Informe de Absorción

Osto S.
: ADSORCIN DE SOLUCIONES
ADSORCION DE SOLUCIONES
Steffany N. Osto F.1

Laboratorio de Fisicoqumica. Departamento de Qumica. Facultad
Experimental de Ciencias y Tecnologa. Universidad de Carabobo.
Brbula, Venezuela.
ostosteffany@gmail.com1
RESUMEN
El objetivo principal de esta experiencia fue determinar el tipo de
adsorcin que tiene lugar para un electrolito dbil, as como tambin que
teora describe mejor este comportamiento. Se estudi el proceso de
adsorcin del cido actico diluido por contacto con carbn activado en
polvo. Para ello, se emplearon disoluciones de cido actico a cinco
concentraciones diferentes y se mantuvo en contacto con el carbn
activado durante cinco das. Luego se titul cada solucin con NaOH a
0,0494 M, usando fenolftalena como indicador. Entre los resultados ms
destacados se tienen: la semejanza de la isoterma experimental con la
propuesta por Freundlich, a causa de interacciones slo del tipo fsica y
la alta rea especfica del carbn activado, debido a su alta porosidad.
Se pudo concluir, que se presenciaron slo interacciones fsicas entre el
cido actico y el carbn activado, debido a que fue notable la
discrepancia entre la isoterma experimental con la propuesta por
Langmuir, que se refiere a una adsorcin qumica formando una
monocapa y que el rea especfica del carbn correspondi a lo
reportado bibliogrficamente.
Palabras claves:
I.
cido actico, isoterma, carbn activado.
INTRODUCCIN
La adsorcin es el fenmeno de
especie
qumica
que
resulta
concentracin de una especie
adsorbida sobre la superficie de
qumica
El
un material recibe el nombre de
un
adsorbato. Para el caso de la
trmino
en
una
adsorcin
significado
en
interfase.
tiene
ocasiones
adsorcin
sobre
estructural y en otro dinmico
slidas,
(proceso
nombre de substrato [1].
de
adsorcin).
La
el
slido
superficies
recibe
el
Osto S.: ADSORCIN DE SOLUCIONES
son tiles para obtener otras

Tanto experimental como
tericamente,
la
descripcin
cuantitativa ms conveniente de
propiedades termodinmicas y/o

el rea superficial del substrato
[1].
un fenmeno de adsorcin en
La
equilibrio hace uso de relaciones
presente
a T constante (isotermas). Para el
direccion
caso de la adsorcin de un soluto
fenmeno
sobre
disoluciones
una
superficie,
una
a
de
prctica
estudiar
adsorcin
de
un
se
el
sobre
electrolito
isoterma de adsorcin es una
dbil (cido actico), fungiendo
funcin del tipo n f C ads T,
ste
donde
empleando al carbn activado
nads
representa
como
adsorbato
genricamente la cantidad de
como
adsorbato
partir de los resultados de este
presente
en
la
especie
logr
interfase en equilibrio con una
anlisis,
concentracin C del adsorbato en
tanto
la disolucin a una temperatura
absorbente como la constante
dada. Las isotermas de adsorcin
asociada
el
se
absorbente.
rea
al
determinar
especfica
proceso
del
de
adsorcin.
II.
MODELO DE CLCULO
estas condiciones, un equilibrio

de
II.A. ISOTERMA DE LANGMUIR
adsorcin
qumica
puede
tratarse de modo anlogo a un

equilibrio qumico en un sistema
Primero, vamos a deducir una

relacin del tipo n f C s T para la
adsorcin en monocapa sin ms
que suponer que la superficie del
substrato es homognea y que la
Hads es constante y no vara con
el grado de recubrimiento. En
homogneo [1]. Por ejemplo, la

adsorcin de cido actico en
disoluciones acuosas por carbn
activo (C) implica el siguiente
equilibrio:
adsorbida.
La
condicin
de
donde k1 y k2 son las constantes
equilibrio vads= vdes, conduce a
cinticas
una expresin para el grado de
de
adsorcin
los
procesos
de
desorcin,
respectivamente, y C representa
un centro activo en la superficie
recubrimiento, conocida como la
del
isoterma de Langmuir:
substrato
capaz
de
dar
adsorcin con una molcula de

cido actico. Suponiendo que:
(4)
a) la velocidad de adsorcin vads

es
proporcional
la
concentracin de soluto (cido

actico, en este experimento)
y
al
nmero
de
centros
activos libres (nmax-nads)
donde
puede
interpretarse
como la constante de equilibrio

del proceso de adsorcin a una
temperatura
dada
est
relacionada con la energa libre

de Gibbs de adsorcin.
b) la velocidad de desorcin vdes

es proporcional al nmero de
El grado de recubrimiento se
molculas adsorbidas nads, se
reescribe como:
pueden
siguientes
plantear
las
(5)
ecuaciones
cinticas empricas:
donde w es la masa de substrato

(1
)
(carbn activo). As, el cociente n

w ads expresa los moles de
soluto adsorbidos por unidad de
(2
En estas ecuaciones cinticas,
C representa la concentracin de
soluto, nads es la cantidad de
cido actico adsorbido y nmax
es el valor mximo de cantidad
masa de substrato. Adems, se

reajusta la ecuacin de Langmuir
a una forma lineal:
log nads=log K +n logC

(6)
donde K representa la constante

nads=Vsol
donde
( CoC
w )
, Co=
asociada al proceso de adsorcin

[2].
concentracin de cido actico

inicial y C= concentracin de
II.C.
cido
CARBN ACTIVADO
actico
obtenido
de
la
REA
ESPECFICA
DEL
titulacin con NaOH [1].

Para la determinacin del rea
especfica del carbn activado,
II.B. ISOTERMA DE
FREUNDLICH
se consider a que el rea que

ocupa cada molcula de cido
(3)
Una de las isotermas empricas

ms utilizadas es la propuesta
por Freundlich a finales del siglo
XIX [2]:
=KC
actico sobre la superficie del

carbn es de =2,1x10-19m2. Con
esto se puede aplicar la siguiente
ecuacin [1]:
(7)
1
( )
n
(9)
Se puede derivar tericamente

una
expresin
suponiendo
de
que
la
contiene
diferentes
centros
de
parmetros
este
superficie
tipos
adsorcin.
de
tipo
ajuste
de
Los
y
(normalmente entre 1 y 10) son

constantes. Se pueden obtener
del ajuste lineal de la expresin
en forma logartmica:
donde NA=6,022X1023.
III.
MATERIALES
MTODOS
Se preparacin de una serie de
disoluciones de cido actico con
concentraciones conocidas a las
que se le aadi carbn activado
(8)
y se dejaron reposar por cinco
substrato.
Finalmente,
das.
tratamiento
de
Una vez alcanzado el
el
los
condujo
datos
equilibrio
de
adsorcin,
se
obtenidos
valoraron
las
disoluciones
de
parmetros de la isoterma, el
rea
indicador qumico fenolftalena.
activado y la constante asociada
Despus
concentracin
de
del
los
cido actico con NaOH(aq) e

de
especfica
carbn
conocer
la
par dicha adsorcin. Los datos y
cido
en
resultados se detallan en las
equilibrio con el cido adsorbido,
Tablas
N1
N2
se
se determinaron los moles de
representan en las Fig. N1, N2,
actico adsorbido por gramo de
y N4.
Tabla N1: Datos recopilados para el estudio de adsorcin de cido actico sobre el
carbn activado, empleando
una titulacin cido-base con NaOH a 0,0494 M
C
w
Co
nads
w/na nads/
Log
(CC)mol/ (m0,0001
1/C
Log C
(mol/L)
(mol/g)
ds
w
nads
L
)g
0,09030,0
0,168 5,925
0,12
0,5008
2,9674
8,3333 0,4724 0,920
002
7
3
8
0,06770,0
0,223 4,464 11,111
0,09
0,5000
2,2322
0,3487 1,045
014
9
4
1
8
0,04220,0
0,301 3,311 16,666
0,06
0,5179
1,7119
0,2342 1,221
003
9
2
7
8
0,02040,0
0,522 1,913 33,333
0,03
0,5015
0,9594
-0,0180 1,522
009
7
0
3
8
0,00560,0
0,535 1,867 66,666
0,015
0,5028
0,9389
-0,0273 1,823
009
4
5
7
9
Tabla N2: rea especfica del carbn activado y la constante de equilibrio

del proceso de adsorcin
rea especfica del carbn activado
Constante de equilibrio de
2
(m /g)
adsorcin
9,0844
6,93E+05
Isoterma Experimental
0.14
0.12
0.1
0.08
N/mc
0.06
0.04
0.02
0
1.5
2.5
3.5
4.5
5.5
Fig. N1: Isoterma Experimental
Fig. N2: Isotermas de adsorcin de Langmuir y Freundlich tericas [1]
Ajuste de isoterma segn Freundlichh

0.6
0.5
0.4
f(x) = 0.58x + 0.96

R = 0.92
Log nads
0.3
0.2
0.1
0
-1 -0.9
-0.1
-1.9 -1.8 -1.7 -1.6 -1.5 -1.4 -1.3 -1.2 -1.1
Log C
Fig. N3: Ajuste de isoterma experimental segn Freundlichh
Ajuste de isoterma segn Langmuir

0.6
f(x) = 0.01x + 0.18

R = 0.77
0.5
0.4
mc/N
0.3
0.2
0.1
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
1/C
Fig. N4: Ajuste de isoterma experimental segn Langmuir
VI.
DISCUSIN
DE
RESULTADOS
obtenido de la interaccin del

cido
actico
con
el
carbn
activado, siendo ste la especie

absorbente y el electrolito dbil
En el estudio realizado, se logr
comparar
el
comportamiento
el
absorbato;
tanto
por
la
isoterma de Langmuir como por
la isoterma de Freundlichh. De
el
acuerdo
correspondi
los
representados,
resultados
cabe
destacar
resultado
con
obtenido
afirmativamente
lo
descrito
que si se contrasta la isoterma
bibliogrficamente.
Para
experimental (vase Fig. N1)
segundo
observado
con las isotermas tericas de
experimentalmente coincidi con
Langmuir
es
lo observado experimentalmente
notoria la discrepancia que existe
(vase Fig. N1 y N2), a esto se
entre la curva emprica y la
le atribuye el hecho que esta
propuesta
propuesta
Freundlichh,
por
resultando
lo
Langmuir,
opuesto
con
la
supuestos
caso,
lo
enmarca
que
como
adsorcin
propuesta de Freundlichh. Esto
resulta
se debe a que en el primer caso,
considerando la heterogeneidad
la suposicin principal de esa
de la superficie, en la que no hay
propuesta es que la adsorcin
interaccin con una superficie
ocurre formando una monocapa,
especfica y que solo involucra
describiendo este proceso como
interacciones dbiles del tipo Van
una
se
der Waals; es decir, nicamente
produce una reaccin superficial
ocurre acercamiento fsico entre
entre
el
el absorbato y el absorbente
el
[2,3,4,5]. Estos resultados se
quimisorcin
el
absorbato
absorbente;
cido
donde
sin
actico
activado
embargo,
y
el
carbn
confirman
multicapas,
grficamente
al
efectan
realizar el ajuste de la isoterma
interacciones qumicas (reaccin
experimental segn Langmuir y
qumica) entre s, ya que el
segn Freundlichh, resultndose
primero
formacin
no
formado
la
el
se
de
caracteriza
por
una mejor correlacin lineal para
enlaces
de
el segundo caso (vase Fig. N3 y
hidrogeno con su entorno acuoso

mientras que el segundo solo
soporta fuerzas de Van der Waals
[2,3]. Con esto, se concluye que
4).
Al determinar el rea especfica
La propuesta de isoterma de
del carbn activado (vase Tabla
adsorcin que ms se ajust al
N2), result incluirse en el rango
sistema en estudio fue la de
correspondiente a este tipo de
Freundlichh.
material (500 m2/g en adelante).

Cabe destacar, que este material
El rea especfica del carbn
posee una alta microporosidad,
activado correspondi resulto ser
lo cual se corresponde a una
elevada
estructura con una gran cantidad
microporosidad
de
recovecos
observadas
microscopio
de
travs
causa
de
su
alta
grietas
de
un
electrnico;
La constante asociada al proceso

de
adsorcin
resulto
ser
la
niveles ms bajos se encuentran
esperada, debido a que la alta
zonas
porosidad del carbn activado
donde
superficies
hay
planas
separadas
pequeas
tipo grafito,
solamente
algunos nanmetros.
por
Debido
produce
una
tasa
cintica
elevada.
que ste posee partculas muy
VI.
BIBLIOGRAFA
finas mejora el acceso al rea

superficial y aumenta la tasa de
[1]https://sisoyyomismo.files.wor
cintica
[6].
dpress.com/2013/04/isoterma-
esto
adsorcic3b3n.pdf
de
adsorcin
Describiendo
perfectamente, el valor elevado

obtenido
de
la
constante
de
adsorcin del sistema estudiado,
[2]http://www.uv.es/tunon/pdf_do
c/Superficies_Slidas_A.pdf
el cual oscila de 1 a 10 [6]

(vase Tabla N2).
[3]http://depa.fquim.unam.mx/a
V.
CONCLUSIONES
myd/archivero/Unidad3Adsorcion
_19664.pdf
[4]http://www.agua.uji.es/pdf/lec
cionHQ17.pdf
[6]http://tesis.uson.mx/digital/tes
is/docs/20980/Capitulo1.pdf
[5]http://www.agua.uji.es/pdf/lec
cionHQ17.pdf

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Steffany N. Osto F.1

cido actico, isoterma, carbn activado.

concentracin de una especie

adsorbida sobre la superficie de

un material recibe el nombre de

adsorbato. Para el caso de la

estructural y en otro dinmico

nombre de substrato [1].

Osto S.: ADSORCIN DE SOLUCIONES

son tiles para obtener otras

propiedades termodinmicas y/o

equilibrio hace uso de relaciones

a T constante (isotermas). Para el

caso de la adsorcin de un soluto

isoterma de adsorcin es una

dbil (cido actico), fungiendo

funcin del tipo n f C ads T,

empleando al carbn activado

partir de los resultados de este

interfase en equilibrio con una

concentracin C del adsorbato en

la disolucin a una temperatura

absorbente como la constante

dada. Las isotermas de adsorcin

estas condiciones, un equilibrio

II.A. ISOTERMA DE LANGMUIR

tratarse de modo anlogo a un

Primero, vamos a deducir una

homogneo [1]. Por ejemplo, la

Osto S.: ADSORCIN DE SOLUCIONES

donde k1 y k2 son las constantes

equilibrio vads= vdes, conduce a

una expresin para el grado de

recubrimiento, conocida como la

adsorcin con una molcula de

a) la velocidad de adsorcin vads

concentracin de soluto (cido

activos libres (nmax-nads)

como la constante de equilibrio

relacionada con la energa libre

b) la velocidad de desorcin vdes

molculas adsorbidas nads, se

donde w es la masa de substrato

(carbn activo). As, el cociente n

masa de substrato. Adems, se

Osto S.: ADSORCIN DE SOLUCIONES

log nads=log K +n logC

donde K representa la constante

asociada al proceso de adsorcin

concentracin de cido actico

titulacin con NaOH [1].

se consider a que el rea que

Una de las isotermas empricas

actico sobre la superficie del

Se puede derivar tericamente

(normalmente entre 1 y 10) son

Osto S.: ADSORCIN DE SOLUCIONES

y se dejaron reposar por cinco

Una vez alcanzado el

indicador qumico fenolftalena.

activado y la constante asociada

cido actico con NaOH(aq) e

par dicha adsorcin. Los datos y