependen de toda
la masa cerebral, de apenas 1.5 kg. de peso: slo en la
corteza cerebral compuesta por sustancia gris, llegan los
estmulos que transmiten las vas nerviosas y residen las
facultades humanas.
Las reas sensitiva y motora de los msculos voluntarios se
encuentran en los lbulos parietal y frontal, respectivamente.
Los centros nerviosos de los sentidos se localizan en lbulos
concretos, y junto a cada uno de ellos existe un archivo o
centro de memoria: por ejemplo, el centro de la memoria
visual podras compralo con un archivo fotogrfico, en el que
existe una ficha con la imagen y nombre de cada objeto que
conocemos.
Algunas facultades intelectuales se localizan en los lbulos
frontales, y otras no tienen localizacin exacta. El
pensamiento y el habla, es decir, la capacidad de convertir
ideas en palabras, son exclusivos de los seres humanos.

El centro del lenguaje se encuentra en el hemisferio izquierdo

del cerebro, y es en este centro donde se forma la idea que
cada palabra expresa.
Otros centros cercanos contienen los archivos del significado
de las palabras, buscan las palabras que precisamos para
expresar lo que queremos decir.

El siguiente paso es la materializacin de la idea a travs de

los impulsos nerviosos, que hacen actuar los rganos de la
fonacin (lenguaje hablado) o conducen los msculos del
brazo y de la mano (lenguaje escrito)
En varios sistemas sensoriales existe un mecanismo de
inervacin eferente cuyas fibras terminan haciendo sinapsis
con el receptor o en su vecindad, o bien inervando a los
pararreceptores de ste (Ninomiya, 1991).

Estos mecanismos eferentes permiten modular la actividad

del receptor ante un estmulo determinado, de manera que
ste pueda alcanzar o no el umbral excitatorio, como es el
caso de las fibras motoras gamma, cuyas seales tienen
efecto sobre la excitabilidad del huso muscular.

El Umbral de Excitabilidad de los

Receptores
Existen dos elementos que merecen ser considerados debido
a su estrecha vinculacin con el tema de la relajacin y
flexibilidad. Estos son los husos neuromusculares (en rigor,
las fibras intrafusales) y los rganos Tendinosos de Golghi.
Los primeros son sensibles a la deformacin muscular
provocada por el estiramiento longitudinal, y los segundos
recogen y transmiten los datos referidos al grado de tensin
soportado por el tendn. Si bien la excitacin de estos
receptores desencadena dos reflejos de efecto diametralmente
opuesto (y de trascendental importancia desde el punto de
vista tcnico), pueden sus umbrales de excitacin verse
afectados por las condiciones del pH del medio interno que
los rodea. As, cuando el medio circundante se torna
circunstancialmente cido debido a la acumulacin de cido
lctico, producto del metabolismo glucoltico muscular, el

umbral de los husos neuromusculares desciende y el de los

rganos Tendinosos de Golghi se eleva.
As, en estas condiciones, un pequesimo estiramiento
puede desencadenar, por estimulacin de los husos
neuromusculares, una fuerte descarga contrctil del resto de
las fibras mientras que, por otro lado, la respuesta inhibitoria
producida por el desencadenamiento del reflejo miottico
inverso a partir de la estimulacin de los rganos Tendinosos
de Golgui, puede demorarse mucho ms que en
circunstancias normales, es decir, libres de fatiga local
promovida por acumulacin de cido lctico. Los
estiramientos submaximales contribuyen apreciablemente a
la remocin del cido lctico y, desde ese punto de vista,
suaves ejercicios de elongacin son totalmente recomendables
no as los fuertes ejercicios de flexibilizacin. Adems, no slo
estos dos receptores pueden, en condiciones de fatiga, ver
alterado su umbral de excitabilidad, sino tambin los
receptores articulares y los nociceptores.

RECEPTORES SENSITIVOS
PROPIOCEPTIVOS DEL MUSCULO
REFLEJO MIOTATICO
En los msculos se encuentran rganos sensibles Receptores
Sensoriales, que registran el estado de tensin de los
mismos, como son los Husos Musculares que actan como
controladores de tensin y de extensin de los mismos.
Cuando un msculo se estira, tambin se estiran los Husos
Musculares, instante en que se envan impulsos nerviosos a

la mdula espinal informando sobre dicho estiramiento, en la

mdula espinal se produce una sinapsis y como respuesta, se
enva la orden al msculo para que este se contraiga.
El objetivo de este reflejo es Proteger al msculo de una
extensin excesiva y brusca, es un mecanismo de defensa,
para evitar una lesin muscular.
Por lo tanto, cuando entrenamos la FLEXIBILIDAD, debemos
evitar los estiramientos producidos por balanceos y rebotes,
ya que estos originan la activacin del REFLEJO
MIOTTICO, provocando una contraccin y perjudicando el
estiramiento y por ende el entrenamiento de la flexibilidad. Al
entrenar la flexibilidad y realizar estiramientos por un lapso
prolongado de tiempo, el huso muscular se habita a esta
nueva longitud, reduciendo su sealizacin, de esta forma
vamos ganando cada vez mayor capacidad de estiramiento,
sin que se produzca el reflejo miottico.
La sensibilidad del Huso Muscular puede estar influenciada
por los impulsos de los Nervios Gamma. A mayor actividad
gamma, mayor sensibilidad de los husos musculares, la
actividad gamma es responsable del tono de los msculos,
aumenta durante el dolor, nerviosismo, inquietud o miedo,
por lo tanto, cuando ms relajados y tranquilos estemos,
menos activada gamma ser registrada y mejor podremos
aprovechar la sesin de estiramiento para lograr los
resultados deseados.
A Sherrigton (1905) se le debe la primera descripcin del
stretch reflejo o reflejo de estiramiento o reflejo miottico),
es decir un reflejo de contraccin muscular, en respuesta a
un estiramiento de los receptores sensitivos propioceptivos
del msculo.
Este reflejo es responsable del tono muscular normal (de
descanso o de postura), cuyo mantenimiento y regulacin son
indispensables para la coordinacin normal de todo
movimiento, volitivo o reflejo.

REFLEJO MIOTATICO INVERSO

En los msculos tambin residen los Husos Tendinosos de
Golgi que tienen lugar durante la contraccin muscular activa
y pasiva. El umbral de excitacin de stos es mucho ms alto
que el de los Husos Musculares. Cuando la tensin muscular
alcanza un umbral crtico, que puede poner en peligro al
msculo, se produce este reflejo miottico inverso, que
provoca la relajacin muscular.
Ejemplificando este concepto podemos decir que se produce el
Reflejo Miottico Inverso cuando desarrollamos una tensin
de magnitud excesiva (una fuerte contraccin). El objetivo de
este reflejo es proteger al msculo, sus inserciones y tendones
de una posible lesin (distencin, desgarro, o roturas
fibrilares) provocados por una sobrecarga demasiado fuerte.

PRINCIPIOS GENERALES DE LA
ACTIVIDAD REFLEJA NORMAL
Comenzaremos pos esclarecer lo que se entiende por reflejo.
As, segn Ninomiya (1991):

"El reflejo es una accin simple del organismo, en la cual

interviene el sistema nervios central, que resulta de la
excitacin de una va sensitiva y que se presentan en
forma de actividad coordinada motora o secretoria"
Vale aclarar que, mediatizada por el sistema nervioso central,
la actividad refleja puede, en su fase eferente, ser controlada
por la voluntad del hombre o modificada, siempre en sus
consecuencias, por factores emotivos o afectivos, tales como,
por ejemplo, los estados anmicos transitorios.
Varios fisilogos entienden al
funcional del sistema nervioso.

reflejo

como

la

unidad

Algunas propiedades de los reflejos son las siguientes:

1. El umbral del estmulo que produce el reflejo es
dependiente de las condiciones que acompaan su
estimulacin.
En este sentido, distintas circunstancias pueden hacer que
una misma respuesta refleja no pueda repetirse dos veces de
la misma manera en la misma persona y con las variables
exteriores
aparentemente
controladas.
Entre
estas
condiciones figuran, por ejemplo, el estado de excitabilidad
del sistema nervioso, y las formas de estimulacin aplicadas
sobre el receptor. As, en relacin a estos ltimos datos cabe
preguntarse si, por ejemplo, para activar el reflejo de
inhibicin autgena del rgano tendinosos de Golghi da lo
mismo una contraccin isomtrica que una isotnica, una
excntrica o un fuerte masaje aplicado sobre la superficie
misma del tendn. Desde ya que se cree que no es, de hecho,
lo mismo.

2. Por encima del umbral, la graduacin del estmulo no es seguida

de una similar graduacin de la respuesta.

Al respecto baste solo con recordar aquel tan conocido

consejo relativo a la magnitud de una contraccin isomtrica
cuyo propsito es el de activar el reflejo de inhibicin
autgena del rgano Tendinoso de Golghi. Varios autores
recomiendan la realizacin de una fuerte contraccin esttica
puesto que, segn sus argumentos, a mayor contraccin
anterior, mayor relajacin posterior. Algunos
autores
reconocen el valor de la actividad contrctil isomtrica como
recurso vlido para el desencadenamiento del reflejo
miottico pero no de carcter mximo sino, por el contrario,
tenue. La investigacin ha demostrado que las contracciones
isomtricas submaximales parecen ser ms eficaces que las
mximas
cuando
son
puestas
al
servicio
del
desencadenamiento de este reflejo inhibitorio.
3. Si el estmulo es repetitivo, la respuesta no sigue este ritmo o lo
hace en forma parcial y limitada.

Junto con cada insistencia se produce la estimulacin de las

fibras de bolsa nuclear dinmicas cuyo corolario es la
activacin del reflejo miottico de traccin dinmico, el cual
concluye con una fuerte y rpida contraccin del msculo
estirado. Sin embargo, ante la repeticin del procedimiento no
se sigue la misma respuesta en cuanto a contraccin
muscular se refiere. Lejos de ello, junto a cada insistencia la
respuesta contrctil parece disminuir progresivamente
permitiendo, de esta manera, el logro de una mayor amplitud
de recorrido articular.
4. Los estmulos nicos en un nervio sensitivo son poco adecuados
para una respuesta refleja.

En general, es necesaria una suma temporal de estmulos.

Se puede sumar el efecto de dos o ms reflejos con un
propsito comn, cual es el de inhibir a las unidades motoras
que componen el msculo a ser estirado? Bien, la propiedad
citada en este punto parece responder a la pregunta en forma
concluyente.

La forma en que dos o ms reflejos pueden ser combinados

para promover un mayor ndice de relajacin muscular se
explica mediante la sumatoria temporal o estimulacin
sucesiva de reflejos, y la sumatoria espacial o activacin
simultnea de los mismos. Cul de las dos podra resultar
ms efectiva? Si, por ejemplo, se pretenden activar los reflejos
de inhibicin autgena de Golghi y el de inhibicin recproca
del antagonista, da exactamente lo mismo hacerlo en forma
sucesiva que en forma simultnea? Para responder a esas
recurriremos al principio de "oclusin".
Segn Ninomiya (1991), se puede, definir a la oclusin como
la interrelacin de dos reflejos evocados simultneamente,
por lo cual sus efectos se suman, pero el resultado es menor
que la suma terica de sus acciones aisladas.
Para poder explicar este fenmeno resulta imprescindible
establecer que las formas de relacionarse de las fibras
aferentes a un centro nervioso con sus neuronas pueden
agruparse en dos grandes posibilidades:
Divergencia: en la misma, la fibra aferente hace conexin
con varias neuronas (en particular, y para el inters de esta
obra, cabe sealar que las neuronas sensoriales y/o
interneuronas divergen en el centro nervioso conectndose,
cada una, con varias motoneuronas)
Convergencia: en la cual la misma neurona recibe varias
fibras provenientes de otras tantas neuronas.
Una vez establecida esta diferencia, considrese un conjunto
de neuronas aferentes, menores en cantidad, cuyos axones
inervan a un conjunto de motoneuronas, mayor en cantidad,
de un musculo. Un subconjunto del grupo de las

motoneuronas es excitado exclusivamente por una u otra va

aferente. Sin embargo, otro subconjunto es excitado en forma
compartida por esas dos aferencias sensitivas.
Imagnese el lector que el conjunto de neuronas aferentes
est formado por dos vas, la "a" y la "b" y que, por otro lado,
el conjunto de las motoneuronas est formado por un total de
cinco unidades. De estas cinco unidades, la va aferente "a"
inerva las cuatro primeras, y la va aferente "b" las cuatro
ltimas, es decir, que las motoneuronas compartidas son las
2, 3, y 4, mientras que la 1 pertenece solo a la va "a" y la
5 slo a la va "b". Ahora bien, en caso de estimularse la va
"a", se excitar no solo la motoneurona exclusiva, es decir, la
1, sino que tambin lo harn las motoneuronas 2, 3, y 4,
es decir, las compartidas. Por otro lado, la excitacin de la va
"b" pondr en marcha a su motoneurona exclusiva, la 5 y, de
la misma manera, a las compartidas, sea, la 2, 3, y 4.
Sin embargo, en el caso de excitarse las dos vas aferentes al
mismo tiempo sus efectos se sumarn, es decir, se activarn
las motoneuronas

1, 2, 3, 4, y 5, pero, y he aqu lo importante, esta no ser la

suma simple de ambas aferencias independientes porque en
el efecto de cada estimulacin separada se habrn incluido
las neuronas compartidas por ambas vas. La oclusin es,

precisamente, la medida del grado de superposicin que

existe entre los grupos de neuronas activadas por cada va
sensorial.

Cabe aqu, entonces, tres claras posibilidades de interaccin:

a. La sumatoria espacial: Es decir, la estimulacin
simultnea de dos reflejos inhibitorios, la cual tiene un
aspecto a favor y otro en contra. Por un lado, la excitacin
simultnea de dos vas aferentes permitir que no solo se
activen las motoneuronas exclusivas, sino tambin las
compartidas; pero, por otro lado, el total de las motoneuronas
afectadas seran slo cinco y nunca ms de cinco
(obviamente, segn el ejemplo citado).
b. La sumatoria temporal: Es decir, la estimulacin sucesiva
de dos reflejos inhibitorios lo cual a semejanza del punto
anterior tiene un aspecto a favor y otro en contra. As, si bien
por un lado se corre el riesgo de que ciertas neuronas,
precisamente las no compartidas, no alcancen a ser
estimuladas; por otro, si primero se estimula una fibra ya se
tienen cuatro motoneuronas afectadas y si luego se estimula
la otra va se vuelven a estimular cuatro motoneuronas, tres
de ellas compartidas, pero el efecto es ms duradero en el
tiempo. Es decir, un total de ocho vas eferentes son puestas
en actividad en relacin a cinco del caso anterior, es decir, de
la sumatoria espacial.
c. La tercera posibilidad es la de promover la estimulacin sucesiva
de pares de reflejos evocados simultneamente.

Para ello no basta con conocer las posibilidades inhibitorias

de solamente un reflejo, sino que se deben estudiar y aplicar
como mnimo dos o tres. Merced a ello, no solo existe mayor
probabilidad de que las neuronas compartidas se activen sino
de que, adems, sea mayor el nmero total de motoneuronas
afectadas por los impulsos inhibitorios y, consecuentemente,
mayor la relajacin muscular en el caso que se busque la
inhibicin o, al revs, mayor sea la actividad en el caso de la
facilitacin.

5. Despus de una respuesta refleja se puede observar un perodo

de disminucin de la excitabilidad.

Esta propiedad justifica, en gran medida, la recomendacin

metodolgica de realizar todas las repeticiones del mismo
ejercicio en forma continuada antes de pasar al ejercicio
siguiente. Entre un estiramiento y otro del mismo msculo se
verifica una disminucin apreciable de la resistencia a la
deformacin producida, precisamente, por la reduccin de la
excitabilidad del reflejo miottico de traccin. As, no resulta
de la misma eficacia trabajar una repeticin por ejercicio
para, luego de una primera vuelta al "circuito", retomar y
ejecutar una segunda repeticin del primer movimiento. Para
ese momento, la excitabilidad del reflejo miottico de traccin
habr recuperado sus niveles normales ofreciendo, entonces,
una resistencia similar al primer intento.
6. La respuesta refleja generalmente contina bastante tiempo
despus de cesado el estmulo.

Esta propiedad indica que al imprimir un fuerte estmulo

repetitivo de movimiento produce fuertes estimulaciones de
los husos neuromusculares con la consecuente descarga del
reflejo miottico de traccin, persistiendo un notable nivel de
actividad mioelctrica aun luego de haber cesado el estmulo.
En este sentido, el desencadenamiento de reflejos inhibitorios
durante una sesin de tratamiento hace que la relajacin o
inhibicin del msculo de un patrn hipertnico perdure por
varios minutos, tiempo en que se debe aprovechar de
desarrollar patrones de movimientos normales
7. La respuesta refleja que involucra varios grupos de msculos
est organizada en el espacio y en el tiempo de manera coordinada
en la prosecucin de un objeto preciso.

En este sentido, el estudio de los aspectos relativos a la

manera en que los distintos grupos musculares interactan
durante una respuesta refleja puede aportar un gran nmero
de consideraciones metodolgicas y tcnicas que posibilitan
la potenciacin de los mecanismos inhibitorios

desencadenables previos a un estiramiento de un grupo

muscular en particular. As, por ejemplo, en el caso del reflejo
extensor cruzado, la contraccin de un msculo determinado
de un miembro produce, simultneamente, la inhibicin de
su antagonista y tambin del agonista contralateral. De este
modo, podra perfectamente sugerirse como recurso tcnico
para inhibir a cierto msculo a estirar, la contraccin de su
agonista contralateral. A la manera de ejemplo, si se quieren
relajar los msculos isquiotibiales de la pierna derecha,
pueden contraerse los de la pierna izquierda antes o inclusive
durante el estiramiento de la pierna derecha.