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IAH 2009
Objetivos
Conhecer os princpios bsicos da homotoxicologia
Doena e sade
A homotoxina
A origem e a histria da tabela de seis fases
A dinmica de uma doena na tabela de seis fases
O princpio da evoluo da doena
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O pai da homotoxicologia:
o Dr. H-H Reckeweg
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O que a homotoxicologia?
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HOMO
TOXICO
Homem
Toxina
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LOGIA
Estudo
O termo Homotoxicologia formado por trs palavras: homo que significa ser
humano, txico que provm de toxina ou veneno, e finalmente logia que
provm do grego logos, que significa estudo.
Em resumo, podemos descrever a homotoxicologia como o estudo da influncia
das substncias txicas sobre os seres humanos.
A homotoxicologia
o estudo da influncia das
homotoxinas sobre o organismo
humano
A homotoxicologia uma ponte
entre a medicina complementar e a
medicina convencional
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Definimos uma homotoxina como QUALQUER substncia que seja txica para o organismo
humano (homo=ser humano, txico=veneno). A toxicidade pode ser um efeito molecular
bioqumico direto, um efeito bloqueador fsico ou ainda um efeito interativo prejudicial. Portanto, a
ns no nos interessa unicamente a homotoxina por si mesma, mas tambm, e talvez
principalmente efeitos que ela produz (inclusive a distncia) sobre a clula.
Diferenciamos entre homotoxinas endgenas e exgenas.
As homotoxinas exgenas so substncias que por definio j so txicas para o organismo
humano em certas situaes (ver o slide anterior). Algumas delas so bem conhecidas (tabaco,
lcool, drogas/frmacos de muitos tipos), outras so menos conhecidas (substncias aromticas,
colorantes, corantes alimentares) e outras desconhecidas (cdmio, evaporao de adesivos,
gases, radiaes...).
As homotoxinas endgenas so produzidas no prprio corpo. A maioria so produtos
intermedirios ou finais de processos metablicos (p. ex. CO2). Outras homotoxinas endgenas
so a conseqncia de um desequilbrio de secreo hormonal (p. ex. estrgeno/progesterona), a
inibio ou ausncia de um mediador ou da secreo de uma substncia intermediria (p.ex.
insulina na diabetes, serotonina na depresso) ou de sua recaptao acelerada (p. ex.
concentraes baixas de serotonina na depresso) ou justamente o contrrio, o aumento da
estimulao continua e persistente de um aporte de mediadores (p. ex. hormnio tireoidiano no
hipertireoidismo).
essencial a atividade de interferncia ou de bloqueio das homotoxinas sobre o funcionamento
normal dos sistemas orgnicos e dos sistemas ativadores ou reguladores (sistema hormonal,
sistema nervoso...).
Se desejar informaes mais detalhadas sobre as homotoxinas, ver o tema IAH AC Drenagem e
desintoxicao.
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Na faixa horizontal vemos seis fases nesta verso inicial. A fase de inflamao (nome atual) se
chamou fase de reao porque o corpo est reagindo homotoxina. A atual fase de
desdiferenciao (contrria a diferenciao embrionria das clulas) se denominou fase
neoplsica devido a nova formao de tecido nos tumores.
Tambm interessante o fato de que tivera 2 blocos de 3 classes cada um deles, separados por
uma diviso biolgica. Ao lado esquerdo desta diviso esto todas as doenas nas quais as
homotoxinas causadoras ou seus efeitos so extra-celulares. Do lado direito da mesma a
presena ou o efeito da homotoxina principalmente intra-celular.
A referncia a matriz extra-celular, ou a Matriz Vivente, tal como se conhece na histologia
moderna atualmente, no existia no momento da elaborao desta tabela (1957) porque ainda
no se conhecia esta conceito. (Sistema da Regulao Basal, Pischinger, 1975). Embora
Reckeweg tenha se referido a mesma incluindo o nvel mesenquimatoso como um nvel separado
(o mesnquima deve estar debaixo da camada mesodrmica), a matriz s adquiriu importncia
em uma nova tabela de seis fases no incio da dcada de 1990. Atualmente sabemos que a
Matriz Vivente tem trs nveis que atuam entre si: a matriz extra-celular, a matriz intra-celular e a
matriz intra-nuclear. Analisaremos esta ltima nesta conferncia,e ainda, com mais detalhes no
tema IAH AC Histologia e fisiologia da matriz vivente.
Como o Dr. Reckeweg estava muito interessado na toxicologia, h poucas referncias s
doenas relacionadas com a mente. Tambm isso completamente diferente na ltima verso
da tabela.
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Excreo
Inflamao
Ectodermo
Entodermo
Mesnquima
Mesodermo
Inter-celular
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Doenas
Fases
da matriz
Deposio
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C
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Impregnao
Fases
celulares
Degenerao
Desdiferenciao
Intra-celular
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O terreno do paciente
La bactrie nest rien, cest le terrain qui fait tout.
As bactrias no so nada,
o terreno tudo
Claude Bernard
Sculo XIX
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Clula de
parnquima
de um rgo
Membrana
basal
Clula de
defesa
Substncia
basal
Elastina
Fibroblasto
Axn
Virchow
O sistema Pischinger
Colgeno
Axn
Mastcito
Capilar
Endcrinio
SNC
Pischinger
Biorritmo
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A prpria matriz extra-celular est formada por uma rede tridimensional fina de
proteoglucanos e glucosaminoglucanos (mucopolissacardeos). Um
proteoglucano est formado por uma molcula de cido hialurnico sobre a qual
se fixa a protena central, unidas mediante protenas de unio. Horizontalmente,
em uma estrutura arbrea, fixam-se protenas transversais que transportam
complexos de acares (glucosaminoglucanos, por exemplo, condroitn sulfato).
Se deseja informaes mais detalhadas sobre a estrutura da matriz, consulte
tambm o tema IAH AC Histologia e fisiologia da matriz vivente.
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Excreo
Inflamao
Ectodermo
Entodermo
Mesnquima
Mesodermo
Inter-celular
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Doenas
Fases
da matriz
Deposio
D
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Impregnao
Fases
celulares
Degenerao
Desdiferenciao
Intra-celular
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A diviso biolgica (o corte biolgico) a linha imaginria que divide as fases de depsito e
impregnao da antiga tabela de seis fases do Dr. Reckeweg. Isso significa que encontra-se no
centro da tabela de seis fases e no meio das fases da matriz. No simplesmente uma linha
divisria. simblica e sua utilidade teraputica estratgica muito grande.
Todo efeito intoxicador que atravessa a diviso biolgica produz uma leso com freqncia
irreparvel da clula, ou a prpria homotoxina , por seu efeito, colocar em perigo a sade da
clula, porque se produzir uma interao destrutiva no ncleo celular e nas estruturas intercelulares.
Por este motivo a diviso biolgica a linha divisria entre as doenas com bom prognstico e as
doenas com um prognstico duvidoso, entre a pureza intra-celular relativa e uma situao
intacta, e uma intoxicao intra-celular ou um estado de deficincia, entre a inibio reparvel da
funo e a leso irreparvel. Em termos gerais tambm pode-se considerar que forma-se a linha
divisria entre as patologias principalmente agudas e as patologias principalmente crnicas.
Quando se cruza a diviso biolgica, o tratamento dever ser mais profundo. Afinal, as fases da
esquerda da diviso podem associar-se a recuperao completa se estimular-se corretamente o
mecanismo defensivo do prprio corpo e se conseguir uma drenagem e uma desintoxicao
adequados. No s desaparecero os sintomas clnicos, mas o terreno do paciente dar menos
oportunidade para que produzam novas agresses e intoxicaes. direita da linha divisria j
se pode observar a participao da clula, que j vai estar lesionada. aqui onde se devem
integrar os 3 pilares da homotoxicologia na estratgia teraputica. Estes 3 pilares so: 1.
Drenagem e desintoxicao; 2. Imuno-modulao; e 3. Apoio orgnico e celular.
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direita da diviso biolgica o tratamento est focado em interromper a disfuno intracelular, devido aos processos de intoxicao observados pela presena intra-celular de
homotoxinas ou pela presena extra-celular destas com um efeito desestabilizador intracelular, (p. ex. estimulando a respirao celular mediante a utilizao de catalisadores
do ciclo do cido ctrico ou dando suporte aos rgos mediante os princpios dos
medicamentos compositum), purificando o espao intersticial (drenagem) e
compensando a leso celular permanente produzida pela intoxicao intra-celular
avanada (na medida do possvel). Alm disso, com frequncia devem-se aplicar
medidas teraputicas imuno-moduladoras (p. ex. frmacos reguladores da inflamao) e
medidas de drenagem e desintoxicao (que formam os 3 pilares da homotoxicologia).
Ao final se tentar devolver o organismo a sua auto-regulao. As fases que esto em
contato com a diviso biolgica esquerda e direita da tabela caracterizam-se por
perodos latentes de ausncia de sintomas, o que permite que um organismo evolua
discretamente atravs da diviso. Por este motivo o tratamento das fases de depsito e
de impregnao so mais difceis para o mdico porque os sintomas nem sempre
expressam a gravidade da doena.
As oportunidades de uma avaliao teraputica nestas fases medianas com frequncia
so imprecisas e esto mascaradas pela ausncia de sintomas. Ademais, tambm se
dever tratar o paciente mesmo quando no tenha sintomas clnicos em absoluto, algo
que algumas pessoas consideram completamente desnecessrio. Afinal, no
necessrio tratar algum que no sente-se doente.
Alm de ativar os mecanismos de defesa ao nvel de espao extra-celular, a drenagem
tambm um fator crucial. s vezes ainda pode-se estimular os processos inflamatrios
para conseguir a purificao rpida dos tecidos intoxicados. Esta inflamao tambm
pode aparecer espontaneamente como outra faceta do processo de cicatrizao.
Chamamos isso de avano para a sade forada ou espontnea, ou deslocamento
sintomtico no bom sentido.
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Do ponto de vista homotoxicolgico os sintomas do paciente podem ser aliviados, mas com
frequncia no podem ser curados completamente. A leso intra-celular e a morte celular so
irreversveis e a cicatrizao depois da leso permanece para sempre. Alm disso, qualquer nova
intoxicao significativa na zona ou rgo afetado dar lugar criao acelerada de uma nova
fase celular em progresso. Isso significa que h uma probabilidade elevada de que um paciente
com artrose sempre siga sendo um paciente com artrose ao nvel celular, mesmo quando estiver
assintomtico, tendo melhor mobilidade, etc.. Podemos melhorar muito sua situao, mas ao
nvel celular ficaram os tecidos da degenerao.
Deixando parte as patologias mentais, esta tabela proporciona uma classificao
homotoxicolgica surpreendentemente simples das doenas. A nova tabela estabelece
diferenas em relao com os diversos rgos e sistemas orgnicos. Tambm inclui as doenas
psicolgicas, como j havia feito pela primeira vez do mdico e homotoxicologista italiano Dr. Ivo
Bianchi.
A tabela proporciona vrios exemplos de homotoxicoses em cada quadrante. A classificao de
todos os milhares de doenas nesta tabela, com este tipo de letra, provavelmente daria lugar a
uma tabela de seis fases to grande quanto uma quadra de tnis. Pretende-se que esta tabela
seja uma ajuda ao raciocnio, no uma enciclopdia. As doenas podem ser colocadas
corretamente na tabela mediante analogia. A tabela no contm sintomas porque possvel que
um mesmo sintoma aparea em vrias doenas. Por exemplo, a dor pode fazer parte de uma
fase de inflamao (p. ex. na artrite), de uma fase de depsito (p. ex. formao de clculos), de
uma fase de impregnao (p. ex. angina de peito), de uma fase de degenerao (p. ex. na
artrose) ou de uma fase de desdiferenciao (p. ex. cncer intestinal).
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Tabela da Evoluo
da Doena
(TED)
Ano 2007
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Ectodrmico
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Endodrmico
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Mesodrmico
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A maior parte da tabela est formada pelos tecidos mais profundos. Como j se
mencionou antes, e ao contrrio da classificao do Dr.Reckeweg, o
mesnquima (nome antigo do tecido conectivo) pertence a camada
mesodrmica. Os tecidos que se originam na camada mesodrmica so o tecido
conectivo, o tecido sseo, o sangue, o sistema cardiovascular, o sistema
linftico, as articulaes (estrutura intra-articular), os rins, o tecido seroso, os
tecidos germinais (ambos os sexos) e os msculos.
As doenas relacionadas com estes tecidos encontram-se nesta parte da tabela
de seis fases.
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Evoluo da doena
A progresso de uma doena, na qual o movimento se dirige da fase da esquerda para a fase de
direita na tabela de seis fases, se chama evoluo da doena. Para o paciente isso significa um
agravamento da situao, porque as homotoxinas esto tendendo a uma fase de depsito,
possivelmente da zona extra-celular para a intra-celular, ao invs de serem processadas e
eliminadas. Uma vez mais queremos enfatizar o fato de que no crucial a localizao
topogrfica de uma homotoxina, mas o efeito que tem. Na evoluo da doena os efeitos da
intoxicao se movem da esquerda para a direita da tabela e da parte superior parte inferior. A
evoluo da doena induz doenas crnicas. Com frequncia existe um tratamento supressor
atrs desta evoluo. Quando se trata uma doena aguda com tratamento supressor, as
homotoxinas poderiam condensar ou poderiam unir-se matriz extra-celular. Depois de algum
tempo as toxinas poderiam alterar os processo de regulao interativos ao nvel da MEC,
poderiam entrar na clula ou alterar a funo celular do exterior e interferir com a comunicao
entre as clulas e a matriz e com a comunicao intra-celular, dando lugar a doenas celulares e
ainda a genotoxicidade, que produz cncer.
Se por exemplo, se suprime um eczema (p. ex. utilizando uma pomada de corticides de uso
externo), as homotoxinas que produziram o eczema (o eczema a defesa biologicamente
eficiente contra as homotoxinas que se apresentam no nvel da pele) se moveram pelo corpo at
um canal de eliminao alternativo. Isso se pode realizar pelo SBBR, a circulao sangunea e o
sistema linftico. Se estas homotoxinas se depositam nas clulas dos brnquios com a inteno
de serem eliminadas atravs do aparelho respiratrio, afetaro o sistema respiratrio e, por
exemplo, podem produzir asma brnquica.
A evoluo da doena pode durar dcadas. Isso significa que pode haver anos de sade
aparente entre duas fases da doena. Isso porque as fases de depsito quase sempre passam
desapercebidas.
Muitas doenas aparentemente leves como a gripe, as doenas virais da infncia, o herpes labial,
etc., so mais graves do ponto de vista homotoxicolgico que outras doenas inflamatrias
aparentemente graves e agudas do ponto de vista da medicina tradicional como a artrite, a nefrite
ou a inflamao purulenta da bexiga. Afinal de contas, o primeiro grupo viral e portanto
atravessa imediatamente a parede celular, produzindo uma intoxicao intra-celular que supe
um risco real de leso celular irreparvel. O segundo grupo que inclui todas as fases da
inflamao, que pode ser acompanhada de dores parecem mais graves, mas nas quais a
intoxicao tem lugar entre as clulas. As estruturas intra-celulares no correm risco de leso
salvo se houver complicaes.
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Como classificar as
doenas na Tabela da Evoluo da
Doena?
rvore de deciso
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Fases de excreo
O organismo est em um estado
de hiperexcreo, sem nenhuma
mobilizao das defesas.
Alm do aumento da excreo
no h nenhum sinal clnico de
doena.
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Fases de inflamao
Mobilizao das defesas
O processo de inflamao
uma limpeza da MEC
-itis
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Fases de deposio
As homotoxinas se armazenam
na MEC
Sem sintomas clnicos graves,
poucas queixas
Risco grave de transtorno da
funo celular e de intoxicao a
longo prazo pelo armazenamento
prximo clula
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Fases de impregnao
As homotoxinas impregnan o
interior da clula ou permanecem
fora da clula, mas tem efeitos de
intoxicao intra-celular
As doenas aparecem com
frequncia em crises, com
grandes perodos de latncia
Podem-se dar situaes agudas
potencialmente mortais
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Fases de degenerao
A clula morre por intoxicao
Transtornos degenerativos
-osis
Perda e endurecimento de tecido
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Fases de desdiferenciao
Crescimento celular incontrolado
Omnipotncia das novas clulas
(de regreso as origens antes da
diferenciao)
Cncer, tumores
Perda das funes tissulares
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rvore de deciso
Dados
Caractersticas da fase
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Tratamento
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Dano cromossmico,
clulas atpicas, neoplasia
maligna franca
Neoplasia maligna
presente
Pr-neoplasia
maligna presente
SIM:
Tratamento
GPP, GPM;
GPC, GPOR
NO
Destruio tissular
Degenerao presente
SIM:
Tratamento
GPP, GPM;
GPC, GPOR
NO
Dano enzimtico,
leso funcional
Piora com
perodos de normalidade
Transtorno funcional
a nvel tissular
SIM:
Tratamento
GPP, GPM;
GPC, GPOR
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Tecidos agregados em
crescimentos benignos
anormais, ou as substncias se
agregaram para formar
um depsito
Depsito presente
SIM:
Tratamento
GPP, GPM;
NO
Processo inflamatrio,
processo nico
Inflamao aguda
presente
SIM:
Tratamento
GPP, GPM;
NO
Aumento da secreo
de um processo fisiolgico
normal ante a presena
de uma homotoxina
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Aumento da
excreo de lquidos,
neurotransmisores
SIM:
Tratamento
GPP, GPM
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IMUNOMODULAO
REGULAO
ORGNICA
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Biblioteca de suporte
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Hans-Heinrich Reckeweg
Nasceu em 9 de maio de 1905 em Herford
1924-1930 Estudos de medicina em
Wrzburg, Berln, Mnster e de novo em
Berlim
1930 Obteve o doutorado com uma tese
sobre o tratamento diettico da lcera de
estmago
1930-1932 Mdico residente em
Vlklingen e Harburg
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Hans-Heinrich Reckeweg
Em 1 de maio de 1935 iniciou seu
exerccio como mdico em Berlim com
direitos de dispensao
1936 Fundou a Heel (Herba est ex luce)
26 produtos prprios: Gotas Heel
1948-1949 Desenvolveu a teoria das
homotoxinas
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Depois de 2 anos como residente abriu seu prprio consultrio em 1935. Como
era hbito naquela poca, tambm dispensava frmacos. Como tambm estava
utilizando suas prprias frmulas homeopticas, necessitava de um laboratrio
pata t-las a disposio. Por este motivo em 1936 fundou a Heel. O nome a
abreviatura de Herba Est Ex Luce que significa as plantas medicinais obtm seu
poder curativo da luz. Inicialmente criou 26 produtos que denominou Heels
Tropfen, que em alemo quer dizer gotas de Heel. Posteriormente ampliou
muito a gama de produtos at a variedade que conhecemos atualmente.
Em 1948 e 1949 finalizou a teoria das homotoxinas como causadoras das
doenas.Embora j houvesse artigos e conferncias anteriores sobre os
princpios bsicos da homotoxicologia, em 1955 foi publicado sua obra bsica
sobre homotoxicologia, denominada: Homotoxinas e homotoxicose: princpios
de uma sntese em medicina.
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Hans-Heinrich Reckeweg
1945-1955 Exerceu em Triberg
1952 Publicao no Mnchener Medizinische Wochenschrift
As homotoxinas e as opes para tratar as homotoxicoses
1955 Homotoxinas e homotoxicoses: Princpios de uma sntese
em medicina
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Hans-Heinrich Reckeweg
1955 Mudou-se para Baden-Baden
1961 Fundou a Sociedade Internacional
de Homotoxicologia
1962 Homotoxin-Journal (Dirio das
homotoxinas)
Fundou a SociedadeInternacional de
Medicina Biolgica
1972 Iniciou a publicao
peridica Biologische Medizin
(Medicina Biolgica)
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Hans-Heinrich Reckeweg
1976 Homotoxicologia, viso exaustiva
de uma sntese em medicina
1978 Problemas de cncer
1977 e 1981 Homeopatia Antihomotxica
1978 Vendeu a empresa Heel Quandt
1978 Imigrou para os Estados Unidos
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Nos anos seguintes, o Dr. Reckeweg publicou inmeros livros sobre diferentes
temas homotoxicolgicos. Inclusive publicou uma matria medica e um repertrio
dedicado exclusivamente aos componentes que utilizava em suas frmulas.
Em 1978 o Dr. Reckeweg vendeu sua empresa, que at ento tinha sido uma
empresa familiar a Delton Gruop, cujo principal acionista o Sr. Stefan Quandt.
Com grandes investimentos foi possvel desenvolver o Laboratrio Heel, que
nos anos seguintes disponibilizava seus produtos em mais de 70 pases em todo
o mundo.
O Dr. Reckeweg e sua famlia, mudaram-se para os Estados Unidos, onde em
Albuquerque, no estado do Novo Mxico, fundou uma nova empresa, BHI
(Biological Homeopathic Industries), para conquistar os Estados unidos com a
homotoxicologia. Criou uma gama de 52 novos produtos, conhecidos como
produtos BHI. Atualmente tambm esta empresa tornou-se propriedade
completa e subsidiria de Ego-Pharm, um brao farmacutico do portflio
financeiro Delton, propriedade de Stephan Quandt. BHI mudou seu nome para
Heel Inc.
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Hans-Heinrich Reckeweg
1978 Fundou a BHI, desenvolveu 52
novos frmacos homeopticos
13 de junho de 1985 morreu no hospital
Bircher-Benner, Zrich
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